“三基”訓(xùn)練題庫(衛(wèi)生法律法規(guī)、醫(yī)療核心制度)

“三基”訓(xùn)練題庫（衛(wèi)生法律法規(guī)、醫(yī)療核心制度）一、名詞解釋：1、醫(yī)療事故：是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。2、處方：是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。3、放射診療工作：是指使用放射性同位素、射線裝置進(jìn)行臨床醫(yī)學(xué)診斷、治療和健康檢查的活動。4、放射治療：是指利用電離輻射的生物效應(yīng)治療腫瘤等疾病的技術(shù)。5、介入放射學(xué)；是指在醫(yī)學(xué)影像系統(tǒng)監(jiān)視指導(dǎo)下，經(jīng)皮針穿刺或插入導(dǎo)管做抽吸注射、引流或?qū)芮?、血管等做成型、灌注、栓塞等，以診斷與治療疾病的技術(shù)。6、X射線影像診斷：是指利用X射線的穿透等性質(zhì)取得人體內(nèi)器官與組織的影像信息以診斷疾病的技術(shù)。7、護(hù)士：是指經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊取得護(hù)士執(zhí)業(yè)證書，依照本條例規(guī)定從事護(hù)理活動，履行保護(hù)生命、減輕痛苦、增進(jìn)健康職責(zé)的衛(wèi)生技術(shù)人員。8、住院志：是指患者入院后，由經(jīng)治醫(yī)師通過問診、查體、輔助檢查獲得有關(guān)資料，并對這些資料歸納分析書寫而成的記錄。9、主訴：是指促使患者就診的主要癥狀（或體征）及持續(xù)時間。10、現(xiàn)病史：是指患者本次疾病的發(fā)生、演變、診療等方面的詳細(xì)情況，應(yīng)當(dāng)按時間順序書寫。11、階段小結(jié)：是指患者住院時間較長，由經(jīng)治醫(yī)師每月所作病情及診療情況總結(jié)。12、搶救記錄：是指患者病情危重，采取搶救措施時作的記錄。13、術(shù)前小結(jié)是指在患者手術(shù)前，由經(jīng)治醫(yī)師對患者病情所作的總結(jié)。14、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員：是指按照衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定，取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員，包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、藥士。16、病歷：是指醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動過程中形成的文字、符號、圖表、影像、切片等資料的總和，包括門（急）診病歷和住院病歷。17、核醫(yī)學(xué)：是指利用放射性同位素或治療疾病或進(jìn)行醫(yī)學(xué)研究的技術(shù)。18、會診記錄：是指患者在住院期間需要其他科室或者其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)協(xié)助診療時，分別由申請醫(yī)師和會診醫(yī)師書寫的記錄。19：醫(yī)療機(jī)構(gòu)：是指依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》的規(guī)定取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的機(jī)構(gòu)。二、填空題：1、醫(yī)師，包括執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師。2、精神藥品分為2類。3、醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中按照注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)。4、未經(jīng)醫(yī)師注冊取得執(zhí)業(yè)證書，不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動。5、醫(yī)師不得出具與自己執(zhí)業(yè)范圍無關(guān)或者與執(zhí)業(yè)類別不相符的醫(yī)學(xué)證明文件。6、對急?；颊撸t(yī)師應(yīng)當(dāng)采取緊急措施進(jìn)行診治；不得拒絕急救處置。7、“三基三嚴(yán)”是指基礎(chǔ)理論、基本知識、基本技能9、根據(jù)對患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為四級10、病?；颊叩牟〕逃涗洃?yīng)隨時書寫，至少每天 1次。11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中，必須嚴(yán)格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，恪守醫(yī)療服務(wù)職業(yè)道德。12、因搶救急?；颊?，未能及時書寫病歷的，有關(guān)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在搶救結(jié)束后６小時內(nèi)據(jù)實補(bǔ)記，并加以注明。13、在醫(yī)療活動中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)將患者的病情、醫(yī)療措施、醫(yī)療風(fēng)險等如實告知患者，及時解答其咨詢；14、發(fā)生導(dǎo)致患者死亡或者可能為二級以上的醫(yī)療事故；醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在１２小時內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門報告：15、發(fā)生醫(yī)療事故爭議時，死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、上級醫(yī)師查房記錄、會診意見、病程記錄應(yīng)當(dāng)在醫(yī)患雙方在場的情況下封存和啟封。封存的病歷資料可以是復(fù)印件，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。16、疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，醫(yī)患雙方應(yīng)當(dāng)共同對現(xiàn)場實物進(jìn)行封存和啟封，封存的現(xiàn)場實物由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管；17、患者死亡，醫(yī)患雙方當(dāng)事人不能確定死因或者對死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后４８小時內(nèi)進(jìn)行尸檢；18、死者尸體存放時間一般不得超過２周。19、規(guī)范處方管理的目的是提高 處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全。20、處方管理辦法適用于與處方開具、 調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員。21、處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。4、醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。5、開具西、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng) 另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5藥品。6、中藥飲片處方的書寫，調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品 右上方，對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。7、藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。8、開具處方后的空白處應(yīng)劃一斜線以示處方完畢。9、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。10、處方開具當(dāng)日有效。特殊情況需延長，應(yīng)由開方醫(yī)師注明有效期限，但最長不得超過三天。11、處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3日用量，特殊管理藥品按國家相關(guān)規(guī)定。12、門（急）診患者開具的麻醉、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖闉橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日常用量。13、第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。14、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。15、為住院患者開具的麻醉、一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng) 逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。16、鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。17、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。18、藥師調(diào)劑時應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方前記、正文和 后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。19、藥師調(diào)劑處方時的“四查”為查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。20、藥師調(diào)劑處方時的“十對”為對科別、姓名、年齡、 對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、藥品性狀、用法用量、對臨床診斷。21、藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上 簽名或者加蓋專用簽章。22、除麻醉、精神、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。23、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方。24、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方_點評_制度_，填寫處方評價表，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及_超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)_。25、除治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉、精神、醫(yī)療用毒性和放射性藥品處方。26、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性、二類精神藥品處方保存為2年，麻醉和一類精神藥品處方保存期限為3年。28、處方內(nèi)容包括：前記、正文、后記三部分。29、《放射診療管理規(guī)定》自2006年3月1日起施行。30、放射診療工作場所的入口處，設(shè)有電離輻射警告標(biāo)志；31、放射診療工作人員應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定配戴個人劑量計。32、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，對放射診療工作人員進(jìn)行上崗前、在崗期間和離崗時的健康檢查，并分別建立個人劑量、職業(yè)健康管理和教育培訓(xùn)檔案33、我院實行手術(shù)分級管理，手術(shù)級別共分為 四級34、護(hù)理記錄分為一般患者護(hù)理記錄和危重患者護(hù)理記錄。35、護(hù)士應(yīng)當(dāng)尊重、關(guān)心、愛護(hù)患者，保護(hù)患者的隱私。36、護(hù)士執(zhí)業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊取得護(hù)士執(zhí)業(yè)證書。37、護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊有效期為5年。38、護(hù)士執(zhí)業(yè)良好記錄包括護(hù)士受到的表彰、獎勵以及完成政府指令性任務(wù)的情況等內(nèi)容。39、醫(yī)囑不得涂改。需要取消時，應(yīng)當(dāng)使用紅色墨水標(biāo)注“取消”字樣并簽名。40、上級醫(yī)師首次查房記錄應(yīng)當(dāng)于患者入院48小時內(nèi)完成。41、首次病程記錄應(yīng)在患者入院后8小時內(nèi)完成。42、病人死亡后，必須在死亡后一周內(nèi)進(jìn)行死亡病例討論，書寫死亡病例討論記錄。43、主任（副主任）醫(yī)師每周查房1－2次，主治醫(yī)師每天至少查房一次，住院醫(yī)師查房至少每日2次，44、院內(nèi)急會診應(yīng)在接到會診請求后10分鐘內(nèi)到達(dá)，按要求書寫會診意見，會診醫(yī)師為我院執(zhí)業(yè)醫(yī)師。45、術(shù)前討論、死亡病例討論、疑難危重病例討論記錄，應(yīng)由 主持人審閱簽名。46、病歷內(nèi)容嚴(yán)禁涂改，修改時應(yīng)當(dāng)注明修改日期，并在修改處簽名并保持原記錄清楚可辨。47、醫(yī)療機(jī)構(gòu)受理復(fù)印或者復(fù)制病歷資料申請后，應(yīng)當(dāng)在醫(yī)務(wù)人員按規(guī)定的時限完成病歷后予以提供。三、判斷是非題：（正確√”，錯誤“×”）1、處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。（ ×）2、處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。（ √）3、處方標(biāo)準(zhǔn)和處方格式可由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行制定。（×）4、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?，患者一般情況、臨床診斷應(yīng)填寫清晰、完整。（×）5、處方書寫應(yīng)字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)在修改處簽名并注明修改日期。（√）6、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫。（√）7、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師可以自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。（×）8、藥品用法不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。（√）9、西藥和中成藥及中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?。（×?0、患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。（√）11、處方開具時，除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。（√）12、藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。（√ ）13、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。（√）14、醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或?qū)Ｓ煤炚聜浒负?，方可開具處方。（√ ）15、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后方可取得麻醉和一類精神藥品的處方權(quán)和調(diào)劑資格。（√）16、醫(yī)師開處方應(yīng)使用經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。（√）17、除特殊病情需長期使用麻醉、一類精神藥品外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。（√）18、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉、一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。（√）19、非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。（×）20、藥士可以從事處方調(diào)配、審核、發(fā)藥工作。（×）21、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。（√）TOC\o"1-5"\h\z22、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，可以調(diào)劑。（ ×）23、醫(yī)師因開具處方牟取私利或不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的由醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其處方權(quán)。（√）24、處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。（√ ）25、非法行醫(yī)，造成患者人身損害，應(yīng)屬于醫(yī)療事故。（×）26、涂改、偽造、隱匿、銷毀病歷資料的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書或者資格證書。（√ ）27、醫(yī)療事故爭議由雙方當(dāng)事人自行協(xié)商解決的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自協(xié)商解決之日起 2周日內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門作出書面報告，并附具協(xié)議書。（×）29、三級醫(yī)療事故是指造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的；（×）30、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)下，在三級醫(yī)院中按照其執(zhí)業(yè)類別執(zhí)業(yè)。（×）31、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn)使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械。除正當(dāng)診斷治療外，不得使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品。（√）32、《醫(yī)療事故處理條例》自２００２年２月２０起施行。（×）33、《處方管理辦法》自2006年11月27日起施行。（×）34、實施放射性藥物給藥和X射線照射操作時，非受檢者可以進(jìn)入操作現(xiàn)場；（×）35、裝有放射性同位素和放射性廢物的設(shè)備、容器，要設(shè)有電離輻射標(biāo)志；（√）36、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》自2005年11月1日起施行。（√）37、執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，在本院為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（×）38、護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試辦法由省級衛(wèi)生主管部門會同省人事部門制定。（×）39、護(hù)士執(zhí)業(yè)，有按照國家有關(guān)規(guī)定獲取工資報酬、享受福利待遇、參加社會保險的權(quán)利。（√）40、延續(xù)護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊有效期為3年。（×）41、門（急）診病歷和住院病歷應(yīng)當(dāng)標(biāo)注頁碼。（√）42、病危通知書患方近親屬簽名后，正聯(lián)交患者家屬，存根貼于醫(yī)囑單背面。（√）43、擇期手術(shù)須有術(shù)前小結(jié)；急癥手術(shù)可免寫術(shù)前小結(jié)，但術(shù)前小結(jié)的內(nèi)容須在首次病程記錄中反映出來。（√）44、出院記錄應(yīng)單獨一頁，一式兩份，原始件放入病歷，復(fù)印件交患者或家屬。 （√）45、在醫(yī)療活動中，認(rèn)真落實患者的知情同意權(quán)，已成為醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員的法定責(zé)任和義務(wù)。（√）46、過敏藥物、上級醫(yī)師修改、補(bǔ)充病歷及取消醫(yī)囑用紅筆。（√）47、搶救記錄由參加搶救的執(zhí)業(yè)醫(yī)師詳細(xì)如實書寫。（√）48、死亡記錄及死亡討論記錄由住院醫(yī)師書寫。（×）49、住院病歷由實習(xí)醫(yī)師、試用期住院醫(yī)師或無處方權(quán)的進(jìn)修醫(yī)師書寫。（ √）50、上級醫(yī)師首次查房記錄應(yīng)當(dāng)于患者入院24小時完成。（×）51、對入院時診斷不明確或診斷不全面者，住院志上要求由“修正診斷”或“補(bǔ)充診斷”。（×）52、醫(yī)囑單上要有醫(yī)囑醫(yī)師和執(zhí)行護(hù)士親筆簽名。（√）53、患者或親屬要求出院、轉(zhuǎn)院者，應(yīng)簽署書面申請書。（√）54、麻醉小結(jié)應(yīng)在麻醉結(jié)束后12小時內(nèi)完成。（×）55、轉(zhuǎn)入記錄由轉(zhuǎn)入科室醫(yī)師于患者轉(zhuǎn)入后48小時內(nèi)完成。（×）56、接班記錄由接班醫(yī)師于接班后24小時內(nèi)完成。（√）57、對危重患者，主任醫(yī)師及副主任醫(yī)師應(yīng)在一周內(nèi)完成首次查房。（×）58、查房的上級醫(yī)師應(yīng)有選擇地審查、修改下級醫(yī)師書寫的“上級醫(yī)師查房記錄”并簽名。若查房醫(yī)師不審閱簽名，則視為對下級醫(yī)師記錄的查房內(nèi)容認(rèn)可。（ √）59、手術(shù)后的前3天應(yīng)每天記錄一次病程記錄。（√）60、書寫病程記錄時，對診斷、治療起決定性作用的輔助檢查結(jié)果，應(yīng)及時進(jìn)行記錄和結(jié)果分析，并記錄針對檢查結(jié)果所采取的相應(yīng)處理措施。（√）四、選擇題（單選題）1、因搶救急?；颊撸茨芗皶r書寫病歷的，有關(guān)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在搶救結(jié)束后 （A）內(nèi)補(bǔ)記，并加以注明。A6小時B12小時 C24小時 D36小時2、患者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)死亡的，尸體應(yīng)當(dāng)立即移放太平間。死者尸體存放時間一般不得超過 （B）。A1周B2周C3周D4周3、患者死亡，醫(yī)患當(dāng)事人不能確定死因或者對死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后 （D）內(nèi)進(jìn)行尸檢。A12小時B24小時 C36小時 D48小時當(dāng)事人自知道或者應(yīng)當(dāng)知道其身體健康受到損害之日起（B）內(nèi)，可以向衛(wèi)生行政部門提出醫(yī)療事故爭議處理申請。A6個月B1年 C1年半 D2年5、發(fā)生醫(yī)療事故爭議，當(dāng)事人申請衛(wèi)生行政部門處理的，一般由醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地的 （A）受理。A縣衛(wèi)生局B市衛(wèi)生局 C省衛(wèi)生廳 D衛(wèi)生部6、發(fā)生導(dǎo)致患者死亡或者可能為二級以上醫(yī)療事故的重大醫(yī)療過失行為的， 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在（B）內(nèi)向衛(wèi)生行政部門報告。A6小時B12小時 C24小時 D48小時7、依據(jù)2002年9月1日實施的《醫(yī)療事故處理條例》，不屬于醫(yī)療事故的（B）A．醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反規(guī)章造成患者重度殘廢B．在醫(yī)療活動中，由于患者病情異常而發(fā)生醫(yī)療意外C．醫(yī)務(wù)人員違反診療常規(guī)，造成患者一般功能性障礙D．醫(yī)務(wù)人員違反護(hù)理常規(guī)，造成患者輕度殘廢E．藥房等臨床科室因過失導(dǎo)致患者人身損害8、在醫(yī)療、保健、預(yù)防機(jī)構(gòu)中試用期滿一年可參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試者，應(yīng)具有的學(xué)歷是（B）A．高等學(xué)校醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)歷 B．高等學(xué)校醫(yī)學(xué)本科學(xué)歷C．中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格者D．高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)?？迫〉脠?zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證者9、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中必須履行下列義務(wù)，除了（D）A．尊重患者，保護(hù)患者的隱私。B．宣傳衛(wèi)生保健知識，對患者進(jìn)行健康教育C．努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高專業(yè)技術(shù)水平D．參加所在單位的民主管理10、未經(jīng)批準(zhǔn)擅自開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)行醫(yī)的，承擔(dān)以下法律責(zé)任，除了A．暫停1個月以上，6個月以下的執(zhí)業(yè)活動 B．注銷執(zhí)業(yè)證書C．對個體行醫(yī)者予以取締 D．行政罰款處罰11、取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)歷的，要參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試，必須在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作滿 幾年（B）TOC\o"1-5"\h\zA．1年 B ．2年C．3年 D ．5年12、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中不享有的權(quán)利是（ C）A．獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)備，基本條件 B．參加專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體C．對病人進(jìn)行無條件臨床實驗治療 D．在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)行疾病診查和治療13、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范，造成嚴(yán)重后果的責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)活動，暫停期限為（B）A．3個月以上6個月以下 B．半年至1年C．1年以上，1年半以下 D．半年以上，3年以下14、醫(yī)師注冊后有下列情形之一的，其所在的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在三十日內(nèi)報告準(zhǔn)予注冊的衛(wèi)生行政部門，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)注銷注冊，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書，除了 （D）A．中止執(zhí)業(yè)醫(yī)師滿二年的B．受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰的C．死亡或者被宣告失蹤的D．中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動滿一年的15、未經(jīng)醫(yī)師注冊取得執(zhí)業(yè)證書的（D）A．只準(zhǔn)從事醫(yī)療業(yè)務(wù)B．可以重新申請醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊C．可以從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)D．不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動16、、醫(yī)師開具處方不能使用（D)A.藥品通用名稱.B.復(fù)方制劑藥品名稱.C.新活性化合物的專利藥品名稱.D藥品的商品名或曾用名17、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過種.1，B.2，18、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（衛(wèi)生行政主管部門C.執(zhí)業(yè)地點C.3，D.4C.）取得相應(yīng)的處方權(quán)。藥品監(jiān)督管理局D.醫(yī)院19、20、

權(quán)。新的《處方管理辦法》于（B.）實施。A.2007.1.1 B.2007.5.1C.2007.4.1 D.2007.10.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（B）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方21、22、A.2，B.3，C.4，D.5哪些藥品，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥（E）A麻醉藥品 BD兒科用藥經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（A.衛(wèi)生行政主管部門C.執(zhí)業(yè)地點精神藥品C醫(yī)療用毒性藥品E化療藥品C.）取得相應(yīng)的處方權(quán)。B.藥品監(jiān)督管理局D.醫(yī)院新的《處方管理辦法》于（B.）實施。A.2007.1.1 B.2007.5.1C.2007.4.1 D.2007.10.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（B）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2，B.3，C.4，D.525、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在何人的指導(dǎo)下，按照其執(zhí)業(yè)類別執(zhí)業(yè)？（B）A、上級醫(yī)師 B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師C、科室主任醫(yī)療事故處理條例》于（A）起施行。A：2002年9月執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》于（A：1998年6月護(hù)士條例》于（A：2008年1月多選題：1、病歷書寫的原則是：A客觀B準(zhǔn)確2、下列醫(yī)療文書需要在A住院志B出院記錄3、患者有權(quán)復(fù)印的病歷資料：A病程記錄B住院志 C手術(shù)同意書4、欲獲得麻精藥品處方權(quán)的條件：A獲得普通處方權(quán)B主治醫(yī)師以上職稱規(guī)范化管理培訓(xùn)合格證書5、關(guān)于處方的顏色下列正確的是：A普通處方：白色 B急診處方：淡黃色C兒科處方：淡綠色 D麻醉藥品、6、手術(shù)記錄應(yīng)為：（A、C）A手術(shù)者書寫簽名C一助書寫簽名＋手術(shù)者審閱簽名7、有權(quán)查閱住院患者運行病歷的人員：A患者本人 B司法人員23、24、26、27、28、1日B26日C)23日B：2002年4月4日）起施行。B：1999年5月起施行。B：2008年1月1日30日C：2002年2月20日C：1998年5月1日C：2008年5月12日A、C及時 D完整24小時內(nèi)完成：（A、C手術(shù)記錄B、C、D）B、C、D、E）A、D）E真實B、C）D首次病程記錄D手術(shù)記錄C住院醫(yī)師以上職稱D獲得麻醉藥品使用與A、B、C）第一、二類精神藥品：淡紅色B一助書寫簽名D二助書寫＋手術(shù)者手術(shù)者審閱簽名C、D）C實施醫(yī)療活動的醫(yī)務(wù)人員D醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控人員8、住院病歷書寫應(yīng)當(dāng)使用：（A、B）A藍(lán)黑墨水B碳素墨水 C藍(lán)色墨水9、醫(yī)囑、處方上的藥物名稱應(yīng)使用：（A、C）A規(guī)范的中文名稱 B藥品商品名稱C藥品通用名稱 D縮寫名稱或代號10、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由縣以上衛(wèi)生部門，責(zé)令限期改正，并可處以 5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》：（ ABD）A、使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的；B、使用未取得麻醉、一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉、一類精神藥品處方的；C、使使用用藥師以下專業(yè)技術(shù)職稱的人員從事處方審核工作的；D、使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列哪種情形之一的，由設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡；對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分。（ ABC）A、未按照規(guī)定保管麻醉藥品；B、未按照規(guī)定保管精神藥品處方；C、未依照規(guī)定進(jìn)行專冊登記的；D、未使用專用處方的。12、醫(yī)師出現(xiàn)下列何種情形之一的，其處方權(quán)將由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消。（ ABCD）A、被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；B、考核不合格離崗培訓(xùn)期間；C、不按照規(guī)定開具處方或不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的；D、因開具處方牟取私利的。五、簡答題（判斷標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)每條答案難度劃分值）1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對于超劑量的處方如何要求？答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。2、具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方那些方面的工作？答：具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。3、醫(yī)師如何取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)？答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)。4、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)受理那些人員和機(jī)構(gòu)復(fù)印病歷資料的申請？答：（1）患者本人或代理人（2）死亡患者近親屬或其代理人（3）保險機(jī)構(gòu)5、、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不得允許那幾種人員在本機(jī)構(gòu)從事診療技術(shù)規(guī)范規(guī)定的護(hù)理活動？答（1）未取得護(hù)士執(zhí)業(yè)證書的人員；（2）未依照本條例第九條的規(guī)定辦理執(zhí)業(yè)地點變更手續(xù)的護(hù)士；（3）護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿未延續(xù)執(zhí)業(yè)注冊的護(hù)士。6、首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：

答：（1）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；（2）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；（3）為患者代辦人員身份證明文件。7、如何加強(qiáng)特別管制的麻醉藥品？答：鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。8、什么是醫(yī)囑？答“醫(yī)囑是指醫(yī)師在醫(yī)療活動中下達(dá)的醫(yī)學(xué)指令，是醫(yī)師根據(jù)患者病情需要而擬定的有關(guān)各種檢查、治療和護(hù)理的書面囑咐，由醫(yī)護(hù)人員共同執(zhí)行。9、上級醫(yī)師首次查房記錄內(nèi)容包括那些？答：包括查房醫(yī)師的姓名、專業(yè)技術(shù)職務(wù)、補(bǔ)充的病史和體征、診斷依據(jù)與鑒別診斷的分析及診療計劃。10、:什么是知情同意權(quán)？答：知情是指患者對病情、診療措施、醫(yī)療風(fēng)險、費用開支等真實情況的了解和被告知的權(quán)利；同意是指患者獲得告知并了解情況后同意或拒絕治療的權(quán)利，既知情同意權(quán)。六、論述題：（判斷標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)每條答案難度劃分值）1、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中，何種行為違反執(zhí)業(yè)醫(yī)師法規(guī)定，吊銷執(zhí)業(yè)證書？答：（1）違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范， 造成嚴(yán)重后果的；（2）由于不負(fù)責(zé)任延誤急危患者的搶救和診治， 造成嚴(yán)重后果的；（3）造成醫(yī)療責(zé)任事故的；行病學(xué)等證明文件或者有關(guān)出生、死亡等料的；器械的；精神藥品和放射性藥品的；性臨床醫(yī)療的；行病學(xué)等證明文件或者有關(guān)出生、死亡等料的；器械的；精神藥品和放射性藥品的；性臨床醫(yī)療的；者牟取其他不正當(dāng)利益的；亡事故以及其他嚴(yán)重威脅人民生命健康的緊涉嫌傷害事件或者非正常死亡，不按照規(guī)定（5）隱匿、偽造或者擅自銷毀醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)資（6）使用未經(jīng)批準(zhǔn)使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療（7）不按照規(guī)定使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、（8）未經(jīng)患者或者其家屬同意，對患者進(jìn)行實驗（9）泄露患者隱私，造成嚴(yán)重后果的；（10）利用職務(wù)之便，索取、非法收受患者財物或（11）發(fā)生自然災(zāi)害、傳染病流行、突發(fā)重大傷急情況時，不服從衛(wèi)生行政部門調(diào)遣的；（12）發(fā)生醫(yī)療事故或者發(fā)現(xiàn)傳染病疫情，患者報告的。2、在那些情形下，進(jìn)行的診療活動，不屬于醫(yī)療事故？答：（1）在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取緊急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的；（2）在醫(yī)療活動中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的；（3）在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的；（4）無過錯輸血感染造成不良后果的；（5）因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的；（6）因不可抗力造成不良后果的。3、藥師審核處方的內(nèi)容包括那些？：答：（1）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；（2）處方用藥與臨床診斷的相符性；（3）劑量、用法的正確性；（4）選用劑型與給藥途徑的合理性；（5）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（7）其它用藥不適宜情況。4、放射診療專職管理人員職責(zé)是什么？答：（1）組織制定并落實放射診療和放射防護(hù)管理制度；（2）定期組織對放射診療工作場所、設(shè)備和人員進(jìn)行放射防護(hù)檢測、監(jiān)測（3）組織本機(jī)構(gòu)放射診療工作人員接受專業(yè)技術(shù)、放射防護(hù)知識及有關(guān)規(guī)定的培訓(xùn)和健康檢查；（4）制定放射事件應(yīng)急預(yù)案并組織演練；（5）記錄本機(jī)構(gòu)發(fā)生的放射事件并及時報告衛(wèi)生行政部門。5、住院病歷包括那些內(nèi)容？答：住院病案首頁、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗單（檢驗報告）、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查（治療）同意書、手術(shù)同意書、麻醉記錄單、手術(shù)及手術(shù)護(hù)理記錄單、病理資料、護(hù)理記錄、出院記錄（或死亡記錄）、病程記錄（含搶救記錄）、疑難病例討論記錄、會診意見、上級醫(yī)師查房記錄、死亡病例討論記錄等。6、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有那些權(quán)利？答：①在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)處置、出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案；按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)備基本條件；③從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體；④參加專業(yè)培訓(xùn)，接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育；⑤在執(zhí)業(yè)活動中，人格尊嚴(yán)、人身安全不受侵犯；⑥獲取工資報酬和津貼，享受國家規(guī)定的福利待遇；⑦對所在機(jī)構(gòu)的醫(yī)療、預(yù)防、保健工作和衛(wèi)生行政部門的工作提出意見和建議，依法參與所在機(jī)構(gòu)的民主管理。7、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中履行那些義務(wù)？答：①遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范；②樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)為患者服務(wù)；③關(guān)心、愛護(hù)、尊重患者，保護(hù)患者的隱私；④努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高專業(yè)技術(shù)水平；⑤宣傳衛(wèi)生保健知識，對患者進(jìn)行健康教育。8、醫(yī)院提交的有關(guān)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料應(yīng)當(dāng)包括那些內(nèi)容：？答：①住院患者的病程記錄、死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、會診意見、上級醫(yī)師查房記錄等病歷資料原件；②住院患者的住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗單（檢驗報告）、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄單、病理資料、護(hù)理記錄等病歷資料原件；搶救急危患者，在規(guī)定時間內(nèi)補(bǔ)記的病歷資料原件；封存保留的輸液、注射用物品和血液、藥物等實物，或者依法具有檢驗資格的檢驗機(jī)構(gòu)對這些物品、實物作出的檢驗報告；與醫(yī)療事故技術(shù)鑒定有關(guān)的其他材料。9、醫(yī)療核心制度為那十四條？答：首診醫(yī)師負(fù)責(zé)制、三級醫(yī)師查房制度、術(shù)前討論制度、危重及疑難病例討論制度、死亡病例討論制度、醫(yī)師值班交接班制度、會診制度、查對制度、危重患者搶救制度、臨床用血審核制度、手術(shù)分級管理制度、病歷書寫基本規(guī)范與管理制度、新技術(shù)準(zhǔn)入制度、分級護(hù)理制度。10、醫(yī)院為申請人復(fù)印或者復(fù)制的病歷資料包括那些內(nèi)容？答：門（急）診病歷和住院病歷中的住院志（即入院記錄）、體溫單、醫(yī)囑單、化驗單（檢驗報告）、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查（治療）同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄單、病理報告、護(hù)理記錄、出院記錄。心肺復(fù)蘇題庫一、填空題1、 BLS（基礎(chǔ)生命支持）的初期 4-10分鐘是病人能否存活的最關(guān)鍵的“黃金時刻”。2、應(yīng)用簡易呼吸器，氧流量8-10升/分。3、電除顫效果最好的方法是雙相波除顫器..4、胸外按壓與通氣的比例為30：2，胸外心臟按壓的頻率為100次／分。5、胸外心臟按壓的部位是胸骨中、下1∕3。6、正常形體胸外心臟按壓幅度為4～5CM。7、按壓時間:放松時間=1:1。9、人工呼吸是立即口對口吹氣2次，每次吹氣時間超過1秒，潮氣量大約600~800ml，并可以看到胸