2021年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題及答案

江西省執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師考核試題與答案(95%以上對(duì))1、當(dāng)代藥學(xué)進(jìn)入藥學(xué)服務(wù)階段，“處方調(diào)劑”依然是藥師一項(xiàng)重要工作。“處方調(diào)劑”對(duì)“實(shí)行藥學(xué)服務(wù)”作用重要體當(dāng)前：(1分)*cdA、處方調(diào)劑是治療藥物檢測(cè)窗口B、處方調(diào)劑是參加將康教誨一種形式C、處方調(diào)劑是聯(lián)系、溝通醫(yī)藥護(hù)患重要紐帶D、處方調(diào)劑直接面向患者，便于指引、協(xié)助患者合理地使用藥物2112.理念，指引患者合理用藥，保護(hù)病人不受或減少、或減輕與用藥關(guān)于損害，以提高患者生存質(zhì)量：(1分)*d以藥物為中心以藥理為中心以價(jià)格為中心以病人為中心3、什么是中藥質(zhì)量？：(1分)*A.中藥中化學(xué)成分含量B.中藥藥效作用C.擬定中藥藥效物質(zhì)基本D.涉及中藥中化學(xué)成分含量也涉及了中藥藥效作用d4分AB磺胺類藥物C紅霉素D碳酸氫鈉5、高效液相色譜法有“四高一廣”特點(diǎn)有哪些？：(1分)*abcA.高壓6、對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)重要考慮：(1分)*a藥物自腎臟轉(zhuǎn)運(yùn)藥物在肝臟轉(zhuǎn)化胃腸對(duì)藥物吸取D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率E.個(gè)體差別7、藥物價(jià)格管制理論根據(jù)是：(1分)*abcA外部性B壟斷性C信息不對(duì)稱D政府意志8、培養(yǎng)具備藥學(xué)學(xué)科基本理論、基本知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能，能在藥物（）和研究與開發(fā)領(lǐng)域從事鑒定、藥物設(shè)計(jì)等藥學(xué)服務(wù)高檔科學(xué)技術(shù)人才。：(1分)*abcdA.生產(chǎn)B.檢查C.流通D.使用9、中藥學(xué)是由臨床功能直接總結(jié)歸納出來，能直接地指引藥物：(1分)*ac應(yīng)用安全生產(chǎn)吸取10、維C銀翹片中具有那些化學(xué)成分：(1分)*abcA.對(duì)乙酰氨基酚B.馬來酸氯苯那敏C.維生素CD.鹽酸可樂定11、新生兒出生后第一年，生長發(fā)育特別快，普通狀況下體重可以增長：(1分)*a倍倍倍倍12、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員須憑(調(diào))劑處方藥物，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。獲得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格者方可從事處方調(diào)劑工作。：(1分13、小兒對(duì)藥物(和)排泄等與成人存在較大差別，因而對(duì)藥物反映不但存在量差別，也也許有質(zhì)區(qū)別，對(duì)藥物敏感度高于成人：(1分14、中西藥復(fù)方制劑監(jiān)管存在哪些問題：(1分AB質(zhì)量控制存在缺陷C用藥安全存在隱患D藥物名稱不規(guī)范15、合理用藥基本要素：(1分)*abcd16、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：(1分)*dA.易穿透毛細(xì)血管壁易透過血腦屏障不影響其積極轉(zhuǎn)運(yùn)過程程17、信息溝通能力是開展藥學(xué)服務(wù)工作核心，（）于藥學(xué)服務(wù)全過程，而投訴應(yīng)對(duì)能力是開展藥學(xué)服務(wù)更高能力規(guī)定。：(1分)*db有效性藥歷制定不良反映修改貫穿18分A（安痛定）B．三氮唑核苷（病毒唑）口服液C．氯霉素D．含阿司匹林制劑1、如下關(guān)于“藥學(xué)服務(wù)pharmaceuticalaC）”1分APCPCPCPC20、中西藥復(fù)方制劑涉及：(1分)*acdA中藥和化學(xué)藥物B天然藥物和化學(xué)藥物C中藥和天然藥物D中藥天然藥物和化學(xué)藥物21、小兒感冒發(fā)熱38.5℃時(shí)，不對(duì)的做法是：(1分)*abA．采用退熱藥退熱B．及時(shí)用抗生素消炎C．選用治感冒中成藥抗病毒D．采用物理降溫22物治療費(fèi)用、合理運(yùn)用醫(yī)藥資源等方面：(1分)*abcd安全感有效性依從性經(jīng)濟(jì)性23分AB．撲熱息痛C．小兒止咳化痰顆粒D．媽咪愛24、消渴丸中具有下列哪種化學(xué)成分：(1分)*bA撲爾敏B格列本脲C碳酸氫鈉D鹽酸可樂定25、兒心理上對(duì)藥物（）起來：(1分)*abcd色香味外觀26、自動(dòng)化分析在ADMETox實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用：(1分A離子通道藥物B小腸上皮細(xì)胞系對(duì)藥物吸取與排泄C靶向藥物篩選DP45O酶代謝和細(xì)胞凋亡27、藥師提供藥學(xué)服務(wù)，可以減少藥物(發(fā))生，減少醫(yī)療服務(wù)費(fèi)用，能更好地保障公眾用藥安全、有效：(1分)*ab不良反映藥源性疾病良好反映藥源性藥理28、藥物分布重要因素是(藥)物與蛋白質(zhì)結(jié)合限度等：(1分)*ad脂肪含量安全含量有效比例體液空隙比例29分AB撲爾敏C水楊酸甲酯D維生素E30、合理用藥含義涉及：(恰)本地使用藥物：(1分)*acd安全含量有效經(jīng)濟(jì)31、國內(nèi)于(頒)布了《處方藥與非處方藥分類管理暫行辦法》：(1分)*cA.1999720B.1999721C.1999722D.199972332年設(shè)立：(1分A.年B.年C.年D.年33分ABCD成本調(diào)節(jié)契約34、鹽酸可樂定加珍菊降壓片其用量比單用減少：(1分)*dA30%B40%C50%D60%35、從到合計(jì)起來，從真正新藥定義來計(jì)算，國內(nèi)真正自主創(chuàng)新藥物也只有：(1分)*b個(gè)個(gè)個(gè)個(gè)36、通過0期實(shí)驗(yàn)，新藥開發(fā)者可以實(shí)現(xiàn)如下目的：(1分)*abcdAB(pharmacokinetcPK)信息C從候選藥物中擬定最有但愿先導(dǎo)化合物D摸索藥物生物分布特性。320世紀(jì)((drug-usecontol)思想：(1分)*dA.90B.80C.60D.70年代初3810386件，批準(zhǔn)新藥：(1分A.個(gè)B.個(gè)C.個(gè)D.個(gè)39、新版GMP認(rèn)證申報(bào)資料中，成品放行程序規(guī)定：放行程序總體描述以及負(fù)責(zé)放行人員基本狀況（資歷等）。簡歷涉及：(1分)*cＡ受權(quán)人Ｂ轉(zhuǎn)受權(quán)人Ｃ受權(quán)人和轉(zhuǎn)授權(quán)人Ｄ以上都不是。40、對(duì)乙酰氨基酚也許產(chǎn)生不良反映是：(1分ABC痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎D急性肝衰竭41、政府在制定藥物價(jià)格時(shí)，普通以藥物(稱)作為原則：(1分)*d質(zhì)價(jià)安全價(jià)格通用名4、中華人民共和國藥學(xué)界在201分)*aA.90B.80C.60D.7043價(jià)格管理：(1分)*c月月月月44、中西藥復(fù)方制劑管理類別屬于：(1分)*cA中藥管理類別三類新藥B化學(xué)藥管理類別三類新藥C中藥管理類別六類新藥D化學(xué)藥管理類別六類新藥45、依照《價(jià)格法》和《藥物管理法》規(guī)定，政府價(jià)格主管部門應(yīng)當(dāng)依照社會(huì)平均成本、市合法利益。：(1分)*a質(zhì)價(jià)相符安全相符價(jià)格相符整體相符46分A設(shè)計(jì)靈活節(jié)約成本縮短研發(fā)時(shí)間D加快新藥上市47分A1954B1996CD4原國家計(jì)委頒布《藥物價(jià)格管理暫行辦法》（[1996]159號(hào)），提出將臨床發(fā)和零售價(jià)格，揭開了制度整治序幕：(1分)*aA.9B.9C.9D.949、下面關(guān)于GLP機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人對(duì)的說法為：(1分)*acdABC、審核算驗(yàn)方案和批準(zhǔn)總結(jié)報(bào)告。D、保證供試品、對(duì)照品質(zhì)量和穩(wěn)定性符合規(guī)定。50可以促使公司為獲利而努力：(1分)*abcD.保持病人信任51、服務(wù)應(yīng)涉及全社會(huì)使用藥物患者，涉及（），濟(jì)和適當(dāng)：(1分)*abcdA.住院患者B.門診患者C.社區(qū)患者D.家庭患者52(1分)*b安全藥效價(jià)格合理53、GLP規(guī)定，從事藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)應(yīng)：(1分)*abcdA、建立完善組織管理體系B、配備機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人C、配備質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人D、配備相應(yīng)工作人員54、藥物價(jià)格管制可以分別從(兩)個(gè)層面進(jìn)行分析：(1分)*d價(jià)格和體系體制和價(jià)格整體和體系體制和體系55ADMET(或ADMETox)實(shí)驗(yàn)，不包括下列哪項(xiàng)：(1分A吸取實(shí)驗(yàn)B分布實(shí)驗(yàn)C代謝實(shí)驗(yàn)D藥效實(shí)驗(yàn)56、藥學(xué)服務(wù)最基本要素是“與藥物關(guān)于”：(1分57、價(jià)格管制主體是政府，對(duì)象是公司價(jià)格行為，根據(jù)是市場(chǎng)活動(dòng)因(信)息不對(duì)稱等偏離帕累托最優(yōu)：(1分)*bc安全性外部性壟斷性活躍性5GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷項(xiàng)目整治指引原則中1分Ｂ因素分析Ｃ有關(guān)風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估Ｄ已（擬）采用整治辦法、責(zé)任單位（人）及完畢時(shí)間59、GLP規(guī)定，軟件某些重要涉及：(1分)*abcdA、組織機(jī)構(gòu)和人員B、各項(xiàng)工作原則操作規(guī)程C、研究工作實(shí)行過程及有關(guān)環(huán)節(jié)管理D、質(zhì)量保證體系。60、藥學(xué)服務(wù)于（）年由美國學(xué)者倡導(dǎo)：(1分A.1990B.1992C.1991D.199361、GLP硬件重要涉及：(1分)*abcdeA、動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施B、供試品處置、各類實(shí)驗(yàn)和診斷功能實(shí)驗(yàn)室等設(shè)施C、供試品、檔案等各類保管設(shè)施D、環(huán)境調(diào)控設(shè)施E、研究需要相應(yīng)儀器設(shè)備。62、期實(shí)驗(yàn)研究三種類型不涉及：(1分A臨床研究模型中發(fā)現(xiàn)作用機(jī)制B用修正藥理學(xué)與毒理學(xué)研究成果來擬定臨床起始劑量或劑量爬坡C比較研究兩種以上作用于相似靶點(diǎn)構(gòu)造類似物異同D組織結(jié)合及靶向作用等63分D.設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物患者64、為提高藥物非臨床研究質(zhì)量，保證明驗(yàn)資料（），保障人民用藥安全，依照《中華人民共和國藥物管理法》，制定《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》：(1分)*acdAB65、新版GMP申報(bào)資料中，質(zhì)量體系要素涉及：(1分)*abcdＡ合用范疇Ｂ質(zhì)量體系構(gòu)造（職責(zé)和權(quán)限、組織構(gòu)造、資源管理、工作程序）Ｃ質(zhì)量體系文獻(xiàn)（質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量籌劃、質(zhì)量記錄）Ｄ質(zhì)量體系審核、評(píng)審、評(píng)價(jià)及持續(xù)改進(jìn)辦法等66、GLP規(guī)定，所有數(shù)據(jù)記錄應(yīng)做到及時(shí)、直接、精確、清晰和不易消除，并應(yīng)注明記錄日期，（）簽名：(1分)*cA、研究人員BC、記錄者D、質(zhì)量保證人員67、臨床適應(yīng)性設(shè)計(jì)類型不涉及：(1分)*cA適應(yīng)性隨機(jī)化B樣本量重估C、適應(yīng)性生物等效D適應(yīng)性治療轉(zhuǎn)換68、有毒中藥所含毒性成分有(等)，作用于人體不同系統(tǒng)或器官組織，而引起不同癥狀：(1分)*abcd生物堿類毒苷類毒性蛋白類金屬元素類6912種辦法，涉及：(1分Ａ順向檢查法、逆向檢查法、橫向檢查法Ｃ抽樣檢查法、重點(diǎn)檢查法、復(fù)查復(fù)核法Ｄ由淺入深法、時(shí)間順序法、現(xiàn)場(chǎng)指引培訓(xùn)法70、GLP都應(yīng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，并加以記錄。原則操作規(guī)程改動(dòng)，應(yīng)經(jīng)（）確認(rèn)，（）(1分)*bA、部門負(fù)責(zé)人；質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人；機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人B、專項(xiàng)負(fù)責(zé)人；質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人；機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人；專項(xiàng)負(fù)責(zé)人；機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人D、機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人；專項(xiàng)負(fù)責(zé)人；質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人71、中藥材來自于天然，它重要由：(1分)*acdD.礦物藥構(gòu)成72、臨床適應(yīng)性設(shè)計(jì)類型重要涉及：(1分)*bＡ8條Ｂ10Ｃ12Ｄ6條73分A20%B15%C16%D5%74、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)電子采集系統(tǒng)長處在于實(shí)驗(yàn)與記錄同步，成果：(1分)*abc真實(shí)可信追溯性強(qiáng)檢查75(1分)*abcd外觀鑒別性狀檢查定性鑒別檢查76分A（安痛定）B．感冒通片C．三氮唑核苷（病毒唑）口服液D．含阿司匹林制劑77、生產(chǎn)管理，應(yīng)重點(diǎn)抓好：(1分)*abcdＡ清潔程序風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估Ｂ清潔驗(yàn)證成果Ｃ產(chǎn)品質(zhì)量分析Ｄ偏差解決回顧分78、氣相色譜法是用(作)為流動(dòng)相色譜法：(1分)*b應(yīng)用氣體生產(chǎn)吸取79、小兒感冒發(fā)熱1分ABC．選用治感冒中成藥抗病毒D．采用物理降溫8、高效液相色譜法HighPerformanceLiquidChromatography\PC1分)*abcd高壓液相色譜高速液相色譜高分離度液相色譜近代柱色譜81、如下所列藥學(xué)服務(wù)效果中，對(duì)的是：(1分AB、提高藥物治療安全性C、提高藥物治療依從性D費(fèi)用比值82分AB過程質(zhì)量控制技術(shù)C產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù)D技術(shù)原則83AB．過敏反映C．影響造血系統(tǒng)D．雷氏綜合癥84、中藥中農(nóng)藥殘留檢測(cè)辦法重要有哪些？：(1分AB電感耦合等離子體質(zhì)譜法C免疫分析法D超臨界流體色譜85、下面哪一項(xiàng)不是公司現(xiàn)場(chǎng)自我檢查講究4個(gè)技巧：(1分Ｄ多問86、中藥復(fù)方配伍毒性研究重要涉及？：(1分AB基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)中藥配伍毒性成分譜研究C基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)中藥配伍毒性研究D基于代謝組學(xué)中藥配伍毒性研究87分AB88、國內(nèi)國家零售指引價(jià)屬于：(1分)*bA投資回報(bào)率管制B價(jià)格上限管制C利潤分享籌劃D成本調(diào)節(jié)契約管制89分AB中藥質(zhì)量控制原則體系C中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)D對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù)90、GLP應(yīng)在：(1分)*bAB91分AB、減少醫(yī)療資源揮霍C、可防止藥物不良反映發(fā)生D、有助于患者明確藥物辦法92分AB原子熒光光度法CD93、下列藥物中哪些不適合新生兒使用：(1分ABCD94分A外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分含量測(cè)定B性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分含量測(cè)定C定性鑒別、檢查及有效成分含量測(cè)定D檢查及有效成分含量測(cè)定95、《規(guī)范》第六十二條規(guī)定：普通應(yīng)當(dāng)有單獨(dú)物料取樣區(qū)：(1