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關(guān)于單室模型靜脈注射第一頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日第一節(jié)靜脈注射1.模型建立2.建立血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系3.基本參數(shù)的求算4.其他參數(shù)的求算5.代謝產(chǎn)物動(dòng)力學(xué)一、血藥濃度1.尿排泄速度與時(shí)間的關(guān)系2.尿排泄量與時(shí)間的關(guān)系3.腎清除率二、尿藥排泄數(shù)據(jù)第二頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日一、血藥濃度——模型的建立單室靜脈注射特點(diǎn):(1)能很快隨血液分布到機(jī)體各組織、器官中(2)藥物的體內(nèi)過(guò)程基本上只有消除過(guò)程(3)藥物的消除速度與體內(nèi)在該時(shí)刻的濃度(或藥物量)成正比第三頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日一、血藥濃度——模型的建立體內(nèi)過(guò)程的動(dòng)力學(xué)模型:X0為靜脈注射的給藥劑量X為時(shí)間t時(shí)體內(nèi)藥物量K為一級(jí)消除速度常數(shù)XX0k第四頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日藥物的消除速度按下列一級(jí)速度進(jìn)行:(2-1)
dx/dt:體內(nèi)藥物的消除速度K:一級(jí)消除速度常數(shù)—(負(fù)號(hào)):表示體內(nèi)藥量X隨時(shí)間t的推移不斷減少第五頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日一、血藥濃度——血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系經(jīng)拉氏變換得:
(2-2)
式中X0為靜注劑量,S為拉氏運(yùn)算因子
經(jīng)拉氏變換表第六頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日2-2式兩端除以表觀分布容積得:(2-3)兩邊取對(duì)數(shù)得
(2-4)
(2-3)、(2-4)為單室模型靜脈注射給藥后,血藥濃度經(jīng)時(shí)過(guò)程的基本公式。第七頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日一、血藥濃度——基本參數(shù)的求算從式(2-4)可知單室模型靜脈注射給藥后,藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律完全取決于一級(jí)消除速度常數(shù)k和初始濃度C0,因此求算參數(shù)時(shí)應(yīng)首先求算k和C0.k和C0的求算有兩種方法:1.做圖法2.線性回歸方法第八頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日1、作圖法當(dāng)靜脈注射給藥以后,測(cè)得不同時(shí)間ti的血藥濃度Ci(i=1,2.3,4…n),列表如下:
表2-1不同時(shí)間的血藥濃度
根據(jù)(2-4)式,以IgC對(duì)t作圖.可得一條直線.如下圖所示。用作圖法根據(jù)直載斜率(-k/2.303)和截距(IgC0)求出k和C0.第九頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日根據(jù)(2-4)式,以IgC對(duì)t作圖.可得一條直線.如下圖所示。用作圖法根據(jù)直載斜率(-k/2.303)和截距(IgC0)求出k和C0.第十頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日2、線性回歸法作圖法人為誤差較大,在實(shí)際工作中多采用最小二乘法做直線回歸,即線性回歸法求得k和C0。第十一頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日Y=bt+a根據(jù)公式(2-4)可設(shè)成第十二頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日上式為一直線方程,斜率b和截距a分別為:(2-5)式中:n表示測(cè)定次數(shù)。根據(jù)上式求出a和b后,即可求出k和C0(2-6)第十三頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日為計(jì)算方便,將上面的計(jì)算過(guò)程列表:根據(jù)表中的數(shù)據(jù),利用公式(2-5)和(2-6)即可求出k和C0。第十四頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日一、血藥濃度——其他參數(shù)的求算1、半衰期(t1/2):藥物在體內(nèi)通過(guò)各種途徑消除一半所需要的時(shí)間。當(dāng)t=t1/2時(shí),C=C0代入(2-4)得
(2-7)從(2-7)式中可見(jiàn),藥物的生物半衰期與消除速度常數(shù)k成反比。第十五頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日半衰期大小說(shuō)明藥物通過(guò)生物轉(zhuǎn)化或排泄從休內(nèi)消除的快慢,也指示體內(nèi)消除過(guò)程的效率。藥物本身的特性用藥者的機(jī)體條件有關(guān)生物半衰期第十六頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日用藥者的機(jī)體條件有關(guān)用藥者的生理及病理狀況能夠影響藥物的半衰期Eg.腎功能不全或肝功能受損者,均可使生物半衰期延長(zhǎng),增加藥物的作用時(shí)間在臨床藥物動(dòng)力學(xué)研究中這類病人的半衰期需作個(gè)別測(cè)定,然后才能制定給藥方案。第十七頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日
體內(nèi)消除某一百分?jǐn)?shù)所需的時(shí)間即所需半衰期的個(gè)數(shù)可用下法汁算。例如消除90%所需時(shí)間為:第十八頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日第十九頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日2、表觀分布容積(V):是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)。因?yàn)镃0=X0/V,所以V=X0/C0(2-8)
X0為靜脈注射劑量,C0為初始濃度,根據(jù)式(2-4)可以求出第二十頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日3、血藥濃度—時(shí)間曲線下面積(AUC)由可得因?yàn)閯t:因此把代入,得(2-9)
第二十一頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日從上兩式可以看出,AUC與k和V成反比.當(dāng)給藥劑量、表觀分布容積V和消除速度常數(shù)數(shù)已知時(shí),利用上式即可求出AUC。第二十二頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日4、體內(nèi)總清除率(TBCL):是指機(jī)體在單位時(shí)間內(nèi)能清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物。用數(shù)學(xué)式表示為:(2-1)代入得C=X/V代入得藥物體內(nèi)總清除率是消除速度常數(shù)與表觀分布容積的乘積。(2-10)第二十三頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日(2-11)第二十四頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日例一給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:試求該藥的k,t1/2,V,TBCL,AUC以及12h的血藥濃度。第二十五頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日(1)圖解法第二十六頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日第二十七頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日第二十八頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日第二十九頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日(2)線性回歸法第三十頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日第三十一頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日二、尿藥排泄數(shù)據(jù)血藥濃度法是求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的理想方法,但在某些情況下,血藥濃度測(cè)定比較困難。如:①藥物本身缺乏精密度較高的含量測(cè)定方法;②某些劇毒或高效藥物。用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大,造成血藥濃度過(guò)低.難以準(zhǔn)確檢出;③血液中干擾性物質(zhì)使血藥濃度無(wú)法測(cè)定;④缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件,不便對(duì)用藥對(duì)象迸行多次采血。此時(shí),可以考慮采用尿藥徘泄數(shù)據(jù)處理的動(dòng)力學(xué)分析方法。第三十二頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日藥物從體內(nèi)的排泄有兩條途徑經(jīng)腎排泄腎外途徑排泄尿中藥物的排泄不以恒速進(jìn)行,而是與血藥濃度成正比地變化著的一級(jí)速度過(guò)程。第三十三頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日XXuXnrkeknr圖單室模型靜脈注射給藥后藥物排泄示意圖X:體內(nèi)藥量ke:表觀一級(jí)腎排泄速度常數(shù)knr:表觀一級(jí)非腎排泄速度常數(shù)Xu:尿中原形藥物量Xnr:通過(guò)非腎途徑排泄的藥物量消除速度常數(shù)k應(yīng)是ke
與knr之和第三十四頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日1、尿排泄速度與時(shí)間關(guān)系(速率法)采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動(dòng)力學(xué)參數(shù)須符合以下條件:①藥物服用后,有較多原形藥物從尿中排泄。②假定藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合一級(jí)速度過(guò)程。第三十五頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日1、尿排泄速度與時(shí)間關(guān)系(速率法)根據(jù)上述條件,若靜脈注射某一單室模型藥物,則原形藥物經(jīng)腎排泄的速度過(guò)程,可表示為:(2-12)為原形藥物經(jīng)腎排泄速度Xu為t時(shí)間排泄于尿中原形藥物累積量X為t時(shí)間體內(nèi)藥物量Ke為一級(jí)腎排泄速度常數(shù)第三十六頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日兩邊取對(duì)數(shù)(2-13)第三十七頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日從(2-13)式可知,以lgdXu/dt對(duì)
t作圖,可以得到一條直線,這條直線的斜率與血藥濃度作圖法(lgC-t)所得斜率相同。第三十八頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日所以,求k既可以從血藥濃度得到,又可以從尿藥排泄數(shù)據(jù)得到。第三十九頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日若將直線外推與縱軸相交,即得該直線截距的對(duì)數(shù)坐標(biāo)I0,則:因此,通過(guò)該直線的截距即可求出尿排泄速度常數(shù)ke第四十頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日通過(guò)速度法求ke需要注意三個(gè)問(wèn)題:1、靜脈注射后.原形藥物經(jīng)腎排泄速度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,所得直線的斜率,僅跟體內(nèi)藥物總的消除速度常數(shù)k有關(guān),因此,通過(guò)該直線求出的是總的消除速度常數(shù)k,而不是腎排泄速應(yīng)常數(shù)ke。第四十一頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日2、以lgdXu/dt→t作圖,嚴(yán)格講,理論上的“dXu/dt”應(yīng)為t時(shí)間的瞬間尿藥排泄速度,實(shí)際工作中是不容易或者不可能測(cè)出的,我們只能在某段間隔時(shí)間“t1→t2”內(nèi)收集尿液,以該段時(shí)間內(nèi)排泄的原型藥物量“Xu2→Xu1”即ΔXu除以該段時(shí)間“t1→t2”即Δt
,得到一個(gè)平均尿藥速度“ΔXu/Δt
”。該平均尿藥速度對(duì)該集尿期的中點(diǎn)時(shí)間“tc”作圖??梢越频乜醋髟摱渭驎r(shí)間內(nèi),其中點(diǎn)時(shí)間的瞬時(shí)尿藥速度。于是,采用“l(fā)gΔXu/Δt→tc”作實(shí)際的圖,以代替理論上的“l(fā)gdXu/dt→t”圖。第四十二頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日3、以“l(fā)gΔXu/Δt→tc”作圖時(shí),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)常會(huì)出現(xiàn)較大的散亂波動(dòng),亦即這種圖線對(duì)于測(cè)定誤差很敏感。所以,當(dāng)方法上有一定程度的處置不當(dāng),而帶來(lái)的測(cè)定誤差時(shí),則在“l(fā)gΔXu/Δt→tc”圖中,各實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)將偏離直線較大。在這種情況下,采用目視作圖法會(huì)引起結(jié)果較大的誤差。最好采用線性最小二乘法回歸分析,以便求出的參數(shù)可信程度大一些。第四十三頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日4、以尿排泄速度作圖時(shí),常常不是采用相同的時(shí)間間隔集尿,已知收集尿樣的時(shí)問(wèn)間隔超過(guò)1倍的半衰期將有2%誤差;2倍8%;3倍時(shí)為19%?;卮?,只要時(shí)間間隔不大于或等于2倍藥物半衰期,則產(chǎn)生的誤差不大。如藥物半衰期過(guò)短以致很難在等于或小于半衰期時(shí)間間隙內(nèi)集尿時(shí),引起的誤差較大,對(duì)這種類型的藥物,最好采用相等的集尿時(shí)間間隔。第四十四頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日2、尿排泄量和時(shí)間關(guān)系(虧量法)尿藥排泄速度法中,數(shù)據(jù)波動(dòng)性大,有時(shí)數(shù)據(jù)散亂得難以估算藥物的生物半衰期,為克服這一缺點(diǎn),可采用虧量法,又稱總和——減量法。一般認(rèn)為該法對(duì)藥物消除速度的波動(dòng)不太敏感?,F(xiàn)將虧量法介紹如下:第四十五頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日(2-12)
拉氏變換因?yàn)槔献儞Q由此得出累積尿藥量與時(shí)間t的直接關(guān)系,即單室模型靜脈注射給藥,經(jīng)腎(或尿)排泄的原形藥物量Xu與時(shí)間t的函數(shù)關(guān)系式。(2-14)第四十六頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日當(dāng)(2-14)式中,當(dāng)t→∞時(shí),最終經(jīng)腎排泄的原形藥物總量為:(2-15)從(2-15)式中看出,當(dāng)藥物完全以原形經(jīng)腎排泄時(shí),即,則:
即尿中原型藥物排泄總量等于靜脈注射的給藥劑量第四十七頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日(2-15)整理得:右端的ke/k稱為藥物的腎排泄率,這是一個(gè)有用的指標(biāo),反映了腎排泄途徑在藥物的總消除中所占的比率,用符號(hào)fr來(lái)表示,則上式變?yōu)?(2-16)這個(gè)公式說(shuō)明,靜脈注射給后.藥物在尿中的回收率,等于該藥物的腎排泄率。(2-17)第四十八頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日兩式相減兩邊取對(duì)數(shù)(2-17)第四十九頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日把(2-15)代入(2-17)得:(2-18)第五十頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日式中,項(xiàng)稱為待排泄原型藥物量,或稱為虧量。由此可見(jiàn),單室模型靜脈注射給藥,以尚待排泄的原形藥物量(即虧量)的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,亦可得到一條直線,該直線的斜率亦是,截距為,如圖所示:第五十一頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日第五十二頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日綜上所述,分析單室模型靜脈注射給藥,有關(guān)動(dòng)力學(xué)參數(shù)的求法有如下三種方法:1、血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lgC→t作圖2、尿藥排泄速度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即作圖3、尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間做圖,即作圖第五十三頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日這三種方法作圖均為直線,其斜率均為-k/2.303,亦即三條直線是平行的,從它們的斜率均可求出k。在實(shí)際工作中,可根據(jù)實(shí)際情況選擇一種。第五十四頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日虧量法與尿藥排泄速度法相比,有如下特點(diǎn):
①虧量法作圖時(shí),對(duì)誤差因素不甚敏感,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)比較規(guī)則,偏離直線不遠(yuǎn),易作圖,求得的數(shù)值較尿排泄速度法準(zhǔn)確,這是該法的最大優(yōu)點(diǎn)。第五十五頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日②虧量法作圖,需要求出總尿藥量。為準(zhǔn)確估算,收集尿樣時(shí)間較長(zhǎng),約為藥物的7個(gè)半衰期,且整個(gè)集尿期間不得丟失任何一份尿樣,對(duì)半衰期長(zhǎng)的藥物來(lái)說(shuō),采用該法比較困難.這是虧量法應(yīng)用上的局限性。相比之下,速度法集尿時(shí)間只需3~4個(gè)半衰期,且作圖確定一個(gè)點(diǎn)只需要連續(xù)收集兩次尿樣,不一定收集全過(guò)程的尿樣,因此,較易為受試者所接受。第五十六頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日3、腎清除率(Clr)
藥物的腎排泄動(dòng)力學(xué)不僅可用腎排泄速度常數(shù)k表示,也可以用腎清除率表示。腎清除率的定義為單位時(shí)間內(nèi)從腎中排泄掉的所有藥物相當(dāng)于占據(jù)血液的體積數(shù),用Clr表示。第五十七頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日藥物的腎清除率以流速為單位,即mL/min或L/h.用藥物動(dòng)力學(xué)的術(shù)語(yǔ)而言.腎清除率簡(jiǎn)單的指尿藥排泄速度對(duì)血藥濃度的比值,即:(2-19)第五十八頁(yè),共七十一頁(yè),2022年,8月28日把(2-12)
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