高分子物理復(fù)習(xí)材料

1、高聚物結(jié)構(gòu)包括高分子的鏈結(jié)構(gòu) 和高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)，高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)又包「括晶態(tài)結(jié)構(gòu)、非晶態(tài)結(jié)構(gòu)、取向態(tài)結(jié)構(gòu)和液晶態(tài)結(jié)構(gòu)以及織態(tài)結(jié)構(gòu)。2、高分子鏈結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)組成有碳鏈高分子 、雜鏈高分子 、元素高分子和梯形和雙螺旋型高分子，元素高分子有有機(jī)元素高分子和無(wú)機(jī)元素高分子 。3、高分子的結(jié)晶形態(tài)有折疊鏈片晶、串晶、伸直鏈片晶和纖維狀晶 。4、高聚物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)模型主要有纓狀膠束模型（或兩相模型）、折疊鏈結(jié)構(gòu)模型、隧道-折疊鏈模型、插線板模型：高聚物的非晶態(tài)結(jié)構(gòu)模型主要有無(wú)規(guī)線團(tuán)模型和折疊鏈纓狀膠束粒子模型（或兩相球粒模型）。5、測(cè)定分子量的方法有端基分析法 、 氣相滲透法、膜滲透法、TOC\o"1-5"\h\z光散射法、粘度法和凝膠色譜法 。6、 提高高分子材料耐熱性的途徑主要有增加鏈剛性、增加分子間作用力、結(jié)晶。7、線性高聚物在溶液中通常為無(wú)規(guī)線團(tuán)構(gòu)象，在晶區(qū)通常為伸直鏈或折疊鏈 現(xiàn)象。8、高聚物稀溶液冷卻結(jié)晶易生成單晶，熔體冷卻結(jié)晶通常生成球晶。熔體在應(yīng)力作用下冷卻結(jié)晶常常形成一串晶。9、測(cè)定高聚物M、M、Mn的方法分別有n w n膜滲透法 、光散射法、和粘度法。測(cè)定高聚物相對(duì)分子質(zhì)量分布的方法有沉淀分級(jí)法 和 GPC—；其基TOC\o"1-5"\h\z本原理分別為溶解度和 體積排除 。10、高聚物的熔體一般屬于假塑性流體，其特性是粘度隨剪切速率增加而減丄。高聚物懸浮體系、高填充體系、PVC糊屬于脹塑性流體，其特征是」度隨剪切速率增加而增加。11、對(duì)于聚乙烯自由旋轉(zhuǎn)鏈，均方末端距與鏈長(zhǎng)的關(guān)系是 丘2nl2 。12、 當(dāng)溫度丁=丄時(shí)，第二維里系數(shù)A2=丄，此時(shí)高分子溶液符合理想溶液性質(zhì)。13、測(cè)定PS重均相對(duì)分子質(zhì)量采用的方法可以是光散射法 。14、 均相成核生長(zhǎng)成為三維球晶時(shí)，Avranmi指數(shù)n為4 。15、蠕變可用四元件（或Voigt模型） 模型來(lái)描述。16、 作橡膠、塑料和纖維使用的聚合物之間的主要區(qū)別是非相對(duì)分子質(zhì)量、模量和內(nèi)聚能密度。17、制備高分子合金的方法有物理或化學(xué)共混 。18、目前世界上產(chǎn)量最大的塑料品種是聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯（三種）;合成纖維品種是滌綸、尼龍、腈綸（三種）；合成橡膠品種是丁苯橡膠、順丁橡膠 （兩種）。19、高分子液晶根據(jù)分子排列方式和有序程度不同，分為 _ 、向列型、膽甾型 三類。20、聚異丁烯-甲苯溶液的特性粘數(shù)隨溫度的上升而 。21、 乙酸乙烯含量為45%的EVA比含量為15%的EVA彈性大。22、 雙酚A型聚碳酸酯的玻璃化溫度比聚對(duì)苯二甲酸己二醇酯的玻璃化溫度高。23、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的結(jié)晶速度比聚乙烯的結(jié)晶速度。24、 高分子溶液的混合熵比同樣分子數(shù)目的小分子溶液的混合熵^_得多。25、 等規(guī)聚丙烯晶體中分子鏈處于螺旋構(gòu)象。26、 處于非晶態(tài)的結(jié)晶性高聚物慢速加熱到T以上時(shí)，會(huì)發(fā)生結(jié)晶現(xiàn)象。g27、Z均相對(duì)分子質(zhì)量與重均相對(duì)分子質(zhì)量比較，Z均 更能反映高分子的流動(dòng)性。28、 運(yùn)用WLF方程時(shí)，應(yīng)注意適用的溫度范圍。29、 硬PVC中加入增塑劑，泊松比增加。30、 高分子鏈在良溶劑中的末端距比在不良溶劑中的末端距大得多。31、 通常假塑性流體的表觀粘度比真實(shí)粘度小。32、用NaOH來(lái)中和聚丙烯酸水溶液時(shí)，比濃粘度變得越來(lái)越，但NaOH過(guò)量時(shí),比濃粘度又變小了。33、在高分子溶液中可以由參數(shù)_X1_和 a(A2) 判斷高聚物在溶液中的形態(tài)?？梢杂蒱2和丄表征分子的尺寸。34、 Keller由X射線衍射的實(shí)驗(yàn)事實(shí)證明了結(jié)晶高聚物有非晶結(jié)構(gòu)。Flory由SANS 的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了非晶態(tài)高聚物是由無(wú)規(guī)線團(tuán) 結(jié)構(gòu)組成。35、聚乙烯的單晶片的形狀通常是菱形或截頂菱形 的，而聚甲醛單晶片的形狀通常是六角形的。36、聚苯乙烯的極性比聚三氟氯乙烯的極性壬，而前者的熔點(diǎn)比后者高。37、 尼龍-6的結(jié)晶速度比順式1，4-聚戊二烯的結(jié)晶速度快。38、 聚乙烯晶體中，分子鏈處于平面鋸齒形—構(gòu)象。39、對(duì)于非晶態(tài)的非極性高聚物，可根據(jù)溶度參數(shù)相近 原則選擇溶劑，對(duì)于非晶態(tài)的極性高聚物，可根據(jù)溶劑化原則和三維溶度參數(shù)相近 原則選擇溶劑。40、 高聚物的化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)其熔點(diǎn)的影響主要是①分子間力，②分子鏈構(gòu)象。41、高聚物加工的上限溫度為分解溫度 ，下限溫度為流動(dòng)溫度 。42、SBS的使用溫度為T(mén) 以上。g43、 PE、IPP和PVC中，T較高的是PVC，較低的是PE。g44、 橡膠拉伸時(shí)放熱。45、 PE、POM和聚氧化乙烯中，Tm較高的是POM，較低的是聚氧化乙烯。46、重均相對(duì)分子質(zhì)量與數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量比較起來(lái)，前者更能反映高分子的力學(xué)性質(zhì)。47、剛性高分子的低溫脆性 —柔性高分子。48、 聚丙烯和聚乙烯比較，T較高。g49、高聚物的熔融指數(shù)越大，表示其流動(dòng)性越 _。50、 PE總是比PMMA不誘明，因?yàn)榍罢呓Y(jié)晶。51、粘彈性材料的法向應(yīng)力比粘性材料的法向應(yīng)力 大。52、 高分子液晶根據(jù)介晶元在分子鏈中的位置不同，可分為主鏈型液晶與側(cè)鏈型液晶。53、 大分子鏈無(wú)纏結(jié)的線形高聚物處于粘流態(tài)時(shí)，其零剪切粘度與相對(duì)分子質(zhì)量的關(guān)系符合3.4次方冪律。54、高彈形變時(shí)，模量隨溫度增加而增加,這是因?yàn)?溫度升高時(shí)分子熱運(yùn)動(dòng)加劇,TOC\o"1-5"\h\z從而回縮力增大 。55、制備高分子合金的方法有物理共混（包括機(jī)械共混、溶液澆鑄共混等） 、化學(xué)共混（包括溶液接枝、溶脹聚合等） 。56、高分子鏈的柔順性越大，它在溶液中的構(gòu)象數(shù)越多 ，其均方開(kāi)端距越-小。57、聚異戊二烯可以生成六種有規(guī)異構(gòu)體，它們是順式1,4加成聚異戊二烯，反式1,4加成聚異戊二烯，全同1,2加成聚異戊二烯，間同1,2加成聚異戊二烯，全同3,4加成聚異戊二烯，間同3,4加成聚異戊二烯， 。58、聚合物在高壓電場(chǎng)下，每單位厚度 能承受到被擊穿的電壓稱為擊穿場(chǎng)強(qiáng)或介電強(qiáng)度。59、升溫速度越快，高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg越 高。O60、 MH方程中指數(shù)a對(duì)于0溶劑為0.5 ,對(duì)于剛性棒聚合物為2 。61、 作為電容器的高分子材料應(yīng)當(dāng)介電常數(shù)大和介電損耗小;作為絕緣用的高分子材料，應(yīng)當(dāng)介電常數(shù)小和電導(dǎo)率小。62、極性聚合物在外加電場(chǎng)的作用下會(huì)發(fā)生 誘導(dǎo)極化和偶極極化;聚合物的極性越大，介電常數(shù)越 大；聚合物的極性越大，介電損耗越大。63、 自由體積理論認(rèn)為，高聚物在玻璃化溫度以下時(shí)，體積隨溫度升高而發(fā)生的膨脹是由于固有體積的膨脹。64、 在用體積-溫度曲線測(cè)定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的實(shí)驗(yàn)中，如降溫Tg以下某一溫度時(shí)保持恒溫，O則總體積會(huì)減小 （增大、減小、不變）。65、在壓力的作用下，聚合物的Tg會(huì)降低 ，熔點(diǎn)Tm會(huì)升高。66、若某對(duì)稱聚合物的Tm為137°C，則其Tg估計(jì)值為-68°C 。67、 橡膠彈性與氣體的彈性類似，彈性的本質(zhì)是熵彈性，具有橡膠彈性的條件是長(zhǎng)鏈、足夠柔性與交聯(lián)。橡膠在絕熱拉伸過(guò)程中放熱，橡膠的模量隨溫度的升高而升高。68、 橡膠在溶劑中達(dá)到溶脹平衡時(shí)，相互作用參數(shù)X越小，溶脹程度越大。69、 橡膠達(dá)溶脹平衡時(shí)，交聯(lián)點(diǎn)之間的相對(duì)分子質(zhì)量越大，高聚物的體積分?jǐn)?shù)越，越有利于溶脹。70、 已知某交聯(lián)聚合物溶于溶劑中，平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)①2=0.5,若將此交聯(lián)聚合物的網(wǎng)鏈TOC\o"1-5"\h\z相對(duì)分子質(zhì)量增大1倍后溶于同一溶劑中，則平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)①2=0.33 。71、 理論上塑料和纖維的最高使用溫度分別為 T“ 和Tm 。72、 通常T在室溫以上的聚合物作為塑料使用，而T在室溫以下的作為g g橡膠（或彈性體）使用。73、 測(cè)量聚合物T方法有膨脹計(jì)法、溫度-形變曲線法、DSC法、介g 電松弛法。74、 所有聚合物在Tg時(shí)，自由體積分?jǐn)?shù)均等于2.5%，粘度均等于 1012Pa?s。O75、 聚合物流體一般屬于假塑性流體 ，粘度隨著剪切速率的增大而減小，用冪律方程表示時(shí)，則n小于1（大于、小于、等于）。76、 通常假塑型流體的表觀粘度小于（大于、小于、等于）其真實(shí)粘度。77、 聚合物相對(duì)分子質(zhì)量越大，則熔體粘度越大；對(duì)相同相對(duì)分子質(zhì)量的聚合物而言，相對(duì)分子質(zhì)量分布越寬，則熔體的零切粘度越大。78、 聚合物熔體的彈性響應(yīng)包括有可回復(fù)的切形變，法向應(yīng)力效應(yīng)與擠出物脹大_。79、 PVC與HDPE相比，其T較高、柔順性較差、。較大、流動(dòng)性較差。g t80、 聚合物樣品在拉伸過(guò)程中出現(xiàn)細(xì)頸是屈服 的標(biāo)志，細(xì)頸的發(fā)展在微觀上是分子中鏈段或晶片的取向過(guò)程。81、 根據(jù)Tresca判據(jù)，在單軸拉伸時(shí)發(fā)生屈服的判據(jù)為1/2[=1/2。=。。1 ys82、 銀紋的密度約為本體的50%（或40%），銀紋中分子鏈垂直于銀紋的長(zhǎng)度方向，加熱退火會(huì)使銀紋消失。83、 相比于脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為粗糙，斷裂伸長(zhǎng)率較大 ，并且在斷裂之前存在屈服。84、 隨應(yīng)變速率的增加，高分子材料的脆韌轉(zhuǎn)變溫度將降低。85、 聚合物靜態(tài)粘彈性現(xiàn)象主要表現(xiàn)在蠕變和應(yīng)力松弛。86、 理想彈性體的應(yīng)力取決于應(yīng)變，理想粘性體的應(yīng)力取決于應(yīng)變速度 。87、 粘彈性材料在交變應(yīng)變作用下，應(yīng)變會(huì)落后應(yīng)力一個(gè)相角5,且§在0~n/2范圍之內(nèi)，5的值越小，表明材料的彈性越好。88、 在交變應(yīng)變的作用下，材料的儲(chǔ)能模量與應(yīng)變同相，損耗模量與應(yīng)變的相差為n/2 。89、 Maxwell模型是一個(gè)粘壺和一個(gè)彈簧聯(lián)而成，適用于模擬線性聚合物的應(yīng)力松弛過(guò)程；Kevlin模型是一個(gè)粘壺和一個(gè)彈簧并聯(lián)而成，適用于模擬—交聯(lián)聚合物的蠕變過(guò)程。90、 松弛時(shí)間為松弛過(guò)程完成63.2%（或1-1/e）所需的時(shí)間，溫度越高，高分子鏈運(yùn)動(dòng)的松弛時(shí)間越_短 。

91、 松弛時(shí)間T的物理意義是松弛過(guò)程完成63.2%所需要的時(shí)間,T值越小，表明材料的彈性越差。92、 根據(jù)時(shí)溫等效原理，將曲線從高溫移至低溫，則曲線應(yīng)在時(shí)間軸上右移。93、 聚合物的松弛行為包「括應(yīng)力松弛、蠕變、滯后和內(nèi)耗。94、 高分子鏈的柔順性增加，聚合物的Tg減少、Tm減少、Tf減少、Tb 增加、結(jié)晶能力增加、溶解能力 增加、粘度增加、結(jié)晶速率 增加。95、 隨著聚合物的柔順性增加，鏈段長(zhǎng)度減小、剛性比值減小、無(wú)擾尺寸減小、極限特征比減小。96、 增加溫度，聚合物的。 減小、。增加、粘度減小、柔順性增加、t iT減小、蠕變?cè)黾印?7、 取向可使聚合物在取向方向上的。增加、。增加、E增加，斷裂伸長(zhǎng)率t i工廠增加、可使聚合物的結(jié)晶度增加、高分子液晶相的流體在取向方向上的粘度 減小、流動(dòng)性減小。98、隨著聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量增加，聚合物的。增加t、0增加、i硬度增加、Tg（臨界相對(duì)分子質(zhì)量之前） 增加、Tf增加、Tim:曾加、粘度增加 、熔融指數(shù) 減小、結(jié)晶速率 減小、熔解性減小、可加工性減小、柔順性增加。99、分子作用力增加，聚合物的T增加、Tf增加、粘度增加一、柔順性減小、內(nèi)耗增力口100、 適度交聯(lián)可使聚合物的Tg 增加、Tf增加、流動(dòng)性減小、結(jié)晶度減小、應(yīng)力松弛減小、蠕變減小。101、 結(jié)晶度提高，聚合物的。 增加、。減小、硬度增加、斷裂伸長(zhǎng)t i率減小、密度 增加口、耐熱性能 增加口、透光性減小。102、 鏈段長(zhǎng)度增加表明聚合物的剛性 增加、均方末端距增加、應(yīng)力松弛減小、蠕變減小、流動(dòng)性 減小、Tg 增加、Tf 增加、Tm理加。103、 根據(jù)平均場(chǎng)理論，聚合物溶于小分子溶劑的單位摩爾混合自由能=AG二RT（nIn甲+nIn甲+%n甲） 。m 112 2 112104、 高分子合金出現(xiàn)相分離時(shí)，如果擴(kuò)散是由低濃度向高濃度擴(kuò)散，則相分離機(jī)理為^旋節(jié)線機(jī)理、:如果相分離過(guò)程中相區(qū)濃度保持不變，則分離機(jī)理為成核生長(zhǎng)機(jī)理。105、 現(xiàn)有PS-苯溶液，選用甲醇作為沉淀劑進(jìn)行沉淀分級(jí)。溶液濃度為2%時(shí)分級(jí)效率比溶液濃度為0.5%的分級(jí)效率差 （好、差、相同）。106、測(cè)定聚合物溶度參數(shù)通常106、測(cè)定聚合物溶度參數(shù)通常有粘度法溶脹度法 和滴定法三種方法。107、 高聚物在—丄條件下，超額化學(xué)位=0,其高分子鏈段間以及鏈段與溶劑分子間的相互作用相等、溶液呈現(xiàn)無(wú)擾狀態(tài) 。此時(shí)X〔等于0.5 ，A2等于0。108、 增塑可使聚合物的T降低、Tf 降低、T降低、。降g f m t低_、o 提高、%提高、n降低、柔順性_提高、流動(dòng)i性提高。109、 柔性聚合物的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)可能為 晶態(tài)和非晶態(tài)。110、 用X射線法表征結(jié)晶聚合物，結(jié)果出現(xiàn)德拜環(huán)和彌散環(huán)共存，這說(shuō)明結(jié)晶聚合物中晶區(qū)和非晶區(qū)共存。111、 球晶在偏光顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)有Maltese黑十字，目前認(rèn)為產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)原因是雖晶輻射狀生長(zhǎng)形成球晶。112、 高溫高壓下PE會(huì)生成伸直鏈晶；PE在適當(dāng)條件下會(huì)生成環(huán)帶球晶，偏光顯微鏡下觀察等間距的消光同心環(huán)。113、 液晶為有序液體，分子結(jié)構(gòu)中必須含有剛性 結(jié)構(gòu)方能形成液晶，或?yàn)門(mén)OC\o"1-5"\h\z棒 狀，其長(zhǎng)徑比至少為4/1 :或?yàn)楸P(pán) 狀，其長(zhǎng)徑比至多為1/4 。114、 某熱致液晶聚合物可出現(xiàn)近晶A和向列兩種液晶相，則從低溫至高溫依次出現(xiàn)的聚集態(tài)為晶體(K) 、近晶A相液晶(S”) 、向列相液晶(N)、液體(1) 。115、 高分子液晶根據(jù)生成方式的不同，可分為溶致液晶與熱致液晶。116、 多組分聚合物相容性的表征方法包括測(cè)量T、電子顯微鏡、膜或溶液g的光學(xué)透光率 等。117、 當(dāng)向PP內(nèi)加入抗氧劑時(shí)，抗氧劑一般只存在于非晶區(qū)，這有利于抗氧劑產(chǎn)生作用。118、 單晶是在極稀 的溶液濃度和 很慢 的冷卻速度下形成的。119、 共聚使PE的結(jié)晶能力下降、結(jié)晶度減小 、室溫溶解能力增加、鏈的規(guī)整性 被破壞。120、 Avrami方稈中的指數(shù)n的物理意義是 成核牛長(zhǎng)維數(shù) 。121、 高聚物的結(jié)晶速率由成核速率和生長(zhǎng) 速率共同決定。122、晶片厚度越厚，熔點(diǎn)越_^?？捎糜诒碚鹘Y(jié)晶速度的參數(shù)為 或丄。123、 聚合物的結(jié)晶過(guò)稈中，成核方式有均相成核 和非均相成核兩種。124、 結(jié)晶聚合物熔融過(guò)程與低分子晶體熔融過(guò)程的差別在于前者有熔限。125、用GPC進(jìn)行分子分級(jí)時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量大 的先淋洗出來(lái)。126、用膜滲透壓法可測(cè)定數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量，用光散射法可測(cè)定均相對(duì)分子質(zhì)量，用粘度法可測(cè)定粘 均相對(duì)分子質(zhì)量。127、在利用光散射法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量時(shí)，利用Zimm作圖法可以得到均方旋轉(zhuǎn)半徑

（S2_J_、 第二維里系數(shù)A2、 重均相對(duì)分子質(zhì)量M_3個(gè)參數(shù)。2 w128、通常用于測(cè)定聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量分布的GPC法，其中文名稱為凝膠（滲透）色129、 DSC方法可測(cè)定的參數(shù)包括結(jié)晶度、結(jié)晶速度、熔點(diǎn)和玻璃化溫度（其它還有比熱、液晶相轉(zhuǎn)變溫度、各類熱焓） 等。13