細(xì)菌菌落總數(shù)的測(cè)定教案課件

細(xì)菌菌落總數(shù)的測(cè)定細(xì)菌菌落總數(shù)的測(cè)定1一、

目的

1、

學(xué)習(xí)并掌握食品中菌落總數(shù)測(cè)定方法和原理。

2

、了解菌落總數(shù)測(cè)定在對(duì)被樣品進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)評(píng)價(jià)中的意義。第1頁(yè)/共50頁(yè)一、

目的第1頁(yè)/共50頁(yè)2二、原理

細(xì)菌數(shù)量的表示方法由于所采用的計(jì)數(shù)方法不同而有兩種：菌落總數(shù)和細(xì)菌總數(shù)。

第2頁(yè)/共50頁(yè)二、原理細(xì)菌數(shù)量的表示方法由于所采用的計(jì)數(shù)方法不31、菌落總數(shù)是指食品檢樣經(jīng)過(guò)處理，在一定條件下培養(yǎng)后，所得1g或1mL檢樣中形成的細(xì)菌菌落總數(shù)。以CFU/g（mL）來(lái)表示。一定條件包括培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)溫度和時(shí)間、pH、是否需要氧氣等。第3頁(yè)/共50頁(yè)1、菌落總數(shù)第3頁(yè)/共50頁(yè)4按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定，即在需氧情況下，36±1℃培養(yǎng)48±2h，能在平板計(jì)數(shù)瓊脂上生長(zhǎng)發(fā)育的細(xì)菌菌落總數(shù)。所以厭氧或微需氧菌、有特殊營(yíng)養(yǎng)要求的以及非嗜中溫的細(xì)菌，由于現(xiàn)有條件不能滿足其生理需求，故難以繁殖生長(zhǎng)。第4頁(yè)/共50頁(yè)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定，即在需氧情況下，36±1℃5

菌落總數(shù)并不表示實(shí)際中的所有細(xì)菌總數(shù)，也不能區(qū)分其中細(xì)菌的種類(lèi)，只包括一群在計(jì)數(shù)平板瓊脂中生長(zhǎng)發(fā)育、嗜中溫的需氧和兼性厭氧的細(xì)菌菌落總數(shù)，所以有時(shí)被稱為雜菌數(shù)，需氧菌數(shù)等。

第5頁(yè)/共50頁(yè)菌落總數(shù)并不表示實(shí)際中的所有細(xì)菌總數(shù)，也6菌落總數(shù)主要作為判別食品被污染程度的標(biāo)志，也可以應(yīng)用這一方法觀察細(xì)菌在食品中繁殖的動(dòng)態(tài)，以便對(duì)被檢樣品進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)評(píng)價(jià)時(shí)提供依據(jù)。第6頁(yè)/共50頁(yè)菌落總數(shù)主要作為判別食品被污染程度的標(biāo)7食品中細(xì)菌菌落總數(shù)越多，則食品含有致病菌的可能性越大，食品質(zhì)量越差；菌落總數(shù)越小，則食品含有致病菌的可能性越小。須配合大腸菌群和致病菌的檢驗(yàn)，才能對(duì)食品做出較全面的評(píng)價(jià)。第7頁(yè)/共50頁(yè)食品中細(xì)菌菌落總數(shù)越多，則食品含有致病菌8

2、細(xì)菌總數(shù)指一定數(shù)量或面積的食品樣品．經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)奶幚砗螅陲@微鏡下對(duì)細(xì)菌進(jìn)行直接計(jì)數(shù)。其中包括各種活菌數(shù)和尚未消失的死菌數(shù)。細(xì)菌總數(shù)也稱細(xì)菌直接顯微鏡數(shù)。通常以1g或1mL樣品中的細(xì)菌總數(shù)來(lái)表示。第8頁(yè)/共50頁(yè)2、細(xì)菌總數(shù)第8頁(yè)/共50頁(yè)9三

、

材料

1、

食品檢樣

2、

培養(yǎng)基

平板計(jì)數(shù)培養(yǎng)基，無(wú)菌生理鹽水或磷酸鹽緩沖液

3、

其它

無(wú)菌培養(yǎng)皿，無(wú)菌吸管，電爐、恒溫培養(yǎng)箱等。

第9頁(yè)/共50頁(yè)三

、

材料1、

食品檢樣

2、

培養(yǎng)基

平板計(jì)10四、

流程

1、檢樣2、做幾個(gè)適當(dāng)倍數(shù)的稀釋液3、選擇2~3個(gè)適宜稀釋度各1mL,分別加入滅菌平皿內(nèi)4、平皿內(nèi)傾注15～20mL瓊脂培養(yǎng)基，混勻

5、36±1℃培養(yǎng)48±2小時(shí)或（24±2）小時(shí)6、記錄稀釋倍數(shù)和相應(yīng)的各平板菌落數(shù)量7、計(jì)算菌落總數(shù)→報(bào)告第10頁(yè)/共50頁(yè)四、

流程1、檢樣第10頁(yè)/共50頁(yè)11五、

步驟

(一)

取樣、稀釋和培養(yǎng)

1、

以無(wú)菌操作取檢樣25g（mL），放于225mL滅菌生理鹽水或磷酸鹽緩沖液的滅菌玻璃瓶?jī)?nèi)（瓶?jī)?nèi)預(yù)置適量的玻璃珠）或滅菌乳缽內(nèi)，經(jīng)充分振蕩或研磨制成1:10的均勻稀釋液。固體和半固體檢樣在加入稀釋液后，最好置滅菌均質(zhì)器中以8000～10000r/min的速度處理1～2min，制成1:10的均勻稀釋液。

第11頁(yè)/共50頁(yè)五、

步驟(一)

取樣、稀釋和培養(yǎng)12

2、用1mL滅菌吸管吸取1:10稀釋液1mL，沿管壁徐徐注入含有9mL滅菌生理鹽水或磷酸鹽緩沖液的試管內(nèi)，振搖試管或反復(fù)吹打混合均勻，制成1:100的稀釋液。

第12頁(yè)/共50頁(yè)2、用1mL滅菌吸管吸取1:10稀釋液1133

、另取1mL滅菌吸管，按上項(xiàng)操作順序，制10倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次即換用1支1mL吸管。第13頁(yè)/共50頁(yè)3

、另取1mL滅菌吸管，按上項(xiàng)操作順序，14

4、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)ξ廴厩闆r的估計(jì)，選擇2～3個(gè)適宜稀釋度，分別在制作10倍遞增稀釋的同時(shí)，以吸取該稀釋度的吸管移取1ml稀釋液于滅菌平皿中，每個(gè)稀釋度做兩個(gè)平皿。同時(shí)分別取1ml稀釋液（不含樣品）加入兩個(gè)滅菌平皿內(nèi)作空白對(duì)照。

第14頁(yè)/共50頁(yè)4、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)ξ廴厩闆r的估計(jì)，選擇155

、稀釋液移入平皿后，將冷卻至46℃瓊脂培養(yǎng)基注入平皿約15～20ml，并轉(zhuǎn)動(dòng)平皿，混合均勻。第15頁(yè)/共50頁(yè)5

、稀釋液移入平皿后，將冷卻至46℃瓊16

6、

待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置36±1℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)48±2h，水產(chǎn)品30±1℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)72±3h。如樣品中可能含有在瓊脂培養(yǎng)基表面彌漫生長(zhǎng)的菌落時(shí)，可在凝固后的瓊脂表面覆蓋一薄層瓊脂培養(yǎng)基（約4毫升），凝固后培養(yǎng)。第16頁(yè)/共50頁(yè)6、

待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置36±117第17頁(yè)/共50頁(yè)第17頁(yè)/共50頁(yè)18

（二）

菌落記錄方法

做平板菌落數(shù)記錄時(shí)，可用肉眼觀察，必要時(shí)用放大鏡檢查，以防遺漏。在記下各平皿的菌落總數(shù)后，求出同稀釋度的各平板平均菌落數(shù)。到達(dá)規(guī)定培養(yǎng)時(shí)間，應(yīng)立即計(jì)數(shù)。如果不能立即計(jì)數(shù)，應(yīng)將平板放置于0～4℃，但不要超過(guò)24h。

第18頁(yè)/共50頁(yè)（二）

菌落記錄方法

做平板菌落數(shù)記錄時(shí)，19

1、

平皿菌落數(shù)的選擇

選取菌落數(shù)在30～300之間的平板作為菌落總數(shù)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)。每一個(gè)稀釋度應(yīng)采用兩個(gè)平皿，大于300的可記為多不可計(jì)。

第19頁(yè)/共50頁(yè)

第19頁(yè)/共50頁(yè)20

2、其中一個(gè)平板有較大片狀菌落生長(zhǎng)時(shí)，則不宜采用，而應(yīng)以無(wú)片狀菌落生長(zhǎng)的平板作為該稀釋度的菌落數(shù)；若片狀菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均勻，則可以計(jì)算半個(gè)平板后乘以2，以代表一個(gè)平板的菌落數(shù)。第20頁(yè)/共50頁(yè)2、其中一個(gè)平板有較大片狀菌落生長(zhǎng)時(shí)，則21

3、當(dāng)平板上有鏈狀菌落生長(zhǎng)時(shí)，如呈鏈狀生長(zhǎng)的菌落之間無(wú)任何明顯界限，則應(yīng)作為一個(gè)菌落計(jì)，如存在有幾條不同來(lái)源的鏈，則每條鏈均應(yīng)按一個(gè)菌落計(jì)算，不要把鏈上生長(zhǎng)的每一個(gè)菌落分開(kāi)計(jì)數(shù)。第21頁(yè)/共50頁(yè)3、當(dāng)平板上有鏈狀菌落生長(zhǎng)時(shí)，如呈鏈22

（三）菌落總數(shù)的計(jì)算

1、若只有一個(gè)稀釋度平板上的菌落數(shù)在適宜計(jì)數(shù)范圍內(nèi)，計(jì)算兩個(gè)平板菌落數(shù)的平均值，再將平均值乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)，作為每g（mL）中菌落總數(shù)結(jié)果。第22頁(yè)/共50頁(yè)（三）菌落總數(shù)的計(jì)算第22頁(yè)/共50頁(yè)23試樣例次稀釋度選定計(jì)數(shù)稀釋度菌量/(個(gè)/g或mL)10-210-310-41平均菌落數(shù)380521810-35.2x10425262053210-3，10-42.6x10534352104810-3，10-43.5x10542841523710-2，10-39.0x10452612510-22.6x1036無(wú)法計(jì)數(shù)56831210-43.1x106第23頁(yè)/共50頁(yè)試樣例次稀釋度菌量/(個(gè)/g或mL)10-210-310-424

2、若有兩個(gè)連續(xù)稀釋度的平板菌落數(shù)在適宜計(jì)數(shù)范圍內(nèi)時(shí)，按如下公式計(jì)算：

N=∑C/（n1+0.1n2）d…………（1)

式中：

N―樣品中菌落數(shù)；

∑C―平板（含適宜范圍菌落數(shù)的平板）菌落數(shù)之和；

nl―第一個(gè)適宜稀釋度平板數(shù)；

n2―第二個(gè)適宜稀釋度平板數(shù)；

d―稀釋因子（第一稀釋度）。第24頁(yè)/共50頁(yè)2、若有兩個(gè)連續(xù)稀釋度的平板菌落數(shù)在適宜計(jì)數(shù)范圍內(nèi)時(shí)，25例如：

稀釋度

1:100（第一稀釋度）

1:1000（第二稀釋度）

菌落數(shù)

232，244

33，35

232+244+33+35(2+0.1×2)×10-2

=544/0.022=24727

四舍五入表示為:2.5×104第25頁(yè)/共50頁(yè)例如：

稀釋度

1:100（第一稀釋度）

1:1026試樣例次稀釋度選定計(jì)數(shù)稀釋度菌量/(個(gè)/g或mL)10-210-310-41平均菌落數(shù)380521810-35.2x10425262053210-3，10-42.6x10534352104810-3，10-43.5x10542841523710-2，10-39.0x10452612510-22.6x1036無(wú)法計(jì)數(shù)56831210-43.1x106第26頁(yè)/共50頁(yè)試樣例次稀釋度菌量/(個(gè)/g或mL)10-210-310-427

3、

若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均>300，則取最高稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計(jì)算。第27頁(yè)/共50頁(yè)3、

若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均>300，28試樣例次稀釋度選定計(jì)數(shù)稀釋度菌量/(個(gè)/g或mL)10-210-310-41平均菌落數(shù)380521810-35.2x10425262053210-3，10-42.6x10534352104810-3，10-43.5x10542841523710-2，10-39.0x10452612510-22.6x1036無(wú)法計(jì)數(shù)56831210-43.1x106第28頁(yè)/共50頁(yè)試樣例次稀釋度菌量/(個(gè)/g或mL)10-210-310-429

4、若所有稀釋度平板菌落數(shù)均<30，則以最低稀釋度的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)計(jì)算。

5、若所有稀釋度平板均無(wú)菌落生長(zhǎng)，則應(yīng)按<1乘以最低稀釋倍數(shù)計(jì)算。第29頁(yè)/共50頁(yè)4、若所有稀釋度平板菌落數(shù)均<30，則以30試樣例次稀釋度選定計(jì)數(shù)稀釋度菌量/(個(gè)/g或mL)10-210-310-41平均菌落數(shù)380521810-35.2x10425262053210-3，10-42.6x10534352104810-3，10-43.5x10542841523710-2，10-39.0x10452612510-22.6x1036無(wú)法計(jì)數(shù)56831210-43.1x106第30頁(yè)/共50頁(yè)試樣例次稀釋度菌量/(個(gè)/g或mL)10-210-310-431

6、若所有稀釋度均不在30～300之間，有的>300，有的又<30，則應(yīng)以最接近300或30的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計(jì)算。第31頁(yè)/共50頁(yè)6、若所有稀釋度均不在30～300之間，有的>32（四）

菌落計(jì)數(shù)報(bào)告方法

1、菌落數(shù)在1～100時(shí)，按四舍五入報(bào)告兩位有效數(shù)字。

2、菌落數(shù)≥100時(shí)，第三位數(shù)字按四舍五入計(jì)算，取前面兩位有效數(shù)字，為了縮短數(shù)字后面的零數(shù)，也可以10的指數(shù)表示。第32頁(yè)/共50頁(yè)（四）

菌落計(jì)數(shù)報(bào)告方法1、菌落數(shù)在33

3、若所有平板上為蔓延菌落而無(wú)法計(jì)數(shù)，則報(bào)告菌落蔓延。

4、若空白對(duì)照上有菌落生長(zhǎng)，則此次檢測(cè)結(jié)果無(wú)效。

5、稱重取樣以CFU/g為單位報(bào)告，體積取樣以CFU/mL

為單位報(bào)告。第33頁(yè)/共50頁(yè)3、若所有平板上為蔓延菌落而無(wú)法計(jì)數(shù)，則34注意事項(xiàng)

1、無(wú)菌操作

操作中必須有“無(wú)菌操作”的概念，所用玻璃器皿必須是完全滅菌的。所用剪刀、鑷子等器具也必須進(jìn)行消毒處理。樣品如果有包裝，應(yīng)用75%乙醇在包裝開(kāi)口處擦拭后取樣。操作應(yīng)當(dāng)在超凈工作臺(tái)或經(jīng)過(guò)消毒處理的無(wú)菌室進(jìn)行。第34頁(yè)/共50頁(yè)注意事項(xiàng)1、無(wú)菌操作第34頁(yè)/共50頁(yè)35

2、采樣的代表性如系固體樣品，取樣時(shí)不應(yīng)集中一點(diǎn)，宜多采幾個(gè)部位。固體樣品必須經(jīng)過(guò)均質(zhì)或研磨，液體樣品須經(jīng)過(guò)振搖，以獲得均勻稀釋液。

第35頁(yè)/共50頁(yè)第35頁(yè)/共50頁(yè)36

3、稀釋液樣品稀釋液主要是滅菌生理鹽水，或磷酸鹽緩沖液（或0.1％蛋白胨水），后者對(duì)食品已受損傷的細(xì)菌細(xì)胞有一定的保護(hù)作用。如對(duì)含鹽量較高的食品（如醬油）進(jìn)行稀釋，可以采用滅菌蒸餾水。

第36頁(yè)/共50頁(yè)3、稀釋液第36頁(yè)/共50頁(yè)37

4、每遞增稀釋一次即換用1支1ml滅菌吸管。

5、傾注用培養(yǎng)基應(yīng)在46℃水浴內(nèi)保溫，溫度過(guò)高會(huì)影響細(xì)菌生長(zhǎng)，過(guò)低瓊脂易于凝固而不能與菌液充分混勻。如無(wú)水浴，應(yīng)以皮膚感受較熱而不燙為宜。第37頁(yè)/共50頁(yè)4、每遞增稀釋一次即換用1支1ml滅菌吸管。第37頁(yè)38

6、傾注培養(yǎng)基的量規(guī)定不一，從12～20ml不等，一般以15ml較為適宜，平板過(guò)厚可影響觀察，太薄又易于干裂。傾注時(shí)，培基底部如有沉淀物，應(yīng)將底部棄去，以免與菌落混淆而影響計(jì)數(shù)觀察。第38頁(yè)/共50頁(yè)6、傾注培養(yǎng)基的量規(guī)定不一，從12～20ml不等39

7、為使菌落能在平板上均勻分布，檢液加入平皿后，應(yīng)盡快傾注培養(yǎng)基并旋轉(zhuǎn)混勻，可正反兩個(gè)方向旋轉(zhuǎn)，檢樣從開(kāi)始稀釋到傾注最后一個(gè)平皿所用時(shí)間不宜超過(guò)20min，以防止細(xì)菌有所死亡或繁殖。第39頁(yè)/共50頁(yè)7、為使菌落能在平板上均勻分布，檢液加入40

8、培養(yǎng)溫度一般為37℃（水產(chǎn)品的培養(yǎng)溫度，由于其生活環(huán)境水溫較低，故多采用30℃）。培養(yǎng)時(shí)間一般為48h，有些方法只要求24h的培養(yǎng)即可計(jì)數(shù)。培養(yǎng)箱應(yīng)保持一定的濕度，瓊脂平板培養(yǎng)48h后，培養(yǎng)基失重不應(yīng)超過(guò)15％。第40頁(yè)/共50頁(yè)8、培養(yǎng)溫度一般為37℃（水產(chǎn)品的培養(yǎng)溫41

9、為了避免食品中的微小顆?；蚺嗷械碾s質(zhì)與細(xì)菌菌落發(fā)生混淆，不易分辨，可同時(shí)作一稀釋液與瓊脂培基混合的平板，不經(jīng)培養(yǎng)，而于4℃環(huán)境中放置，以便計(jì)數(shù)時(shí)作對(duì)照觀察。

第41頁(yè)/共50頁(yè)9、為了避免食品中的微小顆?；蚺嗷械碾s質(zhì)與細(xì)菌42

六、

結(jié)果

1、

將實(shí)驗(yàn)測(cè)出的樣品數(shù)據(jù)以表格的方式報(bào)告。

2

、對(duì)樣品菌落總數(shù)作出是否符合衛(wèi)生要求的結(jié)論。第42頁(yè)/共50頁(yè)六、

結(jié)果1、

將實(shí)驗(yàn)測(cè)出的樣品數(shù)據(jù)以表43報(bào)告方式樣品稀釋液及菌落數(shù)選擇稀釋度報(bào)告(CFU/g,ml)10-210-310-4樣品名稱原始數(shù)據(jù)計(jì)算公式報(bào)告平均第43頁(yè)/共50頁(yè)報(bào)告方式樣品稀釋液及選擇稀釋度報(bào)告(CFU/g,ml)10-44七、思考

1、

什么是細(xì)菌菌落總數(shù)（cfu）？

2、

影響雜菌總數(shù)準(zhǔn)確性的因素有哪些？

3、在食品衛(wèi)生檢驗(yàn)中，為什么要以細(xì)菌菌落總數(shù)為指標(biāo)？

4、為什么營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基在使用前要保持在46±1℃的溫度？第44頁(yè)/共50頁(yè)七、思考1、

什么是細(xì)菌菌落總數(shù)（cfu）？第44頁(yè)45醬油（GB/T2717-2003）：細(xì)菌菌落總數(shù)：≤30000CFU/mL大腸菌群：≤30MPN/100mL腸道致病菌：不得檢出第45頁(yè)/共50頁(yè)醬油（GB/T2717-2003）：第45頁(yè)/共50頁(yè)46全脂奶粉、脫脂奶粉（GB5410-1999）：特級(jí)一級(jí)二級(jí)細(xì)菌菌落總數(shù)：≤20000≤30000≤50000（CFU/ml）大腸菌群≤40≤90≤90（MPN/100g）腸道致病菌：不得檢出不得檢出不得檢出第46頁(yè)/共50頁(yè)全脂奶粉、脫脂奶粉（GB5410-1999）：第46頁(yè)/共547巴氏殺菌乳（GB5408.1-1999）細(xì)菌菌落總數(shù)：≤30000CFU/mL大腸菌群：≤90MPN/100mL腸道致病菌：不得檢出第47頁(yè)/共50頁(yè)巴氏殺菌乳（GB5408.1-1999）第47頁(yè)/共50頁(yè)48生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（GB5749-2006）菌落總數(shù)cfu/ml：≤100總大腸菌群cfu/100ml或MPN/100ml

：不得檢出耐熱大腸菌群cfu/100ml或MPN/100ml

：不得檢出大腸埃希氏菌cfu/100ml或MPN/100ml

：不得檢出第48頁(yè)/共50頁(yè)生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（GB5749-2006）第48頁(yè)/共5049《瓶(桶)裝飲用純凈水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB17324-2003)細(xì)菌菌落總數(shù)cfu/ml：≤20大腸菌群MPN/100ml：≤3致病菌(腸道致病菌和致病性球菌)：不得檢出霉菌和酵母菌cfu/ml:不得檢出第49頁(yè)/共50頁(yè)《瓶(桶)裝飲用純凈水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB17324-200350細(xì)菌菌落總數(shù)的測(cè)定細(xì)菌菌落總數(shù)的測(cè)定51一、

目的

1、

學(xué)習(xí)并掌握食品中菌落總數(shù)測(cè)定方法和原理。

2

、了解菌落總數(shù)測(cè)定在對(duì)被樣品進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)評(píng)價(jià)中的意義。第1頁(yè)/共50頁(yè)一、

目的第1頁(yè)/共50頁(yè)52二、原理

細(xì)菌數(shù)量的表示方法由于所采用的計(jì)數(shù)方法不同而有兩種：菌落總數(shù)和細(xì)菌總數(shù)。

第2頁(yè)/共50頁(yè)二、原理細(xì)菌數(shù)量的表示方法由于所采用的計(jì)數(shù)方法不531、菌落總數(shù)是指食品檢樣經(jīng)過(guò)處理，在一定條件下培養(yǎng)后，所得1g或1mL檢樣中形成的細(xì)菌菌落總數(shù)。以CFU/g（mL）來(lái)表示。一定條件包括培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)溫度和時(shí)間、pH、是否需要氧氣等。第3頁(yè)/共50頁(yè)1、菌落總數(shù)第3頁(yè)/共50頁(yè)54按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定，即在需氧情況下，36±1℃培養(yǎng)48±2h，能在平板計(jì)數(shù)瓊脂上生長(zhǎng)發(fā)育的細(xì)菌菌落總數(shù)。所以厭氧或微需氧菌、有特殊營(yíng)養(yǎng)要求的以及非嗜中溫的細(xì)菌，由于現(xiàn)有條件不能滿足其生理需求，故難以繁殖生長(zhǎng)。第4頁(yè)/共50頁(yè)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定，即在需氧情況下，36±1℃55

菌落總數(shù)并不表示實(shí)際中的所有細(xì)菌總數(shù)，也不能區(qū)分其中細(xì)菌的種類(lèi)，只包括一群在計(jì)數(shù)平板瓊脂中生長(zhǎng)發(fā)育、嗜中溫的需氧和兼性厭氧的細(xì)菌菌落總數(shù)，所以有時(shí)被稱為雜菌數(shù)，需氧菌數(shù)等。

第5頁(yè)/共50頁(yè)菌落總數(shù)并不表示實(shí)際中的所有細(xì)菌總數(shù)，也56菌落總數(shù)主要作為判別食品被污染程度的標(biāo)志，也可以應(yīng)用這一方法觀察細(xì)菌在食品中繁殖的動(dòng)態(tài)，以便對(duì)被檢樣品進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)評(píng)價(jià)時(shí)提供依據(jù)。第6頁(yè)/共50頁(yè)菌落總數(shù)主要作為判別食品被污染程度的標(biāo)57食品中細(xì)菌菌落總數(shù)越多，則食品含有致病菌的可能性越大，食品質(zhì)量越差；菌落總數(shù)越小，則食品含有致病菌的可能性越小。須配合大腸菌群和致病菌的檢驗(yàn)，才能對(duì)食品做出較全面的評(píng)價(jià)。第7頁(yè)/共50頁(yè)食品中細(xì)菌菌落總數(shù)越多，則食品含有致病菌58

2、細(xì)菌總數(shù)指一定數(shù)量或面積的食品樣品．經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)奶幚砗?，在顯微鏡下對(duì)細(xì)菌進(jìn)行直接計(jì)數(shù)。其中包括各種活菌數(shù)和尚未消失的死菌數(shù)。細(xì)菌總數(shù)也稱細(xì)菌直接顯微鏡數(shù)。通常以1g或1mL樣品中的細(xì)菌總數(shù)來(lái)表示。第8頁(yè)/共50頁(yè)2、細(xì)菌總數(shù)第8頁(yè)/共50頁(yè)59三

、

材料

1、

食品檢樣

2、

培養(yǎng)基

平板計(jì)數(shù)培養(yǎng)基，無(wú)菌生理鹽水或磷酸鹽緩沖液

3、

其它

無(wú)菌培養(yǎng)皿，無(wú)菌吸管，電爐、恒溫培養(yǎng)箱等。

第9頁(yè)/共50頁(yè)三

、

材料1、

食品檢樣

2、

培養(yǎng)基

平板計(jì)60四、

流程

1、檢樣2、做幾個(gè)適當(dāng)倍數(shù)的稀釋液3、選擇2~3個(gè)適宜稀釋度各1mL,分別加入滅菌平皿內(nèi)4、平皿內(nèi)傾注15～20mL瓊脂培養(yǎng)基，混勻

5、36±1℃培養(yǎng)48±2小時(shí)或（24±2）小時(shí)6、記錄稀釋倍數(shù)和相應(yīng)的各平板菌落數(shù)量7、計(jì)算菌落總數(shù)→報(bào)告第10頁(yè)/共50頁(yè)四、

流程1、檢樣第10頁(yè)/共50頁(yè)61五、

步驟

(一)

取樣、稀釋和培養(yǎng)

1、

以無(wú)菌操作取檢樣25g（mL），放于225mL滅菌生理鹽水或磷酸鹽緩沖液的滅菌玻璃瓶?jī)?nèi)（瓶?jī)?nèi)預(yù)置適量的玻璃珠）或滅菌乳缽內(nèi)，經(jīng)充分振蕩或研磨制成1:10的均勻稀釋液。固體和半固體檢樣在加入稀釋液后，最好置滅菌均質(zhì)器中以8000～10000r/min的速度處理1～2min，制成1:10的均勻稀釋液。

第11頁(yè)/共50頁(yè)五、

步驟(一)

取樣、稀釋和培養(yǎng)62

2、用1mL滅菌吸管吸取1:10稀釋液1mL，沿管壁徐徐注入含有9mL滅菌生理鹽水或磷酸鹽緩沖液的試管內(nèi)，振搖試管或反復(fù)吹打混合均勻，制成1:100的稀釋液。

第12頁(yè)/共50頁(yè)2、用1mL滅菌吸管吸取1:10稀釋液1633

、另取1mL滅菌吸管，按上項(xiàng)操作順序，制10倍遞增稀釋液，如此每遞增稀釋一次即換用1支1mL吸管。第13頁(yè)/共50頁(yè)3

、另取1mL滅菌吸管，按上項(xiàng)操作順序，64

4、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)ξ廴厩闆r的估計(jì)，選擇2～3個(gè)適宜稀釋度，分別在制作10倍遞增稀釋的同時(shí)，以吸取該稀釋度的吸管移取1ml稀釋液于滅菌平皿中，每個(gè)稀釋度做兩個(gè)平皿。同時(shí)分別取1ml稀釋液（不含樣品）加入兩個(gè)滅菌平皿內(nèi)作空白對(duì)照。

第14頁(yè)/共50頁(yè)4、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)ξ廴厩闆r的估計(jì)，選擇655

、稀釋液移入平皿后，將冷卻至46℃瓊脂培養(yǎng)基注入平皿約15～20ml，并轉(zhuǎn)動(dòng)平皿，混合均勻。第15頁(yè)/共50頁(yè)5

、稀釋液移入平皿后，將冷卻至46℃瓊66

6、

待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置36±1℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)48±2h，水產(chǎn)品30±1℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)72±3h。如樣品中可能含有在瓊脂培養(yǎng)基表面彌漫生長(zhǎng)的菌落時(shí)，可在凝固后的瓊脂表面覆蓋一薄層瓊脂培養(yǎng)基（約4毫升），凝固后培養(yǎng)。第16頁(yè)/共50頁(yè)6、

待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置36±167第17頁(yè)/共50頁(yè)第17頁(yè)/共50頁(yè)68

（二）

菌落記錄方法

做平板菌落數(shù)記錄時(shí)，可用肉眼觀察，必要時(shí)用放大鏡檢查，以防遺漏。在記下各平皿的菌落總數(shù)后，求出同稀釋度的各平板平均菌落數(shù)。到達(dá)規(guī)定培養(yǎng)時(shí)間，應(yīng)立即計(jì)數(shù)。如果不能立即計(jì)數(shù)，應(yīng)將平板放置于0～4℃，但不要超過(guò)24h。

第18頁(yè)/共50頁(yè)（二）

菌落記錄方法

做平板菌落數(shù)記錄時(shí)，69

1、

平皿菌落數(shù)的選擇

選取菌落數(shù)在30～300之間的平板作為菌落總數(shù)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)。每一個(gè)稀釋度應(yīng)采用兩個(gè)平皿，大于300的可記為多不可計(jì)。

第19頁(yè)/共50頁(yè)

第19頁(yè)/共50頁(yè)70

2、其中一個(gè)平板有較大片狀菌落生長(zhǎng)時(shí)，則不宜采用，而應(yīng)以無(wú)片狀菌落生長(zhǎng)的平板作為該稀釋度的菌落數(shù)；若片狀菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均勻，則可以計(jì)算半個(gè)平板后乘以2，以代表一個(gè)平板的菌落數(shù)。第20頁(yè)/共50頁(yè)2、其中一個(gè)平板有較大片狀菌落生長(zhǎng)時(shí)，則71

3、當(dāng)平板上有鏈狀菌落生長(zhǎng)時(shí)，如呈鏈狀生長(zhǎng)的菌落之間無(wú)任何明顯界限，則應(yīng)作為一個(gè)菌落計(jì)，如存在有幾條不同來(lái)源的鏈，則每條鏈均應(yīng)按一個(gè)菌落計(jì)算，不要把鏈上生長(zhǎng)的每一個(gè)菌落分開(kāi)計(jì)數(shù)。第21頁(yè)/共50頁(yè)3、當(dāng)平板上有鏈狀菌落生長(zhǎng)時(shí)，如呈鏈72

（三）菌落總數(shù)的計(jì)算

1、若只有一個(gè)稀釋度平板上的菌落數(shù)在適宜計(jì)數(shù)范圍內(nèi)，計(jì)算兩個(gè)平板菌落數(shù)的平均值，再將平均值乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)，作為每g（mL）中菌落總數(shù)結(jié)果。第22頁(yè)/共50頁(yè)（三）菌落總數(shù)的計(jì)算第22頁(yè)/共50頁(yè)73試樣例次稀釋度選定計(jì)數(shù)稀釋度菌量/(個(gè)/g或mL)10-210-310-41平均菌落數(shù)380521810-35.2x10425262053210-3，10-42.6x10534352104810-3，10-43.5x10542841523710-2，10-39.0x10452612510-22.6x1036無(wú)法計(jì)數(shù)56831210-43.1x106第23頁(yè)/共50頁(yè)試樣例次稀釋度菌量/(個(gè)/g或mL)10-210-310-474

2、若有兩個(gè)連續(xù)稀釋度的平板菌落數(shù)在適宜計(jì)數(shù)范圍內(nèi)時(shí)，按如下公式計(jì)算：

N=∑C/（n1+0.1n2）d…………（1)

式中：

N―樣品中菌落數(shù)；

∑C―平板（含適宜范圍菌落數(shù)的平板）菌落數(shù)之和；

nl―第一個(gè)適宜稀釋度平板數(shù)；

n2―第二個(gè)適宜稀釋度平板數(shù)；

d―稀釋因子（第一稀釋度）。第24頁(yè)/共50頁(yè)2、若有兩個(gè)連續(xù)稀釋度的平板菌落數(shù)在適宜計(jì)數(shù)范圍內(nèi)時(shí)，75例如：

稀釋度

1:100（第一稀釋度）

1:1000（第二稀釋度）

菌落數(shù)

232，244

33，35

232+244+33+35(2+0.1×2)×10-2

=544/0.022=24727

四舍五入表示為:2.5×104第25頁(yè)/共50頁(yè)例如：

稀釋度

1:100（第一稀釋度）

1:1076試樣例次稀釋度選定計(jì)數(shù)稀釋度菌量/(個(gè)/g或mL)10-210-310-41平均菌落數(shù)380521810-35.2x10425262053210-3，10-42.6x10534352104810-3，10-43.5x10542841523710-2，10-39.0x10452612510-22.6x1036無(wú)法計(jì)數(shù)56831210-43.1x106第26頁(yè)/共50頁(yè)試樣例次稀釋度菌量/(個(gè)/g或mL)10-210-310-477

3、

若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均>300，則取最高稀釋度的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計(jì)算。第27頁(yè)/共50頁(yè)3、

若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均>300，78試樣例次稀釋度選定計(jì)數(shù)稀釋度菌量/(個(gè)/g或mL)10-210-310-41平均菌落數(shù)380521810-35.2x10425262053210-3，10-42.6x10534352104810-3，10-43.5x10542841523710-2，10-39.0x10452612510-22.6x1036無(wú)法計(jì)數(shù)56831210-43.1x106第28頁(yè)/共50頁(yè)試樣例次稀釋度菌量/(個(gè)/g或mL)10-210-310-479

4、若所有稀釋度平板菌落數(shù)均<30，則以最低稀釋度的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)計(jì)算。

5、若所有稀釋度平板均無(wú)菌落生長(zhǎng)，則應(yīng)按<1乘以最低稀釋倍數(shù)計(jì)算。第29頁(yè)/共50頁(yè)4、若所有稀釋度平板菌落數(shù)均<30，則以80試樣例次稀釋度選定計(jì)數(shù)稀釋度菌量/(個(gè)/g或mL)10-210-310-41平均菌落數(shù)380521810-35.2x10425262053210-3，10-42.6x10534352104810-3，10-43.5x10542841523710-2，10-39.0x10452612510-22.6x1036無(wú)法計(jì)數(shù)56831210-43.1x106第30頁(yè)/共50頁(yè)試樣例次稀釋度菌量/(個(gè)/g或mL)10-210-310-481

6、若所有稀釋度均不在30～300之間，有的>300，有的又<30，則應(yīng)以最接近300或30的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計(jì)算。第31頁(yè)/共50頁(yè)6、若所有稀釋度均不在30～300之間，有的>82（四）

菌落計(jì)數(shù)報(bào)告方法

1、菌落數(shù)在1～100時(shí)，按四舍五入報(bào)告兩位有效數(shù)字。

2、菌落數(shù)≥100時(shí)，第三位數(shù)字按四舍五入計(jì)算，取前面兩位有效數(shù)字，為了縮短數(shù)字后面的零數(shù)，也可以10的指數(shù)表示。第32頁(yè)/共50頁(yè)（四）

菌落計(jì)數(shù)報(bào)告方法1、菌落數(shù)在83

3、若所有平板上為蔓延菌落而無(wú)法計(jì)數(shù)，則報(bào)告菌落蔓延。

4、若空白對(duì)照上有菌落生長(zhǎng)，則此次檢測(cè)結(jié)果無(wú)效。

5、稱重取樣以CFU/g為單位報(bào)告，體積取樣以CFU/mL

為單位報(bào)告。第33頁(yè)/共50頁(yè)3、若所有平板上為蔓延菌落而無(wú)法計(jì)數(shù)，則84注意事項(xiàng)

1、無(wú)菌操作

操作中必須有“無(wú)菌操作”的概念，所用玻璃器皿必須是完全滅菌的。所用剪刀、鑷子等器具也必須進(jìn)行消毒處理。樣品如果有包裝，應(yīng)用75%乙醇在包裝開(kāi)口處擦拭后取樣。操作應(yīng)當(dāng)在超凈工作臺(tái)或經(jīng)過(guò)消毒處理的無(wú)菌室進(jìn)行。第34頁(yè)/共50頁(yè)注意事項(xiàng)1、無(wú)菌操作第34頁(yè)/共50頁(yè)85

2、采樣的代表性如系固體樣品，取樣時(shí)不應(yīng)集中一點(diǎn)，宜多采幾個(gè)部位。固體樣品必須經(jīng)過(guò)均質(zhì)或研磨，液體樣品須經(jīng)過(guò)振搖，以獲得均勻稀釋液。

第35頁(yè)/共50頁(yè)第35頁(yè)/共50頁(yè)86

3、稀釋液樣品稀釋液主要是滅菌生理鹽水，或磷酸鹽緩沖液（或0.1％蛋白胨水），后者對(duì)食品已受損傷的細(xì)菌細(xì)胞有一定的保護(hù)作用。如對(duì)含鹽量較高的食品（如醬油）進(jìn)行稀釋，可以采用滅菌蒸餾水。

第36頁(yè)/共50頁(yè)3、稀釋液第36頁(yè)/共50頁(yè)87

4、每遞增稀釋一次即換用1支1ml滅菌吸管。

5、傾注用培養(yǎng)基應(yīng)在46℃水浴內(nèi)保溫，溫度過(guò)高會(huì)影響細(xì)菌生長(zhǎng)，過(guò)低瓊脂易于凝固而不能與菌液充分混勻。如無(wú)水浴，應(yīng)以皮膚感受較熱而不燙為宜。第37頁(yè)/共50頁(yè)4、每遞增稀釋一次即換用1支1ml滅菌吸管。第37頁(yè)88

6、傾注培養(yǎng)基的量規(guī)定不一，從12～20ml不等，一般以15ml較為適宜，平板過(guò)厚可影響觀察，太薄又易于干裂。傾注時(shí)，培基底部如有沉淀物，應(yīng)將底部棄去，以免與菌落混淆而影響計(jì)數(shù)觀察。第38頁(yè)/共50頁(yè)6、傾注培養(yǎng)基的量規(guī)定不一，從12～20ml不等89

7、為使菌落能在平板上均勻分布，檢液加入平皿后，應(yīng)盡快傾注培養(yǎng)基并旋轉(zhuǎn)混勻，可正反兩個(gè)方向旋轉(zhuǎn)，檢樣從開(kāi)始稀釋到傾注最后一個(gè)平皿所用時(shí)間不宜超過(guò)20min，以防止細(xì)菌有所死亡或繁殖。第39頁(yè)/共50頁(yè)7、為使