藥理學(xué)-解毒藥課件

第一節(jié)重金屬及類金屬中毒解毒藥常見的重金屬(如鉛、汞、銅、鉻、銀等)和類金屬(如砷、銻、鉍、磷等)中的金屬離子與機體細胞某些活性基團(—NH2、—SH、—COOH等)相結(jié)合，可導(dǎo)致某些生物活性物質(zhì)功能障礙，引起人體嚴重中毒。常用的解毒藥大多數(shù)是絡(luò)合劑，其分子中含有—SH、—NH、—COOH或—OH，因均能輸出電子，較易與金屬離子絡(luò)合成為可溶、無毒或低毒的化合物從尿中排出。與金屬絡(luò)合后不再解離者，其解毒效果更好。凡能與金屬、類金屬絡(luò)合成穩(wěn)定而可溶的絡(luò)合物，并使之失去毒性的藥物稱為金屬解毒藥。第一節(jié)重金屬及類金屬中毒解毒藥常見的重金屬(如鉛、汞、銅1二巰丁二鈉(sodiumdimercaptosuccinate，Na-DMS，二巰琥鈉)【體內(nèi)過程】二巰丁二鈉的水溶液不穩(wěn)定，易分解，必須新鮮配制。肌內(nèi)注射血藥濃度很快達峰值，并迅速由腎排出，無蓄積作用?！舅幚碜饔门c臨床應(yīng)用】某些金屬毒物進人體內(nèi)，能與組織細胞酶系中的巰基結(jié)合，從而抑制酶的活性。本藥在化學(xué)結(jié)構(gòu)上含有兩個活潑的巰基，與金屬離子有較強的親和力，能結(jié)合成為不易解離的無毒的環(huán)狀化合物，由尿排出，從而防止含巰基的酶與金屬離子結(jié)合，使這些酶的活性免受抑制；還能與巰基酶上的金屬離子競爭性結(jié)合，使巰基酶恢復(fù)活性。該藥與金屬離子結(jié)合后，仍有一定程度的解離，如排泄慢，解離出來的二巰基化合物可很快被氧化，則游離的金屬仍能產(chǎn)生中毒現(xiàn)象，故用該藥治療金屬中毒時，應(yīng)強調(diào)早期用藥、反復(fù)用藥。臨床上主要用于治療酒石酸銻鉀中毒，效果明顯；對汞、砷、鉛中毒有明顯促進排泄作用；對銅、鈷、鎳等中毒也有效；對急性鎘中毒有保護作用；治療肝豆?fàn)詈俗冃圆∫灿忻黠@的排銅和改善癥狀作用?！静涣挤磻?yīng)】毒性較小，注射后可有口臭、頭痛、頭暈、惡心、乏力及四肢酸痛等，減慢注射速度，癥狀會減輕，有時出現(xiàn)過敏反應(yīng)。二巰丁二鈉(sodiumdimercaptosuccina2二巰丙磺鈉(sodimndimercdptopropanesulfonate)【體內(nèi)過程】該藥可溶于水,水溶液穩(wěn)定，吸收后血藥濃度30min達峰值，并迅速分布于全身各器官和組織中，主要存在于血液和細胞外液。在體內(nèi)主要代謝為四硫化合物，由腎排出?！舅幚碜饔门c臨床應(yīng)用】二巰丙磺鈉分子中的兩個巰基不但能與金屬離子絡(luò)合，形成不易解離的無毒化合物由腎排出，而且還能奪取已經(jīng)與酶結(jié)合的金屬離子，恢復(fù)酶的活性。治療汞、砷中毒為首選解毒藥；對鉻、鉍、鉛、銅及銻中毒有一定療效。本藥可用作滅鼠藥毒鼠強中毒及農(nóng)藥殺蟲雙、殺蟲單中毒的特效解毒藥。【不良反應(yīng)】常用量肌內(nèi)注射無明顯不良反應(yīng)。脈注射過快可引起惡心、頭暈、口唇發(fā)麻、面色蒼白及心悸等。少數(shù)可有皮疹、發(fā)熱等過敏反應(yīng)。個別可發(fā)生過敏性休克或剝脫性皮炎。二巰丙磺鈉(sodimndimercdptopropane3依地酸鈉鈣(calciumdisodiumedeate，解鉛樂)【體內(nèi)過程】本藥極性大，口服吸收少。肌內(nèi)注射可致局部疼痛，加適量普魯卡因可減輕，靜脈注射后，迅速由尿排出。藥物主要分布在細胞外液，幾乎不被代謝?！舅幚碜饔门c臨床應(yīng)用】能與多種金屬離子結(jié)合而成為可溶性的金屬絡(luò)合物。但結(jié)合力不同，與鈉、鉀離子結(jié)合力最弱，與鈣、鎂、鋇等的結(jié)合較牢固，與鉛、鈷、鉻、鎘、鎳、銅等金屬離子的結(jié)合更牢固。結(jié)合后，金屬離子失去作用，逐漸由尿中排出，從而發(fā)揮其解毒作用，臨床主要用于急、慢性鉛中毒，用藥后尿中鉛排出量急劇增加，中毒癥狀在短期內(nèi)顯著減輕或消失；亦可用于放射性金屬中毒的解毒?！静涣挤磻?yīng)】較少?？捎卸虝侯^暈、惡心、關(guān)節(jié)痛、乏力等；少數(shù)患者可發(fā)生腎損害，用藥期間應(yīng)常規(guī)查尿，如有血尿及管型尿。應(yīng)及時停藥；靜脈注射過快可致低鈣性抽搐，一般靜脈滴注速度不超過l5mg／min。依地酸鈉鈣(calciumdisodiumedeate，4

去鐵胺(desferrioxamine)

對三價鐵離子具有較強的親和力，形成絡(luò)合物迅速由尿排出。去鐵胺還能進入肝細胞和腎小管細胞，除去鐵蛋白及含鐵血黃索中過量的鐵離子。主要用于急性鐵中毒。該藥快速注射時可引起面部潮紅、低血壓等，注射局部可出現(xiàn)疼痛。去鐵胺(desferrioxamine)5

青霉胺(penicillmnine)【體內(nèi)過程】本藥為青霉素的代謝產(chǎn)物。口服可吸收80％，皮膚和血藥濃度高。經(jīng)肝代謝后由尿排出?！舅幚碜饔门c臨床應(yīng)用】青霉胺所含的配位原子可與金屬離子絡(luò)合成可溶的絡(luò)合物。由尿液迅速排出；青霉胺化學(xué)結(jié)構(gòu)中的巰基和氨基能絡(luò)合金屬離子，生成可溶于水的絡(luò)合物，促進其排泄。本藥是治療肝豆?fàn)詈俗冃圆?銅代謝障礙)的首選藥，對鉛、汞、鋅中毒亦有效?！静涣挤磻?yīng)】較多。常見有頭痛、乏力、胃腸反應(yīng)；嚴霞者有青霉胺樣反應(yīng)。如發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛、血細胞及血小板減少。與青霉素有交叉過敏反應(yīng)，用藥前應(yīng)做青霉素皮膚過敏試驗。青霉胺(penicillmnine)6谷光甘肽(glutathion)

本藥是甘油醛磷酸脫氫酶的輔酶，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脫氯酶的輔酶，參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝。谷光甘肽能激活各種酶，如體內(nèi)的巰基(—SH)酶等，從而促進糖類、脂肪及蛋白質(zhì)代謝，也能影響細胞的代謝過程?！九R床應(yīng)用】1．解毒對丙烯腈、氟化物、一氧化碳、重金屬及有機溶劑等的中毒均有解毒作用。對紅細胞膜有保護作用，故可防止溶血，從而減少高鐵血紅蛋白。2.對某些損傷的保護作用由于放療引起白細胞減少癥，以及由于放射線引起的骨髓組織炎癥，本藥均可改善其癥狀。3．改善某些疾病的癥狀能抑制脂肪肝的形成，也能改善中毒性肝炎和感染性肝炎等肝臟疾病引起的癥狀。對缺氧癥所致的不適、惡心、嘔吐、瘙癢等癥狀，也有改善作用。4．防止皮膚色素沉著可防止新的黑色素形成并減少其氧化。5．眼科疾病可增加晶體蛋白質(zhì)巰基的穩(wěn)定性，抑制進行性白內(nèi)障及控制角膜及視網(wǎng)膜疾病的發(fā)展等。谷光甘肽(glutathion)7第二節(jié)氰化物中毒解毒藥氰化物是毒性極強、作用迅速的毒物。常見的氰化物有氫氰酸、氰化鉀及氰化鈉；桃、杏、枇杷、梅及櫻桃核仁和木薯、高粱稈等植物中含有各種氰苷，人畜誤服均可引起中毒。此外，硝普鈉過量亦可引起氰化物中毒。氰化物進人體內(nèi)后，很快釋出CN—，與細胞色素氧化酶的Fe3+結(jié)合，阻礙還原為Fe2+，形成氰化高鐵細胞色素氧化酶，從而使細胞色素氧化酶在細胞生物氧化的過程中，失去酶的傳遞功能，使組織不能利用氧，引起細胞缺氧窒息。由于中樞神經(jīng)對缺氧最為敏感，因此可出現(xiàn)呼吸中樞麻痹，救治不及時可死亡。常用的解毒藥有亞硝酸鈉和硫代硫酸鈉。第二節(jié)氰化物中毒解毒藥氰化物是毒性極強、作用迅速的毒物。8亞硝酸鈉(sodiumnitrite)【體內(nèi)過程】本藥為氧化劑，易溶于水，水溶液呈堿性，口服吸收迅速。60％在體內(nèi)代謝，其余以原形由腎排出。【藥理作用與臨床應(yīng)用】該藥在體內(nèi)可使含F(xiàn)e3+的血紅蛋白氧化為高鐵血紅蛋白。其生成量隨藥物劑量的增加而增多。在短期內(nèi)使血中高鐵血紅蛋白達10％～20％二由于高鐵血紅蛋自與氰離子親和力較強，且結(jié)合牢固，故能清除血液中游離的氰離子，并能奪取已經(jīng)與氧化型細胞色素氧化酶結(jié)合的氰離子。從而保護或恢復(fù)細胞色素氧化酶的活性。發(fā)揮解毒作用。用于氰化物中毒的解毒，療效較亞甲藍好?！静涣挤磻?yīng)】1．亞硝基擴張血管反應(yīng)有惡心、嘔吐、眩暈、頭痛、低血壓等。2．高鐵血紅蛋白血癥反應(yīng)大劑量可引起發(fā)紺、呼吸困難、暈厥、循環(huán)衰竭。亞硝酸鈉(sodiumnitrite)9

硫代硫酸鈉(sodiumthiosulfate，次亞硫酸鈉)【體內(nèi)過程】口服吸收少，靜脈給藥迅速分布到細胞外液，t1/2短?！舅幚碜饔谩苛虼蛩徕c具有活潑的硫原子，能供給硫，在轉(zhuǎn)硫酶(硫氰酸酶)的作用下，可與體內(nèi)游離的氰離子或與高鐵血紅蛋白結(jié)合的氰離子相結(jié)合，形成無毒的硫氰酸鹽，由尿排出而解毒。硫代硫酸鈉是鋇鹽中毒的特效解毒藥。在血液中可生成亞硫酸鈉，亞硫酸根離子可與鋇離子化合為無毒的亞硫酸鋇，從腎排出。硫代硫酸鈉(sodiumthiosulfate，次亞硫酸10【臨床應(yīng)用】1．氰化物中毒硫代硫酸鈉常與亞硝酸鈉合用以提高療效。因為高鐵血紅蛋白與氰離子結(jié)合后，雖能形成無毒的氰化高鐵血紅蛋白，但此復(fù)合物又會逐漸釋出氰離子，使癥狀重現(xiàn)，故應(yīng)用高鐵血紅蛋白制劑之后，還需給予硫代硫酸鈉，以便使氰離子徹底排出。2．鋇化物中毒常用l0％硫代硫酸鈉注射液20～40ml靜脈注射?！静涣挤磻?yīng)】偶見頭暈、乏力、惡心、嘔吐等?！九R床應(yīng)用】11

亞甲藍(methyleneblue，美藍)【藥理作用與臨床應(yīng)用】亞甲藍為氧化還原劑，進人體內(nèi)在酶的作用下起遞氫作用，其作用和應(yīng)用與劑量大小密切相關(guān)。

1．還原作用小劑量(1～2mg／kg)亞甲藍在NADPH作用下，還原成還原型亞甲藍，可將高鐵血紅蛋白還原為血紅蛋白。主要用于治療亞硝酸鹽、苯胺、非那西丁、硝酸甘油及腸源性青紫癥等所致的高鐵血紅蛋白血癥。但不可用量過大，否則會加重高鐵血紅蛋白血癥。亞甲藍(methyleneblue，美藍)122．氧化作用大劑量(5-10mg／kg)亞甲藍可直接使血紅蛋白氧化為高鐵血紅蛋白，其作用機制是大量亞甲藍進入機體后，由于還原型輔酶I脫氫酶生成減少，不能使亞甲藍全部轉(zhuǎn)變?yōu)檫€原型亞甲藍，導(dǎo)致氧化型亞甲藍量增多，從而使血紅蛋白氧化為高鐵血紅蛋白。主要用于治療氰化物中毒，其機制與亞硝酸鹽相同，但作用較亞硝酸鹽弱，靜脈注射后須使用硫代硫酸鈉，以便使氰離子排出。【不良反應(yīng)】本藥不作皮下、肌內(nèi)或鞘內(nèi)注射，以免造成損傷；大劑量靜脈注射可致惡心、腹痛、心前區(qū)疼痛、眩暈、頭痛、出汗和神志不清等。2．氧化作用大劑量(5-10mg／kg)亞甲藍可直接使13第三節(jié)滅鼠藥中毒解毒藥

滅鼠的方法很多如捕殺、毒殺、生物滅鼠等，其中毒殺是廣泛使用的滅鼠方法。毒殺使用的化學(xué)藥物，由于管理或使用不當(dāng)，可引起中毒造成嚴重后果。常用滅鼠藥中毒的解毒藥有下面幾類。第三節(jié)滅鼠藥中毒解毒藥滅鼠的方法很多如捕殺、毒殺、生物14一、抗凝血類滅鼠藥中毒解毒藥抗凝血類滅鼠藥常用的有敵鼠鈉、殺鼠靈、鼠得克、大隆等，其毒理主要是破壞機體凝血功能及損傷小血管，引起出血等。人誤服后，中毒癥狀多緩慢出現(xiàn)，一般在食后第三日(數(shù)小時乃至20日)開始出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲減退及精神不振，其后可發(fā)生鼻衄、齒齦出血、皮膚紫癜、咯血、便血、尿血等，并可有關(guān)節(jié)痛、腹痛及低熱等。嚴重者發(fā)生休克?；颊呖捎胸氀鲅?、凝血時間及凝血酶原時間均延長。特效解毒藥是維生素K1。一、抗凝血類滅鼠藥中毒解毒藥15維生素Kl(vitamineK1)

本藥與抗凝血類滅鼠藥化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，可對抗并解除這類藥物對凝血酶原活性的抑制，使凝血過程正常?？赏瑫r給予足量維生素C及糖皮質(zhì)激素輔助治療。維生素Kl(vitamineK1)16二、磷毒鼠藥中毒解毒藥

(一)磷化鋅中毒及解救磷化鋅作用于神經(jīng)系統(tǒng)，輕度中毒時有頭痛、頭暈、乏力、惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉等消化道癥狀，以及胸悶、咳嗽、心動過緩等，中度中毒時，除上述癥狀外，可有意識障礙、抽搐、呼吸困難、輕度心肌損害，心電圖sT段降低、T波低平、傳導(dǎo)阻滯。重度中毒時，尚有昏迷、驚厥、肺水腫、呼吸衰竭、明顯的心肌損害及肝損害等。二、磷毒鼠藥中毒解毒藥17磷化鋅口服中毒者應(yīng)立即催吐、洗胃。洗胃用0.5％硫酸銅溶液，每次200~500ml口服，使磷轉(zhuǎn)變?yōu)闊o毒磷化銅沉淀，直至洗出液無磷臭為止。再用0.3％過氧化氫溶液或0.05％高錳酸鉀溶液持續(xù)洗胃，直至洗出液澄清為止。然后口服硫酸鈉15-30g導(dǎo)瀉。禁用油類瀉藥。忌食雞蛋、牛奶、動植物油類，因磷能溶于脂肪中而促進吸收。呼吸困難、休克、急性腎功能衰竭及肺水腫時，應(yīng)及時對癥治療。磷化鋅口服中毒者應(yīng)立即催吐、洗胃。洗胃用0.5％硫酸銅溶液，18

(二)毒鼠磷中毒及解教毒鼠磷的毒理主要是抑制膽堿酯酶活性，使突觸處乙酰膽堿過量積聚，膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器出現(xiàn)一系列改變，如平滑肌興奮、腺體分泌增加、瞳孔縮小、骨骼肌興奮等。毒鼠磷是有機磷化合物，其中毒癥狀主要由于抑制膽堿酯酶所致，故解救基本上與有機磷酸酯類農(nóng)藥中毒相同，主要用阿托品及膽堿酯酶復(fù)活藥如氯解磷定等解救。(二)毒鼠磷中毒及解教19三、有機氟滅鼠藥中毒解毒藥有機氟滅鼠藥常用的有氟乙酸鈉、氟乙酰胺、甘氟等，中毒后，約經(jīng)0.5～6小時的潛伏期出現(xiàn)癥狀。主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)及心臟受累。輕者惡心、嘔吐、頭痛、頭昏。重者煩躁不安、陣發(fā)性抽搐、心律失常。嚴重者呼吸抑制、血壓下降、心臟驟停及呼吸衰竭。三、有機氟滅鼠藥中毒解毒藥20乙酰胺(acetamide，解氟靈)

此藥是一種乙酸鹽給予體，在體內(nèi)對氟乙酸具有干擾作用，故有解毒效果。對氟乙酰胺、甘氟中毒的救治效果較好，能延長氟乙酰胺中毒的潛伏期、解除氟乙酰胺中毒癥狀而挽救患者的生命。其制劑為50％水溶液，肌內(nèi)注射，每次2.5~5g，每日2～4次。首劑用全日量的一半，一般連用5～7日?？梢啦∏楹棉D(zhuǎn)程度減少用量。注射局部疼痛顯著，可加人適量0.5％普魯卡因止痛。乙酰胺(acetamide，解氟靈)21四、毒鼠強中毒解毒藥毒鼠強(tetramethylenedisulfotetramine)是國家禁止使用的滅鼠藥。人口服的致死量約為12mg。本藥對γ-氨基丁酸有拮抗作用，主要是由于阻斷γ—氨基丁酸受體所致，此作用為可逆性的。對中樞神經(jīng)系統(tǒng)，尤其是腦干有興奮作用，引起頭痛、頭暈、乏力、惡心、嘔吐、口唇麻木、酒醉感及癲癇樣大發(fā)作，發(fā)作時全身抽搐、口吐白沫、小便失禁、意識喪失。腦電圖顯示不同程度異常，病情好轉(zhuǎn)后可恢復(fù)正常，四、毒鼠強中毒解毒藥22二巰基丙磺酸鈉（SodiumDimercaptosulphonate） 自1998年以來，溫州醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院應(yīng)斌宇等人開始致力于毒鼠強中毒的臨床研究，終于找到了毒鼠強中毒的特效解毒藥二巰基丙磺酸鈉，成功地救治了多起毒鼠強中毒瀕死狀態(tài)的病人30多例。臨床驗證表明，一般中毒者使用2～3支（每支0.125g）可見效，中毒者1～2天血液中毒鼠強濃度急劇下降，直至為0，大多數(shù)病人在1周內(nèi)痊愈。二巰基丙磺酸鈉還可用于治療汞、砷、鉍、鉻等中毒和路易氏劑中毒。不良反應(yīng)少見，靜脈注射速度較快時可引起惡心、嘔吐、頭暈、面色蒼白、口唇發(fā)麻、心跳加快等。個別病例有過敏反應(yīng)如皮疹、寒戰(zhàn)、發(fā)熱或剝脫性皮炎、過敏性休克。二巰基丙磺酸鈉（SodiumDimercaptosulph23第四節(jié)蛇毒中毒解毒藥蛇毒是毒蛇所分泌的有毒物質(zhì)，主要有神經(jīng)毒和血液毒等。人被毒蛇咬傷后，蛇毒可侵入人體而引起一系列中毒癥狀。神經(jīng)毒可引起肌肉癱瘓，呼吸麻痹等；血液毒可引起出血，如出血量大可致失血性休克。搶救不及時，可因呼吸麻痹或休克而死亡。因此，對毒蛇的咬傷必須及時治療，除進行一般處理外，可用抗蛇毒血清進行解毒。第四節(jié)蛇毒中毒解毒藥蛇毒是毒蛇所分泌的有毒物質(zhì)，主要有神24精制抗蛇毒血清(purifiedantivenin)

以蛇毒作為抗原，制備抗蛇毒血清。由于毒蛇的種類較多，其抗原性各異，因此抗蛇毒血清有含單克隆抗體及多克隆抗體之分。蝮蛇等在我國分布地區(qū)較廣，農(nóng)村常見。國內(nèi)已生產(chǎn)治療蝮蛇、五步蛇、銀環(huán)蛇、眼鏡蛇、金環(huán)蛇、蝰蛇咬傷的六種精制抗蛇毒血清。本藥是具有特效、速效的抗蛇毒血清，能中和蛇毒，治療相應(yīng)的毒蛇咬傷。早期足量應(yīng)用，療效較好。遇有血清反應(yīng)，立即肌注馬來酸氯苯那敏(撲爾敏)。必要時，應(yīng)用地塞米松5mg(或氫化可的松100mg或氫化可的松琥珀酸鈉135mg)加入25％～50％葡萄糠液20～40ml中靜脈注射。亦可稀釋后靜滴。傷口有污染者，應(yīng)同時注射破傷風(fēng)抗毒素1500～3000單位。精制抗蛇毒血清(purifiedantivenin)25第一節(jié)重金屬及類金屬中毒解毒藥常見的重金屬(如鉛、汞、銅、鉻、銀等)和類金屬(如砷、銻、鉍、磷等)中的金屬離子與機體細胞某些活性基團(—NH2、—SH、—COOH等)相結(jié)合，可導(dǎo)致某些生物活性物質(zhì)功能障礙，引起人體嚴重中毒。常用的解毒藥大多數(shù)是絡(luò)合劑，其分子中含有—SH、—NH、—COOH或—OH，因均能輸出電子，較易與金屬離子絡(luò)合成為可溶、無毒或低毒的化合物從尿中排出。與金屬絡(luò)合后不再解離者，其解毒效果更好。凡能與金屬、類金屬絡(luò)合成穩(wěn)定而可溶的絡(luò)合物，并使之失去毒性的藥物稱為金屬解毒藥。第一節(jié)重金屬及類金屬中毒解毒藥常見的重金屬(如鉛、汞、銅26二巰丁二鈉(sodiumdimercaptosuccinate，Na-DMS，二巰琥鈉)【體內(nèi)過程】二巰丁二鈉的水溶液不穩(wěn)定，易分解，必須新鮮配制。肌內(nèi)注射血藥濃度很快達峰值，并迅速由腎排出，無蓄積作用。【藥理作用與臨床應(yīng)用】某些金屬毒物進人體內(nèi)，能與組織細胞酶系中的巰基結(jié)合，從而抑制酶的活性。本藥在化學(xué)結(jié)構(gòu)上含有兩個活潑的巰基，與金屬離子有較強的親和力，能結(jié)合成為不易解離的無毒的環(huán)狀化合物，由尿排出，從而防止含巰基的酶與金屬離子結(jié)合，使這些酶的活性免受抑制；還能與巰基酶上的金屬離子競爭性結(jié)合，使巰基酶恢復(fù)活性。該藥與金屬離子結(jié)合后，仍有一定程度的解離，如排泄慢，解離出來的二巰基化合物可很快被氧化，則游離的金屬仍能產(chǎn)生中毒現(xiàn)象，故用該藥治療金屬中毒時，應(yīng)強調(diào)早期用藥、反復(fù)用藥。臨床上主要用于治療酒石酸銻鉀中毒，效果明顯；對汞、砷、鉛中毒有明顯促進排泄作用；對銅、鈷、鎳等中毒也有效；對急性鎘中毒有保護作用；治療肝豆?fàn)詈俗冃圆∫灿忻黠@的排銅和改善癥狀作用。【不良反應(yīng)】毒性較小，注射后可有口臭、頭痛、頭暈、惡心、乏力及四肢酸痛等，減慢注射速度，癥狀會減輕，有時出現(xiàn)過敏反應(yīng)。二巰丁二鈉(sodiumdimercaptosuccina27二巰丙磺鈉(sodimndimercdptopropanesulfonate)【體內(nèi)過程】該藥可溶于水,水溶液穩(wěn)定，吸收后血藥濃度30min達峰值，并迅速分布于全身各器官和組織中，主要存在于血液和細胞外液。在體內(nèi)主要代謝為四硫化合物，由腎排出?！舅幚碜饔门c臨床應(yīng)用】二巰丙磺鈉分子中的兩個巰基不但能與金屬離子絡(luò)合，形成不易解離的無毒化合物由腎排出，而且還能奪取已經(jīng)與酶結(jié)合的金屬離子，恢復(fù)酶的活性。治療汞、砷中毒為首選解毒藥；對鉻、鉍、鉛、銅及銻中毒有一定療效。本藥可用作滅鼠藥毒鼠強中毒及農(nóng)藥殺蟲雙、殺蟲單中毒的特效解毒藥。【不良反應(yīng)】常用量肌內(nèi)注射無明顯不良反應(yīng)。脈注射過快可引起惡心、頭暈、口唇發(fā)麻、面色蒼白及心悸等。少數(shù)可有皮疹、發(fā)熱等過敏反應(yīng)。個別可發(fā)生過敏性休克或剝脫性皮炎。二巰丙磺鈉(sodimndimercdptopropane28依地酸鈉鈣(calciumdisodiumedeate，解鉛樂)【體內(nèi)過程】本藥極性大，口服吸收少。肌內(nèi)注射可致局部疼痛，加適量普魯卡因可減輕，靜脈注射后，迅速由尿排出。藥物主要分布在細胞外液，幾乎不被代謝。【藥理作用與臨床應(yīng)用】能與多種金屬離子結(jié)合而成為可溶性的金屬絡(luò)合物。但結(jié)合力不同，與鈉、鉀離子結(jié)合力最弱，與鈣、鎂、鋇等的結(jié)合較牢固，與鉛、鈷、鉻、鎘、鎳、銅等金屬離子的結(jié)合更牢固。結(jié)合后，金屬離子失去作用，逐漸由尿中排出，從而發(fā)揮其解毒作用，臨床主要用于急、慢性鉛中毒，用藥后尿中鉛排出量急劇增加，中毒癥狀在短期內(nèi)顯著減輕或消失；亦可用于放射性金屬中毒的解毒?！静涣挤磻?yīng)】較少?？捎卸虝侯^暈、惡心、關(guān)節(jié)痛、乏力等；少數(shù)患者可發(fā)生腎損害，用藥期間應(yīng)常規(guī)查尿，如有血尿及管型尿。應(yīng)及時停藥；靜脈注射過快可致低鈣性抽搐，一般靜脈滴注速度不超過l5mg／min。依地酸鈉鈣(calciumdisodiumedeate，29

去鐵胺(desferrioxamine)

對三價鐵離子具有較強的親和力，形成絡(luò)合物迅速由尿排出。去鐵胺還能進入肝細胞和腎小管細胞，除去鐵蛋白及含鐵血黃索中過量的鐵離子。主要用于急性鐵中毒。該藥快速注射時可引起面部潮紅、低血壓等，注射局部可出現(xiàn)疼痛。去鐵胺(desferrioxamine)30

青霉胺(penicillmnine)【體內(nèi)過程】本藥為青霉素的代謝產(chǎn)物?？诜晌?0％，皮膚和血藥濃度高。經(jīng)肝代謝后由尿排出?！舅幚碜饔门c臨床應(yīng)用】青霉胺所含的配位原子可與金屬離子絡(luò)合成可溶的絡(luò)合物。由尿液迅速排出；青霉胺化學(xué)結(jié)構(gòu)中的巰基和氨基能絡(luò)合金屬離子，生成可溶于水的絡(luò)合物，促進其排泄。本藥是治療肝豆?fàn)詈俗冃圆?銅代謝障礙)的首選藥，對鉛、汞、鋅中毒亦有效?！静涣挤磻?yīng)】較多。常見有頭痛、乏力、胃腸反應(yīng)；嚴霞者有青霉胺樣反應(yīng)。如發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛、血細胞及血小板減少。與青霉素有交叉過敏反應(yīng)，用藥前應(yīng)做青霉素皮膚過敏試驗。青霉胺(penicillmnine)31谷光甘肽(glutathion)

本藥是甘油醛磷酸脫氫酶的輔酶，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脫氯酶的輔酶，參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝。谷光甘肽能激活各種酶，如體內(nèi)的巰基(—SH)酶等，從而促進糖類、脂肪及蛋白質(zhì)代謝，也能影響細胞的代謝過程?！九R床應(yīng)用】1．解毒對丙烯腈、氟化物、一氧化碳、重金屬及有機溶劑等的中毒均有解毒作用。對紅細胞膜有保護作用，故可防止溶血，從而減少高鐵血紅蛋白。2.對某些損傷的保護作用由于放療引起白細胞減少癥，以及由于放射線引起的骨髓組織炎癥，本藥均可改善其癥狀。3．改善某些疾病的癥狀能抑制脂肪肝的形成，也能改善中毒性肝炎和感染性肝炎等肝臟疾病引起的癥狀。對缺氧癥所致的不適、惡心、嘔吐、瘙癢等癥狀，也有改善作用。4．防止皮膚色素沉著可防止新的黑色素形成并減少其氧化。5．眼科疾病可增加晶體蛋白質(zhì)巰基的穩(wěn)定性，抑制進行性白內(nèi)障及控制角膜及視網(wǎng)膜疾病的發(fā)展等。谷光甘肽(glutathion)32第二節(jié)氰化物中毒解毒藥氰化物是毒性極強、作用迅速的毒物。常見的氰化物有氫氰酸、氰化鉀及氰化鈉；桃、杏、枇杷、梅及櫻桃核仁和木薯、高粱稈等植物中含有各種氰苷，人畜誤服均可引起中毒。此外，硝普鈉過量亦可引起氰化物中毒。氰化物進人體內(nèi)后，很快釋出CN—，與細胞色素氧化酶的Fe3+結(jié)合，阻礙還原為Fe2+，形成氰化高鐵細胞色素氧化酶，從而使細胞色素氧化酶在細胞生物氧化的過程中，失去酶的傳遞功能，使組織不能利用氧，引起細胞缺氧窒息。由于中樞神經(jīng)對缺氧最為敏感，因此可出現(xiàn)呼吸中樞麻痹，救治不及時可死亡。常用的解毒藥有亞硝酸鈉和硫代硫酸鈉。第二節(jié)氰化物中毒解毒藥氰化物是毒性極強、作用迅速的毒物。33亞硝酸鈉(sodiumnitrite)【體內(nèi)過程】本藥為氧化劑，易溶于水，水溶液呈堿性，口服吸收迅速。60％在體內(nèi)代謝，其余以原形由腎排出?！舅幚碜饔门c臨床應(yīng)用】該藥在體內(nèi)可使含F(xiàn)e3+的血紅蛋白氧化為高鐵血紅蛋白。其生成量隨藥物劑量的增加而增多。在短期內(nèi)使血中高鐵血紅蛋白達10％～20％二由于高鐵血紅蛋自與氰離子親和力較強，且結(jié)合牢固，故能清除血液中游離的氰離子，并能奪取已經(jīng)與氧化型細胞色素氧化酶結(jié)合的氰離子。從而保護或恢復(fù)細胞色素氧化酶的活性。發(fā)揮解毒作用。用于氰化物中毒的解毒，療效較亞甲藍好。【不良反應(yīng)】1．亞硝基擴張血管反應(yīng)有惡心、嘔吐、眩暈、頭痛、低血壓等。2．高鐵血紅蛋白血癥反應(yīng)大劑量可引起發(fā)紺、呼吸困難、暈厥、循環(huán)衰竭。亞硝酸鈉(sodiumnitrite)34

硫代硫酸鈉(sodiumthiosulfate，次亞硫酸鈉)【體內(nèi)過程】口服吸收少，靜脈給藥迅速分布到細胞外液，t1/2短。【藥理作用】硫代硫酸鈉具有活潑的硫原子，能供給硫，在轉(zhuǎn)硫酶(硫氰酸酶)的作用下，可與體內(nèi)游離的氰離子或與高鐵血紅蛋白結(jié)合的氰離子相結(jié)合，形成無毒的硫氰酸鹽，由尿排出而解毒。硫代硫酸鈉是鋇鹽中毒的特效解毒藥。在血液中可生成亞硫酸鈉，亞硫酸根離子可與鋇離子化合為無毒的亞硫酸鋇，從腎排出。硫代硫酸鈉(sodiumthiosulfate，次亞硫酸35【臨床應(yīng)用】1．氰化物中毒硫代硫酸鈉常與亞硝酸鈉合用以提高療效。因為高鐵血紅蛋白與氰離子結(jié)合后，雖能形成無毒的氰化高鐵血紅蛋白，但此復(fù)合物又會逐漸釋出氰離子，使癥狀重現(xiàn)，故應(yīng)用高鐵血紅蛋白制劑之后，還需給予硫代硫酸鈉，以便使氰離子徹底排出。2．鋇化物中毒常用l0％硫代硫酸鈉注射液20～40ml靜脈注射。【不良反應(yīng)】偶見頭暈、乏力、惡心、嘔吐等?！九R床應(yīng)用】36

亞甲藍(methyleneblue，美藍)【藥理作用與臨床應(yīng)用】亞甲藍為氧化還原劑，進人體內(nèi)在酶的作用下起遞氫作用，其作用和應(yīng)用與劑量大小密切相關(guān)。

1．還原作用小劑量(1～2mg／kg)亞甲藍在NADPH作用下，還原成還原型亞甲藍，可將高鐵血紅蛋白還原為血紅蛋白。主要用于治療亞硝酸鹽、苯胺、非那西丁、硝酸甘油及腸源性青紫癥等所致的高鐵血紅蛋白血癥。但不可用量過大，否則會加重高鐵血紅蛋白血癥。亞甲藍(methyleneblue，美藍)372．氧化作用大劑量(5-10mg／kg)亞甲藍可直接使血紅蛋白氧化為高鐵血紅蛋白，其作用機制是大量亞甲藍進入機體后，由于還原型輔酶I脫氫酶生成減少，不能使亞甲藍全部轉(zhuǎn)變?yōu)檫€原型亞甲藍，導(dǎo)致氧化型亞甲藍量增多，從而使血紅蛋白氧化為高鐵血紅蛋白。主要用于治療氰化物中毒，其機制與亞硝酸鹽相同，但作用較亞硝酸鹽弱，靜脈注射后須使用硫代硫酸鈉，以便使氰離子排出。【不良反應(yīng)】本藥不作皮下、肌內(nèi)或鞘內(nèi)注射，以免造成損傷；大劑量靜脈注射可致惡心、腹痛、心前區(qū)疼痛、眩暈、頭痛、出汗和神志不清等。2．氧化作用大劑量(5-10mg／kg)亞甲藍可直接使38第三節(jié)滅鼠藥中毒解毒藥

滅鼠的方法很多如捕殺、毒殺、生物滅鼠等，其中毒殺是廣泛使用的滅鼠方法。毒殺使用的化學(xué)藥物，由于管理或使用不當(dāng)，可引起中毒造成嚴重后果。常用滅鼠藥中毒的解毒藥有下面幾類。第三節(jié)滅鼠藥中毒解毒藥滅鼠的方法很多如捕殺、毒殺、生物39一、抗凝血類滅鼠藥中毒解毒藥抗凝血類滅鼠藥常用的有敵鼠鈉、殺鼠靈、鼠得克、大隆等，其毒理主要是破壞機體凝血功能及損傷小血管，引起出血等。人誤服后，中毒癥狀多緩慢出現(xiàn)，一般在食后第三日(數(shù)小時乃至20日)開始出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲減退及精神不振，其后可發(fā)生鼻衄、齒齦出血、皮膚紫癜、咯血、便血、尿血等，并可有關(guān)節(jié)痛、腹痛及低熱等。嚴重者發(fā)生休克?；颊呖捎胸氀鲅?、凝血時間及凝血酶原時間均延長。特效解毒藥是維生素K1。一、抗凝血類滅鼠藥中毒解毒藥40維生素Kl(vitamineK1)

本藥與抗凝血類滅鼠藥化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，可對抗并解除這類藥物對凝血酶原活性的抑制，使凝血過程正常。可同時給予足量維生素C及糖皮質(zhì)激素輔助治療。維生素Kl(vitamineK1)41二、磷毒鼠藥中毒解毒藥

(一)磷化鋅中毒及解救磷化鋅作用于神經(jīng)系統(tǒng)，輕度中毒時有頭痛、頭暈、乏力、惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉等消化道癥狀，以及胸悶、咳嗽、心動過緩等，中度中毒時，除上述癥狀外，可有意識障礙、抽搐、呼吸困難、輕度心肌損害，心電圖sT段降低、T波低平、傳導(dǎo)阻滯。重度中毒時，尚有昏迷、驚厥、肺水腫、呼吸衰竭、明顯的心肌損害及肝損害等。二、磷毒鼠藥中毒解毒藥42磷化鋅口服中毒者應(yīng)立即催吐、洗胃。洗胃用0.5％硫酸銅溶液，每次200~500ml口服，使磷轉(zhuǎn)變?yōu)闊o毒磷化銅沉淀，直至洗出液無磷臭為止。再用0.3％過氧化氫溶液或0.05％高錳酸鉀溶液持續(xù)洗胃，直至洗出液澄清為止。然后口服硫酸鈉15-30g導(dǎo)瀉。禁用油類瀉藥。忌食雞蛋、牛奶、動植物油類，因磷能溶于脂肪中而促進吸收。呼吸困難、休克、急性腎功能衰竭及肺水腫時，應(yīng)及時對癥治療。磷化鋅口服中毒者應(yīng)立即催吐、洗胃。洗胃用0.5％硫酸銅溶液，43

(二)毒鼠磷中毒及解教毒鼠磷的毒理主要是抑制膽堿酯酶活性，使突觸處乙酰膽堿過量積聚，膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器出現(xiàn)一系列改變，如平滑肌興奮、腺體分泌增加、瞳孔縮小、骨骼肌興奮等。毒鼠磷是有機磷化合物，其中毒癥狀主要由于抑制膽堿酯酶所致，故解救基本上與有機磷酸酯類農(nóng)藥中毒相同，主要用阿托品及膽堿酯酶復(fù)活藥如氯解磷定等解救。(二)毒鼠磷中毒及解教44三、有機氟滅鼠藥中毒解毒藥有機氟滅鼠藥常用的有氟乙酸鈉、氟乙酰胺、甘氟等，中毒后，約經(jīng)0.5～6小時的潛伏期出現(xiàn)癥狀。主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)及心臟受累。輕者惡心、嘔吐、頭痛、頭昏。重者煩躁不安、陣發(fā)性抽搐、心律失常。嚴重者呼吸抑制、血壓下降、心臟驟停及呼吸衰竭。三、有機氟滅鼠藥中毒解毒藥4