抗菌藥物臨床合理應(yīng)用與管理課件

11抗菌藥物臨床合理應(yīng)用與管理

11抗菌藥物臨床合理應(yīng)用與管理抗菌藥物管理規(guī)定出臺(tái)背景抗菌藥物使用率高抗菌藥物的銷(xiāo)售額高抗菌藥物不良反應(yīng)發(fā)生率高抗菌藥物耐藥率高資源有限，研發(fā)費(fèi)用昂貴抗菌藥物管理規(guī)定出臺(tái)背景2抗菌藥物管理的相關(guān)規(guī)定國(guó)際《世界衛(wèi)生組織遏制抗菌藥物耐藥性全球戰(zhàn)略》（2001）預(yù)防抗菌藥物耐藥性運(yùn)動(dòng)（2003）我國(guó)：《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》（2004）關(guān)于《進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的通知關(guān)于《加強(qiáng)多重耐藥菌醫(yī)院感染控制工作的通知關(guān)于《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法）（84號(hào)文）

關(guān)于加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用和細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作的通知）2013年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)方案《關(guān)于做好2014年抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作的通知》(抗菌藥物管理的相關(guān)規(guī)定3內(nèi)容幾個(gè)基本概念抗菌藥物作用機(jī)制常用抗菌藥物分類(lèi)抗菌藥物耐藥合理應(yīng)用策略內(nèi)容幾個(gè)基本概念4幾個(gè)基本概念抗感染藥物（anti-infectiveagents）抗微生物藥物（anti-microbialagents）抗生素（antibiotics）抗菌素抗菌藥物（antibacterialagents）化療藥物（chemotherapeuticagents）幾個(gè)基本概念抗感染藥物（anti-infectiveage5抗感染藥物

anti-infectiveagents指用來(lái)治療各種病原體（病毒、細(xì)菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、真菌、原蟲(chóng)、蠕蟲(chóng)等）所致感染的藥物。抗感染藥物

anti-infectiveagents指用來(lái)6抗生素

antibiotics狹義抗生素：一般是指在微生物生長(zhǎng)過(guò)程中為了生存競(jìng)爭(zhēng)的需要所分泌的，具有選擇性地殺滅其它微生物的化學(xué)物質(zhì)。廣義抗生素：在此基礎(chǔ)上經(jīng)化學(xué)方法改造而獲得的衍生物稱為半合成抗生素，如氨芐青霉素、琥乙紅霉素等。把這些微生物產(chǎn)物及其半合成的化學(xué)衍生物統(tǒng)稱為抗生素。完全由人工化學(xué)合成的抗菌藥物不能稱為抗生素?？股?/p>

antibiotics狹義抗生素：一般是指在微生物7即在一定范圍內(nèi)藥物濃度愈高，殺菌活性愈強(qiáng)，如喹諾酮類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)、兩性霉素B、甲硝唑等如：?內(nèi)酰胺類(lèi)、萬(wàn)古霉素、桿菌肽等AUC/MIC＝AUIC需氧G+球菌：微球菌科（葡萄球菌屬）sparfloxacin發(fā)揮抗菌作用全身感染地紅霉素Dirithromycin細(xì)菌不斷發(fā)生基因依替米星Etimicin細(xì)菌被誘導(dǎo)產(chǎn)生四環(huán)素Tetracycline紅霉素erythromycin，克拉霉素Clarithromycin，包括鏈霉素1944、氯霉素1947、多粘菌素1947、金霉素1948、如?內(nèi)酰胺類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)的部分品種等Sitafloxacin碳青霉烯類(lèi)：如亞胺培南、美羅培南、比阿培南；?內(nèi)酰胺酶抑制劑：如克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦。細(xì)菌對(duì)所接觸世界衛(wèi)生日—2011年4月7日小結(jié)抗感染藥物抗微生物藥物抗菌藥物抗生素即在一定范圍內(nèi)藥物濃度愈高，殺菌活性愈強(qiáng)，如喹諾酮類(lèi)、氨基糖8內(nèi)容基本概念抗菌藥物作用機(jī)制常用抗菌藥物分類(lèi)抗菌藥物耐藥合理應(yīng)用策略內(nèi)容基本概念9抗生素的作用機(jī)制1.抑制細(xì)胞壁的合成

如：?內(nèi)酰胺類(lèi)、萬(wàn)古霉素、桿菌肽等2.改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性

如：多粘菌素、兩性霉素B3.抑制細(xì)菌核糖體蛋白質(zhì)合成

如：氨基糖甙類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯、克林霉素4.抑制核酸DNA/RNA合成

如：喹諾酮類(lèi)、甲硝唑、利福平5.影響細(xì)菌葉酸代謝

如：磺胺類(lèi)、乙胺丁醇抗生素的作用機(jī)制1.抑制細(xì)胞壁的合成10抗菌作用機(jī)制抗菌作用機(jī)制11內(nèi)容基本概念抗菌藥物作用機(jī)制常用抗菌藥物分類(lèi)抗菌藥物耐藥合理應(yīng)用策略內(nèi)容基本概念12抗菌藥物的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展1929AlexanderFleming發(fā)現(xiàn)青霉素1940Florey&Chain分離提純出青霉素G,并全身應(yīng)用于臨床1940-50從土壤中分離到多種抗生素產(chǎn)生菌,研制成功多種抗生素,包括鏈霉素1944、氯霉素1947、多粘菌素1947、金霉素1948、土霉素1950、紅霉素1952、卡那霉素1957、利福霉素195750年代Newton&Abraham發(fā)現(xiàn)頭孢菌素C,對(duì)青霉素酶穩(wěn)定;

Beecham分離出青霉素母核6-氨基青霉烷酸(6-APA)成功60年代半合成青霉素迅速發(fā)展,頭孢菌素萌芽70年代頭孢菌素迅速發(fā)展,半合成青霉素中推出酰脲基青霉素80年代第三代頭孢菌素、新型?內(nèi)酰胺類(lèi)出現(xiàn),喹諾酮類(lèi)崛起90年代對(duì)細(xì)菌耐藥機(jī)制不斷深入.針對(duì)耐藥機(jī)制開(kāi)發(fā)新品種.主攻方向?yàn)樾?內(nèi)酰胺類(lèi)和氟喹諾酮類(lèi).前者有頭孢烯類(lèi)、碳青酶烯類(lèi)、?內(nèi)酰胺酶抑制劑、口服高效頭孢菌素、頭孢菌素發(fā)展到第四代；后者新品種開(kāi)發(fā),側(cè)重?cái)U(kuò)大抗菌譜,改變藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),降低不良反應(yīng)抗菌藥物的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展1929Alexander13抗感染藥物分類(lèi)按生物活性分類(lèi)按抗菌作用機(jī)制分類(lèi)按藥物殺菌速度分類(lèi)按抗菌藥物藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)抗感染藥物分類(lèi)按生物活性分類(lèi)14分類(lèi)—藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)濃度依賴型抗生素：

即在一定范圍內(nèi)藥物濃度愈高，殺菌活性愈強(qiáng)，如喹諾酮類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)、兩性霉素B、甲硝唑等時(shí)間依賴型抗生素：

即該類(lèi)藥物的殺菌活性和效率在血藥濃度達(dá)到對(duì)細(xì)菌MIC值4－5倍時(shí)達(dá)飽和狀態(tài)，繼續(xù)增高藥物濃度時(shí)其無(wú)明顯改變，但增加血藥濃度超過(guò)細(xì)菌MIC值時(shí)間可增加殺菌活性。如?內(nèi)酰胺類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)的部分品種等評(píng)價(jià)：為設(shè)計(jì)給藥方案提供理論依據(jù)，有助于臨床合理用藥分類(lèi)—藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)濃度依賴型抗生素：評(píng)價(jià)：為設(shè)計(jì)給藥15分類(lèi)—化學(xué)結(jié)構(gòu)?內(nèi)酰胺類(lèi)（?-lactams）氨基糖甙類(lèi)（Aminoglycoside）大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)（Macrolides）喹諾酮類(lèi)（Quinolones）其他抗生素和抗菌藥物（Others）評(píng)價(jià)：可系統(tǒng)了解抗生素的結(jié)構(gòu)與療效關(guān)系，容易理解記憶，是目前國(guó)際通用分類(lèi)模式。分類(lèi)—化學(xué)結(jié)構(gòu)?內(nèi)酰胺類(lèi)（?-lactams）評(píng)價(jià)：可系統(tǒng)了16抗生素化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)青霉素類(lèi)頭孢菌素類(lèi)非典型?內(nèi)酰胺類(lèi)氨基糖甙類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)喹諾酮類(lèi)其他抗菌藥物抗生素化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)17

β-內(nèi)酰胺類(lèi)

氨基甙類(lèi)鏈霉素、慶大霉素、阿米卡星大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素多肽類(lèi)萬(wàn)古霉素、替考拉寧、多粘菌素喹諾酮類(lèi)氟哌酸、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星林可霉素和克林霉素類(lèi)克林霉素硝基咪唑類(lèi)：甲硝唑替硝唑奧硝唑四環(huán)素類(lèi)：四環(huán)素、多西環(huán)素、替加環(huán)素噁脘唑類(lèi)：利奈唑胺其它:磺胺、氯霉素、利福霉素Ⅰ代頭孢唑林、拉?、虼^孢克洛、呋辛Ⅲ代頭孢曲松、他啶Ⅳ代頭孢吡肟、匹羅青霉烯類(lèi)

亞胺、美羅、比阿、法羅培南頭霉素類(lèi)

頭孢西丁、頭孢美唑氧頭孢烯類(lèi)拉氧頭孢、氟氧頭孢β內(nèi)酰胺酶抑制劑

舒巴坦、他唑巴坦、

克拉維酸單環(huán)β-內(nèi)酰胺類(lèi)氨曲南、卡蘆莫南天然、半合成、廣譜青霉素類(lèi)：頭孢菌素類(lèi)：非典型β-內(nèi)酰胺類(lèi)分類(lèi)—化學(xué)結(jié)構(gòu)Ⅰ代頭孢唑林、拉?、?8世界衛(wèi)生日—2011年4月7日位障作用,避免成為主動(dòng)外排機(jī)制的底物達(dá)托霉素作用于細(xì)菌核糖體30S亞單位，影響蛋白質(zhì)合成抗生素

antibiotics給予抗菌治療后，因?yàn)槊舾芯甑南嗬^死亡，突變菌株被選擇出來(lái)頭孢他啶、頭孢哌酮具有抗綠膿活性4細(xì)菌改變靶位蛋白，如產(chǎn)生親和力極低的青霉素結(jié)合蛋白（PBP-2a）不與抗生素結(jié)合克拉霉素Clarithromycin如：磺胺類(lèi)、乙胺丁醇在新基礎(chǔ)上相互作用80年代第三代頭孢菌素、新型?內(nèi)酰胺類(lèi)出現(xiàn),喹諾酮類(lèi)崛起單一抗菌藥物難以控制的嚴(yán)重感染非濃度依賴性抗生素，有較長(zhǎng)PAE，PK/PD參數(shù)為AUC/MIC(10以上)。如：磺胺類(lèi)、乙胺丁醇第二代:pipemidicacid4細(xì)菌改變靶位蛋白，如產(chǎn)生親和力極低的青霉素結(jié)合蛋白（PBP-2a）不與抗生素結(jié)合發(fā)揮抗菌作用3加強(qiáng)各級(jí)醫(yī)院臨床微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)第二代：對(duì)G-桿菌活性增強(qiáng)：吸收、分布、代謝、排泄β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)圖世界衛(wèi)生日—2011年4月7日β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)圖19β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)圖β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)圖20青霉素類(lèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)R側(cè)鏈R的改變，形成各種抗菌譜、抗菌作用及各種臨床藥理學(xué)特性的青霉素青霉素類(lèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)R側(cè)鏈R的改變，21氨基：氨芐西林Ampicillin

氨芐青霉素羥氨基：

阿莫西林Amoxicillin羥氨芐青霉素

阿莫仙、再林、益薩林R青霉素類(lèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)氨基：R青霉素類(lèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)22羧基：羧芐西林Carbenicillin羧芐青霉素替卡西林Ticarcillin羧噻吩青霉素磺基：磺芐西林Sulbenicillin磺芐青霉素脲基：呋芐西林Furbucillin呋芐青霉素哌拉西林Piperacillin氧哌嗪青霉素

阿洛西林Azlocillin苯咪唑青霉素阿樂(lè)欣美洛西林Mezlocillin硫苯咪唑青霉素R青霉素類(lèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)羧基：羧芐西林Carbenicillin羧芐青霉素23頭孢霉素類(lèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)R1R2二條側(cè)鏈R的改變，形成了各種抗菌譜、抗菌作用及各種臨床藥理學(xué)特性的頭孢菌素頭孢霉素類(lèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)R1R2二條側(cè)鏈R的改變，24非典型?內(nèi)酰胺類(lèi)碳青霉烯類(lèi)頭霉素氧頭孢烯類(lèi)單環(huán)類(lèi)酶抑制劑類(lèi)（青霉烷類(lèi)）非典型?內(nèi)酰胺類(lèi)碳青霉烯類(lèi)單環(huán)類(lèi)25頭孢菌素從I代至III代，抗G+菌活性遞減，抗G-菌活性遞增頭孢噻肟和頭孢曲松對(duì)PRSP仍有良好活性頭孢他啶、頭孢哌酮具有抗綠膿活性IV代頭孢對(duì)G+球菌活性較III代增強(qiáng)，對(duì)腸桿菌科細(xì)菌，尤其是產(chǎn)AmpC酶的陰溝、沙雷、枸櫞酸菌敏感；“V代頭孢”對(duì)G+球菌活性進(jìn)一步增強(qiáng)，具有抗MRSA作用ESBLs的大量出現(xiàn)使III代頭孢耐藥率增加。ESBLs：Extend-Spectrum?-Lactamases頭孢菌素從I代至III代，抗G+菌活性遞減，抗G-菌活性遞26G+菌G-菌MRSAPRSPothersESBLsAmpCPAothersI++++++II+++++III+~+++~+++++~++++IV+++++++++++++++V?++++++++++++++++++2022/12/2127頭孢菌素類(lèi)抗菌活性及酶穩(wěn)定性比較G+菌G-菌MRSAPRSPothersESBLsAmpCP抗生素分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)青霉素類(lèi)頭孢菌素類(lèi)非典型?內(nèi)酰胺類(lèi)氨基糖甙類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)喹諾酮類(lèi)其他抗菌藥物碳青霉烯類(lèi)：如亞胺培南、美羅培南、比阿培南；頭霉素類(lèi)：如頭孢西丁、頭孢美唑；氧頭孢烯類(lèi)：如拉氧頭孢單環(huán)?內(nèi)酰胺類(lèi)：如氨曲南、卡蘆莫南；?內(nèi)酰胺酶抑制劑：如克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦?？股胤诸?lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)碳青霉烯類(lèi)：如亞胺培南、美羅培南、比阿培28地紅霉素Dirithromycin位障作用,避免成為主動(dòng)外排機(jī)制的底物時(shí)間依賴性抗生素關(guān)于《加強(qiáng)多重耐藥菌醫(yī)院感染控制工作的通知抗生素產(chǎn)生耐藥性AUC/MIC＝AUIC抗菌藥物不良反應(yīng)發(fā)生率高IV代頭孢對(duì)G+球菌活性較III代增強(qiáng)，對(duì)腸桿菌科細(xì)菌，尤其是產(chǎn)AmpC酶的陰溝、沙雷、枸櫞酸菌敏感；時(shí)間依賴性抗生素卡那霉素Kanamycin分類(lèi)—藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)頭孢他啶、頭孢哌酮具有抗綠膿活性耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA位障作用,避免成為主動(dòng)外排機(jī)制的底物世界衛(wèi)生日—2011年4月7日螺旋霉素Spiramycin阿奇霉素Azithromycin碳青霉烯類(lèi)：如亞胺培南、美羅培南、比阿培南；氨芐西林Ampicillin氨芐青霉素應(yīng)用MPC值，能預(yù)測(cè)在達(dá)到根除感染目的同時(shí)，兼顧防止耐藥性的產(chǎn)生抗生素與細(xì)菌不斷藥物的臨界濃度值，高于該值，選擇性耐藥的變異菌株增殖發(fā)生率很小藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)相關(guān)性模式圖多西環(huán)素Doxyclyclin：強(qiáng)力霉素6加強(qiáng)對(duì)藥品市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)的管理耐碳青霉烯類(lèi)鮑曼不動(dòng)桿菌CR-AB即在一定范圍內(nèi)藥物濃度愈高，殺菌活性愈強(qiáng)，如喹諾酮類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)、兩性霉素B、甲硝唑等紅霉素erythromycin，克拉霉素Clarithromycin，如吡哌酸按抗菌藥物藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)抗生素殺菌作用與療效與藥物濃度相關(guān)碳青霉烯類(lèi)：抗MRSA(cs-023)紅霉素ErythromycinMPC（MutantPreventionConcentration)如：喹諾酮類(lèi)、甲硝唑、利福平碳青霉烯類(lèi)：抗MRSA(cs-023)gemifloxacin(第二組)levofloxacin?內(nèi)酰胺類(lèi)+酶抑制劑復(fù)合制劑胃腸道吸收差，注射給藥后大部分經(jīng)腎臟以原形排出，腎功能減退時(shí)需調(diào)整用藥。氨基糖苷類(lèi)、氟喹諾酮類(lèi)、達(dá)托霉素、酮內(nèi)酯、甲硝唑、兩性霉素Bciprofloxacin?內(nèi)酰胺類(lèi)+酶抑制劑復(fù)合制劑地紅霉素Dirithromycin藥物的臨界濃度29抗生素分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)青霉素類(lèi)頭孢菌素類(lèi)非典型?內(nèi)酰胺類(lèi)氨基糖甙類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)喹諾酮類(lèi)其他抗菌藥物鏈霉素Streptomycin慶大霉素Gentamycin卡那霉素Kanamycin妥布霉素Tobramycin阿米卡星Amikacin奈替米星Netilmicin西索米星Sisomicin新霉素Neomycin阿貝卡星Arbekacin依替米星Etimicin抗生素分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)鏈霉素Streptomyc30氨基糖甙類(lèi)鏈霉素慶大霉素阿米卡星奈替米星氨基糖甙類(lèi)鏈霉素慶大霉素阿米卡星奈替米星31氨基糖甙類(lèi)廣譜殺菌型抗生素抗菌譜廣，對(duì)葡萄球菌屬、需氧G-桿菌均具良好抗菌活性，某些品種對(duì)結(jié)核分支桿菌屬有良好作用；抗菌機(jī)制主要為抑制蛋白質(zhì)的合成；水溶性好，性質(zhì)穩(wěn)定；在堿性環(huán)境中作用較強(qiáng)；蛋白結(jié)合率低，有明顯的PAE，屬濃度依賴性抗菌藥物，可每日一次給藥；具有不同程度的耳腎毒性和神經(jīng)肌肉接頭阻滯作用；胃腸道吸收差，注射給藥后大部分經(jīng)腎臟以原形排出，腎功能減退時(shí)需調(diào)整用藥。氨基糖甙類(lèi)廣譜殺菌型抗生素32濃度依賴性抗生素Cmax/MIC確切的PAE反復(fù)給藥適應(yīng)性耐藥毒性不增加ONCE-DAILY1.提高療效2.不增加不良反應(yīng)3.藥物經(jīng)濟(jì)與依從性高濃度依賴性抗生素Cmax/MIC確切的PAE反復(fù)給藥適應(yīng)性耐33抗生素分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)青霉素類(lèi)頭孢菌素類(lèi)非典型?內(nèi)酰胺類(lèi)氨基糖甙類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)喹諾酮類(lèi)其他抗菌藥物紅霉素Erythromycin麥迪霉素Medemycin螺旋霉素Spiramycin交沙霉素Josamycin吉他霉素Kitasamycin羅紅霉素Roxithromycin阿奇霉素Azithromycin克拉霉素Clarithromycin地紅霉素Dirithromycin氟紅霉素Flurithromycin美歐卡霉素Miodamycin抗生素分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)紅霉素Erythro34大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素

macrolides十四元環(huán)：紅霉素

erythromycin，克拉霉素

Clarithromycin，地紅霉素Dirithromycin，羅紅霉素roxithromycin氟紅霉素Flurithromycin十五元環(huán)：阿奇霉素

azithromycin十六元環(huán)：螺旋霉素spiramycin，麥迪霉素

medicamycin，交沙霉素

Josamycin，美歐卡霉素

miocamycin大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素

macrolides十四元環(huán)：35大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)紅霉素阿奇霉素米歐卡霉素羅紅霉素大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)紅霉素阿奇霉素米歐卡霉素羅紅霉素36新大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)特性對(duì)胃酸更穩(wěn)定，生物利用度高:羅紅霉素，克拉霉素藥代動(dòng)力學(xué)特征明顯改善：半衰期延長(zhǎng)，阿奇霉素,地紅霉素,羅紅霉素組織濃度>血濃度，阿奇霉素前列腺濃度為血清濃度10倍。對(duì)細(xì)胞滲透性很強(qiáng)，各種吞噬細(xì)胞內(nèi)藥物濃度高于血濃度—對(duì)細(xì)胞內(nèi)病原菌療效顯著。PAE長(zhǎng)，約4小時(shí)。其他效應(yīng)：anti-biofilms不良反應(yīng)少。新大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)特性對(duì)胃酸更穩(wěn)定，生物利用度高:羅紅霉素，克拉37新大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)特點(diǎn)抗菌譜擴(kuò)大，覆蓋G+/G-球菌,嗜血桿菌，厭氧菌，部分G-桿菌，非細(xì)菌微生物對(duì)G+菌有良好抗菌活性。對(duì)厭氧球菌，支原體，衣原體，彎曲菌，軍團(tuán)菌，幽門(mén)羅旋桿菌，鳥(niǎo)結(jié)核桿菌具有抗菌作用對(duì)酶穩(wěn)定性低阿奇霉素、克拉霉素對(duì)流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、奈瑟氏淋球菌有良好活性新大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)特點(diǎn)38抗生素分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)青霉素類(lèi)頭孢菌素類(lèi)非典型?內(nèi)酰胺類(lèi)氨基糖甙類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)喹諾酮類(lèi)其他抗菌藥物第一代：抗菌譜窄：

如萘啶酸第二代：對(duì)G-桿菌活性增強(qiáng)：

如吡哌酸第三代：含氟喹諾酮類(lèi)：

如諾氟沙星、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、培氟沙星、氟羅沙星、洛美沙星等第四代：抗G+球菌活性提高：

如莫西沙星、加替沙星抗生素分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)第一代：抗菌譜窄：39氟喹諾酮類(lèi)廣譜殺菌型抗生素，臨床應(yīng)用廣泛；對(duì)G+、G-菌均有效；I、II代用于尿路感染，III代抗菌譜可比III代頭孢，IV代堪稱“呼吸喹諾酮”；細(xì)胞內(nèi)濃度高，對(duì)胞內(nèi)菌如軍團(tuán)菌、支原體、分支桿菌、沙門(mén)菌屬等作用好；口服吸收好，生物利用度高，半衰期較長(zhǎng)，蛋白結(jié)合率低，服藥次數(shù)減少，使用方便。少數(shù)肝腎毒性及中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性。氟喹諾酮類(lèi)廣譜殺菌型抗生素，臨床應(yīng)用廣泛；40第一代:nalidixicacid第二代:pipemidicacid第三代:ofloxacin(第一組)norfloxacinciprofloxacin第三代:grepafloxacin(第二組)levofloxacinsparfloxacin第四代:moxifloxacingatifloxacinSitafloxacingemifloxacin厭氧菌陽(yáng)性菌非典型菌銅綠假單胞菌腸桿菌喹諾酮類(lèi)分類(lèi)泌尿道感染全身感染第一代:nalidixicacid第二代:pipemidi41抗生素分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)青霉素類(lèi)頭孢菌素類(lèi)非典型?內(nèi)酰胺類(lèi)氨基糖甙類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)喹諾酮類(lèi)其他抗菌藥物四環(huán)素類(lèi)多肽類(lèi)噁脘唑類(lèi)克林霉素類(lèi)氯霉素類(lèi)鏈陽(yáng)霉素磷霉素利福霉素磺胺藥硝咪唑類(lèi)抗生素分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)四環(huán)素類(lèi)42四環(huán)素類(lèi)米諾環(huán)素Minocycline：美滿霉素四環(huán)素Tetracycline多西環(huán)素

Doxyclyclin：強(qiáng)力霉素替加環(huán)素Tigecycline

四環(huán)素類(lèi)米諾環(huán)素Minocycline：美滿霉素四環(huán)素43耐藥株顯著增加，影響療效抗菌譜擴(kuò)大，覆蓋G+/G-球菌,嗜血桿菌，厭氧菌，部分G-桿菌，非細(xì)菌微生物世界衛(wèi)生日—2011年4月7日分類(lèi)—藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)單一抗菌藥物難以控制的嚴(yán)重感染AUC/MIC＝AUIC阿奇霉素Azithromycin頭孢他啶、頭孢哌酮具有抗綠膿活性抗生素與細(xì)菌不斷藥物的臨界濃度值，高于該值，選擇性耐藥的變異菌株增殖發(fā)生率很小抗菌藥物聯(lián)合用藥適應(yīng)癥主要用于對(duì)衣原體、卡氏肺孢子蟲(chóng)等原蟲(chóng)感染吸收、分布、代謝、排泄螺旋霉素Spiramycin作用機(jī)制：阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成藥物濃度如果在突變選擇窗內(nèi)，可能達(dá)到臨床治療成功，但也可能出現(xiàn)細(xì)菌耐藥突變。需氧G+球菌：微球菌科（葡萄球菌屬）泌尿道感染關(guān)于加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用和細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作的通知）鏈球菌科（鏈球菌屬、腸球菌屬等）即該類(lèi)藥物的殺菌活性和效率在血藥濃度達(dá)到對(duì)細(xì)菌MIC值4－5倍時(shí)達(dá)飽和狀態(tài)，繼續(xù)增高藥物濃度時(shí)其無(wú)明顯改變，但增加血藥濃度超過(guò)細(xì)菌MIC值時(shí)間可增加殺菌活性。關(guān)于《進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的通知四環(huán)素類(lèi)抗菌特點(diǎn)：廣譜快速抑菌劑作用于細(xì)菌核糖體30S亞單位，影響蛋白質(zhì)合成耐藥株顯著增加，影響療效口服吸收完全，組織內(nèi)藥物濃度高替加環(huán)素是新開(kāi)發(fā)的廣譜抗耐藥菌（銅綠假單胞菌除外）感染的靜脈制劑耐藥株顯著增加，影響療效四環(huán)素類(lèi)抗菌特點(diǎn)：44多肽類(lèi)糖肽類(lèi)萬(wàn)古霉素Vancomycin穩(wěn)可信、來(lái)可信替考拉寧Teicoplanin他格適、加立信

達(dá)托霉素

多肽類(lèi)多粘菌素Polymyxin窄譜快速殺菌劑作用機(jī)制：阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成用于MRSA、MRSE、VRE等嚴(yán)重G+菌感染口服不完全，需靜脈給藥，耳腎毒性大

VRE：

Vancomycin-resistantenterococcus

多肽類(lèi)糖肽類(lèi)萬(wàn)古霉素Vancom45磺胺藥復(fù)方磺胺甲惡唑Sulfamethoxazole，SMZ-TMP復(fù)方磺胺嘧啶Sulfadiazine，SD-TMP甲氧芐啶Trimethoprim，TMPSulfonamides抑菌菌對(duì)腸桿菌科細(xì)菌和流感嗜血桿菌有抗菌活性主要用于對(duì)衣原體、卡氏肺孢子蟲(chóng)等原蟲(chóng)感染皮疹、肝腎毒性、骨髓抑制、剝脫性皮炎等副作用磺胺藥復(fù)方磺胺甲惡唑Sulfamethoxaz46抗耐藥革蘭陽(yáng)性菌新藥新糖肽類(lèi)：dalbevancin,oritavancin,telavancin惡唑烷酮類(lèi)：linezolid鏈陽(yáng)霉素：synercid酯肽類(lèi)：datomycin酮內(nèi)酯類(lèi)：telithromycin,cethromycin梭鏈孢酸類(lèi)：fusidin甘酰胺環(huán)素：抗MRSA、ESBL(+)菌(tigecyclin)頭孢菌素：抗MRSA(ceftobiprole)碳青霉烯類(lèi)：抗MRSA(cs-023)喹諾酮類(lèi)：sitafloxacin、DX-619,garenoxiacin抗耐藥革蘭陽(yáng)性菌新藥47糖肽類(lèi)藥物Vancomycin萬(wàn)古霉素Teicoplanin替考拉寧Ramoplanin雷莫拉寧Dalbavacin達(dá)貝萬(wàn)星Oritavacin奧利萬(wàn)星Telavacin泰拉萬(wàn)星2022/12/2148糖肽類(lèi)藥物Vancomycin萬(wàn)古霉素2022/12/132022/12/2149萬(wàn)古霉素替考拉寧分子量：1486分子量：18912022/12/1349萬(wàn)古霉素替考拉寧分子量：1486分子利奈唑烷2022/12/2150OC3HHCNOONFONLinezolid(PNU-100766)利奈唑烷2022/12/1350OC3HHCNOONFON達(dá)托霉素環(huán)狀多肽結(jié)構(gòu)的新型脂肽類(lèi)殺菌劑，由玫瑰孢鏈霉菌發(fā)酵產(chǎn)生達(dá)托霉素環(huán)狀多肽結(jié)構(gòu)的新型脂肽類(lèi)殺菌劑，由玫瑰51替加環(huán)素

增加對(duì)核糖體結(jié)合位點(diǎn)親和力,避免保護(hù)性耐藥位障作用,避免成為主動(dòng)外排機(jī)制的底物替加環(huán)素52替加環(huán)素甘氨酰四環(huán)素類(lèi)的藥物代表，是美滿霉素的衍生物，對(duì)核糖體30S亞基變異、主動(dòng)外排耐藥菌有抗菌作用；超廣譜抑菌藥物：對(duì)革蘭陽(yáng)性菌（MRSA、VRE）、陰性菌（ESBL）、非發(fā)酵菌、厭氧菌等均具有抗菌活性，但銅綠假單胞菌對(duì)其耐藥；非濃度依賴性抗生素，有較長(zhǎng)PAE，PK/PD參數(shù)為AUC/MIC(10以上)。2022/12/2153替加環(huán)素甘氨酰四環(huán)素類(lèi)的藥物代表，是美滿霉素的衍生物，對(duì)核糖內(nèi)容基本概念抗菌藥物作用機(jī)制常用抗菌藥物分類(lèi)抗菌藥物耐藥合理應(yīng)用策略內(nèi)容基本概念54

細(xì)菌為什么會(huì)對(duì)抗藥藥物產(chǎn)生耐藥性

細(xì)菌產(chǎn)生抗生物質(zhì)人類(lèi)提取這種抗生物質(zhì)制成抗生素細(xì)菌被誘導(dǎo)產(chǎn)生

滅活酶或改變代謝途徑以求生存人類(lèi)開(kāi)發(fā)新抗生素細(xì)菌不斷受到抗生素選擇壓力抗生素與細(xì)菌不斷在新基礎(chǔ)上相互作用細(xì)菌自我保護(hù)自然界抗生現(xiàn)象抗生素治療細(xì)菌感染發(fā)揮抗菌作用細(xì)菌對(duì)所接觸抗生素產(chǎn)生耐藥性細(xì)菌不斷發(fā)生基因突變發(fā)展耐藥性細(xì)菌發(fā)展為高耐藥菌與多重耐藥菌細(xì)菌為什么會(huì)對(duì)抗藥藥物產(chǎn)生耐藥性細(xì)菌產(chǎn)生抗生物質(zhì)55抗菌藥物臨床合理應(yīng)用與管理課件565757新的耐藥細(xì)菌突變XX敏感細(xì)菌耐藥細(xì)菌耐藥基因轉(zhuǎn)移抗菌藥物耐藥性的出現(xiàn)5757新的耐藥細(xì)菌突變XX敏感細(xì)菌耐藥細(xì)菌耐藥基因轉(zhuǎn)移抗菌耐藥是選擇出來(lái)的敏感菌落中存在著自發(fā)的突變菌株藥物治療給予抗菌治療后，因?yàn)槊舾芯甑南嗬^死亡，突變菌株被選擇出來(lái)在治療過(guò)程中耐藥成為臨床表現(xiàn)耐藥的突變株的播散耐藥是選擇出來(lái)的敏感菌落中存在著自發(fā)的突變菌株藥物治療給予抗58多重耐藥菌定義

Multidrug-ResistantOrganism，MDRO是指對(duì)臨床使用的三類(lèi)或三類(lèi)以上抗菌藥物同時(shí)呈現(xiàn)耐藥的細(xì)菌，而不是某一類(lèi)抗菌藥中的三種。多重耐藥菌定義

Multidrug-ResistantO59多重耐藥菌定義

Multidrug-ResistantOrganism，MDRO是指對(duì)臨床使用的三類(lèi)或三類(lèi)以上抗菌藥物同時(shí)呈現(xiàn)耐藥的細(xì)菌，而不是某一類(lèi)抗菌藥中的三種。多重耐藥菌定義

Multidrug-ResistantO60需氧G+球菌：微球菌科（葡萄球菌屬）鏈球菌科（鏈球菌屬、腸球菌屬等）需氧G-球菌：奈瑟球菌屬需氧G+桿菌：放線菌屬、芽胞桿菌等需氧G-桿菌：腸桿菌科：埃希菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、變形菌屬等發(fā)酵菌：弧菌科非發(fā)酵菌：假單胞菌科：假單胞菌屬、窄食單胞菌屬、

洋蔥伯克霍爾德菌屬、不動(dòng)桿菌屬等非典型菌：軍團(tuán)菌屬、嗜血桿菌屬、立克次體屬等厭氧G-桿菌：擬桿菌屬等常見(jiàn)病原菌的分類(lèi)需氧G+球菌：微球菌科（葡萄球菌屬）常見(jiàn)病原菌的分類(lèi)61耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA耐萬(wàn)古霉素腸球菌VRE耐碳青霉烯類(lèi)腸桿菌科細(xì)菌CRE

產(chǎn)I型新德里金屬酶NDM-1

或產(chǎn)碳青霉烯酶KPC耐碳青霉烯類(lèi)鮑曼不動(dòng)桿菌CR-AB多重耐藥/泛耐菌銅綠假單胞菌MDR/PDR-PA

多重耐藥結(jié)核分枝桿菌MDR-TB全球關(guān)注的多重耐藥菌耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA全球關(guān)注的多重62MRSAPRSPMRSAPRSP63

細(xì)菌耐藥機(jī)制1細(xì)菌產(chǎn)生滅活酶滅活抗生素2細(xì)菌降低外膜通透性阻止或減少抗生素進(jìn)入菌體3細(xì)菌增強(qiáng)主動(dòng)外排系統(tǒng)把進(jìn)入菌體的抗生素泵出菌體外4細(xì)菌改變靶位蛋白，如產(chǎn)生親和力極低的青霉素結(jié)合蛋白（PBP-2a）不與抗生素結(jié)合細(xì)菌耐藥機(jī)制1細(xì)菌產(chǎn)生滅活酶滅活抗生素64圖1細(xì)菌4種耐藥機(jī)制示意圖圖1細(xì)菌4種耐藥機(jī)制示意圖65按抗菌藥物藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)+酶抑制劑復(fù)合制劑藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)相關(guān)性模式圖細(xì)菌對(duì)所接觸（T>MIC）%=ln[Dose/(Vd×MIC)]×T1/2/ln2×100/DI喹諾酮類(lèi)（Quinolones）?內(nèi)酰胺類(lèi)+酶抑制劑復(fù)合制劑卡那霉素Kanamycin抗生素與細(xì)菌不斷3細(xì)菌增強(qiáng)主動(dòng)外排系統(tǒng)把進(jìn)入菌體的抗生素泵出菌體外診斷為細(xì)菌性感染者，方有指征應(yīng)用抗菌藥物對(duì)胃酸更穩(wěn)定，生物利用度高:羅紅霉素，克拉霉素細(xì)菌發(fā)展為高耐在新基礎(chǔ)上相互作用梭鏈孢酸類(lèi)：fusidin2細(xì)菌降低外膜通透性阻止或減少抗生素進(jìn)入菌體gatifloxacin泌尿道感染按抗菌藥物藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)頭孢他啶、頭孢哌酮具有抗綠膿活性圖1細(xì)菌4種耐藥機(jī)制示意圖抗菌藥物耐藥性問(wèn)題越來(lái)越嚴(yán)峻，許多國(guó)家正在采取行動(dòng)，但需要作出緊急和鞏固的努力以避免倒退到發(fā)現(xiàn)抗菌藥物之前的時(shí)代。在2011年的世界衛(wèi)生日，世界衛(wèi)生組織將推出六點(diǎn)政策一攬子計(jì)劃，制止抗菌素耐藥性的傳播。世界衛(wèi)生日—2011年4月7日按抗菌藥物藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)抗菌藥物耐藥性問(wèn)題越來(lái)越嚴(yán)峻，66內(nèi)容基本概念抗菌藥物作用機(jī)制常用抗菌藥物分類(lèi)抗菌藥物耐藥合理應(yīng)用策略內(nèi)容基本概念67如何合理使用抗菌藥物？Howtodo?如何合理使用抗菌藥物？Howtodo?68抗菌藥物合理使用的管理策略

1抗菌藥物應(yīng)明確規(guī)定為處方藥物2加強(qiáng)細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)研究3加強(qiáng)各級(jí)醫(yī)院臨床微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)4加強(qiáng)醫(yī)師定期的知識(shí)更新再教育5加強(qiáng)對(duì)公眾正確對(duì)待感染性疾病的宣傳教育6加強(qiáng)對(duì)藥品市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)的管理抗菌藥物合理使用的管理策略1抗菌藥物應(yīng)明確規(guī)定為處方藥69抗菌藥物合理使用的管理策略感染病專(zhuān)家患者的最佳治療感染控制專(zhuān)家醫(yī)院流行病學(xué)家臨床藥師臨床藥理學(xué)家外科感染專(zhuān)家臨床微生物學(xué)家抗菌藥物合理使用的管理策略感染病專(zhuān)家患者的最佳治療感染控制專(zhuān)70抗菌藥物合理應(yīng)用基本原則診斷為細(xì)菌性感染者，方有指征應(yīng)用抗菌藥物盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類(lèi)及細(xì)菌藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果選用抗菌藥物按照藥物的抗菌作用特點(diǎn)及其體內(nèi)過(guò)程特點(diǎn)選擇用藥抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情、病原菌種類(lèi)及抗菌藥物特點(diǎn)制訂。

品種選擇、給藥劑量、途徑、次數(shù)、療程等抗菌藥物合理應(yīng)用基本原則診斷為細(xì)菌性感染者，方有指征應(yīng)用抗菌71抗菌藥物聯(lián)合用藥適應(yīng)癥病因未明的嚴(yán)重感染單一抗菌藥物難以控制的混合感染單一抗菌藥物難以控制的嚴(yán)重感染聯(lián)合用藥減少長(zhǎng)期用藥可能出現(xiàn)的細(xì)菌耐藥聯(lián)合用藥減少藥物毒副作用抗菌藥物聯(lián)合用藥適應(yīng)癥病因未明的嚴(yán)重感染72抗菌藥物選擇時(shí)需考慮的因素藥物感染部位濃度對(duì)細(xì)菌MIC結(jié)果微生物學(xué)抗菌機(jī)制抗菌譜耐藥性藥代動(dòng)力學(xué)吸收、分布、代謝、排泄給藥方案藥效學(xué)時(shí)間/濃度依賴型組織滲透抗菌時(shí)效臨床效果細(xì)菌清除患者依從性耐受性時(shí)效價(jià)格抗菌藥物選擇時(shí)需考慮的因素藥物感染部位濃度對(duì)細(xì)菌MIC結(jié)果微73抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用基本原則清潔手術(shù)預(yù)防性用藥指征：（1）手術(shù)范圍大、時(shí)間長(zhǎng)、污染機(jī)會(huì)增加；（2）手術(shù)涉及重要臟器，如感染發(fā)生將造成嚴(yán)重后果者，如頭顱手術(shù)、心臟手術(shù)、眼內(nèi)手術(shù)等；（3）異物植入手術(shù)，如人工心瓣膜植入、永久性心臟起博器放置、人工關(guān)節(jié)置換等；（4）高齡或免疫缺陷者等高危人群?？咕幬镱A(yù)防性應(yīng)用基本原則清潔手術(shù)預(yù)防性用藥指征：74外科預(yù)防用抗菌藥物的選擇及給藥方法給藥方法：接受清潔手術(shù)者，在術(shù)前0.5～2小時(shí)內(nèi)給藥，或麻醉開(kāi)始時(shí)給藥，使手術(shù)切口暴露時(shí)局部組織中已達(dá)到足以殺滅手術(shù)過(guò)程中入侵切口細(xì)菌的藥物濃度。如果手術(shù)時(shí)間超過(guò)3小時(shí)，或失血量大(>1500ml)，可手術(shù)中給予第2劑?？咕幬锏挠行Ц采w時(shí)間應(yīng)包括整個(gè)手術(shù)過(guò)程和手術(shù)結(jié)束后4小時(shí)，總的預(yù)防用藥時(shí)間不超過(guò)24小時(shí)，個(gè)別情況可延長(zhǎng)至48小時(shí)。手術(shù)時(shí)間較短(<2小時(shí))的清潔手術(shù)，術(shù)前用藥一次即可。接受清潔-污染手術(shù)者的手術(shù)時(shí)預(yù)防用藥時(shí)間亦為24小時(shí)，必要時(shí)延長(zhǎng)至48小時(shí)。污染手術(shù)可依據(jù)患者情況酌量延長(zhǎng)。對(duì)手術(shù)前已形成感染者，抗菌藥物使用時(shí)間應(yīng)按治療性應(yīng)用而定。外科預(yù)防用抗菌藥物的選擇及給藥方法給藥方法：接受清潔手術(shù)者，75抗菌藥物PK/PD參數(shù)及優(yōu)化給藥方案

Pharmacodynamics/Pharmacokinetics抗菌藥物PK/PD參數(shù)及優(yōu)化給藥方案

Pharmacodyn76分類(lèi)—藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)濃度依賴型抗生素：

即在一定范圍內(nèi)藥物濃度愈高，殺菌活性愈強(qiáng)，如喹諾酮類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)、兩性霉素B、甲硝唑等時(shí)間依賴型抗生素：

即該類(lèi)藥物的殺菌活性和效率在血藥濃度達(dá)到對(duì)細(xì)菌MIC值4－5倍時(shí)達(dá)飽和狀態(tài)，繼續(xù)增高藥物濃度時(shí)其無(wú)明顯改變，但增加血藥濃度超過(guò)細(xì)菌MIC值時(shí)間可增加殺菌活性。如?內(nèi)酰胺類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)的部分品種等評(píng)價(jià)：為設(shè)計(jì)給藥方案提供理論依據(jù)，有助于臨床合理用藥分類(lèi)—藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)濃度依賴型抗生素：評(píng)價(jià)：為設(shè)計(jì)給藥77

藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)相關(guān)性模式圖血藥濃度001224110（mg/L）時(shí)間（h）藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)相關(guān)性模式圖血藥濃度0078

藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)相關(guān)性模式圖血藥濃度001224110（mg/L）時(shí)間（h）MIC藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)相關(guān)性模式圖血藥濃度0079

藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)相關(guān)性模式圖血藥濃度001224110（mg/L）時(shí)間（h）MIC

T＞MIC藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)相關(guān)性模式圖血藥濃度0080

藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)相關(guān)性模式圖血藥濃度001224110（mg/L）時(shí)間（h）Cmax藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)相關(guān)性模式圖血藥濃度0081

藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)相關(guān)性模式圖血藥濃度001224110（mg/L）時(shí)間（h）CmaxMICCmax/MICAUC/MIC＝AUIC

PAE藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)相關(guān)性模式圖血藥濃度0082

24-hrAUC/MICandPeak/MICRatios

83AntibioticconcentrationMIC

TimeAreaunderthecurvetoMICratioPeaktoMICratio24-hrAUC/MICandPeak/MICRaPAE（抗生素后效應(yīng)）細(xì)菌短暫接觸抗生素后，去除抗生素細(xì)菌仍然受抑制的現(xiàn)象PAE（抗生素后效應(yīng)）細(xì)菌短暫接觸抗生素后，去除抗生素細(xì)菌仍84分類(lèi)—藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)濃度依賴型抗生素：

抗生素殺菌作用與療效與藥物濃度相關(guān)時(shí)間依賴型抗生素：

抗生素的殺菌作用隨抗生素作用時(shí)間增加而增加分類(lèi)—藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)濃度依賴型抗生素：85抗生素類(lèi)別PK/PD參數(shù)藥物時(shí)間依賴性（短PAE）T>MIC青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)、氨曲南、碳青霉烯類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、克林霉素、惡唑烷酮類(lèi)、氟胞嘧啶非濃度依賴性（長(zhǎng)PAE）AUC24/MIC鏈陽(yáng)霉素、四環(huán)素、萬(wàn)古霉素、替考拉林、氟康唑、阿齊霉素濃度依賴性AUC24/MIC或Cmax/MIC氨基糖苷類(lèi)、氟喹諾酮類(lèi)、達(dá)托霉素、酮內(nèi)酯、甲硝唑、兩性霉素B（T>MIC）%=ln[Dose/(Vd×MIC)]×T1/2/ln2×100/DI分類(lèi)—藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)抗生素類(lèi)別PK/PD藥物時(shí)間依賴性T>MIC青霉素類(lèi)、頭孢菌86MPC-防細(xì)菌突變濃度MIC（MinimumInhibitoryConcentration)MBC（MinimumBactericidalConcentration)MPC（MutantPreventionConcentration)藥物的臨界濃度值，高于該值，選擇性耐藥的變異菌株增殖發(fā)生率很小實(shí)驗(yàn)表明MPC通常高于MIC4-8倍應(yīng)用MPC值，能預(yù)測(cè)在達(dá)到根除感染目的同時(shí)，兼顧防止耐藥性的產(chǎn)生JosephM.BlondeauetandChemotherapy,Feb.2001,p.433-438MPC-防細(xì)菌突變濃度MIC（MinimumInhibit87

抗菌藥物治療時(shí)，當(dāng)治療藥物濃度高于MPC，不僅可以治療成功，且不會(huì)出現(xiàn)耐藥突變；藥物濃度低于MIC時(shí)，自然不能達(dá)到預(yù)期的治療目的，但也不會(huì)導(dǎo)致耐藥；藥物濃度如果在突變選擇窗內(nèi)，可能達(dá)到臨床治療成功，但也可能出現(xiàn)細(xì)菌耐藥突變?？咕幬镏委煏r(shí)，當(dāng)治療藥物濃度高于MPC，不僅可以治88

濃度依賴性抗菌藥殺菌活性評(píng)價(jià)指標(biāo)：AUIC和Cmax/MICAUIC和Cmax/MIC值隨不同藥物和不同病原菌而不同。如氟喹諾酮類(lèi)治療G-桿菌重癥患者的AUIC應(yīng)至少125以上，氨基糖苷類(lèi)藥物Cmax/MIC為8-10或以上時(shí)，可明顯降低病死率并提高療效，減少耐藥菌產(chǎn)生。故濃度依賴性抗菌藥則可減少給藥次數(shù)，增加每次給藥劑量，使AUIC和Cmax/MIC達(dá)較高水平，以達(dá)到最大殺菌作用，取得最佳臨床療效。

濃度依賴性抗生素濃度依賴性抗菌藥殺菌活性評(píng)價(jià)指標(biāo)：A89

時(shí)間依賴性抗菌藥殺菌活性評(píng)價(jià)指標(biāo)：T>MIC半衰期短者，需多次給藥，使給藥間隔時(shí)間T>MIC的時(shí)間延長(zhǎng)，一般不少于40%，以達(dá)到最佳療效，增加血藥濃度超過(guò)細(xì)菌MIC值時(shí)間延長(zhǎng)，可增加殺菌活性。

時(shí)間依賴性抗生素時(shí)間依賴性抗菌藥殺菌活性評(píng)價(jià)指標(biāo)：T90抗菌藥物臨床合理應(yīng)用與管理課件91抗菌藥物臨床合理應(yīng)用與管理課件92延長(zhǎng)滴注時(shí)間給藥方法A.頭孢唑啉B(niǎo).頭孢唑啉C.頭孢唑啉2gIV小壺入2g+5%葡糖液100mlIV1h2g+5%葡糖液500mliv滴濃度

時(shí)間時(shí)間時(shí)間間隔時(shí)間:Tid9-3-9Q8h9-5-1Q12h9-9(對(duì)半衰期長(zhǎng)的)延長(zhǎng)滴注時(shí)間給藥方法A.頭孢唑啉93謝 謝94Approvalcode謝 謝94Approvalcode抗菌藥物管理的相關(guān)規(guī)定國(guó)際《世界衛(wèi)生組織遏制抗菌藥物耐藥性全球戰(zhàn)略》（2001）預(yù)防抗菌藥物耐藥性運(yùn)動(dòng)（2003）我國(guó)：《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》（2004）關(guān)于《進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的通知關(guān)于《加強(qiáng)多重耐藥菌醫(yī)院感染控制工作的通知關(guān)于《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法）（84號(hào)文）

關(guān)于加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用和細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作的通知）2013年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)方案《關(guān)于做好2014年抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作的通知》(抗菌藥物管理的相關(guān)規(guī)定95β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)圖β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)圖96抗生素分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)青霉素類(lèi)頭孢菌素類(lèi)非典型?內(nèi)酰胺類(lèi)氨基糖甙類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)喹諾酮類(lèi)其他抗菌藥物紅霉素Erythromycin麥迪霉素Medemycin螺旋霉素Spiramycin交沙霉素Josamycin吉他霉素Kitasamycin羅紅霉素Roxithromycin阿奇霉素Azithromycin克拉霉素Clarithromycin地紅霉素Dirithromycin氟紅霉素Flurithromycin美歐卡霉素Miodamycin抗生素分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)紅霉素Erythro97第一代:nalidixicacid第二代:pipemidicacid第三代:ofloxacin(第一組)norfloxacinciprofloxacin第三代:grepafloxacin(第二組)levofloxacinsparfloxacin第四代:moxifloxacingatifloxacinSitafloxacingemifloxacin厭氧菌陽(yáng)性菌非典型菌銅綠假單胞菌腸桿菌喹諾酮類(lèi)分類(lèi)泌尿道感染全身感染第一代:nalidixicacid第二代:pipemidi98替加環(huán)素

增加對(duì)核糖體結(jié)合位點(diǎn)親和力,避免保護(hù)性耐藥位障作用,避免成為主動(dòng)外排機(jī)制的底物替加環(huán)素99

細(xì)菌為什么會(huì)對(duì)抗藥藥物產(chǎn)生耐藥性

細(xì)菌產(chǎn)生抗生物質(zhì)人類(lèi)提取這種抗生物質(zhì)制成抗生素細(xì)菌被誘導(dǎo)產(chǎn)生

滅活酶或改變代謝途徑以求生存人類(lèi)開(kāi)發(fā)新抗生素細(xì)菌不斷受到抗生素選擇壓力抗生素與細(xì)菌不斷在新基礎(chǔ)上相互作用細(xì)菌自我保護(hù)自然界抗生現(xiàn)象抗生素治療細(xì)菌感染發(fā)揮抗菌作用細(xì)菌對(duì)所接觸抗生素產(chǎn)生耐藥性細(xì)菌不斷發(fā)生基因突變發(fā)展耐藥性細(xì)菌發(fā)展為高耐藥菌與多重耐藥菌細(xì)菌為什么會(huì)對(duì)抗藥藥物產(chǎn)生耐藥性細(xì)菌產(chǎn)生抗生物質(zhì)100

藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)相關(guān)性模式圖血藥濃度001224110（mg/L）時(shí)間（h）CmaxMICCmax/MICAUC/MIC＝AUIC

PAE藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)相關(guān)性模式圖血藥濃度00101

抗菌藥物治療時(shí)，當(dāng)治療藥物濃度高于MPC，不僅可以治療成功，且不會(huì)出現(xiàn)耐藥突變；藥物濃度低于MIC時(shí)，自然不能達(dá)到預(yù)期的治療目的，但也不會(huì)導(dǎo)致耐藥；藥物濃度如果在突變選擇窗內(nèi)，可能達(dá)到臨床治療成功，但也可能出現(xiàn)細(xì)菌耐藥突變?？咕幬镏委煏r(shí)，當(dāng)治療藥物濃度高于MPC，不僅可以治102103103抗菌藥物臨床合理應(yīng)用與管理

11抗菌藥物臨床合理應(yīng)用與管理抗菌藥物管理規(guī)定出臺(tái)背景抗菌藥物使用率高抗菌藥物的銷(xiāo)售額高抗菌藥物不良反應(yīng)發(fā)生率高抗菌藥物耐藥率高資源有限，研發(fā)費(fèi)用昂貴抗菌藥物管理規(guī)定出臺(tái)背景104抗菌藥物管理的相關(guān)規(guī)定國(guó)際《世界衛(wèi)生組織遏制抗菌藥物耐藥性全球戰(zhàn)略》（2001）預(yù)防抗菌藥物耐藥性運(yùn)動(dòng)（2003）我國(guó)：《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》（2004）關(guān)于《進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的通知關(guān)于《加強(qiáng)多重耐藥菌醫(yī)院感染控制工作的通知關(guān)于《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法）（84號(hào)文）

關(guān)于加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用和細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作的通知）2013年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)方案《關(guān)于做好2014年抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作的通知》(抗菌藥物管理的相關(guān)規(guī)定105內(nèi)容幾個(gè)基本概念抗菌藥物作用機(jī)制常用抗菌藥物分類(lèi)抗菌藥物耐藥合理應(yīng)用策略內(nèi)容幾個(gè)基本概念106幾個(gè)基本概念抗感染藥物（anti-infectiveagents）抗微生物藥物（anti-microbialagents）抗生素（antibiotics）抗菌素抗菌藥物（antibacterialagents）化療藥物（chemotherapeuticagents）幾個(gè)基本概念抗感染藥物（anti-infectiveage107抗感染藥物

anti-infectiveagents指用來(lái)治療各種病原體（病毒、細(xì)菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、真菌、原蟲(chóng)、蠕蟲(chóng)等）所致感染的藥物?？垢腥舅幬?/p>

anti-infectiveagents指用來(lái)108抗生素

antibiotics狹義抗生素：一般是指在微生物生長(zhǎng)過(guò)程中為了生存競(jìng)爭(zhēng)的需要所分泌的，具有選擇性地殺滅其它微生物的化學(xué)物質(zhì)。廣義抗生素：在此基礎(chǔ)上經(jīng)化學(xué)方法改造而獲得的衍生物稱為半合成抗生素，如氨芐青霉素、琥乙紅霉素等。把這些微生物產(chǎn)物及其半合成的化學(xué)衍生物統(tǒng)稱為抗生素。完全由人工化學(xué)合成的抗菌藥物不能稱為抗生素。抗生素

antibiotics狹義抗生素：一般是指在微生物109即在一定范圍內(nèi)藥物濃度愈高，殺菌活性愈強(qiáng)，如喹諾酮類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)、兩性霉素B、甲硝唑等如：?內(nèi)酰胺類(lèi)、萬(wàn)古霉素、桿菌肽等AUC/MIC＝AUIC需氧G+球菌：微球菌科（葡萄球菌屬）sparfloxacin發(fā)揮抗菌作用全身感染地紅霉素Dirithromycin細(xì)菌不斷發(fā)生基因依替米星Etimicin細(xì)菌被誘導(dǎo)產(chǎn)生四環(huán)素Tetracycline紅霉素erythromycin，克拉霉素Clarithromycin，包括鏈霉素1944、氯霉素1947、多粘菌素1947、金霉素1948、如?內(nèi)酰胺類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)的部分品種等Sitafloxacin碳青霉烯類(lèi)：如亞胺培南、美羅培南、比阿培南；?內(nèi)酰胺酶抑制劑：如克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦。細(xì)菌對(duì)所接觸世界衛(wèi)生日—2011年4月7日小結(jié)抗感染藥物抗微生物藥物抗菌藥物抗生素即在一定范圍內(nèi)藥物濃度愈高，殺菌活性愈強(qiáng)，如喹諾酮類(lèi)、氨基糖110內(nèi)容基本概念抗菌藥物作用機(jī)制常用抗菌藥物分類(lèi)抗菌藥物耐藥合理應(yīng)用策略內(nèi)容基本概念111抗生素的作用機(jī)制1.抑制細(xì)胞壁的合成

如：?內(nèi)酰胺類(lèi)、萬(wàn)古霉素、桿菌肽等2.改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性

如：多粘菌素、兩性霉素B3.抑制細(xì)菌核糖體蛋白質(zhì)合成

如：氨基糖甙類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯、克林霉素4.抑制核酸DNA/RNA合成

如：喹諾酮類(lèi)、甲硝唑、利福平5.影響細(xì)菌葉酸代謝

如：磺胺類(lèi)、乙胺丁醇抗生素的作用機(jī)制1.抑制細(xì)胞壁的合成112抗菌作用機(jī)制抗菌作用機(jī)制113內(nèi)容基本概念抗菌藥物作用機(jī)制常用抗菌藥物分類(lèi)抗菌藥物耐藥合理應(yīng)用策略內(nèi)容基本概念114抗菌藥物的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展1929AlexanderFleming發(fā)現(xiàn)青霉素1940Florey&Chain分離提純出青霉素G,并全身應(yīng)用于臨床1940-50從土壤中分離到多種抗生素產(chǎn)生菌,研制成功多種抗生素,包括鏈霉素1944、氯霉素1947、多粘菌素1947、金霉素1948、土霉素1950、紅霉素1952、卡那霉素1957、利福霉素195750年代Newton&Abraham發(fā)現(xiàn)頭孢菌素C,對(duì)青霉素酶穩(wěn)定;

Beecham分離出青霉素母核6-氨基青霉烷酸(6-APA)成功60年代半合成青霉素迅速發(fā)展,頭孢菌素萌芽70年代頭孢菌素迅速發(fā)展,半合成青霉素中推出酰脲基青霉素80年代第三代頭孢菌素、新型?內(nèi)酰胺類(lèi)出現(xiàn),喹諾酮類(lèi)崛起90年代對(duì)細(xì)菌耐藥機(jī)制不斷深入.針對(duì)耐藥機(jī)制開(kāi)發(fā)新品種.主攻方向?yàn)樾?內(nèi)酰胺類(lèi)和氟喹諾酮類(lèi).前者有頭孢烯類(lèi)、碳青酶烯類(lèi)、?內(nèi)酰胺酶抑制劑、口服高效頭孢菌素、頭孢菌素發(fā)展到第四代；后者新品種開(kāi)發(fā),側(cè)重?cái)U(kuò)大抗菌譜,改變藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),降低不良反應(yīng)抗菌藥物的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展1929Alexander115抗感染藥物分類(lèi)按生物活性分類(lèi)按抗菌作用機(jī)制分類(lèi)按藥物殺菌速度分類(lèi)按抗菌藥物藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)抗感染藥物分類(lèi)按生物活性分類(lèi)116分類(lèi)—藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)濃度依賴型抗生素：

即在一定范圍內(nèi)藥物濃度愈高，殺菌活性愈強(qiáng)，如喹諾酮類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)、兩性霉素B、甲硝唑等時(shí)間依賴型抗生素：

即該類(lèi)藥物的殺菌活性和效率在血藥濃度達(dá)到對(duì)細(xì)菌MIC值4－5倍時(shí)達(dá)飽和狀態(tài)，繼續(xù)增高藥物濃度時(shí)其無(wú)明顯改變，但增加血藥濃度超過(guò)細(xì)菌MIC值時(shí)間可增加殺菌活性。如?內(nèi)酰胺類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)的部分品種等評(píng)價(jià)：為設(shè)計(jì)給藥方案提供理論依據(jù)，有助于臨床合理用藥分類(lèi)—藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)濃度依賴型抗生素：評(píng)價(jià)：為設(shè)計(jì)給藥117分類(lèi)—化學(xué)結(jié)構(gòu)?內(nèi)酰胺類(lèi)（?-lactams）氨基糖甙類(lèi)（Aminoglycoside）大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)（Macrolides）喹諾酮類(lèi)（Quinolones）其他抗生素和抗菌藥物（Others）評(píng)價(jià)：可系統(tǒng)了解抗生素的結(jié)構(gòu)與療效關(guān)系，容易理解記憶，是目前國(guó)際通用分類(lèi)模式。分類(lèi)—化學(xué)結(jié)構(gòu)?內(nèi)酰胺類(lèi)（?-lactams）評(píng)價(jià)：可系統(tǒng)了118抗生素化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)青霉素類(lèi)頭孢菌素類(lèi)非典型?內(nèi)酰胺類(lèi)氨基糖甙類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)喹諾酮類(lèi)其他抗菌藥物抗生素化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)119

β-內(nèi)酰胺類(lèi)

氨基甙類(lèi)鏈霉素、慶大霉素、阿米卡星大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素多肽類(lèi)萬(wàn)古霉素、替考拉寧、多粘菌素喹諾酮類(lèi)氟哌酸、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星林可霉素和克林霉素類(lèi)克林霉素硝基咪唑類(lèi)：甲硝唑替硝唑奧硝唑四環(huán)素類(lèi)：四環(huán)素、多西環(huán)素、替加環(huán)素噁脘唑類(lèi)：利奈唑胺其它:磺胺、氯霉素、利福霉素Ⅰ代頭孢唑林、拉?、虼^孢克洛、呋辛Ⅲ代頭孢曲松、他啶Ⅳ代頭孢吡肟、匹羅青霉烯類(lèi)

亞胺、美羅、比阿、法羅培南頭霉素類(lèi)

頭孢西丁、頭孢美唑氧頭孢烯類(lèi)拉氧頭孢、氟氧頭孢β內(nèi)酰胺酶抑制劑

舒巴坦、他唑巴坦、

克拉維酸單環(huán)β-內(nèi)酰胺類(lèi)氨曲南、卡蘆莫南天然、半合成、廣譜青霉素類(lèi)：頭孢菌素類(lèi)：非典型β-內(nèi)酰胺類(lèi)分類(lèi)—化學(xué)結(jié)構(gòu)Ⅰ代頭孢唑林、拉丁Ⅱ120世界衛(wèi)生日—2011年4月7日位障作用,避免成為主動(dòng)外排機(jī)制的底物達(dá)托霉素作用于細(xì)菌核糖體30S亞單位，影響蛋白質(zhì)合成抗生素

antibiotics給予抗菌治療后，因?yàn)槊舾芯甑南嗬^死亡，突變菌株被選擇出來(lái)頭孢他啶、頭孢哌酮具有抗綠膿活性4細(xì)菌改變靶位蛋白，如產(chǎn)生親和力極低的青霉素結(jié)合蛋白（PBP-2a）不與抗生素結(jié)合克拉霉素Clarithromycin如：磺胺類(lèi)、乙胺丁醇在新基礎(chǔ)上相互作用80年代第三代頭孢菌素、新型?內(nèi)酰胺類(lèi)出現(xiàn),喹諾酮類(lèi)崛起單一抗菌藥物難以控制的嚴(yán)重感染非濃度依賴性抗生素，有較長(zhǎng)PAE，PK/PD參數(shù)為AUC/MIC(10以上)。如：磺胺類(lèi)、乙胺丁醇第二代:pipemidicacid4細(xì)菌改變靶位蛋白，如產(chǎn)生親和力極低的青霉素結(jié)合蛋白（PBP-2a）不與抗生素結(jié)合發(fā)揮抗菌作用3加強(qiáng)各級(jí)醫(yī)院臨床微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)第二代：對(duì)G-桿菌活性增強(qiáng)：吸收、分布、代謝、排泄β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)圖世界衛(wèi)生日—2011年4月7日β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)圖121β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)圖β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)圖122青霉素類(lèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)R側(cè)鏈R的改變，形成各種抗菌譜、抗菌作用及各種臨床藥理學(xué)特性的青霉素青霉素類(lèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)R側(cè)鏈R的改變，123氨基：氨芐西林Ampicillin

氨芐青霉素羥氨基：

阿莫西林Amoxicillin羥氨芐青霉素

阿莫仙、再林、益薩林R青霉素類(lèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)氨基：R青霉素類(lèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)124羧基：羧芐西林Carbenicillin羧芐青霉素替卡西林Ticarcillin羧噻吩青霉素磺基：磺芐西林Sulbenicillin磺芐青霉素脲基：呋芐西林Furbucillin呋芐青霉素哌拉西林Piperacillin氧哌嗪青霉素

阿洛西林Azlocillin苯咪唑青霉素阿樂(lè)欣美洛西林Mezlocillin硫苯咪唑青霉素R青霉素類(lèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)羧基：羧芐西林Carbenicillin羧芐青霉素125頭孢霉素類(lèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)R1R2二條側(cè)鏈R的改變，形成了各種抗菌譜、抗菌作用及各種臨床藥理學(xué)特性的頭孢菌素頭孢霉素類(lèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)R1R2二條側(cè)鏈R的改變，126非典型?內(nèi)酰胺類(lèi)碳青霉烯類(lèi)頭霉素氧頭孢烯類(lèi)單環(huán)類(lèi)酶抑制劑類(lèi)（青霉烷類(lèi)）非典型?內(nèi)酰胺類(lèi)碳青霉烯類(lèi)單環(huán)類(lèi)127頭孢菌素從I代至III代，抗G+菌活性遞減，抗G-菌活性遞增頭孢噻肟和頭孢曲松對(duì)PRSP仍有良好活性頭孢他啶、頭孢哌酮具有抗綠膿活性IV代頭孢對(duì)G+球菌活性較III代增強(qiáng)，對(duì)腸桿菌科細(xì)菌，尤其是產(chǎn)AmpC酶的陰溝、沙雷、枸櫞酸菌敏感；“V代頭孢”對(duì)G+球菌活性進(jìn)一步增強(qiáng)，具有抗MRSA作用ESBLs的大量出現(xiàn)使III代頭孢耐藥率增加。ESBLs：Extend-Spectrum?-Lactamases頭孢菌素從I代至III代，抗G+菌活性遞減，抗G-菌活性遞128G+菌G-菌MRSAPRSPothersESBLsAmpCPAothersI++++++II+++++III+~+++~+++++~++++IV+++++++++++++++V?++++++++++++++++++2022/12/21129頭孢菌素類(lèi)抗菌活性及酶穩(wěn)定性比較G+菌G-菌MRSAPRSPothersESBLsAmpCP抗生素分類(lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)青霉素類(lèi)頭孢菌素類(lèi)非典型?內(nèi)酰胺類(lèi)氨基糖甙類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)喹諾酮類(lèi)其他抗菌藥物碳青霉烯類(lèi)：如亞胺培南、美羅培南、比阿培南；頭霉素類(lèi)：如頭孢西丁、頭孢美唑；氧頭孢烯類(lèi)：如拉氧頭孢單環(huán)?內(nèi)酰胺類(lèi)：如氨曲南、卡蘆莫南；?內(nèi)酰胺酶抑制劑：如克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦?？股胤诸?lèi)?內(nèi)酰胺類(lèi)碳青霉烯類(lèi)：如亞胺培南、美羅培南、比阿培130地紅霉素Dirithromycin位障作用,避免成為主動(dòng)外排機(jī)制的底物時(shí)間依賴性抗生素關(guān)于《加強(qiáng)多重耐藥菌醫(yī)院感染控制工作的通知抗生素產(chǎn)生耐藥性AUC/MIC＝AUIC抗菌藥物不良反應(yīng)發(fā)生率高IV代頭孢對(duì)G+球菌活性較III代增強(qiáng)，對(duì)腸桿菌科細(xì)菌，尤其是產(chǎn)AmpC酶的陰溝、沙雷、枸櫞酸菌敏感；時(shí)間依賴性抗生素卡那霉素Kanamycin分類(lèi)—藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)頭孢他啶、頭孢哌酮具有抗綠膿活性耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA位障作用,避免成為主動(dòng)外排機(jī)制的底物世界衛(wèi)生日—2011年4月7日螺旋霉素Spiramycin阿奇霉素Azithromycin碳青霉烯類(lèi)：如亞胺培南、美羅培南、比阿培南；氨芐西林Ampicillin氨芐青霉素應(yīng)用MPC值，能預(yù)測(cè)在達(dá)到根除感染目的同時(shí)，兼顧防止耐藥性的產(chǎn)生抗生素與細(xì)菌不斷藥物的臨界濃度值，高于該值，選擇性耐藥的變異菌株增殖發(fā)生率很小藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)相關(guān)性模式圖多西環(huán)素Doxyclyclin：強(qiáng)力霉素6加強(qiáng)對(duì)藥品市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)的管理耐碳青霉烯類(lèi)鮑曼不動(dòng)桿菌CR-AB即在一定范圍內(nèi)藥物濃度愈高，殺菌活性愈強(qiáng)，如喹諾酮類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)、兩性霉素B、甲硝唑等紅霉素erythromycin，克拉霉素Clarithromycin，如吡哌酸按抗菌藥物藥代和藥動(dòng)學(xué)特性分類(lèi)抗生素殺菌作用與療效與藥物濃度相關(guān)碳青霉烯類(lèi)：抗MRSA(cs-023)紅霉素ErythromycinMPC（MutantPreventionConcentration)如：喹諾酮類(lèi)、甲硝唑、利福平碳青霉烯類(lèi)：抗MRSA(cs-023)gemif