天然有機化學復習題庫

PAGE6復習題1.中藥化學是一門結(jié)合（中醫(yī)中藥理論）運用（化學原理和方法）研究（中藥化學成分）的學科。2．胡蘿卜素屬于（萜類）化合物?；ㄉ貙儆冢S酮類）化合物3.中藥化學預實驗通常將中藥材分別用（石油醚）、（95%乙醇）和水提取。4.溶劑的極性有小到大：石油醚四氯化碳苯二氯甲烷氯仿乙醚乙酸乙酯正丁醇丙酮甲醇水5.可通過升華的方式進行提取的成分（咖啡因），（香豆素）。6.水蒸汽蒸餾法只適應(yīng)于具有揮發(fā)性的，能隨水蒸汽蒸餾不破壞的，與水不發(fā)生反應(yīng)，難溶或者不溶于水的成分的提取7.簡述煎煮法，浸漬法，煎煮法，回流提取法的優(yōu)缺點a.浸漬法：優(yōu)點是操作簡單，條件溫和,在常溫或溫熱條件就可進行;缺點為時間長，提取率不高，水提取液易發(fā)霉，提取液體體積大。b.

滲漉法：此法由于溶液濃度差大，浸出效果好，且不破壞成分，浸出液澄清。但缺點為溶液體積大，操作時間長，操作較麻煩。c.煎煮法：操作簡便，中藥中大部分成分可不同程度被提出來，但揮發(fā)油、遇熱易破壞和含多糖類豐富難過濾的成分不宜用此法。(注意：煎煮法禁用鐵鍋。)d.回流提取法：優(yōu)點為提取效率高。缺點是受熱易破壞成分不宜用此法，溶劑消耗量也大，操作麻煩。8.色譜法在研究中藥有效成分中的應(yīng)用主要是。9.氧化鋁柱色譜可用于分離（生物堿）；聚酰胺吸附色譜用于分離（黃酮）；凝膠色譜可用于分離（大分子化合物）10.正相色譜：流動相的極性（小于）固定相極性；反相色譜：流動相的極性（大于）固定相極性11.物理常數(shù)的測定：熔點、沸點、比旋度、折光率。純物質(zhì)的熔點溶距可在1~2℃。測試熔點時發(fā)現(xiàn)熔距較長，提示（有雜質(zhì)存在），應(yīng)該怎么處理？12.分子量最常用的方法是質(zhì)譜法。結(jié)構(gòu)鑒定所用4大譜是指（紫外光譜）（紅外光譜）（核磁共振譜）（質(zhì)譜）。13.水蘇堿屬于（吡咯烷類）生物堿；可卡因因?qū)儆冢ㄝ馆型轭悾┥飰A；檳榔堿屬于（哌啶類）生物堿；海洛因?qū)儆冢▎岱阮悾┥飰A；冰毒屬于（苯丙胺/有機胺）生物堿。14影響生物堿旋光度的因素有哪些？15如何分離苦參堿與氧化苦參堿。16如何分離粉防己甲素與乙素？17如何分離麻黃堿與偽麻黃堿？麻黃堿與偽麻黃堿的堿性比較？存在于麻黃中的主要是（左旋麻黃堿）與（右旋偽麻黃堿）。18化合物中的堿性基團與pKa大小的順序？19堿性比較題。20生物堿檢識反應(yīng)具有代表性的3個：干擾因素主要有：不與碘化鉍鉀反應(yīng)的生物堿有？21總生物堿根據(jù)堿性強弱與溶解性分為？前兩部分根據(jù)結(jié)構(gòu)又可分為？22嗎啡與可待因的分離？利用酚羥基有無分離。嗎啡與可待因的分離是利用可待因結(jié)構(gòu)中具有酚羥基，而嗎啡無，用NaOH溶液處理即可將兩者分離。23水溶性生物堿可以用（雷氏銨鹽沉淀法）分離24麻黃堿的兩個檢識反應(yīng)：答：①在麻黃堿的乙醇溶液中，加入二氧化碳、硫酸銅試液和氫氧化鈉試液各一滴即產(chǎn)生棕或黃色沉淀。這為仲胺的一般鑒別反應(yīng)。②在麻黃堿的水溶液中加硫酸銅試劑，隨即加入氫氧化鈉試劑呈堿性后，溶液顯藍紫色，再加入乙醚振搖放置分層、乙醚層為紫紅色，水層變藍色。25延胡素乙素的通用名稱是：26苷的定義27為什么苦杏仁有止咳作用？答：苦杏仁中的苦杏仁苷是氰苷的代表物。苦杏仁口服小計量時，由于在體內(nèi)酶的作用下，苦杏仁苷被酶解，釋放出少量氫氰酸，而對呼吸中樞呈現(xiàn)鎮(zhèn)靜作用，使呼吸運動趨于安靜而達到鎮(zhèn)咳的作用。28什么是破酶保苷？答：因為植物體類苷類常常與能水解苷的酶共同存在于不同的細胞中，遇水時會使苷與酶發(fā)生接觸而產(chǎn)生酶解，生成次級苷或苷元。所以在提取苷類時，必須設(shè)法破壞酶的活性，才能提得原存于植物體中的原生苷。29硫苷，氮苷與碳苷各舉一種化合物30簡述苷酸水解的6條規(guī)律31糖苷鍵乙酰解的規(guī)律是？32Smith降解反應(yīng)中氧苷的反應(yīng)物有？碳苷的反應(yīng)物有？33醌類化合物主要分為？34可以用水蒸氣蒸餾獲得的化合物有哪些？35羥基蒽醌類化合物分為（大黃素）與（茜草素）型36蒽醌的C編號37蒽醌類化合物的酸性強弱規(guī)律？38如何分離大黃素，大黃酸，大黃素甲醚？（要加鹽酸環(huán)合）39蒽醌與氫氧化鈉溶液反應(yīng)顯紅色或者紅紫色。（錯）40蒽醌與0.5%乙酸鎂的甲醇溶液生成穩(wěn)定的顏色化合物。（錯）41羥基蒽酮類化合物與對亞甲基-二甲苯胺反應(yīng)生成顏色化合物。（錯）42香豆素在結(jié)構(gòu)上可看作（順鄰羥基桂皮酸）失水形成的酯。43傘形花內(nèi)酯在（7）位上有羥基。44茵陳內(nèi)酯屬于（異型）香豆素化合物45簡述香豆素在稀堿液作用下的反應(yīng)產(chǎn)物與反應(yīng)特點。46香豆素加成反應(yīng)，一般是（側(cè)鏈上的雙鍵）先氫化，然后是（呋喃或者吡喃環(huán)上的氫），最后是（C3-C4雙鍵）加氫。47香豆素在（7）上引入（羥基）即有強烈藍色熒光。48Gibbs反應(yīng)與Emerson反應(yīng)可用于鑒別香豆素（6）位是否有取代基。49木脂素是（兩分子苯丙素衍生物）聚合而成的天然化合物。50五味子素屬于（聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素）；厚樸酚屬于（新木脂素）。51Labat試劑與Ecgrine試劑可用于（亞甲二氧基）的檢出。52Molish反應(yīng)可用于鑒別（糖類）化合物53黃酮化合物是指（兩個苯環(huán)通過三個碳原子相互聯(lián)結(jié)而成的）一系列化合物。54畫出黃酮，黃酮醇，二氫黃酮，二氫黃酮醇，異黃酮，二氫異黃酮，查爾酮，二氫查耳醇，黃烷醇，橙酮的基本結(jié)構(gòu)。55畫出黃芩素，槲皮素，橙皮苷，水飛薊素，大豆素，矢車菊素，兒茶素的結(jié)構(gòu)。56為什么異黃酮（二氫黃酮）幾乎無色？57論述黃酮結(jié)構(gòu)與水溶性的關(guān)系。58論述黃酮酚羥基與酸性的關(guān)系？簡述梯度萃取法分離酸性強弱不同游離黃酮化合物的過程。59鑒別黃酮的還原反應(yīng)主要有（鹽酸鎂粉反應(yīng)），（鈉汞齊反應(yīng)），（四氫硼鈉反應(yīng)）。黃酮與金屬反應(yīng)有（鋯鹽-枸櫞酸反應(yīng)）。60Gibbs試劑可鑒別（5-位羥基對位未被取代的）黃酮。61簡述聚酰胺吸附黃酮的機理。62各種溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力由弱到強是：63大多數(shù)黃酮化合物在甲醇中的紫外吸收光譜出現(xiàn)在（300-400nm）以及（240-300nm）64根據(jù)（C17位連接的不飽和內(nèi)酯環(huán)）強心苷分為兩類。強心苷元與糖連接分為3種類型：（β）構(gòu)型的強心苷有強心作用。65.強心苷有內(nèi)酯環(huán)，在堿的水溶液處理，內(nèi)置環(huán)開環(huán)，酸化后合環(huán)；醇性苛性堿溶液處理內(nèi)酯環(huán)異構(gòu)化，不可逆，遇酸不復原。66作用于強心苷α,β不飽和五元內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng)1）Legal反應(yīng)（亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)）紅→褪去2）Baljet反應(yīng)(堿性苦味酸試劑反應(yīng))顯橙色或橙紅色67作用于2-去氧糖的反應(yīng)1.）Keller-Kiliani(K-K)Reaction（2-去氧糖的特殊反應(yīng)）乙酸層漸顯蘭色（示有2，6-去氧糖存在）２）占噸氫醇反應(yīng)（Xanthydrol反應(yīng))－－－－紅色３）對二甲氨基苯甲醛反應(yīng)－－－－灰紅色斑點４）過碘酸-對硝基胺反應(yīng)－－－－黃色熒光斑點68為什么含皂苷類化合物的中藥不能靜脈注射?而人參皂苷可以?因為皂苷有溶血作用，當皂苷水溶液和紅細胞接觸時，紅細胞壁上的膽甾醇和皂苷結(jié)合，生成不溶于水的復合物，破壞了紅細胞的正常滲透性，是細胞內(nèi)滲透壓增加而發(fā)生崩解。從而導致溶血現(xiàn)象，所以不能靜脈注射。人參皂苷沒有溶血現(xiàn)象，但經(jīng)分離后，B和C型人參皂苷具有顯著的溶血作用，而A型人參皂苷則有抗溶血的作用。69皂苷按苷元結(jié)構(gòu)可分為（甾體皂苷）與（三萜皂苷）70醋酐-濃硫酸反應(yīng)（Liebermann-Burchard反應(yīng)）甾體皂苷顯色為污綠色（黃-紅紫-綠）；三萜皂苷為紅色71皂苷能與（膽甾醇）形成沉淀，因此可以解除皂苷的溶血毒性。72皂苷在（含水丁醇）中有較大溶解度，因此可以作為提取皂苷的溶劑。73簡述吉拉爾試劑法在皂苷分離純化中的應(yīng)用。74皂苷的三氯乙酸反應(yīng)樣品氯仿液滴于濾紙上，加本試驗劑1滴甾體皂苷60℃△三萜皂苷100℃△75萜類可從結(jié)構(gòu)上看作（異戊二烯或者異戊烷）各種連接方式而成的一類化合物。76檸檬醛在（乙醇鈉）作用下與丙酮縮合，再環(huán)合后形成（紫羅蘭酮）77分離α、β紫羅蘭酮的方法是？78萜類化合物中，桉葉油中主要成分是（桉油精）；（α-蒎烯）在松節(jié)油中含量最高，（龍腦）是樟腦的還原產(chǎn)物；（薄荷酮）與（薄荷醇）共存于薄荷油中。79Shear反應(yīng)：（1:15濃鹽酸:苯胺）吡喃衍生物顯色。80環(huán)烯醚萜屬于（單）萜；環(huán)烯醚萜在結(jié)構(gòu)上的特點是（C1）位上多存在功能團；提取時常在植物材料中加入碳酸鈣作用是（抑制酶的活性和中和植物酸）81京尼平與氨基酸（甘氨酸、亮氨酸、谷氨酸）共熱產(chǎn)生紅色至藍色；與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成黃色。82.單環(huán)倍半萜：青蒿素（抗惡性瘧疾活性）以及結(jié)構(gòu)。83揮發(fā)油中高沸點的成分一般是（倍半萜）；低沸點成分一般是（單萜）84簡述松脂中不揮發(fā)性成分是（左松脂酸），它屬于（三環(huán)二萜）類成分。85甜菊苷屬于（四環(huán)三萜）類成分。86穿心蓮的苦味來自于所含有的（二萜內(nèi)酯）類成分；黃連則是來自于所含有的（生物堿）類成分。87龍誕香中所含的（龍誕香醇）屬于（三環(huán)三萜）；羅漢果中的（羅漢果甜素V）屬于（四環(huán)三萜）；刺五加中提取的（齊墩果酸）屬于（五環(huán)三萜）。88揮發(fā)油是指：89揮發(fā)油的提取方法有：90簡述揮發(fā)油中醛酮類成分的分離方法91揮發(fā)油分級蒸餾時，在高沸點餾分中有時會出現(xiàn)藍色，綠色餾分，這提示可能有（奧類）成分存在?？捎茫ㄤ寤磻?yīng)）進行鑒別。92牛黃的主要活性成分是（膽紅素），熊膽的主要活性成分是（牛璜熊去氧膽酸），麝香的主要活