
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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、我國清代《本草綱目拾遺》中記敘無機藥物335種,其中“強水”條目下寫道:“性最烈,能蝕五金……其水甚強,五金八石皆能穿第,惟玻璃可盛?!边@里的“強水”是指A.氨水 B.硝酸 C.醋 D.鹵水2、化學與生活密切相關。下列有關說法中不正確的是A.工業(yè)上常利用油脂的堿性水解制取肥皂B.水與乙醇的混合液、霧、雞蛋清溶液均具有丁達爾效應C.蔬菜汁餅干易氧化變質.建議包裝餅干時,加入一小包鐵粉作抗氧化劑并密封D.浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土可以吸收乙烯,所以可用其保鮮水果3、從下列事實所得出的相應結論正確的是實驗事實結論A在相同溫度下,向1mL0.2mol/LNaOH溶液中滴入2滴0.1mol/LMgCl2溶液,產生白色沉淀后,再滴加2滴0.1mol/LFeCl3溶液,又生成紅褐色沉淀溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)3B某氣體能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅該氣體水溶液一定顯堿性C同溫同壓下,等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別于足量的鋅反應,排水法收集氣體,HA放出的氫氣多且反應速率快HB的酸性比HA強DSiO2既能與氫氟酸反應又能與堿反應SiO2是兩性氧化物A.A B.B C.C D.D4、實驗室制取硝基苯的反應裝置如圖所示,關于實驗操作或敘述錯誤的是A.試劑加入順序:先加濃硝酸,再加濃硫酸,最后加入苯B.實驗時,水浴溫度需控制在50~60℃C.長玻璃導管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用,以提高反應物轉化率D.反應后的混合液經水洗、堿溶液洗滌、結晶,得到硝基苯5、關于下列各實驗裝置的敘述中,錯誤的是()A.裝置可用于分離蔗糖和葡萄糖,且燒杯中的清水應多次更換B.裝置可用于制備少量Fe(OH)2沉淀,并保持較長時間白色C.裝置可用從a處加水的方法檢驗的氣密性,原理為液差法D.裝置用于研究鋼鐵的吸氧腐蝕,一段時間后導管末端會進入一段水柱6、下列說法或表示方法中正確的是A.等質量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多B.由C(金剛石)═C(石墨)△H=﹣1.9kJ?mol﹣1可知,金剛石比石墨穩(wěn)定C.在101kPa時,2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學方程式為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=﹣285.8kJ?mol﹣1D.在稀溶液中:H+(aq)+OH﹣(aq)═H2O(l)△H=﹣57.3kJ?mol﹣1,若將含0.5molH2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ7、下列實驗能實現的是()A.圖1裝置左側用于檢驗氯化銨受熱分解出的氨氣B.圖2裝置用于分離碘單質和高錳酸鉀固體混合物C.圖3裝置中若a處有紅色物質生成,b處變藍,證明X一定是H2D.圖4裝置可以制取少量CO2,安全漏斗可以防止氣體逸出8、變色眼鏡的鏡片中加有適量的AgBr和CuO。在強太陽光下,因產生較多的Ag而變黑:2AgBr2Ag+Br2,室內日光燈下鏡片幾乎呈無色。下列分析錯誤的是A.強太陽光使平衡右移B.變色原因能用勒沙特列原理解釋C.室內日光燈下鏡片中無AgD.強太陽光下鏡片中仍有AgBr9、在《科學》(Science)中的一篇論文中,圣安德魯斯的化學家描繪出了一種使用DMSO(二甲亞砜)作為電解液,并用多孔的黃金作為電極的鋰—空氣電池的實驗模型,這種實驗電池在充放電100次以后,其電池容量仍能保持最初的95%。該電池放電時在多孔的黃金上氧分子與鋰離子反應,形成過氧化鋰,其裝置圖如圖所示。下列有關敘述正確的是A.多孔的黃金作為正極,負極的電極反應式為Li-e-=Li+B.DMSO電解液能傳遞Li+和電子,但不能換成水溶液C.該電池放電時每消耗2mol空氣,轉移4mol電子D.給該鋰—空氣電池充電時,金屬鋰接直流電源正極10、對NaOH晶體敘述錯誤的是A.存在兩種化學鍵 B.含共價鍵的離子化合物C.存在兩種離子 D.含共價鍵的共價化合物11、下列有關敘述不正確的是A.能源是人類生活和社會發(fā)展的基礎,地球上最基本的能源是太陽能B.鈦合金主要用于制作飛機發(fā)動機部件,工業(yè)上可用鈉與四氯化鈦溶液反應制取C.借助掃描道顯微鏡,應用STM技術可以實現對原子或分子的操縱D.燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOx的催化轉化都可以減少酸雨的產生12、已知過氧化氫在強堿性溶液中主要以HO2-存在。我國研究的Al-H2O2燃料電池可用于深海資源的勘查、軍事偵察等國防科技領域,裝置示意圖如下。下列說法錯誤的是A.電池工作時,溶液中OH-通過陰離子交換膜向Al極遷移B.Ni極的電極反應式是HO2-+2e-+H2O=3OH-C.電池工作結束后,電解質溶液的pH降低D.Al電極質量減輕13.5g,電路中通過9.03×1023個電子13、某課外活動小組,為研究金屬的腐蝕和防護的原理,做了以下實驗:將剪下的一塊鍍鋅鐵片,放入錐形瓶中,并滴入少量食鹽水將其浸濕,再加數滴酚酞試液,按如圖所示的裝置進行實驗,過一段時間后觀察。下列現象不可能出現的是A.鋅被腐蝕 B.金屬片剪口變紅C.B中導氣管里形成一段水柱 D.B中導氣管產生氣泡14、W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期主族元素,W的最高價氧化物對應的水化物與其簡單氫化物反應生成一種鹽M,X的一種單質可用于自來水的消毒,Y的焰色反應呈黃色,X與Z同主族。下列說法正確的是()A.簡單離子半徑:r(Y)>r(Z)>r(X)>r(W)B.X與Z形成的常見化合物均能與水發(fā)生反應C.M是一種離子化合物,其溶液呈酸性是因為陰離子水解D.X的氣態(tài)氫化物比Z的穩(wěn)定是因為X的氫化物形成的氫鍵牢固15、表為元素周期表短周期的一部分,下列有關A、B、C、D四種元素的敘述正確的是()ABCDA.原子半徑大小比較為D>C>B>AB.生成的氫化物分子間均可形成氫鍵C.A與C形成的陰離子可能有AC、A2CD.A、B、C、D的單質常溫下均不導電16、A、B、C、D是中學化學中常見的四種物質,且A、B、C中含有同一種元素,其轉化關系如圖所示。下列說法正確的是()A.若B為一種兩性氫氧化物,則D可能是強酸,也可能是強堿B.若A為固態(tài)非金屬單質,D為O2,則A可以為單質硫C.若A為強堿,D為CO2,則B的溶解度一定大于C的溶解度D.若A為18電子氣態(tài)氫化物,D為O2,則A只能是C2H6二、非選擇題(本題包括5小題)17、中學化學中幾種常見物質的轉化關系如下圖所示:將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質的紅褐色膠體。請回答下列問題:(1)紅褐色膠體中F粒子直徑大小的范圍:___________________________。(2)寫出C的酸性溶液與雙氧水反應的離子方程式:__________________________________。(3)寫出鑒定E中陽離子的實驗方法和現象:_______________________________________。(4)有學生利用FeCl3溶液制取FeCl3·6H2O晶體,主要操作包括:滴入過量鹽酸,_________、冷卻結晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器為_______________________。(5)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,反應的離子方程式為____________________________。18、1,3—環(huán)己二酮()常用作醫(yī)藥中間體,用于有機合成。下列是一種合成1,3—環(huán)己二酮的路線?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲的分子式為__________。(2)丙中含有官能團的名稱是__________。(3)反應①的反應類型是________;反應②的反應類型是_______。(4)反應④的化學方程式_______。(5)符合下列條件的乙的同分異構體共有______種。①能發(fā)生銀鏡反應②能與NaHCO3溶液反應,且1mol乙與足量NaHCO3溶液反應時產生氣體22.4L(標準狀況)。寫出其中在核磁共振氫譜中峰面積之比為1∶6∶2∶1的一種同分異構體的結構簡式:________。(任意一種)(6)設計以(丙酮)、乙醇、乙酸為原料制備(2,4—戊二醇)的合成路線(無機試劑任選)_______。19、二氧化氯是高效、低毒的消毒劑。已知:ClO2是極易溶于水的氣體,實驗室制備及性質探究裝置如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置B用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,該反應的化學方程式為___________。裝置C中滴有幾滴淀粉溶液,反應時有藍色岀現。淀粉的作用是______。(2)裝置C的導管靠近而不接觸液面,其目的是________。(3)用ClO2消毒自來水,其效果是同質量氯氣的______倍(保留一位小數)。(4)裝置D用于吸收尾氣,若反應的氧化產物是一種單質,且氧化劑與氧化產物的物質的量之比是2∶1,則還原產物的化學式是___________。(5)若將裝置C中的溶液改為Na2S溶液,通入ClO2后溶液無明顯現象。由此可以產生兩種假設:假設a:ClO2與Na2S不反應。假設b:ClO2與Na2S反應。①你認為哪種假設正確,闡述原因:___________。②請設計實驗證明你的假設(僅用離子方程式表示):__________。20、某鐵磁粉Fe3O4(可能含有Fe2O3或FeO雜質),為確定其純度,稱取23.28g該樣品利用圖1裝置進行實驗探究。已知:Fe2O3和CO反應是隨溫度升高而逐步進行的,先生成Fe3O4,再生成FeO(黑色),最后生成Fe。請回答:(1)上述實驗裝置存在一個明顯缺陷是___。(2)利用儀器測定并繪制出反應過程中a裝置中玻璃管內的固體質量隨溫度的變化曲線(圖2),樣品中含有的雜質成分是___(填化學式)。(3)上述實驗過程中,CO除作為反應物外,還起到的作用是___。A.實驗開始時,排盡裝置中的空氣,防止加熱時發(fā)生爆炸B.防止b中的溶液倒吸入a中C.停止加熱后,繼續(xù)通CO氣體,防止生成物被氧化D.將產生的CO2全部趕入裝置b中,以提高實驗的精確度21、Ⅰ.據報道,我國在南海北部神狐海域進行的可燃冰(甲烷的水合物)試采獲得成功。甲烷是一種重要的化工原料。(1)甲烷重整是提高甲烷利用率的重要方式,除部分氧化外還有以下兩種:水蒸氣重整:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH1=+205.9kJ·mol-1①CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH2=-41.2kJ·mol-1②二氧化碳重整:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH3③則反應①自發(fā)進行的條件是______________,ΔH3=______________kJ·mol-1。Ⅱ.氮的固定一直是科學家研究的重要課題,合成氨則是人工固氮比較成熟的技術,其原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。(2)在不同溫度、壓強和相同催化劑條件下,初始N2、H2分別為0.1mol、0.3mol時,平衡后混合物中氨的體積分數(φ)如下圖所示。①其中,p1、p2和p3由大到小的順序是______________________________,其原因是__________________________________________________________________。②若分別用vA(N2)和vB(N2)表示從反應開始至達平衡狀態(tài)A、B時的化學反應速率,則vA(N2)________vB(N2)(填“>”“<”或“=”)。③若在250℃、p1為105Pa條件下,反應達到平衡時容器的體積為1L,則該條件下B點N2的分壓p(N2)為_____________________Pa(分壓=總壓×物質的量分數,保留一位小數)。Ⅲ.以連二硫酸根(S2O)為媒介,使用間接電化學法也可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖所示:(3)①陰極區(qū)的電極反應式為_________________________________。②NO吸收轉化后的主要產物為NH,若通電時電路中轉移了0.3mole-,則此通電過程中理論上吸收的NO在標準狀況下的體積為________mL。Ⅳ、常溫下,將amol·L-1的醋酸與bmol·L-1Ba(OH)2溶液等體積混合,充分反應后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),則該混合溶液中醋酸的電離常數Ka=___________(用含a和b的代數式表示)。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【答案解析】
根據題意該物質能夠與很多金屬反應,根據選項B最符合,該強水為硝酸,硝酸具有強氧化性,可溶解大部分金屬;答案選B。2、B【答案解析】
A.油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油,高級脂肪酸鈉是肥皂的主要成分,所以工業(yè)上常利用油脂的堿性水解制取肥皂,A正確;B.只有膠體具有丁達爾效應,乙醇和水的混合物是溶液,不能產生丁達爾效應,B錯誤;C.鐵具有還原性,鐵生銹可以消耗氧氣,防止了餅干的氧化變質,C正確;D.乙烯中含有碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以酸性高錳酸鉀溶液能吸收乙烯,保鮮水果,D正確;答案選B。3、C【答案解析】
A.發(fā)生反應MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaCl,由于NaOH過量,因此再滴入FeCl3溶液,會發(fā)生反應:FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl,不能比較Mg(OH)2和Fe(OH)3溶解度大小,A錯誤;B.某氣體能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅,則該氣體為酸性氣體,其水溶液顯酸性,B錯誤;C.HA放出的氫氣多且反應速率快,HA濃度比HB大,在反應過程中HA溶液中c(H+)比較大,證明HA溶液中存在電離平衡HAH++A-,HA是弱酸,故酸性HB>HA,C正確;D.SiO2與氫氟酸反應產生SiF4和H2O,SiF4不是鹽,因此SiO2不是兩性氧化物,D錯誤;故合理選項是C。4、D【答案解析】
A.試劑加入順序:先加濃硝酸,再加濃硫酸,最后加入苯,正確;B.實驗時,水浴溫度需控制在50~60℃,正確;C.長玻璃導管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用,以提高反應物轉化率,正確;D.反應后的混合液經水洗、堿溶液洗滌、分液(不是結晶),得到硝基苯,錯誤。故答案為D。5、A【答案解析】
A.蔗糖、葡萄糖分子的直徑都比較小,可以通過半透膜,因此通過滲析的方法不能分離蔗糖和葡萄糖,A錯誤;B.根據裝置圖可知:Fe為陽極,失去電子,發(fā)生氧化反應,電極反應式為Fe-2e-=Fe2+;在陰極石墨電極上,溶液中的H+得到電子變?yōu)镠2逸出,電極反應式為2H++2e-=H2↑,H+放電,破壞了水的電離平衡,使溶液中OH-濃度增大,發(fā)生反應:Fe2++OH-=Fe(OH)2↓,由于在溶液表面覆蓋保護層苯可以阻止O2在溶液中的溶解,故可以較長時間觀察到產生的Fe(OH)2白色沉淀,B正確;C.關閉分液漏斗的活塞,由a處加水,若裝置不漏氣,會長時間觀察到U型管左右兩側有高度差,C正確;D.若發(fā)生吸氧腐蝕,一段時間后,具支試管中空氣中的O2會因反應消耗,氣體減少,小試管中的水在外界大氣壓強作用下會進入小試管中,從而在導管末端形成一段水柱,D正確;故合理選項是A。6、D【答案解析】
A.等質量的硫蒸氣和硫固體相比較,硫蒸氣具有的能量多,因此完全燃燒硫蒸氣放出的熱量多,故A錯誤;B.從熱化學方程式看,石墨能量低,物質所含能量越低越穩(wěn)定,故B錯誤;C.2g氫氣是1mol,熱化學方程式應為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=﹣571.6kJ?mol﹣1,故C錯誤;D.濃硫酸溶解放熱,所以將含0.5molH2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ,故D正確;答案選D。7、D【答案解析】
A、左側的五氧化二磷會吸收氯化銨分解產生的氨氣,因此左側可檢測氯化氫,故A不符合題意;B、加熱時碘升華,高錳酸鉀會發(fā)生分解,因此加熱法不能分離,故B不符合題意;C、a處有紅色物質生成,說明氧化銅被還原,b處變藍,說明氣體中含有水蒸氣,因此有可能X中含有水蒸氣,X也可能含有乙醇、氨氣、甲烷等,故C不符合題意;D、大理石和稀鹽酸反應生成二氧化碳,安全漏斗可在左右側形成液柱,可防止氣體逸出,故D符合題意;故答案為:D。8、C【答案解析】
據可逆反應的特征和平衡移動原理分析解答?!绢}目詳解】A.強太陽光使平衡2AgBr2Ag+Br2右移,生成較多的Ag,從而鏡片變黑,A項正確;B.變色是因為溴化銀的分解反應可逆,其平衡移動符合勒沙特列原理,B項正確;C.室內日光燈下鏡片中仍有Ag,C項錯誤;D.強太陽光下,平衡2AgBr2Ag+Br2右移,但不可能完全,鏡片中仍有AgBr,D項正確。本題選D。9、A【答案解析】
該裝置為原電池,鋰電極作負極,負極的電極反應式為Li-e-=Li+,且已知該電池放電時在多孔的黃金上氧分子與鋰離子反應,形成過氧化鋰,因此多孔的黃金作為正極,正極的電極反應式為2Li++O2+2e-=Li2O2,在原電池中,電子經導線從負極移動向正極,溶液中離子移動導電?!绢}目詳解】A.鋰電極作負極,負極的電極反應式為Li-e-=Li+,多孔的黃金作為正極,A項正確;B.電子經導線從負極移動向正極,電子不在溶液中移動,溶液中是離子移動導電,B項錯誤;C.該電池放電時,氧氣的化合價由0價轉化為-1價,消耗1mol氧氣,轉移2mol電子,但是2mol空氣中氧氣的物質的量小于2mol,則轉移電子數小于4mol,C項錯誤;D.放電時,金屬鋰為負極,充電時該電極相當于電解池的陰極,因此給該鋰—空氣電池充電時,金屬鋰接直流電源的負極,D項錯誤;答案選A。10、D【答案解析】
根據化學鍵的類型及其與物質類別間的關系分析?!绢}目詳解】A.為離子鍵,OH-內氫、氧原子間為共價鍵,A項正確;B.NaOH由Na+、OH-構成,是含共價鍵的離子化合物,B項正確;C.NaOH晶體中,有Na+、OH-兩種離子,C項正確;D.NaOH是含共價鍵的離子化合物,D項錯誤。本題選D。11、B【答案解析】
A.地球上的能源主要來源于太陽能,通過植物的光合作用被循環(huán)利用,故A正確;B.鈦合金工業(yè)上可用鈉與四氯化鈦固體反應制取,鈉可以和鹽溶液中的水反應,不能置換出單質鈦,故B錯誤;C.科學儀器的使用利于我們認識物質的微觀世界,現在人們借助掃描隧道顯微鏡,應用STM技術可以“看”到越來越細微的結構,并實現對原子或分子的操縱,故C正確;D.SO2和NOx的排放可導致酸雨發(fā)生,則燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOx的催化轉化都是減少酸雨產生的措施,故D正確;答案選B。12、C【答案解析】
A.根電池裝置圖分析,可知Al較活潑,作負極,而燃料電池中陰離子往負極移動,因而可推知OH-(陰離子)穿過陰離子交換膜,往Al電極移動,A正確;B.Ni為正極,電子流入的一端,因而電極附近氧化性較強的氧化劑得電子,又已知過氧化氫在強堿性溶液中主要以HO2-存在,可知HO2-得電子變?yōu)镺H-,故按照缺項配平的原則,Ni極的電極反應式是HO2-+2e-+H2O=3OH-,B正確;C.根電池裝置圖分析,可知Al較活潑,Al失電子變?yōu)锳l3+,Al3+和過量的OH-反應得到AlO2-和水,Al電極反應式為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,Ni極的電極反應式是HO2-+2e-+H2O=3OH-,因而總反應為2Al+3HO2-=2AlO2-+H2O+OH-,顯然電池工作結束后,電解質溶液的pH升高,C錯誤;D.A1電極質量減輕13.5g,即Al消耗了0.5mol,Al電極反應式為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,因而轉移電子數為0.5×3NA=9.03×1023,D正確。故答案選C?!敬鸢更c睛】書寫燃料電池電極反應式的步驟類似于普通原電池,在書寫時應注意以下幾點:1.電極反應式作為一種特殊的離子反應方程式,也必需遵循原子守恒,得失電子守恒,電荷守恒;2.寫電極反應時,一定要注意電解質是什么,其中的離子要和電極反應中出現的離子相對應,在堿性電解質中,電極反應式不能出現氫離子,在酸性電解質溶液中,電極反應式不能出現氫氧根離子;3.正負兩極的電極反應式在得失電子守恒的條件下,相疊加后的電池反應必須是燃料燃燒反應和燃料產物與電解質溶液反應的疊加反應式。13、D【答案解析】
鍍鋅鐵片,放入錐形瓶中,并滴入少量食鹽水將其浸濕,再加數滴酚酞試液,形成的原電池中,金屬鋅為負極,發(fā)生反應:Zn-2e-=Zn2+,鐵為正極,發(fā)生吸氧腐蝕,2H2O+O2+4e-=4OH-,據此分析解答?!绢}目詳解】A.形成的原電池中,金屬鋅為負極,發(fā)生反應:Zn-2e-=Zn2+,鋅被腐蝕,故A正確;B.錐形瓶中金屬發(fā)生吸氧腐蝕,生成的氫氧根離子遇到酚酞會顯示紅色,故B正確;C.錐形瓶中金屬發(fā)生吸氧腐蝕,瓶中氣體壓強減小,導氣管里形成一段水柱,故C正確;D.原電池形成后沒有氣體生成,發(fā)生吸氧腐蝕,瓶中氣體壓強減小,所以B中導氣管不會產生氣泡,故D錯誤;故選D。14、B【答案解析】
由“W的最高價氧化物對應的水化物與其簡單氫化物反應生成一種鹽M”可知W為N,M為NH4NO3;由“Y的焰色反應呈黃色”可知Y為Na;由“W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期主族元素”且“X的一種單質可用于自來水的消毒”可知,X為O;“X與Z同主族”,則Z為S?!绢}目詳解】由上述分析可知,W為N,X為O,Y為Na,Z為S;A.四種簡單離子中S2-電子層數最多,半徑最大,N、O、Na對應簡單離子核外電子結構相同,其核電荷數越小,半徑越大,故簡單離子半徑:r(S2-)>r(N3-)>r(O2-)>r(Na+),故A錯誤;B.由X、Z元素形成的常見化合物是SO2、SO3,它們均能與水發(fā)生反應,故B正確;C.NH4NO3溶液呈酸性是因為陽離子水解,故C錯誤;D.共價化合物的穩(wěn)定性由共價鍵的鍵能決定,與氫鍵無關,故D錯誤;故答案為:B。15、C【答案解析】
對表中元素,我們宜從右往左推斷。C為第二周期ⅥA族,其為氧,從而得出A、B、C、D分別為C、N、O、Si?!绢}目詳解】A.電子層數越多,半徑越大;同周期元素,最外層電子數越多,半徑越小,從而得出原子半徑大小關系為Si>C>N>O,A錯誤;B.生成的氫化物中,只有水分子和氨分子間可形成氫鍵,B錯誤;C.A與C形成的陰離子可能有CO、C2O,C正確;D.C的單質石墨能導電,Si是半導體材料,常溫下也能導電,N、O的單質在常溫下不導電,D錯誤。故選C。16、A【答案解析】
A.B為兩性氫氧化物,若D為強堿,則A為鋁鹽,若D為強酸,則A為偏鋁酸鹽,則A正確;B若A為固態(tài)非金屬單質,D為O2,則A不能為單質硫,因為硫不能一步被氧化為三氧化硫,故B錯誤;C.當A為氫氧化鈉,B為碳酸鈉,C為碳酸氫鈉,D為二氧化碳,B的溶解度大于C的溶解度,當A為氫氧化鋇,B為碳酸鋇,C為碳酸氫鋇,則B的溶解度小于C的溶解度,故C錯誤;D.若A為18電子氣態(tài)氫化物,D為O2,則A可以為C2H6、H2S,故D錯誤。答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1~100nm2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O取少量E于試管中,用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱試管,若生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,則證明銨根離子存在蒸發(fā)濃縮玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O【答案解析】
將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質的紅褐色膠體,則F是Fe(OH)3、D是Fe2(SO4)3、E是NH4Cl、A是單質Fe、B是FeS、C是FeSO4?!绢}目詳解】(1)根據膠體的定義,紅褐色氫氧化鐵膠體中氫氧化鐵膠體粒子直徑大小的范圍是1~100nm。(2)C是FeSO4,Fe2+被雙氧水氧化為Fe3+,反應的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O。(3)E是NH4Cl溶液,銨根離子與堿反應能放出氨氣,鑒定E中銨根離子的實驗方法和現象是:取少量E于試管中,用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱試管,若生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,則證明銨根離子存在。(4)利用FeCl3溶液制取FeCl3·6H2O晶體,主要操作包括:滴入過量鹽酸,蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾。根據過濾操作的裝置圖可知,過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器為玻璃棒。(5)FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,鐵元素化合價由+3升高為+6,氯元素化合價由+1降低為-1,反應的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O。18、C6H11Br醛基、羰基(酮基)消去反應氧化反應+CH3CH2OH+H2O12或CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3【答案解析】
甲的分子式為C6H11Br,經過過程①,變?yōu)镃6H10,失去1個HBr,C6H10經過一定條件轉化為乙,乙在CH3SCH3的作用下,生成丙,丙經過②過程,在CrO3的作用下,醛基變?yōu)轸然?,發(fā)生氧化反應,丙經過③過程,發(fā)生酯化反應,生成丁為,丁經過④,在一定條件下,生成?!绢}目詳解】(1)甲的分子式為C6H11Br,故答案為:C6H11Br;(2)丙的結構式為含有官能團為醛基、羰基(酮基),故答案為:醛基、羰基(酮基);(3)C6H11Br,失去1個HBr,變?yōu)镃6H10,為消去反應;丙經過②過程,在CrO3的作用下,醛基變?yōu)轸然?,發(fā)生氧化反應,故答案為:消去反應;氧化反應;(4)該反應的化學方程式為,,故答案為:;(5)乙的分子式為C6H10O3。①能發(fā)生銀鏡反應,②能與NaHCO3溶液反應,且1mol乙與足量NaHCO3溶液反應時產生氣體22.4L(標準狀況)。說明含有1個醛基和1個羧基,滿足條件的有:當剩余4個碳為沒有支鏈,羧基在第一個碳原子上,醛基有4種位置,羧基在第二個碳原子上,醛基有4種位置;當剩余4個碳為有支鏈,羧基在第一個碳原子上,醛基有3種位置,羧基在第二個碳原子上,醛基有1種位置,共12種,其中核磁共振氫譜中峰面積之比為1∶6∶2∶1的一種同分異構體的結構簡式或,故答案為:12;或;(6)根據過程②,可將CH3CH2OH中的羥基氧化為醛基,再將醛基氧化為羧基,羧基與醇反生酯化反應生成酯,酯在一定條件下生成,再反應可得,合成路線為CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3,故答案為:CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的推斷,利用已知信息及有機物的結構、官能團的變化、碳原子數目的變化推斷各物質是解答本題的關鍵。本題的易錯點和難點是(5)中同分異構體數目的判斷,要巧妙運用定一推一的思維。19、SO2+H2SO4+2KClO3=2KHSO4+2ClO2通過檢驗I2的存在,證明ClO2有強氧化性使ClO2盡可能多的與溶液反應,并防止倒吸2.6NaClO2假設b正確,S2-的還原性強于I-,所以ClO2也能氧化S2-或ClO2是強氧化劑,S2-具有強還原性SO42-+Ba2+=BaSO4↓【答案解析】
濃硫酸和亞硫酸鈉反應生成二氧化硫,A制備二氧化硫,B用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,則B中發(fā)生反應SO2+H2SO4+2KClO3═2KHSO4+2ClO2,ClO2是一種黃綠色易溶于水的氣體,具有強氧化性,所以C中發(fā)生氧化還原反應生成碘,注意防倒吸,裝置C中滴有幾滴淀粉溶液,碘遇淀粉變藍色;裝置D用于吸收尾氣,反應生成NaClO2,雙氧水作還原劑生成氧氣,從而防止尾氣污染環(huán)境,據此解答?!绢}目詳解】(1)裝置B用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,根據元素守恒知,酸式鹽為硫酸氫鈉,該反應的化學方程式為SO2+H2SO4+2KClO3═2KHSO4+2ClO2;裝置C中滴有幾滴淀粉溶液,淀粉遇碘變藍色,根據淀粉是否變色來判斷是否有碘生成,從而證明二氧化氯具有氧化性;(2)ClO2是極易溶于水的氣體,所以檢驗其強氧化性時導管靠近而不接觸液面,以防倒吸;(3)1molCl2即71g消毒時轉移2mol電子,71gClO2消毒時轉移電子為×(4+1)=5.2mol,其效果是同質量氯氣的=2.6倍;(4)裝置D用于吸收尾氣,H2O2作還原劑生成O2,H2O2~O2~2e?,生成1molO2轉移電子2mol,則2molClO2得到2mol電子生成2molNaClO2;(5)①由于ClO2具有強氧化性,Na2S具有強還原性,二者不可能不反應,所以假設a錯誤,假設b正確;②ClO2氧化Na2S后溶液無明顯現象,說明ClO2將S2?氧化生成更高價的酸根SO42?,所以可通過檢驗SO42?的存在以證明ClO2與Na2S發(fā)生氧化還原反應,所用試劑為稀鹽酸和BaCl2溶液,離子反應為:SO42?+Ba2+═BaSO4↓。20、缺少尾氣處理裝置Fe2O3ABCD【答案解析】
(1)剩余的氣體不能處理,缺少尾氣處理裝置;(2)由圖3質量的變化來解答,Fe2O3~Fe3O4~FeO~Fe質量變化3次;(3)實驗開始時,排盡裝置中的空氣,停止加熱后,導管中還有殘留的二氧化碳,繼續(xù)通入CO,可以將其趕到B裝置中,減小實驗誤差,能防止倒吸等;【題目詳解】(1)一氧化碳有毒不能排放,應收集或吸收,上述實驗裝置存在一個明顯缺陷是缺少尾氣處理裝置;(2)Fe2O3和CO反應是隨溫度升高而逐步進行的,先生成Fe3O4,再生成FeO(黑色),最后生成Fe,由圖可以看出,管內的固體質量變化了3次,如果只有Fe3O4,只會Fe3O4~FeO~Fe變化2次,而如果是Fe2O3則Fe2O3~Fe3O4~FeO~Fe變化3次,故含有雜質為Fe2O3;(3)CO除作為反應物外,A.利用一氧化碳氣體可以在實驗
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