第3篇 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)題

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥練習(xí)題一、選擇題(單項選擇1.能選擇性地與煙堿結(jié)合的受體是:A.α受體B.β受體C.M受體D.N受體E.DA受體2.分布在運(yùn)動神經(jīng)所支配的骨骼肌上的受體是:A.α受體B.β受體C.M受體D.NN受體E.NM受體3.能選擇性地與毒蕈堿結(jié)合的受體是:A.M受體B.N受體C.α受體D.β受體E.DA受體4.去甲腎上腺素能神經(jīng)包括:A.全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維B.除了支配汗腺和骨骼肌的血管以外的交感神經(jīng)節(jié)后纖維C.全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維E.運(yùn)動神經(jīng)5.交感神經(jīng)節(jié)前纖維釋放的遞質(zhì)是:A.NAB.DAC.AchD.AdE.GABA6.M受體興奮時,沒有下列哪一項效應(yīng):A.心臟抑制B.血管擴(kuò)張C.多數(shù)平滑肌收縮D.瞳孔擴(kuò)大E.腺體分泌增加7.用毛果蕓香堿滴眼后,對眼的作用是:A.晶狀體變凸,視近物不清,視遠(yuǎn)物清楚B.晶狀體變扁平,視近物清楚,視遠(yuǎn)物不清C.晶狀體變凸,視近物清楚,視遠(yuǎn)物不清D.晶狀體無變化,視物與用藥前相同E.晶狀體變扁平,視近物不清,視遠(yuǎn)物清楚8.毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是:A.激動虹膜括約肌的M受體,使括約肌收縮B.激動虹膜輻射肌上的α受體,使其收縮C.抑制膽堿酯酶,使乙酰膽堿增多D.阻斷虹膜括約肌上的M受體E.阻斷輻射肌上的α受體,使其松弛9.治療青光眼最好選用:A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.阿托品D.吡斯的明E.安貝氯銨10.切除支配瞳孔括約肌的神經(jīng)后,滴眼后能使瞳孔縮小的藥物是:A.毒扁豆堿B.新斯的明C.毛果蕓香堿D.安貝氯銨E.吡斯的明11.毛果蕓香堿滴眼可引起:A.縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)麻痹B.擴(kuò)瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D.擴(kuò)瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E.縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣12.毒扁豆堿與毛果蕓香堿共同作用或用途是:A.中藥麻醉的催醒劑B.直接激動M受體C.間接激動M受體D.降低眼壓而治療青光眼E.以上均不對13.新斯的明用于重癥肌無力是因為:A.直接促進(jìn)Ca2+的內(nèi)流B.抑制膽堿酯酶并興奮骨骼肌C.增加乙酰膽堿的合成D.興奮中樞E.激動骨骼肌上M受體14.下列有關(guān)新斯的明的用途不正確的是:A.重癥肌無力B.尿潴留C.機(jī)械性腸梗阻D.陣發(fā)性室上性心動過速E.非去極化型肌松藥中毒15.下列藥物中,手術(shù)后腸脹氣或尿潴留可選用的是:A.阿托品B.東莨菪堿C.新斯的明D.毒扁豆堿E.毛果蕓香堿16.能解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制,使心率加快,大劑量時可擴(kuò)張血管,此藥是:A.異丙腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.腎上腺素E.去甲腎上腺素17.下列哪一項不是阿托品的作用:A.松弛平滑肌B.抑制腺體分泌C.減慢心率D.擴(kuò)大瞳孔升高眼壓E.大劑量可解除血管痙攣、改善微循環(huán)18.阿托品禁用于:A.麻醉前給藥B.毒蕈堿中毒C.前列腺肥大D.感染性休克E.銻劑中毒所致的阿-斯綜合癥19.阿托品對眼的作用,哪一項是錯誤的:A.擴(kuò)瞳B.睫狀肌松弛C.減少房水回流D.視近物不清E.降低眼壓20.對阿托品描述錯誤的是:A.使腺體分泌增加B.較大劑量使心率增加C.可松弛內(nèi)臟平滑肌D.大劑量解除小血管痙攣E.可輔助治療潰瘍病21.阿托品滴眼可引起:A.縮瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B.縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C.擴(kuò)瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)麻痹D.擴(kuò)瞳、降眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E.擴(kuò)瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)麻痹22.阿托品治療胃腸絞痛時一般不會出現(xiàn):A.口干B.心肌收縮力減弱C.心悸D.皮膚干燥E.視力模糊23.阿托品導(dǎo)致遠(yuǎn)視的原因是:A.睫狀肌收縮B.懸韌帶松弛C.瞳孔括約肌松弛D.瞳孔輻射肌收縮E.懸韌帶拉緊24.阿托品的不良反應(yīng)不包括:A.視物模糊B.排尿困難C.口干D.心率加快E.體溫降低25.下列藥物中合用中腎絞痛可選用的是:A.東莨菪堿和哌替啶合用B.阿托品和哌替啶合用C.哌替啶和嗎啡合用D.東莨菪堿和毒扁豆堿合用E.阿托品和新斯的明合用26.阿托品不具備下列哪一項作用:A.緩解平滑肌痙攣治療胃腸絞痛B.對抗迷走神經(jīng)使心率加快C.擴(kuò)張血管改善微循環(huán)D.阻斷骨骼肌運(yùn)動終板上的NM受體E.加速房室傳導(dǎo)治療傳導(dǎo)阻滯27.阿托品的作用中與阻斷M受體無關(guān)的是:A.抑制腺體分泌B.散瞳C.加快心率D.擴(kuò)張血管E.解除平滑肌痙攣28.東莨菪堿治療帕金森病是由于:A.使運(yùn)動終板除極化B.直接松弛骨骼肌C.中樞抗膽堿作用D.抑制唾液分泌E.使心率加快29.下列哪些疾病或癥狀不能用東莨菪堿來治療:A.有機(jī)磷酸酯類中毒B.暈動病C.帕金森病D.感染性休克E.青光眼30.眼科用阿托品來治療:A.結(jié)膜炎B.視神經(jīng)炎C.青光眼D.沙眼E.虹膜睫狀體炎31.有關(guān)山莨菪堿的敘述不正確的是:A.松弛血管平滑肌較突出B.胃腸解痙作用較突出C.青光眼禁用D.散瞳作用較強(qiáng)E.可用于感染性休克32.654-2抗感染性休克機(jī)制是:A.松弛支氣管平滑肌B.中樞興奮C使心率加快D.使血壓升高E.改善微循環(huán)33.山莨菪堿可用于:A.麻醉前給藥B.青光眼C.暈動病D.帕金森病E.感染性休克34.下列藥物中常用作麻醉前給藥的是:A.山莨菪堿和東莨菪堿B.阿托品和東莨菪堿C.東茛菪堿和后馬托品D.阿托品和山莨菪堿E.后馬托品和山莨菪堿35.腎上腺素沒有下列哪一作用:A.增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率B.增加心輸出量C.降低心肌耗氧量D.松弛支氣管平滑肌E.促進(jìn)糖原和脂肪分解代謝36.腎上腺素對血管的作用表現(xiàn)為:A.皮膚、黏膜、內(nèi)臟和骨骼肌血管均收縮B.皮膚、黏膜、內(nèi)臟血管收縮而骨骼肌血管和冠脈擴(kuò)張C.皮膚、黏膜血管擴(kuò)張,內(nèi)臟、骨骼肌血管收縮D.皮膚、黏膜和內(nèi)臟血管收縮,其他血管幾乎不改變E.皮膚、黏膜和內(nèi)臟血管擴(kuò)張,骨骼肌血管收縮37.治療量的腎上腺素可使:A.收縮壓上升,舒張壓不變或稍下降B.收縮壓下降,舒張壓不變或稍下降C.收縮壓和舒張壓均上升D.收縮壓和舒張壓均不變E.收縮壓和舒張壓均下降38.用α受體阻斷藥后再用腎上腺素時的血壓反應(yīng)是:A.先升后降B.只升不降C.先降后升D.只降不升E.無變化39.過敏性休克首選:A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.阿托品D.多巴胺E.異丙腎上腺素40.腎上腺素臨床用途錯誤的是:A.心跳驟停B.慢性心功能不全C.局部止血D.支氣管哮喘急性發(fā)作E.過敏性休克41.腎上腺素與局麻藥合用的目的主要是:A.使局部血管收縮而止血B.防止過敏性休克C.延長局麻作用時間D.防止低血壓E.以上均不是42.常與局麻藥配伍應(yīng)用的藥物是:A.異丙腎上腺素B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.腎上腺素E.以上均不對43.多巴胺引起腎和腸系膜血管擴(kuò)張是因為激動:A.α受體B.β受體C.α、β受體D.DA受體E.β、DA受體44.伴有心肌收縮無力或少尿的休克患者宜選:A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.間羥胺E.多巴胺45.可與利尿藥合并用于急性腎功能衰竭的藥物是:A.去甲腎上腺素B.多巴胺C.腎上腺素D.麻黃堿E.間羥胺46.麻黃堿沒有下列哪一特點(diǎn):A.擬腎上腺素作用弱而持久B.可口服C.可用于防治腰麻引起的低血壓D.適用于急性支氣管哮喘E.有中樞興奮作用47.治療鼻黏膜腫脹引起的鼻塞常選用:A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.去氧腎上腺素D.間羥胺E.麻黃素48.用藥過久或用量過大時,最易使腎血管痙攣導(dǎo)致腎功能衰竭的藥物是:A.異丙腎上腺素B.間羥胺C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.多巴胺49.去甲腎上腺素用于上消化道出血時,應(yīng)采用何種給藥途徑:A.靜滴B.靜注C.肌肉注射D.口服E.皮下注射50.禁忌皮下和肌肉注射的腎上腺素受體激動藥是:A.腎上腺素B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.間羥胺E.多巴胺51.去甲腎上腺素減慢心率是由于:A.降低外周阻力B.阻斷β1受體C.直接減慢心率作用D.減慢傳導(dǎo)E.升高血壓反射興奮迷走神經(jīng)52.心源性或神經(jīng)性休克選用去甲腎上腺素的給藥途徑應(yīng)采用:A.靜注B.靜滴C.肌注D.皮下注射E.口服53.為預(yù)防去甲腎上腺素引起急性腎功衰,用藥時每小時應(yīng)保持尿量不少于:A.20mlB.25mlC.50mlD.500mlE.1000ml54.對間羥胺描述錯誤的是:A.升壓溫和持久B.可減少腎血流量C.不易引起心律失常D.既可靜滴,又可肌注E.可替代去甲腎上腺素用于各種休克55.可用于陣發(fā)性室上性心動過速的腎上腺素受體激動藥是:A.麻黃素B.去甲腎上腺素C.去氧腎上腺素D.腎上腺素E.間羥胺56.異丙腎上腺素擴(kuò)血管是通過:A.阻斷M受體B.激動α受體C.激動β2受體D.阻斷α受體E.激動DA受體57.異丙腎上腺素不具有哪一作用:A.興奮心臟B.舒張支氣管C.分解脂肪和糖原D.舒張骨骼肌血管E.松弛骨骼肌58.異丙腎上腺素不具有哪一適應(yīng)證:A.心絞痛B.心跳驟停C.房室傳導(dǎo)阻滯D.支氣管哮喘E.感染性休克血管痙攣期59.異丙腎上腺素控制支氣管哮喘急性發(fā)作時,給藥途徑宜采用:A.皮下注射B.肌肉注射C.靜注D.靜滴E.吸入或舌下含服60.靜滴異丙腎上腺素后,血壓的變化是:A.收縮壓和舒張壓均升高B.收縮壓和舒張壓均下降C.收縮壓升高,舒張壓下降D.收縮壓下降,舒張壓升高E.收縮壓和舒張壓均不變61.下列哪種藥物是單純的β受體激動藥:A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.麻黃素E.多巴胺62.下列藥物中,較易引起心律失常的藥物是:A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.間羥胺D.麻黃堿E.多巴胺63.去甲腎上腺素對體內(nèi)血管有廣泛收縮作用,但可擴(kuò)張:A.皮膚、黏膜血管B.冠脈血管C.腎血管D.骨骼肌血管E.腦、腸系膜血管64.酚妥拉明使血管擴(kuò)張是由于:A.激動M受體B.阻斷α受體C.激動β受體D.阻斷β受體E.阻斷M受體65.可用于診斷嗜鉻細(xì)胞瘤的藥物是:A.腎上腺素B.阿托品C.酚妥拉明D.毛果蕓香堿E.毒扁豆堿66.酚妥拉明過量引起血壓下降很低時,升壓可用:A.大劑量腎上腺素靜滴B.大劑量去甲腎上腺素靜滴C.大劑量去甲腎上腺素皮下注射D.大劑量去甲腎上腺素口服E.異丙腎上腺素皮下注射67.酚妥拉明不具有的適應(yīng)證是:A.外周血管痙攣性疾病B.感染性休克C.難治性心衰D.冠心病E.嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷及其所引起的高血壓危象68.下列藥物中,能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是:A.普萘洛爾B.酚妥拉明C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.間羥胺69.普萘洛爾沒有的作用是:A.抑制心臟B.減慢心率C.減少心肌耗氧量D.收縮支氣管E.擴(kuò)張血管70.普萘洛爾不用于:A.高血壓B.竇性心動過速C.心絞痛D.支氣管哮喘E.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)71.下列何藥不能用于休克患者:A.酚妥拉明B.普萘洛爾C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素E.腎上腺素72.普萘洛爾能誘發(fā)下列哪種嚴(yán)重反應(yīng):A.支氣管哮喘B.呼吸抑制C.心動過速D.過敏反應(yīng)E.精神抑制二、名詞解釋1.M受體激動時的效應(yīng)2.β受體激動時的效應(yīng)3.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥4.膽堿受體激動藥5.膽堿酯酶抑制藥6.膽堿受體阻斷藥7.腎上腺素受體激動藥8.腎上腺素受體阻斷藥9.腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)三、填空題1.傳出神經(jīng)遞質(zhì)有①。2.傳出神經(jīng)按遞質(zhì)分為①和②。3.膽堿受體分①受體,腎上腺素受體分③受體和④受體。4.M受體分①、②和③等亞型。5.NM受體分布在①上,當(dāng)其激動時,可引起②。6.毛果蕓香堿對眼的作用主要是①7.易逆性抗膽堿酯酶藥有①②③和④8.阿托品對眼的作用主要是①平滑肌的作用機(jī)制是④。阿托品能解除迷走神經(jīng)對心臟的⑤作用,使心率⑥,因此,可用于治療⑦和⑧。9.山莨菪堿可使血管①10.腎上腺素對血壓的影響是收縮壓①去甲腎上腺素使收縮壓③,舒張壓④,而異丙腎上腺素則使收縮壓⑤,舒張壓⑥11.多巴胺可激動①受體、②受體和③受體。12.間羥胺收縮血管的作用原理是①13.異丙腎上腺素激動支氣管平滑肌的①體,故可治療②。14.多巴胺主要用于①15.普萘洛爾多用于防治心血管疾病,包括①②和③等。四、判斷改錯題1.NM受體分布于腎上腺髓質(zhì)。T、F(2.β1受體激動時產(chǎn)生支氣管平滑肌收縮。T、F(3.膽堿酯酶抑制藥屬膽堿受體阻斷藥。T、F(4.用毛果蕓香堿滴眼后,患者視近物模糊不清。T、F(5.過量的新斯的明可加重重癥肌無力。T、F(6.阿托品的作用并非都是阻斷M受體產(chǎn)生的。T、F(7.阿托品是常用的解痙藥,對平滑肌和骨骼肌痙攣均有緩解作用。T、F(8.腎上腺素可治療過敏性休克和心跳驟停。T、F(9.腎上腺素興奮心臟、松弛支氣管平滑肌,可用于心源性哮喘患者的治療。T、F(10.酚妥拉明過量引起的低血壓,最好用腎上腺素?fù)尵?。T、F(11.普萘洛爾用于治療心血管疾病時,有誘發(fā)和加重心衰的可能。T、F(五、簡答題1.傳出神經(jīng)遞質(zhì)的受體有哪些?2.阿托品對心臟、血管的作用和用途有哪些?3.哪些M受體阻斷藥常作麻醉前給藥?何者較好?為什么?4.過敏性休克首選何藥搶救?為什么?5.試比較腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素對血壓的影響。6.靜滴去甲腎上腺素時應(yīng)注意些什么?7.α受體阻斷藥引起的低血壓能否用腎上腺素治療?為什么?8.說出異丙腎上腺素的作用和用途?參考答案一、選擇題1.D2.E3.A4.B5.C6.D7.C8.A9.A10.C11.C12.D13.B14.C15.C16.B17.C18.C19.E20.A21.E22.B23.E24.E25.B26.D27.D28.C29.E30.E31.D32.E33.E34.B35.C36.B37.A38.D39.B40.B41.C42.D43.D44.E45.B46.D47.E48.C49.D50.C51.E52.B53.B54.B55.C56.C57.E58.A59.E60.C61.C62.A63.B64.B65.C66.B67.D68.B69.E70.D71.B72.A二、名詞解釋1.是激動M受體所呈現(xiàn)的效應(yīng)。包括心臟抑制、血管擴(kuò)張、平滑肌收縮、腺體分泌增加和瞳孔縮小。2.是激動β受體所呈現(xiàn)的效應(yīng)。包括心臟興奮、血管擴(kuò)張、支氣管平滑肌舒張、糖原分解。3.是指能直接或間接作用于傳出神經(jīng)突觸部位的藥物。如腎上腺素等。4.是指能激動膽堿受體的藥物。如毛果蕓香堿等。5.是指能抑制膽堿酯酶活性,阻止乙酰膽堿水解、導(dǎo)致乙酰膽堿蓄積而激動M、N受體的藥物。6.是指能阻斷膽堿受體的藥物。如阿托品等。7.是指直接激動腎上腺素受體的藥物。如腎上腺素等。8.是指直接阻斷腎上腺素受體的藥物。如普萘洛爾等。9.是指預(yù)先用α受體阻斷藥后再用腎上腺素,會使原腎上腺素的升壓作用消失且引起血壓下降的現(xiàn)象。三、填空題1.①乙酰膽堿②去甲腎上腺素2.①膽堿能神經(jīng)②去甲腎上腺素能神經(jīng)3.①M(fèi)受體②N受體③α受體④β受體4.①M(fèi)1②M2③M35.①骨骼?、诠趋兰∈湛s6.①縮小瞳孔②降低眼壓③導(dǎo)致近視7.①新斯的明②吡斯的明③毒扁豆堿④氨貝氯銨8.①擴(kuò)瞳②升眼壓③導(dǎo)致遠(yuǎn)視(調(diào)節(jié)麻痹④阻斷M受體⑤抑制⑥加快⑦竇性心動過緩⑧房室傳導(dǎo)阻滯9.①擴(kuò)張②改善微循環(huán)10.①上升②不變或稍降③上升④上升⑤上升⑥下降11.①多巴胺②α③β12.①激動α受體②促進(jìn)去甲腎上腺素釋放13.①β2②支氣管哮喘14.①抗休克②急性腎功能衰竭15.①高血壓②心絞痛③心律失常四、判斷改錯題1.F(NN2.F(心臟興奮3.F(抗膽堿藥4.F(遠(yuǎn)物5.T6.T7.F(對骨骼肌痙攣無效8.T9.F(不能用于10.F(去甲腎上腺素11.T五、簡答題1.答:有膽堿受體和腎上腺素受體。前者有M受體和N受體,M受體有M1、M2和M3受體,N受體有NN和NM受體;后者有α受體和β受體,α受體有α1和α2受體,β受體有β1和β2受體。2.答:阿托品阻斷心臟M受體,導(dǎo)致心率加快,傳導(dǎo)加快,故可治療迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇性心動過緩和房室傳導(dǎo)阻滯。大劑量阿托品能解除小血管痙攣。擴(kuò)張血管而改善微循環(huán),故可治療感染性休克。3.答:常用的有阿托品和東莨菪堿,其中以東莨菪堿較好。因為其抑制腺體分泌的作用較強(qiáng),對中樞則具有鎮(zhèn)靜作用和興奮呼吸中樞的作用,故較常用。4.答:首選腎上腺素。因為過敏性休克時小血管擴(kuò)張和毛細(xì)血管通透性增加,引起血壓下降,支氣管平滑肌痙攣,引起呼吸困難。腎上腺素可收縮血管,升高血壓,松弛支氣管平滑肌而緩解過敏性休克的癥狀。5.答:腎上腺素激動β1受體引起收縮壓上升,激動α和β2受體引起舒張壓不變或稍降,平均壓升高。去甲腎上腺素激動βl和α1受體引起收縮壓和舒張壓均升高。異丙腎上腺素激動βl受體引起收縮壓升高,激動β1受體引起舒張壓下降,平均血壓降低。6.答:去甲腎上腺素激動α1受體引起血管收縮作用很強(qiáng),若靜滴時間過久,濃度過高或漏出血管外,可因強(qiáng)烈縮血管作用而致局部缺血甚至組織壞死。故靜滴時應(yīng)防止藥液外漏,并觀察局部反應(yīng)。一旦藥液外漏或發(fā)現(xiàn)滴注部位發(fā)白,應(yīng)立即調(diào)換滴注部位,并對原滴注部位進(jìn)行熱敷,或應(yīng)用普魯卡因封閉,或應(yīng)用α受體阻斷藥(如酚妥拉明作局部浸潤注射以對抗去甲腎上腺素的縮血管作用。另外,靜滴速度過快或濃度過高,也可能引起腎血管強(qiáng)烈收縮導(dǎo)致腎功能損傷,或引起血壓突然升高等反應(yīng)。7.答:不可以。因為腎上腺素激動α1受體引起皮膚黏膜血管收縮而致舒張壓升高,但同時激動β2受體而引起骨骼肌血管舒張導(dǎo)致舒張壓下降。正常時,因心臟興奮作用導(dǎo)致收縮壓升高,舒張壓因血管綜合作用不變或稍降,平均壓升高。但α受體阻斷藥取消腎上腺素縮血管作用后,腎上腺素升壓作用會翻轉(zhuǎn)為降壓作用,引起危險。8.答:作用有興奮心臟、擴(kuò)張血管、收縮壓升高而舒張壓下降、擴(kuò)張支氣管、促進(jìn)代謝,用途有搶救心跳驟停、治療房室傳導(dǎo)阻滯、治療休克和防治支氣管哮喘急性發(fā)作。麻醉用藥練習(xí)題一.判斷題:1.利多卡因與普魯卡因是化學(xué)結(jié)構(gòu)不同的局麻藥,故對普魯卡因過敏的患者可換用利多卡因。2.普魯卡因是安全有效的局麻藥,適用于各種局部麻醉。3.具有麻醉作用的藥物,稱為麻醉藥品。4.的卡因局麻效力強(qiáng),可用于各種局部麻醉。5.在普魯卡因溶液中加入少量腎上腺素的目的是防止血壓下降。二.單選題:1.普魯卡因不宜用于A浸潤麻醉B腰麻C表面麻醉D硬膜外麻E傳導(dǎo)麻醉2.普魯卡因產(chǎn)生局麻作用的機(jī)理是A阻止鈉離子外流B阻止鈣離子外流C阻止鉀離子外流D阻止鈉離子內(nèi)流E阻止鉀離子內(nèi)流3.的卡因主要用于A浸潤麻醉B腰麻C表面麻醉D硬膜外麻E傳導(dǎo)麻醉4.局麻時,病人喪失以下哪些感覺A痛覺B溫度覺C觸覺D壓覺E以上均喪失5.的卡因主要用于表面麻醉的原因是A麻醉效力強(qiáng)B毒性較大C對粘膜穿透力強(qiáng)D麻醉時間長E刺激性小6.為延長局麻藥的作用時間和降低其毒性反應(yīng),常在局麻藥液中加入A腎上腺素B麻黃堿C去甲腎上腺素D間羥胺E異丙腎上腺素7.為了防止腰麻過程中出現(xiàn)低血壓,常在術(shù)前注射:A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺