版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2022/12/16乙肝肝硬化診療2022/12/13乙肝肝硬化診療1肝肝2膽管門靜脈肝血竇毛細(xì)膽管肝板中央靜脈肝動脈膽管門靜脈肝血竇毛細(xì)膽管肝板中央靜脈肝動脈3乙肝肝硬化診療課件4乙肝肝硬化診療課件5乙肝肝硬化診療課件6乙肝肝硬化診療課件7乙肝肝硬化診療課件8圖肝移植術(shù)所摘除的病肝圖肝移植術(shù)所摘除的病肝9慢性乙肝感染的自然史急性感染慢性攜帶痊愈30–50年慢性肝炎非活動性活動性進展肝硬化代償性肝硬化肝癌死亡AdaptedfromFeitelson,LabInvest1994失代償性肝硬化慢性乙肝感染的自然史急性慢性攜帶痊愈30–50年慢性肝炎非10
中國人HBV感染的自然病程免疫耐受期免疫清除期非活動性攜帶狀態(tài)持續(xù)穩(wěn)定反復(fù)清除肝硬化
肝衰竭
肝癌(HBeAg+/–)中國人HBV感染的自然病程免疫耐受期免疫清除期非活動性持11HBV結(jié)構(gòu)外膜HBsAg表面抗原核殼DNA核酸HBcAg核心抗原HBeAge抗原HBV結(jié)構(gòu)外膜HBsAg表面抗原核殼DNA核酸HBcAg12HBV生活史HBV生活史13乙肝新三步曲轉(zhuǎn)氨酶升高ALT/AST病毒定量乙肝“兩對半”病毒變異B超/CT病理乙肝病毒+抗病毒免疫肝臟炎癥肝硬化肝衰竭肝癌乙肝新三步曲轉(zhuǎn)氨酶升高乙肝病毒肝臟肝硬化14乙型肝炎發(fā)病機理非病毒直接細(xì)胞病變致病免疫介導(dǎo)致?。ǜ渭?xì)胞損傷)
肝炎反復(fù)活動病毒抗病毒復(fù)制免疫乙型肝炎發(fā)病機理非病毒直接細(xì)胞病變致病15乙型肝炎發(fā)病機理肝炎靜止期(小三陽)病毒攜帶(大三陽)
病毒免疫復(fù)制病毒復(fù)制免疫乙型肝炎發(fā)病機理肝炎靜止期(小三陽)病16乙肝病毒復(fù)制是肝炎活動的啟動因素乙肝病毒復(fù)制是肝纖維化的啟動因素乙肝病毒復(fù)制是肝癌超高危因素
相對危險度HBeAg+/HBeAg-:60.2/9.2常規(guī)護肝、抗纖維化治療效果有限抗乙肝病毒治療是關(guān)鍵乙肝病毒復(fù)制是肝炎活動的啟動因素抗乙肝病毒治療是關(guān)鍵17
對肝纖維化的可能干預(yù)途徑?清除引起肝損的病原阻止纖維化的病理生理過程降解富含膠原的基質(zhì) 對肝纖維化的可能干預(yù)途徑?清除引起肝損的病原阻止纖維化18阻止肝纖維化的有效治療主要治療手段--針對原發(fā)病的病因治療抗炎癥治療及抑制肝內(nèi)ECM生成促進ECM的降解等阻止肝纖維化的有效治療主要治療手段--針對原發(fā)病的病因治療19抗病毒治療意義乙肝抗病毒治療是阻止疾病進程的第一環(huán)節(jié)抗肝纖維化的基礎(chǔ)阻止病程進展與防止HCC的發(fā)生抗病毒治療意義乙肝抗病毒治療是阻止疾病進程的第一環(huán)節(jié)2084Niederauetal.NEngJMed1996病人生存率無并發(fā)癥患者的比例月月1.00.80.60.40.224364860728412243648607212IFN治療獲得HBeAg清除1.00.80.60.40.2IFN治療未獲得HBeAg清除P=0.004*P=0.018**AccordingtotheproportionalhazardsmodelIFN治療后取得HBeAg血清轉(zhuǎn)換
臨床結(jié)局的影響84Niederauetal.NEngJMed21AdaptedfromPapatheodoridisetal2001年年4681012142IFN治療,持續(xù)應(yīng)答(SR)未治療IFN治療,非持續(xù)應(yīng)答
SR與未SR相比,P=0.027 SR者與未SR者相比,P=0.019SR與未SR相比,P=0.048 SR者比未治療者相比,P=0.0124681012142存活患者的比例無并發(fā)癥患者的比例1.00.80.60.40.21.00.80.60.40.2IFN對HBeAg陰性慢性乙肝患者
獲得持續(xù)應(yīng)答后的遠(yuǎn)期益處AdaptedfromPapatheodoridise22干擾素具有長期的療效IFN治療后HBeAg清除者隨訪4~8年80%~90%維持應(yīng)答繼HBeAg消失后,可出現(xiàn)HBsAg血清轉(zhuǎn)換肝臟失代償者顯著減少存活率提高
lauDTetal.Gastroenterology1997,113:1660LinSMETAL.Hepatology1999,29(3):971干擾素具有長期的療效IFN治療后HBeAg清23出現(xiàn)疾病進展的比例疾病進展的時間(月)安慰劑(n=215) ITT人群拉米夫定(n=436)
p=0.001拉米夫定安慰劑P=0.00118%8%NA抗病毒治療能有效延緩肝病進展
出現(xiàn)疾病進展疾病進展的時間(月)安慰劑(n=215) I24拉米夫定P=0.023出現(xiàn)疾病進展的比例疾病進展的時間(月)安慰劑安慰劑(n=215) ITT人群拉米夫定(n=436)
p=0.0018.8%3.4%NA抗病毒治療能降低Child-Pugh評分拉米夫定P=0.023出現(xiàn)疾病進展疾病進展的時間(月)安慰25安慰劑(n=215)拉米夫定(n=436)
診斷HCC的比例診斷時間(月)拉米夫定安慰劑P=0.0477.4%3.9%NA抗病毒治療能降低HCC發(fā)生率安慰劑(n=215)診斷HCC的比例診斷時間(月)拉米夫26拉米夫定治療時橋樣纖維化改善
(HBVYMDD變異株感染者)治療前治療24月DienstagJetal.Gastroenterol.2003;124:105-17拉米夫定治療時橋樣纖維化改善治療前治療24月Dienstag27肝纖維化診斷方法回顧
肝組織活檢
診斷肝纖維化的“金標(biāo)準(zhǔn)”肝組織病理分級(G0~G4)分期(F0~F4)肝活檢誤診率達(dá)20%,嚴(yán)重并發(fā)癥相關(guān)死亡率為0.01%血清學(xué)
無創(chuàng)性肝纖維化診斷方法影像學(xué)非肝臟特異性,對排除肝硬化診斷有一定意義,不能對肝纖維化分級進行準(zhǔn)確分級。
對診斷中晚期肝硬化有一定意義。肝纖維化診斷方法回顧肝組織活檢血清學(xué)無創(chuàng)性肝纖維化診斷28直接血清指標(biāo):細(xì)胞外基質(zhì)PICPPIIINPIV膠原層粘連蛋白HAYKL-40膠原酶膠原蛋白酶TGF-βMMPsTIMPs等間接血清指標(biāo):肝臟功能相關(guān)指標(biāo)綜合分析ALTAST/ALTPLTPTGGT(ARPIFibrotestFornActitest)等肝纖維化血清指標(biāo)
—評估治療的療效和預(yù)示疾病的進展
PIIINPYKL-60:預(yù)示生存率降低
HAPIIINP:預(yù)示原發(fā)性膽汁性肝硬化的進展
HA:丙肝患者預(yù)后的評估,與CTP評分相關(guān)直接血清纖維化指標(biāo)的局限性非肝臟特異性受排泄、炎癥因素的影響反應(yīng)基質(zhì)的代謝,而不僅僅反應(yīng)基質(zhì)的沉積—與嚴(yán)重肝纖維化有明顯相關(guān)性,不能對肝纖維化進行準(zhǔn)確分級直接血清指標(biāo):細(xì)胞外基質(zhì)間接血清指標(biāo):肝臟功能相關(guān)指標(biāo)綜合分29肝纖維化影像學(xué)指標(biāo)B超回聲分布血管走行膽囊脾臟大小脾靜脈門靜脈CT
肝臟各葉大小門靜脈的寬度包膜回聲分布血管走行脾臟大小脾靜脈門靜脈
對診斷中晚期肝硬化有一定意義;對診斷早期肝硬化及輕度肝纖維化無意義受影像醫(yī)師的主觀判斷的影響肝纖維化影像學(xué)指標(biāo)B超CT對診斷中晚期肝硬化有一定意義30
FibroScan----瞬時彈性記錄儀利用肝臟硬度來判斷肝臟纖維化程度通過用50
mHZ波的剪切流速,分析多個部位2~5cm范圍的肝臟組織結(jié)果轉(zhuǎn)換成彈性值
(千帕kPa)要求:成功率60%以上,偏差值低于測量值中位數(shù)1/3FibroScan----瞬時彈性記錄儀利用肝臟硬度來判斷31FibroScan肝纖維掃描儀肝活檢1/50000肝臟FibroScan1/500肝臟無禁忌證;5分鐘內(nèi)完成;結(jié)果以kPa表示.4cm1cm探頭FibroScan肝纖維掃描儀肝活檢32視頻圖象視頻圖象33合格圖像合格圖像34不同疾病狀態(tài)的FibroScan彈性值
肝功能Child-Pugh(CP)評分:CP6為A級,7-9分為B級,10分為C級不同疾病狀態(tài)的FibroScan彈性值肝功能Child35FibroScan與肝組織病理對照
肝組織活檢102例活檢后3個月內(nèi)進行Fibroscan檢測FibroScan與肝組織病理對照肝組織活檢102例36
ROC曲線(ReceiverOperatingCharacteristic)
受試者工作特征
ROC曲線
肝組織纖維化與Fibroscan值關(guān)系橫軸:特異性縱軸:靈敏性連接各測定點繪制曲線,計算曲線下面積面積越大,診斷可信度(價值)越高。ROC曲線(ReceiverOperatingCh37F≥1
ROC曲線下面積=0.819,P=0.000
ROC曲線下面積=0.909,P=0.000F≥2
ROC曲線下面積=0.890,P=0.000F≥3ROC曲線下面積=0.910
P=0.000
F≥4F≥1ROC曲線下面積=0.819,ROC曲38
彈性值與肝臟纖維化相關(guān)性高;嚴(yán)重肝臟炎癥相關(guān);肝臟脂肪變性無關(guān)。彈性值與39
Fibroscan臨床價值
小于7kPa排除肝硬化大于17kPa肝硬化7~17kPa需肝活檢病理
肝組織纖維化與Fibroscan值關(guān)系Fibroscan臨床價值肝組織纖維化與Fibrosca40肝硬化治療
抗病毒治療慢性乙肝肝硬化1.有炎癥活動和/或病毒活躍復(fù)制(NAorIFN)2.NA預(yù)防性治療慢性丙型肝炎肝硬化,代償期小劑量IFN長療程治療。肝硬化治療抗病毒治療41肝硬化治療
中成藥抗纖維化治療1.鱉甲軟肝片;安絡(luò)化纖丸等眾多2.多未經(jīng)循證醫(yī)學(xué)證明療效肝硬化治療中成藥抗纖維化治療422022/12/16乙肝肝硬化診療2022/12/13乙肝肝硬化診療43肝肝44膽管門靜脈肝血竇毛細(xì)膽管肝板中央靜脈肝動脈膽管門靜脈肝血竇毛細(xì)膽管肝板中央靜脈肝動脈45乙肝肝硬化診療課件46乙肝肝硬化診療課件47乙肝肝硬化診療課件48乙肝肝硬化診療課件49乙肝肝硬化診療課件50圖肝移植術(shù)所摘除的病肝圖肝移植術(shù)所摘除的病肝51慢性乙肝感染的自然史急性感染慢性攜帶痊愈30–50年慢性肝炎非活動性活動性進展肝硬化代償性肝硬化肝癌死亡AdaptedfromFeitelson,LabInvest1994失代償性肝硬化慢性乙肝感染的自然史急性慢性攜帶痊愈30–50年慢性肝炎非52
中國人HBV感染的自然病程免疫耐受期免疫清除期非活動性攜帶狀態(tài)持續(xù)穩(wěn)定反復(fù)清除肝硬化
肝衰竭
肝癌(HBeAg+/–)中國人HBV感染的自然病程免疫耐受期免疫清除期非活動性持53HBV結(jié)構(gòu)外膜HBsAg表面抗原核殼DNA核酸HBcAg核心抗原HBeAge抗原HBV結(jié)構(gòu)外膜HBsAg表面抗原核殼DNA核酸HBcAg54HBV生活史HBV生活史55乙肝新三步曲轉(zhuǎn)氨酶升高ALT/AST病毒定量乙肝“兩對半”病毒變異B超/CT病理乙肝病毒+抗病毒免疫肝臟炎癥肝硬化肝衰竭肝癌乙肝新三步曲轉(zhuǎn)氨酶升高乙肝病毒肝臟肝硬化56乙型肝炎發(fā)病機理非病毒直接細(xì)胞病變致病免疫介導(dǎo)致?。ǜ渭?xì)胞損傷)
肝炎反復(fù)活動病毒抗病毒復(fù)制免疫乙型肝炎發(fā)病機理非病毒直接細(xì)胞病變致病57乙型肝炎發(fā)病機理肝炎靜止期(小三陽)病毒攜帶(大三陽)
病毒免疫復(fù)制病毒復(fù)制免疫乙型肝炎發(fā)病機理肝炎靜止期(小三陽)病58乙肝病毒復(fù)制是肝炎活動的啟動因素乙肝病毒復(fù)制是肝纖維化的啟動因素乙肝病毒復(fù)制是肝癌超高危因素
相對危險度HBeAg+/HBeAg-:60.2/9.2常規(guī)護肝、抗纖維化治療效果有限抗乙肝病毒治療是關(guān)鍵乙肝病毒復(fù)制是肝炎活動的啟動因素抗乙肝病毒治療是關(guān)鍵59
對肝纖維化的可能干預(yù)途徑?清除引起肝損的病原阻止纖維化的病理生理過程降解富含膠原的基質(zhì) 對肝纖維化的可能干預(yù)途徑?清除引起肝損的病原阻止纖維化60阻止肝纖維化的有效治療主要治療手段--針對原發(fā)病的病因治療抗炎癥治療及抑制肝內(nèi)ECM生成促進ECM的降解等阻止肝纖維化的有效治療主要治療手段--針對原發(fā)病的病因治療61抗病毒治療意義乙肝抗病毒治療是阻止疾病進程的第一環(huán)節(jié)抗肝纖維化的基礎(chǔ)阻止病程進展與防止HCC的發(fā)生抗病毒治療意義乙肝抗病毒治療是阻止疾病進程的第一環(huán)節(jié)6284Niederauetal.NEngJMed1996病人生存率無并發(fā)癥患者的比例月月1.00.80.60.40.224364860728412243648607212IFN治療獲得HBeAg清除1.00.80.60.40.2IFN治療未獲得HBeAg清除P=0.004*P=0.018**AccordingtotheproportionalhazardsmodelIFN治療后取得HBeAg血清轉(zhuǎn)換
臨床結(jié)局的影響84Niederauetal.NEngJMed63AdaptedfromPapatheodoridisetal2001年年4681012142IFN治療,持續(xù)應(yīng)答(SR)未治療IFN治療,非持續(xù)應(yīng)答
SR與未SR相比,P=0.027 SR者與未SR者相比,P=0.019SR與未SR相比,P=0.048 SR者比未治療者相比,P=0.0124681012142存活患者的比例無并發(fā)癥患者的比例1.00.80.60.40.21.00.80.60.40.2IFN對HBeAg陰性慢性乙肝患者
獲得持續(xù)應(yīng)答后的遠(yuǎn)期益處AdaptedfromPapatheodoridise64干擾素具有長期的療效IFN治療后HBeAg清除者隨訪4~8年80%~90%維持應(yīng)答繼HBeAg消失后,可出現(xiàn)HBsAg血清轉(zhuǎn)換肝臟失代償者顯著減少存活率提高
lauDTetal.Gastroenterology1997,113:1660LinSMETAL.Hepatology1999,29(3):971干擾素具有長期的療效IFN治療后HBeAg清65出現(xiàn)疾病進展的比例疾病進展的時間(月)安慰劑(n=215) ITT人群拉米夫定(n=436)
p=0.001拉米夫定安慰劑P=0.00118%8%NA抗病毒治療能有效延緩肝病進展
出現(xiàn)疾病進展疾病進展的時間(月)安慰劑(n=215) I66拉米夫定P=0.023出現(xiàn)疾病進展的比例疾病進展的時間(月)安慰劑安慰劑(n=215) ITT人群拉米夫定(n=436)
p=0.0018.8%3.4%NA抗病毒治療能降低Child-Pugh評分拉米夫定P=0.023出現(xiàn)疾病進展疾病進展的時間(月)安慰67安慰劑(n=215)拉米夫定(n=436)
診斷HCC的比例診斷時間(月)拉米夫定安慰劑P=0.0477.4%3.9%NA抗病毒治療能降低HCC發(fā)生率安慰劑(n=215)診斷HCC的比例診斷時間(月)拉米夫68拉米夫定治療時橋樣纖維化改善
(HBVYMDD變異株感染者)治療前治療24月DienstagJetal.Gastroenterol.2003;124:105-17拉米夫定治療時橋樣纖維化改善治療前治療24月Dienstag69肝纖維化診斷方法回顧
肝組織活檢
診斷肝纖維化的“金標(biāo)準(zhǔn)”肝組織病理分級(G0~G4)分期(F0~F4)肝活檢誤診率達(dá)20%,嚴(yán)重并發(fā)癥相關(guān)死亡率為0.01%血清學(xué)
無創(chuàng)性肝纖維化診斷方法影像學(xué)非肝臟特異性,對排除肝硬化診斷有一定意義,不能對肝纖維化分級進行準(zhǔn)確分級。
對診斷中晚期肝硬化有一定意義。肝纖維化診斷方法回顧肝組織活檢血清學(xué)無創(chuàng)性肝纖維化診斷70直接血清指標(biāo):細(xì)胞外基質(zhì)PICPPIIINPIV膠原層粘連蛋白HAYKL-40膠原酶膠原蛋白酶TGF-βMMPsTIMPs等間接血清指標(biāo):肝臟功能相關(guān)指標(biāo)綜合分析ALTAST/ALTPLTPTGGT(ARPIFibrotestFornActitest)等肝纖維化血清指標(biāo)
—評估治療的療效和預(yù)示疾病的進展
PIIINPYKL-60:預(yù)示生存率降低
HAPIIINP:預(yù)示原發(fā)性膽汁性肝硬化的進展
HA:丙肝患者預(yù)后的評估,與CTP評分相關(guān)直接血清纖維化指標(biāo)的局限性非肝臟特異性受排泄、炎癥因素的影響反應(yīng)基質(zhì)的代謝,而不僅僅反應(yīng)基質(zhì)的沉積—與嚴(yán)重肝纖維化有明顯相關(guān)性,不能對肝纖維化進行準(zhǔn)確分級直接血清指標(biāo):細(xì)胞外基質(zhì)間接血清指標(biāo):肝臟功能相關(guān)指標(biāo)綜合分71肝纖維化影像學(xué)指標(biāo)B超回聲分布血管走行膽囊脾臟大小脾靜脈門靜脈CT
肝臟各葉大小門靜脈的寬度包膜回聲分布血管走行脾臟大小脾靜脈門靜脈
對診斷中晚期肝硬化有一定意義;對診斷早期肝硬化及輕度肝纖維化無意義受影像醫(yī)師的主觀判斷的影響肝纖維化影像學(xué)指標(biāo)B超CT對診斷中晚期肝硬化有一定意義72
FibroScan----瞬時彈性記錄儀利用肝臟硬度來判斷肝臟纖維化程度通過用50
mHZ波的剪切流速,分析多個部位2~5cm范圍的肝臟組織結(jié)果轉(zhuǎn)換成彈性值
(千帕kPa)要求:成功率60%以上,偏差值低于測量值中位數(shù)1/3FibroScan----瞬時彈性記錄儀利用肝臟硬度來判斷73FibroScan肝纖維掃描儀肝活檢1/50000肝臟FibroScan1/500肝臟無禁忌證;5分鐘內(nèi)完成;結(jié)果以kPa表示.4cm1cm探頭FibroScan肝纖維掃描儀肝活檢74視頻圖象視頻圖象75合格圖像合格圖像76不同疾病狀態(tài)的FibroScan彈性值
肝功能Child-Pugh
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 房屋抵押合同撰寫指南
- 個人汽車融資保證合同樣本
- 2024年國家救災(zāi)帳篷政府采購合同
- 合伙承包道路建設(shè)協(xié)議
- 2024年勞動崗位合同
- 2024年苗圃買賣合同書范文
- 2024屆畢業(yè)生民事調(diào)解協(xié)議書編寫要點
- 論壇合作協(xié)議書范本
- 商業(yè)店鋪裝修貸款協(xié)議
- 餐飲公司總經(jīng)理受聘合同樣本
- 架線工程強制性條文執(zhí)行記錄
- 傳媒公司簽約藝人合同
- 資金集中管理五大模式
- 2023年FURUNOECDISMultipleChoiceTest古野電子海圖題庫測試題
- GB/T 28708-2012管道工程用無縫及焊接鋼管尺寸選用規(guī)定
- 青少年成才優(yōu)秀家庭教育-感恩教育主題班會
- 企業(yè)新聞宣傳工作經(jīng)驗分享課件
- 閱讀理解中句子賞析的方法-課件
- 2023年黑龍江交易集團有限公司招聘筆試題庫及答案解析
- 景觀小品的設(shè)計課件
- 商務(wù)禮儀說課
評論
0/150
提交評論