環(huán)境監(jiān)測第四版-復(fù)習(xí)資料

環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料

第一章緒論一、環(huán)境監(jiān)測：就是通過對影響環(huán)境質(zhì)量因素的代表值的測定，確定環(huán)境質(zhì)量（或污染程度）及其變化趨勢。二、環(huán)境監(jiān)測目的：（習(xí)題1）.根據(jù)環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，評價環(huán)境質(zhì)量。.根據(jù)污染特點、分布情況和環(huán)境條件，追蹤污染源，研究和提供污染變化趨勢，為實現(xiàn)監(jiān)督管理、控制污染提供依據(jù)。.收集環(huán)境本底數(shù)據(jù)，積累長期監(jiān)測資料，為研究環(huán)境容量、實施總量控制、目標(biāo)管理、預(yù)測預(yù)報環(huán)境質(zhì)量提供依據(jù)。.為保護(hù)人類健康，保護(hù)環(huán)境，合理使用自然資源，制定環(huán)境法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)劃等服務(wù)。三、環(huán)境監(jiān)測過程現(xiàn)場調(diào)查一監(jiān)測方案制訂一優(yōu)化布點一樣品采集一運送保存一分析測試一數(shù)據(jù)處理一綜合評價四、環(huán)境監(jiān)測的分類（一）按監(jiān)測目的的分類1、監(jiān)視性監(jiān)測（又稱例行監(jiān)測或常規(guī)監(jiān)測）對指定的有關(guān)項目進(jìn)行定期的、長時間的監(jiān)測，以確定環(huán)境質(zhì)量及污染源狀況，評價控制措施的效果，衡量環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)實施情況和環(huán)境保護(hù)工作的進(jìn)展。這是監(jiān)測工作中量最大、面最廣的工作，包括對污染源的監(jiān)督監(jiān)測和環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測。2、特定目的監(jiān)測（又稱特例監(jiān)測）根據(jù)特定的目的，環(huán)境監(jiān)測可分為：（1）污染事故監(jiān)測：在發(fā)生污染事故，特別是突發(fā)性環(huán)境污染事故時進(jìn)行的應(yīng)急監(jiān)測。（2）仲裁監(jiān)測：主要針對污染事故糾紛、環(huán)境法律執(zhí)行過程中所產(chǎn)生的矛盾進(jìn)行監(jiān)測。（3）考核驗證監(jiān)測：包括對環(huán)境監(jiān)測技術(shù)人員和環(huán)境保護(hù)工作人員的業(yè)務(wù)考核，環(huán)境監(jiān)測方法驗證和污染治理項目竣工時的驗收監(jiān)測等。（4）咨詢服務(wù)監(jiān)測：為政府部門、科研機構(gòu)、生產(chǎn)單位所提供的服務(wù)型監(jiān)測3、研究性監(jiān)測（又稱科研監(jiān)測）研究性監(jiān)測是針對特定目的的科學(xué)研究而進(jìn)行的監(jiān)測。（二）按監(jiān)測介質(zhì)對象分類按監(jiān)測介質(zhì)對象分類，環(huán)境監(jiān)測可分為水質(zhì)監(jiān)測、空氣監(jiān)測、土壤監(jiān)測、固體廢物監(jiān)測、生物監(jiān)測等。環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料五、環(huán)境污染和環(huán)境監(jiān)測的特點（一）環(huán)境污染的特點1、時間分布性。污染物的排放量和污染因素的排放強度隨時間而變化。2、空間分布性。污染物和污染因素進(jìn)入環(huán)境后，隨水和空氣的流動而被稀釋擴散。3、環(huán)境污染與污染物含量（或污染因素強度）的關(guān)系。有害物質(zhì)引起毒害的量與其無害的自然本底值之間存在一界限，所以污染因素對環(huán)境的危害有一閾值。4、污染因素的綜合效應(yīng)。多種污染物同時存在對人或生物體的影響有單獨作用、相加作用、相乘作用和拮抗作用等情況。5、環(huán)境污染的社會評價。環(huán)境污染的社會評價與社會制度、文明程度、技術(shù)經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平、民族的風(fēng)俗習(xí)慣、哲學(xué)、法律等問題有關(guān)。（二）環(huán)境監(jiān)測的特點1、環(huán)境監(jiān)測的綜合性。2、環(huán)境監(jiān)測的連續(xù)性。3、環(huán)境監(jiān)測的追溯性六、環(huán)境優(yōu)先污染物和優(yōu)先監(jiān)測1、經(jīng)過優(yōu)先選擇（對眾多有毒污染物進(jìn)行分級排序，從中篩選出潛在危害性大、在環(huán)境中出現(xiàn)頻率高的污染物作為監(jiān)測和控制的對象）的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物，簡稱優(yōu)先污染物（prioritypollutants）。對優(yōu)先污染物進(jìn)行的監(jiān)測稱為優(yōu)先監(jiān)測。美國是最早開展優(yōu)先監(jiān)測的國家。2、優(yōu)先污染物的特點：難以降解，在環(huán)境中有一定殘留水平，出現(xiàn)頻率較高，具有生物積累性，具有致癌、致畸、致突變“三致”）性質(zhì)、毒性較大，以及目前已有檢測方法的一類物質(zhì)。3、環(huán)境優(yōu)先污染物黑名單：共68種有毒物質(zhì)，其中有機物占58種（1）鹵代烴（烷、烯）類（2）苯系物（3）氯代苯類（4）多氯聯(lián)苯類（5）酚類（6）硝基苯類（7）苯胺類（8）多環(huán)芳烴類（9）酞酸酯類（10）農(nóng)藥（11）丙烯腈環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料(12)亞硝胺類(13)氰化物(14)重金屬及其它化合物七、中國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系(一)國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn).國家環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn).國家環(huán)境監(jiān)測方法標(biāo)準(zhǔn).國家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn).國家環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)(二)地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn).環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).污染物排放標(biāo)準(zhǔn)(三)國家環(huán)境保護(hù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)七、水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)一《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838—2002)依據(jù)地表水水域環(huán)境功能和保護(hù)目標(biāo)、控制功能高低依次劃分為五類：I類：主要適用于源頭水、國家自然保護(hù)區(qū)。II類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護(hù)區(qū)、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產(chǎn)卵場、仔稚幼魚的索餌場等。III類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護(hù)區(qū)、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū)。IV類：主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體非直接接觸的娛樂用水區(qū)。V類：主要適用于農(nóng)業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域。細(xì)菌總數(shù)：是指1ml水樣在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上，于37攝氏度經(jīng)24h培養(yǎng)后生長的細(xì)菌菌落總數(shù)二、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)(GB8978—1996)(一)按地表水域使用功能要求和污水排放去向，分別執(zhí)行一、二、三級標(biāo)準(zhǔn)(二)標(biāo)準(zhǔn)將排放的污染物按其性質(zhì)及控制方式分為二類：1、第一類污染物：不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設(shè)施排放口采樣。是指能在環(huán)境或動植物內(nèi)蓄積，對人體健康產(chǎn)生長遠(yuǎn)不良影響的污染環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料物質(zhì)。2、第二類污染物：指長遠(yuǎn)影響小于第一類污染物的污染物質(zhì)，在排污單位的排放口采樣第一類污染物：共13種。總汞，烷基汞，總鎘，總銘，六價銘，總砷，總鉛，總鎳，苯并()芘，總鍍，總銀，總a放射性，總B放射性。三.大氣標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)地區(qū)的地理、氣候、生態(tài)、政治、經(jīng)濟(jì)和大氣污染程度，劃分了三類環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)。一類區(qū)：國家規(guī)定的自然保護(hù)區(qū)、風(fēng)景名勝區(qū)和其他需特殊保護(hù)的地區(qū)。二類區(qū)：城鎮(zhèn)規(guī)劃中確定的居民區(qū)、商業(yè)交通居民混合區(qū)、文化區(qū)、一般工業(yè)區(qū)和農(nóng)村地區(qū)三類區(qū)：特定工業(yè)區(qū)第二章 水和廢水監(jiān)測一、水污染監(jiān)測的對象和目的水污染監(jiān)測分為環(huán)境水體監(jiān)測和水污染源監(jiān)測。環(huán)境水體包括地表水(江、河、湖、庫、渠、海水)和地下水，水污染源包括工業(yè)廢水、生活污水、醫(yī)院污水等。對它們進(jìn)行監(jiān)測的目的可概括為以下幾個方面：(-)分為：A層次方法為國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法，B層次方法為統(tǒng)一方法，C層次為等效方法。按照監(jiān)測分析方法原理，用于測定無機污染物的方法主要有：(1)化學(xué)分析法：重量法、容量法等(2)原子吸收光譜法：可測定多種微量、痕量金屬元素。(3)分光光度法：可測定多種金屬和非金屬離子或化合物，在常規(guī)檢測中仍具有較大的比例。(4)電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)法：用于各種水體及底質(zhì)、生物樣品中多種元素的同時測定，一次進(jìn)樣，可同時測定10?30中元素。(5)電化學(xué)法：在常規(guī)檢測中也占一定比例，并用于水質(zhì)連續(xù)自動監(jiān)測系統(tǒng)。(6)離子色譜法：是一種將分離和測定結(jié)合于一體的分析技術(shù)，一次進(jìn)樣可連續(xù)測定多種離子。(7)其他方法：原子熒光光譜法、氣相分子吸收光譜法、電感耦合等離子體-質(zhì)譜(ICP-MS)法等在無機污染物監(jiān)測分析中也有一定應(yīng)用，特別是ICP-MS法，其靈敏度比ICP-AES法高2?3個數(shù)量級，適用于痕量、超痕量有害元素的測定用于測定有機污染物的監(jiān)測分析方法主要有：(1)氣相色譜(GC)法和高效液相色譜(HPLC)法：它們是分離分析多種有機污染物的有力工具，已得到廣泛應(yīng)用。其中，高效液相色譜法適宜測定熱穩(wěn)定性差和揮發(fā)性差、相對分子質(zhì)量大的有機物，彌補了氣相色譜法的不足。

環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料（2）氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）法：可以對復(fù)雜環(huán)境樣品中的微量組分進(jìn)行定性和定量分析。（3）其他方法：在常規(guī)檢測中，化學(xué)分析法、分光光度法、熒光光譜法、非色散紅外吸收法等也有一定應(yīng)用。三、地表水監(jiān)測斷面和采樣點的布設(shè)（練習(xí)題2）（4）監(jiān)測斷面的位置要避開死水區(qū)、回水區(qū)、排污口處，盡量選擇河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)、水面寬闊、無淺灘的順治河流2、河流監(jiān)測斷面的布設(shè)（為評價完整江、河水系的水質(zhì)，需要設(shè)置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面；對于某一河段，只需設(shè)置對照、控制和削減（或過境）三種斷面。（1）背景斷面：設(shè)在基本上未受人類活動影響的河段，用于評價一個完整水系污染程度。（2）對照斷面:布設(shè)在排污口的上游，了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況。（3）控制斷面：一般布設(shè)在排污口的下游500—1000米處，了解污染源對河段水質(zhì)的影響。（4）削減斷面:是指河流受納廢（污）水后，經(jīng)稀釋擴散和自凈作用，使污染物濃度顯著降低的斷面，通常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500m以外的河段上。另外，有時為特定的環(huán)境管理需要，如定量化考核、監(jiān)視飲用水源和流域污染源限期達(dá)標(biāo)排放等，還要設(shè)置管理斷面。八次倒啜一.a.在湖（庫）的不同水域，如進(jìn)水區(qū)」出水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)、湖心區(qū)、岸邊區(qū)，按水體類別和功能設(shè)置監(jiān)測垂線。 ?力耳b.湖（庫）區(qū)若無明顯功能區(qū)別，可用網(wǎng)格法酸設(shè)置監(jiān)測垂線。4、采樣點的確定 y設(shè)置監(jiān)測斷面后，應(yīng)根據(jù)水面的寬度確定斷面上的監(jiān)測垂線，再根據(jù)監(jiān)測垂線處水深確定采樣點的數(shù)目和位置。對于江、河水系，當(dāng)水面寬W50m時，只設(shè)一條中泓垂線；水面寬50?100m時，在近左、右岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線；水面寬＞100m,設(shè)左、中、右三條垂線，如證明斷面水質(zhì)均勻時，可僅設(shè)中泓垂線。在一條垂線上，當(dāng)水深不足0.5m時，在1/2水深處設(shè)采樣點；水深0.5?5m時，只在水面下0.5m處設(shè)一個采樣點；水深5?10m時，在水面下0.5m處和河底以上0.5m處各設(shè)一個采樣點；水深＞10m時，設(shè)三個采樣點，即水面下0.5m處、河底以上0.5m處及1/2水深處各設(shè)一個采樣點。

環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料四、水樣類型及意義（一）瞬時水樣瞬時水樣是指在某一時間和地點從水體中隨機采集的分散單一水樣（二）混合水樣混合水樣分為等時混合水樣和等比例混合水樣（三）綜合水樣把在不同采樣點同時采集的各個瞬時水樣混合后所得到的水樣稱為綜合水樣，這種水樣在某些情況下更具有實際意義。五、水樣的保存方法（習(xí)題4）1、冷藏或冷凍保存法作用是抑制微生物活動，減緩物理揮發(fā)和化學(xué)反應(yīng)速率。：易揮發(fā)、易分解物質(zhì)的分析測定。2、加入化學(xué)試劑保存法（1）加入生物抑制劑：如在測定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣中加入HgCl2，可抑制生物的氧化還原作用。對測定酚的水樣，用H3PO4調(diào)至pH為4時，加入適量CuSO，即可抑制苯酚菌的分解活動。（2）調(diào)節(jié)pH測定金屬離子可調(diào)節(jié)PH值，防止金屬的水解（3）加入氧化劑或還原劑測定金屬汞，可加入硝酸氧化劑，保持汞的高價態(tài)（習(xí)題5）原因：環(huán)境水樣所含的組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，所以在分析測定之前需要預(yù)處理，使欲測組分適合測定方法要求的形態(tài)、濃度并消除共存組分的干擾。七、水樣的消解消解的目的：①破壞有機物②溶解懸浮物③將各種價態(tài)的欲測元素氧化成單一高價態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分離的無機物。消解水樣的方法有濕式消解法、干式消解法（干灰化法）、微波消解法。（一）濕式消解法1、硝酸消解法清潔水樣2、硝酸一高氯酸消毒法含難氧化水樣3、硝酸一硫酸消解法提高消解溫度和效果4、硫酸一磷酸酸消解法去除三價鐵干擾5、硫酸一高錳酸鉀消解法含汞6、硝酸一氫氟酸消解法環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料7、多元消解法8、堿分解法（二）干灰化法（馬弗爐）又稱干式分解法或高溫分解法，不適用于處理測定易揮發(fā)組分（如砷、汞、鎘、硒、錫等）的水樣。（三）微波消解法八、富集與分離（一）氣提、頂空和蒸餾法氣提、頂空和蒸餾法使用與測定儀揮發(fā)組分水樣的預(yù)處理。采用向水樣中通入惰性氣體或加熱的方法，將被測組分吹出或蒸餾分離出來，達(dá)到分離和富集的目的。（二）萃取法1、溶劑萃取法溶劑萃取法是基于不同物質(zhì)在互不相容的兩種溶劑中分配系數(shù)不同，進(jìn)行組分的分離和富集。2、固相萃取（SPE）法固相萃取法的萃取劑是固體，其萃取原理基于：水樣中欲測組分和共存干擾組分與固相萃取劑作用力強弱不同，使它們彼此分離。（三）吸附法（四）離子交換法該方法是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進(jìn)行分離的方法。離子交換劑分為無機離子交換劑和有機離子交換劑兩大類，廣泛應(yīng)用的是有機離子交換劑，即離子交換樹脂。（五）共沉淀法共沉淀是指溶液中一種難溶化合物在形成沉淀（載體）過程中，將共存的某些痕量組分一起載帶沉淀出來的現(xiàn)象。共沉淀現(xiàn)象在常量分離和分析中是應(yīng)避免的，但卻是一種分離富集痕量組分的手段。1、利用吸附作用的共沉淀分離該方法常用的載體有Fe（OH）3、Al（OH）3、MnO（OH）2及硫化物等，由于它們是表面積大、吸附能力強的非晶體形膠體沉淀，故富集效率高。2、利用生成混晶的共沉淀分離當(dāng)欲分離微量組分及沉淀劑組分生成沉淀時，如具有相似的晶格，就可能生成混晶共同析出。3、利用有機共沉淀劑進(jìn)行共沉淀分離有機共沉淀劑的選擇性較無機沉淀劑好，得到的沉淀也較純凈，并且通過灼燒可除去有機共沉環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料淀劑，留下欲測元素。九、物理指標(biāo)檢驗（一）水溫水溫測量應(yīng)在現(xiàn)場進(jìn)行。常用的測量儀器有水溫計、顛倒溫度計和熱敏電阻溫度計。（二）臭和味（三）色度水的顏色分為真色和表色。真色指去除懸浮物后的水的顏色，沒有去除懸浮物的水具有的顏色稱為表色。水的色度一般是指真色，常用（1）箱鉆標(biāo)準(zhǔn)比色法測定。該方法用氯鉑酸鉀與氯化鉆配成標(biāo)準(zhǔn)色列，與水樣進(jìn)行目視比色確定水樣的色度。適用于清潔的，帶有黃色色調(diào)的天然水和引用水的色度測定。（2）稀釋倍數(shù)法（四）濁度（1）目視比濁法原理基于：將水樣與用精制的硅藻土（或白陶土）配制的系列濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比較，來確定水樣的濁度。規(guī)定1000mL水中含1mg一定粒度的硅藻土所產(chǎn)生的濁度為一個濁度單位，簡稱“度”。（2）分光光度法（3）濁度儀法：測定水樣對一定波長光的透射或散射強度而實現(xiàn)濁度測定。（五）透明度測定透明度常用鉛字法、塞氏盤法和十字法等。（六）固體物水中的固體物分為總固體物（又稱總殘渣）、溶解固體物（又稱可濾殘渣）和懸浮物（又稱不可濾殘渣）三種。（七）礦化度礦化度是水化學(xué)成分測定的重要指標(biāo)，用于評價水中含鹽量，是農(nóng)田灌溉用水適用性指標(biāo)的主要指標(biāo)之一。礦化度的測定方法有重量法，電導(dǎo)法等。（八）電導(dǎo)率水的電導(dǎo)率與其所含無機酸、堿、鹽的量有一定的關(guān)系。當(dāng)它們的濃度較低時，電導(dǎo)率隨濃度的增大而增加，因此，該指標(biāo)常用語推測水中離子的總濃度或含鹽量。用電導(dǎo)儀測量。（九）氧化還原電位十、金屬化合物的測定（一）鋁電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）法環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料（二）汞（天然中汞含量一般不超過0.1〃g/L；我國《生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生規(guī)范》中限值為0.001mg/L..雙硫腙分光光度法（橙色螯合物）.冷原子吸收光譜法.冷原子熒光光譜法（習(xí)題13）冷原子熒光測汞儀與冷原子吸收測汞儀區(qū)別：冷原子熒光測汞儀與冷原子吸收測汞儀相比，不同之處在于后者是測定特征紫外光在吸收池中被汞蒸氣吸收后的投射光強，而冷原子熒光測定儀是測定洗手池的汞原子蒸汽吸收特征紫外光后被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光（波長較紫外光長）強度，其光電倍增管必須放在與吸收池相垂直的方向上。用高純氬氣或氮氣作為載氣。（三）鎘1.原子吸收光譜法（1）火焰原子吸收光譜法（2）石墨爐原子吸收光譜法測定鎘（銅、鉛）2.雙硫腙分光光度法（紅色螯合物）3.陽極溶出伏安法（四）鉛（方法同鎘原子吸收光譜法雙硫腙分光光度法）（五）銅原子吸收法、二乙氨基二硫代甲酸鈉分光光度法、2,9-二甲基-1,10-菲啰琳分光光度法（六）鋅原子吸收光譜法雙硫腙陽極溶出示波極譜分析法ICP-AES（七）銘.二苯碳酰二胱分光光度法（習(xí)題18）（1）六價鉻的測定在酸性介質(zhì)中，六價鉻與二苯碳酰三^（DPC）反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，于540nm波長處用分光光度法測定。（2）總銘的測定在酸性溶液中，首先將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過剩的亞硝酸鈉用尿素分解；然后加入二苯碳酰二肼顯色，于540nm波長處用分光光度法測定。.火焰原子吸收光譜法測定總銘.硫酸亞鐵銨滴定法（總銘質(zhì)量濃度大于hng/L的廢水）9環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料（八）砷1、新銀鹽分光光度法2、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法3、氧化物發(fā)生-原子吸收光譜法（AAS）十一、非金屬無機化合物的測定（一）酸度和堿度1、酸度（與pH的區(qū)別）酸度是指水中所含能與強堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量，包括無機酸、有機酸、強酸弱堿鹽等。酸度分為：（一）用酚酞作指示劑（其變色pH為8.3）測得的酸度稱為總酸度（酚酞酸度），包括強酸和弱酸（二）用甲基橙作指示劑（變色pH約3.7）測得的酸度稱強酸酸度或甲基橙酸度。2、堿度（堿度的計算）水的堿度是指水中所含能與強酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)總量，包括強堿、弱堿、強堿弱酸鹽等。（二）pHPH和酸度，堿度既有聯(lián)系又有區(qū)別，pH表示水的酸堿性強弱，而酸度或堿度是稅種所含酸性或堿性物質(zhì)的含量。測定pH的方法有比色法和玻璃電極法（電位法）評定地面水,工業(yè)、農(nóng)業(yè)、漁類用水的依據(jù)：在比較清潔的河流和湖泊中，溶解氧一般在7.5mg/L以上；當(dāng)溶解氧在5mg/L以下時，各種浮游生物不能生存；大多數(shù)魚類要求溶解氧在4mg/L以上;當(dāng)溶解氧在2mg/L以下時，水體就會發(fā)臭。（六）含氮化合物1、氨氮NH3-N水中的氨氮是指以游離氨（或稱非離子態(tài)氨，NH3）和離子態(tài)氨（NH4+）形式存在的氮，兩者的組成比取決于水的pH。測定水中氨氮的方法有分光光度法、氣相分子吸收光譜法、離子選擇電極法和滴定法。方法：1.納氏試劑光度法（痕量NH3）干擾：濁度（過濾）、金屬離子（EDTA絡(luò)合）2.水楊酸-次氯酸鹽分光光度法3.氨離子選擇性電極法2、亞硝酸鹽氮NO2--N在常用的測定方法中，N—（1—萘基）乙二胺分光光度法靈敏度較高，選擇性較好。2.氣相分子吸收光譜法10環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料3、硝酸鹽氮（NO3--N）在常用的測定方法中，酚二磺酸分光光度法顯色穩(wěn)定，測定范圍較寬。2.氣相分子吸收光譜法5、總氮過硫酸鉀將有機氮與無機氮轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}（七）硫化物主要方法：（1）對氨基二甲基苯胺分光光度法（2）間接火焰AAS法（3）碘量法（八）含磷化合物：富營養(yǎng)化指標(biāo)存在形態(tài)：磷酸鹽、有機磷測定方法：1、鉬銻抗分光光度法2、孔雀綠-磷鉬雜多酸分光光度法3、離子色譜法十二、有機污染物的測定一、綜合指標(biāo)和類別指標(biāo)（一）化學(xué)需氧量（COD）化學(xué)需氧量是指在一定條件下，氧化1L水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，以氧的質(zhì)量濃度（以mg/L為單位）表示測定化學(xué)需氧量的標(biāo)準(zhǔn)方法是重銘酸鉀法（1）重銘酸鉀法（K2Cr2O7法）（GB）CODCr（2）恒電流庫侖滴定法（3）KMnO4法（高錳酸鉀指數(shù)）CODMn。在強酸溶液中，用一定量的重銘酸鉀在有催化劑（Ag2sO4）存在條件下氧化水樣中的還原性物質(zhì)，過量的重銘酸鉀以試鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榧t棕色即為終點，記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量；再以蒸餾水作空白溶液，按同法測定硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量，根據(jù)水樣實際消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量計算化學(xué)需氧量。重銘酸鉀氧化性很強，可將大部分有機物氧化，但毗啶不被氧化，芳香族有機物不易被氧化，揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子干擾可加入適量硫酸汞絡(luò)合。（三）生化需氧量（BOD）生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量11環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料（五）揮發(fā)酚（1）定義：沸點在230℃以下，能隨著水蒸氣蒸出的酚類為揮發(fā)酚。（2）測定方法1、4-氨基安替比林分光光度法（510nm）2、澳化滴定法（六）石油類來源：工業(yè)廢水和生活污水水中狀態(tài)：漂浮、乳化、溶解危害：影響空氣與水體界面間的氧交換；消耗水中的溶解氧，含有毒性大的芳烴類。測定方法：（1）重量法（2）紅外分光光度法（3）非色散紅外法（1）熱導(dǎo)檢測器TCD:無機有機氣體、較高濃度組分分析（2）氫火焰離子化檢測器FID:低濃度有機組分分析選擇性檢測器：（3）電子捕獲檢測器ECD（4）火焰光度檢測器印D對檢測器的要求是：靈敏度高、檢測度（反映噪音大小和靈敏度的綜合指標(biāo)）低、響應(yīng)快、線性范圍寬。第三章 空氣和廢氣監(jiān)測第一節(jié)空氣污染基本知識一、大氣和空氣大氣系指包圍在地球周圍的氣體，其厚度達(dá)1000?1400km，其中，對人類及生物生存起著重要作用的是近地面約10km內(nèi)的空氣層（對流層）?？諝鈱雍穸入m然比大氣層厚度小得多，但空氣質(zhì)量卻占大氣總質(zhì)量的95%左右。監(jiān)測項目：必測項目二氧化硫、二氧化氮、可吸入顆粒物、一氧化碳、臭氧。選測項目：總懸浮顆粒物、鉛、氟化物、苯并芘、有害有毒有機物。根據(jù)粒徑的不同，將粒徑小于10um的顆粒物用PM10表示，稱為可吸入顆粒物?？諝馕廴颈O(jiān)測方案的制定三、空氣中污染物濃度表示方法（習(xí)題8的換算）空氣中污染物濃度有兩種表示方法，即質(zhì)量濃度和體積分?jǐn)?shù)，根據(jù)污染物存在狀態(tài)選擇使用。（一）質(zhì)量濃度（mg/m3或〃g/m3）12環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料（二）體積分?jǐn)?shù)（mL/m3或〃L/m3）四、布設(shè)監(jiān)測站（點）和采樣點的方法（一）功能區(qū)布點法功能區(qū)布點法多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測。便于了解工業(yè)污染對其他功能區(qū)的影響。（二）網(wǎng)格布點法對于有多個污染源，且污染源分布較均勻的地區(qū)，常采用這種布點方法。（三）同心圓布點法這種方法主要用于多個污染源構(gòu)成污染群，且大污染源較集中的地區(qū)。先找出污染群的中心，以此為圓心作若干個同心圓，再從圓心作若干條放射線，將放射線與圓周的交點作為采樣點。（四）扇形布點法扇形布點法適用于孤立的高架點源，且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)。以點源所在位置為頂點，主導(dǎo)風(fēng)向為軸線，在下風(fēng)向區(qū)域作出一個扇形區(qū)作為布點范圍。五、空氣樣品的采集方法采集空氣樣品的方法可歸納為直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。（一）直接采樣法包括注射器采樣、塑料袋采樣、采氣管采樣和真空瓶采樣。（二）富集（濃縮）采樣法包括溶液吸收法、填充柱阻留法、濾料阻留法、低溫冷凝法、靜電沉降法、擴散（或滲透）法及自然積集法等。1、溶液吸收法是采集空氣中氣態(tài)、蒸氣態(tài)及某些氣溶膠態(tài)污染物的常用方法。常用的氣體吸收管（瓶）有氣泡吸收管、沖擊式吸收管、多空篩板吸收管（瓶）。2、填充柱阻留法：根據(jù)填充劑阻留作用的原理，可分為吸附型、分配型和反應(yīng)型三種類型。3、濾料阻留法中常用的濾料有纖維狀濾料和篩孔狀濾料。（只適合顆粒物）采樣儀器：收集器、流量計、采樣動力、七、氣態(tài)和蒸氣態(tài)污染物質(zhì)的測定。（一）二氧化硫的測定測定空氣中SO2常用的方法有分光光度法、紫外熒光光譜法等。（四氯汞鹽吸收一副玫瑰苯胺分光光度法）實驗室采用甲醛吸收一副玫瑰苯胺分光光度法1、原理：空氣中的SO2被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸加成化合物，加入氫氧化鈉溶液使加成化合物分解，釋放出SO2與鹽酸副玫瑰苯胺反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，其最大吸收波長為577nm，用分光光度法測定2、測定要點：洗液加入0.5mL氨基磺酸鈉溶液，混勻，放置10min以除去氮氧化物的干擾。（二）氮氧化物的測定（原理細(xì)節(jié)及與SO2測定有什么區(qū)別）13環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料空氣中NO、NO2實驗室常用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定。該方法采樣與顯色同時進(jìn)行，操作簡便，靈敏度高。1、原理：用無水乙酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣，空氣中的NO2被吸收轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛岷拖跛?。在無水乙酸存在的條件下，亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，然后再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料，其顏色深淺與氣樣中no2濃度成正比，因此，可用分光光度法測定。2、細(xì)節(jié)（不全）：吸收液吸收空氣中的NO2后，并不是全部地生成亞硝酸，還有一部分生成硝酸，計算結(jié)果時需要用Saltzman實驗系數(shù)f進(jìn)行換算。九、空氣污染指數(shù)空氣污染指數(shù)（airpollutionindex,API）是指將空氣中污染物的質(zhì)量濃度依據(jù)適當(dāng)?shù)姆旨壻|(zhì)量濃度限制進(jìn)行等標(biāo)化，計算得到簡單的量綱為一的指數(shù)，可以直觀、簡明、定量地描述和比較環(huán)境污染的程度。第五章 土壤質(zhì)量監(jiān)測（20-25分）二、土壤的基本性質(zhì)（一）吸附性土壤的吸附性能與土壤中存在的膠體物質(zhì)密切相關(guān)。（二）酸堿性土壤的酸堿性是土壤的重要理化性質(zhì)之一，是土壤在形成過程中受生物、氣候、地質(zhì)、水文等因素綜合作用的結(jié)果。（三）氧化還原性由于土壤中存在著多種氧化性和還原性無機物質(zhì)及有機物質(zhì)，使其具有氧化性和還原性。三、土壤背景值（習(xí)題2）土壤背景值又稱土壤本底值。它是指在未受人類社會行為干擾（污染）和破壞時，土壤成分的組成和各組分（元素）的含量。當(dāng)今，由于人類活動的長期影響和工農(nóng)業(yè)的發(fā)展，使得自然環(huán)境的化學(xué)成分和含量水平發(fā)生了明顯的變化，要想尋找絕對未受污染的土壤十分困難。所以，土壤背景值是環(huán)境保護(hù)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，是研究污染物在土壤中變遷和進(jìn)行，土壤質(zhì)量評價與預(yù)測的重要依據(jù)同時為土壤資源的保護(hù)和開發(fā)以及農(nóng)林經(jīng)濟(jì)發(fā)展提供依據(jù)。五、采樣點的布設(shè)（二）采樣點布設(shè)方法（習(xí)題4）14環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料1、對角線布點法該方法適用于面積較小、地勢平坦的廢（污）水灌溉或污染河水灌溉的田塊。2、梅花形布點法該方法適用于面積較小、地勢平坦、土壤物質(zhì)和污染程度較均勻的地塊。3、棋盤式布點法這種布點方法適用于中等面積、地勢平坦、地形完整開闊，但土壤較不均勻的地塊。4、蛇形布點法這種布點法適用于面積較大、地勢不很平坦、土壤不夠均勻的地塊。5、放射狀布點法該方法適用于大氣污染型土壤。6、網(wǎng)格布點法該方法適用于地形平緩的地塊。農(nóng)田土壤環(huán)境評價參數(shù)：土壤單項污染指數(shù)二污染物實測值/污染物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)值土壤污染積累指數(shù)二污染物實測值/污染物背景值土壤污染物超標(biāo)倍數(shù)=（污染物實測值-污染物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)值）/污染物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)值土壤污染樣品超標(biāo)率（％）=（超標(biāo)樣品總數(shù)/監(jiān)測樣品總數(shù)）*100八、土壤污染物的測定（一）土壤水分（土壤水分是土壤生物生長的必須物質(zhì)，不是污染組份）（二）pH測定土壤pH施用玻璃電極法第六章 環(huán)境污染生物監(jiān)測（5-10分）5、生物樣品的預(yù)處理生物樣品的預(yù)處理：生物樣品含有大量有機物（母質(zhì)），且所含有害物質(zhì)一般在痕量和超痕量級。測定前對樣品進(jìn)行分解，對欲測組分進(jìn)行富集和分離，或?qū)Ω蓴_組分進(jìn)行掩蔽等。（一）消解和灰化15環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料測定生物樣品中含大量有機物,測定無機物或無機元素時，通常都要將其大量的有機物基體分解，使欲測組分轉(zhuǎn)變成簡單的無機化合物或單質(zhì)，然后進(jìn)行測定。分解有機物的方法有濕式消解法和干灰化法。A.濕式消解法：對于脂肪和纖維素含量高的樣品，加防起泡劑的方法減少泡沫的產(chǎn)生B.干灰化法：不宜處理測定易揮發(fā)組分的樣品。（二）提取、分離和濃縮1、提取方法提取生物樣品中有機污染物地方法應(yīng)根據(jù)樣品的特點，待測組分的性質(zhì)、存在形態(tài)和數(shù)量，以及分析方法等因素選擇。常用的提取方法有：振蕩浸取法、組織搗碎提取法和脂肪提取器提取法。（1）振蕩浸取法：蔬菜、水果、糧食等樣品都可使用這種方法。（2）組織搗碎提取法：該方法提取效果較好，應(yīng)用較多，特別是從動、植物組織中提取有機污染物比較方便。（3）脂肪提取器提取法:索格斯列特式脂肪提取器（索氏提取器，溶劑用量?。Ｓ糜谔崛∩?、土壤樣品中的農(nóng)藥、石油類、苯并［a］芘等有機污染物。（4）直接琢磨提取法：可用于提取小麥、大麥、燕麥等兩市中的有機氯和有機磷農(nóng)藥。2、分離方法（4）磺化法和皂化法：脂肪、臘質(zhì)等與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)，生成極性很強的磺酸基化合物，隨硫酸層分離，而達(dá)到與提取液中農(nóng)藥分離的目的?；腔ǔＳ糜谟袡C氯農(nóng)藥的凈化，對于易被酸分解或與之發(fā)生反應(yīng)的有機磷、氨基甲酸酯類農(nóng)藥則不適用。皂化法是利用油脂等能與強堿發(fā)生皂化反應(yīng)，生成脂肪酸鹽而將其分離的方法。第十章 環(huán)境監(jiān)測管理和質(zhì)量保證（10-15分）一、質(zhì)量保證的意義和內(nèi)容環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量控制是環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證的一個部分，包括實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制、外部質(zhì)量控制二、監(jiān)測實驗室基礎(chǔ)（一）實驗用水實驗室用水純水的分級16環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料級別電阻率（254）制水設(shè)備用途特>111混合床離子父換柱"0.45pm謔膜。亞沸蒸屈器配制標(biāo)準(zhǔn)水樣110?16混合床離子父換柱。石英善保器配制分析超痕量（10$）物質(zhì)用的試演22~10雙級復(fù)合床或混合床離子父換柱配制分析痕量級口心?1W）物所用的試液30.5-2單級復(fù)合床離子交換柱配制分析痕量以上（1h）含量物偵用的試演4<0.5金屬或玻璃蒸健器配制測定有機物如（COD.EODJ等用的試誦一級：不含有溶解雜質(zhì)或膠態(tài)粒子及有機物二級水：常含微量的無機、有機或膠態(tài)雜質(zhì)三級水：適用于一般實驗工作（二）試劑（1）化學(xué)試劑的級別化學(xué)試劑的規(guī)格一級G-R 用于精密的分析工作，在環(huán)境分析中用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液二級A.R 配制定量分析中普通試液。如無注明環(huán)境監(jiān)測所用試劑均應(yīng)為二級或二級以上三級C-P 配制半定量、定性分析中試液和清潔液表9-4牝?qū)W試制的趣格級別名稱代號標(biāo)志顏色某些囪家通用等級和符號俄羅斯的等級和符號一級品保證試劑，優(yōu)級純G?R綠色G-R化學(xué)純x?q二級品分析試劑，分析純.A-R紅色A?R?分析純h■n■a三級品化學(xué)純C,F藍(lán)色C-P純q（2）表示方法例：4個9純度99.99%,雜質(zhì)總含量不大于0.01%5個9純度99.999%,雜質(zhì)總含量不大于0.001%（三）實驗室的環(huán)境條件痕量和超痕量分析及某些高靈敏度的儀器，應(yīng)在超凈實驗室中進(jìn)行或使用。17環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料超凈實驗室中空氣清潔度常采用100號。這種清潔度是根據(jù)懸浮固體顆粒的大小和數(shù)量多少分類的。表9-5空氣清潔度的分類清潔度分類工作面上最大污染顆粒數(shù)工顆粒/m引顆粒直徑（4m）清潔度吩類工作面上最大污染顆粒數(shù)（顆粒/m現(xiàn)顆粒直徑（umt1001000>0.5 ,100000100000700川.5 "5=5.0100001000065>5,0（四）數(shù)據(jù)修約規(guī)則四舍六入五考慮，五后非零則進(jìn)一，五后皆零視奇偶，五前為偶應(yīng)舍去，五前為奇則進(jìn)一。（五）可疑數(shù)據(jù)的取舍定義：可疑數(shù)據(jù)與正常數(shù)據(jù)不來自同一分布總體、明顯歪曲試驗結(jié)果的測量數(shù)據(jù)，稱為離群數(shù)可能會歪曲試驗結(jié)果，但尚未經(jīng)檢驗斷定其是離群數(shù)據(jù)的測量數(shù)據(jù)，稱為可疑數(shù)據(jù)1、狄克松（Dixon）檢驗法a.針對一組測量值b.排序、檢驗最小可疑值和最大可疑值c.公式因樣本的容量（n）不同而異。QSQ0.05（正常），Q0.05<Q<Q0.01（偏離），Q>Q0.01（離群）表9T狄克遜檢驗統(tǒng)計量Q計算公式n值范圍可疑數(shù)據(jù)為最小值甌時可疑數(shù)據(jù)為最大值期時口值范圍可疑數(shù)據(jù)為最小值匆時可疑數(shù)據(jù)為最大值題時3—78—10?/-勺g=心一底-L/一勺/一5]11—1314—25心一門e=——-?X-勺■0—七一勺Q=/一%-3八一匕Q=y-4-1一勺y-■小一打1'曰-例：一組測量值從小到大順序排列為:14.65、14.90、14.90、14.92、14.95、14.96、15.00、15.01、15.01、15.02。檢驗最小值14.65和最大值15.02是否為離群值?18環(huán)境監(jiān)測復(fù)習(xí)資料a檢最小值工1=14.65,門=10,*±二14+90,%!■■=15*01Q=三二^一些劃二〃通不0.694—%，15.01-14.65行表9-6,當(dāng)門=10,給定顯著性水平@=0*01時，0^=0-597Q>Qog\故最小值14?65為肉群值應(yīng)予剔除.檢驗最大值小二15.02Q二如二?定1=1運。2-15.01=0.083

&F15.02-14.90廿3查表9-6可知Q0.o產(chǎn)。?4” 1Q<Qo柳 .故最大值15.02為正常值.2、格魯布斯(Grubbs)檢驗法適合多組均值或一組測值中離群值剔除a.計算l組每組均值，找出最大均值，最小均值b.計算總均值x，標(biāo)準(zhǔn)偏差S口xc.比較：可疑值為最小值時：T=(x-xmin)/S口x可疑值為最大值時：T=(xmax-