技能大賽西藥銷售練習(xí)題及參考答案

西藥銷售題庫一、單項選擇題1、開辦藥品零售企業(yè)，必須取得BA《藥品生產(chǎn)許可證》B《藥品經(jīng)營許可證》C《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D《進(jìn)口許可證》2、藥品必須符合AA國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B省藥品標(biāo)準(zhǔn)C直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)D自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)3、藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的，應(yīng)當(dāng)BA向原發(fā)證機(jī)關(guān)備案B向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請變更登記C直接到工商行政部門辦理變更登記手續(xù)D以上選項均正確4、提供虛假證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷許可證或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款。DA1年B2年C3年D5年5、藥品進(jìn)口，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給CA《進(jìn)口許可證》B《進(jìn)口藥品許可證》C《進(jìn)口藥品注冊證書》D《新藥證書》6、藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)放行憑藥品監(jiān)督管理部門出具的

AA《進(jìn)口藥品通關(guān)單》B《進(jìn)口藥品證書》C《進(jìn)口許可證》

D《進(jìn)口藥品注冊證書》7、藥品廣告審批機(jī)關(guān)是C

A省級工商管理部門B國家工商管理部門C省級藥品監(jiān)督管理部門D國家藥品監(jiān)督管理部門8、處方藥可以在下列哪種媒介上發(fā)布DA藥品監(jiān)督管理部門指定的電視B國務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定的報紙C廣播D國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物9、當(dāng)事人對藥品檢驗機(jī)構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起幾日內(nèi)向有關(guān)單位申請復(fù)驗DA四日B五日C六日D七日10、對未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下11、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，員應(yīng)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。BA質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員B質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量負(fù)責(zé)人C質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)管科長D質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理員12、對生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下13、對從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額幾倍的罰款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下14、目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機(jī)關(guān)是D

A國家醫(yī)藥管理局B國家藥品管理局C國家藥品監(jiān)督局D國家食品藥品監(jiān)督管理局15、已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品CA當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售B已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售C不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售D由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀16、下列屬于假藥的是DA改變劑型或改變給藥途徑的藥品B擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的C超過有效期的D以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的17、對以本企業(yè)名義從事藥品購銷行為負(fù)法律責(zé)任的應(yīng)該是：BA銷售員本人B藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)C授權(quán)人D以上均不是 18、銷售進(jìn)口藥品應(yīng)提供的相關(guān)證明為：DA進(jìn)口藥批準(zhǔn)文件B海關(guān)通關(guān)單C口岸藥檢所檢驗報告單D以上均是19、采購藥品時對供貨商提供的企業(yè)資料、產(chǎn)品資料及銷售人員授權(quán)委托書等資料應(yīng)DA索取B查驗A留存D以上均是20、以下錯誤的是BA企業(yè)不得為他人提供經(jīng)營場所、資質(zhì)證明或票據(jù)等。B企業(yè)可以產(chǎn)品宣傳的方式銷售現(xiàn)貨藥品。C經(jīng)營企業(yè)不得購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。D企業(yè)采購藥品必須建立驗收制度。21、企業(yè)未按有關(guān)規(guī)定使用低溫、冷藏設(shè)備儲備和運輸藥品的應(yīng)處以：(B)A三千元罰款B五千以上，二萬元以下罰款C一萬元以下罰款D以上均不是22、非法收購藥品處罰為：CA罰款五千元B罰款一萬元C沒收藥品及違法所得并處貨值2倍以上5倍以下罰款D吊銷執(zhí)照23、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員D內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。A二年B三年C五年D十年24、經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時，應(yīng)當(dāng)掛牌告知，同時AA停止銷售處方藥和甲類非處方藥B停止銷售處方藥C停止銷售甲類非處方藥D正常銷售處方藥和甲類非處方藥25、藥品廣告內(nèi)容涉及藥品適應(yīng)癥或者功能主治、藥理作用等內(nèi)容的宣傳，應(yīng)當(dāng)以C為準(zhǔn)，不得盡興擴(kuò)大或者惡意隱瞞的宣傳。A主流的藥學(xué)理論B專家學(xué)者觀點C國務(wù)院食品藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)的說明書D以上選項均錯26、藥品的不良反應(yīng)是DA超劑量使用藥品后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B藥品使用不當(dāng)后出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)C服用質(zhì)量不合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D在正常的用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外有害反應(yīng)27、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，員應(yīng)負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。BA質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員B質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量負(fù)責(zé)人C質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)管科長D質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理員28、只能在具有《藥品經(jīng)營許可證》、配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員的社會藥店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房零售的非處方藥是CA處方藥B非處方藥C甲類非處方藥D乙類非處方藥29、除社會藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房外，還可以在經(jīng)過批準(zhǔn)的普通零售商業(yè)企業(yè)零售的非處方藥是DA處方藥B非處方藥C甲類非處方藥D乙類非處方藥30、必須憑醫(yī)師處方調(diào)配、零售、購買和使用或必須由醫(yī)師或醫(yī)療技術(shù)人員使用或在其監(jiān)控下使用的藥品是AA處方藥B非處方藥C甲類非處方藥D乙類非處方藥31、藥品經(jīng)營企業(yè)直接接觸藥品的工作人員必須BA每季度進(jìn)行健康檢查B每年進(jìn)行健康檢查C每半年進(jìn)行健康檢查D每兩年進(jìn)行健康檢查32、藥品的標(biāo)簽或說明書上，不必要的文字和標(biāo)志是DA注冊商標(biāo)圖案B注冊商標(biāo)字樣C生產(chǎn)批準(zhǔn)文號D廣告審查批準(zhǔn)文號33、以下不屬于藥品的是CA進(jìn)口藥品B中藥飲片C衛(wèi)生材料D中成藥34、以下以假藥處理的情況是AA被污染的不能藥用的藥品B超過有效期的藥品C試生產(chǎn)期的藥品D藥品成分的含量不符和國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品35、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)必須實施的質(zhì)量管理規(guī)范是DAGMP和GVPBGSP和GMPCGVP和GAPDGMP和GSP36、《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明：CA用法、用量B用法、用量和不良反應(yīng)C用法、用量和注意事項D注意事項和使用方法37、驗收藥品的記錄應(yīng)保存至超過藥有效期A年，不得少于年：A、1年、3年B、2年、3年C、3年、5年D、3年、4年38、藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于A，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于，與地面的間距不小于。A30㎝、30㎝、10㎝B50㎝、30㎝、10㎝C30㎝、20㎝、20㎝D上述選項均不正確39、不合格藥品應(yīng)存放在DA合格區(qū)B待驗區(qū)C退貨D不合格區(qū)40、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為BA商品名B通用名C商標(biāo)DAB均正確41、藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品分類管理規(guī)定的要求，憑C銷售處方藥。A介紹信B藥監(jiān)部門批文C處方D病歷卡42、藥品經(jīng)營企業(yè)對于有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)CA自行修改處方后調(diào)配B依照處方調(diào)配C拒絕調(diào)配D用其他藥品代替43、以下為劣藥的是CA藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符B使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的藥品C藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的D變質(zhì)的藥品44品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以C為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。A主流的藥學(xué)理論B專家學(xué)者觀點C國務(wù)院食品藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)的說明書D以上選項均錯45、藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的，應(yīng)當(dāng)在許可事項發(fā)生變更D日前，申請變更登記。A15B20C25D3046、藥品經(jīng)營許可證有效期為——年AA5B3C2D147、《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前A個月，申請換發(fā)許可證。A6B3C2D148、GSP的全稱為CA藥品經(jīng)營許可規(guī)范B藥品生產(chǎn)許可規(guī)范C藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范49、藥品零售企業(yè)應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照以及AA與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明B質(zhì)量管理制度C驗收記錄D養(yǎng)護(hù)記錄50、處方藥與非處方藥（B）擺放。A藥柜緊缺時，可以同柜B應(yīng)當(dāng)分柜C應(yīng)當(dāng)同柜D可以分柜51、中藥飲片斗前的名字應(yīng)如何書寫CA應(yīng)當(dāng)寫簡稱B只要易于識別即可C應(yīng)當(dāng)寫正名正字D不必書寫任何名字52、企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以（D）為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨。A價格B市場需求C供貨企業(yè)信譽D質(zhì)量53、首營企業(yè)是指，購進(jìn)藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的CA藥品生產(chǎn)企業(yè)B藥品經(jīng)營企業(yè)C藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)D上述選項均錯54、首營品種是指，本企業(yè)向某一()首次購進(jìn)的藥品。AA藥品生產(chǎn)企業(yè)B藥品經(jīng)營企業(yè)C藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)D上述選項均錯55、藥品零售企業(yè)若發(fā)現(xiàn)直接接觸藥品的人員患有、傳染病和其他可能污染藥品疾病的人員，應(yīng)及時調(diào)離其工作崗位。DA慢性疾病B心腦血管疾病C耳鳴D精神病56、家庭選藥基本原則應(yīng)該是：AA對癥首選、療效擇優(yōu)、安全低毒、價廉易得B價格越貴越好C進(jìn)口總比國產(chǎn)療效高D跟著廣告宣傳走57、哪些情況下顆粒劑不應(yīng)使用：AA結(jié)塊發(fā)粘B松散C有光澤D干燥58、下列哪一種藥應(yīng)烊化后服用DA人參B石膏C生姜D阿膠59、下列內(nèi)容不屬于藥品說明書內(nèi)容的是：DA藥品名稱

B用法用量C不良反應(yīng)

D藥品價格60、患者出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，下述那種做法是不對的：BA停止服用藥物B自行更換其他藥物C到正規(guī)醫(yī)院就診D到藥監(jiān)部門申報61、使用非處方藥時，指導(dǎo)用藥的最重要、最權(quán)威的信息資料是：AA藥品說明書B注冊商標(biāo)C藥品廣告D藥品外包裝62、無論服中藥或西藥避免用什么水送服：AA茶、飲料B白開水

C溫開水D糖水63、飯后服用藥物的理由是：BA利于藥物分解B避免對胃產(chǎn)生刺激

C利于藥物排泄D利于按時服藥64、下面關(guān)于補(bǔ)鈣說法正確的是：DA補(bǔ)鈣越多越好B人體可以吸收和儲存過量的鈣C任何人都可服用補(bǔ)鈣藥D睡前補(bǔ)鈣效果更好65、消毒用酒精的濃度應(yīng)為%：CA30B60C75D9566、“阿司匹林”是藥品的：BA商品名B通用名C化學(xué)名D曾用名67、藥物有效期最長的期限是_年A1B3C68、下列哪項不是非處方藥的常用劑型CA片劑BA膠囊劑C注射劑D乳膏劑69、有效期至2010年6月，是指有效期到：AA2010年6月30日

B2010年7月2日C2010年6月1日D2010年7月1日70、降壓藥一般不適宜在何時服用：DA晨起時B飯前C飯后D臨睡前71、合理用藥不包括下列哪個方面：CA安全B有效C謹(jǐn)慎D經(jīng)濟(jì)72、以下哪一項藥品不可以在藥店銷售：CA維生素B注射劑C疫苗D解熱鎮(zhèn)痛藥73、藥品不良反應(yīng)報告制度的目的不包括：BA為了保障患者用藥安全B為了作為訴訟的依據(jù)C為評價、整頓、淘汰藥品提供服務(wù)和依據(jù)D為臨床用藥提供信息74、“力度伸”是下列那種藥品的商品名A抗壞血酸B煙酸C維生素ED煙酰胺75、確定非處方藥的第一原則是：AA應(yīng)用安全B應(yīng)用廣泛C長期應(yīng)用D群眾習(xí)慣76、發(fā)燒時使用退燒藥應(yīng)注意什么原則：DA病因不明不用藥B短期低燒免用藥C暴發(fā)高燒慎用藥D以上都是77、服用藿香正氣水時不能與下列那類中藥通用：DA通便藥B止咳藥C安神藥D滋補(bǔ)藥78、下列說法正確的是：DA服中藥沒有副作用B膠囊打開服用效果更佳C只有假冒偽劣藥品才會有不良反應(yīng)D以上都不是79、如果某藥品批號為070809，應(yīng)理解為AA2007年8月份生產(chǎn)的第9批藥品B2007年8月9日生產(chǎn)的藥品C2008年7月生產(chǎn)的第9批藥品D2008年7月9日生產(chǎn)的藥品80、明代李時珍的著名藥學(xué)著作是：CA本草經(jīng)集注B神農(nóng)本草經(jīng)C本草綱目D新修本草81、發(fā)明麻沸散的我國古代名醫(yī)是：BA扁鵲B華佗C張仲景D孫思邈82、在甲型H1N1流感發(fā)生時期，生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對流感藥品的假、劣藥的，BA依法加重處罰B依法從重處罰C依法從輕處罰D依法減輕處罰83、在藥品廣告中使用絕對化、承諾性的語言對產(chǎn)品的功效進(jìn)行不科學(xué)的斷言和保證的，藥監(jiān)部門將CA認(rèn)定其為假藥B認(rèn)定其為劣藥C采取暫停銷售的措施D上述選項均錯84、知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，而有下列情形之一的，以生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處。DA提供許可證件B提供經(jīng)營場所C提供包裝材料D上述選項均正確85、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員是指DA藥師或中藥師B執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)中藥師C藥士D具有藥學(xué)技術(shù)職稱或藥學(xué)執(zhí)業(yè)資格的人員86、藥品零售企業(yè)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員從業(yè)年齡要求AA男不得超過65周歲，女不得超過60周歲B男不得超過70周歲，女不得超過65周歲C男不得超過60周歲，女不得超過55周歲D男女均不得超過65周歲87、在紹興市設(shè)置藥品零售企業(yè)，其營業(yè)場所和倉庫所需房屋，DA可以為民用住宅B可以為商業(yè)用房C應(yīng)當(dāng)是民用住宅D應(yīng)當(dāng)是商業(yè)用房88、用于作為藥品零售企業(yè)倉庫和營業(yè)場所的房屋，層高應(yīng)不得低于__米DA2B2.1C2.2D2.389、藥品儲存特性要求的冷藏，是指DA不高于10攝氏度B0—10攝氏度C-5—10攝氏度D2—10攝氏度90、倉庫待驗藥品區(qū)的色標(biāo)應(yīng)為BA紅底白字B黃底白字C綠底白字D藍(lán)底白字91、倉庫退貨藥品區(qū)的色標(biāo)應(yīng)為BA紅底白字B黃底白字C綠底白字D藍(lán)底白字92、頭孢氨芐膠囊用手捻粉，有AA皮蛋臭味B魚腥草臭味C腌菜臭味D大蒜味93、下列不允許在大眾媒介做廣告的是AA處方藥B甲類非處方藥C乙類非處方藥D保健品94、藥品批準(zhǔn)文號“國藥準(zhǔn)字Z”中的“Z”代表DA化學(xué)藥B保健品C生物制品D中成藥95、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，應(yīng)負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。CA質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量負(fù)責(zé)人B質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)管科長C質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員D質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理員96、藥品批準(zhǔn)文號中，通過國家食品藥品監(jiān)督管理局整頓的保健品使用字母CADBCCBDA97、對未標(biāo)示產(chǎn)品批準(zhǔn)文號或標(biāo)示虛假、無效批準(zhǔn)文號的產(chǎn)品冒充藥品的，一律由食品藥品監(jiān)管部門AA按照假藥依法查處B按照劣藥依法查處C按照非法保健品依法查處D按照非法化妝品查處98、可以在零售藥店銷售的是CA麻醉藥品B一次性使用注射器C保健品D所有精神藥品99、零售藥店憑合法處方可以供應(yīng)和調(diào)配的是DA麻醉性戒毒藥品制劑B一類精神藥品制劑C麻醉藥品制劑D醫(yī)療用毒性藥品100、GSP要求醫(yī)藥商品保管人員應(yīng)BA對不合格的商品迅速進(jìn)行處理B按照商品不同屬性進(jìn)行科學(xué)、合理的分類儲存C認(rèn)真選擇符合要求的產(chǎn)品D做好市場需求與庫存結(jié)構(gòu)的分析101、藥品經(jīng)營企業(yè)做好藥品養(yǎng)護(hù)的關(guān)鍵是CA嚴(yán)格執(zhí)行反復(fù)抽樣送檢制度B嚴(yán)格控制不合格商品入庫C嚴(yán)格執(zhí)行庫內(nèi)藥品循環(huán)檢查制度D嚴(yán)格控制庫房的溫濕度102、藥品儲存養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹的原則是BA帳貨相符B預(yù)防為主C重點養(yǎng)護(hù)D質(zhì)量檢查103、乙類非處方藥藥品的專有標(biāo)識為AA綠色B藍(lán)色C黃D紅色104、外用藥品的標(biāo)簽有特定規(guī)定，其標(biāo)簽是底字。CA藍(lán)、白B綠、白C紅、白D黑、白105、在庫商品的堆垛要求是AA按品種堆放B按劑型堆放C按質(zhì)量狀態(tài)堆放D按批號堆放106、企業(yè)購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期—(A)—年，但不得少于——年A1，2B1，3C2，3D3，5107、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛AA《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明A《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明C《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》以及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》D《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、《營業(yè)執(zhí)照》以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。108、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)應(yīng)設(shè)置，具體負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作。CA質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量負(fù)責(zé)人B質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)管科長C質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員D質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理員109、《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，應(yīng)負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。CA質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量負(fù)責(zé)人B質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)管科長C質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員D質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理員110、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，藥品零售中處方審核人員應(yīng)是的專業(yè)技術(shù)職稱。CA執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師B藥師以上（含藥師和中藥師）C執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上（含藥師和中藥師）D藥士以上（含藥士和中藥士）111、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，應(yīng)負(fù)責(zé)首營企業(yè)與首營品種的質(zhì)量審核。CA質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量負(fù)責(zé)人B質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)管科長C質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員D質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理員112、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，大中型企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有以上的技術(shù)職稱DA藥士（含藥士和中藥士）B從業(yè)藥師（含從業(yè)中藥師）C執(zhí)業(yè)藥師（含執(zhí)業(yè)中藥師）D藥師（含藥師和中藥師）113、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，小型企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（A）以上的技術(shù)職稱。A藥士（含藥士和中藥士）B從業(yè)藥師（含從業(yè)中藥師）C執(zhí)業(yè)藥師（含執(zhí)業(yè)中藥師）D藥師（含藥師和中藥師）114、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)具有。BA大專（含）以上文化程度。如為高中文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷B高中（含）以上文化程度。如為初中文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷C中專（含）以上文化程度。如為高中文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷D本科（含）以上文化程度。如為大專文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷115、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)從事質(zhì)量管理和驗收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)經(jīng)培訓(xùn)，并經(jīng)地市級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。AA專業(yè)或崗位B專業(yè)C崗位DA專業(yè)技能116、國家有就業(yè)準(zhǔn)入規(guī)定的崗位，工作人員需通過并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。DA專業(yè)技能培訓(xùn)B職業(yè)技能培訓(xùn)C專業(yè)或崗位技能鑒定D職業(yè)技能鑒定117、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，每年應(yīng)接受藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育。DA地市級B縣級C國家級D省級118、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護(hù)、計量等工作的人員，應(yīng)定期接受組織的繼續(xù)教育。DA省級食品藥品監(jiān)督管理部門B市級食品藥品監(jiān)督管理部門C縣級食品藥品監(jiān)督管理部門D企業(yè)119、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)應(yīng)在職在崗，不得在其他單位兼職。BA驗收養(yǎng)護(hù)員B從事質(zhì)量管理工作的人員C采購員D營業(yè)員120、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，發(fā)現(xiàn)患有（A）的人員，應(yīng)及時調(diào)記其工作崗位。A精神病、傳染病和其他可能污染藥品疾病B傳染病等可能污染藥品疾病C精神病等可能污染藥品疾病D精神病、傳染病121、串味藥品應(yīng)與非串味藥品分開存放，串味藥品特指。BA藥品成份中含有芳香類、易揮發(fā)等物質(zhì)的液體制劑類藥品B藥品成份中含有芳香類、易揮發(fā)等物質(zhì)的外用及口服液體制劑類藥品C藥品成份中含有芳香類、易揮發(fā)等物質(zhì)的外用藥品D藥品成份中含有芳香類、易揮發(fā)等物質(zhì)的藥品122、下列藥品中均為易串味藥品的是DA人丹、正露丸、風(fēng)油精、皮康王、潔爾陰B藿香正氣水、十滴水、骨痛膏、速效傷風(fēng)膠囊、膚陰潔C速效救心丸、狗皮膏、清涼油、酞酊胺軟膏、皮炎平軟膏D傷濕止痛膏、皮炎寧酊、膚陰潔、風(fēng)濕油、追風(fēng)膏123、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)應(yīng)配置藥品的六防設(shè)備為哪些設(shè)備。CA防塵、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等B防陽光直射、防蠅、防鼠、防塵、防污染、防潮C防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等D防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等124、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)簽訂有明確（A）的購貨合同。A質(zhì)量條款B退貨協(xié)定C付款方式D藥品質(zhì)量和退貨125、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到相符。C票、帳、物B票、貨、物C票、帳、貨D進(jìn)、銷、存126、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)購進(jìn)首營品種應(yīng)填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，進(jìn)行藥品質(zhì)量審核，該首營品種購時前應(yīng)經(jīng)審批。BA企業(yè)質(zhì)量管理科科長及質(zhì)量副總B企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)（人員）和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)C企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量副總DA企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人及企業(yè)負(fù)責(zé)人127、企業(yè)購入首營品種時應(yīng)有的質(zhì)量檢驗報告書。CA廠家出具的該品種的藥品B該藥C該批號藥品D藥檢所出具的該品種128、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，驗收人員對購進(jìn)的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定驗收。DA分類B按品種C按藥品儲存要求進(jìn)行D逐批129、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)對特殊管理的藥品，應(yīng)實行驗收制度。CA專人B到貨C雙人D先行130、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，對陳列的藥品應(yīng)按進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時處理。BA周B月C季D年131、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，企業(yè)應(yīng)做好庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理，每日應(yīng)時對庫房的溫、濕度進(jìn)行記錄。AA上、下午各一次定時B上午、下午、晚上各一次C上、下午各一次D一次定時132、根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》要求，對處方調(diào)配說法正確的是DA處方所列藥品經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后可以在用量用法上進(jìn)行更改。B處方所列藥品經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后可以同類藥品進(jìn)行更換或代用。C處方所列藥品經(jīng)藥師審核后可以在進(jìn)行更改。D處方所列藥品不得擅自更改或代用。133、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)方可調(diào)配和銷售。AA原處方醫(yī)生更正或重新簽字B主治醫(yī)師以上職稱醫(yī)生簽字C副主任醫(yī)師以上職稱醫(yī)生簽字D企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字134、驗收進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件，并在該批件上加蓋供貨單位原印章。DA行政機(jī)構(gòu)B進(jìn)口藥品專用C業(yè)務(wù)專用D質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)135、企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)審核其，并做好記錄。AA合法資格B銷售人員C銷售品種D技術(shù)人員136、藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生，出售時應(yīng)在藥袋上寫明藥品等內(nèi)容。DA規(guī)格、用量B有效期、規(guī)格、服法、名稱C名稱、規(guī)格、服法D名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期137、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是BA衛(wèi)生部頒發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)B《中華人民共和國藥典》、衛(wèi)生部頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)，國家藥監(jiān)局頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)。C《中華人民共和國藥典》、行政標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)D地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)138、必須實行專人、專庫（柜）、專用衡器、雙人雙鎖保管的中藥飲片是CA國家三級保護(hù)的野生植物藥材炮帛的飲片B易生蟲、霉變的中藥飲片C毒性中藥飲片D貴重中藥飲片139、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》實行特殊管理的藥品是：CA麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、毒性藥品B麻醉藥品、戒毒藥品、毒性藥品、放射性藥品C麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品D麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、依賴性藥品140、藥品有效期是指：AA藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限A藥品在規(guī)定的儲存條件下，使用安全的期限B藥品在規(guī)定的儲存條件下，對質(zhì)量負(fù)責(zé)的期限D(zhuǎn)藥品在規(guī)定的儲存條件下，療效有效的期限141、藥物作用的兩重性是指AA治療作用與不良反應(yīng)B預(yù)防作用與不良反應(yīng)C對癥治療與對因治療D預(yù)防作用與治療作用142、《中華人民共和國藥品管理法》開始施行的時間為BA2001年1月1日B2001年12月1日C2001年2月20日D2001年9月15日143、以下甲類非處方藥、乙類非處方藥的警示語或忠告語正確的表述是CA憑醫(yī)師處方銷售！B請按說明書使用！C請仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用！D請在執(zhí)業(yè)藥師或藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行購買和使用！144、銷售藥品時，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師職稱的人員，后方可調(diào)配和銷售。BA看過B審核C重新修改D請示領(lǐng)導(dǎo)145、下列哪些情況的藥品，按假藥論處。CA無出廠合格證B更改生產(chǎn)批號C所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍D擅自添加輔料146、依法可以認(rèn)定為劣藥的是。CA被污染的B國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的C藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的D變質(zhì)的藥品147、下列哪類藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志CA口服藥品B處方藥品C非處方藥品D外用藥148、關(guān)于處方藥下列敘述正確的是。CA可在大眾傳播媒介發(fā)布廣告B可在正式發(fā)行的刊物上介紹C不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告D以上說法均錯誤149、關(guān)于藥品廣告下列敘述正確的是。AA必須取得藥品廣告批準(zhǔn)文號才能發(fā)布B可聘請專家、學(xué)者作廣告介紹C須對患者承諾功效的保證D須有無效退款的保證，從而保護(hù)消費者權(quán)益150、是藥品標(biāo)簽或說明書必須標(biāo)明的內(nèi)容之一。BA零售價格B藥品批準(zhǔn)文號C生產(chǎn)廠家電話D建議全國統(tǒng)一售價151、藥品定價的形式分為——————。AA政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價B內(nèi)部價C批條價D批發(fā)價152、下列不屬于藥品的是——。CA化學(xué)原料藥及其制劑B中藥材中藥飲片C醫(yī)療器械D中藥飲片153、對在藥品購銷中暗中給予、收受回扣的行為，_。AA有違法所得的予以沒收B二倍以上五倍以下罰款C一倍以上三倍以下罰款D認(rèn)定為合法行為154、發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)向——報告。AA當(dāng)?shù)厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門B當(dāng)?shù)厥〖壭l(wèi)生防疫站C當(dāng)?shù)厥〖壢嗣裾瓺當(dāng)?shù)匦l(wèi)生監(jiān)督所155、不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。AA藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員B藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員D退休醫(yī)生156、對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強(qiáng)制措施。BA銷毀B查封、扣押C集中存放D當(dāng)場填埋157、沒有實行特殊管理的藥品有。BA麻醉藥品、精神藥品B甲類非處方藥C醫(yī)療用毒性藥品D放射性藥品158、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除符合有關(guān)條件規(guī)定外，還應(yīng)遵循的原則。BA大城市優(yōu)先B合理布局和方便群眾購藥C鄉(xiāng)鎮(zhèn)、山區(qū)優(yōu)先D困難戶優(yōu)先159、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品或調(diào)配處方，————AA必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項B可以不經(jīng)過核對C可以自行決定更改或者代用D特殊情況下不一定要有藥師在崗160、關(guān)于非處方藥，下列敘述正確的是AA藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志B任何一個商店都可銷售C不需要像處方藥那樣取得藥品經(jīng)營許可證D其標(biāo)志位Rx161、藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時，應(yīng)當(dāng)AA出示證明文件B預(yù)先通知相對人C身份保密D不得事先通知相對人162、患有下列哪種疾病的人是不得從事直接接觸藥品的工作A。A間歇性精神病B糖尿病C高血壓D高血脂163、下列關(guān)于藥品標(biāo)簽和說明書的敘述，正確的是AA藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書B標(biāo)簽或者說明書上可以不注明藥品的通用名稱C標(biāo)簽或者說明書上可以不注明藥品的生產(chǎn)日期D上述說法均錯誤164、依法實行市場調(diào)節(jié)價的藥品，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照的原則制定價格。BA一般不超過50元B公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符C不得超過社會平均工資25％D一般不超過100元165、對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責(zé)任的是DA藥品監(jiān)督管理局B國家藥典委員會C中國藥品生物制品檢定所D司法部門166、下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是DA中藥材、中藥飲片B化學(xué)原料藥C血清、疫苗D藥包材、醫(yī)療器械167、甲類非處方藥的標(biāo)識為AA紅色OTCB綠色OTCC藍(lán)色RxD黑色Rx168、偽造藥品購銷記錄，藥品監(jiān)督管理部門可以依法給予（）或并處罰款A(yù)警告B沒收違法所得C責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)D記過169、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)按照批準(zhǔn)的和，從事藥品經(jīng)營活動。A

A經(jīng)營方式，經(jīng)營范圍B合格證，許可證C批準(zhǔn)文號，營業(yè)執(zhí)照D經(jīng)營范圍，批準(zhǔn)文號170、零售連鎖企業(yè)銷售二類精神藥品，應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方，并經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)人員復(fù)核，處方保存（A）年備查。A2年B1年C18個月D20個月171、藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有（A）A否決權(quán)B試驗權(quán)C裁決權(quán)D建議權(quán)172、零售藥店銷售處方藥不應(yīng)采用的銷售方式。BA問病賣藥B開架自選C唱收唱付D現(xiàn)金支付173、藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具加蓋本單位企業(yè)公章的證照復(fù)印件，法人委托書原件和AA身份證B工作證書C銷售員證書D戶口簿174、新開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起（A）日內(nèi)申請GSP認(rèn)證。A30B60C20D120175、藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)的人員每年應(yīng)接受省級藥品監(jiān)督管理部門的繼續(xù)教育。AA質(zhì)量管理B企業(yè)負(fù)責(zé)人C質(zhì)量驗收D藥品養(yǎng)護(hù)176、GSP認(rèn)證證書有效期為（A）年，期滿個月前需重新提出認(rèn)證的申請。A5，3B3，5C5，1D3，1177、各庫房相對濕度應(yīng)保持在之間。DA40—60%B45—65%C50—75%D45—75%178、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的格式由（C）統(tǒng)一規(guī)定。A各省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門委托各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門C國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D衛(wèi)生行政部門179、國家實行處方藥和非處方藥分類管理制度。國家根據(jù)非處方藥品的（B）性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。A有效B安全C確切D可行180、非藥品不得在其（C）及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳；但是，法律、行政法規(guī)另有規(guī)定的除外。A說明書B包裝、標(biāo)簽C包裝、標(biāo)簽、說明書D說明書標(biāo)簽181、列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有（A）性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品，實行政府定價或者政府指導(dǎo)價；對其他藥品，實行市場調(diào)節(jié)價。A壟斷B一地C少數(shù)182、經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理門決定，責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品，在暫停期間不得發(fā)（A）藥品廣告；已經(jīng)發(fā)布廣告的，必須立即停止。A該品種B有關(guān)品種C所有品種D該批號183、藥品抽樣必須由(A)以上藥品監(jiān)督檢查人員實施，并按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行抽樣；被抽檢方應(yīng)當(dāng)提供抽檢樣品，不得拒絕。A兩名B三名C四名D五名184、藥品被抽檢單位沒有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗的，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽檢單位所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布停止該單位（A）的藥品上市銷售和使用。A拒絕抽檢B有關(guān)品種C全部生產(chǎn)D所有品種185、藥品監(jiān)督管理部門依法對有(C)可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)證據(jù)材料采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施的，應(yīng)當(dāng)自采取行政強(qiáng)制措施之日起7日內(nèi)做出是否立案的決定。A媒體曝光B病人舉報C證據(jù)證明D領(lǐng)導(dǎo)指示186、藥品經(jīng)營企業(yè)未違反《藥品管理法》和《實施條例》的有關(guān)規(guī)定，并有（A）證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰。A充分證據(jù)B書面證據(jù)C旁人證據(jù)D物證187、藥品認(rèn)證，是指藥品監(jiān)督管理部門對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行（A）并決定是否發(fā)給相應(yīng)認(rèn)證證書的過程。A檢查、評價B驗收、評定C檢查、驗收D評估188、依照《藥品管理法》和《實施條例》的規(guī)定沒收的物品，由（C）部門按照規(guī)定監(jiān)督處理。A工商行政管B衛(wèi)生行政C藥品監(jiān)督管理D質(zhì)量監(jiān)督189、《藥品管理法》第五十九條第二款“禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人以（C）名義給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益?！盇個人B單位C任何D集體190、認(rèn)證企業(yè)被要求限期整改的，應(yīng)在接到通知的(C)個月內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門和認(rèn)證機(jī)構(gòu)報送整改報告，提出復(fù)查申請。A1B2C3D6191、(A)是企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動的法定憑證，任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。A《藥品經(jīng)營許可證》B《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》C《工商營業(yè)執(zhí)照》D《藥品生產(chǎn)許可證》192、藥品不良反應(yīng)指合格藥品在（A）下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。A正常的用法用量B超劑量使用C不正確使用193、下列哪些藥品零售藥店不準(zhǔn)銷售（A）A白蛋白B復(fù)方磷酸可待因糖漿C鹽酸克倫特羅D胰島素194、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員(B)內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。A五年B十年C二十年D終生195、藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送（D）A處方藥B處方藥與非處方藥C非處方藥D處方藥與甲類非處方藥196、藥品連鎖門店應(yīng)從具備合法資質(zhì)的(B)購進(jìn)藥品。A本連鎖企業(yè)B藥品批發(fā)企業(yè)C藥品零售企業(yè)D藥品生產(chǎn)企業(yè)197、下列藥品批準(zhǔn)文號格式是生物制品的是BA國藥準(zhǔn)字H××××××××；B國藥準(zhǔn)字S××××××××；C國藥準(zhǔn)字Z××××××××；D國藥準(zhǔn)字B××××××××；198、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定：未注明有效期的藥品（B）A按假藥處理B按劣藥處理C按合格藥處理D按待驗藥品處理199、《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于AA藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)；B藥品零售企業(yè)；C藥品專營企業(yè)D藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)；200、國家對中藥材的政策是BA保護(hù)B鼓勵培育C鼓勵研究和創(chuàng)新D發(fā)展201、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材必須標(biāo)明AA產(chǎn)地B數(shù)量C規(guī)格D質(zhì)量202、所用原材料，不屬于藥用要求的是CA生產(chǎn)藥品的原料B生產(chǎn)藥品的輔料C檢驗藥品質(zhì)量的試劑D直接接觸藥品的容器203、不符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的要求的是DA有經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員從事藥劑技術(shù)工作B應(yīng)是本單位需要而市場上沒有供應(yīng)的品種C要取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D不可在市場上銷售，但可以在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用204、按劣藥論處的是CA藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的B所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的C直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的D國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的205、依法予以取締、沒收違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上至三倍以下罰款的情形是BA生產(chǎn)、銷售假藥的B生產(chǎn)、銷售劣藥的C從無藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證企業(yè)購進(jìn)藥品的D未取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的206、與藥品概念不符的表述是DA用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)B能有目的地調(diào)解人的生理機(jī)能的物質(zhì)C規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治，用法和用量的物質(zhì)D能有目的地改變?nèi)说纳頇C(jī)能的物質(zhì)207、無需進(jìn)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證，即可生產(chǎn)藥品的情形是AA新增生產(chǎn)批號的藥品B新增生產(chǎn)劑型C新建藥品生產(chǎn)車間D新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)208、個體診所可以配備CA保健藥品B常用藥品C非處方藥D處方藥209、不屬于國家對藥品實行的價格是DA市場調(diào)節(jié)價B政府定價C政府指導(dǎo)價D行業(yè)協(xié)調(diào)價210、關(guān)于藥品標(biāo)簽的表述正確的是AA以藥品說明書為依據(jù)B可以暗示藥品的療效C標(biāo)注的藥品通用名稱可選用草書、斜體、中空等形式D以藥品國家標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)211、可不必及時調(diào)離直接接觸藥品工作崗位的人員是CA患有精神病者B患有傳染病者C患有心臟病者D患有其他可能污染藥品的疾病者212、中藥飲片的零貨稱取庫（區(qū)）實行的色標(biāo)顏色為DA白色B黃色C紅色D綠色213、藥品生產(chǎn)企業(yè)能夠AA銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品B銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品C銷售他人生產(chǎn)的藥品D以產(chǎn)品展示會方式銷售藥品214、所謂藥品進(jìn)口備案，是指進(jìn)口單位向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門申請辦理CA《進(jìn)口藥品注冊證》的過程B《進(jìn)口藥品批件》的過程C《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的過程D《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的過程215、屬于二級管理的野生藥材資源為BA豹骨B馬鹿茸C五味子D石斛216、經(jīng)營者的正當(dāng)價格行為是DA相互串通，操縱市場價格B低于成本價傾銷C散布漲價信息，抬高價格D降價處理鮮活商品217、消費者在購買商品時享有的權(quán)力不包括AA制定其購買商品價格權(quán)B知悉其購買商品的真實情況權(quán)C公平交易權(quán)D自主選擇商品權(quán)218、不正當(dāng)競爭行為包括DA季節(jié)性降價處理商品B因清償債務(wù)降價銷售商品C經(jīng)營者明示給對方折扣，并入賬D經(jīng)營者給中間人傭金219、藥品廣告中必須標(biāo)明（A）A忠告語B咨詢電話C家庭必備D無效退款220、藥品廣告不得含有的是（B）A藥品的適應(yīng)癥B以兒童名義介紹藥品C藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號D藥品的通用名稱221、藥名氟哌酸屬于（C）A法定名稱B商品名C習(xí)用名D通用名222、醫(yī)藥工作者藥名使用的主要依據(jù)是中國藥典規(guī)定的藥名和（A）A《中國藥名通用名稱》收載的藥名B新編藥物學(xué)收載的藥名C化學(xué)藥品說明書規(guī)范細(xì)則D中藥說明書規(guī)范細(xì)則223、藥品批準(zhǔn)文號中，藥用輔料進(jìn)口分裝藥品使用字母為(C）ASBTCFDJ224、藥品批準(zhǔn)文號格式為：國藥準(zhǔn)字+1位字母+(C)A4位數(shù)字B6位數(shù)字C8位數(shù)字D9位數(shù)字225、用藥安全性的確切含義是CA無不良反應(yīng)B藥物的毒副作用最小C風(fēng)險/效果盡可能小D成本/效果盡可能小226、不合理用藥的潛在因素是BA病人不依從性B藥物本身的特性C文化傳統(tǒng)D藥品政策227、靜脈恒速滴注法是把藥物全日量溶于(C)ml溶液中。A50B100C500228、口服劑型中吸收速度最快的是DA混懸劑B膠囊劑C包衣片D溶液劑229、新生兒最可靠的給藥途徑是DA胃腸道B皮膚C直腸給藥D靜脈給藥230、發(fā)熱兒童不使用阿司匹林主要原因是CA再生障礙性貧血B血尿CReye,s綜合癥D腎功能衰竭231、藥物致畸的敏感期是BA受精后3個月B受精后3周至三個月C受精后半個月D受精后3個月至足月232、兒科感染性腹瀉用藥導(dǎo)致腎毒性、耳聾嚴(yán)重后果的是AA慶大霉素B青霉素C喹諾酮類D氯霉素233、處方中藥物劑量單位為μg表示AA微克B毫微克C國際單位D單位234、藥品驗收入庫時判別其真?zhèn)蔚闹饕罁?jù)是：檢查法定的CA藥品批準(zhǔn)文號B藥品說明書C藥品D藥品生產(chǎn)批號235、易引濕的藥物有：CA硫酸阿托品B硫酸可待因C硫酸鎂D甘油236、必須保溫儲藏的有AA易凍和怕凍的藥品B揮發(fā)性大的藥品C易吸濕的藥品D怕熱的藥品237、《中國藥典》現(xiàn)行版是：DA2000版B2005版C2009版D2010版238、阿司匹林中的特殊雜質(zhì)是AA水楊酸B乙酰水楊C對氨基酚D對乙酰氨基酚239、雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的AA最大允許量B含量范圍C最小允許量D一般值240、《中國藥典》所收載的處方，稱為BA協(xié)定處方B法定處方C經(jīng)方D驗方241、甘草別名不包括AA甘葛根B粉甘草C皮草D國老242、判斷藥店成藥是否中藥的標(biāo)識是BA國藥準(zhǔn)字HB國藥準(zhǔn)字ZC國藥準(zhǔn)字BD成藥一般都屬西藥243、不是妊娠慎用藥的是CA大黃B麝香C紅花D枳實244、講究用淡鹽水送服的藥物是BA跌打丸B六味地黃丸C藿香正氣丸D川芎茶調(diào)散245、對小兒多汗、夜驚、消化不良發(fā)育遲緩等癥有治療作用的是BA健兒消食口服液B龍牡壯骨沖劑C金銀花露D七星茶246、保和丸屬于哪類藥CA哮喘類B咳嗽類C消食類D鼻病類247、麻仁丸屬于哪類藥BA實火類B便秘類C消食類D骨傷類248、不屬于玉屏風(fēng)的功效有CA益氣B固表C清熱D止汗249、口服降壓藥的三忌不包括：AA起床后服藥B突然停藥C超劑量服用D睡前服藥250、產(chǎn)后便秘可選擇的藥物：CA大黃B牛黃解毒片C開塞露D以上都不是251、清涼油的使用注意事項是：DA對酒精過敏者禁用B風(fēng)寒感冒者不適用C孕婦慎用D眼睛、外陰等皮膚黏膜及破損處禁用252、司機(jī)感冒時，做到既要吃藥又能保障安全駕駛的時間是BA上車前4個小時內(nèi)服藥B服藥后休息6小時再開車C上車前3個小時內(nèi)服藥D上車前2個小時內(nèi)服藥253、60歲以上的老年人的用藥劑量一般為成人劑量的四分之三，因為：BA腸胃活動增加B肝腎功能降低C耐受性較強(qiáng)D胃酸過多254、止瀉藥適宜在何時服用：BA及時服B飯前服C清晨空腹或睡前服D晚上服用255、青霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是CA剝脫性皮炎B高熱C過敏性休克D皮疹256、下列哪一項是服用治療咽炎含片的正確方法：DA每10分鐘含一片B口含片時不斷飲水C將含片吞下D盡量讓含片保持在喉部慢慢溶化257、小兒補(bǔ)鈣時要忌食菠菜，因為菠菜含有以下哪種物質(zhì)DA維生素B鐵C蛋白質(zhì)D草酸258、生姜的功效是：BA清熱解毒B發(fā)汗解表C活血祛瘀D補(bǔ)脾益氣259、以下具有降血脂作用的中草藥為DA山楂B人參C靈芝D以上都對259、冬蟲夏草的功效是AA益腎補(bǔ)肺B清熱解毒C解表散寒D利水消腫260、具有止血作用的維生素是CA維生素DB維生素EC維生素KD以上都是261、給孩子用藥，要認(rèn)真閱讀藥品說明書，特別注意的是AA兒童用法用量和禁用、慎用內(nèi)容B價格C藥品性狀D藥品規(guī)格262、下列除哪項外，均屬于中藥品質(zhì)變異現(xiàn)象AA變脆B發(fā)霉C泛油D潮解263、服用頭孢菌素類藥物期間或停藥后3天內(nèi)最好不要BA吸煙B喝酒C喝茶D跑步264、卡介苗可預(yù)防BA百日咳B結(jié)核病C麻疹D天花265、以下哪種劑型可以整片吞服，也可以溶解在水中后口服BA腸溶片B分散片C控釋片D緩釋片266、暈車藥何時服用CA上車前2小B上車前1小時C上車前15-30分鐘D上車后15分鐘267、需要空腹服用的藥物，一般要求的服藥時間是：AA飯前半小時或飯后2小時B飯前2小時或飯后半小時C飯前半小時或飯后半小時D飯前1小時或飯后1小時268、應(yīng)用甲硝唑治療滴蟲性陰道炎時，為避免重復(fù)感染，已婚女性，男女雙方應(yīng)如何用藥CA男方用藥B女方用藥C雙方同時用藥D男女雙方先后用藥269、滴眼劑在啟用后最多可用多長時間：BA2周B4周C6周D8周270、嗎啡屬于BA精神藥品B麻醉藥品C毒性藥品D普通藥品280、糖尿病人可以用的甜味劑有：CA葡萄糖B蔗糖C果糖D以上都不是290、下列哪種中藥屬于“以毒攻毒”治療癌癥的藥物CA人參B枸杞子C斑蝥D甘草291、合理用藥的目的是DA療效好B安全C經(jīng)濟(jì)D以上都是292、正常成年人每日元素鈣攝入量應(yīng)該為多少毫克BA400-800B800-1200C1200-1600D1600-1800293、如果長期、大量的口服糖皮質(zhì)激素，可能導(dǎo)致的主要疾病是：BA腎功能衰竭B骨質(zhì)疏松癥C前列腺炎癥D肝臟疾病294、購買藥品時，哪種選擇是不適當(dāng)?shù)腂A對癥選藥B按廣告宣傳C到正規(guī)藥店購買D咨詢有執(zhí)業(yè)資質(zhì)的醫(yī)師或藥師295、注射青霉素時，出現(xiàn)下面哪種情況，必須再做皮試DA換了護(hù)士B換了醫(yī)生C換了注射室D換了批號296、下列哪種藥具有清熱解毒作用BA薄荷B金銀花C靈芝D藿香297、患者服用緩釋制劑的口服藥品的正確方法是：AA溫水服用，一般12小時服用一次B嚼碎后服用C每日服用四次以上D必須與食物同時服用298、《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材必須標(biāo)明AA產(chǎn)地B藥理活性C化學(xué)成分D雜質(zhì)含量299、下列關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)和調(diào)配管理的論述，不正確的是AA醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過3日極量B醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方C調(diào)配處方時，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求D對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品300、關(guān)于處方藥的敘述，正確的是BA處方藥在醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑醫(yī)師處方配方，在零售藥店由消費者自行選購B處方藥是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品C使用商品名的處方藥可以在大眾媒介進(jìn)行廣告宣傳D處方藥在外包裝上必須印有專有標(biāo)志301、執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的基本準(zhǔn)則是AA對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全、有效B對病人負(fù)責(zé)，不斷提高業(yè)務(wù)水平C對社會負(fù)責(zé)，保證藥品安全有效D對職業(yè)負(fù)責(zé)，保證執(zhí)業(yè)水準(zhǔn)302、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是DA藥品經(jīng)營企業(yè)B藥品零售企業(yè)C兼營醫(yī)藥商品的其他企業(yè)D在中國境內(nèi)經(jīng)營藥品的專營和兼營企業(yè)303、化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書中藥品名稱列出的順序為DA商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音B商品名稱、通用名稱、漢語拼音、英文名稱C漢語拼音、商品名稱、通用名稱、英文名稱D通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音304、有關(guān)定點零售藥店外配處方管理的論述，不正確的是DA外配處方必須由定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章B處方要由藥師審核簽字，并保存2年以上以備核查C對外配處方要分別管理，單獨建帳D定點零售藥店要定期向勞動保障行政部門報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況305、國家對野生藥材物種實行DA嚴(yán)格管理的原則B限量采獵的原則C保護(hù)與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則D保護(hù)與采獵相結(jié)合的原則306、依據(jù)《中華人民共和國廣告法》，下列哪項敘述不正確BA麻醉藥品，精神藥品不得做廣告B藥品廣告內(nèi)容以廣告發(fā)布者提供的資料為準(zhǔn)C藥品廣告內(nèi)容不得說明治愈率或者有效率DA藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證307、下列藥品標(biāo)簽有效期的標(biāo)注格式，不正確的是DA有效期至XXXX年XX月B有效期至XXXX.XX.C有效期至XXXX/XX/XXD有效期至XXXX/XX.XX.308、藥學(xué)職業(yè)道德基本范疇的內(nèi)容包括CA良心、責(zé)任、職業(yè)理想B責(zé)任、信譽、職業(yè)理想C良心、責(zé)任、信譽、職業(yè)理想D良心、責(zé)任、信譽、奉公守法309、難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于介質(zhì)中形成的非均勻液體制劑是DA低分子溶液劑B高分子溶液劑C乳劑D混懸劑310、《中國藥典》（2005版）規(guī)定用于口服液體制劑每毫升細(xì)菌數(shù)不得超過CA500個B200個C100個D80個311、可以產(chǎn)生速效作用的片劑是BA糖衣片B舌下片C包衣片D控釋片312、藥材常用的浸出溶劑是BA乙醚B乙醇C氯仿D石油醚313、下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素是DA溫度B光線C空氣D溶劑314、下列不屬于光敏感藥物的是BA葉酸B阿司匹林C氫化可的松D維生素B315、青霉素類藥物的降解途徑是CA光學(xué)異構(gòu)化B聚合C水解D氧化316、下列哪一項是藥物產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥理基礎(chǔ)DA藥物劑量太大B用藥時間過久C患者對藥物反應(yīng)敏感D藥物作用選擇性太低317、藥物的內(nèi)在活性是指BA藥物脂溶性的強(qiáng)弱B藥物與受體結(jié)合后，激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力C藥物水溶性的強(qiáng)弱D藥物穿透生物膜的能力318、長期服用降壓藥可樂定后，突然停藥，次日血壓劇烈回升的現(xiàn)象是DA繼發(fā)反應(yīng)B變態(tài)反應(yīng)C耐藥性D停藥反應(yīng)319、弱堿性藥物在酸性尿液中CA解離多，再吸收多，排泄慢B解離多，再吸收少，排泄慢C解離多，再吸收少，排泄快D解離少，再吸收多，排泄慢320、關(guān)于藥物與血漿白蛋白結(jié)合，下列正確的是DA是永久性的B對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響C加速藥物在體內(nèi)的分布D是可逆的321、無吸收過程，直接進(jìn)入人體循環(huán)的是DA粘膜給藥B皮下注射C肌肉注射D靜脈注射322、口服地西泮的臨床應(yīng)用，錯誤的是DA治療失眠B夜驚和夜游癥C治療焦慮D手術(shù)麻醉前給藥323、不屬于抗高血壓的是CA依那普利B卡托普利C辛伐他汀D利血平324、葉酸可用于治療下列哪種貧血BA缺鐵性貧血B妊娠期巨幼紅細(xì)胞性貧血C乙酰嘧啶所致巨幼紅細(xì)胞性貧血D甲氧芐啶所致巨幼紅細(xì)胞性貧血325、不屬于助消化藥的是DA稀鹽酸B胃蛋白酶C胰酶D枸櫞酸鉍鉀326、雙胍類降糖藥最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是BA胃腸道刺激癥狀B乳酸性酸血癥或酮尿C低血糖反應(yīng)D過敏反應(yīng)327、服用磺胺時，同服小蘇打的目的是DA增強(qiáng)抗菌活性B促進(jìn)磺胺藥的吸收C延緩磺胺藥的排泄D減少不良反應(yīng)328、按規(guī)定，一般處方限量為DA2日量B7日量C5日量D3日量329、老年人同時使用呋噻咪和阿米卡星可致AA聽力減退B青光眼病情加重C誘發(fā)潰瘍病出血D哮喘加劇發(fā)作330、下列對肥胖型糖尿病患者有降血糖作用的藥物是DA甲苯磺丁脲B格列奇特C格列本脲D苯乙雙胍331、治療風(fēng)寒感冒的非處方藥是BA傷風(fēng)感冒沖劑B感冒清熱顆粒C桑菊感冒片D銀翹解毒片332、從事高空作業(yè)、駕駛、機(jī)械操作等工作者患風(fēng)寒感冒后禁用AA撲感片B風(fēng)寒感冒顆粒C感冒清熱沖劑D荊防合劑333、常用藥“嗎丁啉”指的是BA阿扎司瓊B多潘立酮C托烷司瓊D甲氧氯普胺334、俗稱為“視黃醇”的維生素是AA維生素AA維生素CC維生素ED維生素K335、用于“抗惡性貧血維生素”的維生素是DA維生素B1B維生素B2C維生素B6D維生素B12336、用于“抗神經(jīng)炎維生素”的維生素是CA維生素B1B維生素B2C維生素B6D維生素B12337、下列屬維生素中用于防治口角炎、唇干裂、舌炎、陰囊炎、脂溢性皮炎，也可用于胃腸道外營養(yǎng)及及因攝入不足引起營養(yǎng)不良時輔助治療的是BA維生素B1B維生素B2C維生素B6D維生素B12338、常稱為“紅藥水”的藥物指的是BA甲紫B汞溴紅C高錳酸鉀D環(huán)吡339、常稱為“綠藥膏”藥物的主要活性成分是BA氟輕松和冰片B林可霉素和利多卡因C吲哚美辛D制霉菌素340、城市集市貿(mào)易市場可以出售AA中藥材B藥品C醫(yī)療器械D非處方藥341、中國藥典（2005年版）規(guī)定“陰涼處”是指BA放在室溫避光處B溫度不超過20C避光、溫度不超過20℃D放在陰暗處溫度不超過342、是臨床使用最多的一種，也是品種最多的劑型。它的最大特點是保存、攜帶和使用方便。AA片劑B膠囊劑C針劑D顆粒劑343、選擇家庭自選使用的常用制劑，宜購買CA需要靜脈注射給藥的制劑B需要肌肉注射給藥的制劑C口服片劑、膠囊等制D需要肌肉注射給藥或外用的制劑344、通常所說的藥物說明書上規(guī)定的劑量，也稱作常用量，是指（B）一次的平均用量。如果少于這個量，一般就不能產(chǎn)生治療效果；如增加用量過多，到一定程度會引起中毒現(xiàn)象。A兒童（1歲至12歲）B成人（18歲至60歲）C嬰兒（1歲以內(nèi)）D成人（18歲以上）345、服藥不宜AA躺著B站著C坐著D飯后346、家庭藥品貯存應(yīng)防止BA避光B高溫C陰涼、密封D干燥347、處方書寫大麻仁，應(yīng)付CA大麻子B胡麻子C火麻仁D亞麻子348、審方的內(nèi)容不包括DA有無配伍禁忌B有無漏寫劑量C有無超量用藥D有無漏寫藥味349、合理使用處方藥首先應(yīng)做到BA選擇療效確切的藥品