2023廣東版生物高考第二輪復(fù)習(xí)-專題20　植物生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)

2023廣東版生物高考第二輪復(fù)習(xí)A組簡(jiǎn)單情境1.植物激素的實(shí)踐應(yīng)用（2022雅禮十六校二模,11）我國(guó)勞動(dòng)人民積累了豐富的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，至今仍在實(shí)踐中應(yīng)用。下列敘述與植物激素作用有直接關(guān)系的是（）A.正其行，通其風(fēng);通風(fēng)見(jiàn)日，實(shí)大而美B.肥田之法，種綠豆最佳，小豆、芝麻次之C.正月種白稻，五月收獲后，根茬長(zhǎng)新稻，九月又成熟D.種蘿卜，宜沙糯地。五月犁，六月種，鋤不厭多，稠即小間,拔令稀答案C"正其行，通其風(fēng);通風(fēng)見(jiàn)日，實(shí)大而美"與光合作用有關(guān),A錯(cuò)誤："肥田之法，種綠豆最佳.小豆、芝麻次之"與固氮作用有關(guān),B錯(cuò)誤；"正月種白稻，五月收獲后，根茬長(zhǎng)新稻，九月又成熟"描述了植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程，與赤霉素等激素有關(guān),C正確；"種蘿卜，宜沙糯地。五月犁，六月種，鋤不厭多，稠即小間,拔令稀"與光合作用有關(guān).D錯(cuò)誤。2.植物激素的相互作用（2022長(zhǎng)沙雅禮中學(xué)一模,8）植物的生命活動(dòng)比如種子萌發(fā),依賴于多種激素的共同調(diào)節(jié).赤霉素與受體結(jié)合后可誘導(dǎo)GAMYB基因的表達(dá),GAMYB蛋白可以激活a-淀粉酶基因的表達(dá)，促進(jìn)種子萌發(fā);脫落酸可以抑制GAMYB基因的表達(dá)，同時(shí)激活A(yù)BI5基因的表達(dá),ABI5蛋白可激活種子中脫落酸介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)錄,從而導(dǎo)致種子休眠。下列敘述正確的是（）A.ABI5基因與a-淀粉酶基因大量表達(dá)都會(huì)抑制種子萌發(fā)B.休眠的種子中脫落酸的含量較高，它通過(guò)抑制基因的表達(dá)來(lái)抑制種子萌發(fā)C.赤霉素和脫落酸對(duì)GAMYB基因的表達(dá)具有對(duì)抗作用D.上述研究表明，基因可通過(guò)控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而直接控制生物性狀答案C據(jù)題干可知,a-淀粉酶基因大量表達(dá)會(huì)促進(jìn)種子萌發(fā),A錯(cuò)誤:休眠的種子中脫落酸的含量較高,脫落酸可抑制GAMYB基因的表達(dá)，同時(shí)激活A(yù)BI5基因表達(dá)ABI5蛋白,ABI5蛋白可激活種子中脫落酸介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)錄,從而導(dǎo)致種子休眠,B錯(cuò)誤;赤霉素可誘導(dǎo)GAMYB基因的表達(dá),脫落酸可抑制GAMYB基因的表達(dá)二者具有對(duì)抗作用,C正確:基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝.屬于間接控制生物性狀,D錯(cuò)誤。復(fù)雜情境3.打頂與涂抹生長(zhǎng)素（2022衡陽(yáng)師范祁東附中二模.9）煙草是以葉片為產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)作物。當(dāng)煙草長(zhǎng)出足夠葉片時(shí)，打頂（摘去頂部花蕾）是常規(guī)田間管理措施，但打頂后側(cè)芽會(huì)萌動(dòng)生長(zhǎng)消耗營(yíng)養(yǎng)，需要多次人工抹芽（摘除側(cè)芽）以提高上部葉片的質(zhì)量，該措施費(fèi)時(shí)費(fèi)力?？梢圆扇〈蝽敽笸磕ㄉL(zhǎng)素的方法替代人工抹芽。科研人員探究打頂后涂抹生長(zhǎng)素對(duì)煙草上部葉片生長(zhǎng)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）E?culm<E?culm<饌?cè)绱无烝.打頂后涂抹的生長(zhǎng)素進(jìn)入煙草后，可向下運(yùn)輸B.打頂后的抹芽措施不利于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)向上部葉片轉(zhuǎn)運(yùn)C.打頂涂抹生長(zhǎng)素能建立人工頂端優(yōu)勢(shì)抑制側(cè)芽萌發(fā)D.打頂后涂抹生長(zhǎng)素與不涂抹相比,能增強(qiáng)上部葉片凈光合速率答案B在芽處，生長(zhǎng)素的運(yùn)輸方向是從形態(tài)學(xué)上端到形態(tài)學(xué)下端,生長(zhǎng)素涂抹處為形態(tài)學(xué)上端，因此打頂后涂抹的生長(zhǎng)素進(jìn)入煙草后.可向下運(yùn)輸,A正確;打頂后的抹芽措施利于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)向上部葉片轉(zhuǎn)運(yùn),可提高上部葉片的質(zhì)量,B錯(cuò)誤;打頂涂抹生長(zhǎng)素能抑制側(cè)芽萌動(dòng)，相當(dāng)于建立人工頂端優(yōu)勢(shì)抑制側(cè)芽萌第2頁(yè)共29頁(yè)發(fā),C正確:由圖示可知，打頂后涂抹生長(zhǎng)素與打頂后不涂抹生長(zhǎng)素相比，能增強(qiáng)上部葉片凈光合速率,D正確。4.不同植物激素對(duì)種子生根的影響（2022湖南百校聯(lián)考,16）（不定項(xiàng)）為探究不同濃度的外源赤霉素（GA。、生長(zhǎng)素（IAA）以及脫落酸（ABA）對(duì)青棵種子生根的影響，某興趣小組選取健康無(wú)污染、顆粒飽滿的青裸種子進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，第6天的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（）3.503.002.502.001.501.000.5()3.503.002.502.001.501.000.5()0.00IAA10植物激素濃度（Umol/L）.m平均根長(zhǎng)(cm)A.濃度為4pmol/L-8nmol/L時(shí),IAA、GA,促進(jìn)青棵種子生根,ABA抑制青棵種子生根B.濃度為8gmol/L的GA3對(duì)青裸種子的生根率和平均根長(zhǎng)的影響均達(dá)到最大C.濃度為10gmol/L的IAA對(duì)青棵種子根的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)具有明顯的抑制作用D.青棵種子在休眠過(guò)程中,IAA、GA3和ABA的濃度均較高答案BD據(jù)圖可知與濃度為0時(shí)相匕徽,濃度為4gmol/L-8gmol/L時(shí)』AA、GA3促進(jìn)青棵種子生根，而ABA抑制青棵種子生根,A正確;圖示濃度中,濃度為8gmol/L的GA3對(duì)青棵種子平均根長(zhǎng)的影響最大,4pmol/L的GA3對(duì)青棵種子生根率的影響最大,B錯(cuò)誤;據(jù)圖可知，與濃度為0時(shí)相比較，濃度為10gmol/L的IAA對(duì)青棵種子根的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)具有明顯的抑制作用C正確:一定濃度的IAA、GA3可促進(jìn)種子萌發(fā)，而ABA抑制種子萌發(fā)，據(jù)此可推測(cè)青棵種子在休眠過(guò)程中,IAA、GA3的濃度可能較低,ABA的濃度可能較高.D錯(cuò)誤。復(fù)雜陌生情境5.探究乙烯影響植物根生長(zhǎng)的機(jī)理(2022湖南長(zhǎng)沙三校聯(lián)考,19)為研究乙烯影響植物根生長(zhǎng)的機(jī)理，研究者以擬南芥幼苗為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(1)乙烯和生長(zhǎng)素都要通過(guò)與結(jié)合，將傳遞給靶細(xì)胞，從而調(diào)節(jié)植物的生命活動(dòng)。(2)實(shí)驗(yàn)一:研究者將擬南芥幼苗放在含不同濃度的ACC(乙烯前體,分解后產(chǎn)生乙烯)、IAA(生長(zhǎng)素)的培養(yǎng)液中培養(yǎng),測(cè)量并記錄幼苗根伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞長(zhǎng)度，結(jié)果如表。組別植物激素及處理濃度(Rmol/L)根伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞長(zhǎng)度(pm)1對(duì)照175.120.20ACC108.130.05IAA91.140.20ACC+0.05IAA44.2實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明(3)實(shí)驗(yàn)二:將擬南芥幼苗分別放在含有不同濃度ACC的培養(yǎng)液中培養(yǎng),12小時(shí)后測(cè)定幼苗根中生長(zhǎng)素的含量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。

086420086420L。ssSO.生長(zhǎng)素含量4 □ACC(10gmoI/L)□ACC(100riioI/LJ實(shí)驗(yàn)三:將擬南芥幼苗分別放在含有不同濃度ACC的培養(yǎng)液中培養(yǎng)（同實(shí)驗(yàn)二），同時(shí)往培養(yǎng)液中加入NPA（生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸阻斷劑），進(jìn)行與實(shí)驗(yàn)二等時(shí)長(zhǎng)的培養(yǎng)后,比較實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組幼苗根伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞長(zhǎng)度，結(jié)果與實(shí)驗(yàn)二無(wú)差異。由此分析,實(shí)驗(yàn)三的目的是探究 Q（4）綜合上述各實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可推測(cè)，乙烯影響根生長(zhǎng)的作用最可能是通過(guò) 實(shí)現(xiàn)的。答案⑴受體信息（2）0.20pmol/L的乙烯和0.05pmol/L的生長(zhǎng)素都能夠抑制根生長(zhǎng)，兩者共同作用時(shí)抑制作用增強(qiáng)（3）乙烯是否通過(guò)影響生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸來(lái)影響根生長(zhǎng)⑷促進(jìn)生長(zhǎng)素的合成（促進(jìn)生長(zhǎng)素的分泌）解析（1）乙烯和生長(zhǎng)素都是植物激素，發(fā)揮作用時(shí)要與受體結(jié)合，將信息傳遞給靶細(xì)胞，從而調(diào)節(jié)植物的生命活動(dòng)。（2）據(jù)表可知,與對(duì)照組相比，單獨(dú)處理的根伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞長(zhǎng)度均較小,兩者共同處理的最小，說(shuō)明0.20nmol/L的乙烯和0.05gmol/L的生長(zhǎng)素都能夠抑制根生長(zhǎng)，兩者共同作用時(shí)抑制作用增強(qiáng)。⑶實(shí)驗(yàn)二將擬南芥幼苗分別放在含有不同濃度ACC的培養(yǎng)液中培養(yǎng)后，與對(duì)照組相比,一定范圍內(nèi),ACC濃度越高，生長(zhǎng)素的含量越高，說(shuō)明乙烯通過(guò)促進(jìn)生長(zhǎng)素含量增加來(lái)影響根生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)三將擬南芥幼苗放在含NPA（生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸阻斷劑）的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，其余培養(yǎng)條件同實(shí)驗(yàn)二，觀察實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組幼苗根伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞長(zhǎng)度,結(jié)果與實(shí)驗(yàn)二無(wú)差異，說(shuō)明乙烯并不是通過(guò)影響生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸來(lái)影響根生長(zhǎng)的，即研究者的目的是探究乙烯是否通過(guò)影響生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸來(lái)影響根生長(zhǎng)。（4）根據(jù)各實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可推測(cè).乙烯對(duì)根生長(zhǎng)的作用最可能是通過(guò)促進(jìn)生長(zhǎng)素的合成，而不是通過(guò)促進(jìn)生長(zhǎng)素的運(yùn)輸實(shí)現(xiàn)的。B組簡(jiǎn)單情境.TIBA解除頂端優(yōu)勢(shì)（2022北京東城一模,9）三碘苯甲酸（TIBA）是一種人工合成的化學(xué)物質(zhì)，將TIBA噴灑在植株頂端能夠解除頂端優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)側(cè)芽的分化和生長(zhǎng)。據(jù)此分析，以下推測(cè)最合理的是（）A.TIBA阻礙了植物體內(nèi)生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸B.TIBA提高了植株側(cè)芽處的生長(zhǎng)素濃度C.TIBA促進(jìn)了植株頂芽處生長(zhǎng)素的合成D.TIBA能夠增強(qiáng)植物內(nèi)源生長(zhǎng)素的作用答案A由"將TIBA噴灑在植株頂端能夠解除頂端優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)側(cè)芽的分化和生長(zhǎng)"可推測(cè)，三碘苯甲酸（TIBA）可能是通過(guò)阻礙植物體內(nèi)生長(zhǎng)素從頂芽到側(cè)芽的極性運(yùn)輸，使頂芽生長(zhǎng)素濃度升高，抑制頂芽生長(zhǎng)，并且可使側(cè)芽的生長(zhǎng)素濃度降低，促進(jìn)側(cè)芽的分化和生長(zhǎng)，從而達(dá)到消除頂端優(yōu)勢(shì)的效果,A正確,B、C錯(cuò)誤;若TIBA能夠增強(qiáng)植物內(nèi)源生長(zhǎng)素的作用，則會(huì)增強(qiáng)頂端優(yōu)勢(shì),D錯(cuò)誤。.生長(zhǎng)素合成、運(yùn)輸及功能相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究（2022北京豐臺(tái)一模,9）取長(zhǎng)勢(shì)相同且直立生長(zhǎng)的燕麥胚芽鞘若干，切去尖端,分組進(jìn)行如表實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的分析正確的是（）組別處理?xiàng)l件現(xiàn)象含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊放在切去尖端的胚芽鞘朝對(duì)側(cè)彎曲生長(zhǎng)，彎曲I甲血需晤胚芽鞘的一側(cè)角度是(10.3±0.71)度含有與I組相同濃度生長(zhǎng)素的瓊脂塊胚芽鞘朝對(duì)側(cè)彎曲生長(zhǎng)，彎曲n光照放在切去尖端的胚芽鞘的一側(cè)角度是（8.6±0.64）度m切去尖端的燕麥胚芽鞘光照直立生長(zhǎng)A.黑暗抑制生長(zhǎng)素以極性運(yùn)輸?shù)姆绞竭\(yùn)輸?shù)脚哐壳蔅.光照提高生長(zhǎng)素的活性從而影響胚芽鞘的生長(zhǎng)C.去掉尖端后胚芽鞘內(nèi)的生長(zhǎng)素促進(jìn)尖端下部生長(zhǎng)D.尖端下部生長(zhǎng)速度與切去尖端后的時(shí)間正相關(guān)答案c分析組別I和組別n,組別I胚芽鞘彎曲的角度大于組別n推測(cè)黑暗條件可能促進(jìn)了生長(zhǎng)素從瓊脂塊運(yùn)輸至尖端以下，且光照可能抑制了生長(zhǎng)素的活性，從而使胚芽鞘彎曲的角度低于黑暗情況,A、b錯(cuò)誤;組別m切去尖端的胚芽鞘可以直立生長(zhǎng)，說(shuō)明胚芽鞘內(nèi)的生長(zhǎng)素促進(jìn)尖端下部生長(zhǎng),c正確;由題干和表格信息無(wú)法推出尖端下部生長(zhǎng)速度與切去尖端后的時(shí)間的關(guān)系,d錯(cuò)誤。3.赤霉素與曷度對(duì)植物生命活動(dòng)的影響(2022北京海淀二模,9)冬小麥經(jīng)歷一段時(shí)間低溫后才能抽穗開(kāi)花,這種低溫誘導(dǎo)作用稱為春化作用。用一定濃度的赤霉素溶液(GA)處理含水量正常的冬小麥種子，不經(jīng)過(guò)低溫處理也可以抽穗開(kāi)花。下列相關(guān)敘述，不正確的是()A.溫度是誘導(dǎo)植物開(kāi)花的一種環(huán)境因素B.生產(chǎn)上可用GA處理實(shí)現(xiàn)春天補(bǔ)種冬小麥C.低溫后才會(huì)開(kāi)花是植物不適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果D.植物激素與環(huán)境因素共同調(diào)控植物生命活動(dòng)答案C溫度為影響植物生命活動(dòng)及生長(zhǎng)發(fā)育的外界環(huán)境因素,A正確;用一定濃度的赤霉素(GA)處理未經(jīng)低溫處理的冬小麥,可以抽穗開(kāi)花，說(shuō)明赤霉素能夠誘導(dǎo)未經(jīng)春化作用的冬小麥開(kāi)花,故生產(chǎn)上可以用GA處理實(shí)現(xiàn)春天補(bǔ)種冬小麥,B正確冬小麥經(jīng)歷低溫后才能旺盛生長(zhǎng)并抽穗開(kāi)花，可保證小麥在寒冷時(shí)維持較低代謝，為開(kāi)花作準(zhǔn)備,是適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果,C錯(cuò)誤;植物體的生命活動(dòng)依賴于基因、內(nèi)源激素、外界環(huán)境等的共同調(diào)節(jié),D正確。知識(shí)歸納植物生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖、休眠等生命活動(dòng)實(shí)際上是植物為了適應(yīng)環(huán)境變化，通過(guò)調(diào)控基因表達(dá)以及激素的產(chǎn)生、分布等，最終表現(xiàn)在器官和個(gè)體水平上的變化。陌生情境

4植物激素調(diào)節(jié)與抗冷脅迫(2022北京豐臺(tái)一模,17)近年來(lái)發(fā)現(xiàn),水楊酸(SA)和脫落酸(ABA)在植物抗冷脅迫的過(guò)程中起重要的調(diào)節(jié)作用。研究者以李子果實(shí)為材料研究了SA和ABA在采后果實(shí)抗冷害過(guò)程中的作用。(1)李子果實(shí)在低溫下貯藏時(shí)，細(xì)胞膜脂由液態(tài)變?yōu)槟z態(tài),細(xì)胞膜增強(qiáng)，導(dǎo)致胞內(nèi)離子等物質(zhì)滲出，果實(shí)代謝失衡,最終出現(xiàn)果皮凹陷、褐變等冷害癥狀。(2)將李子果實(shí)隨機(jī)平均分組，采用不同溶液浸泡后晾干，置于-80°C貯藏一段時(shí)間，統(tǒng)計(jì)冷害發(fā)生率，部分?jǐn)?shù)據(jù)如圖所示?！鯇?duì)照組100-80100-806040200-24BABA24鴇酸鈉SA+鴇酸鈉_」曲0 12貯藏天數(shù)/d注：鴇酸鈉是ABA合成抑制劑①本實(shí)驗(yàn)中對(duì)照組應(yīng)使用浸泡李果實(shí)。對(duì)照組中由于的作用導(dǎo)致冷害發(fā)生率略低于鋁酸鈉組。②結(jié)果表明:,且的作用依賴于.(3)進(jìn)一步探討ABA抗冷害的調(diào)控機(jī)制時(shí)，發(fā)現(xiàn)SA和ABA能夠顯著提高果實(shí)對(duì)自由基的清除能力，從而減輕其對(duì)細(xì)胞膜的傷害。H2O2能參與自由基的調(diào)控過(guò)程，延緩冷害的發(fā)生。據(jù)此提出假說(shuō):ABA通過(guò)H2O2的信號(hào)途徑起作用。請(qǐng)從A?E中選擇合適的處理并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果，填入下表中，為上述假說(shuō)提供新的證據(jù)。A.SA B.H2O2C.SA+H2O2清除齊U D.ABA+H2O2清除齊(1E鴇酸鈉+H2O2組別處理預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果1對(duì)照組冷害發(fā)生率：2ABA第2組低于第1組3①第3組②4③第4組④答案（1）通透性（2）①等量蒸儲(chǔ)水內(nèi)源ABA②SA和ABA均能提高李子果實(shí)的抗冷性（SA和ABA均能降低冷害發(fā)生率，且隨時(shí)間延長(zhǎng)作用效果增強(qiáng)）SAABA（3）①D②高于第2組（接近第1組）③E④與第2組相似（低于第1組）解析（1）由"導(dǎo)致胞內(nèi)等離子物質(zhì)滲出"易知此空填"通透性"。（2）①根據(jù)單一變量原則可知,對(duì)照組應(yīng)該用等量的蒸儲(chǔ)水處理。和鋁酸鈉（ABA合成抑制劑）組相比，對(duì)照組冷害發(fā)生率較低，說(shuō)明果實(shí)的內(nèi)源ABA起到了降低冷害發(fā)生率的作用。②和對(duì)照組相比,SA組和ABA組冷害發(fā)生率均較低，說(shuō)明SA和ABA均能提高李子果實(shí)的抗冷性，且隨時(shí)間延長(zhǎng)效果增強(qiáng)。再對(duì)比SA組（含內(nèi)源ABA）和SA+鋁酸鈉組（不含ABA）,前者的冷害發(fā)生率顯著低于后者，說(shuō)明SA的作用依賴于ABA.（3）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)為"ABA-H2O2T抗冷害能力”提供新的證據(jù),1組與2組對(duì)照，說(shuō)明ABA能提高抗冷害能力,2組與3組對(duì)照,要驗(yàn)證ABA通過(guò)H2O2的信號(hào)途徑降低冷害發(fā)生率，所以第三組的處理應(yīng)為ABA+H2O2清除劑，如果3組的冷害發(fā)生率高于第2組,則支持假說(shuō);第2組與4組對(duì)照，要說(shuō)明即使沒(méi)有ABA,只要有H2O2的存在，就可以提高抗冷害能力，所以第四組的處理應(yīng)為鋁酸鈉+H2O2,如果第4組的冷害發(fā)生率與第2組相似，則支持假說(shuō)。復(fù)雜情境

5.植物生命活動(dòng)受激素與環(huán)境共同調(diào)節(jié)（2022北京海淀一模,16）為研究機(jī)械壓力在豌豆幼苗出土?xí)r對(duì)上胚軸生長(zhǎng)的影響，科研人員完成下列實(shí)驗(yàn)。（1）在植物生長(zhǎng)過(guò)程中,等環(huán)境因素參與調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)。對(duì)出土的豌豆幼苗而言,機(jī)械壓力具有重要影響。（2）科研人員將若干豌豆幼苗分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組施加機(jī)械壓力,對(duì)照組不施加（如圖1）,測(cè)定幼苗的乙烯產(chǎn)生量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2。圖I對(duì)照組實(shí)驗(yàn)組時(shí)間（天）圖2-O圖I對(duì)照組實(shí)驗(yàn)組時(shí)間（天）圖2-O_?41請(qǐng)結(jié)合圖L解釋圖2兩條曲線異同的原（3）科研人員進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，給豌豆幼苗施加機(jī)械壓力（分別覆蓋厚度為60mm、90mm、120mm的玻璃珠）或施用不同濃度乙煒處理（單位為ppm）得到圖3所示結(jié)果。10()75■十

60。對(duì)照組o施加機(jī)械壓力10()75■十

60。對(duì)照組o施加機(jī)械壓力O施用乙烯5()250.2,0.62.0 2.5 3.0上胚軸直徑(mm)圖3①由實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,可導(dǎo)致豌豆上胚軸縮短變粗。②綜合上述結(jié)果，科研人員推測(cè)機(jī)械壓力導(dǎo)致豌豆上胚軸縮短變粗依賴于乙烯，論證依據(jù)（4）由此可見(jiàn)，植物生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控是由（4）由此可見(jiàn)，植物生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控是由共同完成的。答案Q）光、溫度和重力（2）兩組幼苗生長(zhǎng)高度均未觸及或剛觸及施加機(jī)械壓力位置時(shí),乙烯產(chǎn)生量無(wú)明顯差異;實(shí)驗(yàn)組幼苗生長(zhǎng)高度觸及施加機(jī)械壓力位置后,乙烯產(chǎn)生量明顯增加，對(duì)照組不施加機(jī)械壓力,幾乎無(wú)乙烯產(chǎn)生（3）①機(jī)械壓力和乙烯②機(jī)械壓力導(dǎo)致乙烽產(chǎn)生量增加、上胚軸縮短變粗;單獨(dú)施用乙烯時(shí)，也可導(dǎo)致上胚軸縮短變粗（4）激素調(diào)節(jié)和環(huán)境因素調(diào)節(jié)解析Q）在植物生長(zhǎng)過(guò)程中，光、溫度和重力等環(huán)境因素參與調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)。（2）分析圖1可知，造成圖2兩條曲線異同的原因:20天之前，兩組幼苗的上胚軸高度均未觸及或剛觸及施加機(jī)械壓力的位置,乙烯產(chǎn)生量無(wú)明顯差異;20天后，實(shí)驗(yàn)組幼苗的上胚軸高度觸及施加機(jī)械壓力的位置，乙烯產(chǎn)生量明顯增加，對(duì)照組不施加機(jī)械壓力，幾乎無(wú)乙烯產(chǎn)生。（3）由實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，無(wú)論是施加機(jī)械壓力還是單獨(dú)施用乙烯都可導(dǎo)致豌豆上胚軸縮短變粗。綜合上述結(jié)果，推測(cè)機(jī)械壓力導(dǎo)致豌豆上胚軸縮短變粗依賴于乙烯（機(jī)械壓力一乙烯一上胚軸縮短變粗），論證依據(jù)是機(jī)械壓力導(dǎo)致乙烯產(chǎn)生量增加、上胚軸縮短變粗;單獨(dú)施用乙烯時(shí)，也可導(dǎo)致上胚軸縮短變粗，說(shuō)明乙烯作為下游信號(hào)參與機(jī)械壓力導(dǎo)致的上胚軸縮短變粗。（4）植物生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控是由激素調(diào)節(jié)和環(huán)境因素調(diào)節(jié)等共同完成的。名師點(diǎn)睛深度理解植物生命活動(dòng)受激素與環(huán)境共同調(diào)節(jié)植物激素調(diào)節(jié)在植物的生長(zhǎng)發(fā)育和對(duì)環(huán)境的適應(yīng)過(guò)程中發(fā)揮著重要作用，但激素調(diào)節(jié)只是植物生命活動(dòng)調(diào)節(jié)的一部分。植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程在根本上是基因組在一定時(shí)間和空間上程序性表達(dá)的結(jié)果。6.防御激素茉莉酸的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路(2022北京朝陽(yáng)一模,18)茉莉酸(JA)是植物應(yīng)對(duì)機(jī)械傷害的重要激素,但植物防御反應(yīng)過(guò)度會(huì)抑制自身的生長(zhǎng)發(fā)育，因此JA作用后的適時(shí)消減對(duì)于植物生存十分重要。(1)植物受到損傷后,釋放的JA與結(jié)合，啟動(dòng)相關(guān)基因表達(dá)，實(shí)現(xiàn)對(duì)傷害的防御。(2)機(jī)械損傷處理野生型和JA受體突變型番茄幼苗，檢測(cè)葉片細(xì)胞中基因表達(dá)情況，結(jié)果如圖10據(jù)此推測(cè)MYC和MTB蛋白參與JA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，且MTB是MYC的下游信號(hào)，依據(jù)用解用解B硼詳W汨<E柒9JS(3)研究證實(shí),MYC蛋白是JA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的核心轉(zhuǎn)錄因子,可與靶基因的序列結(jié)合促進(jìn)其轉(zhuǎn)錄。為驗(yàn)證MTB基因是MYC蛋白作用的靶基因，對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的處理分別是.a.野生型番茄幼苗b.低表達(dá)MTB的番茄幼苗c.低表達(dá)MYC的番茄幼苗d.機(jī)械損傷番茄幼苗后,檢測(cè)MTB的表達(dá)量e.不進(jìn)行機(jī)械損傷，檢測(cè)MTB的表達(dá)量(4)研究MTB不同表達(dá)水平的番茄對(duì)機(jī)械傷害的抗性反應(yīng)，結(jié)果如圖20

252025201510口野生型口MTB低表達(dá)■MTB過(guò)表達(dá)結(jié)果說(shuō)明推測(cè)MTB實(shí)現(xiàn)了JA作用后的消減。(5)MYC蛋白需通過(guò)與轉(zhuǎn)錄激活蛋白MED結(jié)合促進(jìn)靶基因的轉(zhuǎn)錄,抗性基因也是MYC蛋白調(diào)控的靶基因。MTB蛋白與MYC蛋白形成二聚體后會(huì)結(jié)合轉(zhuǎn)錄抑制蛋白JAZ,進(jìn)而與MYC蛋白競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合相同工抗

丁性的靶基因啟動(dòng)子。根據(jù)以上信息，將JA發(fā)揮作用以及JA工抗

丁性增雪舉放出基因?傷JA表達(dá)答案(1)受體(2)機(jī)械損傷后，野生型番茄MYC和MTB基因的表達(dá)均增加，突變體番茄無(wú)顯著變化；且MTB基因的表達(dá)峰值出現(xiàn)時(shí)間晚于MYC基因(3)啟動(dòng)子ad、cd(4)MTB基因的表達(dá)量與番茄(5)對(duì)機(jī)械傷害的抗性呈負(fù)相關(guān)(5)MYC蛋白與(+)抗性基MED蛋因表達(dá)白結(jié)合1(+)1㈠MTB蛋白基導(dǎo)致與MYC、因表達(dá)JAZ蛋白結(jié)合(+)MM:U基因表達(dá)抗件解析Q）激素發(fā)揮作用時(shí)要與相應(yīng)的受體特異性結(jié)合。（2）機(jī)械損傷后，野生型番茄MYC和MTB基因的表達(dá)水平均增加,JA受體突變型番茄無(wú)顯著變化;且MTB基因的表達(dá)峰值出現(xiàn)的時(shí)間晚于MYC基因（信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)需要時(shí)間），據(jù)此推測(cè)MYC和MTB蛋白參與JA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，且MTB是MYC的下游信號(hào)。（3）啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合的一段DNA序列,MYC蛋白是JA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的核心轉(zhuǎn)錄因子，可與靶基因的啟動(dòng)子序列結(jié)合促進(jìn)其轉(zhuǎn)錄。為驗(yàn)證MTB基因是MYC蛋白作用的靶基因（機(jī)械損傷-MYC蛋白與MTB基因啟動(dòng)子結(jié)合一促進(jìn)MTB基因表達(dá)）啟變量為番茄幼苗中是否含有MYC蛋白,因變量為MTB基因的表達(dá)量，其他無(wú)關(guān)變量要相同且適宜。因此對(duì)照組為野生型番茄幼苗（a）經(jīng)機(jī)械損傷后，檢測(cè)MTB的表達(dá)量（d）;實(shí)驗(yàn)組處理為低表達(dá)MYC的番茄幼苗?經(jīng)機(jī)械損傷后，檢測(cè)MTB的表達(dá)量（d）。（4）圖2顯示:MTB表達(dá)水平為"MTB低表達(dá)〈野生型＜MTB過(guò)表達(dá)"，抗性基因表達(dá)水平為"MTB低表達(dá)〉野生型〉MTB過(guò)表達(dá)"，說(shuō)明MTB基因的表達(dá)量與番茄對(duì)機(jī)械傷害的抗性呈負(fù)相關(guān)。（5）JA發(fā)揮作用以及JA消減過(guò)程的分子機(jī)制:機(jī)械損傷促進(jìn)植物釋放茉莉酸（JA）,JA促進(jìn)MYC基因表達(dá)出MYC蛋白,MYC蛋白需與轉(zhuǎn)錄激活蛋白MED結(jié)合促進(jìn)其靶基因（MTB基因、抗性基因）轉(zhuǎn)錄,表現(xiàn)出抗性;MYC蛋白促使MTB基因表達(dá)出MTB蛋白,MTB蛋白與MYC蛋白形成二聚體后會(huì)結(jié)合轉(zhuǎn)錄抑制蛋白JAZ,進(jìn)而與MYC蛋白競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合相同的靶基因啟動(dòng)子，抑制抗性。過(guò)程圖示見(jiàn)答案。C組1.生長(zhǎng)素的基礎(chǔ)知識(shí)綜合（2022蘇、錫、常、鎮(zhèn)調(diào)研二,10）下列關(guān)于生長(zhǎng)素的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.單側(cè)光會(huì)刺激胚芽鞘尖端產(chǎn)生生長(zhǎng)素.并引起生長(zhǎng)素的分布不均勻B.生長(zhǎng)素在從形態(tài)學(xué)上端向形態(tài)學(xué)下端的極性運(yùn)輸過(guò)程中，會(huì)消耗能量C.植物幼葉和發(fā)育的種子中的色氨酸，經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)可轉(zhuǎn)變成生長(zhǎng)素D.生長(zhǎng)素在植物各器官中都有分布,但相對(duì)集中分布在生長(zhǎng)旺盛的部位答案A單側(cè)光會(huì)引起生長(zhǎng)素分布不均勻，但不會(huì)刺激胚芽鞘尖端產(chǎn)生生長(zhǎng)素,A錯(cuò)誤;生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸屬于主動(dòng)運(yùn)輸，因此會(huì)消耗能量,B正確;植物體內(nèi)合成生長(zhǎng)素的部位主要是幼芽、幼葉和發(fā)育中的種子,這些部位中的色氨酸經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)可轉(zhuǎn)化成生長(zhǎng)素,C正確:生長(zhǎng)素在植物體的各個(gè)器官中都有分布.其中在植物胚芽鞘、芽與根的頂端分生組織、根與莖的形成層、發(fā)育中的果實(shí)與種子等生長(zhǎng)旺盛的部位分布較多，其他部位相對(duì)較少,D正確。復(fù)雜情境

.油菜素內(nèi)酯(2022南京三模,19)油菜素內(nèi)酯(BL)被稱為第六類植物激素.某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，在含有(+)或者不含(-)一定濃度BL的瓊脂培養(yǎng)基上,利用不同生長(zhǎng)素濃度處理、培養(yǎng)某幼苗,一段時(shí)間后，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是(多選)()生長(zhǎng)素濃度/(mmol/L)生長(zhǎng)素濃度/(mmol/L)A.隨著B(niǎo)L濃度增大，幼苗側(cè)根形成率逐漸升高B.BL和生長(zhǎng)素可能通過(guò)調(diào)控基因的表達(dá)發(fā)揮作用C.適宜濃度的BL與生長(zhǎng)素可協(xié)同促進(jìn)側(cè)根的形成D.為促進(jìn)側(cè)根形成,應(yīng)優(yōu)選20mmol/L生長(zhǎng)素處理幼苗答案BC結(jié)合題干信息分析題圖，一定范圍內(nèi)，在相同生長(zhǎng)素濃度的條件下,含有一定濃度BL的瓊脂培養(yǎng)基上培養(yǎng)的某幼苗的側(cè)根形成率高于不含BL的瓊脂培養(yǎng)基上培養(yǎng)的某幼苗側(cè)根形成率，但實(shí)驗(yàn)中不能體現(xiàn)隨著B(niǎo)L濃度增大,幼苗側(cè)根形成率逐漸升高的特點(diǎn),A錯(cuò)誤;BL和生長(zhǎng)素可能通過(guò)調(diào)控基因的表達(dá)而調(diào)節(jié)幼苗側(cè)根的形成,B正確:由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，一定范圍內(nèi)，在含一定濃度BL的瓊脂培養(yǎng)基上.某幼苗側(cè)根的形成率隨生長(zhǎng)素濃度的增加而增多，且含一定濃度的BL處理比不含BL處理的幼苗的側(cè)根形成率高，由此推斷適宜濃度的BL與生長(zhǎng)素可協(xié)同促進(jìn)側(cè)根的形成,C正確:由題圖可以看出，當(dāng)生長(zhǎng)素濃度大于20mmol/L時(shí),在含一定濃度BL和不含BL的瓊脂培養(yǎng)基上,幼苗側(cè)根的形成率都顯著升高，因此為促進(jìn)側(cè)根形成,處理幼苗的最佳生長(zhǎng)素濃度應(yīng)大于20mmol/L,D錯(cuò)誤。.干旱與脫落酸(2022江蘇新高考基地學(xué)校四聯(lián).11)干旱可促進(jìn)植物體內(nèi)脫落酸(ABA)的合成，科學(xué)家利用某擬南芥突變體研究ABA在植物生長(zhǎng)發(fā)育中的作用，實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如圖表所示。下列相關(guān)敘述措誤的是()擬南芥野生型野生型突變體突變體方式MS培MS培MS培MS培養(yǎng)基養(yǎng)基養(yǎng)基養(yǎng)基/加ABA/力口ABA種子萌發(fā)與否萌發(fā)未萌發(fā)萌發(fā)萌發(fā)A.ABA主要在植物幼嫩的芽、葉中合成B.該突變體可能是ABA受體異常C.ABA可能有助于植物根的生長(zhǎng)

D.野生型比突變體更能適應(yīng)干旱環(huán)境答案AABA主要在植物根冠、萎蕉的葉片等中合成,A錯(cuò)誤:分析題表，野生型擬南芥在加ABA的MS培養(yǎng)基中不能萌發(fā)，而在不加ABA的MS培養(yǎng)基中可以萌發(fā)，說(shuō)明ABA會(huì)抑制擬南芥種子萌發(fā)，而突變體擬南芥在加ABA和不加ABA的MS培養(yǎng)基中都能萌發(fā)，即ABA對(duì)突變體不起作用,可能是該突變體的ABA受體異常,B正確;由題干信息"干旱可促進(jìn)植物體內(nèi)脫落酸（ABA）的合成"可知，在一定干旱處理時(shí)間內(nèi)，隨著干旱處理時(shí)間的延長(zhǎng)，野生型擬南芥能合成ABA.野生型根長(zhǎng)度增加值始終高于突變體,說(shuō)明ABA可能有助于植物根的生長(zhǎng),野生型比突變體更能適應(yīng)干旱環(huán)境C、D正確。.擬南芥（2022南通如皋適應(yīng)性二,17）研究發(fā)現(xiàn),高溫會(huì)影響擬南芥雄蕊生長(zhǎng)，如圖1所示。研究小組探究了不同濃度的生長(zhǎng)素對(duì)此現(xiàn)象的影響，結(jié)果如圖2所示。下列說(shuō)法正確的是（多選）（）正常溫度 高溫對(duì)照組I 正常溫度 高溫對(duì)照組I IF嚴(yán)一M| 1幽雄蕊長(zhǎng)度：I12mm?II1.5?2.0mm1.0-1.5mm 0.5-1,0n>n>IIHIIHI0-0.5mm圖2A.高溫抑制雄蕊的生長(zhǎng)，對(duì)擬南芥的自花傳粉會(huì)有明顯影響B(tài).IAA濃度為10-7M時(shí)較104M更能緩解高溫對(duì)植物的抑制作用C.該實(shí)驗(yàn)自變量有兩個(gè)，分別是高溫和生長(zhǎng)素濃度D.施加IAA對(duì)正常溫度條件下擬南芥雄蕊的生長(zhǎng)無(wú)明顯影響答案AC由圖1可知.高溫條件下，雄蕊發(fā)育不良，可推測(cè)高溫可能抑制雄蕊的生長(zhǎng)，由于雄蕊的長(zhǎng)度短于雌蕊.不利于花粉落到柱頭上，因此高溫對(duì)擬南芥的自花傳粉會(huì)有明顯影響,A正確:由圖2可知,生長(zhǎng)素濃度為10"M、高溫條件時(shí),雄蕊長(zhǎng)度大于2mm及雄蕊長(zhǎng)度在1.5?2.0mm所占的比例大于生長(zhǎng)素濃度為10-7M,高溫條件時(shí)所占的比例.說(shuō)明IAA濃度為10-4M時(shí)較10-7M時(shí)更能緩解高溫對(duì)植物的抑制作用.B錯(cuò)誤:從題圖上看，該實(shí)驗(yàn)的自變量有溫度和1AA濃度,C正確;對(duì)比正常溫度條件下，施加IAA組與對(duì)照組的雄蕊各長(zhǎng)度比例可知，施加IAA可使正常溫度條件下擬南芥雄蕊長(zhǎng)度在1.5-2.0mm的比例增加，而雄蕊長(zhǎng)度大于2mm的比例減小,D錯(cuò)誤。D組簡(jiǎn)單情境1.種子萌發(fā)（2022濟(jì)寧二模,18）大麥種子萌發(fā)過(guò)程中需要a-淀粉酶水解淀粉供胚生長(zhǎng)需要。赤霉素與受體GID1結(jié)合后通過(guò)一系列過(guò)程激活淀粉酶基因的表達(dá)，促進(jìn)種子萌發(fā);脫落酸可以抑制種子萌發(fā);細(xì)胞分裂素可促進(jìn)種子的萌發(fā)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.GID1基因突變體的種子不能正常萌發(fā)B.脫落酸既可抑制種子萌發(fā)，還可促進(jìn)氣孔開(kāi)放C.細(xì)胞分裂素與赤霉素協(xié)同促進(jìn)種子的萌發(fā)D.種子的萌發(fā)是多種植物激素共同調(diào)節(jié)的結(jié)果答案B赤霉素與受體GID1結(jié)合后通過(guò)一系列過(guò)程激活淀粉酶基因的表達(dá)，促進(jìn)種子萌發(fā),GID1基因突變體無(wú)法合成受體GIDI，赤霉素?zé)o法正常發(fā)揮作用，會(huì)導(dǎo)致種子不能正常萌發(fā),A正確:脫落酸對(duì)氣孔的開(kāi)放有抑制作用,B錯(cuò)誤;細(xì)胞分裂素可促進(jìn)種子萌發(fā)，赤霉素也能促進(jìn)種子萌發(fā)，二者在促進(jìn)種子萌發(fā)方面表現(xiàn)為協(xié)同作用C正確;題中顯示,赤霉素能促進(jìn)種子萌發(fā).脫落酸可以抑制種子萌發(fā).細(xì)胞分裂素可促進(jìn)種子的萌發(fā)，可見(jiàn)，種子的萌發(fā)是多種植物激素共同調(diào)節(jié)的結(jié)果,D正確。2.黃瓜雌花的分化（2022德州二模,8）普通黃瓜品種多數(shù)是雌雄同株、單性花，但也存在純雌株、純雄株和兩性花株情況，黃瓜雌花、雄花和兩性花都是由兩性花原基發(fā)育而來(lái)的。乙烯可以促進(jìn)黃瓜雌花的分化,赤霉素可以誘導(dǎo)純雌株黃瓜產(chǎn)生雄花。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.黃瓜花的分化受基因、激素等因素的調(diào)控B.純雌株黃瓜既能合成乙烯也能合成赤霉素C.乙烯和赤霉素通過(guò)協(xié)同作用共同調(diào)控花的分化D.施加赤霉素可以解決純雌株黃瓜留種難的問(wèn)題答案C乙烯可以促進(jìn)黃瓜雌花的分化.赤霉素可以誘導(dǎo)純雌株黃瓜產(chǎn)生雄花，同時(shí)黃瓜花的分化根本上是基因調(diào)控的結(jié)果,A正確:赤霉素主要在未成熟的種子、幼根和幼芽中合成，而植物體幾乎所有部位都可以合成乙輝.故純雌株黃瓜既能合成乙烽也能合成赤霉素,B正確;乙烯可以促進(jìn)黃瓜雌花的分化，赤霉素可以誘導(dǎo)純雌株黃瓜產(chǎn)生雄花，兩者在調(diào)控黃瓜花的分化方面不屬于協(xié)同作用C錯(cuò)誤:赤霉素可以誘導(dǎo)純雌株黃瓜產(chǎn)生雄花，故施加赤霉素可以解決純雌株黃瓜留種難的問(wèn)題,D正確。復(fù)雜情境.黃化豌豆幼苗的生長(zhǎng)（2022棗莊二模,18）如圖表示不同質(zhì)量濃度的乙烯對(duì)黃化豌豆幼苗在黑暗中處理48h后.黃化豌豆幼苗的生長(zhǎng)變化。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）0.000.100.20 0.400.80乙烯質(zhì)軟濃度/（mg?L'1）A.低濃度乙烯促進(jìn)伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，高濃度乙烯抑制伸長(zhǎng)生長(zhǎng)B.施加乙烯會(huì)對(duì)黃化豌豆幼苗有橫向生長(zhǎng)的作用C.乙烯的產(chǎn)生和分布是基因表達(dá)和控制的結(jié)果，同時(shí)受環(huán)境影響D.施加乙烯會(huì)對(duì)黃化豌豆幼苗的背地生長(zhǎng)起抑制作用答案A據(jù)圖可知:隨著乙烯質(zhì)量濃度的增加，幼苗莖越來(lái)越矮.說(shuō)明乙烯能抑制幼苗伸長(zhǎng)生長(zhǎng),A錯(cuò)誤；隨著乙烯濃度的增加，植物生長(zhǎng)的變化是橫向生長(zhǎng)，莖伸長(zhǎng)生長(zhǎng)減慢,B正確;激素的產(chǎn)生和分布是基因表達(dá)和控制的結(jié)果,同時(shí)受環(huán)境影響,C正確確著乙烯質(zhì)量濃度的增加,幼苗莖彎向地面生長(zhǎng)，失去了背地性,據(jù)此推測(cè)施加乙烯會(huì)對(duì)黃化豌豆幼苗的背地生長(zhǎng)起抑制作用,D正確。解題關(guān)鍵該實(shí)驗(yàn)的自變量是乙烯的質(zhì)量濃度，因變量是豌豆幼苗的生長(zhǎng)情況。.煙草種子萌發(fā)（2022泰安二模,18）（不定項(xiàng)）煙草種子萌發(fā)需要在有光的條件下才能發(fā)生。野生型與突變體（此突變體為光敏色素合成相關(guān)的chromophore基因突變所造成）煙草于白光中種植后的發(fā)芽率.并且檢測(cè)其種子內(nèi)所含脫落酸（ABA）的濃度，結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）悚裝100悚裝1008（）6040200 5 10152025浸水處理后的天數(shù)A脫落酸（ABA）含量升高不利于煙草種子萌發(fā)B.突變體煙草光敏色素的合成異常，感受光信息的能力可能下降C.煙草細(xì)胞通過(guò)光敏色素調(diào)控與ABA代謝相關(guān)的基因表達(dá)D.突變體煙草種子浸水處理較長(zhǎng)時(shí)間才能發(fā)芽.導(dǎo)致其發(fā)芽率較低答案ABC脫落酸(ABA)有抑制種子萌發(fā)的作用,A正確:植物靠光受體感受光信息，光敏色素是常見(jiàn)的光受體，突變體為光敏色素合成相關(guān)的chromophore基因突變所造成，突變體感受光信息的能力下降,B正確:突變體煙草細(xì)胞的光敏色素合成異常,其種子內(nèi)ABA含量高于野生型,推測(cè)煙草細(xì)胞通過(guò)光敏色素調(diào)控與ABA代謝相關(guān)的基因表達(dá),C正確:由圖可知.該突變體煙草種子發(fā)芽率較低，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間浸水后,發(fā)芽率也并沒(méi)有提升至與野生型相同，可知浸水處理較長(zhǎng)時(shí)間才能發(fā)芽并不是其發(fā)芽率低的原因,D錯(cuò)I天。知識(shí)歸納光敏色素是一類蛋白質(zhì)(色素一蛋白復(fù)合體)，分布在植物的各個(gè)部位,其中在分生組織的細(xì)胞內(nèi)比較豐富。在受到光照射時(shí),光敏色素的結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化,這一變化的信息會(huì)經(jīng)過(guò)信息傳遞系統(tǒng)傳導(dǎo)到細(xì)胞核內(nèi),影響特定基因的表達(dá)，從而表現(xiàn)出生物學(xué)效應(yīng)。E組復(fù)雜情境1.三因子調(diào)節(jié)假說(shuō)(2022天津和平一模,3)研究發(fā)現(xiàn)，能萌發(fā)的種子中均存在赤霉素(GA),而種子中是否存在脫落酸(ABA)、細(xì)胞分裂素(CTK)也影響著種子的休眠與萌發(fā)。有研究人員據(jù)此提出"三因子調(diào)節(jié)假說(shuō)"，該假說(shuō)認(rèn)為種子的萌發(fā)需要GA的誘導(dǎo),ABA會(huì)抑制GA的誘導(dǎo)作用而使種子保持休眠，而CTK能解除ABA的抑制作用。只考慮以上三種激素的作用，根據(jù)此假說(shuō)，下列推測(cè)合理的是()A.種子中存在GA就可以萌發(fā)B.種子中僅存在CTK就可以萌發(fā)C種子中僅存在GA、ABA就可以萌發(fā)D.種子中存在GA、CTK就可以萌發(fā)答案D由題可知.種子中存在GA可以誘導(dǎo)種子的萌發(fā)，但休眠的種子中可能仍存在ABA,則會(huì)抑制GA的誘導(dǎo)作用,而使種子保持休眠,A錯(cuò)誤;種子萌發(fā)需要GA的誘導(dǎo)，故缺乏GA,種子無(wú)法萌發(fā),B錯(cuò)誤；種子中僅存在GA、ABA難以萌發(fā),因?yàn)锳BA會(huì)抑制GA的誘導(dǎo)作用而使種子保持休眠,C錯(cuò)誤;種子中存在GA可以誘導(dǎo)種子萌發(fā),CTK可以解除ABA這類抑制種子萌發(fā)的激素的作用.保證種子的萌發(fā),D正確。2.種子萌發(fā)相關(guān)實(shí)驗(yàn)(2021天津十二校聯(lián)考二模,7)研究人員用不同濃度的生長(zhǎng)素(IAA)、赤霉素(GA3)對(duì)野牛草種子進(jìn)行浸種處理,兩種激素的不同濃度均設(shè)置3個(gè)重復(fù)組。待種子萌發(fā)后對(duì)幼苗地上部分與地下部分的生長(zhǎng)情況進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()激素濃度/(mg-L-')A.應(yīng)以蒸僧水浸種處理作為對(duì)照組，以3個(gè)重復(fù)組的平均值作為測(cè)定值B.在野牛草幼苗的生長(zhǎng)過(guò)程中.IAA和GA3均不直接參與細(xì)胞代謝C.GA3主要促進(jìn)幼苗莖的生長(zhǎng),1AA主要促進(jìn)幼苗根的生長(zhǎng)D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明IAA、GA3對(duì)野牛草幼苗的生長(zhǎng)調(diào)控均為在濃度較低時(shí)促進(jìn)生長(zhǎng),濃度過(guò)高時(shí)抑制生長(zhǎng)答案D由題中信息可知，該實(shí)驗(yàn)的自變量為激素的種類和濃度.因變量為幼苗地上部分與地下部分的生長(zhǎng)情況。該實(shí)驗(yàn)的目的是探究不同種類、不同濃度的植物激素對(duì)野牛草幼苗生長(zhǎng)的影響,因此需要設(shè)置空白對(duì)照，應(yīng)以蒸僧水浸種處理作為對(duì)照組，并以3個(gè)重復(fù)組的平均值作為測(cè)定值來(lái)減少實(shí)驗(yàn)誤差,A正確;生長(zhǎng)素(IAA)和赤霉素(GA3)作為植物激素，可調(diào)節(jié)植物的生命活動(dòng),但并不直接參與細(xì)胞代謝,B正

確根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，與對(duì)照組相比可以發(fā)現(xiàn),赤霉素(GA3)主要促進(jìn)幼苗莖的生長(zhǎng),生長(zhǎng)素(IAA)主要促進(jìn)根的生長(zhǎng),C正確;實(shí)驗(yàn)結(jié)果只體現(xiàn)了兩種植物激素對(duì)野牛草幼苗生長(zhǎng)的促進(jìn)作用，未體現(xiàn)其對(duì)野牛草幼苗生長(zhǎng)的抑制作用,D錯(cuò)誤.3.赤霉素合成(2021天津河西二模,8)如圖為生長(zhǎng)素(IAA)對(duì)豌豆幼苗莖內(nèi)赤霉素生物合成影響的小意圖。前體物質(zhì)圖中GA［、GA"GA20、GA29是四種不同的赤霉素，只有GA|能促進(jìn)豌豆莖的伸長(zhǎng)。若圖中酶1或酶前體物質(zhì)(+)表示促進(jìn)㈠表示抑制A.酶2基因突變的豌豆,其植株較正常植株矮B.對(duì)酶1基因突變的豌豆幼苗施用GA2。,該植株可恢復(fù)正常植株高度C.用生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸抑制劑處理豌豆幼苗的頂芽,該植株較正常植株高D.對(duì)去頂芽的豌豆幼苗外施加適宜濃度IAA,該植株莖內(nèi)GAi的合成可恢復(fù)正常答案D由圖可知.酶2促進(jìn)GA|—GA8、6人20―6人29的過(guò)程,酶2基因突變的豌豆會(huì)使6人116人8、GA?。一GA29的過(guò)程受阻，豌豆體內(nèi)GA,含量升高,植株較正常植株高,A錯(cuò)誤:由題意可知,GA20不能促進(jìn)豌豆莖的伸長(zhǎng)，對(duì)酶1基因突變的豌豆幼苗施用GA。。,該植株不能恢復(fù)正常植株高度.B錯(cuò)誤;生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸抑制劑能抑制生長(zhǎng)素由形態(tài)學(xué)上端向形態(tài)學(xué)下端運(yùn)輸，從而導(dǎo)致莖中缺少生長(zhǎng)素.豌豆幼苗莖內(nèi)GA20-GA,的過(guò)程受阻,豌豆幼苗莖內(nèi)因缺乏GA.而使植株較矮,C錯(cuò)誤;分析題圖可知，生長(zhǎng)素有促進(jìn)GAzo-GAi的作用，對(duì)去除頂芽幼苗外施加適宜濃度的IAA,該植物莖內(nèi)GA)的合成可恢復(fù)正常.D正確。4.桑基發(fā)育過(guò)程中的激素含量變化(2021天津河?xùn)|一模.8)在探究桑甚不同生長(zhǎng)發(fā)育階段內(nèi)源激素含量變化規(guī)律的過(guò)程中,研究者測(cè)量了某品種桑甚從盛花期到完全成熟期不同成熟程度的果實(shí)中可溶性糖、可滴定酸含量及生長(zhǎng)素(IAA)、赤霉素(GA3)、脫落酸(ABA)三種激素的含量的變化,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示,其中盛花期后,1~16天為快速生長(zhǎng)期I,17~33天為緩慢生長(zhǎng)期,34~52天為快速生長(zhǎng)期II。以下相關(guān)說(shuō)法不正確的是（）一可溶性糖O可滴定酸1610162427盛花期后天數(shù)川00-000000-0000741852QQO2221119630418529630^1n??_&?號(hào)、(vvr-v。)A.在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中.不同激素的調(diào)節(jié)表現(xiàn)出一定的順序性B.由曲線可知，果實(shí)的可溶性糖的積累以快速生長(zhǎng)期11為主，可以用斐林試劑進(jìn)行含量測(cè)定C.在緩慢生長(zhǎng)期,GA,含量出現(xiàn)急劇下降，解除了對(duì)果實(shí)成熟的抑制作用D.在快速生長(zhǎng)期II,ABA含量處于較高水平時(shí),GA?含量持續(xù)下降、可溶性糖含量不斷增加.說(shuō)明ABA和GA3可共同作用于碳源的積累答案B由圖可知，不同時(shí)期各激素含量都會(huì)發(fā)生相應(yīng)的增減變化.每一時(shí)期主要作用的激素不同，所以激素的調(diào)節(jié)表現(xiàn)出一定的順序性,A正確:常見(jiàn)的可溶性糖有葡萄糖、果糖、麥芽糖和蔗糖等，斐林試劑只能用來(lái)檢測(cè)還原糖屎糖和蔗糖不是還原糖.B錯(cuò)誤;赤霉素的作用為促進(jìn)莖伸長(zhǎng)，打破種子休眠期促進(jìn)種子萌發(fā)、開(kāi)花和果實(shí)發(fā)育，在緩慢生長(zhǎng)期,GA3含量出現(xiàn)急劇下降.解除了對(duì)果實(shí)成熟的抑制作用.C正確;在快速生長(zhǎng)期II.ABA處于較高水平，赤霉素下降且可溶性糖增加，可以說(shuō)明ABA和赤霉素可共同作用于碳源的積累,D正確。F組簡(jiǎn)單情境1.細(xì)胞分裂素（2022T8聯(lián)考二模,12）天然蓮座狀植物或發(fā)生"叢枝病”的植物里,常含有較多的細(xì)胞分裂素。細(xì)胞分裂素具有防止離體葉片衰老、保綠的作用，這主要是由于它能促進(jìn)某些蛋白質(zhì)的合成。下列關(guān)于細(xì)胞分裂素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞分裂素可以延緩葉綠素的分解B.細(xì)胞分裂素可以調(diào)節(jié)基因的表達(dá)C.細(xì)胞分裂素的含量不僅受基因的控制.還受環(huán)境的影響D.細(xì)胞分裂素可以促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)，與生長(zhǎng)素具有協(xié)同作用答案D細(xì)胞分裂素可以延緩葉綠素的分解而"保綠"，A正確:細(xì)胞分裂素能促進(jìn)某些蛋白質(zhì)的合成,這表明細(xì)胞分裂素可以調(diào)節(jié)基因的表達(dá).B正確:激素的產(chǎn)生和分布是基因表達(dá)調(diào)控的結(jié)果，也受環(huán)境因素的影響,C正確:細(xì)胞分裂素可促進(jìn)細(xì)胞分裂，不可促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng),D錯(cuò)誤。2.胺鮮酯（2022河北衡水一模.8）胺鮮酯DA-6是一種具有廣譜和突破性效果的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，能使葉片變綠.促進(jìn)植物細(xì)胞的分裂和伸長(zhǎng)，促進(jìn)根系的發(fā)育，調(diào)節(jié)體內(nèi)養(yǎng)分的平衡。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.胺鮮酯DA-6通過(guò)供能調(diào)節(jié)植物的生命活動(dòng)B.胺鮮酯DA-6可能促進(jìn)葉綠素的合成，有利于光合作用C.胺鮮酯DA-6促進(jìn)根系吸收有機(jī)物以平衡體內(nèi)養(yǎng)分D.胺鮮酯DA-6作用后就被滅活了，需源源不斷提供答案B胺鮮酯DA-6是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，只起調(diào)節(jié)作用.不提供能量,A錯(cuò)誤;胺鮮酯DA-6能使葉片變綠,可推測(cè)胺鮮酯DA-6可能促進(jìn)葉綠素的合成,有利于光合作用.B正確:根細(xì)胞只能吸收水和無(wú)機(jī)鹽，不能吸收有機(jī)物,C錯(cuò)誤:胺鮮酯DA-6是人工合成的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑.植物體內(nèi)不存在分解胺鮮酯DA-6的酶，可以較持久地發(fā)揮作用,D錯(cuò)誤。.膨大劑（2022福建寧德三模,10）膨大劑（氯毗苯服）是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，能促進(jìn)果實(shí)膨大、促進(jìn)側(cè)芽萌發(fā)、改善作物品質(zhì)等，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上應(yīng)用廣泛。下列有關(guān)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑及其應(yīng)用的敘述正確的是（）A.從膨大劑作用效果推斷，其可能與細(xì)胞分裂素相互對(duì)抗B.西瓜栽培中使用膨大劑,兒童食用過(guò)量后導(dǎo)致性早熟C.草莓幼苗噴施膨大劑，可導(dǎo)致果肉細(xì)胞染色體數(shù)目加倍D.植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑易人工合成，作用效果穩(wěn)定答案D膨大劑可促進(jìn)果實(shí)膨大，果實(shí)通過(guò)細(xì)胞分裂與生長(zhǎng)而膨大.細(xì)胞分裂素促進(jìn)細(xì)胞分裂，故細(xì)胞分裂素與膨大劑在促進(jìn)細(xì)胞分裂方面表現(xiàn)為協(xié)同作用,A錯(cuò)誤;人體細(xì)胞沒(méi)有識(shí)別膨大劑的受體,膨大劑不會(huì)對(duì)人體起調(diào)節(jié)作用.B錯(cuò)誤:膨大劑通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞分裂與生長(zhǎng)使果實(shí)膨大,不能使果實(shí)細(xì)胞染色體數(shù)目增加C錯(cuò)誤。知識(shí)總結(jié)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑

植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑是人工合成的，對(duì)植物的生長(zhǎng)、發(fā)育有調(diào)節(jié)作用的化學(xué)物質(zhì);具有原料廣泛、容易合成、效果穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn).因植物體內(nèi)沒(méi)有分解植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的酶.植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑作用持久。復(fù)雜情境.獨(dú)腳金內(nèi)酯（2022安徽合肥蚌埠三模,5）獨(dú)腳金內(nèi)酯是一類由類胡蘿卜素衍生的植物激素，在調(diào)控植物株型方面起著重要作用。在植物體內(nèi).獨(dú)腳金內(nèi)酯通過(guò)抑制側(cè)芽的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)而抑制分枝的形成。擬南芥植株中的竣酸酯酶AtCXE15是一種獨(dú)腳金內(nèi)酯分解代謝的關(guān)鍵酶,AtCXE15轉(zhuǎn)錄水平受到獨(dú)腳金內(nèi)酯和多種外界環(huán)境信號(hào)調(diào)控。下列與此有關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.獨(dú)腳金內(nèi)酯是一種植物激素，含量少.作用大B.過(guò)量表達(dá)AtCXE15基因可能會(huì)因?yàn)楠?dú)腳金內(nèi)酯增加而減少分枝數(shù)目C.獨(dú)腳金內(nèi)酯可以通過(guò)調(diào)控植物體內(nèi)基因的表達(dá)過(guò)程而發(fā)揮效應(yīng)D.干擾植物體內(nèi)獨(dú)腳金內(nèi)酯的合成可以優(yōu)化植物株型答案B獨(dú)腳金內(nèi)酯會(huì)抑制側(cè)芽伸長(zhǎng)生長(zhǎng)進(jìn)而抑制分枝的形成.AtCXE15是一種獨(dú)腳金內(nèi)酯分解代謝的關(guān)鍵酶，過(guò)量表達(dá)AtCXE15基因會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)獨(dú)腳金內(nèi)酯減少，從而增加分枝數(shù)目.B錯(cuò)誤。5.乙烯的作用機(jī)制（2022河北邯鄲一模18）（多選）植物細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上存在乙烯的某種受體，乙烯和該受體結(jié)合后發(fā)揮的生理效應(yīng)如圖所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）活化的乙烯受體符硬與乙?烯

烯受體CYTOSOL失活的蛋白質(zhì)激酶活化的蛋白質(zhì)激酶活化的轉(zhuǎn)CYTOSOL失活的蛋白質(zhì)激酶活化的蛋白質(zhì)激酶活化的轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白公內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜乙烯響應(yīng)基因關(guān)閉乙飾不能發(fā)揮作用乙烯響應(yīng)基因表達(dá)乙烯能發(fā)揮作用A.乙烯與該受體特異性結(jié)合會(huì)促進(jìn)植物果實(shí)的成熟B.蛋白質(zhì)激酶處于失活狀態(tài)可能會(huì)縮短植物果實(shí)成熟的時(shí)間C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上該受體的數(shù)量增多能提高乙烯的生理效應(yīng)D.乙烯只在植物成熟的部位合成,具有微量高效的特點(diǎn)答案ACD乙烯與活化的受體結(jié)合后，蛋白質(zhì)激酶被活化.使轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白降解.導(dǎo)致乙烯響應(yīng)基因關(guān)閉，乙烯不能發(fā)揮作用.不可以促進(jìn)果實(shí)成熟,A錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)激酶處于失活狀態(tài)時(shí)，乙烯可以發(fā)揮作用，可以縮短果實(shí)成熟的時(shí)間,B正確;乙烯與活化的受體結(jié)合.經(jīng)一系列反應(yīng)使乙烯響應(yīng)基因關(guān)閉，乙烯不能發(fā)揮作用，即內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上乙烯活化的受體增多不能提高乙烯的生理效應(yīng),C錯(cuò)誤植物體各個(gè)部位都可合成乙烯,D錯(cuò)誤。復(fù)雜陌生情境6.春化處理（2022河北衡水一模,11）春化處理是指對(duì)種子或植物給了一定時(shí)間的低溫處理,促進(jìn)其花芽形成?，F(xiàn)研究發(fā)現(xiàn)，赤霉素能夠促進(jìn)淀粉酶的合成，進(jìn)而催化淀粉水解.代替春化處理而收到同樣的效果。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.春化處理時(shí)淀粉酶的活性升高,淀粉水解加快B.春化處理可能產(chǎn)生某些蛋白質(zhì)改變種子代謝過(guò)程C.赤霉素可進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)促進(jìn)淀粉的水解,促進(jìn)種子萌發(fā)D.海南夏季水稻沒(méi)有經(jīng)過(guò)春化處理，種子發(fā)芽效果較差答案B春化處理時(shí)溫度較低，不會(huì)使淀粉酶活性升高,A錯(cuò)誤;春化處理促使種子產(chǎn)生淀粉酶,淀粉酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì),B正確:赤霉素屬于植物激素，植物激素不催化細(xì)胞代謝，不是進(jìn)入細(xì)胞，而是與細(xì)胞的受體結(jié)合起調(diào)節(jié)作用,C錯(cuò)誤;海南地區(qū)溫度高.夏季水稻雖未經(jīng)過(guò)春化處理，但可受赤霉素調(diào)節(jié)，使其種子發(fā)芽正常,D錯(cuò)誤。易混易錯(cuò)激素作用的三不一調(diào)節(jié)激素既不組成細(xì)胞結(jié)構(gòu),又不提供能量，也不起催化作用，只是給細(xì)胞傳達(dá)信息,起著調(diào)節(jié)細(xì)胞生命活動(dòng)的作用。7.赤霉素與淀粉酶（2022河北唐山二模,21改編）赤霉素誘發(fā)大麥種子淀粉酶系統(tǒng)的形成和糖類移動(dòng)的研究匕檄明確.當(dāng)種子吸水萌發(fā)時(shí)，胚能合成赤霉素（GA）并將之釋放到胚孚麻糊粉層.糊粉層細(xì)胞接受GA刺激后，釋放/淀粉酶到胚乳，將胚乳內(nèi)的淀粉水解為小分子糖以供幼苗的生長(zhǎng)。（1）赤霉素除了促進(jìn)種子萌發(fā).還有促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)和等作用.在植物體內(nèi).赤霉素可以向上運(yùn)輸.也可以向下運(yùn)輸，說(shuō)明赤霉素在植物體內(nèi)進(jìn)行的是運(yùn)輸。（2）用外源GA處理大麥,種子無(wú)須發(fā)芽，糊粉層也可以產(chǎn)生a-淀粉酶。使用外源GA處理大麥種子進(jìn)而生產(chǎn)啤酒的方式.減少了發(fā)芽過(guò)程中的消耗，可以增加啤酒產(chǎn)量。若設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明胚產(chǎn)生的GA通過(guò)促進(jìn)糊粉層細(xì)胞釋放淀粉酶來(lái)促進(jìn)幼苗生長(zhǎng)，實(shí)驗(yàn)組對(duì)種子的處理是后，施加外源GA,檢測(cè)淀粉酶的含量。（3）植物體生命活動(dòng)受到多種激素相互作用共同調(diào)節(jié)。圖是種子萌發(fā)過(guò)程中兩種重要的植物激素含量變化示意圖，激素X可能是,X與赤霉素存在作用。成熟種種子子休眠 萌發(fā)（4）植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程在根本上是植物基因組在一定時(shí)間和^^程序性表達(dá)的結(jié)果,等環(huán)境因素的變化會(huì)引起植物體內(nèi)產(chǎn)生多種變化，進(jìn)而對(duì)基因組的表達(dá)進(jìn)行調(diào)節(jié)。答案（1）果實(shí)發(fā)育非極性（2）有機(jī)物去除胚⑶脫落酸對(duì)抗（4）空間光照、溫度解析（1）赤霉素的功能包括促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)生長(zhǎng),引起植株增高:促進(jìn)細(xì)胞分裂與分化;促進(jìn)種子萌發(fā);促進(jìn)開(kāi)花和果實(shí)發(fā)育。在植物體內(nèi)，赤霉素可以向上運(yùn)輸，也可以向下運(yùn)輸,說(shuō)明赤霉素在植物體內(nèi)進(jìn)行的是非極性運(yùn)輸。（2）用外源GA處理大麥,種子無(wú)須發(fā)芽，糊粉層也可以產(chǎn)生a-淀粉酶，從而減少了發(fā)芽過(guò)程中有機(jī)物的消耗，增加啤酒產(chǎn)量。若設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明胚產(chǎn)生的GA通過(guò)促進(jìn)糊粉層細(xì)胞釋放淀粉酶來(lái)促進(jìn)幼苗生長(zhǎng)啟變量為是否去除胚，因變量為淀粉酶的含量，因此實(shí)驗(yàn)組對(duì)種子的處理是去除胚后，施加外源GA,檢測(cè)淀粉酶的含量。（3）在種子萌發(fā)方面赤霉素與脫落酸具有對(duì)抗作用,X可能是脫落酸。（4）植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程在根本上是植物基因組在一定時(shí)間和空間程序性表達(dá)的結(jié)果。光照、溫度等外界因素的變化會(huì)引起包括植物激素在內(nèi)的多種變化，進(jìn)而對(duì)植物基因組的表達(dá)進(jìn)行調(diào)節(jié)。簡(jiǎn)單情境1.生長(zhǎng)素發(fā)現(xiàn)過(guò)程中的實(shí)驗(yàn)（2022浙江湖麗衢二模.9）如圖是生長(zhǎng)素發(fā)現(xiàn)過(guò)程中的部分實(shí)驗(yàn)示意圖，據(jù)圖中信息判斷錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)驗(yàn)甲證明了幼苗的感光部位在苗尖端B.實(shí)驗(yàn)乙若換成在黑暗中進(jìn)行，可得到相同實(shí)驗(yàn)結(jié)論C.實(shí)驗(yàn)丙證明幼苗彎曲生長(zhǎng)與苗尖端產(chǎn)生的物質(zhì)分布不均有關(guān)D.實(shí)驗(yàn)丁證明了苗尖端產(chǎn)生一種能促進(jìn)生長(zhǎng)的化學(xué)物質(zhì)答案D實(shí)驗(yàn)甲用不透光的薄膜包住幼苗尖端，幼苗不能向光彎曲生長(zhǎng)，用不透光的薄膜包住幼苗尖端下部，幼苗仍能向光彎曲生長(zhǎng),證明了