《獸醫(yī)藥理學(xué)》習(xí)題集

獸醫(yī)藥理學(xué)習(xí)題集劉高生編寫聊城大學(xué)農(nóng)學(xué)院動物科學(xué)系說明本習(xí)題庫系根據(jù)《獸醫(yī)藥理學(xué)》(第二版內(nèi)容，參照華南農(nóng)業(yè)大學(xué)、長江大學(xué)、湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)等有關(guān)資料編寫而成。習(xí)題分為名詞解釋、問答、選擇及填空題四部分，共計600題，其中名詞解釋88個，根據(jù)湖南農(nóng)大全日制碩士研究生入學(xué)考試題型，加進了部分英文名稱及字母縮寫；問答題142個；選擇題300個，有單項選擇，也有多項選擇，題后均給出了參考答案；填空題70個（填空200個）。注意：本習(xí)題集選自不同資料，參考答案可能與教材略有出入，凡遇此情況，答案均以華南農(nóng)業(yè)大學(xué)陳杖榴主編的《獸醫(yī)藥理學(xué)》第二版為準(zhǔn)。

《獸醫(yī)藥理學(xué)》習(xí)題庫一、名詞解釋1、藥物2、毒物3、獸醫(yī)藥理學(xué)4、藥效學(xué)5、藥動學(xué)6、藥物作用7、興奮藥8、抑制藥9、局部作用10、吸收作用11、治療作用12、不良反應(yīng)13、對因治療14、對癥治療15、副作用16、毒性反應(yīng)17、變態(tài)反應(yīng)18、繼發(fā)性反應(yīng)19、后遺效應(yīng)20、構(gòu)效關(guān)系21、量效關(guān)系22、無效量23、最小有效量24、半數(shù)有效量25、半數(shù)致死量26、極量27、治療量28、量反應(yīng)29、質(zhì)反應(yīng)30、治療指數(shù)31、安全范圍32、受體33、被動轉(zhuǎn)運34、簡單擴散35、主動轉(zhuǎn)運36、胞飲／吞噬作用37、首過效應(yīng)38、血藥濃度39、藥時曲線40、一級速率過程41、零級速率過程42、米－曼氏速率過程43、房室模型44、消除半衰期45、藥時曲線下面積46、表觀分布容積47、體清除率48、峰濃度49、生物利用度50、聯(lián)合用藥51、配伍禁忌52、動物福利53、化療藥54、化療三角55、化療指數(shù)56、抗菌譜57、抗菌活性58、抗菌藥后效應(yīng)59、耐藥性60、抗生素61、ED5062、LD5063、sideeffect64、residudleffect65、ratetheory66、two-statemodel67、pouron68、sustainedrelease69、AUC70、Vd71、ClB72、Cmax73、tmax74、GMP75、GLP76、GABA77、MIC78、MBC79、PAE80、resistance81、PBPs82、6-APA83、7-ACA84、AVMs85、SMZ86、incompatibility87、TMP88、Activetransprt二、問答題1、那些環(huán)節(jié)可產(chǎn)生藥物動力學(xué)方面的藥物相互作用？2、藥理效應(yīng)與治療效果的概念是否相同，為什么？

3、試述藥效學(xué)的研究內(nèi)容。

4、試述藥動學(xué)的研究內(nèi)容。5、藥物的選擇作用在臨床用藥中有何重要意義？6、劑量對藥物的作用有何影響？7、了解藥物的體內(nèi)過程有何實用價值？8、比較各種給藥途徑的優(yōu)缺點。9、從受體結(jié)合的角度說明競爭性拮抗劑的特點。10、從受體角度解釋藥物耐受性的產(chǎn)生。

11、從藥物動力學(xué)角度舉例說明藥物的相互作用。

12、絕對生物利用度與相對生物利用度有何不同？

13、試述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生物活性的變化。

14、什么是量效關(guān)系？從量效曲線上應(yīng)掌握的藥理學(xué)基本概念有哪些？

15、試評價不同的藥物安全性指標(biāo)。16、影響藥物作用的因素有哪些？17、解釋協(xié)同作用和拮抗作用18、為什么肝、腎功能障礙的動物及幼齡和老齡動物，用藥的劑量都要酌量減少？19、簡述膽堿受體的分類及其分布。

20、簡述抗膽堿藥物分類，并各舉一例。

21、毛果蕓香堿的藥理作用有哪些？

22、新斯的明的藥理作用和臨床應(yīng)用各是什么？

23、阿托品的藥理作用和臨床應(yīng)用各有哪些？

24、除極化型肌松藥、非除極化型肌松藥的作用機制有何不同？25、β受體阻斷劑的藥理作用有哪些？

26、去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素對受體的選擇作用有何不同？27、根據(jù)毛果蕓香堿、新斯的明、阿托品及腎上腺素的作用原理，分析它們對機體機能的影響和在臨床上的應(yīng)用。28、作用于傳出神經(jīng)末梢部位的藥物發(fā)生中毒時如何解救？怎樣才能避免這些藥物的不良反應(yīng)？

29、局麻藥是怎樣發(fā)揮局麻作用的？30、局麻藥的使用方法有哪幾種？普魯卡因與利多卡因的用途有何不同？31、局麻藥注射液中為什么要加微量腎上腺素？12、試述局麻藥的作用機制。

32、臨床常用局麻藥有哪些？各局麻藥的特點是什么？33、為了克服全麻藥的缺點，增加其安全范圍和作用強度，可以采取哪些措施？34、水合氯醛、巴比妥類藥物及氯胺酮在作用和應(yīng)用上有何異同？35、溴化物中毒時如何解救？為什么？36、鹽酸氯兩嗪有哪些作用和用途？37、苯二氮卓類藥物的作用機制是什么？38、簡述苯二氮卓類藥物的藥理作用。39、地西泮藥理作用及應(yīng)用有哪些？

40、地西泮作用機制是什么？41、比較地西泮與巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠作用特點。

42、內(nèi)服及注射硫酸鎂各有何用途？43、硫酸鎂抗驚厥的機制是什么？44、簡述嗎啡的藥理作用和臨床應(yīng)用。45、鹽酸二甲苯胺噻嗪（噻唑）在臨床上有何用途？46、應(yīng)用中樞興奮藥時，必須注意哪些問題？47、劑量變化對中樞興奮藥的作用強度、作用范圍有何影響？48、咖啡因的藥理作用與臨床應(yīng)用。

49、尼可剎米的藥理作用與臨床應(yīng)用。

50、士的寧的藥理作用與臨床應(yīng)用。

51、咖啡因、尼可剎米、士的寧中毒時如何解救？52、簡述強心甙的藥理作用和臨床應(yīng)用。

53、簡述強心甙的作用機制和中毒機制。

54、抗慢性心功能不全藥分幾類？各有哪些代表藥？

55、強心苷加強心肌收縮性的作用特點及作用機制。56、洋地黃的主要作用是什么？為什么洋地黃不能與鈣劑和腎上腺素配伍應(yīng)用？57、抗心率失常藥的分類及代表性藥物有哪些？

58、維生素k、止血敏、安絡(luò)血的止血作用各有何特點？59、常用的抗凝血藥及其臨床應(yīng)用。60、鐵劑在臨床上有何用途？其不良反應(yīng)有哪些？61、健胃藥可分為哪幾類？62、內(nèi)服胃蛋白酶時，為什么要同時服用稀鹽酸？63、制酵藥與消沫藥的作用機理和臨床應(yīng)用有何區(qū)別？64、試比較酒石酸銻鉀、濃氯化鈉注射液、擬膽堿藥在興奮瘤胃作用方面的優(yōu)缺點。65、瀉藥如何合理應(yīng)用？66、為什么腹瀉初期不宜應(yīng)用止瀉藥？67、何謂祛痰、鎮(zhèn)咳、平喘藥？這幾類藥為什么臨床上經(jīng)常配合應(yīng)用？68、為什么咳嗽初期不宜使用鎮(zhèn)咳藥？69、試述平喘藥的分類及應(yīng)用。70、氨茶堿為什么有平喘作用？71、簡述高效利尿藥的作用機制、藥理作用和不良反應(yīng)。

72、簡述噻嗪類利尿藥的作用機制、藥理作用和不良反應(yīng)。

73、試述呋噻米和氫氯噻嗪的利尿部位和機制。

74、簡述呋噻米和氫氯噻嗪的不良反應(yīng)。75、為什么較大劑量應(yīng)用速尿時，不應(yīng)同時使用洋地黃？76、利尿藥與脫水藥有何區(qū)別？77、孕激素在獸醫(yī)臨床和畜牧生產(chǎn)上有何用途？78、比較腦垂體后葉素和麥角制劑的作用特點。79、糖皮質(zhì)激素主要有哪些用途？為什么用于感染性疾病時必須伍用足量有效的抗菌藥物？80、怎樣才能避免糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)？81、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什么？

82、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用機制為何？83、簡述阿斯匹林的藥理作用和臨床應(yīng)用。

84、扼要說明解熱鎮(zhèn)痛及抗風(fēng)濕藥的作用原理。85、比較撲熱息痛、氨基比林、安乃近、阿司匹林、水楊酸鈉、消炎痛、炎痛靜在作用和應(yīng)用上的特點。86、氯化鈉、氯化鉀的主要用途是什么？87、葡萄糖在臨床上有哪些重要用途？88、簡述鈣鹽的作用和用途及注射鈣劑時要注意的問題。89、什么是抗菌譜、MIC和MBC？

90、致病原微生物對抗微生物藥物耐藥的主要機制是什么？

91、按化學(xué)性質(zhì)、抗菌譜、作用機理進行分類，抗生素各可分為哪幾類？92、抗生素的作用機理是什么？93、舉例說明耐藥性及交叉耐藥性的含義。94、β-內(nèi)酰胺類殺菌的機制是什么？

95、β-內(nèi)酰胺類產(chǎn)生耐藥性的機制是什么？

96、青霉素產(chǎn)生過敏的過敏原是什么？怎樣預(yù)防青霉素引起的過敏性休克？97、青霉素的體內(nèi)過程有何特點？為什么青霉素不宜口服？青霉素主要用于哪些疾??？其主要不良反應(yīng)是什么？如何解救？98、簡述天然青霉素的優(yōu)缺點。99、頭孢菌素類藥物在臨床上有何用途？100、比較第一、第二、第三和第四代頭孢菌素類抗生素有何不同？

101、β-內(nèi)酰胺類抗生素和β-內(nèi)酰胺霉抑制劑聯(lián)合應(yīng)用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是什么？請舉例說明。

102、試述氨基苷類的共同特點。103、氨基苷類藥物主要用于哪些疾??？它們的主要不良反應(yīng)是什么？104、試述氨基苷類的不良反應(yīng)及防治措施。

105、試述四環(huán)素類和氯霉素類的抗菌作用有何異同。103、四環(huán)素類及氯霉素的作用機制和不良反應(yīng)各是什么？107、為什么成年反芻獸不宜內(nèi)服大劑量的廣譜抗生素？108、請闡述大環(huán)內(nèi)酯類的抗菌譜及作用機制？109、磺胺藥可分為哪幾類？各有哪些常用藥物？110、磺胺類藥物的抗菌作用機理是什么？它們與抗菌增效劑伍用為什么能提高療效？111、使用磺胺藥時為什么要首次應(yīng)用突擊量？112、試述磺胺類藥物的不良反應(yīng)及其防治措施。

113、試述喹諾酮類藥物的抗菌作用及其機制。

114、喹諾酮類藥物有何作用特點？其不良反應(yīng)有哪些？115、簡述氟喹諾酮類藥物的臨床應(yīng)用。

116、影響真菌細胞膜屏障作用的抗真菌藥有哪些？簡述各自作用機制。

117、抗真菌藥的不良反應(yīng)哪些與藥物的作用機制相關(guān)？試解釋不良反應(yīng)發(fā)生的機制。

118、如何做到合理應(yīng)用抗菌藥物？119、何謂防腐消毒藥？120、理想消毒防腐藥的條件有哪些？

121、消毒防腐藥的作用機理。

122、影響防腐消毒藥作用的因素有哪些？123、消毒防腐藥的分類及代表性藥物有哪些？124、煤酚皂溶液、乙醇、氫氧化鈉、過氧化氫溶液、高錳酸鉀、漂白粉、碘、新潔爾滅、洗必太、甲紫、甲醛的作用各有哪些？125、抗寄生蟲藥可分為哪幾類？每類各包括哪些藥物？126、理想抗寄生蟲藥物的條件。

127、抗寄生蟲藥物的作用機理。128、抗寄生蟲藥的應(yīng)用注意事項有哪些？129、阿維菌素類藥物的作用機理及臨床應(yīng)用。130、伊維菌素的抗蟲范圍有哪些？其應(yīng)用注意事項是什么？131、苯并咪唑類藥物的作用機理及臨床應(yīng)用。132、敵百蟲是常用的抗腸道寄生蟲藥，但逾量亦可引起中毒，中毒時應(yīng)如何解救？133、常用抗球蟲藥有哪些？各有何作用特點？134、為防止球蟲產(chǎn)生耐藥性，可采取哪些措施？135、合理應(yīng)用抗球蟲藥應(yīng)該做到哪幾方面？136、常用的抗梨形蟲藥各有何特點？137、為什么特效解毒藥與普通解毒藥在解救動物中毒時是相輔相成的？138、試從阿托品和解磷定的作用特點，解釋兩藥伍用時對有機磷中毒解毒效果的影響。139、金屬及類金屬中毒的解毒藥約有哪些？140、亞甲蘭為什么既能解救亞硝酸鹽中毒，又能解救氰化物中毒？141、解救氰化物中毒時，為什么要同時使用亞硝酸鹽和硫代硫酸鈉？142、有機氟中毒時如何解救？三、選擇題1、藥效學(xué)是研究：（）

A、藥物的療效B、藥物在體內(nèi)的變化過程C、藥物對機體的作用規(guī)律D、影響藥效的因素E、藥物的作用規(guī)律標(biāo)準(zhǔn)答案：C2、以下對藥理學(xué)概念的敘述哪一項是正確的：（）

A、是研究藥物與機體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)B、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱D、闡明機體對藥物的作用

E、是研究藥物代謝的科學(xué)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A3、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是：（）

A、藥物的作用、用途和不良反應(yīng)B、藥物的作用及原理C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法

D、藥物的用途、用量和給藥方法E、藥效學(xué)、藥動學(xué)及影響藥物作用的因素

標(biāo)準(zhǔn)答案：E4、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)：（）

A、毒性較大B、副作用較多C、過敏反應(yīng)較劇D、容易成癮E、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案：B5、藥物的不良反應(yīng)包括：（）

A、抑制作用B、副作用C、毒性反應(yīng)D、變態(tài)反應(yīng)E、致畸作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE6、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于：（）

A、治療作用B、后遺效應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng)D、毒性反應(yīng)E、副作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：E7、產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是（）。A、藥物劑量太大B、藥理效應(yīng)選擇性低C、藥物排泄慢D、用藥時間太長標(biāo)準(zhǔn)答案：B8、產(chǎn)生副作用的劑量是（）。A、治療量B、極量C、無效劑量D、LD50E、中毒量標(biāo)準(zhǔn)答案：A9、青霉素引起的休克是（）。A、副作用B、變態(tài)反應(yīng)C、后遺效應(yīng)D、毒性反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：B10、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：（）A、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細胞成分B、受體都是細胞膜上的多糖C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E、藥物都是通過激動或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的標(biāo)準(zhǔn)答案：A11、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：（）

A、興奮劑B、激動劑C、抑制劑D、拮抗劑E、以上都不是

標(biāo)準(zhǔn)答案：B12、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：（）

A、藥物的作用強度B、藥物的劑量大小C、藥物的脂/水分配系數(shù)

D、藥物是否具有親和力E、藥物是否具有內(nèi)在活性

標(biāo)準(zhǔn)答案：E13、完全激動藥的概念是藥物：（）

A、與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性B、與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性

C、與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性D、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性

E、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案：A14、加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會：（）

A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動，最大效應(yīng)降低

D、向左移動，最大效應(yīng)降低E、保持不變

標(biāo)準(zhǔn)答案：A15、加入非競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會：（）

A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動，最大效應(yīng)降低

D、向左移動，最大效應(yīng)降低E、保持不變

標(biāo)準(zhǔn)答案：C16、受體阻斷藥的特點是：（）

A、對受體有親和力，且有內(nèi)在活性B、對受體無親和力，但有內(nèi)在活性

C、對受體有親和力，但無內(nèi)在活性D、對受體無親和力，也無內(nèi)在活性

E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：C17、藥物的常用量是指：（）

A、最小有效量到極量之間的劑量B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量C、治療量

D、最小有效量到最小致死量之間的劑量E、以上均不是

標(biāo)準(zhǔn)答案：C18、治療指數(shù)為：（）

A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1－ED99之間的距離

E、最小有效量和最小中毒量之間的距離標(biāo)準(zhǔn)答案：A19、安全范圍為：（）

A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1－ED99之間的距離

E、最小有效量和最小中毒量之間的距離

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABE20、氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則：（）

A、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍B、氫氯噻嗪的效價強度約為氯噻嗪的10倍

C、氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的10倍

E、氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等

標(biāo)準(zhǔn)答案：B21、受體：（）

A、是在生物進化過程中形成并遺傳下來的B、在體內(nèi)有特定的分布點C、數(shù)目無限，故無飽和性D、分布各器官的受體對配體敏感性有差異

E、是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE22、藥動學(xué)是研究（）。A、藥物進入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律B、藥物吸收后在機體細胞分布變化的規(guī)律C、藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程D、藥物體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的規(guī)律標(biāo)準(zhǔn)答案：D23、藥物進入循環(huán)后首先（）。A、作用于靶器官B、在肝臟代謝C、儲存在脂肪D、與血漿蛋白結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)答案：D24、藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是：（）

A、由載體進行，消耗能量B、由載體進行，不消耗能量C、不消耗能量，無競爭性抑制

D、消耗能量，無選擇性E、無選擇性，有競爭性抑制

標(biāo)準(zhǔn)答案：A25、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，按解離情況計，可吸收約：（）

A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%

標(biāo)準(zhǔn)答案：C26、某堿性藥物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中：（）

A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢

C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢

E、排泄速度并不改變

標(biāo)準(zhǔn)答案：D27、在酸性尿液中弱酸性藥物：（）

A、解離多，再吸收多，排泄慢B、解離少，再吸收多，排泄慢C、解離多，再吸收多，排泄快D、解離多，再吸收少，排泄快E、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案：B28、吸收是指藥物進入：（）

A、胃腸道過程B、靶器官過程C、血液循環(huán)過程D、細胞內(nèi)過程E、細胞外液過程

標(biāo)準(zhǔn)答案：C29、藥物的首過效應(yīng)可能發(fā)生于：（）

A、舌下給藥后B、吸人給藥后C、口服給藥后D、靜脈注射后E、皮下給藥后

標(biāo)準(zhǔn)答案：C30、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：（）

A、有載體參與的主動轉(zhuǎn)運B、一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運C、零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運

D、易化擴散轉(zhuǎn)運E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運

標(biāo)準(zhǔn)答案：B31、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：（）

A、外用B、口服C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射

標(biāo)準(zhǔn)答案：C32、藥物與血漿蛋白結(jié)合：（）

A、是永久性的B、對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響C、是可逆的D、加速藥物在體內(nèi)的分布E、促進藥物排泄

標(biāo)準(zhǔn)答案：C33、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：（）

A、藥物作用增強B、藥物代謝加快C、藥物轉(zhuǎn)運加快D、藥物排泄加快E、暫時失去藥理活性

標(biāo)準(zhǔn)答案：E34、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：（）

A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D、藥物的消除E、藥物的吸收

標(biāo)準(zhǔn)答案：C35、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會：（）

A、毒性減小或消失B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高D、脂／水分布系數(shù)增大E、分子量減小

標(biāo)準(zhǔn)答案：C37、促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：（）

A、單胺氧化酶B、細胞色素P450酶系統(tǒng)C、輔酶ⅡD、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E、水解酶

標(biāo)準(zhǔn)答案：B38、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：（）

A、起效快慢B、代謝快慢C、分布D、作用持續(xù)時間E、與血漿蛋白結(jié)合

標(biāo)準(zhǔn)答案：D39、藥物的生物利用度是指：（）

A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量B、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量

C、藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的分量D、藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度

E、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度

標(biāo)準(zhǔn)答案：E40、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：（）

A、代謝B、消除C、滅活D、解毒E、生物利用度

標(biāo)準(zhǔn)答案：B41、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：（）

A、所有的藥物B、主要從腎排泄的藥物C、主要在肝代謝的藥物D、自胃腸吸收的藥物E、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案：B42、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（）。A、血漿蛋白結(jié)合率B、吸收速度C、消除速度D、作用強弱標(biāo)準(zhǔn)答案：C43、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥（）A、減少氯丙嗪的吸收B、增加氯丙嗪與血漿蛋白結(jié)合C、誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加D、降低氯丙嗪的生物利用度標(biāo)準(zhǔn)答案：C44、丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒（）。A、也有殺菌作用B、減慢青霉素的代謝C、減慢青霉素的排泄D、減少青霉素的分布標(biāo)準(zhǔn)答案：C45、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等，表明其：（）

A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E、屬一室分布模型

標(biāo)準(zhǔn)答案：B46、某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：（）

A、8小時B、12小時C、20小時D、24小時E、48小時

標(biāo)準(zhǔn)答案：C47、某藥按一級動力學(xué)消除，是指：（）

A、藥物消除量恒定B、其血漿半衰期恒定C、機體排泄及(或代謝藥物的能力已飽和D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

標(biāo)準(zhǔn)答案：B48、dC/dt=-kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：（）

A、當(dāng)n=0時為一級動力學(xué)過程B、當(dāng)n=1時為零級動力學(xué)過程

C、當(dāng)n=1時為一級動力學(xué)過程D、當(dāng)n=0時為一室模型E、當(dāng)n=1時為二室模型

標(biāo)準(zhǔn)答案：C49、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg／d1，經(jīng)計算其表觀分布容積為：（）

A、0.05LB、2LC、5LD、20LE、200L

標(biāo)準(zhǔn)答案：D50、按一級動力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù)的關(guān)系為：（）

A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血漿藥物濃度

標(biāo)準(zhǔn)答案：A51、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：（）

A、作用強弱B、吸收快慢C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、體內(nèi)消除速度

標(biāo)準(zhǔn)答案：E52、藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著：（）

A、藥物作用最強B、藥物的消除過程已經(jīng)開始C、藥物的吸收過程已經(jīng)開始

D、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E、藥物在體內(nèi)的分布達到平衡標(biāo)準(zhǔn)答案：D53、屬于一級動力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達穩(wěn)態(tài)血濃度：（）

A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次

標(biāo)準(zhǔn)答案：B54、靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除的藥物時，達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于：（）

A、靜滴速度B、溶液濃度C、藥物半衰期D、藥物體內(nèi)分布E、血漿蛋白結(jié)合量

標(biāo)準(zhǔn)答案：C55、需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥的間隔時間是：（）

A、每4h給藥1次B、每6h給藥1次C、每8h給藥1次D、每12h給藥1次

E、據(jù)藥物的半衰期確定

標(biāo)準(zhǔn)答案：E56、簡單擴散的特點是：（）

A、轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比

C、不需消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、可產(chǎn)生競爭性抑制作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC57、主動轉(zhuǎn)運的特點是：（）

A、轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比

C、需要消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、有飽和現(xiàn)象

標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE58、pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為（）

A、pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值，每個藥都有其固有的pKa

B、pH的微小變化對藥物解離度影響不大C、pKa大于7、5的弱酸性藥在胃中基本不解離

D、pKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD59、影響藥物吸收的因素主要有：（）

A、藥物的理化性質(zhì)B、首過效應(yīng)C、肝腸循環(huán)D、吸收環(huán)境E、給藥途徑

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE60、影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：（）

A、肝腸循環(huán)B、體液pH值和藥物的理化性質(zhì)C、局部器官血流量D、體內(nèi)屏障E、血漿蛋白結(jié)合率

標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE61、下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項是：（）

A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)主要氧化酶是細胞色素P450

C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性

標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE62、藥酶誘導(dǎo)劑：（）

A、使肝藥酶活性增加B、可能加速本身被肝藥酶代謝C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE63、藥酶誘導(dǎo)作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：（）

A、耐受性B、耐藥性C、習(xí)慣性D、藥物相互作用E、停藥敏化現(xiàn)象

標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE64、藥物排泄過程：（）

A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢

C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢

D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄

E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE65、藥物分布容積的意義在于：（）

A、提示藥物在血液及組織中分布的相對量B、用以估算體內(nèi)的總藥量

C、用以推測藥物在體內(nèi)的分布范圍D、反映機體對藥物的吸收及排泄速度

E、用以估算欲達到有效血濃度應(yīng)投給的藥量

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE66、藥物血漿半衰期：（）

A、是血漿藥物濃度下降一半的時間B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度

C、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時間的依據(jù)D、其長短與原血漿藥物濃度有關(guān)E、與k值無關(guān)

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC67、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于：（）

A、習(xí)慣性B、快速耐受性C、成癮性D、耐藥性E、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案：B68、對肝功能不良患者應(yīng)用藥物時，應(yīng)著重考慮患者的：（）

A、對藥物的轉(zhuǎn)運能力B、對藥物的吸收能力C、對藥物排泄能力D、對藥物轉(zhuǎn)化能力E、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案：D69、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做：（）

A、增強作用B、相加作用C、協(xié)同作用D、互補作用E、拮抗作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：A70、利用藥物協(xié)同作用的目的是（）。A、減少藥物不良反應(yīng)B、減少藥物的副作用C、增加藥物的吸收D、增加藥物的療效標(biāo)準(zhǔn)答案：D71、膽堿能神經(jīng)不包括：（）

A、運動神經(jīng)B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

標(biāo)準(zhǔn)答案：D72、乙酰膽堿作用的主要消除方式是：（）

A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取

標(biāo)準(zhǔn)答案：C73、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：（）

A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞

D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取

標(biāo)準(zhǔn)答案：E74、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是：（）

A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素

D、多巴胺E、間羥胺

標(biāo)準(zhǔn)答案：B75、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：（）

A、單胺氧化酶代謝B、腎排出C、神經(jīng)末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝

標(biāo)準(zhǔn)答案：C76、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：（）

A、單胺氧化酶代謝B、腎排出C、神經(jīng)末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝

標(biāo)準(zhǔn)答案：D77.大劑量阿托品解救有機磷酸酯類中毒時，下列何種癥狀不會消失？（）

A.腹痛腹瀉B.大量唾液分泌C.瞳孔縮小D.骨骼肌震顫

標(biāo)準(zhǔn)答案：D78、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是：（）

A、琥珀膽堿B、氨甲膽堿C、煙堿

D、乙酰膽堿E、膽堿

標(biāo)準(zhǔn)答案：D79、參與代謝去甲腎上腺素的酶有：（）

A、酪氨酸羥化酶B、多巴脫羧酶C、多巴胺-β-羥化酶

D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

標(biāo)準(zhǔn)答案：DE80、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：（）

A、心收縮力增強B、支氣管舒張C、皮膚粘膜血管收縮

D、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴大肌收縮(擴瞳

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE81、膽堿能神經(jīng)興奮可引起：（）

A、心收縮力減弱B、骨骼肌收縮C、支氣管胃腸道收縮

D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮(縮瞳

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE82、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應(yīng)可通過：（）

A、直接激動受體產(chǎn)生效應(yīng)B、阻斷突觸前膜α2受體C、促進遞質(zhì)的合成

D、促進遞質(zhì)的釋放E、抑制遞質(zhì)代謝酶

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE83、激動外周M受體可引起：（）

A、瞳孔散大B、支氣管松弛C、皮膚粘膜血管舒張

D、睫狀肌松弛E、糖原分解

標(biāo)準(zhǔn)答案：C84、新斯的明最強的作用是：（）

A、膀胱逼尿肌興奮B、心臟抑制C、腺體分泌增加

D、骨骼肌興奮E、胃腸平滑肌興奮

標(biāo)準(zhǔn)答案：D85、有機磷酸酯類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應(yīng)采用：（）

A、山莨菪堿對抗新出現(xiàn)的癥狀B、毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的癥狀C、東莨菪堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀D、繼續(xù)應(yīng)用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀E、持久抑制膽堿酯酶

標(biāo)準(zhǔn)答案：B86、治療重癥肌無力，應(yīng)首選：（）

A、毛果蕓香堿B、阿托品C、琥珀膽堿D、毒扁豆堿E、新斯的明

標(biāo)準(zhǔn)答案：E87、碘解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是：（）

A、與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉B、與膽堿酯酶結(jié)合，保護其不與有機磷酸酯類結(jié)合

C、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制

D、與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用

E、與游離的有機磷酸酯類結(jié)合，促進其排泄

標(biāo)準(zhǔn)答案：A88、直接作用于膽堿受體的激動藥是：（）

A、毛果蕓香堿B、毒扁豆堿C、琥珀膽堿D、卡巴膽堿E、筒箭毒堿標(biāo)準(zhǔn)答案：A89、下列屬膽堿酯酶抑制藥是：（）

A、有機磷酸酯類B、毒蕈堿C、煙堿D、毒扁豆堿E、新斯的明

標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE90、新斯的明的禁忌證是：（）

A、尿路梗阻B、腹氣脹C、機械性腸梗阻D、支氣管哮喘E、青光眼

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD91、用于解救有機磷酸酯類中毒的藥物是：（）

A、毛果蕓香堿B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品

標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE92、關(guān)于阿托品作用的敘述中，下面哪—項是錯誤的：（）

A、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化B、口服不易吸收，必須注射給藥

C、可以升高血壓D、可以加快心率E、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)

標(biāo)準(zhǔn)答案：B93、阿托品抗休克的主要機制是：（）

A、對抗迷走神經(jīng)，使心跳加快B、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸C、舒張血管，改善微循環(huán)

D、擴張支氣管，增加肺通氣量E、舒張冠狀動脈及腎血管

標(biāo)準(zhǔn)答案：C94、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：（）

A、支氣管平滑肌B、膽管平滑肌C、胃腸平滑肌D、子宮平滑肌E、膀胱平滑肌

標(biāo)準(zhǔn)答案：C95、治療過量阿托品中毒的藥物是：（）

A、山莨菪堿B、東莨菪堿C、后馬托品D、琥珀膽堿E、毛果蕓香堿

標(biāo)準(zhǔn)答案：E96、東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：（）

A、抑制腺體分泌B、松弛胃腸平滑肌C、松弛支氣管平滑肌D、中樞抑制作用E、擴瞳、升高眼壓

標(biāo)準(zhǔn)答案：D97、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機制是：（）

A、中樞性肌松作用B、抑制膽堿酯酶C、促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

D、抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E、運動終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化

標(biāo)準(zhǔn)答案：E98、筒箭毒堿的骨骼肌松弛機制是：（）

A、競爭拮抗乙酰膽堿與N2受體結(jié)合B、促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

C、抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制膽堿酯酶E、中樞性肌松作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：A99、下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：（）

A、胃腸痙攣B、支氣管痙攣C、腎絞痛D、膽絞痛E、心絞痛

標(biāo)準(zhǔn)答案：CD100、激動外周β受體可引起：（）

A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小B、支氣管收縮，冠狀血管舒張C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小

E、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮

標(biāo)準(zhǔn)答案：C101、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用：（）

A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、麻黃堿D、多巴胺E、地高辛

標(biāo)準(zhǔn)答案：B102、能促進神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：（）

A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、麻黃堿E、去甲腎上腺素

標(biāo)準(zhǔn)答案：D103、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：（）

A、間羥胺B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、麻黃堿

標(biāo)準(zhǔn)答案：B104、過量氯丙嗪引起的低血壓，選用對癥治療藥物是：（）

A、異丙腎上腺素B、麻黃堿C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、多巴胺

標(biāo)準(zhǔn)答案：D105、微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是：（）

A、防止過敏性休克B、中樞鎮(zhèn)靜作用C、局部血管收縮，促進止血

D、延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒E、防止出現(xiàn)低血壓

標(biāo)準(zhǔn)答案：D106、可用于治療上消化道出血的藥物是：（）

A、麻黃堿B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、腎上腺素

標(biāo)準(zhǔn)答案：C107、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是：（）

A、眼睛B、腺體C、胃腸和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管

標(biāo)準(zhǔn)答案：E108、麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點是：（）

A、升壓作用弱、持久，易引起耐受性B、作用較強、不持久，能興奮中樞

C、作用弱、維持時間短，有舒張平滑肌作用D、可口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用

E、無血管擴張作用，維持時間長，無耐受性

標(biāo)準(zhǔn)答案：A109、搶救心跳驟停的主要藥物是：（）

A、麻黃堿B、腎上腺素C、多巴胺D、間羥胺E、苯茚胺

標(biāo)準(zhǔn)答案：B110、主要作用于α和β受體的擬腎上腺素藥有：（）

A、去甲腎上腺素B、異丙腎上腺素C、腎上腺素D、麻黃堿E、多巴胺

標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE111、麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點是：（）

A、中樞興奮較明顯B、可口服給藥C、擴張支氣管作用強、快、短

D、擴張支氣管作用溫和而持久E、反復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生快速耐受性

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE112、對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：（）

A、去氧腎上腺素B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、多巴胺

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD113、下列屬非競爭性α受體阻斷藥是：（）

A、新斯的明B、酚妥拉明C、酚芐明D、甲氧明

標(biāo)準(zhǔn)答案：C114、下列屬競爭性α受體阻斷藥是：（）

A、間羥胺B、酚妥拉明C、酚芐明D、甲氧明E、新斯的明

標(biāo)準(zhǔn)答案：B115、β受體阻斷藥可引起：（）

A、增加腎素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量

D房室傳導(dǎo)加快E、外周血管收縮和阻力增加

標(biāo)準(zhǔn)答案：E116、全身麻醉前給予阿托品的目的是（）。A、鎮(zhèn)靜B、加強麻醉效果C、減少呼吸道腺體分泌D、預(yù)防胃腸痙攣標(biāo)準(zhǔn)答案：C117、搶救心搏驟停選用的藥物是（）。A、多巴胺B、腎上腺素C、麻黃堿D、阿托品標(biāo)準(zhǔn)答案：B118、對局麻藥最敏感的是（）。A、觸、壓覺神經(jīng)B、運動神經(jīng)C、自主神經(jīng)D、痛、溫覺神經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：D119、局麻藥在炎癥組織中（）。A、作用減弱B、作用增強C、作用不變D、毒性增大標(biāo)準(zhǔn)答案：A120、表面麻醉是（）。A、將局麻藥涂于黏膜表面使神經(jīng)末梢被麻醉B、將局麻藥注入手術(shù)切口部位使神經(jīng)末梢被麻醉C、將局麻藥注入黏膜內(nèi)使神經(jīng)末梢被麻醉D、將局麻藥注入神經(jīng)干附近使其麻醉E、將局麻藥注入硬膜外腔使神經(jīng)根麻醉標(biāo)準(zhǔn)答案：A121、用于誘導(dǎo)麻醉的藥物是（）。A、氯胺酮B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、硫噴妥鈉標(biāo)準(zhǔn)答案：D122、電生理研究表明，苯二氮卓類藥物的作用機制是（）

A、增強GABA神經(jīng)的傳遞B、減小GABA神經(jīng)的傳遞C、降低GABA神經(jīng)的效率

D、使海馬、小腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)元放電增強E、以上均正確

標(biāo)準(zhǔn)答案：A123、苯二氮卓類的藥理作用有（）

A、抗焦慮B、鎮(zhèn)靜、催眠C、抗驚厥、抗癲癇D、中樞性肌肉松弛作用E、麻醉前給藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC124、巴比妥類藥物的藥理作用包括（）

A、鎮(zhèn)靜、催眠B、抗驚厥、抗癲癇C、中樞性肌肉松弛D、靜脈麻醉E、麻醉前給藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE125、地西泮可用于（）

A、麻醉前給藥B、誘導(dǎo)麻醉C、焦慮癥或焦慮性失眠D、高熱驚厥E、癲癇持續(xù)狀態(tài)

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE126、苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠的機制是（）

A、在多水平上增強GABA神經(jīng)的傳遞B、通過細胞膜超極化增強GABA神經(jīng)的效率

C、增強Cl-通道開放頻率D、延長Cl-通道開放時間E、增強Cl-內(nèi)流

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE127、對驚厥治療無效的藥物是（）

A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸鎂E、注射硫酸鎂

標(biāo)準(zhǔn)答案：D128、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是（）

A、嘔吐中樞B、法節(jié)-漏斗通路C、黑質(zhì)-紋狀體通路D、延腦催吐化學(xué)感受區(qū)E、中腦-邊緣系統(tǒng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：D129、氯丙嗪的中樞藥理作用包括（）

A、抗精神病B、鎮(zhèn)吐C、降低血壓D、降低體溫E、加強中樞抑制藥的作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE130、嗎啡呼吸抑制作用的機制為（）

A、提高呼吸中樞對CO2的敏感性B、降低呼吸中樞對CO2的敏感性C、提高呼吸中樞對CO2的敏感性D、降低呼吸中樞對CO2的敏感性E、激動κ受體

標(biāo)準(zhǔn)答案：D131、下列藥效由強到弱排列正確的是（）

A、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁

C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡

E、度冷丁、嗎啡、二氫埃托啡、芬太尼

標(biāo)準(zhǔn)答案：A132、嗎啡的中樞系統(tǒng)作用包括（）

A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)靜C、呼吸興奮D、催吐E、擴瞳

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABD133、下列關(guān)于嗎啡急性中毒描述正確的是（）

A、呼吸抑制B、血壓下降C、瞳孔縮小D、血壓升高E、瞳孔放大

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC134、嗎啡的臨床應(yīng)用包括（）

A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)咳C、止瀉D、心源性哮喘E、擴瞳

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD135、嗎啡的不良反應(yīng)有（）

A、耐受性B、依賴性C、急性中毒昏迷、縮瞳D、治療量引起惡心、嘔吐E、治療量引起便秘、低血壓

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE136、嗎啡對心血管的作用有（）

A、引起體位性低血壓B、引起顱內(nèi)壓升高C、引起顱內(nèi)壓降低D、引起腦血管擴張E、引起鬧血管收縮

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABD137、士的寧的主要作用是（）。A、興奮延腦呼吸中樞B、興奮嘔吐中樞C、興奮脊髓D、興奮大腦皮層標(biāo)準(zhǔn)答案：C138、對大腦皮層有明顯興奮作用的藥物是（）。A、咖啡因B、尼可剎米C、山梗菜堿D、回蘇靈標(biāo)準(zhǔn)答案：A139、強心甙加強心肌收縮力是通過：（）

A、阻斷心迷走神經(jīng)B、興奮β受體C、直接作用于心肌

D、交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放E、抑制心迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放

標(biāo)準(zhǔn)答案：C140、強心甙主要用于治療：（）

A、充血性心力衰竭B、完全性心臟傳導(dǎo)阻滯C、心室纖維顫動D、心包炎E、二尖瓣重度狹窄

標(biāo)準(zhǔn)答案：A141、各種強心甙之間的不同在于：（）

A、排泄速度B、吸收快慢C、其效快慢D、維持作用時間的長短E、以上均是

標(biāo)準(zhǔn)答案：E142、強心甙治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是：（）

A、直接加強心肌收縮力B、增強心室傳導(dǎo)C、增加衰竭心臟心輸出量的同時不增加心肌耗氧量

D、心排血量增多E、減慢心率

標(biāo)準(zhǔn)答案：C143、使用強心甙引起心臟房室傳導(dǎo)阻滯時,除停用強心甙及排鉀藥外,應(yīng)給予：（）

A、口服氯化鉀B、苯妥英鈉C、利多卡因D、普奈洛爾E、阿托品或異丙腎上腺素

標(biāo)準(zhǔn)答案：E144、強心苷最大的缺點是：（）

A肝損傷B、腎損傷C、給藥不便D、安全范圍小E、有胃腸道反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：D145、強心苷減漫心率后對心臟的有利點是：（）

A、心排血量增多B、回心血量增加C、冠狀動脈血流量增多D、使心肌有較好的休息E、心肌缺氧改善

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE146、強心苷在臨床上可用于治療：（）

A、心房纖顫B、心房撲動C、室上性心動過速D、室性心動過速E、缺氧

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE147、強心苷治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)有：（）

A、使已擴大的心室容積縮小B、增加心肌收縮力C、增加心室工作效率

D、降低心率E、降低室壁張力

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE148、強心甙的不良反應(yīng)有（）

A、胃腸道反應(yīng)B、粒細胞減少C、色視障礙D、心臟毒性E、皮疹

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD149、強心甙增加心衰患者心輸出量的作用是由于（）

A、加強心肌收縮性B、反射性地降低交感神經(jīng)活性C、反射性地增加迷走神經(jīng)活性

D、降低外周血管阻力E、反射性地興奮交感神經(jīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC150、強心苷中毒與下列哪項離子變化有關(guān)？（）A、心肌細胞內(nèi)K＋濃度過高，Na＋濃度過低B、心肌細胞內(nèi)K＋濃度過低，Na＋濃度過高C、心肌細胞內(nèi)Ca2＋濃度過高，K＋濃度過低D、心肌細胞內(nèi)K＋濃度過高，Ca2＋濃度過低標(biāo)準(zhǔn)答案：C151、強心苷對心臟毒性發(fā)生機制是（）。A、增加心肌抑制因子的釋放B、使心肌細胞內(nèi)Ca2＋增加C、使心肌細胞內(nèi)K＋增加D、抑制心肌細胞膜Na＋-K＋-ATP酶標(biāo)準(zhǔn)答案：D152、維生素K屬于哪一類藥物：（）

A、抗凝血藥B、促凝血藥C、抗高血壓藥D、纖維蛋白溶解藥E、血容量擴充藥

標(biāo)準(zhǔn)答案：B153、氨甲環(huán)酸的作用機制是：（）

A、競爭性阻止纖維蛋白溶解酶B、促進血小板聚集C、促進凝血酶原合成

D、抑制二氫葉酸合成酶E、減少血栓素的生成

標(biāo)準(zhǔn)答案：A154、維生素K的作用機制是：（）

A、抑制抗凝血酶B、促進血小板聚集C、抑制纖溶酶

D、作為羧化酶的輔酶參與凝血因子的合成E、競爭性對抗纖溶酶原激活因子

標(biāo)準(zhǔn)答案：D155、長期使用下列哪些藥物可引起動物維生素K缺乏？（）A、四環(huán)素B、阿司匹林C、肝素D、硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)答案：A156、肝素過量引起的自發(fā)性出血可選用的藥物是：（）

A、右旋糖B、阿司匹林C、魚精蛋白D、垂體后葉素E、維素K

標(biāo)準(zhǔn)答案：C157、下列對于肝素的敘述哪項是錯誤的：（）

A、可用于體內(nèi)抗凝B、不能用于體外抗凝C、為帶正電荷的大分子物質(zhì)

D、可靜脈注射E、口服無效

標(biāo)準(zhǔn)答案：BC158、體內(nèi)體外均有抗凝作用的藥物是：（）

A、尿激酶B、華法林C、肝素D、雙香豆素E、鏈激酶

標(biāo)準(zhǔn)答案：C159、下列關(guān)于肝素的正確說法是：（）

A、抑制血小板聚集B、體外抗凝C、體內(nèi)抗凝D、降血脂作用E、帶大量負電荷

標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE160、肝素應(yīng)用過量可注射（）。A、維生素KB、魚精蛋白C、葡萄糖酸鈣D、葉酸標(biāo)準(zhǔn)答案：B161、右旋糖酐的特點是：（）

A、分子量大B、不溶于水C、抑制血小板聚集

D、可用于防治休克后期的彌散性血管內(nèi)凝血E、有滲透性利尿作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE162、口服下列那種物質(zhì)有利于鐵劑的吸收：（）

A、維生素CB、牛奶C、茶D、咖啡E、氫氧化鋁

標(biāo)準(zhǔn)答案：A163、缺鐵性貧血的患者可服用哪個藥物進行治療：（）

A、葉酸B、維生素B12C、硫酸亞鐵D、華法林E、肝素

標(biāo)準(zhǔn)答案：C164、口服鐵劑的主要不良反應(yīng)是：（）

A、體位性低血壓B、休克C、胃腸道刺激D、過敏E、出血

標(biāo)準(zhǔn)答案：C165、葉酸可用于治療下例哪種疾?。海ǎ?/p>

A、缺鐵性貧血B、巨幼紅細胞性貧血

C、再生障礙性貧血D、腦出血E、高血壓

標(biāo)準(zhǔn)答案：B166、硫酸亞鐵的不良反應(yīng)有：（）

A、胃腸道刺激B、腹痛C、腹瀉D、便秘E、出血

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC167、下列組合中，最有利于鐵劑吸收的是（）。A、果糖＋枸櫞酸鐵銨B、維生素C＋硫酸亞鐵C、碳酸鈣＋硫酸亞鐵D、四環(huán)素＋硫酸鐵標(biāo)準(zhǔn)答案：C168、使胃蛋白酶活性增強的藥物是（）。A、胰酶B、稀鹽酸C、乳酶生D、抗酸藥標(biāo)準(zhǔn)答案：B169、乳酶生是（）。A、胃腸解痙藥B、抗酸藥C、干燥活乳酸桿菌制劑D、生乳劑標(biāo)準(zhǔn)答案：C170、排除腸內(nèi)毒物可選用（）。A、硫酸鈉B、液體石蠟C、大黃D、蓖麻油標(biāo)準(zhǔn)答案：A171、能吸收大量毒物、氣體的止瀉藥是（）。A、藥用炭B、阿片制劑C、次碳酸鉍D、鞣酸標(biāo)準(zhǔn)答案：A172、下列敘述不正確的是：（）

A、祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出

B、祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用

C、祛痰藥促進痰液的排出，可以減少呼吸道粘膜的刺激性，具有間接的鎮(zhèn)咳平喘作用

D、祛痰藥促進支氣管腺體分泌，有控制繼發(fā)性感染的作用

E、祛痰藥有弱的防腐消毒作用,可減輕痰液惡臭

標(biāo)準(zhǔn)答案：E173、受體產(chǎn)生肌肉震顫的平喘藥有：（）

A、沙丁胺醇B、特布他林C、麻黃堿D、去甲腎上腺素E、克侖特羅

標(biāo)準(zhǔn)答案：E174、氨茶堿的平喘機制是：（）

A、抑制細胞內(nèi)鈣釋放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2

D、激活腺苷酸環(huán)化酶E、抑制鳥苷酸環(huán)化酶

標(biāo)準(zhǔn)答案：A175、喘息的根本治療是（）。A、松弛支氣管平滑肌B、抑制呼吸道炎癥及炎癥介質(zhì)C、收縮支氣管黏膜血管D、增強呼吸收縮力標(biāo)準(zhǔn)答案：B176、具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是（）。A、可待因B、咳必清C、苷草合劑D、杏仁水標(biāo)準(zhǔn)答案：A177、咳必清適用于（）。A、劇烈的刺激性干咳B、肺炎引起的咳嗽C、上呼吸道感染引起的咳嗽D、多痰、黏痰引起的劇咳標(biāo)準(zhǔn)答案：C178、關(guān)于呋噻米的論述，錯誤的是：（）

A、排鈉效價比氫氯噻嗪高B、促進前列腺素釋放C、可引起低氯性堿血癥

D、增加腎血流量E、反復(fù)給藥不易引起蓄積中毒

標(biāo)準(zhǔn)答案：A179、關(guān)于呋噻米不良反應(yīng)的論述錯誤的是：（）

A、低血鉀B、高尿酸血癥C、高血鈣D、耳毒性E、堿血癥

標(biāo)準(zhǔn)答案：C180、關(guān)于呋噻米的藥理作用特點中，敘述錯誤的是：（）

A、抑制髓袢升支對鈉、氯離子的重吸收B、影響尿的濃縮功能C、腎小球濾過率降低時無利尿作用D、腎小球濾過率降低時仍有利尿作用E、增加腎髓質(zhì)的血流量

標(biāo)準(zhǔn)答案：C181、關(guān)于利尿藥的作用部位，敘述錯誤的是：（）

A、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和遠曲小管近端B、氫氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮質(zhì)部

C、布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮質(zhì)部與髓質(zhì)部

D、氨苯蝶啶作用于遠曲小管E、乙酰唑胺作用于近曲小管

標(biāo)準(zhǔn)答案：A182、不屬于呋噻米適應(yīng)癥的是：（）

A、充血性心力衰竭B、急性肺水腫C、低血鈣癥D、腎性水腫E、急性腎功能衰竭

標(biāo)準(zhǔn)答案：C183、噻嗪類利尿藥作用的描述，錯誤的是：（）

A、有降壓作用B、影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能C、有抗尿崩癥作用

D、使尿酸鹽排除增加E、使遠曲小管Na—K交換增多

標(biāo)準(zhǔn)答案：D184、關(guān)于呋噻米的敘述，錯誤的是：（）

A、是最強的利尿藥之一B、抑制髓袢升支對Cl—的重吸收C、可引起代謝性酸中毒

D、過量可致低血容量休克E、忌與利尿酸合用

標(biāo)準(zhǔn)答案：C185、主要作用在腎髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥是：（）

A、甘露醇B、氫氯噻嗪C、呋噻米D、乙酰唑胺E、螺內(nèi)酯

標(biāo)準(zhǔn)答案：C186、噻嗪類利尿藥的作用部位是：（）

A、曲小管B、髓袢升支粗段髓質(zhì)部C、髓袢升支粗段皮質(zhì)部及遠曲小管近段

D、遠曲小管E、集合管

標(biāo)準(zhǔn)答案：C187、有關(guān)噻嗪類利尿藥作用敘述錯誤的是：（）

A、對碳酸酐酶有弱的抑制作用B、降壓作用C、提高血漿尿酸濃度

D、腎小球濾過率降低時不影響利尿作用E、能使血糖升高

標(biāo)準(zhǔn)答案：D188、競爭性拮抗醛固酮的利尿藥是：（）

A、氫氯噻嗪B、螺內(nèi)酯C、呋噻米D、氨苯蝶啶E、氯噻酮

標(biāo)準(zhǔn)答案：B189、長期應(yīng)用可能升高血鉀的利尿藥是：（）

A、氯噻酮B、乙酰唑胺C、呋噻米D、布美他尼E、氨苯蝶啶

標(biāo)準(zhǔn)答案：E190、氫氯噻嗪對尿中離子的影響是：（）

A、排K增加B、排Na增多C、排Cl—增加D、排HCO3—增加E、排Mg2＋增加

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE191、氫氯噻嗪的不良反應(yīng)是：（）

A、水和電解質(zhì)紊亂B、高尿酸血癥C、耳毒性D、鉀潴留E、胃腸道反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：AB192、下列哪一利尿藥與氨基苷類抗生素合用會加重耳毒性？（）A、速尿B、氫氯噻嗪C、安體舒通D、氨苯喋啶193、噻嗪類利尿藥的藥理作用有：（）

A、降壓作用B、降低腎小球濾過率C、使血糖升高D、使尿酸鹽排出增加E、抗尿崩癥作用

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE194、哪些利尿藥的作用與遠曲小管功能無關(guān)（）

A、依他尼酸B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、氫氯噻嗪

標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE195、不作用在髓袢升支粗段的利尿藥有（）

A、滲透性利尿藥B、氫氯噻嗪C、呋噻米D、碳酸酐酶抑制劑E、醛固酮拮抗劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE196、有關(guān)噻嗪類利尿藥作用特點，正確的有（）

A、對碳酸酐酶有弱的抑制作用B、增加腎素，醛固酮的分泌C、增加高密度脂蛋白

D、降低高密度脂蛋白E、降低糖耐量

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE197、可與鏈霉素合用而不增加耳毒性的利尿藥是（）

A、氨苯蝶啶B、螺內(nèi)酯C、呋噻米D、氫氯噻嗪E、環(huán)戊噻嗪

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE198、可引起血鉀增高的利尿藥為（）

A、氨苯蝶啶B、螺內(nèi)酯C、呋噻米D、氫氯噻嗪E、乙酰唑胺

標(biāo)準(zhǔn)答案：AB199、甘露醇的適應(yīng)證是：（）

A、治療急性青光眼B、預(yù)防急性腎功能衰竭C、治療腦水腫D、治療心性水腫E、高血壓

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC200、滲透性利尿藥作用特點是：（）

A、能從腎小球自由濾過B、為一種非電解質(zhì)C、很少被腎小管重吸收D、通過代謝變成有活性的物質(zhì)E、不易透過血管

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE201、甘露醇的藥理作用包括：（）

A、稀釋血液，增加血容量B、增加腎小球濾過率C、降低髓袢升支對NaCl的重吸收

D、增加腎髓質(zhì)的血流量E、降低腎髓質(zhì)高滲區(qū)的滲透壓

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE202、可用來治療急性青光眼的藥物是（）。A、呋噻米B、甘露醇C、氫氯噻嗪D、氨苯喋啶標(biāo)準(zhǔn)答案：B203、縮宮素對子宮平滑肌的作用表現(xiàn)為（）。A、直接興奮子宮平滑肌B、與體內(nèi)性激素水平有關(guān)C、對子宮平滑肌的收縮性質(zhì)與劑量無關(guān)D、對不同時期妊娠子宮的收縮作用無差異標(biāo)準(zhǔn)答案：A204、.對縮宮素敘述錯誤的是（）

A.為垂體前葉分泌的激素B.對懷孕末期的子宮作用最強C.對宮體作用強于宮頸D.能促進乳汁分泌標(biāo)準(zhǔn)答案：A205、縮宮素的臨床應(yīng)用包括（）。A、小劑量用于催產(chǎn)和引產(chǎn)B、小劑量可用于產(chǎn)后止血C、治療尿崩癥D、回奶標(biāo)準(zhǔn)答案：A206、麥角制劑禁用于催產(chǎn)和引產(chǎn)的原因是（）。A、縮宮作用強而持久，易致子宮強直性收縮B、縮宮作用弱而短C、對妊娠子宮弱而短D、中樞抑制作用標(biāo)準(zhǔn)答案：A207、糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于：（）

A、具有強大抗炎作用，促進炎癥消散B、抑制肉芽組織生長，防止粘連和疤痕

C、促進炎癥區(qū)的血管收縮，降低其通透性D、穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋放

E、抑制花生四烯酸釋放，使炎癥介質(zhì)PG合成減少

標(biāo)準(zhǔn)答案：B208、糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是：（）

A、刺激骨髓造血機能B、使紅細胞與血紅蛋白減少C、使中性粒細胞減少

D、使血小板減少E、淋巴細胞增加

標(biāo)準(zhǔn)答案：A209、糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的在于：（）

A、利用其強大的抗炎作用，緩解癥狀，使病畜度過危險期B、有抗菌和抗毒素作用

C、具有中和抗毒作用，提高機體對毒素的耐受力D、由于加強心肌收縮力，幫助病人度過危險期

E、消除危害機體的炎癥和過敏反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A210、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是：（）

A、用量不足，無法控制癥狀而造成B、抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機體的防御能力

C、促使許多病原微生物繁殖所致D、病人對激素不敏感而未反映出相應(yīng)的療效

E、抑制促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放

標(biāo)準(zhǔn)答案：B211、糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是：（）

A、增強機體防御能力B、增強抗生素的抗菌作用C、拮抗抗生素的某些不良反應(yīng)

D、增強機體應(yīng)激性E、用激素緩解癥狀，度過危險期，用抗生素控制感染

標(biāo)準(zhǔn)答案：E212、有關(guān)糖皮質(zhì)激素抗炎作用錯誤的描述是：（）

A、有退熱作用B、能提高機體對內(nèi)毒素的耐受力C、緩解毒血癥D、緩解機體對內(nèi)毒素的反應(yīng)E、能中和內(nèi)毒素

標(biāo)準(zhǔn)答案：E213、糖皮質(zhì)激素藥理作用敘述錯誤的是：（）

A、對各種刺激所致炎癥有強大的特異性抑制作用B、對免疫反應(yīng)的許多環(huán)節(jié)有抑制作用

C、有刺激骨髓作用D、超大劑量有抗休克作用E、能緩和機體對細菌內(nèi)毒素的反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A214、影響氫化可的松體內(nèi)消除過程的因素是：（）

A、肝臟功能B、腎臟功能C、甲狀腺功能D、甲狀旁腺功能E、胃腸道功能

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC215、糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用描述錯誤的是：（）

A、可作為輔助治療，用于嚴(yán)重細菌性感染B、因無抗病毒作用，故病毒性疾病禁用

C、可用于感染中毒性休克時的輔助治療D、可用于自身免疫性疾病的綜合治療

E、可用于某些血液病的治療

標(biāo)準(zhǔn)答案：B216、糖皮質(zhì)激素的抗毒作用包括：（）

A、緩和機體對細菌內(nèi)毒素的反應(yīng)B、可產(chǎn)生退熱作用C、保護動物耐受數(shù)十倍致死量的大腸桿菌內(nèi)毒素D、不能中和或破壞內(nèi)毒素

E、不能保護機體免受細菌外毒素的損害

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE217、超生理劑量糖皮質(zhì)激素具有下列哪種作用？（）A、收縮血管B、抑制心臟收縮C、增加血管對某些縮血管物質(zhì)的敏感性D、穩(wěn)定溶酶體膜標(biāo)準(zhǔn)答案：D218、屬于長效糖皮質(zhì)激素的藥物是（）。A、氫化可的松B、可和松C、強的松D、地塞米松219、長期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的副作用是（）。A、骨質(zhì)疏松B、粒細胞減少癥C、血小板減少癥D、過敏性紫癜標(biāo)準(zhǔn)答案：A220、H1受體、H2受體激動后均可引起的效應(yīng)是（）。A、支氣管平滑肌收縮B、胃酸分泌增加C、心率加快D、血管擴張標(biāo)準(zhǔn)答案：D221、中樞抑制作用最強的藥物是（）。A、苯海拉明B、阿斯咪唑C、吡芐明D、撲爾敏標(biāo)準(zhǔn)答案：A222、H1受體阻斷藥對哪種病最有效：（）

A、支氣管哮喘B、皮膚粘膜過敏癥狀C、血清病高熱D、過敏性休克E、過敏性紫癜

標(biāo)準(zhǔn)答案：B223、對苯海拉明，哪一項是錯誤的：（）

A、可用于失眠的患者B、可用于治療蕁麻疹C、是H1受體阻斷藥D、可治療胃和十二指腸潰瘍E、可治療過敏性鼻炎

標(biāo)準(zhǔn)答案：D224、H1受體阻斷劑的各項敘述，錯誤的是：（）

A、主要用于治療變態(tài)反應(yīng)性疾病B、主要代表藥有法莫替丁C、可用于治療妊娠嘔吐

D、可用于治療變態(tài)反應(yīng)性失眠E、最常見的不良反應(yīng)是中樞抑制現(xiàn)象

標(biāo)準(zhǔn)答案：B225、抗組胺藥H1受體拮抗劑藥理作用是：（）

A、能與組胺競爭H1受體，使組胺不能同H1受體結(jié)合而起拮抗作用

B、和組胺起化學(xué)反應(yīng)，使組胺失效C、有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對抗效應(yīng)

D、能穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制組胺的釋放E、以上都不是

標(biāo)準(zhǔn)答案：A226、下列抗組胺H1受體拮抗劑藥物的性質(zhì)和應(yīng)用中，哪一條是錯誤的：（）

A、在服藥期間不宜駕駛車輛B、有抑制唾液分泌，鎮(zhèn)吐作用C、對內(nèi)耳眩暈癥、暈動癥有效D、可減輕氨基糖苷類的耳毒性E、可引起中樞興奮癥狀

標(biāo)準(zhǔn)答案：DE227、H1受體阻斷藥對下列哪種與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的疾病最有效：（）

A、過敏性休克B、支氣管哮喘C、過敏性皮疹D、風(fēng)濕熱E、過敏性結(jié)腸炎

標(biāo)準(zhǔn)答案：C228、治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥物是（）。A、阿司匹林B、保泰松C、吲哚美辛D、對乙酰氨基酚標(biāo)準(zhǔn)答案：A229、解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機制是（）。A、促進炎癥消散B、抑制炎癥時PG的合成C、抑制黃嘌呤氧化酶D、促進PG從腎臟排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：B230、可預(yù)防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是（）

A、VAB、VB1C、VB2D、VEE、VK

標(biāo)準(zhǔn)答案：E231、下列對布洛芬的敘述不正確的是（）

A、具有解熱作用B、具有抗炎作用C、抗血小板聚集D、胃腸道反應(yīng)嚴(yán)重E、用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

標(biāo)準(zhǔn)答案：D232、耐藥性是指（）。A、連續(xù)用藥機體對藥物產(chǎn)生不敏感現(xiàn)象B、連續(xù)用藥細菌對藥物的敏感性降低甚至消失C、反復(fù)用藥動物對藥物產(chǎn)生依賴性D、長期用藥細菌對藥物缺乏選擇性標(biāo)準(zhǔn)答案：B233、下列何類藥物是繁殖期殺菌劑？（）A、頭孢菌素類B、氨基苷類C、四環(huán)素類D、氯霉素標(biāo)準(zhǔn)答案：A234、屬于靜止期殺菌劑的是（）。A、青霉素GB、多黏菌素EC、四環(huán)素D、氯霉素標(biāo)準(zhǔn)答案：B235、下列何類藥物屬抑菌劑？（）A、青霉素類B、頭孢菌素類C、氨基苷類D、大環(huán)內(nèi)酯類標(biāo)準(zhǔn)答案：D236、下列哪些藥物屬慢效抑菌劑？（）A、內(nèi)酰胺類B、大環(huán)內(nèi)酯類C、氨基苷類D、磺胺類標(biāo)準(zhǔn)答案：D237、治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物是（）。A、磺胺異惡唑B、磺胺甲基異惡唑C、磺胺嘧啶D、磺胺甲氧嘧啶標(biāo)準(zhǔn)答案：C238、治療流行性腦脊髓膜炎的最適合聯(lián)合用藥是（）。A、青霉素＋磺胺嘧啶B、青霉素＋鏈霉素C、青霉素＋四環(huán)素D、青霉素＋氧氟沙星標(biāo)準(zhǔn)答案：A239、抑制細菌細胞壁的合成藥物是：（）

A、四環(huán)素B、多粘菌素C、青霉素D、紅霉素E、磺咹嘧啶

標(biāo)準(zhǔn)答案C240、影響細菌胞漿膜通透性的藥物是：（）

A、兩性霉素B、磺胺C、頭孢菌素D、紅霉素E、利福霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案A241、抑制細菌脫氧核糖核酸合成的藥物是：（）

A、青霉素GB、磺胺甲噁唑C、頭胞他定D、環(huán)丙沙星標(biāo)準(zhǔn)答案D242、影響細菌蛋白質(zhì)合成的藥物是：（）

A、阿莫西林B、紅霉素C、多粘霉素D、氨芐西林E、頭孢唑啉

標(biāo)準(zhǔn)答案B243、細菌對抗菌藥物產(chǎn)生的耐藥機制為：（）

A、產(chǎn)生水解酶B、產(chǎn)生合成酶C、原始靶位結(jié)構(gòu)改變D、胞漿膜通透性改變E、改變代謝途徑

標(biāo)準(zhǔn)答案ABCDE244、可用于耐青霉素的金葡菌感染的抗生素是（）。A、紅霉素B、氨芐西林C、青霉素VD、阿莫西林標(biāo)準(zhǔn)答案：A245、搶救青霉素過敏性休克的首選藥物：（）

A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、腎上腺皮質(zhì)激素E、抗組胺藥

標(biāo)準(zhǔn)答案B246、對青霉素敏感的細菌是：（）

A、溶血性鏈球菌B、肺炎球菌C、草綠色鏈球菌D、阿米巴原蟲E、立克次氏體

標(biāo)準(zhǔn)答案ABC247、與β—內(nèi)酰胺類抗生素合用的藥物為：（）

A、舒巴坦B、克拉維酸C、三唑巴坦鈉D、西司他丁E、頭霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案ABC248、頭孢菌素具有以下特點：（）

A、抗菌譜廣B、殺菌力強C、對β—內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定D、耐青霉素酶E、過敏反應(yīng)少

標(biāo)準(zhǔn)答案ABC249、細菌繁殖期殺菌藥為：（）

A、青霉素GB、阿莫西林C、多粘菌素D、鏈霉素E、紅霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案AB250、對青霉素敏感的細菌有：（）

A、溶血性鏈球菌B、草綠色鏈球菌C、肺炎球菌D、腦膜炎球菌E、炭疽桿菌

標(biāo)準(zhǔn)答案ABCDE251、第三代頭孢菌素的特點是：（）

A、對G-作用強B、t1/2長C、體內(nèi)分布廣D、對β—內(nèi)酰酶穩(wěn)定E、有腎毒性

標(biāo)準(zhǔn)答案ABC252、呋噻米可增加下列哪種藥物的耳毒性？（）A、四環(huán)素B、青霉素C、鏈霉素D、紅霉素標(biāo)準(zhǔn)答案：C253、慶大霉素與羧芐青霉素混合靜滴可（）。A、降低慶大霉素抗綠膿桿菌活性B、增強慶大霉素抗綠膿桿菌活性C、用于耐藥金葡菌感染D、用于肺炎球菌敗血癥標(biāo)準(zhǔn)答案：A254、氨基苷類藥物的抗菌作用機制是（）。A、抑制細菌蛋白質(zhì)合成B、增加細胞膜的通透性C、抑制細胞壁黏肽合成D、抑制二氫葉酸合成標(biāo)準(zhǔn)答案：A255、氨基苷類藥物主要有：（）

A、林可霉素B、鏈霉素C、慶大霉素D、妥布霉素E、阿米卡星

標(biāo)準(zhǔn)答案BCDE256、氨基苷類抗生素主要的不良反應(yīng)有：（）

A、耳毒性B、腎毒性C、肝毒性D、過敏反應(yīng)E、神經(jīng)肌肉接頭的阻滯

標(biāo)準(zhǔn)答案ABDE257、對綠膿桿菌有抗菌作用的氨基苷類藥物是：（）

A、卡那霉素B、鏈霉素C、阿米卡星D、慶大霉素E、妥布霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案CDE258、慶大霉素的作用特點：（）

A、抗菌譜廣，對G＋和G－均有效B、治療腸道感染C、與羧芐西林合用治療綠膿桿菌感染D、易產(chǎn)生耐藥性E、對耐藥青霉素G的金黃色葡萄球菌感染有效

標(biāo)準(zhǔn)答案ABCE259、氨基苷的抗藥機制是：（）

A、與30S亞基核糖體結(jié)合B、與50S核糖體亞基結(jié)合C、與70S亞基核糖體結(jié)合

D、抑制轉(zhuǎn)肽酶E、抑制肽酰基移位酶標(biāo)準(zhǔn)答案A260、氨基苷類抗生素有：（）

A、慶大霉素B、羅紅霉素C、阿米卡星D、妥布霉素E、米諾環(huán)素

標(biāo)準(zhǔn)答案ACD261、氯霉素最主要的不良反應(yīng)是（）。A、胃腸道反應(yīng)B、抑制骨髓造血功能C、二重感染D、肝臟損害標(biāo)準(zhǔn)答案：B262、引起二重感染的藥物是：（）

A、紅霉素B、四環(huán)素C、青霉素D、妥布霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案：B263、支原體肺炎的首選藥物是：（）

A、氯霉素B、多粘菌素C、鏈霉素D、土霉素標(biāo)準(zhǔn)答案D264、氯霉素的主要不良反應(yīng)有：（）

A、過敏反應(yīng)B、耳毒性C、骨髓抑制D二重感染標(biāo)準(zhǔn)答案：C265、下列何藥對綠膿桿菌感染治療無效？（）

A、羧芐青霉素B、慶大霉素C、頭孢甲噻羧肟（復(fù)達欣）D、四環(huán)素

標(biāo)準(zhǔn)答案：D266、能專一性抑制-內(nèi)酰胺酶活性的藥物是（）

A、青霉素GB、苯唑青霉素C、克拉維酸D、頭孢孟多

標(biāo)準(zhǔn)答案：C267、對支原體感染治療無效的藥物是（）

A、紅霉素B、四環(huán)素C、氯霉素D、鏈霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案：D268、軍團菌感染首選何藥治療？（）

A、紅霉素B、青霉素GC、磺胺嘧啶D、鏈霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案：A269、最難透過血腦屏障的藥物是（）

A、鏈霉素B、青霉素C、異煙肼D、氯霉素

標(biāo)準(zhǔn)答案：A270、下列何種抗生素易引起腎損害和耳毒性？