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貝克曼庫(kù)爾特血細(xì)胞分析vcs技術(shù)貝克曼庫(kù)爾特血細(xì)胞分析vcs技術(shù)從三分類到五分類三分類:淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞粒細(xì)胞中性粒細(xì)胞嗜酸細(xì)胞嗜堿細(xì)胞五分類:淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞中性粒細(xì)胞嗜酸細(xì)胞嗜堿細(xì)胞從三分類到五分類三分類:五分類:LymphocyteMonocyteGranulocyte淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞粒細(xì)胞淋巴嗜堿單核嗜酸中性粒細(xì)胞LymphocyteMonocyteGranulocyte淋五分類VCS技術(shù)運(yùn)用V、C、S三種探針,在流式通道的某一位點(diǎn),對(duì)通過(guò)的單列白細(xì)胞,進(jìn)行逐個(gè)的、同時(shí)的、三重的檢測(cè),以及三維分析,以確定其亞群性質(zhì)。V-低頻波,分析細(xì)胞體積;C-高頻波,分析細(xì)胞核型;S-激光,分析細(xì)胞的顆粒特性。五分類VCS技術(shù)運(yùn)用V、C、S三種探針,在流式通道的某一位點(diǎn)接近原態(tài)的WBC分析ScatterPak雙試劑系統(tǒng)的作用去紅細(xì)胞:紅細(xì)胞溶解劑通過(guò)滲透壓差溶解紅細(xì)胞保持白細(xì)胞原態(tài):溶解終止液令白細(xì)胞恢復(fù)到“接近原態(tài)”大小接近原態(tài)的WBC分析ScatterPak雙試劑系統(tǒng)的作用接近原態(tài)的WBC分析接近原態(tài)的白細(xì)胞進(jìn)入流式通道接近原態(tài)的WBC分析接近原態(tài)的白細(xì)胞進(jìn)入流式通道混合池和流式通道接近原態(tài)的WBC分析:前處理裝置混合池和流式通道接近原態(tài)的WBC分析:前處理裝置流體動(dòng)力聚焦流體動(dòng)力聚焦的流式通道單細(xì)胞流在鞘液的包裹下呈最適排列通過(guò)流式通道將重疊限制到最低限度流體動(dòng)力聚焦流體動(dòng)力聚焦的流式通道正常壓力差:標(biāo)本壓力小于鞘流壓力正常壓力差:標(biāo)本壓力小于鞘流壓力異常壓力差:標(biāo)本與鞘流壓力差過(guò)小異常壓力差:標(biāo)本與鞘流壓力差過(guò)小VCS檢測(cè)八千多個(gè)白細(xì)胞逐個(gè)、直接、同時(shí)地在流式通道內(nèi)接受VCS三重檢測(cè),得到各自的三維座標(biāo)值VCSVCS檢測(cè)八千多個(gè)白細(xì)胞逐個(gè)、直接、同時(shí)地在流式通道內(nèi)接受V增強(qiáng)型流式通道VCS增強(qiáng)型流式通道運(yùn)用三種獨(dú)立的能量探針來(lái)分析細(xì)胞,是目前最全面先進(jìn)的分析工具增強(qiáng)型流式通道VCS增強(qiáng)型流式通道運(yùn)用三種獨(dú)立的能量探針來(lái)分更好的體積測(cè)量方法V是以庫(kù)爾特原理檢測(cè)細(xì)胞的體積獲得的是完全的細(xì)胞體積VCS
-DC更好的體積測(cè)量方法V是以庫(kù)爾特原理檢測(cè)細(xì)胞的體積VCS-更好的細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)測(cè)量方法C
運(yùn)用高頻探針檢測(cè)細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)獲得細(xì)胞核復(fù)雜程度的信息區(qū)分分葉核和非分葉核細(xì)胞VCS-RF更好的細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)測(cè)量方法C運(yùn)用高頻探針檢測(cè)細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)VCS-LaserS是運(yùn)用一個(gè)寬角度的散射范圍(10-70)來(lái)測(cè)量細(xì)胞的顆粒特性更好地根據(jù)顆粒特性區(qū)分淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸細(xì)胞更好的細(xì)胞顆粒特性測(cè)量方法VCS-LaserS是運(yùn)用一個(gè)寬角度的散射范圍(10逐個(gè)、同時(shí)、直接的三維檢測(cè)逐個(gè)、同時(shí)、直接的三維檢測(cè)NEDC
Mean細(xì)胞的三維定位NEOP
MeanNE
RLS
MeanNEDCMean細(xì)胞的三維定位NEOPMeanNERL三維分析技術(shù)將檢測(cè)過(guò)的8,192個(gè)細(xì)胞分布到一個(gè)以V、C、S為三維坐標(biāo)的空間內(nèi),顯示出細(xì)胞群特征。高智能的計(jì)算機(jī)軟件分析分析細(xì)胞群的位置、相對(duì)密度、輪廓、和大小。三維坐標(biāo)的數(shù)據(jù)分析位點(diǎn)多過(guò)16×106個(gè)。三維分析技術(shù)將檢測(cè)過(guò)的8,192個(gè)細(xì)胞分布到一個(gè)以V、C、S三維細(xì)胞定位三維細(xì)胞定位三維空間的多側(cè)面表示-DF1
-體積(V),激光散射(S)嗜酸細(xì)胞中性粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞三維空間的多側(cè)面表示-DF1
-體積(VDF2
-體積(V),傳導(dǎo)性(C)單核細(xì)胞淋巴細(xì)胞中性粒細(xì)胞嗜酸細(xì)胞嗜堿細(xì)胞DF2
-十余種異常細(xì)胞的報(bào)警提示12345678910十余種異常細(xì)胞的報(bào)警提示12345678910VCS三維分析的技術(shù)特點(diǎn)接近原態(tài)的白細(xì)胞分析一個(gè)分類試劑包增強(qiáng)型流式通道,VCS直接、同時(shí)、三重檢測(cè)分析細(xì)胞的視角與手工相似真正的三維檢測(cè)VCS,匯集最全面的物理檢測(cè)工具三維分析的高分辨率(256256256)白細(xì)胞五項(xiàng)分類10多種異常細(xì)胞的檢測(cè)VCS三維分析的技術(shù)特點(diǎn)接近原態(tài)的白細(xì)胞分析VCS三維分析的技術(shù)特點(diǎn)流體動(dòng)力聚焦統(tǒng)計(jì)8000多個(gè)白細(xì)胞分類結(jié)果與手工的相關(guān)性好流式通道還可檢測(cè)網(wǎng)織紅細(xì)胞被世界上最多實(shí)驗(yàn)室采用的五分類原理VCS三維分析的技術(shù)特點(diǎn)流體動(dòng)力聚焦IntelliKineticsTM(智能調(diào)控)&
AccuGateTM(精確定位)兩種新技術(shù)令報(bào)警的假陽(yáng)性和假陰性減少到前所未有的水平
VCS三維技術(shù)的優(yōu)化IntelliKineticsTM(智能調(diào)控)&
A專利的IntelliKinetics?
技術(shù)對(duì)標(biāo)本在測(cè)量前的預(yù)處理作最適化控制根據(jù)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度,控制儀器內(nèi)細(xì)胞與試劑的反應(yīng)溫度試劑加入量試劑與細(xì)胞的反應(yīng)時(shí)間從流式通道獲取數(shù)據(jù)的時(shí)間先進(jìn)的標(biāo)本預(yù)處理技術(shù)專利的IntelliKinetics?技術(shù)對(duì)標(biāo)本在測(cè)量前的專利的AccuGate?
定位技術(shù)專利的AccuGate?定位技術(shù)AccuGate?定位技術(shù)真正的三維分析全周邊限定細(xì)胞亞群對(duì)細(xì)胞特征進(jìn)行實(shí)時(shí)刻劃每個(gè)細(xì)胞亞群都獨(dú)立定義清晰的細(xì)胞亞群分界超凡的懷疑性報(bào)警靈敏度和特異性標(biāo)本具48小時(shí)的分類穩(wěn)定性。AccuGate?定位技術(shù)真正的三維分析以嶄新方式展示白細(xì)胞分類數(shù)據(jù)從一個(gè)分類點(diǎn)圖上了解更多信息轉(zhuǎn)動(dòng)–從任意角度觀察根據(jù)需要隱藏/顯示細(xì)胞亞群以嶄新方式展示白細(xì)胞分類數(shù)據(jù)從一個(gè)分類點(diǎn)圖上了解更多信息轉(zhuǎn)動(dòng)AccuGate?定位技術(shù)增加新的懷疑性報(bào)警提示懷疑有中性、淋巴、或單核系原母細(xì)胞分辨不同細(xì)胞系的原母細(xì)胞
衰老標(biāo)本低細(xì)胞數(shù)量標(biāo)本(絕對(duì)值)報(bào)警語(yǔ)更為準(zhǔn)確和精確AccuGate?定位技術(shù)增加新的懷疑性報(bào)警提示報(bào)警語(yǔ)更為經(jīng)典的庫(kù)爾特專利技術(shù)。
---蠕動(dòng)搖床.全自動(dòng)90度搖勻吸樣前自動(dòng)設(shè)置初始化編號(hào)唯一具備樣本識(shí)別無(wú)錯(cuò)管理經(jīng)典的庫(kù)爾特專利技術(shù)。
---蠕動(dòng)搖床.全自動(dòng)256X256X256淋巴單核嗜酸中性充滿信心的最低人工復(fù)檢率
獨(dú)有的非線性分類方式柔變輪廓細(xì)胞亞群多維參數(shù)的精確演算原始細(xì)胞的特征描述精確的報(bào)警Coulter?HmXTM
非線性柔變輪廓分類(AccuGate)
.256X256X256淋巴單核嗜酸中性充滿信心的最低對(duì)異常標(biāo)本最精確的檢測(cè)及結(jié)果報(bào)告對(duì)重疊及被掩蓋的群落進(jìn)行精確分類激發(fā)軟件對(duì)分類結(jié)果異常的樣本進(jìn)行進(jìn)一步分析超凡的懷疑性報(bào)警靈敏度和特異性標(biāo)本具有更好的分類穩(wěn)定性增加新的懷疑性報(bào)警提示大大降低假陽(yáng)性率和假陰性率Coulter?HmXTM
非線性柔變輪廓分類(AccuGate)
.對(duì)異常標(biāo)本最精確的檢測(cè)及結(jié)果報(bào)告Coulter?HmXTMCoulter?HmXTM
智能動(dòng)力系統(tǒng)IntellikineticsTM
.在任何一種血細(xì)胞分析儀的分析過(guò)程中,細(xì)胞與試劑之間的反應(yīng)過(guò)程都對(duì)結(jié)果的準(zhǔn)確度起到至關(guān)重要的作用。細(xì)胞和溶血?jiǎng)┑姆磻?yīng)(物理法)細(xì)胞和染色劑的反應(yīng)(化學(xué)法)Coulter?HmXTM
智能動(dòng)力系統(tǒng)Intellik根據(jù)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件,調(diào)整:
加入試劑的溫度
加入試劑的量
試劑與細(xì)胞的反應(yīng)時(shí)間(從流式通道獲取數(shù)據(jù)的時(shí)間)屏蔽分析環(huán)境的內(nèi)、外源噪音Coulter?LH755TM
智能動(dòng)力系統(tǒng)IntellikineticsTM
.根據(jù)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件,調(diào)整:Coulter?LH755T消除實(shí)驗(yàn)室環(huán)境對(duì)結(jié)果的影響保證在不破壞白細(xì)胞的前提下,完全溶解紅細(xì)胞保證白細(xì)胞恢復(fù)原態(tài)更精確的結(jié)果,降低復(fù)檢率整體提高實(shí)驗(yàn)室工作效率Coulter?LH755TM
智能動(dòng)力系統(tǒng)IntellikineticsTM
.1.試劑溫度2.試劑量3.反應(yīng)時(shí)間消除實(shí)驗(yàn)室環(huán)境對(duì)結(jié)果的影響Coulter?LH755TM優(yōu)秀,經(jīng)濟(jì)的幼稚細(xì)胞檢測(cè)優(yōu)秀,經(jīng)濟(jì)的幼稚細(xì)胞檢測(cè)Coulter?HmXTM
卓越的幼稚細(xì)胞報(bào)警功能基于VCS技術(shù),結(jié)合庫(kù)爾特非線性柔變輪廓分類技術(shù),COULTER?HmX的研究隊(duì)伍根據(jù)國(guó)際行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),在結(jié)果報(bào)告單中提供無(wú)與倫比的包括十余種幼稚細(xì)胞的準(zhǔn)確報(bào)警,與同類儀器相比,COULTER?HmX的幼稚細(xì)胞功能獨(dú)有如下優(yōu)點(diǎn):基于多維參數(shù)基礎(chǔ)上,結(jié)合多種創(chuàng)新科技的準(zhǔn)確的、分系的幼稚細(xì)胞報(bào)警無(wú)需額外的試劑,降低實(shí)驗(yàn)室成本根據(jù)國(guó)際行業(yè)復(fù)檢標(biāo)準(zhǔn),只提供準(zhǔn)確的報(bào)警以供人工復(fù)檢參考Coulter?HmXTM
卓越的幼稚細(xì)胞報(bào)警功能基于VCNEBlastsImmNE2ImmNE1LYBlastsVariantLYMOBlasts
NRBCsCoulter?HmXTM
卓越的幼稚細(xì)胞報(bào)警功能NEBlastsLYBlastsMOBlastsN有核紅細(xì)胞單核系原始細(xì)胞淋巴系原始細(xì)胞粒系原始細(xì)胞不成熟粒細(xì)胞中性桿狀核細(xì)胞異型淋巴細(xì)胞過(guò)度溶解的淋巴細(xì)胞血小板凝集團(tuán)和巨大血小板細(xì)胞寄生蟲(瘧原蟲等)
Coulter?HmXTM
卓越的幼稚細(xì)胞報(bào)警功能Coulter?HmXTM
卓越的幼稚細(xì)胞報(bào)警功能有核紅細(xì)胞在HmX上的體現(xiàn).VCS技術(shù)為基礎(chǔ)在散點(diǎn)圖上有單獨(dú)的群落報(bào)告方式符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)WBC分類不受影響,結(jié)果準(zhǔn)確最準(zhǔn)確的分類結(jié)果,最低的假陽(yáng)性率,假陰性率最低的成本無(wú)限擴(kuò)展性有核紅細(xì)胞有核紅細(xì)胞在HmX上的體現(xiàn).VCS技術(shù)為基礎(chǔ)有核紅細(xì)胞精敏調(diào)節(jié)系統(tǒng)AccuFlexTM
專利的AccuFlex?軟件技術(shù)可以讓您選擇每一項(xiàng)報(bào)警的靈敏度水平,由此來(lái)建立相應(yīng)的復(fù)檢標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)您的實(shí)驗(yàn)室而言,庫(kù)爾特VCS?技術(shù)平臺(tái)與AccuFlex?,AccuGate?,andIntellikenetics?
等技術(shù)的組合意味著將復(fù)檢率降低到前所未有的水平,同時(shí)也意味著以更高的效率完成更大的工作
精敏調(diào)節(jié)系統(tǒng)AccuFlexTM專利的AccuFlex?軟網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)是用作紅細(xì)胞產(chǎn)生或紅細(xì)胞生成的指標(biāo),是診斷或監(jiān)測(cè)貧血治療最常用的臨床指標(biāo)
傳統(tǒng)的手工計(jì)數(shù)網(wǎng)織紅細(xì)胞的方法因其固有的不精確性,當(dāng)用做監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)時(shí)有一定的局限性,尤其是用在計(jì)數(shù)范圍的低限或高限時(shí)。涂片厚薄,染色深淺,有限的細(xì)胞計(jì)數(shù)以及技師間的差異均會(huì)導(dǎo)致結(jié)果的變異系數(shù)為25%到50%。
流式細(xì)胞術(shù)測(cè)量網(wǎng)織紅細(xì)胞不但大大提高了網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性和精確性,還能提供一些反映網(wǎng)織紅細(xì)胞成熟度和大小的非傳統(tǒng)參數(shù)。臨床研究已經(jīng)開始將這些非傳統(tǒng)參數(shù)應(yīng)用于許多貧血性疾病的診斷和治療
自動(dòng)網(wǎng)織紅細(xì)胞功能Coulter?LH750創(chuàng)新科技令操作更簡(jiǎn)便網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)是用作紅細(xì)胞產(chǎn)生或紅細(xì)胞生成的指標(biāo),是診斷或監(jiān)試劑非熒光染料---新亞甲藍(lán)來(lái)沉淀網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)的RNA。網(wǎng)織紅細(xì)胞染色是為了把網(wǎng)織紅細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞區(qū)分開來(lái)。脫蛋白溶液(酸性、低滲)---在血液與新亞甲藍(lán)混勻孵育一段時(shí)間后加入將網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白除去,而保留著色的RNA。紅細(xì)胞腫脹成球形但不脹破自動(dòng)網(wǎng)織紅細(xì)胞功能
Coulter?LH750創(chuàng)新科技令操作更簡(jiǎn)便試劑自動(dòng)網(wǎng)織紅細(xì)胞功能Coulter?LH750創(chuàng)新科技 方法:漂清本底后,以VCS技術(shù)在增強(qiáng)型流式通道內(nèi)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分析,即同時(shí)采用體積、傳導(dǎo)性和光散射三維分析來(lái)確定細(xì)胞并將其分類。V:直流電測(cè)量的體積確定細(xì)胞的大小。網(wǎng)織紅細(xì)胞的分析高度依賴細(xì)胞的大小信息,根據(jù)定義,未成熟的紅細(xì)胞大于成熟的紅細(xì)胞。數(shù)據(jù)圖的y軸為體積C:傳導(dǎo)性或射頻測(cè)量提供細(xì)胞的內(nèi)部特性信息。數(shù)據(jù)圖的z軸為傳導(dǎo)性,它只能在旋轉(zhuǎn)的三維圖中才可看到S:細(xì)胞通過(guò)氦-氖激光束測(cè)得的光散射提供細(xì)胞表面特性和細(xì)胞顆粒特性的信息。網(wǎng)織紅細(xì)胞分析高度依賴光散射信息因?yàn)楹袣堄郣NA的紅細(xì)胞的光散射強(qiáng)于成熟紅細(xì)胞的光散射。數(shù)據(jù)圖的x軸為光散射自動(dòng)網(wǎng)織紅細(xì)胞功能
Coulter?LH750創(chuàng)新科技令操作更簡(jiǎn)便 方法:自動(dòng)網(wǎng)織紅細(xì)胞功能Coulter?LH750創(chuàng)新網(wǎng)織紅細(xì)胞的檢測(cè)網(wǎng)織紅細(xì)胞是介于晚幼紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞之間的不成熟紅細(xì)胞,通常較成熟紅細(xì)胞稍大,其胞質(zhì)中尚殘存部分嗜堿性物質(zhì)(RNA,核糖體),經(jīng)堿性染料染色后可見深染的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),故名。右圖中標(biāo)記A、B、C的細(xì)胞分別代表不同成熟度的網(wǎng)織紅細(xì)胞的。網(wǎng)織紅細(xì)胞的檢測(cè)網(wǎng)織紅細(xì)胞是介于晚幼紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞之間的新亞甲藍(lán)-VCS檢測(cè)法以經(jīng)典的超活染料新亞甲藍(lán)(NMB)著色網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)殘存的RNA。漂去除紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白(酸性試劑)在流式通道,運(yùn)用VCS三維技術(shù),將網(wǎng)織紅細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、和有核紅細(xì)胞區(qū)分開來(lái)。新亞甲藍(lán)-VCS檢測(cè)法以經(jīng)典的超活染料新亞甲藍(lán)(NMB)著色網(wǎng)織紅細(xì)胞的VCS三維分析運(yùn)用VCS三維技術(shù)分析染色后的紅細(xì)胞。低頻波檢測(cè)細(xì)胞體積高頻波(阻光性)檢測(cè)細(xì)胞的內(nèi)部成分,可剔除非紅細(xì)胞顆粒激光散射將網(wǎng)織紅細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞區(qū)分開來(lái)(網(wǎng)織紅細(xì)胞胞漿含較RNA物質(zhì),散射較多的激光,在散點(diǎn)圖上分布于紅細(xì)胞的右側(cè))。網(wǎng)織紅細(xì)胞成熟度越差,在散點(diǎn)圖上分布越靠右檢測(cè)與白細(xì)胞分類共享一個(gè)流式通道。網(wǎng)織紅細(xì)胞的VCS三維分析運(yùn)用VCS三維技術(shù)分析染色后的紅細(xì)網(wǎng)織紅細(xì)胞
VCS三維散點(diǎn)圖分析網(wǎng)織紅細(xì)胞網(wǎng)織紅細(xì)胞
VCS三維散點(diǎn)圖分析網(wǎng)織紅細(xì)胞網(wǎng)織紅細(xì)胞亞群分辨網(wǎng)織紅細(xì)胞高成熟度網(wǎng)織紅成熟紅細(xì)胞白細(xì)胞非紅細(xì)胞干擾
低成熟度網(wǎng)織紅
網(wǎng)織紅細(xì)胞亞群分辨網(wǎng)織紅細(xì)胞成熟紅細(xì)胞白細(xì)胞非紅細(xì)胞干擾低網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)意義
參數(shù)英文正常參考網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比
RET%
0.5%-2%2%-6%網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值
RET#
(25–75)×109/L網(wǎng)織紅成熟度
IRF
0.2-0.4平均網(wǎng)織紅體積
MRV
100-125fl平均球形紅細(xì)胞體積
MSCV
84-100fl高散射網(wǎng)織紅百分比
HLR%
0.07%-0.7%高散射網(wǎng)織紅絕對(duì)值
HLR#
(3–50)×106/L網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)意義參數(shù)網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)的臨床意義IRF的臨床應(yīng)用未成熟網(wǎng)織紅細(xì)胞,也稱移動(dòng)或張力細(xì)胞,正常情況下不足網(wǎng)織紅細(xì)胞總數(shù)的5%。未成熟網(wǎng)織紅細(xì)胞在大量的促紅細(xì)胞生成的刺激下會(huì)釋放到外周血中,如出血,某些貧血或?qū)Υ碳す撬柙煅委煹姆从?。IRF類似于中性粒細(xì)胞的核左移,能夠提供額外的紅細(xì)胞信息,這些信息可以縮短疾病從診斷到治療或單純的治療時(shí)間。IRF在其他方面的臨床應(yīng)用包括:監(jiān)測(cè)骨髓移植后干細(xì)胞再生情況監(jiān)測(cè)強(qiáng)度化療后骨髓再生情況監(jiān)測(cè)鐵、維生素B12和葉酸治療監(jiān)測(cè)毒性藥物對(duì)骨髓的影響通過(guò)促紅細(xì)胞生成監(jiān)測(cè)腎臟移植對(duì)貧血進(jìn)行分類和評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)新生兒輸血
檢測(cè)再障危象提高貧血的分類、診斷和治療
網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)的臨床意義IRF的臨床應(yīng)用不同臨床疾病中IRF與網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的相互關(guān)系
臨床疾病IRF網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)骨髓移植升高降低溶血性貧血升高
升高缺鐵性貧血升高
正常到降低B12或葉酸缺乏
升高正常到降低近期出血升高
正常到升高地中海貧血正常到升高升高髓障綜合征正常到升高正常到降低增生低下性貧血正常到升高降低再障危象正常到降低降低不同臨床疾病中IRF與網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的相互關(guān)系臨床疾病IRIRF—網(wǎng)織紅細(xì)胞成熟指數(shù)IRF在骨髓移植病人中的作用,IRF通常先于中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)對(duì)骨髓活性情況出現(xiàn)反應(yīng)。IRF的優(yōu)點(diǎn)在于它不象中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)那樣受臨床或亞臨床感染影響。骨髓移植后IRF升高到20%以上時(shí)表示紅系移植成功
IRF是骨髓移植成功最敏感的指標(biāo),因?yàn)镮RF升高是當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室方法可測(cè)得的最早的反應(yīng)指標(biāo)。腎移植后IRF是一個(gè)比網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)更敏感的早期指標(biāo)
IRF—網(wǎng)織紅細(xì)胞成熟指數(shù)IRF在骨髓移植病人中的作用,IMSCV—平均球形細(xì)胞體積網(wǎng)織紅細(xì)胞MSCV與CBC-MCV的關(guān)系是遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥的一個(gè)高度有效的指標(biāo)。Chiron等人評(píng)價(jià)了286份標(biāo)本CBC中的平均紅細(xì)胞體積(MCV)和MSCV的相關(guān)性。由于紅細(xì)胞的雙凹圓餅結(jié)構(gòu),總的相關(guān)性顯示出一個(gè)MSCV的正向偏差。然而48例MSCV小于MCV的標(biāo)本有一群不明的細(xì)胞亞群。這一亞群包括來(lái)自遺傳性球形紅細(xì)胞增多(HS)的31份病人標(biāo)本
MSCV—平均球形細(xì)胞體積網(wǎng)織紅細(xì)胞MSCV與CBC-MCV貝克曼庫(kù)爾特血細(xì)胞分析vcs技術(shù)貝克曼庫(kù)爾特血細(xì)胞分析vcs技術(shù)從三分類到五分類三分類:淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞粒細(xì)胞中性粒細(xì)胞嗜酸細(xì)胞嗜堿細(xì)胞五分類:淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞中性粒細(xì)胞嗜酸細(xì)胞嗜堿細(xì)胞從三分類到五分類三分類:五分類:LymphocyteMonocyteGranulocyte淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞粒細(xì)胞淋巴嗜堿單核嗜酸中性粒細(xì)胞LymphocyteMonocyteGranulocyte淋五分類VCS技術(shù)運(yùn)用V、C、S三種探針,在流式通道的某一位點(diǎn),對(duì)通過(guò)的單列白細(xì)胞,進(jìn)行逐個(gè)的、同時(shí)的、三重的檢測(cè),以及三維分析,以確定其亞群性質(zhì)。V-低頻波,分析細(xì)胞體積;C-高頻波,分析細(xì)胞核型;S-激光,分析細(xì)胞的顆粒特性。五分類VCS技術(shù)運(yùn)用V、C、S三種探針,在流式通道的某一位點(diǎn)接近原態(tài)的WBC分析ScatterPak雙試劑系統(tǒng)的作用去紅細(xì)胞:紅細(xì)胞溶解劑通過(guò)滲透壓差溶解紅細(xì)胞保持白細(xì)胞原態(tài):溶解終止液令白細(xì)胞恢復(fù)到“接近原態(tài)”大小接近原態(tài)的WBC分析ScatterPak雙試劑系統(tǒng)的作用接近原態(tài)的WBC分析接近原態(tài)的白細(xì)胞進(jìn)入流式通道接近原態(tài)的WBC分析接近原態(tài)的白細(xì)胞進(jìn)入流式通道混合池和流式通道接近原態(tài)的WBC分析:前處理裝置混合池和流式通道接近原態(tài)的WBC分析:前處理裝置流體動(dòng)力聚焦流體動(dòng)力聚焦的流式通道單細(xì)胞流在鞘液的包裹下呈最適排列通過(guò)流式通道將重疊限制到最低限度流體動(dòng)力聚焦流體動(dòng)力聚焦的流式通道正常壓力差:標(biāo)本壓力小于鞘流壓力正常壓力差:標(biāo)本壓力小于鞘流壓力異常壓力差:標(biāo)本與鞘流壓力差過(guò)小異常壓力差:標(biāo)本與鞘流壓力差過(guò)小VCS檢測(cè)八千多個(gè)白細(xì)胞逐個(gè)、直接、同時(shí)地在流式通道內(nèi)接受VCS三重檢測(cè),得到各自的三維座標(biāo)值VCSVCS檢測(cè)八千多個(gè)白細(xì)胞逐個(gè)、直接、同時(shí)地在流式通道內(nèi)接受V增強(qiáng)型流式通道VCS增強(qiáng)型流式通道運(yùn)用三種獨(dú)立的能量探針來(lái)分析細(xì)胞,是目前最全面先進(jìn)的分析工具增強(qiáng)型流式通道VCS增強(qiáng)型流式通道運(yùn)用三種獨(dú)立的能量探針來(lái)分更好的體積測(cè)量方法V是以庫(kù)爾特原理檢測(cè)細(xì)胞的體積獲得的是完全的細(xì)胞體積VCS
-DC更好的體積測(cè)量方法V是以庫(kù)爾特原理檢測(cè)細(xì)胞的體積VCS-更好的細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)測(cè)量方法C
運(yùn)用高頻探針檢測(cè)細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)獲得細(xì)胞核復(fù)雜程度的信息區(qū)分分葉核和非分葉核細(xì)胞VCS-RF更好的細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)測(cè)量方法C運(yùn)用高頻探針檢測(cè)細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)VCS-LaserS是運(yùn)用一個(gè)寬角度的散射范圍(10-70)來(lái)測(cè)量細(xì)胞的顆粒特性更好地根據(jù)顆粒特性區(qū)分淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸細(xì)胞更好的細(xì)胞顆粒特性測(cè)量方法VCS-LaserS是運(yùn)用一個(gè)寬角度的散射范圍(10逐個(gè)、同時(shí)、直接的三維檢測(cè)逐個(gè)、同時(shí)、直接的三維檢測(cè)NEDC
Mean細(xì)胞的三維定位NEOP
MeanNE
RLS
MeanNEDCMean細(xì)胞的三維定位NEOPMeanNERL三維分析技術(shù)將檢測(cè)過(guò)的8,192個(gè)細(xì)胞分布到一個(gè)以V、C、S為三維坐標(biāo)的空間內(nèi),顯示出細(xì)胞群特征。高智能的計(jì)算機(jī)軟件分析分析細(xì)胞群的位置、相對(duì)密度、輪廓、和大小。三維坐標(biāo)的數(shù)據(jù)分析位點(diǎn)多過(guò)16×106個(gè)。三維分析技術(shù)將檢測(cè)過(guò)的8,192個(gè)細(xì)胞分布到一個(gè)以V、C、S三維細(xì)胞定位三維細(xì)胞定位三維空間的多側(cè)面表示-DF1
-體積(V),激光散射(S)嗜酸細(xì)胞中性粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞單核細(xì)胞三維空間的多側(cè)面表示-DF1
-體積(VDF2
-體積(V),傳導(dǎo)性(C)單核細(xì)胞淋巴細(xì)胞中性粒細(xì)胞嗜酸細(xì)胞嗜堿細(xì)胞DF2
-十余種異常細(xì)胞的報(bào)警提示12345678910十余種異常細(xì)胞的報(bào)警提示12345678910VCS三維分析的技術(shù)特點(diǎn)接近原態(tài)的白細(xì)胞分析一個(gè)分類試劑包增強(qiáng)型流式通道,VCS直接、同時(shí)、三重檢測(cè)分析細(xì)胞的視角與手工相似真正的三維檢測(cè)VCS,匯集最全面的物理檢測(cè)工具三維分析的高分辨率(256256256)白細(xì)胞五項(xiàng)分類10多種異常細(xì)胞的檢測(cè)VCS三維分析的技術(shù)特點(diǎn)接近原態(tài)的白細(xì)胞分析VCS三維分析的技術(shù)特點(diǎn)流體動(dòng)力聚焦統(tǒng)計(jì)8000多個(gè)白細(xì)胞分類結(jié)果與手工的相關(guān)性好流式通道還可檢測(cè)網(wǎng)織紅細(xì)胞被世界上最多實(shí)驗(yàn)室采用的五分類原理VCS三維分析的技術(shù)特點(diǎn)流體動(dòng)力聚焦IntelliKineticsTM(智能調(diào)控)&
AccuGateTM(精確定位)兩種新技術(shù)令報(bào)警的假陽(yáng)性和假陰性減少到前所未有的水平
VCS三維技術(shù)的優(yōu)化IntelliKineticsTM(智能調(diào)控)&
A專利的IntelliKinetics?
技術(shù)對(duì)標(biāo)本在測(cè)量前的預(yù)處理作最適化控制根據(jù)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度,控制儀器內(nèi)細(xì)胞與試劑的反應(yīng)溫度試劑加入量試劑與細(xì)胞的反應(yīng)時(shí)間從流式通道獲取數(shù)據(jù)的時(shí)間先進(jìn)的標(biāo)本預(yù)處理技術(shù)專利的IntelliKinetics?技術(shù)對(duì)標(biāo)本在測(cè)量前的專利的AccuGate?
定位技術(shù)專利的AccuGate?定位技術(shù)AccuGate?定位技術(shù)真正的三維分析全周邊限定細(xì)胞亞群對(duì)細(xì)胞特征進(jìn)行實(shí)時(shí)刻劃每個(gè)細(xì)胞亞群都獨(dú)立定義清晰的細(xì)胞亞群分界超凡的懷疑性報(bào)警靈敏度和特異性標(biāo)本具48小時(shí)的分類穩(wěn)定性。AccuGate?定位技術(shù)真正的三維分析以嶄新方式展示白細(xì)胞分類數(shù)據(jù)從一個(gè)分類點(diǎn)圖上了解更多信息轉(zhuǎn)動(dòng)–從任意角度觀察根據(jù)需要隱藏/顯示細(xì)胞亞群以嶄新方式展示白細(xì)胞分類數(shù)據(jù)從一個(gè)分類點(diǎn)圖上了解更多信息轉(zhuǎn)動(dòng)AccuGate?定位技術(shù)增加新的懷疑性報(bào)警提示懷疑有中性、淋巴、或單核系原母細(xì)胞分辨不同細(xì)胞系的原母細(xì)胞
衰老標(biāo)本低細(xì)胞數(shù)量標(biāo)本(絕對(duì)值)報(bào)警語(yǔ)更為準(zhǔn)確和精確AccuGate?定位技術(shù)增加新的懷疑性報(bào)警提示報(bào)警語(yǔ)更為經(jīng)典的庫(kù)爾特專利技術(shù)。
---蠕動(dòng)搖床.全自動(dòng)90度搖勻吸樣前自動(dòng)設(shè)置初始化編號(hào)唯一具備樣本識(shí)別無(wú)錯(cuò)管理經(jīng)典的庫(kù)爾特專利技術(shù)。
---蠕動(dòng)搖床.全自動(dòng)256X256X256淋巴單核嗜酸中性充滿信心的最低人工復(fù)檢率
獨(dú)有的非線性分類方式柔變輪廓細(xì)胞亞群多維參數(shù)的精確演算原始細(xì)胞的特征描述精確的報(bào)警Coulter?HmXTM
非線性柔變輪廓分類(AccuGate)
.256X256X256淋巴單核嗜酸中性充滿信心的最低對(duì)異常標(biāo)本最精確的檢測(cè)及結(jié)果報(bào)告對(duì)重疊及被掩蓋的群落進(jìn)行精確分類激發(fā)軟件對(duì)分類結(jié)果異常的樣本進(jìn)行進(jìn)一步分析超凡的懷疑性報(bào)警靈敏度和特異性標(biāo)本具有更好的分類穩(wěn)定性增加新的懷疑性報(bào)警提示大大降低假陽(yáng)性率和假陰性率Coulter?HmXTM
非線性柔變輪廓分類(AccuGate)
.對(duì)異常標(biāo)本最精確的檢測(cè)及結(jié)果報(bào)告Coulter?HmXTMCoulter?HmXTM
智能動(dòng)力系統(tǒng)IntellikineticsTM
.在任何一種血細(xì)胞分析儀的分析過(guò)程中,細(xì)胞與試劑之間的反應(yīng)過(guò)程都對(duì)結(jié)果的準(zhǔn)確度起到至關(guān)重要的作用。細(xì)胞和溶血?jiǎng)┑姆磻?yīng)(物理法)細(xì)胞和染色劑的反應(yīng)(化學(xué)法)Coulter?HmXTM
智能動(dòng)力系統(tǒng)Intellik根據(jù)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件,調(diào)整:
加入試劑的溫度
加入試劑的量
試劑與細(xì)胞的反應(yīng)時(shí)間(從流式通道獲取數(shù)據(jù)的時(shí)間)屏蔽分析環(huán)境的內(nèi)、外源噪音Coulter?LH755TM
智能動(dòng)力系統(tǒng)IntellikineticsTM
.根據(jù)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件,調(diào)整:Coulter?LH755T消除實(shí)驗(yàn)室環(huán)境對(duì)結(jié)果的影響保證在不破壞白細(xì)胞的前提下,完全溶解紅細(xì)胞保證白細(xì)胞恢復(fù)原態(tài)更精確的結(jié)果,降低復(fù)檢率整體提高實(shí)驗(yàn)室工作效率Coulter?LH755TM
智能動(dòng)力系統(tǒng)IntellikineticsTM
.1.試劑溫度2.試劑量3.反應(yīng)時(shí)間消除實(shí)驗(yàn)室環(huán)境對(duì)結(jié)果的影響Coulter?LH755TM優(yōu)秀,經(jīng)濟(jì)的幼稚細(xì)胞檢測(cè)優(yōu)秀,經(jīng)濟(jì)的幼稚細(xì)胞檢測(cè)Coulter?HmXTM
卓越的幼稚細(xì)胞報(bào)警功能基于VCS技術(shù),結(jié)合庫(kù)爾特非線性柔變輪廓分類技術(shù),COULTER?HmX的研究隊(duì)伍根據(jù)國(guó)際行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),在結(jié)果報(bào)告單中提供無(wú)與倫比的包括十余種幼稚細(xì)胞的準(zhǔn)確報(bào)警,與同類儀器相比,COULTER?HmX的幼稚細(xì)胞功能獨(dú)有如下優(yōu)點(diǎn):基于多維參數(shù)基礎(chǔ)上,結(jié)合多種創(chuàng)新科技的準(zhǔn)確的、分系的幼稚細(xì)胞報(bào)警無(wú)需額外的試劑,降低實(shí)驗(yàn)室成本根據(jù)國(guó)際行業(yè)復(fù)檢標(biāo)準(zhǔn),只提供準(zhǔn)確的報(bào)警以供人工復(fù)檢參考Coulter?HmXTM
卓越的幼稚細(xì)胞報(bào)警功能基于VCNEBlastsImmNE2ImmNE1LYBlastsVariantLYMOBlasts
NRBCsCoulter?HmXTM
卓越的幼稚細(xì)胞報(bào)警功能NEBlastsLYBlastsMOBlastsN有核紅細(xì)胞單核系原始細(xì)胞淋巴系原始細(xì)胞粒系原始細(xì)胞不成熟粒細(xì)胞中性桿狀核細(xì)胞異型淋巴細(xì)胞過(guò)度溶解的淋巴細(xì)胞血小板凝集團(tuán)和巨大血小板細(xì)胞寄生蟲(瘧原蟲等)
Coulter?HmXTM
卓越的幼稚細(xì)胞報(bào)警功能Coulter?HmXTM
卓越的幼稚細(xì)胞報(bào)警功能有核紅細(xì)胞在HmX上的體現(xiàn).VCS技術(shù)為基礎(chǔ)在散點(diǎn)圖上有單獨(dú)的群落報(bào)告方式符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)WBC分類不受影響,結(jié)果準(zhǔn)確最準(zhǔn)確的分類結(jié)果,最低的假陽(yáng)性率,假陰性率最低的成本無(wú)限擴(kuò)展性有核紅細(xì)胞有核紅細(xì)胞在HmX上的體現(xiàn).VCS技術(shù)為基礎(chǔ)有核紅細(xì)胞精敏調(diào)節(jié)系統(tǒng)AccuFlexTM
專利的AccuFlex?軟件技術(shù)可以讓您選擇每一項(xiàng)報(bào)警的靈敏度水平,由此來(lái)建立相應(yīng)的復(fù)檢標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)您的實(shí)驗(yàn)室而言,庫(kù)爾特VCS?技術(shù)平臺(tái)與AccuFlex?,AccuGate?,andIntellikenetics?
等技術(shù)的組合意味著將復(fù)檢率降低到前所未有的水平,同時(shí)也意味著以更高的效率完成更大的工作
精敏調(diào)節(jié)系統(tǒng)AccuFlexTM專利的AccuFlex?軟網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)是用作紅細(xì)胞產(chǎn)生或紅細(xì)胞生成的指標(biāo),是診斷或監(jiān)測(cè)貧血治療最常用的臨床指標(biāo)
傳統(tǒng)的手工計(jì)數(shù)網(wǎng)織紅細(xì)胞的方法因其固有的不精確性,當(dāng)用做監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)時(shí)有一定的局限性,尤其是用在計(jì)數(shù)范圍的低限或高限時(shí)。涂片厚薄,染色深淺,有限的細(xì)胞計(jì)數(shù)以及技師間的差異均會(huì)導(dǎo)致結(jié)果的變異系數(shù)為25%到50%。
流式細(xì)胞術(shù)測(cè)量網(wǎng)織紅細(xì)胞不但大大提高了網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性和精確性,還能提供一些反映網(wǎng)織紅細(xì)胞成熟度和大小的非傳統(tǒng)參數(shù)。臨床研究已經(jīng)開始將這些非傳統(tǒng)參數(shù)應(yīng)用于許多貧血性疾病的診斷和治療
自動(dòng)網(wǎng)織紅細(xì)胞功能Coulter?LH750創(chuàng)新科技令操作更簡(jiǎn)便網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)是用作紅細(xì)胞產(chǎn)生或紅細(xì)胞生成的指標(biāo),是診斷或監(jiān)試劑非熒光染料---新亞甲藍(lán)來(lái)沉淀網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)的RNA。網(wǎng)織紅細(xì)胞染色是為了把網(wǎng)織紅細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞區(qū)分開來(lái)。脫蛋白溶液(酸性、低滲)---在血液與新亞甲藍(lán)混勻孵育一段時(shí)間后加入將網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白除去,而保留著色的RNA。紅細(xì)胞腫脹成球形但不脹破自動(dòng)網(wǎng)織紅細(xì)胞功能
Coulter?LH750創(chuàng)新科技令操作更簡(jiǎn)便試劑自動(dòng)網(wǎng)織紅細(xì)胞功能Coulter?LH750創(chuàng)新科技 方法:漂清本底后,以VCS技術(shù)在增強(qiáng)型流式通道內(nèi)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分析,即同時(shí)采用體積、傳導(dǎo)性和光散射三維分析來(lái)確定細(xì)胞并將其分類。V:直流電測(cè)量的體積確定細(xì)胞的大小。網(wǎng)織紅細(xì)胞的分析高度依賴細(xì)胞的大小信息,根據(jù)定義,未成熟的紅細(xì)胞大于成熟的紅細(xì)胞。數(shù)據(jù)圖的y軸為體積C:傳導(dǎo)性或射頻測(cè)量提供細(xì)胞的內(nèi)部特性信息。數(shù)據(jù)圖的z軸為傳導(dǎo)性,它只能在旋轉(zhuǎn)的三維圖中才可看到S:細(xì)胞通過(guò)氦-氖激光束測(cè)得的光散射提供細(xì)胞表面特性和細(xì)胞顆粒特性的信息。網(wǎng)織紅細(xì)胞分析高度依賴光散射信息因?yàn)楹袣堄郣NA的紅細(xì)胞的光散射強(qiáng)于成熟紅細(xì)胞的光散射。數(shù)據(jù)圖的x軸為光散射自動(dòng)網(wǎng)織紅細(xì)胞功能
Coulter?LH750創(chuàng)新科技令操作更簡(jiǎn)便 方法:自動(dòng)網(wǎng)織紅細(xì)胞功能Coulter?LH750創(chuàng)新網(wǎng)織紅細(xì)胞的檢測(cè)網(wǎng)織紅細(xì)胞是介于晚幼紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞之間的不成熟紅細(xì)胞,通常較成熟紅細(xì)胞稍大,其胞質(zhì)中尚殘存部分嗜堿性物質(zhì)(RNA,核糖體),經(jīng)堿性染料染色后可見深染的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),故名。右圖中標(biāo)記A、B、C的細(xì)胞分別代表不同成熟度的網(wǎng)織紅細(xì)胞的。網(wǎng)織紅細(xì)胞的檢測(cè)網(wǎng)織紅細(xì)胞是介于晚幼紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞之間的新亞甲藍(lán)-VCS檢測(cè)法以經(jīng)典的超活染料新亞甲藍(lán)(NMB)著色網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)殘存的RNA。漂去除紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白(酸性試劑)在流式通道,運(yùn)用VCS三維技術(shù),將網(wǎng)織紅細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、和有核紅細(xì)胞區(qū)分開來(lái)。新亞甲藍(lán)-VCS檢測(cè)法以經(jīng)典的超活染料新亞甲藍(lán)(NMB)著色網(wǎng)織紅細(xì)胞的VCS三維分析運(yùn)用VCS三維技術(shù)分析染色后的紅細(xì)胞。低頻波檢測(cè)細(xì)胞體積高頻波(阻光性)檢測(cè)細(xì)胞的內(nèi)部成分,可剔除非紅細(xì)胞顆粒激光散射將網(wǎng)織紅細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞區(qū)分開來(lái)(網(wǎng)織紅細(xì)胞胞漿含較RNA物質(zhì),散射較多的激光,在散點(diǎn)圖上分布于紅細(xì)胞的右側(cè))。網(wǎng)織紅細(xì)胞成熟度越差,在散點(diǎn)圖上分布越靠右檢測(cè)與白細(xì)胞分類共享一個(gè)流式通道。網(wǎng)織紅細(xì)胞的VCS三維分析運(yùn)用VCS三維技術(shù)分析染色后的紅細(xì)網(wǎng)織紅細(xì)胞
VCS三維散點(diǎn)圖分析網(wǎng)織紅細(xì)胞網(wǎng)織紅細(xì)胞
VCS三維散點(diǎn)圖分析網(wǎng)織紅細(xì)胞網(wǎng)織紅細(xì)胞亞群分辨網(wǎng)織紅細(xì)胞高成熟度網(wǎng)織紅成熟紅細(xì)胞白細(xì)胞非紅細(xì)胞干擾
低成熟度網(wǎng)織紅
網(wǎng)織紅細(xì)胞亞群分辨網(wǎng)織紅細(xì)胞成熟紅細(xì)胞白細(xì)胞非紅細(xì)胞干擾低網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù)意義
參數(shù)英文正常參考網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比
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