江西省南昌市新建縣第一中學2019-2020學年高二化學開學考試試題含解析

江西省南昌市新建縣第一中學2019_2020學年高二化學開學考試試題含解析江西省南昌市新建縣第一中學2019_2020學年高二化學開學考試試題含解析PAGE26-江西省南昌市新建縣第一中學2019_2020學年高二化學開學考試試題含解析江西省南昌市新建縣第一中學2019-2020學年高二化學開學考試試題（含解析)一、單選題（每小題3分，共48分）1。下列說法正確的是A.用新制的氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇、乙醛和乙酸B。間二甲苯只有一種結構說明苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵C.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應,最多生成四種產(chǎn)物D。乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色和溴水褪色的原理相同【答案】A【解析】【詳解】A．加入新制Cu(OH)2懸濁液，乙醇不反應，乙醛在加熱時生成磚紅色沉淀，乙酸和氫氧化銅發(fā)生中和反應，氫氧化銅溶解，現(xiàn)象不同,所以可以鑒別，故A正確；

B．間二甲苯只有一種空間結構不能說明苯的結構特征,鄰二甲苯只有一種空間結構可以說明苯環(huán)中不存在單雙鍵交替的結構，故B錯誤；

C．甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應，最多可生成四種有機產(chǎn)物和HCl，故C錯誤;

D．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理是發(fā)生了氧化還原反應，乙烯和溴水發(fā)生的是加成反應，褪色的原理不相同,故D錯誤；

故答案：A。2.下列化學基本用語表述正確的是A。羥基的電子式B。醛基的結構簡式-COHC.1—丁烯的鍵線式D。丙烷分子的比例模型為：【答案】C【解析】【詳解】A．羥基的電子式為，A錯誤;B．醛基的結構簡式為－CHO，B錯誤；C．1—丁烯的鍵線式為,C正確；D．丙烷分子的球棍模型為，D錯誤；答案選C。3。為提純下列物質(zhì)（括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))，所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是()選項ABCD被提純物質(zhì)乙醇(水)乙醇（乙酸)乙烷（乙烯）溴苯(溴）除雜試劑生石灰氫氧化鈉溶液酸性高錳酸鉀溶液KI溶液分離方法蒸餾分液洗氣分液A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.生石灰與水反應,消耗了乙醇中混有的水，蒸餾可得到乙醇；A項正確；B項,乙醇易溶于水,利用分液的方法不能將乙醇與鹽溶液分離開；B項錯誤；C項，酸性高錳酸鉀溶液可將乙烯氧化為二氧化碳，引入了新的雜質(zhì)；C項錯誤；D項,溴可將KI氧化為碘單質(zhì)，而碘易溶于溴苯，引入了新的雜質(zhì)，D項錯誤；本題答案選A。4.有機物①在一定條件下可以制備②，下列說法錯誤的是①→②A.①不易溶于水B.①芳香族同分異構體有3種(不包括①）C.②在堿性條件下的水解是我們常說的皂化反應D。②中所有碳原子可能共平面【答案】C【解析】【詳解】A．根據(jù)有機物①的結構簡式可知,該物質(zhì)屬于溴代烴，難溶于水，A說法正確，但A不符合題意；B．Br和-CH3處于苯環(huán)的相間位置，相對的位置，Br取代—CH3上的氫原子，共3種結構，B說法正確，但B不符合題意;C．油脂在堿性條件下的水解反應叫做皂化反應，C說法錯誤，但C符合題意;D．苯分子和乙烯分子中所有的原子都在同一平面上，故苯環(huán)與碳碳雙鍵上的碳原子可能共面，-COOCH3中的兩個碳原子，一個采用sp2雜化，另一個采用sp3雜化，所有碳原子可能共面，D說法正確，但D不符合題意；答案選C。【點睛】鹵代烴中只含有憎水基,不含親水基,故鹵代烴是難溶于水的物質(zhì).5.丙烯酸（CH2=CH—COOH）能發(fā)生的反應可能有（)①加成反應②水解反應③酯化反應④中和反應⑤氧化反應A。只有①③ B。只有①③④ C。只有①③④⑤ D.①②③④⑤【答案】C【解析】【詳解】丙烯酸中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團,碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應，氧化反應，羧基可以發(fā)生酯化反應、中和反應。丙烯酸不能發(fā)生水解反應。故選C。6.分子式為C5H9O2Cl并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有（不含立體異構)（）A。6種 B。7種 C。9種 D.12種【答案】D【解析】【詳解】分子式為C5H9O2Cl并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體，這說明該有機物是飽和的一元羧酸的一氯代物，即分子組成為C4H9Cl-COOH，丁基有4種，分別是CH3CH2CH2CH2-，其一氯代物有4種，（CH3）2CHCH2—，其一氯代物有3種、（CH3)3C—，其一氯代物有1種、CH3CH2CH(CH3)—，其一氯代物有4種，所以共有12種,選D。7.由環(huán)己烷可制得1,2—環(huán)己二醇,反應過程如下：下列說法錯誤的是（)A。反應①是取代反應 B。反應②是消去反應C。反應③是取代反應 D。反應④可為B與NaOH溶液的反應【答案】C【解析】【詳解】A．反應①中H被Cl取代，為取代反應,A正確;B．反應②為與氫氧化鈉醇溶液發(fā)生的消去反應,生成,B正確；C．反應③為由和Br2發(fā)生加成反應生成，為加成反應,C錯誤；D．反應④為和NaOH水溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應生成，D正確。答案選C?！军c睛】鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應，在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應。8。下列關于乙醇在各種反應中斷裂鍵的說法不正確的是（）A。乙醇與鈉反應，鍵①斷裂B.乙醇在Ag催化作用下與O2反應，鍵①③斷裂C。乙醇完全燃燒時，只有①②鍵斷裂D。乙醇、乙酸和濃硫酸共熱制乙酸乙酯，鍵①斷裂【答案】C【解析】【詳解】A、烷基的影響，羥基上的氫原子變得活潑，和金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣，應是①斷裂，A正確；B、在Ag作催化劑條件下，發(fā)生氧化反應生成醛,應是①③鍵斷裂，B正確；C、完全燃燒生成CO2和H2O，應是②③④⑤斷裂，C錯誤；D、生成酯：酸去羥基,醇去氫，去的是羥基上的氫原子，因此是①斷裂，D正確；故合理選項為C。9。下列關于有機物(a）的說法錯誤的是A。a、b、c的分子式均為C8H8B。b的所有原子可能處于同一平面C。c的二氯代物有4種D.a、b、c均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】【詳解】A．結構中每個頂點為碳原子,每個碳原子形成四個共價鍵,不足鍵用氫補齊，a、b、c的分子中都含有8個C和8個H，則分子式均為C8H8，故A正確；B．b中苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結構，與苯環(huán)或碳碳雙鍵上的碳直接相連的所有原子處于同一平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn),則所有原子可能處于同一平面,故B正確；C．c有兩種氫原子，c的一氯代物有兩種，采用“定一移一"法，先固定一個Cl，第二個Cl的位置如圖所示：，移動第一個Cl在①位、第二個Cl在④位，c的二氯代物共有6種，故C錯誤；D．a(chǎn)、b、c中均有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,故D正確；答案選C。10.某研究小組經(jīng)資料檢索后發(fā)現(xiàn)，藥物貝諾酯能可由乙酸水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得,其反應的化學方程式為H2O下列有關敘述錯誤的是（）A。貝諾酯、乙酰水楊酸分子中都有酯基B。對乙酰氨基酚的分子式為C8H9O2NC.乙酰水楊酸能與NaHCO3溶液反應，并放出二氧化碳氣體D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終產(chǎn)物之一是乙酰水楊酸鈉【答案】D【解析】【詳解】A.貝諾酯中含有的含氧官能團是酯基、肽鍵，乙酰水楊酸中含有的氧官能團是酯基、羧基，所以都有酯基，A正確；B。對乙酰氨基酚（）的分子中含8個C原子、9個H原子、2個O原子、1個N原子，其分子式為C8H9O2N,B正確；C.乙酰水楊酸中含有羧基，能與NaHCO3溶液反應,并放出二氧化碳氣體,C正確；D。貝諾酯（)與足量NaOH溶液共熱，酯基和肽鍵均發(fā)生斷鍵，生成乙酸鈉、鄰羥基苯酸鈉和對氨苯酚,不生成乙酰水楊酸鈉，D錯誤；故答案為：D。11.某有機化合物的結構簡式如圖所示，此有機化合物屬于：①烯烴；②多官能團有機化合物;③芳香烴；④烴的衍生物；⑤高分子化合物A。①②③④ B。②④ C。①②④ D。①③【答案】B【解析】【詳解】①該有機物分子中含有碳碳雙鍵，屬于烯,但含有氧元素，所以不屬于烯烴,①不正確;②該有機物分子中含有碳碳雙鍵、酯基、羥基，屬于多官能團有機化合物，②正確；③該有機物分子中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物，但不屬于烴，所以不屬于芳香烴，③不正確；④該有機物由C、H、O三種元素組成,屬于烴的衍生物，④正確;⑤該有機物的相對分子質(zhì)量小于10000，不屬于高分子化合物，⑤不正確;綜合以上分析，只有②④正確，故選B。12。下列有機物實驗室制備裝置正確的是A。制乙烯 B.制乙炔C。制硝基苯 D.制乙酸乙酯【答案】C【解析】【詳解】A．需要溫度計測定溫度為170℃，圖中缺少溫度計，故A錯誤；

B．生成氫氧化鈣易堵塞瓶頸處,不能選啟普發(fā)生器制備，故B錯誤；

C．水浴加熱可制備硝基苯，圖中裝置合理，故C正確；

D．導管插入碳酸鈉溶液中會發(fā)生倒吸,故D錯誤；

故選：C。13。下列反應的離子方程式正確的是A.乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液反應：CH3COOCH2CH3＋OH?→CH3COO?+CH3CH2O?+H2OB.醋酸溶液與新制氫氧化銅反應：2H+＋Cu（OH）2→Cu2+＋2H2OC.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:2＋CO2＋H2O2＋COD。乙醛溶液與新制氫氧化銅堿性懸濁液共熱CH3CHO+2Cu(OH）2+OH?CH3COO?+Cu2O↓+3H2O【答案】D【解析】【詳解】A。乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液反應，生成乙酸鈉和乙醇，A錯誤；B.醋酸為弱酸,離子反應方程式中應寫分子式，B錯誤;C.苯酚鈉與二氧化碳反應生成苯酚（65攝氏度下水中溶解度較小）和碳酸氫根,C錯誤；D。乙醛溶液與新制氫氧化銅堿性懸濁液共熱，生成醋酸鈉和紅色的氧化亞銅，該離子方程式正確，D正確。答案選D.【點睛】苯酚鈉與二氧化碳反應的生成物與二氧化碳的通入量無關，均生成碳酸氫根，因為苯酚的酸性強于碳酸氫根的酸性，故不可能生成碳酸根。14。以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH）的過程中,要依次經(jīng)過下列步驟中的（)①與NaOH的水溶液共熱②與NaOH的醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④與溴水反應⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱⑥與新制的Cu（OH)2懸濁液共熱A。①③④②⑥ B。①③④②⑤ C。②④①⑥⑤ D.②④①⑤⑥【答案】D【解析】【分析】以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH），應先發(fā)生消去反應生成乙烯,再與鹵素加成得到鹵代烴,然后水解、氧化可得到乙二酸，據(jù)此分析解答?！驹斀狻恳月纫彝闉樵现迫∫叶幔℉OOC-COOH），應先發(fā)生消去反應生成乙烯,再與鹵素加成得到鹵代烴,然后水解、氧化可得到乙二酸，其步驟為：②與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成乙烯;④與溴水加成得到1，2-二溴乙烷；①與NaOH的水溶液共熱得到乙二醇；⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱氧化為乙二醛；⑥與新制的Cu(OH）2懸濁液共熱氧化為乙二酸；即步驟為②④①⑤⑥，故選D?！军c睛】本題的易錯點為消去反應條件的選擇，要注意鹵代烴的消去反應需要NaOH的醇溶液,加熱；醇的消去反應需要濃硫酸共熱到170℃。15。丙烯酸羥乙酯（Ⅲ)可用作電子顯微鏡的脫水劑,可用下列方法制備：下列說法不正確的是A?；衔铫衲芘cNaHCO3溶液反應生成CO2B。可用Br2的CCl4溶液檢驗化合物Ⅲ中是否混有化合物IC?；衔铫蚺c乙醛互為同分異構體D.化合物Ⅲ水解可生成2種有機物【答案】B【解析】A．化合物Ⅰ中含有羧基，能與NaHCO3溶液反應生成CO2，故A正確;B．化合物Ⅲ和I分子結構中均含有碳碳雙鍵，可與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應,無法檢驗,故B錯誤;C．化合物Ⅱ與乙醛分子式均為C2H4O，二者互為同分異構體，故C正確；D．化合物Ⅲ是酯,水解生成乙二醇和丙烯酸，故D正確；答案為B。16.有機物M的結構簡式為：有關M的下列敘述中正確的是(）A?？膳cH2反應，1molM最多消耗5molH2B.可與濃溴水反應，1molM最多消耗4molBr2C?？膳cNaOH溶液反應，1molM最多消耗4molNaOHD。M不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】C【解析】【詳解】A、分子中含有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，1molM最多消耗4mol氫氣，A錯誤；B、酚羥基還兩個鄰位的氫原子,還含有1個碳碳雙鍵，與濃溴水反應，1molM最多消耗3molBr2，B錯誤;C、含有1個酚羥基，1個氯原子。1個酚羥基形成的酯基，則與NaOH溶液反應,1molM最多消耗4molNaOH，C正確；D、酚羥基和碳碳雙鍵均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D錯誤；答案選C?！军c睛】解答時注意把握有機物的官能團與性質(zhì)的關系，有機物的官能團代表該類有機物的主要性質(zhì)，掌握官能團的結構與性質(zhì)是學好化學的基礎，題目難度不大。易錯選項是C，注意酯基水解后是否還產(chǎn)生酚羥基.二、填空題（除標注外，每空2分，共52分）17。按要求回答下列問題:（1）的名稱為___；（2）A的化學式為C4H9Cl,已知A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫;則A的名稱為___。（3）2,4—二氯甲苯的結構簡式為___；（4）某物質(zhì)結構如圖所示,碳原子數(shù)為___；該物質(zhì)可以與下列___(填序號)發(fā)生反應。A.KMnO4酸性溶液B。氫氣C.溴水D。NaOH溶液（5)有機物A的結構簡式為：，A在酸性條件下水解生成的芳香族化合物有多種同分異構體，請寫出其中含有苯環(huán)(不含其它環(huán)狀結構)、且能發(fā)生水解反應和銀鏡反應的同分異構體中核磁共振氫譜有五組峰的結構簡式___?！敬鸢浮浚?）。3，3,6—三甲基辛烷（2).2-甲基—2—氯丙烷(3)。(4).15（5）。ABCD(6）。、、【解析】【分析】（1）該有機物為烷烴，選取最長碳鏈為主鏈，然后從取代基編號之和最小的一端編號，先寫出取代基位置，再寫出主鏈名稱;

（2）A的核磁共振氫譜表明只有一種化學環(huán)境的氫,說明含有3個甲基，其結構簡式為(CH3）3CCl；

（3)甲基連接的碳為1號C，在2、4號C各含有1個氯原子；

（4）根據(jù)圖示的有機物結構簡式判斷含有碳原子數(shù)；根據(jù)該有機物結構判斷具有的化學性質(zhì);

(5）在酸性條件下水解C6H5CH=CHCOOH，C6H5CH=CHCOOH的同分異構體滿足：含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應和銀鏡反應,應為甲酸形成的酯基,側鏈含有—OOCH結構，且核磁共振氫譜有五組峰，據(jù)此書寫結構簡式?！驹斀狻浚?），該有機物分子中最長碳鏈含有8個C，主鏈為辛烷，從右上方開始編號,在3號C含有2個甲基、6號C含有1個甲基,該有機物名稱為3,3，6?三甲基辛烷；答案為3,3，6?三甲基辛烷.(2)A的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明只有一種化學環(huán)境的氫,說明含有3個甲基，所以A的結構簡式為(CH3）3CCl，其名稱為2?甲基?2?氯丙烷；答案為2?甲基?2?氯丙烷。(3）2，4?二氯甲苯的主鏈為甲苯,甲苯所在的C為1號C,在2、4號C各含有1個氯原子,該有機物結構簡式為，答案為。(4)根據(jù)該有機物的結構簡式可知，其分子中含有15個C；該有機物含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,能夠與氫氣發(fā)生加成反應，能夠使溴水褪色；分子中還含有羧基，能夠與NaOH溶液發(fā)生中和反應，所以ABCD都正確。答案為15；ABCD。(5）在酸性條件下水解生成C6H5CH=CHCOOH,C6H5CH=CHCOOH有多種同分異構體,其中含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應和銀鏡反應,應為甲酸形成的酯，其側鏈含有?OOCH結構，核磁共振氫譜有五組峰，符合條件的結構簡式有:（五種氫)、（五種氫）;答案為、.【點睛】本題第（5）小問，在書寫C6H5CH=CHCOOH的同分異構體時,滿足含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應和銀鏡反應,應為甲酸形成的酯，其側鏈含有?OOCH結構，還應特別注意核磁共振氫譜有五組峰，否則就會多寫，如（六種氫，舍去），（七種氫，舍去)，（七種氫，舍去），而只有這兩種,符合要求。18.按要求完成下列填空：（1）有機物A()通過不同化學反應可制得下列三種物質(zhì):①寫出反應A→B的化學方程式__。②指出C中官能團的名稱__.③寫出D與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學方程式__。（2）烯烴在一定條件下氧化時可轉(zhuǎn)化為醛或酮.例如：+CH3CHO，寫出發(fā)生上述反應所得產(chǎn)物結構簡式__.(3）有機物中加入足量__后，加熱，再加入（或通入）足量的___，可轉(zhuǎn)變?yōu)?。【答案】?）。2+O22+2H2O(2).碳碳雙鍵、羧基（3)。+2NaOH+HCOONa+H2O（4).(5）。NaOH溶液（或稀H2SO4）（6)。CO2（或NaHCO3溶液）【解析】【分析】（1）①根據(jù)A、B的結構簡式，A中的羥基發(fā)生氧化反應生成醛基；②根據(jù)C的結構簡式,C中含有的官能團為羧基、碳碳雙鍵;③D中含有酯基、羧基，均可與NaOH反應；

(2）根據(jù)題意可知，含有碳碳雙鍵的有機物被氧化時生成碳氧雙鍵；

（3)羧基的酸性大于碳酸，碳酸的酸性大于酚羥基?！驹斀狻浚?)①根據(jù)A.

B的結構簡式,A中的羥基發(fā)生氧化反應生成醛基，則方程式為2+O22+2H2O，答案為2+O22+2H2O.②根據(jù)C的結構簡式，C中含有的官能團為羧基、碳碳雙鍵;答案為碳碳雙鍵、羧基。③D中含有酯基、羧基，均可與NaOH反應,方程式為+2NaOH+HCOONa+H2O;答案為+2NaOH+HCOONa+H2O。（2）根據(jù)題意可知,含有碳碳雙鍵的有機物被氧化時生成碳氧雙鍵,則產(chǎn)物的結構簡式為,答案：.(3）羧基的酸性大于碳酸，碳酸的酸性大于酚羥基,則向有機物中加入足量的NaOH溶液(或稀H2SO4）后，再加入足量的CO2(或NaHCO3)溶液）即可。答案為：NaOH溶液(或稀H2SO4)，CO2(或NaHCO3溶液）。19。7.4g有機物A完全燃燒生成8.96LCO2(標準狀況下)和9g水，有機物B是A的同系物,1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，B能與Na反應生成H2。(1）B的分子式為___。（2)若A不能發(fā)生催化氧化反應,則A的結構簡式為___，若B不能發(fā)生消去反應，則B的結構簡式為___。（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應,也不能發(fā)生消去反應，則C至少有__個碳原子。【答案】（1）.C5H12O(2）。CH3C（OH)（CH3)2（3）.HOCH2C（CH3)3(4)。13【解析】【分析】（1）根據(jù)質(zhì)量守恒計算與A完全燃燒參加反應氧氣的質(zhì)量，根據(jù)n=計算氧氣、水的量物質(zhì)的量，根據(jù)n=計算二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)原子守恒計算A分子中C、H原子數(shù)目,判斷A分子中是否含有氧原子并計算氧原子數(shù)目,確定A的最簡式,據(jù)此確定A的分子式；B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1。5mol，則B比A多1個CH2原子團,確定B的分子式；（2）A不能發(fā)生催化氧化,若含有-OH，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，B能與鈉反應生成氫氣，B分子中至少含有—OH、-COOH中的一種，B不能發(fā)生消去反應,若含有羥基,則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，結合分子式確定A、B結構;(3）C既不能發(fā)生催化氧化反應，也不能發(fā)生消去反應，若含有羥基，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子，至少還連接3個-C（CH3）3，結合有機物A、B的分子式確定C中碳原子個數(shù).【詳解】（1）8。96LCO2（標準狀況下）的物質(zhì)的量為=0.4mol，故n(C）=0。4mol，二氧化碳的質(zhì)量為0。4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃燒參加反應氧氣的質(zhì)量為17.6g+9g-7.4g=19。2g,氧氣的物質(zhì)的量為=0.6mol,水的物質(zhì)的量為=0。5mol，n(H）=1mol，根據(jù)氧原子守恒可知，7。4g有機物中n（O)=0.4mol×2+0。5mol—0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n(H）:n（O）=0.4mol：1mol：0。1mol=4：10：1,根據(jù)C、H原子關系可知,4個C原子中最多需要10個H原子，故A的分子式為C4H10O，B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol,則B比A多1個CH2原子團，B的分子式C5H12O。答案為C5H12O。（2)B能與鈉反應生成氫氣，B分子中含有—OH，有機物B是A的同系物,則A中含有羥基，A不能發(fā)生催化氧化，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，故A的結構簡式為CH3C(OH)（CH3)2,B不能發(fā)生消去反應，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則B為HOCH2C(CH3)3；答案為CH3C（OH）(CH3)2;HOCH2C（CH3)3。（3)若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應，也不能發(fā)生消去反應,羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子至少還連接3個—C（CH3）3,該同系物至少含有碳原子數(shù)目為4×3+1=13；答案為13。20。某課外活動小組利用如圖裝置進行乙醇的催化氧化實驗制取乙醛，圖中鐵架臺等裝置已略去，粗黑線表示乳膠管。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)甲裝置常常浸在70～80℃的水浴中，目的是__。(2)實驗時，先加熱玻璃管乙中的鍍銀銅絲，約1分鐘后鼓入空氣，此時銅絲即呈紅熱狀態(tài)。若把酒精燈撤走，控制一定的鼓氣速度，銅絲能長時間保持紅熱直到實驗結束。乙醇的催化氧化反應是__反應（填“放熱”或“吸熱”）,該反應的化學方程式為__。(3）該小組將丁中收集到的產(chǎn)物繼續(xù)做實驗探究：①在試管中加入2毫升10％的___（填化學式)溶液，在滴加四到五滴2%的___（填化學式）溶液,配制成氫氧化銅懸濁液。然后加入丁中的產(chǎn)物，在酒精燈上加熱，可以看到__。②寫出丁種物質(zhì)與新制氫氧化銅反應的化學方程式__?！敬鸢浮浚?）.產(chǎn)生乙醇蒸汽（2）.放熱(3）.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4)。氫氧化鈉（5）.硫酸銅(6).有磚紅色沉淀生成(7)。CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+H2O【解析】【詳解】(1）乙醇具有揮發(fā)性,升高溫度能促進乙醇的揮發(fā)，使生成乙醇蒸氣的速率加快;答案為使生成乙醇蒸氣的速率加快。（2)①實驗時,先加熱玻璃管乙中的鍍銀鋼絲,約1分鐘后鼓入空氣，此時銅絲即呈紅熱狀態(tài)，若把酒精燈撤走,控制一定的鼓氣速度，銅絲能長時間保持紅熱直到實驗結束，說明反應引發(fā)后，不需加熱即可進行到底，說明該反應是放熱的反應，乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛和水，方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；答案為放熱