天然藥物化學習題與參考答案

天然產物化學習題第一章緒論〔一〕選擇題[1-7]1．有效成分是指C含量高的成分 B.需要提純的成分具有生物活性的成分一種單體化合物 E.無副作用的成分〔三〕填空題[1-3]1.天然藥物化學研究的內容有：天然藥物中各類型化學成分的結構特征、理化性質、及提取別離方法和結構測定，生物合成途徑等。3.天然藥物中含有的一些化學成分如生物堿、揮發(fā)油、強心苷、香豆素、黃酮等，具有一定生物活性，稱為有效成分，是防病治病的物質根底。第二章天然藥物化學成分提取、別離和鑒定的方法與技術〔一〕選擇題[1-210]A型題[1-90]4．以下溶劑與水不能完全混溶的是 B甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5．溶劑極性由小到大的是 A石油醚、乙醚、醋酸乙酯石油醚、丙酮、醋酸乙醋石油醚、醋酸乙酯、氯仿氯仿、醋酸乙酯、乙醚TOC\o"1-5"\h\z乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的親脂性有機溶劑是 B石油醚B.氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7．以下溶劑親脂性最強的是 CEt2O B.CHCl3C.C6H6D.EtOAc E.EtOH8．以下溶劑中極性最強的是 DEt2O B.EtOAcC.CHCl3D.EtOH E.BuOH9．以下溶劑中溶解化學成分范圍最廣的溶劑是 B水B.乙醇C.乙醚D.苯E.氯仿10．下述哪項，全部為親水性溶劑 AMeOH、Me2CO、EtOH B.n-BuOH、Et2O、EtOHn-BuOH、MeOH、Me2CO、EtOH D.EtOAc、EtOH、Et2OCHCl3、Et2O、EtOAc12．從藥材中依次提取不同極性的成分，應采取的溶劑順序是 DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取揮發(fā)油時宜用 CA.煎煮法 B.分餾法 C.水蒸氣蒸餾法鹽析法 E.冷凍法18．用水提取含揮發(fā)性成分的藥材時，宜采用的方法是 CA.回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸漬法水蒸氣蒸餾后再滲漉法E. 水蒸氣蒸餾后再煎煮法20．影響提取效率的最主要因素是 DA.藥材粉碎度 B. 溫度 C. 時間D.細胞內外濃度差 E. 藥材干濕度21．可作為提取方法的是 DA．鉛鹽沉淀法 B．結晶法 C．兩相溶劑萃取法D.水蒸氣蒸餾法 E.鹽析法23．連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱叫DA?水蒸氣蒸餾器 B?薄膜蒸發(fā)器 C.液滴逆流分配器D.索氏提取器 E.水蒸氣發(fā)生器TOC\o"1-5"\h\z24.兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的 BA?比重不同 B?分配系數(shù)不同 C.別離系數(shù)不同D.萃取常數(shù)不同 E.介電常數(shù)不同可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是 DA.乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮D.正丁醇 E. 乙醇從天然藥物的水提取液中萃取強親脂性成分，宜選用 E乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇D.醋酸乙醋 E. 苯從天然藥物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑為 AMe2CO B.Et2O C.CHCl3D.n-BuOH E.EtOAc32.采用鉛鹽沉淀法別離化學成分時常用的脫鉛方法是 AA.硫化氫 B.石灰水 C.明膠D.雷氏鹽 E.氯化鈉鉛鹽法是天然藥物化學成分常用的別離方法之一，如中性醋酸鉛只可以沉淀下面哪種類型的化合物 CA?中性皂苷 B.異黃酮苷 C.酸性皂苷D.弱生物堿 E.糖類采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白質等雜質時，應使乙醇濃度到達 D50%以上 B.60%以上 C.70%以上D.80%以上 E.90%以上有效成分為黃酮類化合物的天然藥物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白質等雜質，宜用 BA.鉛鹽沉淀法 B.乙醇沉淀法 C. 酸堿沉淀法D.離子交換樹脂法 E.鹽析法在濃縮的水提取液中，參加一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 E淀粉 B.樹膠 C. 粘液質D.蛋白質 E.樹脂在醇提取濃縮液中參加水，可沉淀 C樹膠 B.蛋白質 C. 樹脂D.鞣質 E.粘液質有效成分為內酯的化合物，欲純化別離其雜質，可選用以下那種方法 CA.醇沉淀法 B.鹽沉淀法 C.堿溶酸沉法D.透析法 E.鹽析法不是影響結晶的因素為AA?雜質的多少 B?欲結晶成分含量的多少C.欲結晶成分熔點的上下D.結晶溶液的濃度 E.結晶的溫度TOC\o"1-5"\h\z影響硅膠吸附能力的因素有 AA.硅膠的含水量 B.洗脫劑的極性大小 C.洗脫劑的酸堿性大小D.被別離成分的極性大小E.被別離成分的酸堿性大小不適于醛、酮、酯類化合物別離的吸附劑為 AA.氧化鋁 B.硅藻土 C.硅膠D.活性炭 E.聚酰胺化合物進行硅膠吸附柱色譜時的結果是 BA.極性大的先流出 B.極性小的先流出 C.熔點低的先流出D.熔點高的先流出 E.易揮發(fā)的先流出50.硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是 B洗脫劑無變化

極性梯度洗脫洗脫劑的極性由大到小變化D.酸性梯度洗脫E.堿性梯度洗脫55．氧化鋁，硅膠為極性吸附劑，假設進行吸附色譜時，其色譜結果和被別離成分的什么有關AC.吸附劑活度C.酯基C.吸附劑活度C.酯基C.酯基C.烷基C.烷基D.熔點 E.飽和度56．以下基團極性最大的是 DA.醛基 B.酮基D.酚羥基 E.甲氧基以下基團極性最小的是CA.醛基 B.酮基D.酚羥基 E.醇羥基以下基團極性最大的是AA.羧基 B.胺基D.醚基 E.苯基以下基團極性最小的是CA.羧基 B.胺基D.醚基 E.苯基C.70C.70％乙醇A.30％乙醇 B.無水乙醇D.丙酮 E.水具以下基團的化合物在聚酰胺薄層色譜中Rf值最大的是DA.四個酚羥基化合物 B.二個對位酚羥基化合物C.二個鄰位酚羥基化合物 D.二個間位酚羥基化合物三個酚羥基化合物DC.DC.乙醇水 B.丙酮氫氧化鈉水溶液 E.甲醇TOC\o"1-5"\h\z對聚酰胺色譜表達不正確項 EA.固定項為聚酰胺 B.適于別離酚性、羧酸、醌類成分C.在水中吸附力最大 D.醇的洗脫力大于水甲酰胺溶液洗脫力最小化合物進行正相分配柱色譜時的結果是 BA.極性大的先流出 B.極性小的先流出 C.熔點低的先流出D.熔點高的先流出 E.易揮發(fā)的先流出化合物進行反相分配柱色譜時的結果是 AA.極性大的先流出 B.極性小的先流出 C.熔點低的先流出D.熔點高的先流出 E.易揮發(fā)的先流出紙色譜的色譜行為是AA.化合物極性大Rf值小B.化合物極性大Rf值大C.化合物極性小Rf值小D.化合物溶解度大Rf值小E.化合物酸性大Rf值大正相紙色譜的展開劑通常為 EA.以水為主D.以醇類為主薄層色譜的主要用途為A.別離化合物D.制備化合物原理為分子篩的色譜是A.離子交換色譜D.硅膠色譜B.酸水E.以親脂性有機溶劑為主BB.鑒定化合物E.制備衍生物BB.凝膠過濾色譜E.氧化鋁色譜C.堿水C.別離和化合物的鑒定C.聚酰胺色譜凝膠色譜適于別離EC.親脂性成分C.有機酸A.C.親脂性成分C.有機酸D.親水性成分 E.分子量不同的成分TOC\o"1-5"\h\z77.不適宜用離子交換樹脂法別離的成分為 EA.生物堿 B.生物堿鹽D.氨基酸 E.強心苷78?天然藥物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去無機鹽，采用 BA.分餾法 B.透析法 C.鹽析法D.蒸餾法 E.過濾法79.淀粉和葡萄糖的別離多采用 DA.氧化鋁色譜 B.離子交換色譜 C.聚酰胺色譜D.凝膠色譜 E.硅膠吸附柱色譜81.與判斷化合物純度無關的是 DA.熔點的測定 B.選二種以上色譜條件檢測聞氣味C胺基有無甲基有無D.紫外光譜用于鑒定化合物中的A.羥基有無D.醚鍵有無紅外光譜的單位是A.cm-1D.mmC.觀察結晶的晶型82.83.84.B.nmE.S紅外光譜中羰基的吸收峰波數(shù)范圍是 DA.3000?3400 B.2800?3000D.1650?1900 E.1000?130085.確定化合物的分子量和分子式可用 EA.紫外光譜 B.紅外光譜E.測定旋光度C.不飽和系統(tǒng)C.m/zC.2500?2800C.核磁共振氫譜D.核磁共振碳譜 E.質譜86.用核磁共振氫譜確定化合物結構不能給出的信息是 AA.碳的數(shù)目D.氫的化學位移氫的數(shù)目E.氫的偶合常數(shù)87.用核磁共振碳譜確定化合物結構不能給出的信息是AA.碳的數(shù)目D.氫的化學位移氫的數(shù)目E.氫的偶合常數(shù)87.用核磁共振碳譜確定化合物結構不能給出的信息是A.氫的數(shù)目D.碳的化學位移88.核磁共振氫譜中,A.0?1Hz碳的數(shù)目E.碳的偶合常數(shù)2J值的范圍為 EB.2?3HzD.5?9Hz89.紅外光譜的縮寫符號是UVD.NMRE.10?16HzBIRE.HI-MS90.核磁共振譜的縮寫符號是 DA.UVD.NMR[94-96]A..-CHOD.-OH.極性最強的官能團是.極性最弱的官能團是.按極性由小t大順序,[97-98]A.浸漬法D.回流法IRE.HI-MS\‘C二OE.Ar-OHE處于第三位官能團是滲漉法E.連續(xù)回流法氫的位置A碳的位置C.3?5HzMSMS-COOR煎煮法97.從天然藥物中提取活性蛋白質最好采用 B98.提取時效率高，使用溶劑最少的方法是[107-100]A.硅膠 B.氧化鋁D.氧化鎂 E.硅藻土107.非極性吸附劑是 C108.應用最廣的吸附劑是 A109?吸附力最強的吸附劑是 B100.既可作吸附劑又常用于分配色譜作載體的物質是[113-114]A.水D.乙醇B.丙酮E.稀氫氧化鈉溶液對聚酰胺色譜洗脫力最強的溶液是 C對聚酰胺色譜洗脫力處于第三位的溶劑是：[115-117]A.D.HOC.活性炭AC.甲酰胺溶液BC.2十計.OH聚酰胺吸附力最強的化合物是 C聚酰胺吸附力最弱的化合物是 A聚酰胺吸附力處于第三位的是 B[118-122]A.浸漬法 B.煎煮法D.滲漉法 E.連續(xù)提取法C.回流提取法適用于有效成分遇熱易破壞的天然藥物提取，但浸出效率較差的是 A方法簡便，藥中大局部成分可被不同程度地提出，但含揮發(fā)性成分及有效成分遇熱易破壞的天然藥物不宜使用的是 B利用溶劑造成的良好濃度差進行提取，浸出效率較高，但溶劑消耗量大，費時長，操作麻煩的是采用索氏提取器用有機溶劑進行提取，但提取液受熱時間長，對受熱易分解的成分不宜使用的是122.采用有機溶劑加熱提取天然藥物成分，浸出效率高，但受熱易破壞的成分不宜用，且溶劑消耗量大，操作麻煩的是 C[123-127]A.乙醇 B.氯仿D.水 E.石油醚123.與水能互溶的有機溶劑是 AC.正丁醇124.從天然藥物水提液中萃取皂苷可采用 C比水重的親脂性溶劑是親脂性最強的溶劑是極性最大的有機溶劑是[128-130]A.硅膠色譜D.聚酰胺吸附色譜B.氧化鋁色譜E.凝膠色譜C.離子交換色譜128.別離蛋白質、多糖類化合物優(yōu)先采用 E129.別離有機酸類化合物優(yōu)先采用 C130.別離生物堿類化合物優(yōu)先采用 B[136-140]A.吸附色譜 B.離子交換色譜D.正相分配色譜 E.凝膠色譜一般別離極性小的化合物可用 A一般別離極性大的化合物可用 DC.聚酰胺色譜TOC\o"1-5"\h\z139?別離有酚羥基能與酰胺鍵形成氫鍵締合的化合物可采用140.別離在水中可以形成離子的化合物可采用 B[146-150]A.質譜 B.紫外光譜 C.紅外光譜D.氫核磁共振譜 E.碳核磁共振譜.用于確定分子中的共軛體系 B.用于確定分子中的官能團 C148.用于測定分子量、分子式，根據(jù)碎片離子峰解析結構 A用于確定H原子的數(shù)目及化學環(huán)境 D用于確定C原子的數(shù)目及化學環(huán)境 EC型題：[151-160][156-160]A.硅膠吸附色譜 B.氧化鋁吸附色譜C.二者均可C.二者均可別離生物堿用別離蛋白質用別離蒽醌用別離揮發(fā)油用別離黃酮醇用X型題：[171-220]二者均不可CDACA171.既屬于水溶性成分，又屬于醇溶性成分的是A.苷類 B.生物堿鹽D.鞣質 E.蛋白質173.選擇水為溶劑可以提取以下哪些成分ABDC.揮發(fā)油ACDEA.苷B.171.既屬于水溶性成分，又屬于醇溶性成分的是A.苷類 B.生物堿鹽D.鞣質 E.蛋白質173.選擇水為溶劑可以提取以下哪些成分ABDC.揮發(fā)油ACDEA.苷B.苷元D.鞣質 E.皂苷屬于親脂性成分的是 ACDA.葉綠素 B.鞣質D.揮發(fā)油 E.蛋白質不能用高濃度乙醇作提取溶劑的成分有A.苷元 B.多糖D.生物堿 E.蛋白質176.屬于強極性化合物的是 CDA.高級脂肪酸 B.葉綠素D.氨基酸 E.油脂177.以下溶劑中屬于極性大又能與水混溶者是C.生物堿鹽C.油脂BEC.油脂C.季銨生物堿ABA.MeOHB.EtOHC.n-BuOHD.Et2OE.t-BuOH183.用水蒸氣蒸餾法提取天然藥物化學成分，要求此類成分 CDA.能與水反響 B.易溶于水D.熱穩(wěn)定性好 E.極性較大185.植物成分中易溶于石油醚、汽油等親脂性溶劑的有A.糖苷 B.鞣質D.萜類 E.葉綠素187.天然藥物化學成分的別離方法有 ABDA.重結晶法 B.高效液相色譜法D.離子交換樹脂法 E.核磁共振光譜法C.具揮發(fā)性DEC.香豆素C.水蒸氣蒸餾法191.調節(jié)溶液的pH，改變分子的存在狀態(tài)，影響溶解度而實現(xiàn)別離的方法有BCEA.醇提水沉法BA.醇提水沉法B.酸提堿沉法C.堿提酸沉法D.醇提丙酮沉法 E.等電點沉淀法192.如果從水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是 ABCA.苯 B.氯仿 C.乙醚

ABDE以下有關硅膠的論述，正確的選項是ABDEA.與物質的吸附屬于物理吸附對極性物質具有較強吸附力對非極性物質具有較強吸附力D.一般顯酸性E.含水量越多，吸附力越小聚酰胺吸附色譜法適用于別離AB蒽醌 B.黃酮 C.多糖鞣質 E.皂苷ABE198．用聚酰胺色譜法別離天然藥物化學成分時；影響吸附能力強弱的因素有ABEA．形成氫鍵的基團的數(shù)目B?是否形成分子內氫鍵C?化合物的酸堿性強弱D?羰基的位置化合物分子中芳香化程度C.黃酮TOC\o"1-5"\h\z199.以下化合物可被聚酰胺吸附的是 BCDC.黃酮生物堿 B.蒽醌鞣質 E.萜類200?研究天然藥物化學成分時常采用各種色譜方法，可用于化合物 BCDA.提取 B.別離 C.精制D.鑒別 E.結構測定202.能作為沉淀試劑用于化合物別離的有 ADA.中性醋酸鉛 B.氨性氯化鍶 C.五氯化銻D.雷氏銨鹽 E.醋酸-銅離子203.對天然藥物的化學成分進行聚酰胺色譜別離是 ADEA.通過聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產生吸附B.水的洗脫能力最強C.丙酮的洗脫能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脫鞣質處理特別適宜于別離黃酮類化合物凝膠過濾法適宜別離 ACDC.蛋白質C.生物堿C.蛋白質C.生物堿多糖 E. 皂苷離子交換法適宜別離 ABCD肽類 B. 氨基酸有機酸 E. 黃酮大孔吸附樹脂的別離原理包括 ABDA.氫鍵吸附 B.范德華引力 C.化學吸附分子篩性 E.分配系數(shù)差異大孔吸附樹脂 ACEA.是吸附性和分子篩性原理相結合的別離材料B.以乙醇濕法裝柱后可直接使用C.可用于苷類成分和糖類成分的別離D.洗脫液可選用丙酮和氯仿等可選用不同的洗脫液或不同濃度的同一溶劑洗脫211.檢查化合物純度的方法有ABCDEA.熔點測定 B.薄層色譜法 C.紙色譜法氣相色譜法 E.高效液相色譜法213.分子式的測定可采用以下方法 ACDA.元素定量分析配合分子量測定B.Klyne經(jīng)驗公式計算C.同位素峰度比法D.高分辨質譜法E.13C-NMR法214.天然藥物化學成分結構研究采用的主要方法有A.高效液相色譜法 B.質譜法D.紫外光譜法 E.核磁共振法216.MS在化合物分子結構測定中的應用是 ACDA.測定分子量 B.確定官能團D.推測結構式 E.推斷分子構象217.質譜可提供的結構信息有 ABDA?確定分子量 B?求算分子式D?根據(jù)裂解的碎片峰推測結構式E.提供分子中氫的類型、數(shù)目218.各種質譜方法中，依據(jù)其離子源不同可分為A.電子轟擊電離 B.加熱電離D.場解析電離 E.快速原子轟擊電離219.氫核磁共振譜〔1H-NMR〕在分子結構測定中的應用是A.確定分子量B.提供分子中氫的類型、數(shù)目C.推斷分子中氫的相鄰原子或原子團的信息D.判斷是否存在共軛體系E.通過參加診斷試劑推斷取代基類型、數(shù)目等220.天然藥物化學的研究內容主要包括天然藥物中化學成分的A.結構類型 B.性質與劑型的關系D.活性篩選 E.結構鑒定〔三〕填空題[1-14]BDEC.氣相色譜法C.推算分子式C.區(qū)別芳環(huán)取代ADEC.酸堿電離BCACEC.提取別離方法1. 天然藥物化學成分的主要別離方法有：系統(tǒng)溶劑別離法法 、鹽析法 、分餾法 、結晶法 、—兩相溶劑萃取法及色譜法等。沉淀對于大分子化合物如多肽、蛋白質、多糖等常用_凝膠 色譜進行別離。天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的 _極性 有關，溶劑可分為、 親水性有機溶劑 和親脂性有機溶劑 三種。溶劑的極性 、被別離成分的性質_水5.溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù)分的性質 三方面來考慮。&兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中別離的；化合物的_分配系數(shù) 差異越大 ，別離效果越常用的沉淀法有 、 和 等。共存的其它成_分配系數(shù)好 。的差異來到達乙醇沉淀法參加的乙醇含量達 80%以上 以上時，可使淀粉粘液質 和樹膠 等物質從溶液中析出。吸附色譜法常選用的吸附劑有聚酰胺吸附色譜法的原理為和醌類 等化合物。凝膠色譜法是以 凝膠氫鍵吸附 、 禾廿 等。帀用于別離酚類或黃酮類方法。其中分子量旦 的成分易于進入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，的成分不易進入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，而 先通過系統(tǒng)查閱—美國化學文摘〔CA〕16.17.為固定相，利用混合物中各成分 分子量大小柱色譜別離時被洗脫。，判斷或未知化合物。大多數(shù)B-D和a-L的苷端基碳質子的偶合常數(shù)是在 6?8Hz 范圍。苷的碳端基碳質子的化學位移在4?6ppm范圍。第三章苷類蛋白質羧酸類的不同而進行別離的后 被洗脫；分子量 大A型題3.在水和其他溶劑中溶解度都很小的苷是A.氧苷 B.氮苷D.碳苷 E.酯苷4?酸水解速度最快的是 C[1-20]C.硫苷A.葡萄糖苷B.鼠李糖苷C.2-去氧糖苷D.葡萄糖醛酸苷E.阿拉伯糖苷5.最難被酸水解的是 AA.碳苷B.氮苷C.氧苷D.硫苷E.氰苷7.水解碳苷常用的方法是EA.緩和酸水解B.強烈酸水解C.酶水解D.堿水解E.氧化開裂法9.提取苷類成分時，為抑制或破壞酶吊參加一定量的CA.硫酸B.酒石酸C.碳酸鈣D.氫氧化鈉E.碳酸鈉11.Smith裂解法屬于 DA.緩和酸水解法B.強烈酸水解法C.堿水解法D.氧化開裂法E.鹽酸-丙酮水解法B15?以下有關苷鍵酸水解的論述，錯誤的選項是呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解醛糖苷比酮糖苷易水解去氧糖苷比羥基糖苷易水解氮苷比硫苷易水解酚苷比甾苷易水解A.B.C.D.E.17.Molish反響的試劑組成是 EA.苯酚-硫酸 B.酚-硫酸D.篠酚-硫酸 E.a萘酚-濃硫酸X型題[41-50]水解后能夠得到真正苷元的水解方法是A.酶水解 B.劇烈酸水解D?氧化開裂法 E.堿水解Smith裂解法中用到的試劑有ABEA?過碘酸 B.四氫硼鈉D?氫氧化鈉 E.稀鹽酸C.萘-硫酸ADC.酸水解C.濃硫酸48.自中藥中提取原生苷，抑制和破壞酶的活性，常采用的方法是 ACDA.在中藥中參加碳酸鈣 B.在中藥中參加酸水 C.沸水提取D.甲醇提取 E.30?40C保溫50.自中藥中提取苷類成分，常選用的溶劑是 ABA.水 B.乙醇 C.醋酸乙酯D.乙醚 E.石油醚〔三〕填空題[1-8]在糖或苷的 水解液 中參加3%a萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加 濃硫酸酸 層集于下層，有 單糖 存在時那么兩液層交界處呈現(xiàn) 紫色環(huán) ，此反響為Molish 反響。-去氧糖 反響。耳常見的是-去氧糖 反響。耳常見的是生物活性或毒存在，醋酸層漸呈藍色或藍綠色。界面的顏色隨 苷元 不同而異。此反響為 Keller-Kiliani按苷鍵原子不同，苷類可分 _氧 苷、硫 苷、碳 苷、氮 苷氧 苷。這是最常見的苷類分類方式。苷元與糖結合成苷后，其水溶性 —增大 ，揮發(fā)性—降低 ，穩(wěn)定性 性 。第四章醌類A型題[1-30]3.從以下總蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5%Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是 AA.B.C.OOHDC.⑤'③〉①'②〉④B.E.⑤、①〉③、②〉④②、①〉⑤、④〉③OOHOHOHOODEOOOHOHOHB蔥酮類CCABOOHOOHOHOHOHOOHOODEOOOHOHOHOH醋酸乙酯OHHOOOHOHOHOHOOHOOHOHCOOHOHO③O①O②O④3:1展開后，Rf值大小順序為ch2ohO用苯CH3OOHOOHOHOHOOO生成紅色化合物的是B.羥基蒽醌類E.羥基蒽酚類DO4?能與堿液發(fā)生反響A.羥基蒽酮類D.二蒽酮類6?以下游離蒽醌衍生物酸性最弱的是O9?以下蒽醌用硅膠薄層色譜別離HOOA.①'②〉③沁＞⑤D.④'②〉③'①〉⑤10?在大黃總蒽醌的提取液中，假設要別離大黃酸、大黃酚、種別離方法最正確EA.pH梯度萃取法 B.氧化鋁柱色譜法大黃素、尸薈大黃素、大黃C.分步結晶法素甲醚，采用哪D.堿溶酸沉法 E.pH梯度萃取法與硅膠柱色譜結合法11?某羥基蒽醌的紫外光譜資料為： CUV亦axnm〔log〕225〔丨,279〔丨,432〔〕該化合物可能是B.1,3-二羥基蒽醌C.1,B.1,3-二羥基蒽醌C.1,8-二羥基蒽醌D.2,5-二羥基蒽醌 E.5,7-二羥基蒽醌12.1-OH蒽醌的紅外光譜中，羰基峰的特征是 B1675cm-1處有一強峰1675?1647cm-1和1637?1621cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距24?38cm-11678?1661cm-1和1626?1616cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距 40?57cm-160cm-1在1675cm-1和1625cm60cm-1在1580cm-1處為一個吸收峰19?采用柱色譜別離蒽醌類成分，常不選用的吸附劑是C.聚酰胺A.硅膠 B.C.聚酰胺D.磷酸氫鈣 E.葡聚糖凝膠大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是 CC.在兩個苯環(huán)的a或B位A.一個苯環(huán)的B-位 C.在兩個苯環(huán)的a或B位D.一個苯環(huán)的a或B位E.在醌環(huán)上NaHC03中不溶解。此成分為A.D.glc—OCH300HC0HE.DOCH3C.水與丙酮萃取某成分做顯色反響，結果為：溶于 NazCO3溶液顯紅色?與醋酸鎂反響顯藍紫色?與a-萘酚-濃硫酸NaHC03中不溶解。此成分為A.D.glc—OCH300HC0HE.DOCH3C.水與丙酮萃取O可選用以下方法B.離子交換色譜法E.可選用以下方法B.離子交換色譜法E.丙酮與乙醚萃取BB.430?450nmE.500nm以上A.Al2O3柱色譜法D.水與乙醚萃取C.470?500nmC.470?500nmA.418?440nm 丨D.400?420nm 丨C型題[61-80][66-70]個羰基峰A.IR光譜上出現(xiàn)2個羰基峰 B.IR光譜上出現(xiàn)1個羰基峰二者均可 D.二者均不可1-OH蒽醌出現(xiàn)1,1-OH蒽醌出現(xiàn)1,1,1,1,(A)8-二OH出現(xiàn)(A)4-二OH出現(xiàn)(B)4,5-三OH出現(xiàn)(A)4,5,8-四OH出現(xiàn)(B)[81-90]67.68.69.70.X型題BCDC.蒽酮BCDC.蒽酮B.蒽酚羥基蒽醌苷光譜中有苯甲?；Y構引起的吸收譜帶為 ABCDEB.240?260nm C.262?295nmE.400nm以上A.羥基蒽醌類二蒽酮E.羥基蒽醌UVA.230nmD.305?389nm86.以下屬于大黃素-8-BD-葡萄糖苷性質的有 BCDE

與醋酸鎂反響呈紫紅色與Molish試劑有陽性反響UV光譜中有295nm〔logA〕峰IR中有2個-C=O峰，兩峰頻率之差在24?28cm-1范圍可溶于5%的Na2CO3水溶液中〔三〕填空題[1-12]1?醌類化合物主要包括—苯醌 、_萘醌 、_菲醌 、_蒽醌 四種類型。3?根據(jù)分子中羥基分布的狀況不同，羥基蒽醌可分 7黃素型一匚口茜素型 兩種類型。?別離大黃酚和大黃素甲醚常用柱色譜法，常用的吸附劑為_硅膠 ，最先洗脫下來的是大黃酚 。.羥基蒽醌衍生物在紫外光譜上共有五個吸收譜帶，第I峰波長為 230 nm,第n峰波長為240~260 nm,第出峰波長為262~295 nm,第閃峰波長為305~489 nm,第五峰為400nm以上。蒽醌的紫外光譜中第n、W峰是由結構中_苯酰基—局部引起的，第V、川峰是由—對醌—局部引起的。.1-羥基蒽醌的紅外光譜中羰基峰應有 2 個峰，兩峰頻率之差在 24~28cm-1 范圍中。.在分子量為208的蒽醌質譜中除了出現(xiàn)m/z208的分子離子峰外,還有m/z180及m/z152的強峰,兩峰分別是[M-CO]+ 和—[M-2CO]+ 。?用pH梯度萃取法別離游離蒽醌衍生物，可溶于5%NaHCO3溶液的成分結構中應有_-COOH—基團；可溶于5%Na2CO3溶液的成分結構中應有_3■酚羥基—基團；可溶于5%NaO溶液的成分結構中應有_a酚羥基_基團；第五章苯丙素類化合物〔一〕選擇題[1-42]A型題[1-10]1?香豆素的根本母核為A.苯駢a-吡喃酮D.順式鄰羥基桂皮酸AB.對羥基桂皮酸苯駢丫-吡喃酮BC.反式鄰羥基桂皮酸A.亞甲二氧基D.酚羥基B.內酯環(huán)E.酚羥基對位的活潑氫C.芳環(huán)4.游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結構中仔在CA.甲氧基B.亞甲二氧基C.內酯環(huán)D.酚羥基對位的活潑氫E.酮基&組成木脂素的單體結構類型不包括 DA.桂皮酸B.烯丙苯C.桂皮醇D.苯甲酸E.丙烯苯9.Gibb's反響呈現(xiàn)陽性時通常呈 AA.藍色B.紅色C.黃色D.綠色E.紫色B型題[11-20]E.[16-20]A.異羥肟酸鐵反響D.水飽和的正丁醇或異戊醇3?異羥肟酸鐵反響的作用基團是C.Molish試劑反響B(tài).Gibb's試劑反響E.甲苯-甲酸乙酯-甲酸〔5:4:1〕?內酯類化合物的鑒別可用ATOC\o"1-5"\h\z?簡單香豆素類的紙色譜鑒定展開劑常采用 D?苷或糖類的化學鑒別常采用 C?硅膠薄層色譜鑒定簡單香豆素類成分，常用的展開劑為 E?用于確定香豆素C6位有無取代基的反響是 BX型題[31-42]34.提取游離香豆素的方法有 BCEC.乙醚提取法ABDC.C.乙醚提取法ABDC.堿性氧化鋁D?熱水提取法 E?乙醇提取法35?采用色譜方法別離香豆素混合物，常選用的吸附劑有A?硅膠 B?酸性氧化鋁D.中性氧化鋁 E.活性碳BC38?區(qū)別6,7-呋喃香豆素和7,8-呋喃香豆素時，可將它們分別加堿水解后再采用BCA.異羥肟酸鐵反響 B.Gibb's反響 C.Emerson反響D?三氯化鐵反響40.組成木脂素的單體有A.桂皮醛D.丙烯苯E.醋酐-濃硫酸反響ABCDEB.桂皮酸E.烯丙苯81O O76UL^354填空題[1-10]1.香豆素是一類具有苯并a-吡喃酮 母核的內酯類化合物。它們的根本骨架是C.桂皮醇6.木脂素分子結構中常含有 酚羥基 、醇羥基 、甲氧基 、亞甲二氧基 羧基 和內酯環(huán) 等，因此分別呈各功能團所具有的化學性質。8.游離香豆素及其苷分子中具有_a3■不飽和內酯結構，在稀堿溶液 中可水解開環(huán)，形成易溶于水_的_順鄰羥基桂皮酸鹽 ,加酸酸化 又環(huán)合成難溶于 水的內酯 而沉淀析出。此反響具有 可逆性。可用于香豆素及其內酯類化合物的鑒別和提取別10.堿溶酸沉法提取香豆素類成分時， 必須注意所加堿液的 濃度不宜太濃 、 加熱的 、 溫度不宜太高 ，以免破壞內酯環(huán)。第六章—酮類化合物A型題[1-45].黃酮類化合物的準確定義為A.兩個苯環(huán)通過三碳鏈相連的一類化合物B.y-吡喃酮C.2-苯基色原酮D.2-苯基苯并a-吡喃酮2-苯基苯并丫-吡喃酮色原酮環(huán)C2、C3間為單鍵，A.黃酮醇D.二氫黃酮銀杏葉中含有的特征成分類型為A.黃酮醇 B.二氫黃酮D.查耳酮 E.雙黃酮黃酮類化合物大多呈色的最主要原因是A.具酚羥基D.具苯環(huán)二氫黃酮醇類化合物的顏色多是A.黃色D.紫色二氫黃酮、二氫黃酮醇類苷元在水中溶解度稍大是因為A.羥基多D.C環(huán)為平面型10.黃酮苷和黃酮苷元一般均能溶解的溶劑為A.乙醚 B.氯仿D.水 E.酸水.以下黃酮類酸性最強的是 DA.7-OH黃酮D.7,4'-二OH黃酮 E.13.鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反響是A.四氫硼鈉反響D.鹽酸-鎂粉反響15.不能與鄰二酚羥基反響的試劑是A.三氯化鋁D.堿式醋酸鉛E.2.4.5.6.7.B環(huán)連接在B.異黃酮E.黃烷醇fEC2位的黃酮類化合物是 DC.查耳酮BB.具交叉共軛體系E.為離子型C.異黃酮C.具羰基B.淡黃色E.無色EB.有羧基E.C環(huán)為非平面型CC.紅色C.離子型C.乙醇B.4'-OH黃酮6,8-二OH黃酮DB.三氯化鋁反響E.二氯氧鋯反響B(tài).二氯氧鋯E.氨性氯化鍶C.3',4'-二OH黃酮C.三氯化鐵反響C.中性醋酸鉛16.二氯氧鋯-枸櫞酸反響中，先顯黃色，參加枸櫞酸后顏色顯著減退的是18.19.22.的順序為A.5-OH黃酮 B.黃酮醇D.4'-OH黃酮醇 E.7,4'-二黃酮苷類化合物不能采用的提取方法是 AA.酸提堿沉 B.堿提酸沉D.乙醇提取 E.甲醇提取用堿溶酸沉法從花、果實類藥材中提取黃酮類化合物，堿液宜選用A.5%NaHCO3D.10%NaOHpH梯度萃取法別離以下黃酮苷元，用COH黃酮B.5%Na2CO3E.飽和石灰水5%NaHCO3、5%Na2CO3、1%NaOHC.7-OH黃酮C.沸水提取C.5%NaOH依次萃取，先后萃取出化合物OH23.B.③t①t②E.③T②T①BA.②t①t③D.①t②t③pH梯度萃取法別離黃酮苷元類，加堿液萃取的順序應是A.NaHCO3tNaOHtNa2COB.NaHCO3tNa2CO3tNaOHC.NaOHtNaHCO3tNa2CO3D.NaOHtNa2CO3tNaHCO3E.Na2CO3tNaHCO3tNaOH24.34.35.柱色譜別離具3-OH或5-OH或鄰二酚羥基的黃酮類化合物，不宜用的填充劑是A.活性炭 B.硅膠D.氧化鋁 E.纖維素紫外光譜中，參加位移試劑主要是幫助推斷黃酮類化合物結構中的A.甲氧基D.羰基紫外光譜中，主要用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物A.甲醇鈉B.異戊稀基E.糖基7-OH的試劑是醋酸鈉D.A1C13AICI3+HCI36.紫外光譜中，可用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物A.甲醇鈉酸4'-OH的試劑是AB.醋酸鉛D.AlCl338.測黃酮、黃酮醇類化合物的醋酸鈉E.AlCl3+HCl-硼酸紫外光譜，可幫助推斷結構中是否有A.3-OH B.5-OHD.鄰二酚羥基 E.4'-OH40.1H-NMR中，推斷黃酮類化合物類型主要是依據(jù) BA.B環(huán)H-3'的特征 B.C環(huán)質子的特征 C.A環(huán)H-5D.A環(huán)H-7的特征 E.B環(huán)H-2'和H-6'的特征43.伯-NMR中，5,7,4'-三羥基-8-甲氧基黃酮H-2'和H-6'的信號為AC.①T③T②DC.聚酰胺C.酚羥基C.醋酸鈉-硼C.醋酸鈉-硼DC.7-OH的特征A.,二重峰D單峰B二重峰E.,單峰B型題[46-100][71-75]A. 5%NaHCO3C.%NaOHD.4%NaOHE.5%HCl71.pH梯度萃取5-OH黃酮應選用D72.pH梯度萃取6-OH黃酮應選用C73.pH梯度萃取7-OH黃酮應選用B74.pH梯度萃取4'-OH黃酮應選用 B75.pH梯度萃取7,4'-二OH黃酮應選用A[86-90]A.向紅位移B.向紫位移D.向咼場方向位移 1E.沒有變化86.B環(huán)上增加羥基等供電子基，將使紫外光譜帶IA87.A環(huán)上增加羥基等供電子基，將使紫外光譜帶nA88.A環(huán)上增加酚羥基，將使A環(huán)上氫質子共振信號D89.母核上酚羥基甲基化或苷化后，將使相應的紫外吸收帶90.7-OH成苷后，將使鄰位H-6、H-8質子共振信號CC型題[101-135][131-135]A.EI-MS裂解方式I B.EI-MS裂解方式nC.二者均是D.二者均不是131.可用于推斷黃酮類化合物母核上取代情況 C132.黃酮類化合物裂解產生分子離子D133.黃酮類化合物裂解產生 A1?+,B1?+碎片離子134.黃酮類化合物裂解產生 B2+碎片離子B135.黃酮醇苷兀的主要裂解方式為BX型題[136-149]136.黃酮苷元按結構分類，主要是依據(jù)ACEA.三碳鏈的氧化程度 B.是否連接糖鏈D.來自何種植物 E.三碳鏈是否成環(huán)AC.,單峰B. 5%Na2CO3C.向低場方向位移C.B環(huán)連接位置BCDBBCDB.具鄰二酚羥基E.3-OH和5-OH缺一不可ACB.鉛鹽沉淀法E.聚酰胺色譜法ABDC.具3-OHC.堿溶酸沉法141?黃酮與金屬鹽類試劑絡合的必要條件是A.具7-OHD.具5-OH從中藥中提取黃酮類化合物可采用A.溶劑提取法D.水蒸氣蒸餾法pH梯度萃取法別離黃酮類化合物A.將總黃酮溶解在親脂性有機溶劑中B.以堿液為萃取劑C.適用于別離苷類和苷元類D.適用于別離酸性強弱不同的苷元類酸性弱的黃酮先被萃取出來147.黃酮類化合物的紫外光譜中 ACEA.黃酮和黃酮醇有帶I和帶n兩個強峰B.異黃酮帶I為主峰，帶n那么較弱C.二氫黃酮帶n為主峰，帶I那么較弱D.查耳酮帶n為主峰，帶I那么較弱黃酮和黃酮醇譜形相似，但帶I位置不同〔三〕填空題[1-7]1.一般黃酮類苷元難溶于 水、甲醇 、乙醇 ，易溶于 乙醚等有機溶劑，氫黃酮、異黃酮等非平面 型分子，水中溶解度稍大。黃酮苷由于結合了糖，水溶性 增加 ，一般易溶于甲醇、乙醇-、熱水 等極性大的溶劑，難溶于氯仿、乙醚 、苯等極性/」2?黃酮類化合物酸性強弱順序依次為7,4'-二OH_大于_7或4'-0H大于一般酚羥基 大于5-0H_，此性質可用于提取別離。因7-或j-OH處于4-位羰基的—對位，故酸性較強 ；而5-位羥基因與羰基形成分子內氫鍵 ，故酸性最弱 。?黃酮類化合物因多具酚羥基，可溶于的酸性強弱不同，可用_pH梯度萃取5-OH黃酮可用_4%NaOH?用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時，應注意堿液濃度不宜過大，以免破壞時，也不宜調pH過低，以免生成_佯鹽 使沉淀重新溶解，降低收率。6.在黃酮類化合物甲醇液中參加位移試劑，可使黃酮類化合物的酚羥基致紫外光譜的特征性改變，根據(jù)這些變化可以推斷酚羥基等取代基的 _7.在EI-MS中，黃酮類化合物有兩種根本裂解方式，裂解方式I產生_Bi“_等碎片離子，裂解方式n產生 B2+ 等碎片離子。黃酮類苷元分子中， A環(huán)上的取代，可通過測定 Ai 離子的質荷比來確定，同理 B環(huán)上的取代，可通過測定_Bi對于黃酮醇類苷元，也可通過比擬 B2+離子與分子離子之間的質荷比，推斷 A的取代情況。第七章萜類和揮發(fā)油A型題[1-30]1?開鏈萜烯的分子組成符合下述哪項通式A.〔CnHn〕n B.〔C4H8〕D.〔C5H8〕n E.〔C6H8〕組成揮發(fā)油最主要的成分是 EA.脂肪族化合物 B.芳香族化合物D.二倍半萜類 E.單萜、倍半萜及其含氧衍生物揮發(fā)油中的芳香族化合物多為以下哪種衍生物。A.苯酚 B.苯甲醇D.苯丙素 E.苯甲酸15.提取某些貴重的揮發(fā)油，常選用的方法是A.通入水蒸氣蒸餾法 B.吸收法浸取法 E.共水蒸餾法典型單萜烯的結構中，應具有的不飽和度數(shù)是A.1 B.2D.4 E.5由甲戊二羥酸演變而成的化合物類型是 EA.糖類 B.有機酸類D.木脂素類 E.萜類X型題[91-100]91.揮發(fā)油主要由以下哪些類型化合物組成A.環(huán)烯醚萜D.萜類揮發(fā)油具備的性質A.難溶于水D.易溶于有機溶劑提取揮發(fā)油可采用的方法是A.水蒸氣蒸餾法 B.壓榨法D.溶劑提取法 E.升華法揮發(fā)油中主要含有的萜類化合物是 ABA.單萜 B.倍半萜D.二倍半萜 E.三萜屬于二萜類化合物的是 ABCD水，加 酸 后又可沉淀析出。利用游離黃酮混合物法別離，其中7-或4'-0H黃酮可用_5%Na2CO3 溶液萃取,溶液萃取，萃取液分別酸化而別離。黃酮母核，加酸酸化解離或絡合，導位置或數(shù)目Ai離子的質荷比來確定。環(huán)及 C環(huán)C.〔C3H6〕nC.二萜類C.苯甲醛C?壓榨法D?28.29.BCDC.3C.黃酮類B.脂肪族E.香豆素C.芳香族ABDEB.E.具揮發(fā)性能水蒸氣蒸餾ABCDC.升華性C.吸收法C.二萜A.雷公藤甲素 B?銀杏內酯 C.穿心蓮內酯D.植物醇 E.薄荷醇〔三〕填空題[1-34]1.萜類化合物常常根據(jù)分子中_異戊二烯單位數(shù)_進行分類，根據(jù)各萜分子結構中碳環(huán)的有無和數(shù)目的多少，進一步分為鏈狀萜、單環(huán)萜、雙環(huán)萜、三環(huán)萜等。開鏈萜烯一般符合_〔C5H8〕n_通式，隨著分子中碳環(huán)數(shù)目的 增加 ，氫原子數(shù)的比例相應 減少。2.萜類化合物是由個數(shù)不等的 C5骨架片段_構成的，說明萜類化合物有著共同的來源途徑。萜類化合物的生源歷來有如下兩種觀點即 _經(jīng)驗異戊二烯法貝^^和_生源異戊二烯法那么_。10.青蒿素是過 氧化物 倍半萜，系從中藥青蒿中別離到的 抗瘧疾 的有效成分。青蒿素在_水中及油 中均難溶解，影響其治療作用的發(fā)揮。因此，曾對它的結構進行了修飾，合成大量衍生物，從中篩選出具有抗瘧效價高、原蟲轉陰快、速效、低毒等特點的 一雙氫青蒿素_，再進行甲基化，將它制成油溶性的蒿甲醞_及_青蒿琥珀酸單酯亠現(xiàn)已有多種制劑用于臨床。12.萜類化合物一般為親脂性成分，難溶于 水 ，易溶于親脂性 有機溶劑，可溶于醇。但萜類化合物假設與糖成苷，那么具 親水性 ，易溶于 水 ，難溶于 親脂性 有機溶劑。揮發(fā)油又稱 精油是一類具有芳香氣味的油狀液體的總稱。在常溫下能揮發(fā)，可隨水蒸氣蒸餾。揮發(fā)油是一幣廠混合 物，化學組成比擬復雜，其中往往以某種或某數(shù)種成分占較大的份量。按化學結構將揮發(fā)油中所含的化學成分分為 _萜類化合物_、_脂肪族化合物_、_芳香族化合物此外，在少數(shù)揮發(fā)油中還存在一些含 硫和含氮 的衍生物。揮發(fā)油中的芳香族化合物，大多是苯丙素 衍生物，其結構多具有 C6~C3 根本骨架。29.氣相色譜是研究揮發(fā)油的重要手段之一，現(xiàn)已廣泛用于揮發(fā)油的 定性 和定量分析。30.揮發(fā)油的定性分析主要用于成分的鑒定，常用對照品疊加法，將對照品物質參加揮發(fā)油試樣中，比照參加前后的色譜圖，假設某色譜峰面積 增加 ，那么該色譜峰所代表的組分與對照品為同一物質。第八章皂苷〔一〕選擇題[1-68]?不符合甾體皂苷元結構特點的是 E含A、B、C、D、E和F六個環(huán)E環(huán)和F環(huán)以螺縮酮形式連接E環(huán)是呋喃環(huán)，F(xiàn)環(huán)是吡喃環(huán)C10、C13、C17位側鏈均為B-構型分子中常含羧基，又稱酸性皂苷2?不符合異螺旋甾烷結構特點的是A.C10-3CH3D.C20aCH33.A.D.4.A.B.C.D.E.9.A.D.?以下成分的水溶液振搖后能產生大量持久性泡沫，A.蛋白質 B.黃酮苷D.皂苷 E.生物堿13.不符合B-香樹脂烷結構特點的是 E屬于三萜C23、C24連接在C4位上C29、C30連接在C20上A、B、C、D、E環(huán)都是六兀環(huán)E-CH3-CH3B.C13E.C25AB.味苦而辛辣E.大多數(shù)有溶血作用C.C14-CH3定性曰.定量不符合皂苷通性的是大多為白色結晶振搖后能產生泡沫含甾體皂苷水溶液，分別參加酸管〔加鹽酸〕堿管〔加氫氧化鈉〕后振搖，結果是兩管泡沫高度相同酸管泡沫高于堿管幾倍堿管泡沫高于酸管幾倍兩管均無泡沫酸管有泡沫，堿管無泡沫Liebermann-Burchard反響所使用的試劑是 E氯仿-濃硫酸 B.冰醋酸-乙酰氯三氯醋酸 E.醋酐-濃硫酸C.對粘膜有刺激性C.五氯化銻并不因加熱而消失的是C.蒽醌苷C29、C30分別連接在C19、C20上同時具有C2、C3羥基和△5、6雙鍵的甾體皂苷元在以下哪個波長附近出現(xiàn)最大吸收峰。 AA.235nm B.270nm C.310nmD.349nm E.415nm甾體皂苷與濃硫酸反響后，其螺縮酮結構在哪個波長附近出現(xiàn)最大吸收峰 BA.235nmD.349nm制劑時皂苷不適宜的劑型是A.片劑 B.D.注射劑 E.以下皂苷中具有甜味的是A.人參皂苷D.知母皂苷B型題[19-36][19-22]A.達瑪烷香樹脂烷B.270nm

E.415nm

D

糖漿劑

沖劑BB.甘草皂苷E.桔梗皂苷B.留樹脂烷羊毛脂甾烷C.310nmC.合劑C.柴胡皂苷C.螺旋甾烷E.H[57-61]A.螺旋甾烷型B.異螺旋甾烷型二者均是 D.二者均不是C25甲基為B型，絕對構型為 L型的是AC25甲基為a型，絕對構型為 D型的是BIR光譜中，在980〔A〕，920〔B〕，900〔C〕，860〔D〕cm-1附近有四個特征吸收譜帶的是 CB帶峰強度比C帶峰強3?4倍的是AC帶峰強度比B帶峰強2倍的是BX型題[62-68]66.皂苷多具有以下哪些性質 ABCDEA.吸濕性 B.發(fā)泡性 C.無明顯熔點溶血性 E.味苦而辛辣及刺激性〔三〕填空題[1-6]皂苷因其水溶液經(jīng)振搖能產生 —大量持久性的似肥皂樣泡沫__而得名。以皂苷為主要成分的天然產物有—甘草__、—人參__、—三七__和―桔梗―等。2?按皂苷元的化學結構可以將皂苷分成 —甾體皂苷____和—三萜皂苷—兩大類，它們的苷元含碳原子數(shù)分別是__27___個和___30____個。分子中有羧基的皂苷稱二酸性皂苷—;皂苷元上羧基與糖縮合而成的苷稱 —酯皂苷____;雙糖鏈皂苷是TOC\o"1-5"\h\z指—皂苷元與兩條糖鏈連接的皂苷 。第九章強心苷〔一〕選擇題[1-63]1?甲型強心苷元與乙型強心苷元主要區(qū)別是 DA.甾體母核稠合方式 B.C10位取代基不同 C.C13位取代基不同D.C17位取代基不同 E.C5-H的構型5.提取次生苷應采用那種方法 E先用70%乙醇浸泡，再加熱提取用甲醇回流用水煎煮用乙醚連續(xù)回流提取用水濕潤，室溫放置一段時間，再用 70%乙醇回流提取Keller-Kiliani反響所用試劑是 EA.三氯醋酸-氯胺TB.冰醋酸-乙酰氯 C.三氯化鐵-鹽酸羥胺D.三氯化銻 E.三氯化鐵-冰醋酸，濃硫酸11.不符合甲型強心苷元特征的是 C甾體母核C/D環(huán)順式稠合C17連接六元不飽和內酯環(huán)C18、C19均為B-構型C17連接五元不飽和內酯環(huán)12.檢測a-去氧糖的試劑是 BC.三氯化銻C.三氯化銻C.強心苷C.黃酮苷A.C.三氯化銻C.三氯化銻C.強心苷C.黃酮苷D.間二硝基苯 E.苦味酸鈉14?用于檢測甲型強心苷元的試劑是 DA.醋酐-濃硫酸 B.三氯化鐵-冰醋酸D.堿性苦味酸 E.對二甲氨基苯甲醛15?以下物質中C/D環(huán)為順式稠和的是CB.三萜皂苷E.B.三萜皂苷E.膽汁酸AB.皂苷E.香豆素苷D.蛻皮激素a-去氧糖常見于A.強心苷D.蒽醌苷[48-52]A.[48-52]A.甲型強心苷元C.兩者均是乙型強心苷元D.兩者均不是48.在217?220nm處呈最大吸收 ATOC\o"1-5"\h\z49.在1800?1700cm-1處有兩個強吸收峰 A50.Liebermann-Burchard反響顯陽性C51.在295?300nm處有特征吸收 B52.Keller-Kiliani反響顯陽性 DX型題[53-63]54.溫和酸水解可以切斷的苷鍵是 ACA.苷元與a-去氧糖之間 B.髓基糖之間去氧糖之間D.苷元與6-去氧糖之間 E.送氧糖與a-羥基糖之間63.符合甲型強心苷元結構特征的是 ABCDC/D環(huán)順式稠合B/C環(huán)反式稠合C18、C19都是B-構型D.C17連接五元不飽和內酯C17連接六元不飽和內酯〔三〕填空題[1-7]4.使用不同的堿可以使強心苷分子中不同部位?；猓?碳酸氫鈉〔鉀〕可使_氫氧化鈣可使—a去氧糖__、_a-羥基糖—和—苷元—上的酰基都水解；在氫氧化鈉〔鉀發(fā)生—內酯環(huán)中—雙鍵位移，產生_C22_活性次甲基，此性質可用于甲6.檢測強心苷的試劑可以分成―三—大類；例如：醋酐-濃硫酸試劑屬于檢測二硝基苯試劑屬于檢測_五元不飽和內酯環(huán)—類試劑；三氯化鐵-冰醋酸試劑屬于檢測第十章生物堿〔一〕選擇題[1-220]7.生物堿的味多為 Ca-去氧糖—上的?；?〕乙醇溶液中，還可以_型強心苷元的檢測。__甾體母核_類試劑；間

a-去氧糖類試劑。A.咸 B.辣C.苦D.甜E.酸10.表示生物堿堿性的方法常用 DA.pkb B.Kb C.pHD.pka E.Ka生物堿堿性最強的是 DA.伯胺生物堿 B.叔胺生物堿D.季銨生物堿 E.酰胺生物堿水溶性生物堿主要指 EA.伯胺生物堿 B.仲胺生物堿D.兩性生物堿 E.季銨生物堿溶解脂溶性生物堿的最好溶劑是A.乙醚B.甲醇C.乙醇C.仲胺生物堿C.叔胺生物堿D.氯仿E.水14.生物堿沉淀反響呈桔紅色的是 BA.碘化汞鉀試劑B.碘化鉍鉀試劑D.硅鎢酸試劑 E.碘-碘化鉀試劑生物堿沉淀試劑反響的介質通常是A.酸性水溶液 B.堿性水溶液D.鹽水溶液E.醇水溶液水溶性生物堿別離的常用方法是C.飽和苦味酸試劑C.A.碘化汞鉀沉淀法 B.硅鎢酸沉淀法A中性水溶液C.雷氏鹽沉淀法苦味酸沉淀法E.碘化鉍鉀沉淀法TOC\o"1-5"\h\z用離子交換樹脂法別離純化生物堿時，常選用的離子交換樹脂是 AA.強酸型B.弱酸型C.強堿型D.弱堿型E.中等程度酸型從CHCl3中別離酚性生物堿常用的堿液是 BA.Na2CO3B.NaOHC.NH4OHD.NaHCO3E.Ca(OH)2生物堿酸水提取液常用的處理方法是 BA.陰離子交換樹脂B.A.陰離子交換樹脂B.陽離子交換樹脂 C.硅膠柱色譜吸附D.大孔樹脂吸附 E.氧化鋁柱色譜吸附堿性不同生物堿混合物的別離可選用 CA.簡單萃取法 B.酸提取堿沉淀法 C.pH梯度萃取法D.有機溶劑回流法 E.分餾法分配色譜法別離脂溶性生物堿選作固定相的是A.氨水B.Ca(OH)2水C.CaO水D.甲酰胺E.二乙胺吸附色譜法別離生物堿常用的吸附劑是 BA.聚酰胺 B.氧化鋁C.硅膠D.活性炭E.硅藻土31.生物堿的薄層色譜和紙色譜法常用的顯色劑是C.硅鎢酸A.碘化汞鉀B.改良C.硅鎢酸D.雷氏銨鹽E.碘一碘化鉀36.此生物堿結構屬于A.吲哚類D.甾體類37.以下三個化合物堿性大小順序為COOCH3B.E.異喹啉類大環(huán)類C.吡啶類CH3CH3A.吲哚類D.甾體類37.以下三個化合物堿性大小順序為COOCH3B.E.異喹啉類大環(huán)類C.吡啶類CH3CH3NOCOOCH3〔a〕A.a>b>c〔b〕B.c>b>a〔c〕C.c>a>bD.a>c>bE.b>c>aTOC\o"1-5"\h\z38.堿性最弱的生物堿是 EA.季胺堿 B.叔胺堿 C.仲胺堿D.伯胺堿 E.酰胺堿提取生物堿鹽不選用的溶劑是 EA.酸水B.甲醇C.乙醇D.水E.氯仿別離季銨堿的生物堿沉淀試劑為 DA.碘化汞鉀B.碘化鉍鉀C.硅鎢酸D.雷氏銨鹽E.碘-碘化鉀52.溶劑法別離I—麻黃堿和d—偽麻黃堿的依據(jù)是 BA.硫酸鹽溶解度的差異D.磷酸鹽溶解度的差異B.草酸鹽溶解度的差異E.游離堿溶解度的差異C.醋酸鹽溶解度的差異55.以下生物堿堿性最強的是AA.季胺堿 B.叔胺堿C.仲胺堿D.伯胺堿E.酰胺堿[94-98]3D.E.TOC\o"1-5"\h\z上述化合物堿性最強者 D上述化合物堿性最弱者 E上述化合物堿性處于第二位者 A上述化合物堿性處于第三位者 B上述化合物堿性處于第四位者 C[139-143]A