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..儀器分析期中考試試卷學(xué)號(hào): 姓名: 得分:一、填充(每格1分,共37分)某些基團(tuán)本身沒(méi)有顏色但它們的存在都會(huì)使有機(jī)試劑及金屬離子反應(yīng)產(chǎn)物顏色,并使它們的最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生 ,這些基團(tuán)稱為。量不同,所以吸收線又稱為。和輻射可使原子外層電子發(fā)生躍遷。在分光光度計(jì)中,常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同的光源,下面3用的光區(qū)為:鎢燈氫燈能斯特?zé)絷P(guān)系式為,對(duì)于紫外吸收光譜,其定量關(guān)系式為。對(duì)吸收定律偏離較小,入射光最好選擇在波長(zhǎng)處。發(fā)射光譜分析用的標(biāo)準(zhǔn)試樣必須具備,,等條件原子吸收法中,光源的作用是?;鹧孀饔檬?。根據(jù)燃和助燃?xì)獾谋壤鹧嬗?、?三種狀態(tài)若基態(tài)成分復(fù)雜且對(duì)測(cè)定有干擾,可用法來(lái)做定量分析。定律的,此時(shí)工作曲線向軸彎曲。原子吸收中用峰值吸收代替積分吸收的重要前提是入射線與吸收線的一致,且 在實(shí)際操作中是用 來(lái)解決的。示差分光光度法與普通分光光度法相比,提高了方法的 ,其主原因是充分利用了儀器的 。在原子吸收法中,提高空心陰極燈的燈電流可增加 ,但若燈電過(guò)大, 則 隨之增大,同時(shí)會(huì)使發(fā)射線 。雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)在儀器設(shè)計(jì)上通常采用 個(gè)光源, 個(gè)色器和 個(gè)吸收池。二、敘述題(每題5分,共10分)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中,如何選擇入射光波長(zhǎng)?為什么?原子吸收光譜按原子化方式不同分為哪幾種?三、 選擇題(每題0.5分,共13分)雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是( )1樣品在1

的吸收與參比在

的吸收之差11和2樣品在 兩處的吸收之和11和21和2樣品在 兩處的吸收之差1和21樣品在1

和參比在

處的吸收之差2在紫外分光光度法中,溶液極性的增加會(huì)使被測(cè)物吸收峰( )2A.消失 B.精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯 C.位移 D.分裂3.絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)與下列因素有關(guān)的是( )A.比色皿厚度 B.絡(luò)合物濃度C.入色光波長(zhǎng) D.絡(luò)合物分子4.符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)其最大吸收峰波長(zhǎng)( )A.不移動(dòng),但高峰值變大 B.不移動(dòng),但高峰值降低C.向長(zhǎng)波方向移動(dòng) D.向短波方向移動(dòng)5..發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對(duì)”應(yīng)是這樣的一對(duì)線( A.波長(zhǎng)不一定接近,但激發(fā)電位相近B.波長(zhǎng)要接近,激發(fā)電位可以不接近C.波長(zhǎng)和激發(fā)電位都接近D下面幾種常用的激發(fā)光源中,激發(fā)溫度最高的是( )A.直流電弧 .B.交流電弧C.電火花 D.高頻電感耦合等離子7.用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質(zhì),應(yīng)選用( )中等色散率的石英棱鏡光譜儀中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀大色散率的光柵光譜儀下列哪種因素對(duì)棱鏡攝譜儀的色散率和分辨率均有影響( 棱鏡材料色散率 暗箱物鏡焦距棱鏡頂角 光軸與感光板之間的夾角原子吸收分光光度計(jì)采用調(diào)制光源和交流信號(hào)放大可消除下列哪種干擾?( )譜線重疊 化學(xué)干擾 火焰發(fā)射 火焰吸收原子吸收分光光度計(jì)中,原子化器作用是使分析物轉(zhuǎn)化為( 基態(tài)分子 基態(tài)原子 基態(tài)離子 激發(fā)態(tài)原子原子光譜是由原子中的電子躍遷產(chǎn)生的,能級(jí)間隔越小,躍遷時(shí)發(fā)出光子( )能量越大波長(zhǎng)越長(zhǎng) 波數(shù)越大 頻率越光譜攝譜儀的色散率,在一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)( )隨波長(zhǎng)增加色散率不變隨波長(zhǎng)增加色散率增D.隨分辨率增大而增大在紫外可見(jiàn)光譜區(qū)有吸收的是( )A.CH-CH=CH-CH B.CH-CHOH C.CH=CH-CH-CH=CH3 3 3 2D.CH=CH-CH=CH-CH2 3

2 2 2CH3COCH=C(CHn→π*躍遷譜帶波長(zhǎng)最短()A.環(huán)己烷 B.氯仿 C.甲醇 D.水光度法測(cè)定純鈷中微量錳,可在酸性溶液中用KIO4

Mn2+MnO-后測(cè)量其4吸光度,其參比溶液應(yīng)為()A.KIO4

溶液 B.蒸餾水 C.不含KIO4

的溶液D.含KIO4

的溶液光度法實(shí)驗(yàn)中當(dāng)用蒸餾水作參比時(shí)溶液A和B的透光率分別為10%和現(xiàn)改用溶液B作參比,則溶液A的透光率為( )A.8% B.40% C.50% D.80%某臺(tái)原子吸收分光光度計(jì),其倒線色散率為1.0mm/nm,用它來(lái)測(cè)定某種金403.3nm,403.5nm不干擾該金屬離子的測(cè)定,儀器的狹縫寬度達(dá)()A.<0.5mmB.<0.2mmC.<1mmD.<5mm在原子吸收分光光度計(jì)中,目前常用的激發(fā)光源是()A.火焰B.空心陰極燈C.氙燈D.交流電弧600-200nm,460nm與何種光譜線發(fā)生重疊()A.23Onm二級(jí)線B.460nm二級(jí)線C.115nm四級(jí)線D,除460nm一級(jí)線外范圍內(nèi)的所有譜線可做紫外光譜儀分光元件的材料是()光學(xué)玻璃B.石英C.NaClD.21.光柵面上單位長(zhǎng)度內(nèi)刻槽數(shù)越多,則光譜儀的(A.色散率變大,分辨率增大色散率變大,分辨率減小色散率變小,分辨率增大色散率變小,分辨率減小原子吸收法測(cè)定Ba時(shí),在試液中加入0.2%的KCl為了( A.減小背景吸收BaBaBa雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比,其優(yōu)點(diǎn)( A.可以擴(kuò)大儀器的波長(zhǎng)應(yīng)用范圍B.可以抵消吸收池變動(dòng)帶來(lái)的誤差C.可以減小光度讀數(shù)誤差D.可以抵消因光源強(qiáng)度變化而產(chǎn)生的誤差原子發(fā)射光譜儀中產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的光源是( )A.直流電弧 .B.交流電弧C.火花光源D.電感耦合等離子光25.用比色計(jì)測(cè)量鄰二氮菲鐵的吸光度應(yīng)選用的濾光片為()紅色B.黃色 C.綠色D.藍(lán)色11234567891011121314151616171819202122232425四、計(jì)算題(每題10分共40分)1cm0.1mol/LHCl600nm處測(cè)得A=0.00.1mol/LNaOHpH=8.00的緩沖溶液中,A=0.30,計(jì)算In-的摩爾吸光系數(shù)HInKa的值苯胺的λmax=280nmε280=1430mol/cm,1.0cm100mL,需用苯胺多少克?(93)WPG-100型的一米平面光柵光譜儀(1m)2400條/mm50mm300nm,試計(jì)算比光譜儀的倒線色散率,理論分辨率和閃耀角(僅討論一級(jí)光譜)5.00mL100mL0.428.1.0mL0.05mg/mLP25.0mL0.517,(1)P少?(2)試樣中P濃度多少?(3)尿樣中P濃度是多少??jī)x器分析期中答案一、填充加深紅移助色團(tuán)紫外可見(jiàn)可見(jiàn)紫外紅外I=acb A=εbcελmax含量準(zhǔn)確各組分均勻 與試樣基體組成結(jié)構(gòu)形態(tài)相似發(fā)出銳線光源 產(chǎn)生氣態(tài)基態(tài)原子 富燃貧燃化學(xué)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)加入單色光 偏離 yνo,a發(fā)射線半寬度較小 很窄的銳線光源準(zhǔn)確度 靈敏度發(fā)光強(qiáng)度 變寬 自吸13.1 2 二、敘述題1.1.配制一定濃度的有色溶液每隔10nm測(cè)量吸光度,以λ為橫坐標(biāo),A為縱坐標(biāo)作圖,曲線最高點(diǎn)對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)為λmax2.在λmax處最靈敏2.火焰原子化,無(wú)火焰原子化-高溫石墨爐,冷原子吸收,氫化物原子化。三、選擇題CCCBCCDACBBCDDCCBBABABDDD計(jì)算題B.(1)

In

0.601*105

6*104Lmolcm10.60.3

(4分)pK(2)

pH

8.0460.30.03 (4分)K 9.0*109aC.AlgTlg0.30 A0.523 (3分)cAb

0.5231430

3.66*104

(2分)m3.66*104*93*0.13.4*103g (3分)D.dc

1*10624001*1000

0.416nm/mm

(3分)R1*2400*501.2*105 (2分)sin

1*300*1062* 1

0.36

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