2021年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題及答案

江西省執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師考核試題與答案(95%以上對)1、當代藥學進入藥學服務階段，“處方調(diào)劑”依然是藥師一項重要工作?！疤幏秸{(diào)劑”對“實行藥學服務”作用重要體當前：(1分)*cdA、處方調(diào)劑是治療藥物檢測窗口B、處方調(diào)劑是參加將康教誨一種形式C、處方調(diào)劑是聯(lián)系、溝通醫(yī)藥護患重要紐帶D、處方調(diào)劑直接面向患者，便于指引、協(xié)助患者合理地使用藥物2112.理念，指引患者合理用藥，保護病人不受或減少、或減輕與用藥關于損害，以提高患者生存質(zhì)量：(1分)*d以藥物為中心以藥理為中心以價格為中心以病人為中心3、什么是中藥質(zhì)量？：(1分)*A.中藥中化學成分含量B.中藥藥效作用C.擬定中藥藥效物質(zhì)基本D.涉及中藥中化學成分含量也涉及了中藥藥效作用d4分AB磺胺類藥物C紅霉素D碳酸氫鈉5、高效液相色譜法有“四高一廣”特點有哪些？：(1分)*abcA.高壓6、對于腎功能低下者，用藥時重要考慮：(1分)*a藥物自腎臟轉(zhuǎn)運藥物在肝臟轉(zhuǎn)化胃腸對藥物吸取D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率E.個體差別7、藥物價格管制理論根據(jù)是：(1分)*abcA外部性B壟斷性C信息不對稱D政府意志8、培養(yǎng)具備藥學學科基本理論、基本知識和實驗技能，能在藥物（）和研究與開發(fā)領域從事鑒定、藥物設計等藥學服務高檔科學技術人才。：(1分)*abcdA.生產(chǎn)B.檢查C.流通D.使用9、中藥學是由臨床功能直接總結(jié)歸納出來，能直接地指引藥物：(1分)*ac應用安全生產(chǎn)吸取10、維C銀翹片中具有那些化學成分：(1分)*abcA.對乙酰氨基酚B.馬來酸氯苯那敏C.維生素CD.鹽酸可樂定11、新生兒出生后第一年，生長發(fā)育特別快，普通狀況下體重可以增長：(1分)*a倍倍倍倍12、藥學專業(yè)技術人員須憑(調(diào))劑處方藥物，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。獲得藥學專業(yè)技術資格者方可從事處方調(diào)劑工作。：(1分13、小兒對藥物(和)排泄等與成人存在較大差別，因而對藥物反映不但存在量差別，也也許有質(zhì)區(qū)別，對藥物敏感度高于成人：(1分14、中西藥復方制劑監(jiān)管存在哪些問題：(1分AB質(zhì)量控制存在缺陷C用藥安全存在隱患D藥物名稱不規(guī)范15、合理用藥基本要素：(1分)*abcd16、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：(1分)*dA.易穿透毛細血管壁易透過血腦屏障不影響其積極轉(zhuǎn)運過程程17、信息溝通能力是開展藥學服務工作核心，（）于藥學服務全過程，而投訴應對能力是開展藥學服務更高能力規(guī)定。：(1分)*db有效性藥歷制定不良反映修改貫穿18分A（安痛定）B．三氮唑核苷（病毒唑）口服液C．氯霉素D．含阿司匹林制劑1、如下關于“藥學服務pharmaceuticalaC）”1分APCPCPCPC20、中西藥復方制劑涉及：(1分)*acdA中藥和化學藥物B天然藥物和化學藥物C中藥和天然藥物D中藥天然藥物和化學藥物21、小兒感冒發(fā)熱38.5℃時，不對的做法是：(1分)*abA．采用退熱藥退熱B．及時用抗生素消炎C．選用治感冒中成藥抗病毒D．采用物理降溫22物治療費用、合理運用醫(yī)藥資源等方面：(1分)*abcd安全感有效性依從性經(jīng)濟性23分AB．撲熱息痛C．小兒止咳化痰顆粒D．媽咪愛24、消渴丸中具有下列哪種化學成分：(1分)*bA撲爾敏B格列本脲C碳酸氫鈉D鹽酸可樂定25、兒心理上對藥物（）起來：(1分)*abcd色香味外觀26、自動化分析在ADMETox實驗中應用：(1分A離子通道藥物B小腸上皮細胞系對藥物吸取與排泄C靶向藥物篩選DP45O酶代謝和細胞凋亡27、藥師提供藥學服務，可以減少藥物(發(fā))生，減少醫(yī)療服務費用，能更好地保障公眾用藥安全、有效：(1分)*ab不良反映藥源性疾病良好反映藥源性藥理28、藥物分布重要因素是(藥)物與蛋白質(zhì)結(jié)合限度等：(1分)*ad脂肪含量安全含量有效比例體液空隙比例29分AB撲爾敏C水楊酸甲酯D維生素E30、合理用藥含義涉及：(恰)本地使用藥物：(1分)*acd安全含量有效經(jīng)濟31、國內(nèi)于(頒)布了《處方藥與非處方藥分類管理暫行辦法》：(1分)*cA.1999720B.1999721C.1999722D.199972332年設立：(1分A.年B.年C.年D.年33分ABCD成本調(diào)節(jié)契約34、鹽酸可樂定加珍菊降壓片其用量比單用減少：(1分)*dA30%B40%C50%D60%35、從到合計起來，從真正新藥定義來計算，國內(nèi)真正自主創(chuàng)新藥物也只有：(1分)*b個個個個36、通過0期實驗，新藥開發(fā)者可以實現(xiàn)如下目的：(1分)*abcdAB(pharmacokinetcPK)信息C從候選藥物中擬定最有但愿先導化合物D摸索藥物生物分布特性。320世紀((drug-usecontol)思想：(1分)*dA.90B.80C.60D.70年代初3810386件，批準新藥：(1分A.個B.個C.個D.個39、新版GMP認證申報資料中，成品放行程序規(guī)定：放行程序總體描述以及負責放行人員基本狀況（資歷等）。簡歷涉及：(1分)*cＡ受權人Ｂ轉(zhuǎn)受權人Ｃ受權人和轉(zhuǎn)授權人Ｄ以上都不是。40、對乙酰氨基酚也許產(chǎn)生不良反映是：(1分ABC痛風性關節(jié)炎D急性肝衰竭41、政府在制定藥物價格時，普通以藥物(稱)作為原則：(1分)*d質(zhì)價安全價格通用名4、中華人民共和國藥學界在201分)*aA.90B.80C.60D.7043價格管理：(1分)*c月月月月44、中西藥復方制劑管理類別屬于：(1分)*cA中藥管理類別三類新藥B化學藥管理類別三類新藥C中藥管理類別六類新藥D化學藥管理類別六類新藥45、依照《價格法》和《藥物管理法》規(guī)定，政府價格主管部門應當依照社會平均成本、市合法利益。：(1分)*a質(zhì)價相符安全相符價格相符整體相符46分A設計靈活節(jié)約成本縮短研發(fā)時間D加快新藥上市47分A1954B1996CD4原國家計委頒布《藥物價格管理暫行辦法》（[1996]159號），提出將臨床發(fā)和零售價格，揭開了制度整治序幕：(1分)*aA.9B.9C.9D.949、下面關于GLP機構(gòu)負責人對的說法為：(1分)*acdABC、審核算驗方案和批準總結(jié)報告。D、保證供試品、對照品質(zhì)量和穩(wěn)定性符合規(guī)定。50可以促使公司為獲利而努力：(1分)*abcD.保持病人信任51、服務應涉及全社會使用藥物患者，涉及（），濟和適當：(1分)*abcdA.住院患者B.門診患者C.社區(qū)患者D.家庭患者52(1分)*b安全藥效價格合理53、GLP規(guī)定，從事藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)應：(1分)*abcdA、建立完善組織管理體系B、配備機構(gòu)負責人C、配備質(zhì)量保證部門負責人D、配備相應工作人員54、藥物價格管制可以分別從(兩)個層面進行分析：(1分)*d價格和體系體制和價格整體和體系體制和體系55ADMET(或ADMETox)實驗，不包括下列哪項：(1分A吸取實驗B分布實驗C代謝實驗D藥效實驗56、藥學服務最基本要素是“與藥物關于”：(1分57、價格管制主體是政府，對象是公司價格行為，根據(jù)是市場活動因(信)息不對稱等偏離帕累托最優(yōu)：(1分)*bc安全性外部性壟斷性活躍性5GMP現(xiàn)場檢查缺陷項目整治指引原則中1分Ｂ因素分析Ｃ有關風險分析評估Ｄ已（擬）采用整治辦法、責任單位（人）及完畢時間59、GLP規(guī)定，軟件某些重要涉及：(1分)*abcdA、組織機構(gòu)和人員B、各項工作原則操作規(guī)程C、研究工作實行過程及有關環(huán)節(jié)管理D、質(zhì)量保證體系。60、藥學服務于（）年由美國學者倡導：(1分A.1990B.1992C.1991D.199361、GLP硬件重要涉及：(1分)*abcdeA、動物飼養(yǎng)設施B、供試品處置、各類實驗和診斷功能實驗室等設施C、供試品、檔案等各類保管設施D、環(huán)境調(diào)控設施E、研究需要相應儀器設備。62、期實驗研究三種類型不涉及：(1分A臨床研究模型中發(fā)現(xiàn)作用機制B用修正藥理學與毒理學研究成果來擬定臨床起始劑量或劑量爬坡C比較研究兩種以上作用于相似靶點構(gòu)造類似物異同D組織結(jié)合及靶向作用等63分D.設計全社會使用藥物患者64、為提高藥物非臨床研究質(zhì)量，保證明驗資料（），保障人民用藥安全，依照《中華人民共和國藥物管理法》，制定《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》：(1分)*acdAB65、新版GMP申報資料中，質(zhì)量體系要素涉及：(1分)*abcdＡ合用范疇Ｂ質(zhì)量體系構(gòu)造（職責和權限、組織構(gòu)造、資源管理、工作程序）Ｃ質(zhì)量體系文獻（質(zhì)量手冊、質(zhì)量籌劃、質(zhì)量記錄）Ｄ質(zhì)量體系審核、評審、評價及持續(xù)改進辦法等66、GLP規(guī)定，所有數(shù)據(jù)記錄應做到及時、直接、精確、清晰和不易消除，并應注明記錄日期，（）簽名：(1分)*cA、研究人員BC、記錄者D、質(zhì)量保證人員67、臨床適應性設計類型不涉及：(1分)*cA適應性隨機化B樣本量重估C、適應性生物等效D適應性治療轉(zhuǎn)換68、有毒中藥所含毒性成分有(等)，作用于人體不同系統(tǒng)或器官組織，而引起不同癥狀：(1分)*abcd生物堿類毒苷類毒性蛋白類金屬元素類6912種辦法，涉及：(1分Ａ順向檢查法、逆向檢查法、橫向檢查法Ｃ抽樣檢查法、重點檢查法、復查復核法Ｄ由淺入深法、時間順序法、現(xiàn)場指引培訓法70、GLP都應經(jīng)（）批準，并加以記錄。原則操作規(guī)程改動，應經(jīng)（）確認，（）(1分)*bA、部門負責人；質(zhì)量保證部門負責人；機構(gòu)負責人B、專項負責人；質(zhì)量保證部門負責人；機構(gòu)負責人C、質(zhì)量保證部門負責人；專項負責人；機構(gòu)負責人D、機構(gòu)負責人；專項負責人；質(zhì)量保證部門負責人71、中藥材來自于天然，它重要由：(1分)*acdD.礦物藥構(gòu)成72、臨床適應性設計類型重要涉及：(1分)*bＡ8條Ｂ10Ｃ12Ｄ6條73分A20%B15%C16%D5%74、實驗數(shù)據(jù)電子采集系統(tǒng)長處在于實驗與記錄同步，成果：(1分)*abc真實可信追溯性強檢查75(1分)*abcd外觀鑒別性狀檢查定性鑒別檢查76分A（安痛定）B．感冒通片C．三氮唑核苷（病毒唑）口服液D．含阿司匹林制劑77、生產(chǎn)管理，應重點抓好：(1分)*abcdＡ清潔程序風險評估Ｂ清潔驗證成果Ｃ產(chǎn)品質(zhì)量分析Ｄ偏差解決回顧分78、氣相色譜法是用(作)為流動相色譜法：(1分)*b應用氣體生產(chǎn)吸取79、小兒感冒發(fā)熱1分ABC．選用治感冒中成藥抗病毒D．采用物理降溫8、高效液相色譜法HighPerformanceLiquidChromatography\PC1分)*abcd高壓液相色譜高速液相色譜高分離度液相色譜近代柱色譜81、如下所列藥學服務效果中，對的是：(1分AB、提高藥物治療安全性C、提高藥物治療依從性D費用比值82分AB過程質(zhì)量控制技術C產(chǎn)品質(zhì)量控制技術D技術原則83AB．過敏反映C．影響造血系統(tǒng)D．雷氏綜合癥84、中藥中農(nóng)藥殘留檢測辦法重要有哪些？：(1分AB電感耦合等離子體質(zhì)譜法C免疫分析法D超臨界流體色譜85、下面哪一項不是公司現(xiàn)場自我檢查講究4個技巧：(1分Ｄ多問86、中藥復方配伍毒性研究重要涉及？：(1分AB基于液質(zhì)聯(lián)用技術中藥配伍毒性成分譜研究C基于基因組學及芯片技術中藥配伍毒性研究D基于代謝組學中藥配伍毒性研究87分AB88、國內(nèi)國家零售指引價屬于：(1分)*bA投資回報率管制B價格上限管制C利潤分享籌劃D成本調(diào)節(jié)契約管制89分AB中藥質(zhì)量控制原則體系C中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術D對照品生產(chǎn)技術90、GLP應在：(1分)*bAB91分AB、減少醫(yī)療資源揮霍C、可防止藥物不良反映發(fā)生D、有助于患者明確藥物辦法92分AB原子熒光光度法CD93、下列藥物中哪些不適合新生兒使用：(1分ABCD94分A外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分含量測定B性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分含量測定C定性鑒別、檢查及有效成分含量測定D檢查及有效成分含量測定95、《規(guī)范》第六十二條規(guī)定：普通應當有單獨物料取樣區(qū)：(1