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A選擇題(50分)檢查氣瓶是否漏氣,可采用()的方法。A用手試 B用鼻子聞 C用肥皂水涂抹 D聽是否有漏氣聲音空心陰極燈的主要操作參數(shù)是( )。A燈電流 B燈電壓 C陰極溫度 D內(nèi)充氣體壓力原子吸收分光光度法中對于組分復(fù)雜干擾較多而又不清楚組成的樣品采用以下哪種定量方法( )A標(biāo)準(zhǔn)加入法 B工作曲線法 C直接比較法 D標(biāo)準(zhǔn)曲線法在氣相色譜法中,可用作定量的參數(shù)是( )A保留時間 B相對保留值 C半峰寬 D峰面積原子吸收方法測定中,通過改變狹縫寬度,可消除下列哪種干擾( )。A分子吸收 B背景吸收 C光譜干擾 D基體干擾原子吸收分光光度計的核心部分是( )。A光源 B原子化器 C分光系統(tǒng) D檢測系統(tǒng)氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)外,其另外一個主要系統(tǒng)是( )。A恒溫系統(tǒng) B檢測系統(tǒng) C記錄系統(tǒng) D樣品制備系統(tǒng)液液分配色譜法的分離原理是利用混合物中各組分在固定相和流動相中溶度的差異進行分離的,分配系數(shù)大的組分( )大。A峰高 B峰面 C峰寬 D保留值液相色譜中通用型檢測器是( )A紫外吸收檢測器 B示差折光檢測器 C熱導(dǎo)池檢測器 D氫焰檢測器氣液色譜分析樣品中各組分的分離是基于( )的不同。A保留時間 B分離度 C容量因子 D分配系數(shù)氣相色譜分析影響組分之間分離程度的最大因素是( )A進樣量 B柱溫 C載體粒度 D氣化室溫度氣相色譜的主要部件包括( )ABC載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測器D載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測器氣相色譜分析影響組分之間分離程度的最大因素是A進樣量 B柱溫 C載體粒度空氣-乙炔火焰的最高溫度一般可達到())D氣化室溫度A2100K B2600K C2900KD3300K15.色譜圖中,峰底寬等于()的標(biāo)準(zhǔn)偏差A(yù)1倍 B2倍 C3倍D4倍16.可見-紫外分光度法的適合檢測波長范圍是()A400-760nm B200-400nm C200-780nmD200-1000nm2cm0.5cm和3cm吸收池,則吸光度各為( )。A0.188/1.125 B0.108/1.105 C0.088/1.025 D0.180/1.120有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律,測定時若比色皿厚度、入射光度及溶液濃度皆相等,以下說法哪種正確( )。A透過光強度相等 B吸光度相等 C吸光系數(shù)相等 D以上說法都不對原子吸收光譜是( )。A帶狀光譜 B線狀光譜 C寬帶光譜 D分子光譜欲分析165~360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜,應(yīng)選用的光源( 。A鎢燈 B能斯特?zé)?C空心陰極燈 D氘燈原子吸收光度法的背景干擾,主要表現(xiàn)為( )形式。A火焰中被測元素發(fā)射的譜線 B火焰中干擾元素發(fā)射的譜C光源產(chǎn)生的非共振線 D火焰中產(chǎn)生的分子吸收在氣相色譜中,直接表示組分在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)是( )。A保留時間 B保留體積 C相對保留值 D調(diào)整保留時間儀器分析中標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液的濃度應(yīng)不小于()。A1μg/mL B1mg/mL C1g/mL D1mg/L充氖氣的空心陰極燈負輝光的正常顏色是( )。A橙色 B紫色 C藍色 D粉紅色下列不屬于原子吸收分光光度計組成部分的是( )A光源 B單色器 C吸收池 D檢測器下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項是( )A氣閥打不開用鐵器敲擊 B使用已過檢定有效期的氣瓶C冬天氣閥凍結(jié)時,用火烘烤 D定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥固定相老化的目的是( )。A除去表面吸附的水分; B除去固定相中的粉狀物質(zhì)C除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì) D提高分離效能在氣相色譜法中,當(dāng)( )進入檢測器時,記錄筆所劃出的線稱為基線A氧氣 B純載氣 C純試劑 D空氣在液相色譜中,紫外檢測器的靈敏度可達到( )g。A10-6 B10-9 C10-12 D10-10通常用( )來進行溶液中物質(zhì)的萃取。A離子交換柱 B分液漏斗 C滴定管 D柱中色譜分光光度法的吸光度與( )無關(guān)。A入射光的波長 B液層的高度 C液層的厚度 D溶液的濃度原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述( )的方法消除。A扣除背景 B加釋放劑 C配制與待測試樣組成相似的溶液 D加保護劑在氣液色譜中,色譜柱使用的上限溫度取決于( )。A試樣中沸點最高組分的沸點 B試樣中沸點最低的組分的沸C固定液的沸點 D固定液的最高使用溫度在氣相色譜中,保留值反映了( )分子間的作用。A載氣和固定液 B組分和擔(dān)體 C組分和載氣 D組分和固定液在高效液相色譜流程中,試樣混合物在( )中被分離。A檢測器 B記錄器 C色譜柱 D進樣器固定其他條件,色譜柱的理論塔板高度,將隨載氣的線速增加而( )A基本不變 B變大 C減小 D先減小后增大啟動氣相色譜儀時,若使用熱導(dǎo)池檢測器,有如下操作步驟:1.開載氣;2.氣化室升溫3.檢測室升溫4.色譜柱升溫5.開橋電流6.開記錄儀下面( 的操作次序是絕對不允許的。A2→3→4→5→6→1 B1→2→3→4→5→6C1→2→3→4→6→5 D1→3→2→4→6→5檢查可燃氣體管道或裝置氣路是否漏氣,禁止使用( )。A火焰 C十二烷基硫酸鈉水溶液B部分管道浸入水中的方法 D肥皂水吸光度由0.434增加到0.514時,則透光度T改變了( )A增加了6.2% B減少了6.2% C減少了0.080 D增加了0.080在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是( )。A提供大的表面涂上固定液 B吸附樣品 C分離樣品 D脫附樣品在氣固色譜中各組分在吸附劑上分離開的原理是( )。A各組分的溶解度不一樣 B各組分電負性不一樣C各組分顆粒大小不一樣 D各組分的吸附能力不一樣只要柱溫、固定相不變,即使柱長、柱填充情況及流動相流速有所變化,量色譜柱對被分離組分保留能力的參數(shù)可保持不變的是( )。A保留值 B調(diào)整保留值 C分配系數(shù) D相對保留值載氣流速的選擇方法一般是:先由實驗確定μ最佳,而實際測定時選用的速應(yīng)當(dāng)( )。A稍大于μ最佳 B等于μ最佳 C小于μ最佳 D三者都可以對氣相色譜柱分離度影響最大的是( )。A色譜柱柱溫 B載氣的流速 C柱子的長度 D填料粒度的大小在原子吸收分光光度法中,可消除物理干擾的定量方法( )A標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B標(biāo)準(zhǔn)加入法 C內(nèi)標(biāo)法 D直接比較法儀器分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度高于( ),應(yīng)于使用前配制或稀釋A1μg/mL B1mg/mL C0.1μg/Ml D47下列屬于濃度型檢測器的是( )AFID BTCD CTDC DIF48.( )應(yīng)對色譜柱進行老化。A每次安裝了新的色譜柱后 B色譜柱每次使用后C分析完一個樣品后,準(zhǔn)備分析其他樣品之前 D更換了載氣或燃氣在分光光度法中應(yīng)用光的吸收定律進行定量分
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