貧血形態(tài)學分類課件

貧血形態(tài)學分類貧血形態(tài)學分類1紅細胞血常規(guī)化驗單紅細胞血常規(guī)化驗單2紅細胞計數(shù)(RBC)正常值：成年男性：(4.0~5.5)×1012/L

成年女性：(3.5~5.0)×1012/L新生兒：(6.0~7.0)×1012/L紅細胞計數(shù)(RBC)正常值：3血紅蛋白濃度(HGB)濃度正常值：成年男性：120～160g/L成年女性：110～150g/L新生兒：170-200g/L貧血：在海平面地區(qū)，成年男性血紅蛋白<120g/L，成年女性（非妊娠）<110g/L，孕婦<100g/L。貧血分級：輕度：HGB>90g/L中度：HGB60-90g/L重度：HGB30-59g/L極重度：HGB<30g/L。血紅蛋白濃度(HGB)濃度正常值：成年男性：120～1604紅細胞比容(HCT)定義：全血經(jīng)離心沉淀后，測得下沉的紅細胞占全血的容積比。正常值：男：0.40～0.50女：0.35～0.45紅細胞比容(HCT)定義：全血經(jīng)離心沉淀后，測得下沉的紅細胞5平均紅細胞體積(MCV)定義：每個紅細胞的平均體積。MCV==fl正常值：80--100fl每升血液中血細胞比容HCT×1015每升血液中紅細胞數(shù)RBC×1012/L

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平均紅細胞體積(MCV)定義：每個紅細胞的平均體積。每升血液6定義：每個紅細胞所含血紅蛋白的平均量。MCV==pg正常值：27--34pg每升血液中血紅蛋白量HgB(g/L)×1012每升血液中紅細胞數(shù)RBC×1012/L

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平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)定義：每個紅細胞所含血紅蛋白的平均量。每升血液中血紅蛋白量7定義：每升血液中紅細胞平均所含血紅蛋白濃度。MCHC==g/L正常值：320--360g/L血紅蛋白濃度(HgB):單位體積血液所含血紅蛋白量；MCHC:單位體積紅細胞所含血紅蛋白量。每升血液中血紅蛋白量HgB(g/L)

每升血液中血細胞比容HCT(L/L)

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平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)

定義：每升血液中紅細胞平均所含血紅蛋白濃度。每升血液中血紅蛋8紅細胞分布寬度（RDW）反映紅細胞體積大小異質(zhì)性的參數(shù)。參考值：11-15%數(shù)值越大，紅細胞體積變異系數(shù)越大。紅細胞分布寬度（RDW）反映紅細胞體積大小異質(zhì)性的參數(shù)。9貧血形態(tài)學分類貧血形態(tài)學分類10貧血形態(tài)學分類貧血形態(tài)學分類11風濕免疫科相關(guān)貧血主要表現(xiàn)為慢性病性貧血，即正常細胞性貧血，也可表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血。慢性病性貧血：慢性感染、炎癥及腫瘤性疾病所伴有的貧血。以介導免疫或炎癥反應的細胞因子（如腫瘤壞死因子、白細胞介素-1及干擾素等）產(chǎn)生增多為特征。演變的全過程均與細胞因子有關(guān)，包括紅細胞壽命縮短、對促紅細胞生成素（EPO）的反應遲緩、紅細胞系集落生成受損以及網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)貯存鐵動員障礙。風濕免疫科相關(guān)貧血主要表現(xiàn)為慢性病性貧血，即正常12RA、SLE等一般是正細胞正色素性貧血，本病出現(xiàn)小細胞低色素性貧血時，貧血可因病變本身或因服用激素、非甾體抗炎藥而造成的胃腸道長期少量出血所致。風濕免疫科相關(guān)貧血RA、SLE等一般是正細胞正色素性貧血，本病出現(xiàn)小細胞低色素13貧血形態(tài)學分類課件14巨幼細胞貧血葉酸和或VitB12缺乏、或影響核苷酸代謝的藥物導致DNA合成障礙所致的貧血。葉酸缺乏導致DNA合成障礙，而RNA合成不受影響，細胞內(nèi)RNA/DNA比值增大，造成細胞體積增大，胞核發(fā)育滯后于胞漿，形成巨幼細胞。巨幼細胞貧血葉酸和或VitB12缺乏、或影15骨髓增生異常綜合征起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。骨髓增生異常綜合征起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性16胞體演變規(guī)律：由大變小胞體演變規(guī)律：由大變小17骨髓增生異常綜合征張霞.大細胞性貧血的病因及形態(tài)學觀察[J].醫(yī)學檢驗，2010，7（6）：77骨髓增生異常綜合征張霞.大細胞性貧血的病因及形18肝疾病引起貧血唐世超.肝病與貧血[J].安徽醫(yī)學，1987，8（5）：7-9肝疾病引起貧血唐世超.肝病與貧血[J].安徽醫(yī)學，1987，19骨髓病性貧血

本病是指惡性實質(zhì)性腫瘤轉(zhuǎn)移至骨髓，使骨髓正常造血受抑制，干擾造血功能而引起的貧血。大多數(shù)呈正細胞性貧血，可伴有白細胞及血小板減少。骨髓病性貧血

本病是指惡性實質(zhì)性腫瘤轉(zhuǎn)移至骨髓，使骨髓正常造20缺鐵性貧血鐵代謝鐵在十二指腸及空腸上段以Fe2+吸收入血經(jīng)銅藍蛋白氧化成Fe3+，與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合（血清鐵）轉(zhuǎn)運至細胞內(nèi)與轉(zhuǎn)鐵蛋白分離并還原成Fe2+，參與形成血紅蛋白。多余的鐵以鐵蛋白（血清）和含鐵血黃素（肝、脾、骨髓等器官的單核巨噬細胞系統(tǒng)）形式貯存。缺鐵性貧血鐵代謝21貧血形態(tài)學分類課件22血清鐵（Fe）：與轉(zhuǎn)鐵蛋白（Trfe）結(jié)合的鐵，取決于血清中鐵的含量，同時受轉(zhuǎn)鐵蛋白的影響。不飽和鐵結(jié)合力（UIBC）：未與鐵結(jié)合的轉(zhuǎn)鐵蛋白總鐵結(jié)合力（TIBC）：每升血清中的轉(zhuǎn)鐵蛋白所能結(jié)合的最大鐵量。取決于轉(zhuǎn)鐵蛋白含量。TIBC=Fe+UIBC轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度（TS）：血清鐵與總鐵結(jié)合力比值鐵蛋白（Ferr）:去鐵蛋白和Fe3+形成的復合物，是鐵的貯存形式?？扇苄澡F蛋白受體（sTFR）：鐵蛋白受體表達于紅系造血細胞表面，當紅細胞內(nèi)缺乏鐵時，鐵蛋白受體脫落進入血液成為血清可溶性鐵蛋白受體貧血五項(Fe/TIBC）血清鐵（Fe）：與轉(zhuǎn)鐵蛋白（Trfe）結(jié)合的鐵，取決于血清中23缺鐵性貧血

血清鐵蛋白（Ferr）↓總鐵結(jié)合力（TIBC)↑血清鐵（Fe）↓未飽和鐵結(jié)合力（UIBC）↑轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度（TS）↓可溶性鐵蛋白受體（sTFR）↑骨髓鐵染色，細胞外鐵減少，鐵粒幼細胞＜15%紅細胞內(nèi)游離原卟啉（FED）↑缺鐵性貧血24鐵粒幼細胞性貧血一組鐵利用障礙性疾病。特征為骨髓中出現(xiàn)大量環(huán)狀鐵粒幼紅細胞，紅細胞無效生成，組織鐵儲量過多和外周血呈小細胞低色素性貧血。鐵利用不良，血紅素合成障礙和紅細胞無效生成是本病發(fā)病的主要環(huán)節(jié)。與血紅素合成有關(guān)的各種酶和輔酶的缺乏，活性減低和活性受阻是本病的發(fā)病機理。鐵粒幼細胞性貧血一組鐵利用障礙性疾病。特征為骨25貧血形態(tài)學分類貧血形態(tài)學分類26紅細胞血常規(guī)化驗單紅細胞血常規(guī)化驗單27紅細胞計數(shù)(RBC)正常值：成年男性：(4.0~5.5)×1012/L

成年女性：(3.5~5.0)×1012/L新生兒：(6.0~7.0)×1012/L紅細胞計數(shù)(RBC)正常值：28血紅蛋白濃度(HGB)濃度正常值：成年男性：120～160g/L成年女性：110～150g/L新生兒：170-200g/L貧血：在海平面地區(qū)，成年男性血紅蛋白<120g/L，成年女性（非妊娠）<110g/L，孕婦<100g/L。貧血分級：輕度：HGB>90g/L中度：HGB60-90g/L重度：HGB30-59g/L極重度：HGB<30g/L。血紅蛋白濃度(HGB)濃度正常值：成年男性：120～16029紅細胞比容(HCT)定義：全血經(jīng)離心沉淀后，測得下沉的紅細胞占全血的容積比。正常值：男：0.40～0.50女：0.35～0.45紅細胞比容(HCT)定義：全血經(jīng)離心沉淀后，測得下沉的紅細胞30平均紅細胞體積(MCV)定義：每個紅細胞的平均體積。MCV==fl正常值：80--100fl每升血液中血細胞比容HCT×1015每升血液中紅細胞數(shù)RBC×1012/L

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平均紅細胞體積(MCV)定義：每個紅細胞的平均體積。每升血液31定義：每個紅細胞所含血紅蛋白的平均量。MCV==pg正常值：27--34pg每升血液中血紅蛋白量HgB(g/L)×1012每升血液中紅細胞數(shù)RBC×1012/L

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平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)定義：每個紅細胞所含血紅蛋白的平均量。每升血液中血紅蛋白量32定義：每升血液中紅細胞平均所含血紅蛋白濃度。MCHC==g/L正常值：320--360g/L血紅蛋白濃度(HgB):單位體積血液所含血紅蛋白量；MCHC:單位體積紅細胞所含血紅蛋白量。每升血液中血紅蛋白量HgB(g/L)

每升血液中血細胞比容HCT(L/L)

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平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)

定義：每升血液中紅細胞平均所含血紅蛋白濃度。每升血液中血紅蛋33紅細胞分布寬度（RDW）反映紅細胞體積大小異質(zhì)性的參數(shù)。參考值：11-15%數(shù)值越大，紅細胞體積變異系數(shù)越大。紅細胞分布寬度（RDW）反映紅細胞體積大小異質(zhì)性的參數(shù)。34貧血形態(tài)學分類貧血形態(tài)學分類35貧血形態(tài)學分類貧血形態(tài)學分類36風濕免疫科相關(guān)貧血主要表現(xiàn)為慢性病性貧血，即正常細胞性貧血，也可表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血。慢性病性貧血：慢性感染、炎癥及腫瘤性疾病所伴有的貧血。以介導免疫或炎癥反應的細胞因子（如腫瘤壞死因子、白細胞介素-1及干擾素等）產(chǎn)生增多為特征。演變的全過程均與細胞因子有關(guān)，包括紅細胞壽命縮短、對促紅細胞生成素（EPO）的反應遲緩、紅細胞系集落生成受損以及網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)貯存鐵動員障礙。風濕免疫科相關(guān)貧血主要表現(xiàn)為慢性病性貧血，即正常37RA、SLE等一般是正細胞正色素性貧血，本病出現(xiàn)小細胞低色素性貧血時，貧血可因病變本身或因服用激素、非甾體抗炎藥而造成的胃腸道長期少量出血所致。風濕免疫科相關(guān)貧血RA、SLE等一般是正細胞正色素性貧血，本病出現(xiàn)小細胞低色素38貧血形態(tài)學分類課件39巨幼細胞貧血葉酸和或VitB12缺乏、或影響核苷酸代謝的藥物導致DNA合成障礙所致的貧血。葉酸缺乏導致DNA合成障礙，而RNA合成不受影響，細胞內(nèi)RNA/DNA比值增大，造成細胞體積增大，胞核發(fā)育滯后于胞漿，形成巨幼細胞。巨幼細胞貧血葉酸和或VitB12缺乏、或影40骨髓增生異常綜合征起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。骨髓增生異常綜合征起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性41胞體演變規(guī)律：由大變小胞體演變規(guī)律：由大變小42骨髓增生異常綜合征張霞.大細胞性貧血的病因及形態(tài)學觀察[J].醫(yī)學檢驗，2010，7（6）：77骨髓增生異常綜合征張霞.大細胞性貧血的病因及形43肝疾病引起貧血唐世超.肝病與貧血[J].安徽醫(yī)學，1987，8（5）：7-9肝疾病引起貧血唐世超.肝病與貧血[J].安徽醫(yī)學，1987，44骨髓病性貧血

本病是指惡性實質(zhì)性腫瘤轉(zhuǎn)移至骨髓，使骨髓正常造血受抑制，干擾造血功能而引起的貧血。大多數(shù)呈正細胞性貧血，可伴有白細胞及血小板減少。骨髓病性貧血

本病是指惡性實質(zhì)性腫瘤轉(zhuǎn)移至骨髓，使骨髓正常造45缺鐵性貧血鐵代謝鐵在十二指腸及空腸上段以Fe2+吸收入血經(jīng)銅藍蛋白氧化成Fe3+，與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合（血清鐵）轉(zhuǎn)運至細胞內(nèi)與轉(zhuǎn)鐵蛋白分離并還原成Fe2+，參與形成血紅蛋白。多余的鐵以鐵蛋白（血清）