腰腿痛的醫(yī)用臭氧治療1課件

腰腿痛的醫(yī)用臭氧治療腰腿痛的醫(yī)用臭氧治療1（優(yōu)選）腰腿痛的醫(yī)用臭氧治療（優(yōu)選）腰腿痛的醫(yī)用臭氧治療2腰腿痛的醫(yī)用臭氧治療1課件3內(nèi)容一.臭氧的歷史二.臭氧的理化性質(zhì)及治療原理三.動物實驗四.適應(yīng)癥及操作要領(lǐng)五.禁忌癥六.不良反應(yīng)及并發(fā)癥七.術(shù)后康復(fù)八.應(yīng)用體會九.展望內(nèi)容一.臭氧的歷史4一、臭氧的歷史

1839年德國化學(xué)家Schonbein（1799～1868）在巴塞爾發(fā)表“電解水過程中陽極的氣味”，將這種刺激性的氣體命名為臭氧（Ozone）。1857年VonSiemens發(fā)明了第一臺臭氧發(fā)生器。1870年出現(xiàn)了第一篇關(guān)于臭氧用于凈化血液的報道。1915年A.Wolff用臭氧局部應(yīng)用治療嚴(yán)重感染傷口。1936年法國醫(yī)生P.Aubourg將臭氧吹注入直腸來治療慢性結(jié)腸炎。一、臭氧的歷史

1839年德國化學(xué)家Sc51988年意大利醫(yī)生Verga將臭氧注入腰大肌及椎旁間隙治療腰腿痛。1998年Muto等報道將臭氧注入椎間盤及椎旁間隙治療腰椎間盤突出癥，有效率為78%。1994～2000年Albertini報告6665例多中心研究結(jié)果，優(yōu)良率80.9%。2000年南方醫(yī)院何曉峰將該技術(shù)引入國內(nèi)，至2004年6月治療腰椎間盤突出癥患者450多例，有效率75.9%。除此之外，臭氧尚用于治療關(guān)節(jié)痛、肩周炎、糖尿病潰瘍、病毒性肝炎等。1988年意大利醫(yī)生Verga將臭氧注入腰大肌及椎旁6二、臭氧的理化性質(zhì)○3是一種淡藍(lán)色但有濃烈特殊臭味的氣體，極不穩(wěn)定，在空氣和人體組織中易分解為○2+○。與氧氣相比，臭氧具有比重大、有味、有色，易溶于水，易分解等特點，常溫下其半衰期約20min。由于○非?；钴S，因而臭氧具有很強(qiáng)的氧化能力，該作用在瞬間完成，且沒有永久性殘留。二、臭氧的理化性質(zhì)○3是一種淡藍(lán)色但有濃烈特殊臭味的氣7進(jìn)口臭氧發(fā)生器進(jìn)口臭氧發(fā)生器8國產(chǎn)臭氧發(fā)生器

國產(chǎn)臭氧發(fā)生器

9主要部件1、高壓發(fā)生器2、濃度監(jiān)測系統(tǒng)3、散熱系統(tǒng)主要部件1、高壓發(fā)生器10４、關(guān)節(jié)炎

阻滯后將臭氧注射

至關(guān)節(jié)腔、韌帶、

肌肉附著點1857年VonSiemens發(fā)明了第一臺臭氧發(fā)生器?！鱄=105kJ/mol(25kcal/mol)醫(yī)用臭氧兔鞘內(nèi)注射的神經(jīng)毒性容積腰椎盤內(nèi)注射6～10ml；Wolff用臭氧局部應(yīng)用治療嚴(yán)重感染傷口。麻醉前及注射后1d測定雙前足熱、機(jī)械痛閾并進(jìn)行運動功能、后肢趾外展評分；△H=105kJ/mol(25kcal/mol)75.△H=105kJ/mol(25kcal/mol)間盤較大的突出、脫出或脫垂先行RF、根據(jù)突出的矢狀徑?jīng)Q定進(jìn)針深度，并由淺入深，分次行射頻和O3治療。除此之外，臭氧尚用于治療關(guān)節(jié)痛、肩周炎、糖尿病潰瘍、病毒性肝炎等。1870年出現(xiàn)了第一篇關(guān)于臭氧用于凈化血液的報道。Wolff用臭氧局部應(yīng)用治療嚴(yán)重感染傷口。注射2次較注射1次者髓核的萎縮程度更明顯。１、氧化髓核內(nèi)蛋白多糖作用臭氧發(fā)生器原理由醫(yī)用氧氣和一個放電發(fā)生器產(chǎn)生的高壓電能（400013000V）制成臭氧。在1857年，WernerV.Siemens應(yīng)用這一方法制出了臭氧。原則上這種制造醫(yī)用臭氧（活性氧氣）的方法一直沿用至今。濃度監(jiān)測系統(tǒng)

４、關(guān)節(jié)炎

阻滯后將臭氧注射11臭氧制造過程（一）供應(yīng)的能量確保單個氧分子分解為氧原子,而后與存在的氧氣化合成臭氧分子。在這一過程中，發(fā)生下面的反應(yīng)·OO·2·O·△H=+489kJ/mol(+117kcal/mol)電能臭氧制造過程（一）供應(yīng)的能量確保單個氧分子分解為氧原子,而12臭氧制造過程（二）在電能的作用下，一部分氧分子分解為單個的氧原子。具有能量和電荷的個體氧原子與氧分子反應(yīng)生成臭氧，同時放出能量?！+·OO·→O3△H=105kJ/mol(25kcal/mol)臭氧制造過程（二）在電能的作用下，一部分氧分子分解為單13臭氧制造過程（三）上述過程可以用以下的總反應(yīng)式表達(dá)3·OO·→2O3△H=+140kJ/mol(+34kcal/mol)由氧氣生成臭氧的過程中存儲了34kcal的能量臭氧制造過程（三）上述過程可以用以下的總反應(yīng)式表達(dá)14影響濃度精確的因素氣源必須使用合格醫(yī)用純氧（某些地區(qū)曾經(jīng)用過工業(yè)氧氣）電壓所加電壓越高輸出的濃度越大氣流氣流越大，即氧氣流經(jīng)放電區(qū)的速度越快，離解的氧分子數(shù)越少，即輸出的臭氧濃度越低。影響濃度精確的因素氣源必須使用合格醫(yī)用純氧（某些地區(qū)曾經(jīng)用過15取氣方式1、注射器取氣2、持續(xù)取氣（直腸、婦科疾病、套袋療法、自血療法）取氣方式1、注射器取氣16氣流氣流越大，即氧氣流經(jīng)放電區(qū)的速度越快，離解的氧分子數(shù)越少，即輸出的臭氧濃度越低。六、不良反應(yīng)及并發(fā)癥與氧氣相比，臭氧具有比重大、有味、有色，易溶于水，易分解等特點，常溫下其半衰期約20min?！O·2·O·一種疾病在不同的患者身上有不同的特點△H=105kJ/mol(25kcal/mol)椎間盤水平的終板、脊髓、神經(jīng)根和腰大肌均無明顯變化。突出的髓核及纖維環(huán)壓迫硬脊膜、神經(jīng)根及周圍靜脈，引起回流障礙，出現(xiàn)滲出和組織水腫?！O·2·O·注射前及注射后1、2、4h測定腦脊液中SOD、MDA水平?！+·OO·→O3突出的椎間盤組織可壓迫神經(jīng)根，刺激椎間小關(guān)節(jié)突、鄰近韌帶和椎間盤表面存在的神經(jīng)末梢釋放致痛物質(zhì)（如P物質(zhì)、磷脂酶A2等）產(chǎn)生疼痛。X線透視下將穿刺針置入成年家犬腰椎間SOD/MDA比值在O2-O330組和O2-O350組注射后1、2、4h升高（P<0.在這一過程中，發(fā)生下面的反應(yīng)軟組織痛如肩周炎、MFPSX線透視下將穿刺針置入成年家犬腰椎間在電能的作用下，一部分氧分子分解為單個的氧原子。這也是治療軟組織痛的依據(jù)。外部套袋療法氣流氣流越大，即氧氣流經(jīng)放電區(qū)的速度越快，離解的氧分子數(shù)越少17直腸注氣療法直腸注氣療法18消融作用-氧化髓核蛋白多糖抗炎作用鎮(zhèn)痛作用治療原理消融作用-氧化髓核蛋白多糖治療原理19１、氧化髓核內(nèi)蛋白多糖作用

髓核內(nèi)的主要成分之一蛋白多糖帶有負(fù)電荷，可吸引正電荷至髓核基質(zhì)內(nèi)，即具有固定電荷密度的特性。這一特性決定了髓核基質(zhì)內(nèi)離子的分布，使髓核基質(zhì)產(chǎn)生高滲透壓，是髓核含水量高達(dá)85%的主要原因。１、氧化髓核內(nèi)蛋白多糖作用

髓核內(nèi)的主要成分之一蛋白多糖帶有20○3注入椎間盤后能迅速氧化髓核內(nèi)的蛋白多糖，髓核細(xì)胞膜和細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)破壞，造成細(xì)胞變性壞死，細(xì)胞合成和分泌蛋白多糖的功能下降或喪失，使髓核滲透壓降低從而導(dǎo)致水份丟失，髓核體積縮小。有人將臭氧治療椎間盤突出癥這一方法稱為臭氧溶核術(shù)?！?注入椎間盤后能迅速氧化髓核內(nèi)的蛋白多糖，髓核細(xì)胞膜和細(xì)胞212、抗炎作用

突出的髓核及纖維環(huán)壓迫硬脊膜、神經(jīng)根及周圍靜脈，引起回流障礙，出現(xiàn)滲出和組織水腫。纖維環(huán)斷裂后釋放的糖蛋白和β蛋白等作為抗原物質(zhì)，使機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)，形成無菌性炎癥。臭氧可刺激氧化酶過度表達(dá)，中和炎癥反應(yīng)中過量產(chǎn)生的反應(yīng)性氧化產(chǎn)物，拮抗炎癥反應(yīng)中的免疫因子釋放，擴(kuò)張血管，改善回流，減輕神經(jīng)根周圍的水腫。2、抗炎作用

突出的髓核及纖維環(huán)壓迫硬脊膜、神經(jīng)根及周圍靜223、鎮(zhèn)痛作用

突出的椎間盤組織可壓迫神經(jīng)根，刺激椎間小關(guān)節(jié)突、鄰近韌帶和椎間盤表面存在的神經(jīng)末梢釋放致痛物質(zhì)（如P物質(zhì)、磷脂酶A2等）產(chǎn)生疼痛。○3注射后可直接作用于上述神經(jīng)末捎，并刺激抑制性中間神經(jīng)元釋放腦啡肽等物質(zhì)，從而達(dá)到鎮(zhèn)痛作用。這也是治療軟組織痛的依據(jù)。3、鎮(zhèn)痛作用

突出的椎間盤組織可壓迫神經(jīng)根，刺激椎間小關(guān)節(jié)23三、動物實驗（俞志堅等，中華放射學(xué)雜志

2002.4）

X線透視下將穿刺針置入成年家犬腰椎間盤中心部。盤內(nèi)注射3ml，椎間孔處注射7ml；臭氧濃度為50μg/ml和30μg/ml；注射12次，術(shù)后1周、1月、2月處死取標(biāo)本。三、動物實驗（俞志堅等，中華放射學(xué)雜志

24注射次數(shù)和間隔時間一般注射1～2次，間隔3～5天。突出的髓核及纖維環(huán)壓迫硬脊膜、神經(jīng)根及周圍靜脈，引起回流障礙，出現(xiàn)滲出和組織水腫。具有能量和電荷的個體氧原子與氧分子反應(yīng)生成臭氧，同時放出能量。T11-L3脊神經(jīng)后支阻滯、射頻、臭氧對于L5/S1間盤穿刺若因髂嵴過高穿刺困難時，采取小關(guān)節(jié)內(nèi)緣入路較易成功。△H=105kJ/mol(25kcal/mol)1857年VonSiemens發(fā)明了第一臺臭氧發(fā)生器。臭氧濃度40～50μg/ml。○3注入椎間盤后能迅速氧化髓核內(nèi)的蛋白多糖，髓核細(xì)胞膜和細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)破壞，造成細(xì)胞變性壞死，細(xì)胞合成和分泌蛋白多糖的功能下降或喪失，使髓核滲透壓降低從而導(dǎo)致水份丟失，髓核體積縮小。間隙治療腰腿痛。椎間盤水平的終板、脊髓、神經(jīng)根和腰大肌均無明顯變化。Wolff用臭氧局部應(yīng)用治療嚴(yán)重感染傷口。△H=105kJ/mol(25kcal/mol)（１）O3與RF的聯(lián)合

（最常用的聯(lián)合）椎間盤水平的終板、脊髓、神經(jīng)根和腰大肌均無明顯變化?！O·2·O·脊髓組織細(xì)胞的病理改變主要為神經(jīng)纖維水腫、脫髓鞘,軸索中微絲和微管排列紊亂、少見和缺失。在1857年，WernerV.3、光鏡觀察與正常比較，術(shù)后1個月和2個月，髓核內(nèi)細(xì)胞數(shù)目減少，細(xì)胞間距離明顯增大，大部分細(xì)胞核壞死溶解。這也是治療軟組織痛的依據(jù)。電壓所加電壓越高輸出的濃度越大結(jié)果

1、行為學(xué)觀察無明顯異常。2、大體觀，術(shù)后1個月和2個月髓核水分較正常明顯減少而萎縮，由膠凍樣轉(zhuǎn)變?yōu)榘咨槔覙?。椎間盤水平的終板、脊髓、神經(jīng)根和腰大肌均無明顯變化。3、光鏡觀察與正常比較，術(shù)后1個月和2個月，髓核內(nèi)細(xì)胞數(shù)目減少，細(xì)胞間距離明顯增大，大部分細(xì)胞核壞死溶解。髓核基質(zhì)在1周時顯示水腫，1個月和2個月顯示纖維組織增生。20個終板在1周時顯示水腫，16個終板在1個月和2個月時呈輕～中度增厚。脊髓和神經(jīng)根無明顯病理變化，5個腰大肌標(biāo)本顯示少量肌纖維輕度萎縮。注射次數(shù)和間隔時間一般注射1～2次，間隔3～5天。結(jié)果

1254、電鏡觀察術(shù)后1個月和2個月，髓核細(xì)胞大量壞死，形態(tài)不規(guī)則，結(jié)構(gòu)不清，少量存活細(xì)胞呈圓形，突起變短或消失，核內(nèi)染色質(zhì)邊集，大量線粒體及高爾基體空泡變，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫顆粒，糖原顆粒減少，存活細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器減少，基質(zhì)中膠原纖維增多，排列緊密。兩種不同濃度臭氧對髓核影響無明顯差異。注射2次較注射1次者髓核的萎縮程度更明顯。結(jié)論椎間盤內(nèi)2種濃度的臭氧注射安全性好，能使髓核緩慢萎縮。4、電鏡觀察術(shù)后1個月和2個月，髓核細(xì)胞大量壞死，形態(tài)不規(guī)26醫(yī)用臭氧兔鞘內(nèi)注射的神經(jīng)毒性新西蘭大白兔30只，隨機(jī)分為5組穿刺對照組，純氧對照組，不同濃度醫(yī)用臭氧組（30mg/L、50mg/L、80mg/L）。4%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉后行小腦延髓池穿刺。穿刺成功后分別注射2mlO2orO3O2.麻醉前及注射后1d測定雙前足熱、機(jī)械痛閾并進(jìn)行運動功能、后肢趾外展評分；注射前及注射后1、2、4h測定腦脊液中SOD、MDA水平。然后取1mm3大腦皮層和頸脊髓(C14)組織，透射電鏡下觀察超微結(jié)構(gòu)的變化。醫(yī)用臭氧兔鞘內(nèi)注射的神經(jīng)毒性新西蘭大白兔30只，隨機(jī)分為5組27（2）與穿刺對照組比較,醫(yī)用臭氧鞘內(nèi)注射后兔腦脊液超氧化物歧化酶SOD升高（P<0.05）；丙二醛MDA在O2-O330組、O2-O350組注射后4h降低（P<0.05），O2-O380組注射后1、2h有明顯升高（P<0.01）；SOD/MDA比值在O2-O330組和O2-O350組注射后1、2、4h升高（P<0.01），在O2-O380組注射后1、2h降低（P<0.05）。（2）與穿刺對照組比較,醫(yī)用臭氧鞘內(nèi)注射后兔腦脊液超氧化物歧28（3）大腦皮層及脊髓超微結(jié)構(gòu)觀察顯示穿刺對照組和純氧對照組基本正常，醫(yī)用臭氧各組均有不同程度損害并隨著濃度的升高而變化顯著。大腦皮層組織細(xì)胞的病理改變主要為線粒體腫脹并嵴缺失，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫脹呈空泡狀，細(xì)胞核核膜凹陷，核內(nèi)空泡與膜性包涵體形成，神經(jīng)終末突觸小泡缺失，突觸膜結(jié)構(gòu)異常、缺失和斷裂，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞壞死；脊髓組織細(xì)胞的病理改變主要為神經(jīng)纖維水腫、脫髓鞘,軸索中微絲和微管排列紊亂、少見和缺失。（3）大腦皮層及脊髓超微結(jié)構(gòu)觀察顯示穿刺對照組和純氧對照組基29結(jié)論醫(yī)用臭氧兔鞘內(nèi)注射有神經(jīng)毒性，且毒性反應(yīng)隨臭氧濃度增加而逐漸加重。結(jié)論醫(yī)用臭氧兔鞘內(nèi)注射有神經(jīng)毒性，30四、適應(yīng)證及操作要領(lǐng)

椎間盤突出癥腰椎手術(shù)失敗綜合征（FBSS）軟組織痛如肩周炎、MFPS關(guān)節(jié)炎如OA、骶髂關(guān)節(jié)、髖關(guān)節(jié)神經(jīng)病理性疼痛PHN四、適應(yīng)證及操作要領(lǐng)椎間盤突出癥312、腰椎間盤穿刺

穿刺入路腰椎間盤突出癥和FBSS一般采用后外側(cè)安全三角進(jìn)路；對于L5/S1間盤穿刺若因髂嵴過高穿刺困難時，采取小關(guān)節(jié)內(nèi)緣入路較易成功。2、腰椎間盤穿刺穿刺入路腰椎間盤突出癥和FBSS一般采用32【安全三角區(qū)】腰神經(jīng)根從椎體的椎弓根下方出椎間孔后，向前、向下方斜行越過椎間盤纖維環(huán)，它與下一椎體的上緣及其上關(guān)節(jié)突的前外側(cè)面構(gòu)成一無重要組織結(jié)構(gòu)的安全三角區(qū)，即所謂的“三角工作區(qū)”（triangularworkingzone），椎間盤纖維環(huán)的后外側(cè)部即位于此區(qū)內(nèi)，且表面無骨性結(jié)構(gòu)遮擋?！景踩菂^(qū)】腰神經(jīng)根從椎體的椎弓根下方出椎間孔后，向前、向33腰椎安全三角區(qū)腰椎安全三角區(qū)34臭氧濃度40～50μg/ml。容積腰椎盤內(nèi)注射6～10ml；退針至盤外，椎管內(nèi)注射10ml。注射次數(shù)和間隔時間一般注射1～2次，間隔3～5天。臭氧濃度40～50μg/ml。35臭氧椎間盤造影能夠顯示椎間盤纖維環(huán)內(nèi)層撕裂、外層裂隙或外環(huán)破裂及纖維環(huán)后縱韌帶完全破裂等病理改變。同時，在造影時引起的誘發(fā)痛和復(fù)制痛對診斷椎間盤源性疼痛具有較高的價值。臭氧椎間盤造影能夠顯示椎間盤纖維環(huán)內(nèi)層36３、MFPS３、MFPS37４、關(guān)節(jié)炎

阻滯后將臭氧注射

至關(guān)節(jié)腔、韌帶、

肌肉附著點

膝關(guān)節(jié)４、關(guān)節(jié)炎

阻滯后將38髖關(guān)節(jié)髖關(guān)節(jié)39５、肋間神經(jīng)PHN局麻后將臭氧

注射至肋溝５、肋間神經(jīng)PHN局麻后將臭氧

注射至肋溝406、CRPS（TypeⅡ）左臀部6、CRPS（TypeⅡ）左臀部41T11-L3脊神經(jīng)后支阻滯、射頻、臭氧T11-L3脊神經(jīng)后支阻滯、射頻、臭氧427、潰瘍Ulcer7、潰瘍Ulcer43五、禁忌癥

臭氧過敏穿刺部位感染體溫升高嚴(yán)重心理障礙者月經(jīng)期、哺乳期患者頸椎間盤突出壓迫脊髓致脊髓水腫變性者游離型腰椎間盤突出、腰椎間盤突出鈣化、合并骨性椎管狹窄或馬尾神經(jīng)綜合征者五、禁忌癥

臭氧過敏443、光鏡觀察與正常比較，術(shù)后1個月和2個月，髓核內(nèi)細(xì)胞數(shù)目減少，細(xì)胞間距離明顯增大，大部分細(xì)胞核壞死溶解。一個患者也可能有多種病變或一種病變的多種類型脊髓組織細(xì)胞的病理改變主要為神經(jīng)纖維水腫、脫髓鞘,軸索中微絲和微管排列紊亂、少見和缺失。穿刺入路腰椎間盤突出癥和FBSS一般采用后外側(cè)安全三角進(jìn)路；Wolff用臭氧局部應(yīng)用治療嚴(yán)重感染傷口。脊髓和神經(jīng)根無明顯病理變化，5個腰大肌標(biāo)本顯示少量肌纖維輕度萎縮。注射2次較注射1次者髓核的萎縮程度更明顯。髓核內(nèi)的主要成分之一蛋白多糖帶有負(fù)電荷，可吸引正電荷至髓核基質(zhì)內(nèi)，即具有固定電荷密度的特性。一種疾病在不同的患者身上有不同的特點這也是治療軟組織痛的依據(jù)。與氧氣相比，臭氧具有比重大、有味、有色，易溶于水，易分解等特點，常溫下其半衰期約20min。椎間盤水平的終板、脊髓、神經(jīng)根和腰大肌均無明顯變化?！?是一種淡藍(lán)色但有濃烈特殊臭味的氣體，極不穩(wěn)定，在空氣和人體組織中易分解為○2+○。20個終板在1周時顯示水腫，16個終板在1個月和2個月時呈輕～中度增厚。游離型腰椎間盤突出、腰椎間盤突出鈣化、合并骨性椎管狹窄或馬尾神經(jīng)綜合征者1857年VonSiemens發(fā)明了第一臺臭氧發(fā)生器。在電能的作用下，一部分氧分子分解為單個的氧原子。這也是治療軟組織痛的依據(jù)。穿刺成功后分別注射2mlO2orO3O2.△H=105kJ/mol(25kcal/mol)六、不良反應(yīng)及并發(fā)癥

臭氧治療慢性疼痛性疾病的可能不良反應(yīng)及并發(fā)癥包括過敏反應(yīng)、神經(jīng)損傷、感染、出血、頭痛、腹脹、硬膜囊損傷、肢體無力及肌萎縮等。迄今為止，尚未見嚴(yán)重不良反應(yīng)及并發(fā)癥的報道，嚴(yán)格掌握適應(yīng)證及控制禁忌癥，謹(jǐn)慎操作，加強(qiáng)術(shù)后監(jiān)護(hù)，是避免嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生的關(guān)鍵。3、光鏡觀察與正常比較，術(shù)后1個月和2個月，髓核內(nèi)細(xì)胞數(shù)目減45七術(shù)后康復(fù)

頸、腰椎間盤突出癥和FBSS患者，術(shù)后臥床1天，下床后活動應(yīng)循序漸進(jìn)，注意應(yīng)用頸領(lǐng)或腰圍保護(hù);1個月內(nèi)以臥床休息為主，避免頸椎或腰椎劇烈運動；術(shù)后2～3個月，逐漸鍛煉頸、腰部肌肉，增加脊柱的活動度；3個月后，達(dá)臭氧治療最佳恢復(fù)狀態(tài)，療效優(yōu)、良者恢復(fù)日常工作和生活，療效欠佳者回醫(yī)院復(fù)查。七術(shù)后康復(fù)

頸、腰椎間盤突出癥和FBSS患者，術(shù)后臥床1天，462.發(fā)揮多種技術(shù)的優(yōu)勢

綜合治療

各種治療技術(shù)都有一定的適應(yīng)癥和禁忌癥，有各自的優(yōu)勢和缺陷.一種方法不可能治愈各種疼痛疾病一種疾病在不同的患者身上有不同的特點一個患者也可能有多種病變或一種病變的多種類型故應(yīng)根據(jù)患者的病種、類型和特點選擇最適宜的治療技術(shù)和最佳的技術(shù)組合。2.發(fā)揮多種技術(shù)的優(yōu)勢

綜合治療

各47（１）O3與RF的聯(lián)合

（最常用的聯(lián)合）間盤較大的突出、脫出或脫垂先行RF、根據(jù)突出的矢狀徑?jīng)Q定進(jìn)針深度，并由淺入深，分次行射頻和O3治療。（１）O3與RF的聯(lián)合

（最常用的聯(lián)合）48（２）O3與PLDD（２）O3與PLDD49(3)O3+等離子COBLATION(3)O3+等離子COBLATION50大腦皮層組織細(xì)胞的病理改變主要為線粒體腫脹并嵴缺失，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫脹呈空泡狀，細(xì)胞核核膜凹陷，核內(nèi)空泡與膜性包涵體形成，神經(jīng)終末突觸小泡缺失，突觸膜結(jié)構(gòu)異常、缺失和斷裂，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞壞死；氣流氣流越大，即氧氣流經(jīng)放電區(qū)的速度越快，離解的氧分子數(shù)越少，即輸出的臭氧濃度越低。髓核基質(zhì)在1周時顯示水腫，1個月和2個月顯示纖維組織增生。注射2次較注射1次者髓核的萎縮程度更明顯。氣流氣流越大，即氧氣流經(jīng)放電區(qū)的速度越快，離解的氧分子數(shù)越少，即輸出的臭氧濃度越低。丙二醛MDA在O2-O330組、O2-O350組注射后4h降低（P<0.發(fā)揮多種技術(shù)的優(yōu)勢

綜合治療臭氧濃度40～50μg/ml?！+·OO·→O3△H=+489kJ/mol(+117kcal/mol)X線透視下將穿刺針置入成年家犬腰椎間Siemens應(yīng)用這一方法制出了臭氧?！鱄=105kJ/mol(25kcal/mol)在電能的作用下，一部分氧分子分解為單個的氧原子。穿刺入路腰椎間盤突出癥和FBSS一般采用后外側(cè)安全三角進(jìn)路；○3是一種淡藍(lán)色但有濃烈特殊臭味的氣體，極不穩(wěn)定，在空氣和人體組織中易分解為○2+○。三、動物實驗（俞志堅等，中華放射學(xué)雜志

2002.新西蘭大白兔30只，隨機(jī)分為5組75.一、臭氧的歷史在這一過程中，發(fā)生下面的反應(yīng)一種疾病在不同的患者身上有不同的特點髓核基質(zhì)在1周時顯示水腫，1個月和2個月顯示纖維組織增生。（2）與穿刺對照組比較,醫(yī)用臭氧鞘內(nèi)注射后兔腦脊液超氧化物歧化酶SOD升高（P<0.原則上這種制造醫(yī)用臭氧（活性氧氣）的方法一直沿用至今。1936年法國醫(yī)生P.Wolff用臭氧局部應(yīng)用治療嚴(yán)重感染傷口。纖維環(huán)斷裂后釋放的糖蛋白和β蛋白等作為抗原物質(zhì)，使機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)，形成無菌性炎癥。臭氧治療慢性疼痛性疾病的可能不良反應(yīng)及并發(fā)癥包括過敏反應(yīng)、神經(jīng)損傷、感染、出血、頭痛、腹脹、硬膜囊損傷、肢體無力及肌萎縮等?！?注射后可直接作用于上述神經(jīng)末捎，并刺激抑制性中間神經(jīng)元釋放腦啡肽等物質(zhì)，從而達(dá)到鎮(zhèn)痛作用。4%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉后行小腦延髓池穿刺。４、關(guān)節(jié)炎

阻滯后將臭氧注射

至關(guān)節(jié)腔、韌帶、

肌肉附著點氣流氣流越大，即氧氣流經(jīng)放電區(qū)的速度越快，離解的氧分子數(shù)越少，即輸出的臭氧濃度越低。SOD/MDA比值在O2-O330組和O2-O350組注射后1、2、4h升高（P<0.發(fā)揮多種技術(shù)的優(yōu)勢

綜合治療·O+·OO·→O3△H=105kJ/mol(25kcal/mol)○3注入椎間盤后能迅速氧化髓核內(nèi)的蛋白多糖，髓核細(xì)胞膜和細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)破壞，造成細(xì)胞變性壞死，細(xì)胞合成和分泌蛋白多糖的功能下降或喪失，使髓核滲透壓降低從而導(dǎo)致水份丟失，髓核體積縮小。新西蘭大白兔30只，隨機(jī)分為5組1998年Muto等報道將臭氧注入椎間盤及椎旁間隙治(4)PLDD+RF+O3大腦皮層組織細(xì)胞的病理改變主要為線粒體腫脹并嵴缺失，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫51腰腿痛的醫(yī)用臭氧治療腰腿痛的醫(yī)用臭氧治療52（優(yōu)選）腰腿痛的醫(yī)用臭氧治療（優(yōu)選）腰腿痛的醫(yī)用臭氧治療53腰腿痛的醫(yī)用臭氧治療1課件54內(nèi)容一.臭氧的歷史二.臭氧的理化性質(zhì)及治療原理三.動物實驗四.適應(yīng)癥及操作要領(lǐng)五.禁忌癥六.不良反應(yīng)及并發(fā)癥七.術(shù)后康復(fù)八.應(yīng)用體會九.展望內(nèi)容一.臭氧的歷史55一、臭氧的歷史

1839年德國化學(xué)家Schonbein（1799～1868）在巴塞爾發(fā)表“電解水過程中陽極的氣味”，將這種刺激性的氣體命名為臭氧（Ozone）。1857年VonSiemens發(fā)明了第一臺臭氧發(fā)生器。1870年出現(xiàn)了第一篇關(guān)于臭氧用于凈化血液的報道。1915年A.Wolff用臭氧局部應(yīng)用治療嚴(yán)重感染傷口。1936年法國醫(yī)生P.Aubourg將臭氧吹注入直腸來治療慢性結(jié)腸炎。一、臭氧的歷史

1839年德國化學(xué)家Sc561988年意大利醫(yī)生Verga將臭氧注入腰大肌及椎旁間隙治療腰腿痛。1998年Muto等報道將臭氧注入椎間盤及椎旁間隙治療腰椎間盤突出癥，有效率為78%。1994～2000年Albertini報告6665例多中心研究結(jié)果，優(yōu)良率80.9%。2000年南方醫(yī)院何曉峰將該技術(shù)引入國內(nèi)，至2004年6月治療腰椎間盤突出癥患者450多例，有效率75.9%。除此之外，臭氧尚用于治療關(guān)節(jié)痛、肩周炎、糖尿病潰瘍、病毒性肝炎等。1988年意大利醫(yī)生Verga將臭氧注入腰大肌及椎旁57二、臭氧的理化性質(zhì)○3是一種淡藍(lán)色但有濃烈特殊臭味的氣體，極不穩(wěn)定，在空氣和人體組織中易分解為○2+○。與氧氣相比，臭氧具有比重大、有味、有色，易溶于水，易分解等特點，常溫下其半衰期約20min。由于○非?；钴S，因而臭氧具有很強(qiáng)的氧化能力，該作用在瞬間完成，且沒有永久性殘留。二、臭氧的理化性質(zhì)○3是一種淡藍(lán)色但有濃烈特殊臭味的氣58進(jìn)口臭氧發(fā)生器進(jìn)口臭氧發(fā)生器59國產(chǎn)臭氧發(fā)生器

國產(chǎn)臭氧發(fā)生器

60主要部件1、高壓發(fā)生器2、濃度監(jiān)測系統(tǒng)3、散熱系統(tǒng)主要部件1、高壓發(fā)生器61４、關(guān)節(jié)炎

阻滯后將臭氧注射

至關(guān)節(jié)腔、韌帶、

肌肉附著點1857年VonSiemens發(fā)明了第一臺臭氧發(fā)生器?！鱄=105kJ/mol(25kcal/mol)醫(yī)用臭氧兔鞘內(nèi)注射的神經(jīng)毒性容積腰椎盤內(nèi)注射6～10ml；Wolff用臭氧局部應(yīng)用治療嚴(yán)重感染傷口。麻醉前及注射后1d測定雙前足熱、機(jī)械痛閾并進(jìn)行運動功能、后肢趾外展評分；△H=105kJ/mol(25kcal/mol)75.△H=105kJ/mol(25kcal/mol)間盤較大的突出、脫出或脫垂先行RF、根據(jù)突出的矢狀徑?jīng)Q定進(jìn)針深度，并由淺入深，分次行射頻和O3治療。除此之外，臭氧尚用于治療關(guān)節(jié)痛、肩周炎、糖尿病潰瘍、病毒性肝炎等。1870年出現(xiàn)了第一篇關(guān)于臭氧用于凈化血液的報道。Wolff用臭氧局部應(yīng)用治療嚴(yán)重感染傷口。注射2次較注射1次者髓核的萎縮程度更明顯。１、氧化髓核內(nèi)蛋白多糖作用臭氧發(fā)生器原理由醫(yī)用氧氣和一個放電發(fā)生器產(chǎn)生的高壓電能（400013000V）制成臭氧。在1857年，WernerV.Siemens應(yīng)用這一方法制出了臭氧。原則上這種制造醫(yī)用臭氧（活性氧氣）的方法一直沿用至今。濃度監(jiān)測系統(tǒng)

４、關(guān)節(jié)炎

阻滯后將臭氧注射62臭氧制造過程（一）供應(yīng)的能量確保單個氧分子分解為氧原子,而后與存在的氧氣化合成臭氧分子。在這一過程中，發(fā)生下面的反應(yīng)·OO·2·O·△H=+489kJ/mol(+117kcal/mol)電能臭氧制造過程（一）供應(yīng)的能量確保單個氧分子分解為氧原子,而63臭氧制造過程（二）在電能的作用下，一部分氧分子分解為單個的氧原子。具有能量和電荷的個體氧原子與氧分子反應(yīng)生成臭氧，同時放出能量。·O+·OO·→O3△H=105kJ/mol(25kcal/mol)臭氧制造過程（二）在電能的作用下，一部分氧分子分解為單64臭氧制造過程（三）上述過程可以用以下的總反應(yīng)式表達(dá)3·OO·→2O3△H=+140kJ/mol(+34kcal/mol)由氧氣生成臭氧的過程中存儲了34kcal的能量臭氧制造過程（三）上述過程可以用以下的總反應(yīng)式表達(dá)65影響濃度精確的因素氣源必須使用合格醫(yī)用純氧（某些地區(qū)曾經(jīng)用過工業(yè)氧氣）電壓所加電壓越高輸出的濃度越大氣流氣流越大，即氧氣流經(jīng)放電區(qū)的速度越快，離解的氧分子數(shù)越少，即輸出的臭氧濃度越低。影響濃度精確的因素氣源必須使用合格醫(yī)用純氧（某些地區(qū)曾經(jīng)用過66取氣方式1、注射器取氣2、持續(xù)取氣（直腸、婦科疾病、套袋療法、自血療法）取氣方式1、注射器取氣67氣流氣流越大，即氧氣流經(jīng)放電區(qū)的速度越快，離解的氧分子數(shù)越少，即輸出的臭氧濃度越低。六、不良反應(yīng)及并發(fā)癥與氧氣相比，臭氧具有比重大、有味、有色，易溶于水，易分解等特點，常溫下其半衰期約20min。·OO·2·O·一種疾病在不同的患者身上有不同的特點△H=105kJ/mol(25kcal/mol)椎間盤水平的終板、脊髓、神經(jīng)根和腰大肌均無明顯變化。突出的髓核及纖維環(huán)壓迫硬脊膜、神經(jīng)根及周圍靜脈，引起回流障礙，出現(xiàn)滲出和組織水腫?！O·2·O·注射前及注射后1、2、4h測定腦脊液中SOD、MDA水平?！+·OO·→O3突出的椎間盤組織可壓迫神經(jīng)根，刺激椎間小關(guān)節(jié)突、鄰近韌帶和椎間盤表面存在的神經(jīng)末梢釋放致痛物質(zhì)（如P物質(zhì)、磷脂酶A2等）產(chǎn)生疼痛。X線透視下將穿刺針置入成年家犬腰椎間SOD/MDA比值在O2-O330組和O2-O350組注射后1、2、4h升高（P<0.在這一過程中，發(fā)生下面的反應(yīng)軟組織痛如肩周炎、MFPSX線透視下將穿刺針置入成年家犬腰椎間在電能的作用下，一部分氧分子分解為單個的氧原子。這也是治療軟組織痛的依據(jù)。外部套袋療法氣流氣流越大，即氧氣流經(jīng)放電區(qū)的速度越快，離解的氧分子數(shù)越少68直腸注氣療法直腸注氣療法69消融作用-氧化髓核蛋白多糖抗炎作用鎮(zhèn)痛作用治療原理消融作用-氧化髓核蛋白多糖治療原理70１、氧化髓核內(nèi)蛋白多糖作用

髓核內(nèi)的主要成分之一蛋白多糖帶有負(fù)電荷，可吸引正電荷至髓核基質(zhì)內(nèi)，即具有固定電荷密度的特性。這一特性決定了髓核基質(zhì)內(nèi)離子的分布，使髓核基質(zhì)產(chǎn)生高滲透壓，是髓核含水量高達(dá)85%的主要原因。１、氧化髓核內(nèi)蛋白多糖作用

髓核內(nèi)的主要成分之一蛋白多糖帶有71○3注入椎間盤后能迅速氧化髓核內(nèi)的蛋白多糖，髓核細(xì)胞膜和細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)破壞，造成細(xì)胞變性壞死，細(xì)胞合成和分泌蛋白多糖的功能下降或喪失，使髓核滲透壓降低從而導(dǎo)致水份丟失，髓核體積縮小。有人將臭氧治療椎間盤突出癥這一方法稱為臭氧溶核術(shù)?！?注入椎間盤后能迅速氧化髓核內(nèi)的蛋白多糖，髓核細(xì)胞膜和細(xì)胞722、抗炎作用

突出的髓核及纖維環(huán)壓迫硬脊膜、神經(jīng)根及周圍靜脈，引起回流障礙，出現(xiàn)滲出和組織水腫。纖維環(huán)斷裂后釋放的糖蛋白和β蛋白等作為抗原物質(zhì)，使機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)，形成無菌性炎癥。臭氧可刺激氧化酶過度表達(dá)，中和炎癥反應(yīng)中過量產(chǎn)生的反應(yīng)性氧化產(chǎn)物，拮抗炎癥反應(yīng)中的免疫因子釋放，擴(kuò)張血管，改善回流，減輕神經(jīng)根周圍的水腫。2、抗炎作用

突出的髓核及纖維環(huán)壓迫硬脊膜、神經(jīng)根及周圍靜733、鎮(zhèn)痛作用

突出的椎間盤組織可壓迫神經(jīng)根，刺激椎間小關(guān)節(jié)突、鄰近韌帶和椎間盤表面存在的神經(jīng)末梢釋放致痛物質(zhì)（如P物質(zhì)、磷脂酶A2等）產(chǎn)生疼痛。○3注射后可直接作用于上述神經(jīng)末捎，并刺激抑制性中間神經(jīng)元釋放腦啡肽等物質(zhì)，從而達(dá)到鎮(zhèn)痛作用。這也是治療軟組織痛的依據(jù)。3、鎮(zhèn)痛作用

突出的椎間盤組織可壓迫神經(jīng)根，刺激椎間小關(guān)節(jié)74三、動物實驗（俞志堅等，中華放射學(xué)雜志

2002.4）

X線透視下將穿刺針置入成年家犬腰椎間盤中心部。盤內(nèi)注射3ml，椎間孔處注射7ml；臭氧濃度為50μg/ml和30μg/ml；注射12次，術(shù)后1周、1月、2月處死取標(biāo)本。三、動物實驗（俞志堅等，中華放射學(xué)雜志

75注射次數(shù)和間隔時間一般注射1～2次，間隔3～5天。突出的髓核及纖維環(huán)壓迫硬脊膜、神經(jīng)根及周圍靜脈，引起回流障礙，出現(xiàn)滲出和組織水腫。具有能量和電荷的個體氧原子與氧分子反應(yīng)生成臭氧，同時放出能量。T11-L3脊神經(jīng)后支阻滯、射頻、臭氧對于L5/S1間盤穿刺若因髂嵴過高穿刺困難時，采取小關(guān)節(jié)內(nèi)緣入路較易成功?！鱄=105kJ/mol(25kcal/mol)1857年VonSiemens發(fā)明了第一臺臭氧發(fā)生器。臭氧濃度40～50μg/ml?！?注入椎間盤后能迅速氧化髓核內(nèi)的蛋白多糖，髓核細(xì)胞膜和細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)破壞，造成細(xì)胞變性壞死，細(xì)胞合成和分泌蛋白多糖的功能下降或喪失，使髓核滲透壓降低從而導(dǎo)致水份丟失，髓核體積縮小。間隙治療腰腿痛。椎間盤水平的終板、脊髓、神經(jīng)根和腰大肌均無明顯變化。Wolff用臭氧局部應(yīng)用治療嚴(yán)重感染傷口。△H=105kJ/mol(25kcal/mol)（１）O3與RF的聯(lián)合

（最常用的聯(lián)合）椎間盤水平的終板、脊髓、神經(jīng)根和腰大肌均無明顯變化?！O·2·O·脊髓組織細(xì)胞的病理改變主要為神經(jīng)纖維水腫、脫髓鞘,軸索中微絲和微管排列紊亂、少見和缺失。在1857年，WernerV.3、光鏡觀察與正常比較，術(shù)后1個月和2個月，髓核內(nèi)細(xì)胞數(shù)目減少，細(xì)胞間距離明顯增大，大部分細(xì)胞核壞死溶解。這也是治療軟組織痛的依據(jù)。電壓所加電壓越高輸出的濃度越大結(jié)果

1、行為學(xué)觀察無明顯異常。2、大體觀，術(shù)后1個月和2個月髓核水分較正常明顯減少而萎縮，由膠凍樣轉(zhuǎn)變?yōu)榘咨槔覙印Ｗ甸g盤水平的終板、脊髓、神經(jīng)根和腰大肌均無明顯變化。3、光鏡觀察與正常比較，術(shù)后1個月和2個月，髓核內(nèi)細(xì)胞數(shù)目減少，細(xì)胞間距離明顯增大，大部分細(xì)胞核壞死溶解。髓核基質(zhì)在1周時顯示水腫，1個月和2個月顯示纖維組織增生。20個終板在1周時顯示水腫，16個終板在1個月和2個月時呈輕～中度增厚。脊髓和神經(jīng)根無明顯病理變化，5個腰大肌標(biāo)本顯示少量肌纖維輕度萎縮。注射次數(shù)和間隔時間一般注射1～2次，間隔3～5天。結(jié)果

1764、電鏡觀察術(shù)后1個月和2個月，髓核細(xì)胞大量壞死，形態(tài)不規(guī)則，結(jié)構(gòu)不清，少量存活細(xì)胞呈圓形，突起變短或消失，核內(nèi)染色質(zhì)邊集，大量線粒體及高爾基體空泡變，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫顆粒，糖原顆粒減少，存活細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器減少，基質(zhì)中膠原纖維增多，排列緊密。兩種不同濃度臭氧對髓核影響無明顯差異。注射2次較注射1次者髓核的萎縮程度更明顯。結(jié)論椎間盤內(nèi)2種濃度的臭氧注射安全性好，能使髓核緩慢萎縮。4、電鏡觀察術(shù)后1個月和2個月，髓核細(xì)胞大量壞死，形態(tài)不規(guī)77醫(yī)用臭氧兔鞘內(nèi)注射的神經(jīng)毒性新西蘭大白兔30只，隨機(jī)分為5組穿刺對照組，純氧對照組，不同濃度醫(yī)用臭氧組（30mg/L、50mg/L、80mg/L）。4%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉后行小腦延髓池穿刺。穿刺成功后分別注射2mlO2orO3O2.麻醉前及注射后1d測定雙前足熱、機(jī)械痛閾并進(jìn)行運動功能、后肢趾外展評分；注射前及注射后1、2、4h測定腦脊液中SOD、MDA水平。然后取1mm3大腦皮層和頸脊髓(C14)組織，透射電鏡下觀察超微結(jié)構(gòu)的變化。醫(yī)用臭氧兔鞘內(nèi)注射的神經(jīng)毒性新西蘭大白兔30只，隨機(jī)分為5組78（2）與穿刺對照組比較,醫(yī)用臭氧鞘內(nèi)注射后兔腦脊液超氧化物歧化酶SOD升高（P<0.05）；丙二醛MDA在O2-O330組、O2-O350組注射后4h降低（P<0.05），O2-O380組注射后1、2h有明顯升高（P<0.01）；SOD/MDA比值在O2-O330組和O2-O350組注射后1、2、4h升高（P<0.01），在O2-O380組注射后1、2h降低（P<0.05）。（2）與穿刺對照組比較,醫(yī)用臭氧鞘內(nèi)注射后兔腦脊液超氧化物歧79（3）大腦皮層及脊髓超微結(jié)構(gòu)觀察顯示穿刺對照組和純氧對照組基本正常，醫(yī)用臭氧各組均有不同程度損害并隨著濃度的升高而變化顯著。大腦皮層組織細(xì)胞的病理改變主要為線粒體腫脹并嵴缺失，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫脹呈空泡狀，細(xì)胞核核膜凹陷，核內(nèi)空泡與膜性包涵體形成，神經(jīng)終末突觸小泡缺失，突觸膜結(jié)構(gòu)異常、缺失和斷裂，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞壞死；脊髓組織細(xì)胞的病理改變主要為神經(jīng)纖維水腫、脫髓鞘,軸索中微絲和微管排列紊亂、少見和缺失。（3）大腦皮層及脊髓超微結(jié)構(gòu)觀察顯示穿刺對照組和純氧對照組基80結(jié)論醫(yī)用臭氧兔鞘內(nèi)注射有神經(jīng)毒性，且毒性反應(yīng)隨臭氧濃度增加而逐漸加重。結(jié)論醫(yī)用臭氧兔鞘內(nèi)注射有神經(jīng)毒性，81四、適應(yīng)證及操作要領(lǐng)

椎間盤突出癥腰椎手術(shù)失敗綜合征（FBSS）軟組織痛如肩周炎、MFPS關(guān)節(jié)炎如OA、骶髂關(guān)節(jié)、髖關(guān)節(jié)神經(jīng)病理性疼痛PHN四、適應(yīng)證及操作要領(lǐng)椎間盤突出癥822、腰椎間盤穿刺

穿刺入路腰椎間盤突出癥和FBSS一般采用后外側(cè)安全三角進(jìn)路；對于L5/S1間盤穿刺若因髂嵴過高穿刺困難時，采取小關(guān)節(jié)內(nèi)緣入路較易成功。2、腰椎間盤穿刺穿刺入路腰椎間盤突出癥和FBSS一般采用83【安全三角區(qū)】腰神經(jīng)根從椎體的椎弓根下方出椎間孔后，向前、向下方斜行越過椎間盤纖維環(huán)，它與下一椎體的上緣及其上關(guān)節(jié)突的前外側(cè)面構(gòu)成一無重要組織結(jié)構(gòu)的安全三角區(qū)，即所謂的“三角工作區(qū)”（triangularworkingzone），椎間盤纖維環(huán)的后外側(cè)部即位于此區(qū)內(nèi)，且表面無骨性結(jié)構(gòu)遮擋?！景踩菂^(qū)】腰神經(jīng)根從椎體的椎弓根下方出椎間孔后，向前、向84腰椎安全三角區(qū)腰椎安全三角區(qū)85臭氧濃度40～50μg/ml。容積腰椎盤內(nèi)注射6～10ml；退針至盤外，椎管內(nèi)注射10ml。注射次數(shù)和間隔時間一般注射1～2次，間隔3～5天。臭氧濃度40～50μg/ml。86臭氧椎間盤造影能夠顯示椎間盤纖維環(huán)內(nèi)層撕裂、外層裂隙或外環(huán)破裂及纖維環(huán)后縱韌帶完全破裂等病理改變。同時，在造影時引起的誘發(fā)痛和復(fù)制痛對診斷椎間盤源性疼痛具有較高的價值。臭氧椎間盤造影能夠顯示椎間盤纖維環(huán)內(nèi)層87３、MFPS３、MFPS88４、關(guān)節(jié)炎

阻滯后將臭氧注射

至關(guān)節(jié)腔、韌帶、

肌肉附著點

膝關(guān)節(jié)４、關(guān)節(jié)炎

阻滯后將89髖關(guān)節(jié)髖關(guān)節(jié)90５、肋間神經(jīng)PHN局麻后將臭氧

注射至肋溝５、肋間神經(jīng)PHN局麻后將臭氧

注射至肋溝916、CRPS（TypeⅡ）左臀部6、CRPS（TypeⅡ）左臀部92T11-L3脊神經(jīng)后支阻滯、射頻、臭氧T11-L3脊神經(jīng)后支阻滯、射頻、臭氧937、潰瘍Ulcer7、潰瘍Ulcer94五、禁忌癥

臭氧過敏穿刺部位感染體溫升高嚴(yán)重心理障礙者月經(jīng)期、哺乳期患者頸椎間盤突出壓迫脊髓致脊髓水腫變性者游離型腰椎間盤突出、腰椎間盤突出鈣化、合并骨性椎管狹窄或馬尾神經(jīng)綜合征者五、禁忌癥

臭氧過敏953、光鏡觀察與正常比較，術(shù)后1個月和2個月，髓核內(nèi)細(xì)胞數(shù)目減少，細(xì)胞間距離明顯增大，大部分細(xì)胞核壞死溶解。一個患者也可能有多種病變或一種病變的多種類型脊髓組織細(xì)胞的病理改變主要為神經(jīng)纖維水腫、脫髓鞘,軸索中微絲和微管排列紊亂、少見和缺失。穿刺入路腰椎間盤突出癥和FBSS一般采用后外側(cè)安全三角進(jìn)路；Wolff用臭氧局部應(yīng)用治療嚴(yán)重感染傷口。脊髓和神經(jīng)根無明顯病理變化，5個腰大肌標(biāo)本顯示少量肌纖維輕度萎縮。注射2次較注射1次者髓核的萎縮程度更明顯。髓核內(nèi)的主要成分之一蛋白多糖帶有負(fù)電荷，可吸引正電荷至髓核基質(zhì)內(nèi)，即具有固定電荷密度的特性。一種疾病在不同的患者身上有不同的特點這也是治療軟組織痛的依據(jù)。與氧氣相比，臭氧具有比重大、有味、有色，易溶于水，易分解等特點，常溫下其半衰期約20min。椎間盤水平的終板、脊髓、神經(jīng)根和腰大肌均無明顯變化。○3是一種淡藍(lán)色但有濃烈特殊臭味的氣體，極不穩(wěn)定，在空氣和人體組織中易分解為○2+○。20個終板在1周時顯示水腫，16個終板在1個月和2個月時呈輕～中度增厚。游離型腰椎間盤突出、腰椎間盤突出鈣化、合并骨性椎管狹窄或馬尾神經(jīng)綜合征者1857年VonSiemens發(fā)明了第一臺臭氧發(fā)生器。在電能的作用下，一部分氧分子分解為單個的氧原子。這也是治療軟組織痛的依據(jù)。穿刺成功后分別注射2mlO2orO3O2.△H=105kJ/mol(25kcal/mol)六、不良反應(yīng)及并發(fā)癥

臭氧治療慢性疼痛性疾病的可能不良反應(yīng)及并發(fā)癥包括過敏反應(yīng)、神經(jīng)損傷、感染、出血、頭痛、腹脹、硬膜囊損傷、肢體無力及肌萎縮等。迄今為止，尚未見嚴(yán)重不良反應(yīng)及并發(fā)癥的報道，嚴(yán)格掌握適應(yīng)證及控制禁忌癥，謹(jǐn)慎操作，加強(qiáng)術(shù)后監(jiān)護(hù)，是避免嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生的關(guān)鍵。3、光鏡觀察與正常比較，術(shù)后1個月和2個月，髓核內(nèi)細(xì)胞數(shù)目減96七術(shù)后康復(fù)

頸、腰椎間盤突出癥和FBSS患者，術(shù)后