KASP-基于已知SNP的高通量基因分型

KASP-基于已知SNP的高通量基因分型KASP——基于已知SNP的高通量基因分型1、什么是SNP?SNP，即單核苷酸多態(tài)性，是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異而引起的一種DNA序列多態(tài)性。SNP研究具有廣泛意義，在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域中，可以進(jìn)行性狀基因的精細(xì)定位、分子輔助育種、種子資源鑒定等；在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，則主要是疾病的分子遺傳機(jī)制研究、疾病基因定位、藥物敏感或疾病易感性位點(diǎn)篩選等。2、SNP研究的內(nèi)容有哪些？SNP的研究主要分為SNP的發(fā)現(xiàn)及SNP的基因分型。SNP的發(fā)現(xiàn)是應(yīng)用的基礎(chǔ)，需要在一定數(shù)量樣本的全基因組范圍內(nèi)，經(jīng)過統(tǒng)計學(xué)分析得到少量可能與疾病或性狀關(guān)聯(lián)的SNPs。這時基因芯片或NGS（NextGenerationSequencing，第二代測序技術(shù)）技術(shù)在單個樣品的大量SNP檢測中具有優(yōu)勢。SNP的基因分型是應(yīng)用的技術(shù)手段。這一過程需要檢測大量樣本的少量SNPs，而基因芯片或NGS技術(shù)則由于其高成本不太適和此階段的研究。KASP（KompetitiveAlleleSpecificPCR，競爭性等位基因特異性PCR）因其經(jīng)濟(jì)靈活的特點(diǎn)，作為國際上主流SNP檢測方法之一，替代傳統(tǒng)的高通量測序，在SNP分型研究中發(fā)揮重要作用。3、KASP技術(shù)原理便宜而準(zhǔn)確的基因SNP分型方法一直是遺傳學(xué)家追求的手段。KASP方法利用通用熒光探針，就可以通過簡單的touch-downPCR的方法實(shí)現(xiàn)SNP分型。含有SNP的單位基因-1和單位基因-2作為模板；針對等位基因SNP位點(diǎn)設(shè)計的兩個正向引物和一個通用反向引物；每條正向引物尾部有特異性序列，可與熒光標(biāo)記結(jié)合。第一輪PCR,能夠和模板互補(bǔ)的正向引物得到延伸，無法和模板互補(bǔ)的正向引物無法延伸；第二輪PCR，正向引物互補(bǔ)的特異性序列得以延伸，這步完成把通用標(biāo)簽序列引入與SNP對應(yīng)的PCR產(chǎn)物。隨著PCR循環(huán)數(shù)增加，擴(kuò)增子數(shù)量呈指數(shù)增長，熒光探針更多地退火到新合成的互補(bǔ)鏈上,發(fā)出熒光。不同顏色熒光即反映不同SNP類型，使用酶標(biāo)儀對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行檢測就能夠達(dá)到我們的最終實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?、KASP檢測的意義作為一項(xiàng)靈活、經(jīng)濟(jì)、準(zhǔn)確的SNP檢測方法，KASP被廣泛應(yīng)用于各個領(lǐng)域。常規(guī)科研客戶通量并沒有想象中的高，96、384即可滿足需求。因此KASP技術(shù)結(jié)合酶標(biāo)儀使用完全可以滿足絕大多數(shù)客戶需求。農(nóng)業(yè)方向，KASP有利于篩選出動、植物有利性狀控制基因，并指導(dǎo)后續(xù)品種改良，也有利于對已改良品種進(jìn)行基因驗(yàn)證。醫(yī)學(xué)方面，KASP可用于先天性疾病篩查以及癌癥治療過程中的藥物毒性反應(yīng)、藥物敏感性反應(yīng)預(yù)測。北京德泉興業(yè)商貿(mào)有限公司，本著“誠實(shí)、守信”的經(jīng)營作風(fēng)、銳意進(jìn)取的創(chuàng)新精神、客戶至上的服務(wù)意