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文檔簡介
室性心動(dòng)過速
(ventriculartachycardia室速)病因常見于各種器質(zhì)性心臟病最常見于冠心病,特別是曾有MI患者;其次是心肌病、HF,心瓣膜病、MVP;其它:代謝障礙、藥物中毒、QT間期延長綜合征。偶見于目前認(rèn)為無器質(zhì)性心臟病者,如:brugada綜合征等室性心動(dòng)過速
(ventriculartachycardi1臨床表現(xiàn)室速的臨床癥狀輕重取決于心室率、持續(xù)時(shí)間、基礎(chǔ)心臟病變。非持續(xù)性室速(發(fā)作時(shí)間短于30s,能自行終止)患者通常無癥狀;持續(xù)性室速(發(fā)作時(shí)間超過30s,需藥物或電復(fù)律始能終止)常伴有血流動(dòng)力學(xué)障礙與心肌缺血癥狀;如低血壓、少尿、暈厥、氣促、心絞痛等。臨床表現(xiàn)室速的臨床癥狀輕重取決于心室率、持續(xù)時(shí)間、基礎(chǔ)心臟病2臨床表現(xiàn)聽診心律輕度不規(guī)則,S1、S2分裂,SBP隨心搏而變化。發(fā)生完全性房室分離時(shí),S1強(qiáng)度經(jīng)常發(fā)生變化,可有大炮音;頸靜脈間歇出現(xiàn)巨大a波。臨床表現(xiàn)聽診3心電圖特征3個(gè)或以上的室性期前收縮連續(xù)出現(xiàn);QRS波群形態(tài)畸形;ST-T方向與QRS波群主波方向相反;心室率通常100~250次/分,心律規(guī)則或稍不規(guī)則;P波與QRS波無關(guān),形成房室分離;偶可見個(gè)別或所有心室逆?zhèn)鲓Z獲心房;心電圖特征3個(gè)或以上的室性期前收縮連續(xù)出現(xiàn);4心電圖特征心室奪獲與室性融合波。室速可分為單形性:QRS波群形態(tài)恒定不變;多形性:QRS波群形態(tài)多變;雙向性:QRS波群方向呈交替改變。心電圖特征心室奪獲與室性融合波。5室性心動(dòng)過速心電圖室性心動(dòng)過速心電圖6室性心動(dòng)過速室速課件7室速與室上速
伴室內(nèi)差異性傳導(dǎo)的鑒別下列ECG表現(xiàn)支持室上速伴室內(nèi)差異性傳導(dǎo)的診斷:每次心動(dòng)過速均由期前發(fā)生的P波開始;RP間期≤0.10s;心動(dòng)過速的QRS波形態(tài),與心率大致相等的室上性沖動(dòng)的QRS形態(tài)相同;室速與室上速
伴室內(nèi)差異性傳導(dǎo)的鑒別下列ECG表現(xiàn)支持室上速8室速與室上速
伴室內(nèi)差異性傳導(dǎo)的鑒別P波與QRS波群相關(guān),常呈1:1的房室比率傳導(dǎo),亦可呈2:1或文氏房室傳導(dǎo);刺激迷走神經(jīng)可減慢或終止心動(dòng)過速;多為右束支傳導(dǎo)阻滯圖形;有長-短周期序列。W-P-W伴房顫者,QRS波時(shí)限超過0.20s,心率超過200次/分。室速與室上速
伴室內(nèi)差異性傳導(dǎo)的鑒別P波與QRS波群相關(guān),常9下列心電圖表現(xiàn)
提示為室性心動(dòng)過速:室性融合波;心室奪獲房室分離,偶可見室房逆?zhèn)?,甚至室?:1逆?zhèn)?;QRS波電軸左偏,時(shí)限超過0.14s;全部心前區(qū)導(dǎo)聯(lián)QRS波群主波方向呈通向性:即全部向上或向下;下列心電圖表現(xiàn)
提示為室性心動(dòng)過速:室性融合波;10下列心電圖表現(xiàn)
提示為室性心動(dòng)過速:QRS波群形態(tài),當(dāng)表現(xiàn)為RBBB時(shí)呈以下特征:V1導(dǎo)聯(lián)呈單相或雙相波(R>R`),V6導(dǎo)聯(lián)呈rS或QS;當(dāng)呈LBBB時(shí)電軸右偏,V1導(dǎo)聯(lián)負(fù)向波比V6深;RV1>0.04s;V6導(dǎo)聯(lián)呈qR或QS。下列心電圖表現(xiàn)
提示為室性心動(dòng)過速:QRS波群形態(tài),當(dāng)表現(xiàn)為11心電生理檢查
多可確立室速的診斷室上速的HV間期等于或大于竇性心律的HV間期;室速的HV間期小于竇性HV間期或?yàn)樨?fù)值;心動(dòng)過速發(fā)作期間,行心房超速起搏,若隨刺激頻率的增加,QRS波群的頻率相應(yīng)增加,且形態(tài)變?yōu)檎#瑒t原心動(dòng)過速為室速。程序電刺激可誘發(fā)約95%的持續(xù)性單形性室速,可終止75%的持續(xù)性單形性室速發(fā)作。心電生理檢查
多可確立室速的診斷室上速的HV間期等于或大于竇12室速的處理原則無器質(zhì)性心臟病患者發(fā)生非持續(xù)性室速,若無癥狀,無需進(jìn)行治療;持續(xù)性室速發(fā)作,無論有無器質(zhì)性心臟病,均應(yīng)給予治療;有器質(zhì)性心臟病的非持續(xù)性室速亦應(yīng)考慮治療。目前除β受體阻滯劑、胺碘酮以外,尚未能證實(shí)其他抗心律失常藥物能降低心臟性猝死大發(fā)生率。室速的處理原則13終止室速發(fā)作(1)如無血流動(dòng)力學(xué)障礙:首先靜注利多卡因或普魯卡因胺,同時(shí)靜脈持續(xù)滴注;靜注sotalol與propafenone亦十分有效;其他藥物治療無效時(shí),可選用amiodarone靜注或改用直流電復(fù)律;終止室速發(fā)作(1)如無血流動(dòng)力學(xué)障礙:14終止室速發(fā)作(2)如患者已發(fā)生低血壓、休克、心絞痛、CHF、或腦血流灌注不足等癥狀,宜迅速直流電復(fù)律。洋地黃中毒引起的室速,不宜用電復(fù)律,應(yīng)給予藥物治療。復(fù)發(fā)性室速患者,如病情穩(wěn)定,可經(jīng)靜脈插入電極至右室,用超速起搏終止心動(dòng)過速。終止室速發(fā)作(2)如患者已發(fā)生低血壓、休克、心絞痛、CHF、15預(yù)防復(fù)發(fā)(1)應(yīng)努力尋找并去除誘因:如缺血、低血壓及低血鉀等。治療CHF有助減少室速。竇性心動(dòng)過緩或房室傳導(dǎo)阻滯,心室率過于緩慢,也有利于室性心律失常發(fā)生,可給予阿托品治療或應(yīng)用人工心臟起搏。預(yù)防復(fù)發(fā)(1)應(yīng)努力尋找并去除誘因:如缺血、低血壓及低血鉀等16預(yù)防復(fù)發(fā)(2)藥物預(yù)防,應(yīng)選擇其潛在毒副反應(yīng)較少者:β受體阻滯劑能降低MI后猝死的發(fā)生率。胺碘酮顯著減少M(fèi)I后或CHF患者的心律失?;蜮赖陌l(fā)生率,輕度降低MI后患者總死亡率。QT間期延長的患者可優(yōu)先選用ⅠB類藥如美西律。預(yù)防復(fù)發(fā)(2)藥物預(yù)防,應(yīng)選擇其潛在毒副反應(yīng)較少者:17預(yù)防復(fù)發(fā)(3)MI后患者不宜用Ⅰc類與moricizine(莫雷西嗪)。已有左心功能不全者,避免應(yīng)用Ⅰc類與disopyramide(丙比胺)。Ⅰc增加心臟驟停存活者的死亡率。長期應(yīng)用procainmide會引起藥物性狼瘡。Verapamil僅對Verapamil敏感性室速有效。預(yù)防復(fù)發(fā)(3)MI后患者不宜用Ⅰc類與moricizine(18預(yù)防復(fù)發(fā)(4)單一用藥無效可聯(lián)合應(yīng)用作用機(jī)制不同的藥物,各自用量均可減少。抗心律失常藥物亦可與埋藏式心室或心房起搏裝置合用,治療復(fù)發(fā)性室速。植入ICD。RFCA。外科手術(shù)。預(yù)防復(fù)發(fā)(4)單一用藥無效可聯(lián)合應(yīng)用作用機(jī)制不同的藥物,各自19室性心動(dòng)過速
(ventriculartachycardia室速)病因常見于各種器質(zhì)性心臟病最常見于冠心病,特別是曾有MI患者;其次是心肌病、HF,心瓣膜病、MVP;其它:代謝障礙、藥物中毒、QT間期延長綜合征。偶見于目前認(rèn)為無器質(zhì)性心臟病者,如:brugada綜合征等室性心動(dòng)過速
(ventriculartachycardi20臨床表現(xiàn)室速的臨床癥狀輕重取決于心室率、持續(xù)時(shí)間、基礎(chǔ)心臟病變。非持續(xù)性室速(發(fā)作時(shí)間短于30s,能自行終止)患者通常無癥狀;持續(xù)性室速(發(fā)作時(shí)間超過30s,需藥物或電復(fù)律始能終止)常伴有血流動(dòng)力學(xué)障礙與心肌缺血癥狀;如低血壓、少尿、暈厥、氣促、心絞痛等。臨床表現(xiàn)室速的臨床癥狀輕重取決于心室率、持續(xù)時(shí)間、基礎(chǔ)心臟病21臨床表現(xiàn)聽診心律輕度不規(guī)則,S1、S2分裂,SBP隨心搏而變化。發(fā)生完全性房室分離時(shí),S1強(qiáng)度經(jīng)常發(fā)生變化,可有大炮音;頸靜脈間歇出現(xiàn)巨大a波。臨床表現(xiàn)聽診22心電圖特征3個(gè)或以上的室性期前收縮連續(xù)出現(xiàn);QRS波群形態(tài)畸形;ST-T方向與QRS波群主波方向相反;心室率通常100~250次/分,心律規(guī)則或稍不規(guī)則;P波與QRS波無關(guān),形成房室分離;偶可見個(gè)別或所有心室逆?zhèn)鲓Z獲心房;心電圖特征3個(gè)或以上的室性期前收縮連續(xù)出現(xiàn);23心電圖特征心室奪獲與室性融合波。室速可分為單形性:QRS波群形態(tài)恒定不變;多形性:QRS波群形態(tài)多變;雙向性:QRS波群方向呈交替改變。心電圖特征心室奪獲與室性融合波。24室性心動(dòng)過速心電圖室性心動(dòng)過速心電圖25室性心動(dòng)過速室速課件26室速與室上速
伴室內(nèi)差異性傳導(dǎo)的鑒別下列ECG表現(xiàn)支持室上速伴室內(nèi)差異性傳導(dǎo)的診斷:每次心動(dòng)過速均由期前發(fā)生的P波開始;RP間期≤0.10s;心動(dòng)過速的QRS波形態(tài),與心率大致相等的室上性沖動(dòng)的QRS形態(tài)相同;室速與室上速
伴室內(nèi)差異性傳導(dǎo)的鑒別下列ECG表現(xiàn)支持室上速27室速與室上速
伴室內(nèi)差異性傳導(dǎo)的鑒別P波與QRS波群相關(guān),常呈1:1的房室比率傳導(dǎo),亦可呈2:1或文氏房室傳導(dǎo);刺激迷走神經(jīng)可減慢或終止心動(dòng)過速;多為右束支傳導(dǎo)阻滯圖形;有長-短周期序列。W-P-W伴房顫者,QRS波時(shí)限超過0.20s,心率超過200次/分。室速與室上速
伴室內(nèi)差異性傳導(dǎo)的鑒別P波與QRS波群相關(guān),常28下列心電圖表現(xiàn)
提示為室性心動(dòng)過速:室性融合波;心室奪獲房室分離,偶可見室房逆?zhèn)鳎踔潦曳?:1逆?zhèn)?;QRS波電軸左偏,時(shí)限超過0.14s;全部心前區(qū)導(dǎo)聯(lián)QRS波群主波方向呈通向性:即全部向上或向下;下列心電圖表現(xiàn)
提示為室性心動(dòng)過速:室性融合波;29下列心電圖表現(xiàn)
提示為室性心動(dòng)過速:QRS波群形態(tài),當(dāng)表現(xiàn)為RBBB時(shí)呈以下特征:V1導(dǎo)聯(lián)呈單相或雙相波(R>R`),V6導(dǎo)聯(lián)呈rS或QS;當(dāng)呈LBBB時(shí)電軸右偏,V1導(dǎo)聯(lián)負(fù)向波比V6深;RV1>0.04s;V6導(dǎo)聯(lián)呈qR或QS。下列心電圖表現(xiàn)
提示為室性心動(dòng)過速:QRS波群形態(tài),當(dāng)表現(xiàn)為30心電生理檢查
多可確立室速的診斷室上速的HV間期等于或大于竇性心律的HV間期;室速的HV間期小于竇性HV間期或?yàn)樨?fù)值;心動(dòng)過速發(fā)作期間,行心房超速起搏,若隨刺激頻率的增加,QRS波群的頻率相應(yīng)增加,且形態(tài)變?yōu)檎?,則原心動(dòng)過速為室速。程序電刺激可誘發(fā)約95%的持續(xù)性單形性室速,可終止75%的持續(xù)性單形性室速發(fā)作。心電生理檢查
多可確立室速的診斷室上速的HV間期等于或大于竇31室速的處理原則無器質(zhì)性心臟病患者發(fā)生非持續(xù)性室速,若無癥狀,無需進(jìn)行治療;持續(xù)性室速發(fā)作,無論有無器質(zhì)性心臟病,均應(yīng)給予治療;有器質(zhì)性心臟病的非持續(xù)性室速亦應(yīng)考慮治療。目前除β受體阻滯劑、胺碘酮以外,尚未能證實(shí)其他抗心律失常藥物能降低心臟性猝死大發(fā)生率。室速的處理原則32終止室速發(fā)作(1)如無血流動(dòng)力學(xué)障礙:首先靜注利多卡因或普魯卡因胺,同時(shí)靜脈持續(xù)滴注;靜注sotalol與propafenone亦十分有效;其他藥物治療無效時(shí),可選用amiodarone靜注或改用直流電復(fù)律;終止室速發(fā)作(1)如無血流動(dòng)力學(xué)障礙:33終止室速發(fā)作(2)如患者已發(fā)生低血壓、休克、心絞痛、CHF、或腦血流灌注不足等癥狀,宜迅速直流電復(fù)律。洋地黃中毒引起的室速,不宜用電復(fù)律,應(yīng)給予藥物治療。復(fù)發(fā)性室速患者,如病情穩(wěn)定,可經(jīng)靜脈插入電極至右室,用超速起搏終止心動(dòng)過速。終止室速發(fā)作(2)如患者已發(fā)生低血壓、休克、心絞痛、CHF、34預(yù)防復(fù)發(fā)(1)應(yīng)努力尋找并去除誘因:如缺血、低血壓及低血鉀等。治療CHF有助減少室速。竇性心動(dòng)過緩或房室傳導(dǎo)阻滯,心室率過于緩慢,也有利于室性心律失常發(fā)生,可給予阿托品治療或應(yīng)用人工心臟起搏。預(yù)防復(fù)發(fā)(1)應(yīng)努力尋找并去除誘因:如缺血、低血壓及低血鉀等35預(yù)防復(fù)發(fā)(2)藥物預(yù)防,應(yīng)選擇其潛在毒副反應(yīng)較少者:β受體阻滯劑能降低MI后猝死的發(fā)生率。胺碘酮顯著減少M(fèi)I后或CHF患者的心律失?;蜮赖陌l(fā)生率,輕度降低MI后患者總死亡率。QT間期延長的患者可優(yōu)先選用ⅠB類藥如美西律。預(yù)防復(fù)發(fā)(2)藥物預(yù)防,應(yīng)選擇其潛在毒副反應(yīng)較少者:36預(yù)防復(fù)發(fā)(3)MI后患者不宜用Ⅰc類與moricizine(莫雷西嗪)。已有左心功能不全者,避免
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