國家開放大學(xué)電大《藥理學(xué)》機考終結(jié)性3套真題題庫及答案4

/29最新國家開放大學(xué)電大《藥理學(xué)》機考終結(jié)性3套真題題庫及答案盜傳必究題庫一試卷總分：100 答題時間：60分鐘客觀題單項選擇題（共50題，共100分）藥物效應(yīng)強度是指A其值越小則藥效越小B與藥物的最大效能相關(guān)C能引起等效反應(yīng)的相對劑量D反映藥物與受體的解離E越大則療效越好競爭性拮抗劑具有的特點是A與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B能抑制激動藥的最大效應(yīng)C增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)D同時具有激動藥的性質(zhì)E使激動劑量效曲線平行右移每個tl/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個tl/2可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度A1個B3個C5個D8個E11個用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為A苯巴比妥對抗雙香豆素的作用B苯巴比妥促進血小板聚集C苯巴比妥抑制凝血酶D減慢雙香豆素的吸收E苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速不屬于副交感神經(jīng)支配功能的是A瞳孔縮小B支氣管收縮C心率減慢D血管收縮E唾液腺分泌增加不屬于乙酰膽堿N樣作用的是A心率減慢B骨骼肌收縮C交感神經(jīng)節(jié)興奮D副交感神經(jīng)節(jié)興奮E腎上腺髓質(zhì)興奮不屬于乙酰膽堿M樣作用的是A瞳孔縮小B骨骼肌收縮C唾液分泌增加D支氣管平滑肌收縮E心臟功能抑制膽絞痛合理的用藥是A大劑量嗎啡B大劑量阿托品C嗎啡加阿托品D阿司匹林加嗎啡E阿司匹林加阿托品美加明屬于A擬膽堿藥BM膽堿受體阻斷藥CN1膽堿受體阻斷藥DN2膽堿受體阻斷藥Ea-腎上腺素受體阻斷藥應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為A降低氯丙嗪療效B降低腎上腺素強心作用C血壓會明顯降低D血壓會明顯升高E會誘發(fā)支氣管痙攣用于治療青光眼的藥物是A多巴胺B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D腎上腺素E麻黃素“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降D。受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓Ea受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是A阻斷心臟。1受體B擴張冠狀血管C降低心臟前負荷D降低左心室壓力E降低回心血量扎來普隆最適用于A入睡困難B中間易醒C早醒D伴有抑郁癥E伴有恐懼癥地西泮的藥理作用不包括A鎮(zhèn)靜催眠B抗焦慮C抗震顫麻痹D抗驚厥E抗癲癇氯丙嗪臨床不用于A人工冬眠B頑固性呃逆C暈車暈船D低溫麻醉E精神分裂癥碳酸鋰中毒的解救藥是A硫酸鎂B氯化鈣C氯化鈉D氯化鉉E碳酸鈣癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選A靜脈注射硫噴妥鈉B水合氯醛灌腸C靜脈注射地西泮D口服硫酸鎂E口服丙戊酸鈉既抗癲癇藥還可用于抗心律失常的是A苯妥英鈉B苯巴比妥C卡馬西平D地西泮E戊巴比妥金剛烷胺可以增強A中樞DA功能B中樞ACh功能C中樞5-HT功能D中樞GABA功能E中樞NA功能卡比多巴與左旋多巴合用的理由是A長比多巴提高腦內(nèi)DA的濃度B卡比多巴減慢左旋多巴由腎臟排泄C卡比多巴直接激動DA受體D卡比多巴抑制DA的再攝取E卡比多巴阻斷膽堿受體，增強左旋多巴的療效只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是A布洛芬Bn引噪美辛C對乙酰氨基酚D雙氯芬酸E尼美舒利阿司匹林哮喘的原因是A解熱作用太強B抗炎作用太強C抑制TXA2D抑制PGI2E白三烯(LT)占優(yōu)勢嗎啡鎮(zhèn)痛作用主要是激動AM膽堿受體BN膽堿受體Ca腎上腺素受體D0腎上腺素受體Ep阿片受體氫氯雌嗪可單用治療A重度高血壓B單高收縮壓型高血壓C輕度高血壓D中度高血壓E不可單用高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括A合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B幾種不同降壓機制藥物聯(lián)用C需服用方便，療效持續(xù)24小時以上D血壓降得更低E有利于改善靶器官損傷吠塞米的不良反應(yīng)不包括A水與電解質(zhì)紊亂B耳毒性C高尿酸血癥D直立性低血壓E胃腸道反應(yīng)吠塞米減輕水鈉潴留的機制是A拮抗0受體B抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收C拮抗醛固酮受體D激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)E抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)硝酸酯類治療心絞痛的機制是A阻斷0受體B阻斷心肌細胞鈣通道C釋放NOD抑制ATI受體E抑制All生成硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于A心絞痛發(fā)作，迅速緩解癥狀；長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B心絞痛發(fā)作；長期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞C預(yù)防心絞痛發(fā)作；長期應(yīng)用治療冠心病D控制手術(shù)血壓；心絞痛發(fā)作31.他汀類對少數(shù)患者可能有不良反應(yīng)包括：A胃腸道刺激，失眠B頭痛、惡心、橫紋肌溶解C肝損傷D轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶解E腎損傷辛伐他汀的調(diào)血脂作用體現(xiàn)在

A降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-CB降低HDL-C>LDL-C和TG,升高TCC降低TC、LDL-C,升高HDL-C和TGD降低TC、TG,升高HDL-C和LDL-CE降低HDL-C>LDL-C和TC,升高TG包含所有調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是A止血藥如氨甲環(huán)酸B抗血栓藥如肝素、阿司匹林和溶血栓藥tPAC抗貧血藥如鐵劑、維生素B12D升高白細胞藥如G-CSFE硝苯地平和卡托普利鐵劑的主要臨床應(yīng)用時是治療A巨幼紅細胞性貧血B缺鐵性貧血C腎性貧血D再生障礙性貧血E腎性貧血和缺鐵性貧血關(guān)于組胺H1受體的分布論述不正確的是A支氣管平滑肌B皮膚和毛細血管C子宮、胃腸道平滑肌D肝臟、心臟、中樞神經(jīng)E心房、中樞神經(jīng)關(guān)于色甘酸鈉的不良反應(yīng)和預(yù)防措施是A偶見手指震顫，過量致心律失常。吸入可的松B心悸、心律失常、驚厥等。吸入倍米松C偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣。吸入少量沙丁胺醇D抑制糖代謝。吸入抗生素E抑制水鹽代謝。吸入抗炎藥沙丁胺醇不良反應(yīng)有A偶見手指震顫，過量致心律失常B心悸、心律失常、驚厥等C偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣D抑制糖代謝E抑制水鹽代謝西咪替丁臨床上用于治療A十二指腸潰瘍B胃潰瘍C反流性食管炎D十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍E反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍治療胃及十二指腸潰瘍藥物正確的分類是A抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護藥、米索前列醇B抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護藥、奧美拉哩C抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護藥、阿莫西林D抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護藥、抗幽門螺旋桿菌藥E抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、甲硝哇糖皮質(zhì)激素抗休克是由于A減少炎癥因子的產(chǎn)生、穩(wěn)定溶酶體膜、減少心肌抑制因子的產(chǎn)生B減少PGE2的產(chǎn)生C減少緩激肽產(chǎn)生D收縮血管E擴張血管甲狀腺激素的藥理作用不正確的是A心率加快，血壓升高B促進物質(zhì)代謝，增加產(chǎn)熱C增加交感神經(jīng)系統(tǒng)的敏感性D抑制糖的分解E維持機體生長發(fā)育二甲雙服發(fā)揮降糖作用，不通過A抑制葡萄糖吸收B抑制糖異生、增加糖酵解C抑制胰高血糖素的釋放D促進胰島素分泌E促進攝取葡萄糖攝取胰島素的不良反應(yīng)不包括A低血糖B過敏反應(yīng)C胃腸道刺激D脂肪萎縮E胰島素耐受化療藥的敘述正確的是A化療藥是用于腫瘤治療的化學(xué)藥品B化療藥是用于感染性疾病和腫瘤治療的化學(xué)藥品C化療藥是用于寄生蟲病和惡性腫瘤治療的的化學(xué)藥品D化療藥是用于病原微生物感染、寄生蟲病和惡性腫瘤治療的的化學(xué)藥品E化療藥是抗菌、抗病毒及抗腫瘤藥的總稱不符合抗菌藥合理應(yīng)用的原則的是A體溫升高即可應(yīng)用抗菌藥B根據(jù)患者的病理生理狀態(tài)給藥C根據(jù)抗菌藥的劑量范圍給藥D根據(jù)病情選擇合適的給藥途徑E根據(jù)病原菌和藥物適應(yīng)癥給藥克林霉素的臨床應(yīng)用不包括A金黃色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎B金黃色葡萄球菌引起化膿性關(guān)節(jié)炎C革蘭陰性菌感染D對青霉素和頭泡菌素類藥物過敏的溶血性鏈球菌所致呼吸道感染E腹腔和盆腔厭氧菌感染有關(guān)利福平以下論述不正確的是A用藥后體液為磚紅色B可拮抗維生素B6的代謝C用于治療革蘭氏陽性菌感染、結(jié)核病和麻風(fēng)病D單用易產(chǎn)生耐藥性E通過抑制RNA聚合酶發(fā)揮抗菌作用針對磺胺甲基異惡峽(SMZ)和甲氧革嚏(TMP),論述不正確的是A前者是磺胺類藥，后者是磺胺增效劑B前者抑制細菌的二氫葉酸合成，后者抑制四氫葉酸合成C二者合用抗菌作用不變DTMP單用易引起細菌耐藥E二者合用藥效增強關(guān)于青霉素G的抗菌譜，不正確的是A大多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性球菌B梅毒螺旋體C放線菌D少數(shù)革蘭氏陰性桿菌E甲氧西林耐藥菌題庫二試卷總分：100 答題時間：60分鐘客觀題單項選擇題(共50題，共100分)受體部分激動劑的特點是A不能與受體結(jié)合B沒有內(nèi)在活性C具有激動藥與拮抗藥兩重特性D有較強的內(nèi)在活性E只激動部分受體藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A致死量的一半劑量B最大中毒量C百分之百動物死亡劑量的一半DED50的10倍劑量E引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量藥物進入血循環(huán)后首先A作用于靶器官B在肝臟代謝C與血漿蛋白結(jié)合D由腎臟排泄E儲存在脂肪藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝不屬于交感神經(jīng)支配功能的是A瞳孔縮小B出汗增加C心率加快D冠狀血管擴張E脂肪分解不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A流涎B出汗C胃腸蠕動增加D心率加快E加重哮喘毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是A縮瞳對抗散瞳藥作用B治療青光眼C盜汗時斂汗D 口腔黏膜干燥癥E阿托品中毒的解救最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A東蔑若堿B琥珀膽堿C美加明D阿托品E山芨若堿右旋筒箭毒堿屬于A擬膽堿藥BM膽堿受體阻斷藥CN1膽堿受體阻斷藥DN2膽堿受體阻斷藥Ea-腎上腺素受體阻斷藥用于治療青光眼的藥物是A多巴胺B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D腎上腺素E麻黃素為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E腎上腺素加異丙腎上腺素治療外周血管痙攣性疾病可選用Aa受體激動劑B(I受體阻斷劑CP受體激動劑D0受體阻斷劑Ea和0受體阻斷劑前列腺肥大應(yīng)該選用AM膽堿受體阻斷藥BN2膽堿受體阻斷藥ca受體阻斷藥D0受體阻斷藥E多巴胺受體阻斷藥扎來普隆最適用于A入睡困難B中間易醒C早醒D伴有抑郁癥E伴有恐懼癥苯二氮章類主要通過下列哪種內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮藥理作用A前列腺素B糖皮質(zhì)激素C白三烯DY一氨基丁酸E乙酰膽堿不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是A帕金森綜合征B抑制體內(nèi)催乳素分泌C急性肌張力障礙D患者出現(xiàn)坐立不安E遲發(fā)型運動障礙氯丙嗪臨床不用于A人工冬眠B頑固性呃逆C暈車暈船D低溫麻醉E精神分裂癥丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是A作用廣泛B誘發(fā)大發(fā)作C快速耐受D腎臟毒性E肝臟毒性下列描述錯誤的是A苯巴比妥鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑B苯妥英鈉對失神發(fā)作有效C丙戊酸鈉對多種癲癇治療有效D乙琥胺對失神發(fā)作療效較好E硝西泮對肌陣攣效較好20.卡比多巴治療帕金森病的機制是A激動中樞DA受體B抑制外周多巴脫梭酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏苯海索治療帕金森病的特點是A適用于重癥患者B一般不與左旋多巴合用C對抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效D對患有青光眼的帕金森病患者療效好E無阿托品樣不良反應(yīng)只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是A布洛芬Bn引噪美辛C對乙酰氨基酚D雙氯芬酸E尼美舒利癌癥痛三階梯用藥正確的是A第一階梯就要用強鎮(zhèn)痛藥第二、三階梯配用不同藥B三個階梯都要用強鎮(zhèn)痛藥，只是劑量有區(qū)別C三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類；強阿片類D三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類；強阿片類加NSAIDsE三個階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs；強阿片類加NSAIDs杜冷丁加阿托品可用于A膽絞痛B痛風(fēng)C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛對伴有心衰的高血壓尤為適用的是A血管擴張藥BP受體拮抗藥CACEID利尿劑E血管緊張素受體拮抗劑高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括A合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B幾種不同降壓機制藥物聯(lián)用C需服用方便，療效持續(xù)24小時以上D血壓降得更低E有利于改善靶器官損傷能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是A氯沙坦B卡托普利C吠塞米D普蔡洛爾E地高辛28.慢性心功能不全的首選藥是A地高辛B普蔡洛爾C吠塞米D卡托普利E替米沙坦更適用于變異型心絞痛治療的藥物是A長效硝酸酯類B0受體拮抗劑C鈣拮抗劑D速效硝酸酯類E硝酸異山梨酯抗心絞痛的常用藥物不包括A普蔡洛爾B地爾硫章C硝酸甘油D單硝異山梨酯E卡托普利包含所有調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部類型是A他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑B他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類C煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類D他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類E煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類32.他汀類的非調(diào)脂作用是指A抗氧化、抑制血管平滑肌增殖B抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松C抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松、抗血栓D抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護血管內(nèi)皮E抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護血管內(nèi)皮、抗骨質(zhì)疏松吉非貝齊主要作用是A降低vLDL水平B降低vLDL和TG水平C降低vLDL和TG水平，提高HDL水平D降低vLDL和TC水平E降低vLDL和TC水平，提高HDL水平以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是A止血藥如氨甲環(huán)酸B抗血栓藥如肝素、阿司匹林和溶血栓藥tPAC抗貧血藥如鐵劑、維生素B12D升高白細胞藥如G-CSFE硝苯地平和卡托普利阿司匹林抗血小板作用的抑制是A抑制環(huán)氧酶B抑制脂氧酶C抑制TXA2合成酶D抑制前列腺素合成酶H2受體可能不存在于A胃壁細胞B血管C子宮平滑肌D心室肌E竇房結(jié)糖皮質(zhì)激素抗哮喘的主要作用不是通過A抑制白三烯和前列腺素的釋放B抑制組織胺和5-HT的釋放C降低支氣管對刺激的高反應(yīng)性D抑制免疫細胞釋放過敏介質(zhì)E抑制H1受體色甘酸鈉可用于哮喘，部分是由于A增加白三烯和前列腺素的釋放B增加組織胺釋放C抑制感覺神經(jīng)末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細胞脫顆粒D抑制低免疫細胞釋放過敏介質(zhì)E增加5-HT的釋放治療幽門螺旋桿菌感染不選用A甲硝嘩B奧美拉哇C氫氧化鋁D克拉霉素E阿莫西林奧美拉喋臨床上用于治療A胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎B十二指腸潰瘍、反流性食管炎C胃酸過多D食道炎、結(jié)腸炎E食道癌糖皮質(zhì)激素在抗炎的同時，對機體的不利反應(yīng)是A胃腸道反應(yīng)B頭暈C炎癥組織瘢痕D降低了機體的防御機能，可致感染擴散和傷口愈合延遲E頭疼42.碘劑的應(yīng)用敘述正確的是A大劑量用于甲狀腺危象，小劑量防治單純性甲狀腺腫B心動過速C替代治療D甲狀腺功能減退E呆小癥二甲雙服的不良反應(yīng)不包括A誘發(fā)乳酸酸中毒B惡心、嘔吐C口中異味D低血糖E頭疼胰島素的藥理作用不包括A降低血糖，增加脂肪合成B減少腎血流，增加心臟功能C增加蛋白質(zhì)合成D促進生長E降低血脂對于抗菌藥濫用敘述錯誤的是A非細菌感染用抗菌藥、隨意預(yù)防用藥B只要感染就靜脈滴注抗菌藥C劑量不足、療程不夠或劑量過大、療程過長D發(fā)生耐藥或二重感染時不及時換藥E發(fā)生耐藥或二重感染時及時換藥抗菌藥的作用機制不包括A抑制細菌細胞壁的合成B抑制細菌蛋白質(zhì)的合成C抑制細菌的葉酸與核酸代謝D影響細胞膜的通透性E影響細菌線粒體的功能應(yīng)高度重視的青霉素不良反應(yīng)是A皮膚過敏B肌內(nèi)注射可致局部疼痛C過敏性休克D赫氏反應(yīng)E青霉素腦病氟喳諾酮類抗菌譜不包括AG-菌、G+球菌B萬古霉素耐藥菌C衣原體、支原體D結(jié)核桿菌、軍團菌及部分厭氧菌E銅綠假單胞菌有關(guān)利福平以下論述不正確的是A用藥后體液為磚紅色B可拮抗維生素B6的代謝C用于治療革蘭氏陽性菌感染、結(jié)核病和麻風(fēng)病D單用易產(chǎn)生耐藥性E通過抑制RNA聚合酶發(fā)揮抗菌作用關(guān)于青霉素G的抗菌譜，不正確的是A大多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性球菌B梅毒螺旋體C放線菌D少數(shù)革蘭氏陰性桿菌E甲氧西林耐藥菌題庫三試卷總分：100答題時間：60分鐘客觀題單項選擇題（共50題，共100分）受體部分激動劑的特點是A不能與受體結(jié)合B沒有內(nèi)在活性C具有激動藥與拮抗藥兩重特性D有較強的內(nèi)在活性E只激動部分受體藥物的副作用是指A用量過大引起的反應(yīng)B長期用藥引起的反應(yīng)C與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)E與治療目的無關(guān)的藥理作用某藥tl/2為8小時，一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是A16小時B24小時C32小時D40小時E60小時pKa是指A藥物90%解離時的pH值B藥物50%解離時的pH值C藥物全部解離時的pH值D藥物不解離時的pH值E酸性藥物解離的常數(shù)值膽堿能神經(jīng)是指A合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿B末梢釋放乙酰膽堿C代謝物有膽堿D膽堿是其受體的激動劑E膽堿是其受體的拮抗劑不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A流涎B出汗C胃腸蠕動增加D心率加快E加重哮喘不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的是A交感神經(jīng)節(jié)興奮B副交感神經(jīng)節(jié)興奮C腎上腺髓質(zhì)興奮D運動終板去極化E竇房結(jié)興奮膽絞痛合理的用藥是A大劑量嗎啡B大劑量阿托品C嗎啡加阿托品D阿司匹林加嗎啡E阿司匹林加阿托品最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A東芨著堿B琥珀膽堿C美加明D阿托品E山蔑若堿10.腎上腺素興奮的受體最準確的是Aa腎上腺素受體BP1腎上腺素受體C02腎上腺素受體D01和02腎上腺素受體E興奮a、。1和02腎上腺素受體治療過敏性休克首選的藥物是A去甲腎上腺素B異丙腎上腺素C腎上腺素D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E腎上腺素加異丙腎上腺素能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A普蔡洛爾B美托洛爾C阿托品D酚妥拉明E拉貝洛爾可加重支氣管哮喘的藥物是Aa受體激動劑Ba受體阻斷劑C。受體阻斷劑DP受體激動劑EM受體阻斷藥地西泮的藥理作用不包括A鎮(zhèn)靜催眠B抗焦慮C抗震顫麻痹D抗驚厥E抗癲癇哇毗坦明顯優(yōu)于地西泮之處是A催眠時間長B延長深睡眠C抗焦慮作用強D同時抗抑郁E可長期應(yīng)用抗抑郁藥氟西汀屬于A三環(huán)類BNE和5-HT重攝取抑制劑C選擇性NE重攝取抑制劑D選擇性5-HT重攝取抑制劑E選擇性DA抑制劑氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機制是A阻斷中樞DA受體B阻斷中樞a腎上腺素受體C阻斷中樞M膽堿受體D阻斷中樞5-HT受體E阻斷中樞GABA受體癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選A靜脈注射硫噴妥鈉B水合氯醛灌腸C靜脈注射地西泮D口服硫酸鎂E口服丙戊酸鈉對驚厥治療無效的是A口服硫酸鎂B靜脈注射硫酸鎂C肌內(nèi)注射苯巴比妥鈉D靜脈注射地西泮E灌腸給水合氯醛左旋多巴抗帕金森病的機制是A抑制DA的再攝取B激動中樞膽堿受體C阻斷中樞膽堿受體D補充紋狀體中DA的不足E直接激動中樞的DA受體21.卡比多巴與左旋多巴合用的理由是A卡比多巴提高腦內(nèi)DA的濃度B卡比多巴減慢左旋多巴由腎臟排泄C卡比多巴直接激動DA受體D卡比多巴抑制DA的再攝取E卡比多巴阻斷膽堿受體，增強左旋多巴的療效嗎啡的欣快感和情緒反應(yīng)主要是激動A邊緣系統(tǒng)阿片受體B導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)區(qū)阿片受體C中腦蓋前核阿片受體D延腦孤束核阿片受體E腦干極后區(qū)阿片受體鎮(zhèn)痛效價最高的藥物是A杜冷丁B噴他佐辛C芬太尼D羅通定E強痛定預(yù)防血栓形成的藥物是A保泰松B阿司匹林C雙氯芬酸D芬必得E尼美舒利氫氯唾嗪可單用治療A重度高血壓B單高收縮壓型高血壓C輕度高血壓D中度高血壓E不可單用高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是A硝苯地平B拉貝洛爾C哌哇嗪D氫氯唾嗪E普蔡洛爾能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是A氯沙坦B卡托普利C吠塞米D普蔡洛爾E地高辛吠塞米減輕水鈉潴留的機制是A拮抗。受體B抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收C拮抗醛固酮受體D激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)E抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)普蔡洛爾的抗心絞痛藥理作用敘述正確的是A阻斷心肌細胞鈣通道，產(chǎn)生負性肌力，減少耗氧量B釋放NO,擴張冠脈、改善心肌供氧C阻斷心肌0受體、減慢心率、減少心肌耗氧量D擴張冠脈，改善缺血區(qū)血流供應(yīng)E降低心室壁張力，擴張冠脈，改善心肌供氧普蔡洛爾主要用于A用于心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀，長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B用于心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞C預(yù)防心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用治療冠心病D用于控制手術(shù)血壓，心絞痛發(fā)作E硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在A降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDLB降低TG和TCC降低vLDL和LDLD降低LDL,升高HDLE降低TC他汀類的主要作用機制是A抑制膽固醇的代謝B抑制HMG-CoA還原酶C抑制膽固醇的吸收D結(jié)合膽汁酸E增加脂蛋白酯酶活性吉非貝齊的主要不良反應(yīng)是A惡心、腹部不適B大劑量可致轉(zhuǎn)氨酶升高C誘發(fā)膽結(jié)石D肌痛E皮疹等阿司匹林臨床主要用于A溶血栓B外科手術(shù)防止凝血C深靜脈血栓D