有關原子分光光度法-課件

原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法1第一節(jié)概述第一節(jié)概述2一、定義原子吸收分光光度法（AAS）亦稱為原子吸收光譜法，它是基于試樣蒸氣對待測元素特征譜線（共振線）的吸收特性來測定試樣中待測元素含量的分析方法。當含有待測元素特征譜線的入射光通過基態(tài)的原子蒸氣時，原子就會與對應頻率的光相互作用，產(chǎn)生共振，電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)，同時使入射光強度減弱，產(chǎn)生原子吸收光譜，即原子吸收光譜。原子吸收分光光度分析，就是利用處于基態(tài)的待測原子蒸氣對光源發(fā)射的特征譜線光的吸收特性來進行分析測定的。一、定義原子吸收分光光度法（AAS）亦稱為原子吸收光譜法，它3二、分析過程

1.銅空心陰極燈2.火焰3.氣態(tài)銅原子4.單色器5.光電檢測器6.數(shù)據(jù)處理及輸出裝置7.原子化系統(tǒng)8.燃氣9.助燃氣10.含銅試液原子吸收分析示意圖二、分析過程1.銅空心陰極燈原子吸收分析示意圖4三、比色法與原子吸收分光光度方法不同點相同點吸收機理光源樣品狀態(tài)儀器排布應用定量工作波長/(nm)比色法分子吸收帶狀光譜連續(xù)光源分子或離子的溶液光源→單色器→吸收池→檢測器定性分析定量分析結構分析A=κbc190～900原子吸收原子吸收線狀光譜銳線光源原子蒸汽光源→原子化器→單色器→檢測器定量分析A=κc190～900三、比色法與原子吸收分光光度方不同點相同點吸收光源樣品儀器應5四、特點1.選擇性高、干擾少。分析不同元素需選擇不同的元素燈，共存元素對被測元素不產(chǎn)生干擾，一般不需要分離共存元素就可以進行測定。2.靈敏度高。用火焰原子吸收分光光度法可測到10-9g/mL數(shù)量級。用無火焰原子吸收分光光度法可測到10-13g/mL數(shù)量級。3.測定的范圍廣。它可用來測定70多種元素，既可做痕量組分分析，又可進行常量組分測定。應用無火焰法，試樣溶液僅需1～100μL。4.操作簡便、分析速度快、用途很廣。已在冶金、地質、采礦、石油、輕工、農(nóng)藥、醫(yī)藥、食品及環(huán)境監(jiān)測等方面得到廣泛應用。5.局限性。測定一些難熔元素，如稀土元素、鋯、鉿、鈮、鉭等以及非金屬元素不能令人滿意；測一種元素就得換一種空心陰極燈，使多元素的同時分析受到限制。四、特點1.選擇性高、干擾少。分析不同元素需選擇不同的元素6第二節(jié)

原子吸收分光光度法基本原理第二節(jié)

原子吸收分光光度法基本原理7一、共振線和吸收線當有入射光通過基態(tài)的原子蒸氣時，如果入射光的頻率等于原子中外層電子由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)所需要的能量頻率，原子就會與對應頻率的光相互作用，產(chǎn)生共振，電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)，同時使入射光強度減弱，產(chǎn)生原子吸收光譜。電子從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)所需能量最低，最易發(fā)生，所產(chǎn)生的吸收譜線稱為共振吸收線，當它再返回基態(tài)時，會發(fā)射出相同頻率的譜線，稱為共振發(fā)射線。共振吸收線和共振發(fā)射線統(tǒng)稱為共振線。各種元素的原子結構和外層電子排布各不相同，因而它們的共振線各有特征，所以這種共振線稱為元素的特征譜線。對大多數(shù)元素來說，共振線是元素的分析靈敏線，又稱為分析線。一、共振線和吸收線當有入射光通過基態(tài)的原子蒸氣時，如果入射光8二、基態(tài)與激發(fā)態(tài)原子的分配共振線波長/nmNj/N0T=2000KT=3000KT=4000KT=5000KCs852.14.44×10-47.24×10-32.98×10-26.82×10-2Na589.09.86×10-65.88×10-44.44×10-31.51×10-2Ca422.71.21×10-73.69×10-56.03×10-43.33×10-3Zn213.97.29×10-155.58×10-101.43×10-74.32×10-6二、基態(tài)與激發(fā)態(tài)原子的分配共振線Nj/N0T=2000KT9在一定溫度下，當處于熱力學平衡時，激發(fā)態(tài)原子數(shù)Nj

與基態(tài)原子數(shù)N0

之比服從玻耳茲曼分布定律。常用的火焰溫度多低于3000K，對于大多數(shù)元素來說，Nj/N0

值都很小（小于1％），即火焰中激發(fā)態(tài)的原子數(shù)遠小于基態(tài)原子數(shù)，Nj

與N0

相比，Nj

可以忽略不計，可以認為基態(tài)原子數(shù)N0

與火焰中待測元素的原子總數(shù)N相等。

在一定溫度下，當處于熱力學平衡時，激發(fā)態(tài)原子數(shù)Nj與基態(tài)10三、原子吸收分光光度法的定量基礎I與v

關系原子對不同頻率的光有不同程度的吸收，故透過光的強度Iν隨著光的頻率ν而有所變化，其變化規(guī)律如圖所示，稱為吸收線。原子的吸收線并不是一條嚴格的幾何意義上的線，而是占據(jù)著有限的、相當窄的頻率或波長范圍，即譜線具有一定寬度和輪廓。1.吸收線三、原子吸收分光光度法的定量基礎I與v關系原子對不112.定量基礎從理論上講，積分吸收即峰面積,與單位體積原子蒸氣中的基態(tài)原子數(shù)成正比，在一定條件下即與試液的濃度成正比。但是由于原子吸收線的半寬度僅為10-3nm數(shù)量級，在目前的技術條件下還無法通過測量積分吸收來確定被測元素的濃度。

2.定量基礎從理論上講，積分吸收即峰面積,與單位體積原子蒸氣12研究證明K0

與單位體積原子蒸氣中的基態(tài)原子數(shù)成正比。K0

的測定，需要使用銳線光源。實際上，目前原子吸收光譜分析都是用測定吸收線中心頻率處的峰值吸收系數(shù)，來計算待測元素的含量，這種方法稱為稱為峰值吸收法。A

與K0成正比，設b為光通過的原子蒸汽的厚度，c為樣品溶液的濃度，則有（其中K,K‘在一定實驗條件下為常數(shù)）吸收線輪廓與半寬度研究證明K0與單位體積原子蒸氣中的基態(tài)原子數(shù)成正比。K13銳線光源：能發(fā)射出譜線半寬度很窄的光源吸收線發(fā)射線銳線光源：能發(fā)射出譜線半寬度很窄的光源吸收線發(fā)射線14第三節(jié)

原子吸收分光光度計第三節(jié)

原子吸收分光光度計15原子吸收儀器（1）原子吸收儀器（1）16原子吸收儀器（2）原子吸收儀器（2）17一、流程一、流程18有關原子分光光度法-課件19二、光源1.作用提供待測元素的特征光譜。獲得較高的靈敏度和準確度。光源應滿足如下要求；（1）能發(fā)射待測元素的共振線；（2）能發(fā)射銳線；（3）輻射光強度大，穩(wěn)定性好。2.空心陰極燈：結構如圖所示二、光源1.作用203.空心陰極燈的原理施加適當電壓時，電子將從空心陰極內壁流向陽極;與充入的惰性氣體碰撞而使之電離，產(chǎn)生正電荷，其在電場作用下，向陰極內壁猛烈轟擊;使陰極表面的金屬原子濺射出來，濺射出來的金屬原子再與電子、惰性氣體原子及離子發(fā)生撞碰而被激發(fā)，于是陰極內輝光中便出現(xiàn)了陰極物質和內充惰性氣體的光譜。用不同待測元素作陰極材料，可制成相應空心陰極燈?？招年帢O燈的輻射強度與燈的工作電流有關。優(yōu)缺點：（1）輻射光強度大，穩(wěn)定，譜線窄，燈容易更換。（2）每測一種元素需更換相應的燈。3.空心陰極燈的原理施加適當電壓時，電子將從空心陰極內21三、原子化系統(tǒng)1.作用

將試樣中離子轉變成原子蒸氣三、原子化系統(tǒng)1.作用222.原子化方法

火焰法

2.原子化方法火焰法23火焰原子化裝置主要缺點：霧化效率低?；鹧嬖踊b置主要缺點：霧化效率低。24火焰

試樣霧滴在火焰中，經(jīng)蒸發(fā)，干燥，離解（還原）等過程產(chǎn)生大量基態(tài)原子。

火焰溫度的選擇：

（a）保證待測元素充分離解為基態(tài)原子的前提下，盡量采用低溫火焰；（b）火焰溫度越高，產(chǎn)生的熱激發(fā)態(tài)原子越多；（c）火焰溫度取決于燃氣與助燃氣類型，常用空氣-乙炔最高溫度2600K，能測35種元素?；鹧嬖嚇屿F滴在火焰中，經(jīng)蒸發(fā)，干燥，離解（還原）等過25

火焰類型：化學計量火焰：溫度高，干擾少，穩(wěn)定，背景低，常用。富燃火焰：還原性火焰，燃燒不完全，測定較易形成難熔氧化物的元素Mo、Cr稀土等。貧燃火焰：火焰溫度低，氧化性氣氛，適用于堿金屬測定?；鹧骖愋停夯瘜W計量火焰：富燃火焰：26有關原子分光光度法-課件27火焰種類及對光的吸收：

選擇火焰時，還應考慮火焰本身對光的吸收。根據(jù)待測元素的共振線，選擇不同的火焰，可避開干擾：火焰種類及對光的吸收：選擇火焰時，還應考慮火焰本身對光28例：As的共振線193.7nm由圖可見，采用空氣-乙炔火焰時，火焰產(chǎn)生吸收，而選氫-空氣火焰則較好；空氣-乙炔火焰：最常用；可測定30多種元素；N2O-乙炔火焰：火焰溫度高，可測定的增加到70多種。例：As的共振線193.7nm29無火焰法-電熱高溫石墨管，激光無火焰法-電熱高溫石墨管，激光30石墨爐原子化裝置（1）結構：外氣路中Ar氣體沿石墨管外壁流動，冷卻保護石墨管；內氣路中Ar氣體由管兩端流向管中心，從中心孔流出，用來保護原子不被氧化，同時排除干燥和灰化過程中產(chǎn)生的蒸汽。石墨爐原子化裝置（1）結構：外氣路中Ar氣體沿石墨管外壁流動31（2）原子化過程原子化過程分為干燥、灰化（去除基體）、原子化、凈化（去除殘渣）四個階段，待測元素在高溫下生成基態(tài)原子。（2）原子化過程原子化過程分為干燥、灰化（去除基體）、原子化32（3）優(yōu)缺點優(yōu)點：原子化程度高，試樣用量少（1-100μL），可測固體及粘稠試樣，靈敏度高，檢測極限10-12g/L。缺點：精密度差，測定速度慢，操作不夠簡便，裝置復雜。（3）優(yōu)缺點優(yōu)點：原子化程度高，試樣用量少（1-133其他原子化方法（1）低溫原子化方法

主要是氫化物原子化方法，原子化溫度700~900゜C

；

主要應用于：As、Sb、Bi、Sn、Ge、Se、Pb、Ti等元素原理：在酸性介質中，與強還原劑硼氫化鈉反應生成氣態(tài)氫化物。例

AsCl3+4NaBH4+HCl+8H2O=AsH3+4NaCl+4HBO2+13H2將待測試樣在專門的氫化物生成器中產(chǎn)生氫化物，送入原子化器中檢測。特點：原子化溫度低；靈敏度高（對砷、硒可達10-9g）；基體干擾和化學干擾小；

其他原子化方法（1）低溫原子化方法34（2）冷原子化法低溫原子化方法（一般700~900゜C）

主要應用于：各種試樣中Hg元素的測量原理：將試樣中的汞離子用SnCl2或鹽酸羥胺完全還原為金屬汞后，用氣流將汞蒸氣帶入具有石英窗的氣體測量管中進行吸光度測量。特點：常溫測量；靈敏度、準確度較高（汞可達10-8g）

（2）冷原子化法低溫原子化方法（一般700~35四、分光系統(tǒng)：單色器

1.作用將待測元素的共振線與鄰近線分開。

2.組件色散元件（棱鏡、光柵），凹凸鏡、狹縫等。3.單色器性能參數(shù)（1）線色散率（D）兩條譜線間的距離與波長差的比值ΔX/Δλ。實際工作中常用其倒數(shù)Δλ/ΔX（2）分辨率儀器分開相鄰兩條譜線的能力。用該兩條譜線的平均波長與其波長差的比值λ/Δλ表示。（3）通帶寬度（W）指通過單色器出射狹縫的某標稱波長處的輻射范圍。當?shù)股⒙剩―）一定時，可通過選擇狹縫寬度（S）來確定：W=DS四、分光系統(tǒng)：單色器1.作用將待測元素的共振線與鄰36五、檢測系統(tǒng)主要由檢測器、放大器、對數(shù)變換器等裝置組成。1.檢測器---將單色器分出的光信號轉變成電信號。如：光電池、光電倍增管、光敏晶體管等。分光后的光照射到光敏陰極K上，轟擊出的光電子又射向光敏陰極1，轟擊出更多的光電子，依次倍增，在最后放出的光電子比最初多到106倍以上，最大電流可達10μA，電流經(jīng)負載電阻轉變?yōu)殡妷盒盘査腿敕糯笃鳌?.放大器---將光電倍增管輸出的較弱信號，經(jīng)電子線路進一步放大。3.對數(shù)變換器---光強度與吸光度之間的轉換。

五、檢測系統(tǒng)主要由檢測器、放大器、對數(shù)變換器等裝置組成。37第四節(jié)

定量分析方法及實驗技術第四節(jié)

定量分析方法及實驗技術38一、定量分析方法1.標準曲線法

配制一系列不同濃度的標準試樣，由低到高依次分析，將獲得的吸光度A數(shù)據(jù)對應于濃度作標準曲線，在相同條件下測定試樣的吸光度A數(shù)據(jù)，在標準曲線上查出對應的濃度值；

或由標準試樣數(shù)據(jù)獲得線性方程，將測定試樣的吸光度A數(shù)據(jù)帶入計算。注意在高濃度時，標準曲線易發(fā)生彎曲，壓力變寬影響所致；一、定量分析方法1.標準曲線法或由標準試樣數(shù)據(jù)獲得線性392.標準加入法

取若干份體積相同的試液（cX），依次按比例加入不同量的待測物的標準溶液（cO），定容后濃度依次為：

cX

，cX

+cO

，cX

+2cO

，cX

+3cO

，cX

+4cO

……

分別測得吸光度為：AX，A1，A2，A3，A4……。

以A對濃度c做圖得一直線，圖中cX點即待測溶液濃度。該法可消除基體干擾；不能消除背景干擾；2.標準加入法取若干份體積相同的試液（cX），依次按比40使用標準加入法應注意以下幾點：

（1）標準加入法的基礎是待測元素濃度與其吸光度成正比，因此待測元素的濃度應在此線性范圍內。

（2）為了得到較為準確的外推結果，最少應采用4個點來作校準曲線。加入標準溶液的量應適當，以保證曲線的斜率適宜，太大或太小的斜率，會引起較大的誤差。

（3）本法能消除基體效應帶來的影響，但不能消除背景吸收的干擾。如存在背景吸收，必須予以扣除，否則將得到偏高的結果。使用標準加入法應注意以下幾點：

（1）標準加入法的基礎是待測41二、工作條件的選擇（一）分析線的選擇每種元素都有若干條吸收線，通常選用待測元素的共振線作為分析線，因為這樣可使測定具有較高的靈敏度。在光譜干擾、待測元素濃度過高或最靈敏線位于遠紫外或紅外區(qū)時，也可選用次靈敏線或其它譜線進行測定。（二）空心陰極燈的工作電流空心陰極燈一般需要預熱15min以上才能有穩(wěn)定的光強輸出。燈電流過小，放電不穩(wěn)定，光強輸出?。粺綦娏鬟^大，造成被氣體離子激發(fā)的金屬原子數(shù)增多，由于熱變寬和碰撞變寬的影響，使發(fā)射線明顯變寬，導致靈敏度下降，燈壽命縮短。選用燈電流時應通過試驗選擇靈敏度高、強度適當、穩(wěn)定性好的最小工作電流。通常以空心陰極燈上標注的最大工作電流（約5～10mA）的40％～60％為宜。二、工作條件的選擇（一）分析線的選擇42（三）原子化條件的選擇用正交試驗選擇綜合燃氣、助燃氣和燃燒器高度三因素的最佳水平，作為最佳工作條件。其它諸如燃氣、助燃氣的種類，溶液中陰離子的性質，試液導入火焰的速度，試液的粘度等都是影響分析的因素，也應加以考慮。（四）狹縫寬度選擇適宜的狹縫寬度，一方面要保證將共振吸收線與非吸收線分開，另一方面又要考慮適宜的光強度輸出。一般對于譜線較簡單的元素，如堿金屬、堿土金屬等，宜選用較寬的狹縫；而對于譜線復雜的元素，如過渡元素、稀土元素等，宜選用較窄的狹縫。（三）原子化條件的選擇43三、分析的靈敏度和檢出限（一）靈敏度在原子吸收分析中，將靈敏度定義為工作曲線的斜率S（S=dA/dc），它表示當被測元素濃度或含量改變一個單位時吸光度的變化量。事實上常用特征濃度和特征含量——能產(chǎn)生1％吸收的被測元素的濃度或含量，來比較在低濃度或含量區(qū)域工作曲線的斜率。影響原子吸收分析靈敏度的主要因素如下：元素性質：對一些難熔元素或易形成難解離化合物的元素，用直接法測定的靈敏度比測定普通元素的靈敏度低的多。儀器的性能：光源的特性、單色器的分辨能力、檢測器的靈敏度等都影響分析的靈敏度。操作條件：包括光源操作條件、原子化條件、吸收時火焰的高度、石墨爐原子化器的溫度、保護氣體流速等。三、分析的靈敏度和檢出限（一）靈敏度44（二）檢出限檢出限是原子吸收分光光度計的綜合性技術指標，它既反映儀器的質量和穩(wěn)定性，也反映儀器對某元素在一定條件下的檢出能力。檢出限是表示在選定的實驗條件下，相應于不少于10次空白溶液讀數(shù)的標準偏差的3倍溶液濃度，以99.7％置信度確定的最低可檢出量的統(tǒng)計值，這使實際上是空白溶液但誤認為是存在某種元素的概率大大減小。顯然，檢出限比特征濃度有更明確的意義。因為當試樣測量信號小于3倍儀器噪聲時，將會被噪聲所掩蓋而檢測不出。檢出限越低，說明儀器的性能越好，對元素的檢出能力越強。（二）檢出限45四、干擾及抑制光譜干擾物理干擾化學干擾背景干擾四、干擾及抑制光譜干擾461.光譜干擾及抑制

待測元素的共振線與干擾物質譜線分離不完全，這類干擾主要來自光源和原子化裝置，主要有以下幾種：1.在分析線附近有單色器不能分離的待測元素的鄰近線?？梢酝ㄟ^調小狹縫的方法來抑制這種干擾。2.空心陰極燈內有單色器不能分離的干擾元素的輻射。換用純度較高的單元素燈減小干擾。3.燈的輻射中有連續(xù)背景輻射。用較小通帶或更換燈1.光譜干擾及抑制待測元素的共振線與干擾物質譜線分離47

試樣在轉移、蒸發(fā)過程中物理因素變化引起的干擾效應，主要影響試樣噴入火焰的速度、霧化效率、霧滴大小等?？赏ㄟ^控制試液與標準溶液的組成盡量一致的方法來抑制。2.物理干擾及抑制試樣在轉移、蒸發(fā)過程中物理因素變化引起的干擾效應，主48指待測元素與其它組分之間的化學作用所引起的干擾效應,主要影響到待測元素的原子化效率，是主要干擾源。1.化學干擾的類型（1）待測元素與其共存物質作用生成難揮發(fā)的化合物，致使參與吸收的基態(tài)原子減少。例：a、鈷、硅、硼、鈦、鈹在火焰中易生成難熔化合物

b、硫酸鹽、硅酸鹽與鋁生成難揮發(fā)物。（2）待測離子發(fā)生電離反應，生成離子，不產(chǎn)生吸收，總吸收強度減弱，電離電位≤6eV的元素易發(fā)生電離，火焰溫度越高，干擾越嚴重，（如堿及堿土元素）。3.化學干擾及抑制指待測元素與其它組分之間的化學作用所引起的干擾效應,主49

化學干擾的抑制

通過在標準溶液和試液中加入某種光譜化學緩沖劑來抑制或減少化學干擾：（1）釋放劑—與干擾元素生成更穩(wěn)定化合物使待測元素釋放出來。

例：鍶和鑭可有效消除磷酸根對鈣的干擾。（2）保護劑—與待測元素形成穩(wěn)定的絡合物，防止干擾物質與其作用。例：加入EDTA生成EDTA-Ca，避免磷酸根與鈣作用。（3）飽和劑—加入足夠的干擾元素，使干擾趨于穩(wěn)定。

例：用N2O—C2H2火焰測鈦時，在試樣和標準溶液中加入300mgL-1以上的鋁鹽，使鋁對鈦的干擾趨于穩(wěn)定。（4）電離緩沖劑—加入大量易電離的一種緩沖劑以抑制待測元素的電離。

例：加入足量的銫鹽，抑制K、Na的電離。

化學干擾的抑制通過在標準溶液和試液中加入某種光譜化學50背景干擾主要是指原子化過程中所產(chǎn)生的光譜干擾，主要有分子吸收干擾和散射干擾，干擾嚴重時，不能進行測定。（1）分子吸收與光散射分子吸收：原子化過程中，存在或生成的分子對特征輻射產(chǎn)生的吸收。分子光譜是帶狀光譜，勢必在一定波長范圍內產(chǎn)生干擾。光散射：原子化過程中，存在或生成的微粒使光產(chǎn)生的散射現(xiàn)象。產(chǎn)生正偏差，石墨爐原子化法比火焰法產(chǎn)生的干擾嚴重

4.背景干擾及抑制背景干擾主要是指原子化過程中所產(chǎn)生的光譜干擾，主要有分51(2)氘燈連續(xù)光譜背景校正旋轉斬光器交替使氘燈提供的連續(xù)光譜和空心陰極燈提供的共振線通過火焰；連續(xù)光譜通過時：測定的為背景吸收(此時的共振線吸收相對于總吸收可忽略)；共振線通過時，測定總吸收；差值為有效吸收；(2)氘燈連續(xù)光譜背景校正旋轉斬光器交替使氘燈提供的連續(xù)光52（3）塞曼(Zeeman)效應背景校正法Zeeman效應：在磁場作用下簡并的譜線發(fā)生裂分的現(xiàn)象；校正原理：原子化器加磁場后，隨旋轉偏振器的轉動，當平行磁場的偏振光通過火焰時，產(chǎn)生總吸收；當垂直磁場的偏振光通過火焰時，只產(chǎn)生背景吸收；見下頁圖示：方式：光源調制法和共振線調制法（應用較多），后者又分為恒定磁場調制方式和可變磁場調制方式。優(yōu)點：校正能力強（可校正背景A1.2～2.0）；可校正波長范圍寬：190～900nm；（3）塞曼(Zeeman)效應背景校正法Zeeman效應：在53有關原子分光光度法-課件54五.應用應用廣泛的微量金屬元素的首選測定方法(非金屬元素可采用間接法測量)。(1)頭發(fā)中微量元素的測定—微量元素與健康關系；(2)水中微量元素的測定—環(huán)境中重金屬污染分布規(guī)律；(3)水果、蔬菜中微量元素的測定；(4)礦物、合金及各種材料中微量元素的測定；(5)各種生物試樣中微量元素的測定。五.應用應用廣泛的微量金屬元素的首選測定方法(非金屬元55原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法56第一節(jié)概述第一節(jié)概述57一、定義原子吸收分光光度法（AAS）亦稱為原子吸收光譜法，它是基于試樣蒸氣對待測元素特征譜線（共振線）的吸收特性來測定試樣中待測元素含量的分析方法。當含有待測元素特征譜線的入射光通過基態(tài)的原子蒸氣時，原子就會與對應頻率的光相互作用，產(chǎn)生共振，電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)，同時使入射光強度減弱，產(chǎn)生原子吸收光譜，即原子吸收光譜。原子吸收分光光度分析，就是利用處于基態(tài)的待測原子蒸氣對光源發(fā)射的特征譜線光的吸收特性來進行分析測定的。一、定義原子吸收分光光度法（AAS）亦稱為原子吸收光譜法，它58二、分析過程

1.銅空心陰極燈2.火焰3.氣態(tài)銅原子4.單色器5.光電檢測器6.數(shù)據(jù)處理及輸出裝置7.原子化系統(tǒng)8.燃氣9.助燃氣10.含銅試液原子吸收分析示意圖二、分析過程1.銅空心陰極燈原子吸收分析示意圖59三、比色法與原子吸收分光光度方法不同點相同點吸收機理光源樣品狀態(tài)儀器排布應用定量工作波長/(nm)比色法分子吸收帶狀光譜連續(xù)光源分子或離子的溶液光源→單色器→吸收池→檢測器定性分析定量分析結構分析A=κbc190～900原子吸收原子吸收線狀光譜銳線光源原子蒸汽光源→原子化器→單色器→檢測器定量分析A=κc190～900三、比色法與原子吸收分光光度方不同點相同點吸收光源樣品儀器應60四、特點1.選擇性高、干擾少。分析不同元素需選擇不同的元素燈，共存元素對被測元素不產(chǎn)生干擾，一般不需要分離共存元素就可以進行測定。2.靈敏度高。用火焰原子吸收分光光度法可測到10-9g/mL數(shù)量級。用無火焰原子吸收分光光度法可測到10-13g/mL數(shù)量級。3.測定的范圍廣。它可用來測定70多種元素，既可做痕量組分分析，又可進行常量組分測定。應用無火焰法，試樣溶液僅需1～100μL。4.操作簡便、分析速度快、用途很廣。已在冶金、地質、采礦、石油、輕工、農(nóng)藥、醫(yī)藥、食品及環(huán)境監(jiān)測等方面得到廣泛應用。5.局限性。測定一些難熔元素，如稀土元素、鋯、鉿、鈮、鉭等以及非金屬元素不能令人滿意；測一種元素就得換一種空心陰極燈，使多元素的同時分析受到限制。四、特點1.選擇性高、干擾少。分析不同元素需選擇不同的元素61第二節(jié)

原子吸收分光光度法基本原理第二節(jié)

原子吸收分光光度法基本原理62一、共振線和吸收線當有入射光通過基態(tài)的原子蒸氣時，如果入射光的頻率等于原子中外層電子由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)所需要的能量頻率，原子就會與對應頻率的光相互作用，產(chǎn)生共振，電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)，同時使入射光強度減弱，產(chǎn)生原子吸收光譜。電子從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)所需能量最低，最易發(fā)生，所產(chǎn)生的吸收譜線稱為共振吸收線，當它再返回基態(tài)時，會發(fā)射出相同頻率的譜線，稱為共振發(fā)射線。共振吸收線和共振發(fā)射線統(tǒng)稱為共振線。各種元素的原子結構和外層電子排布各不相同，因而它們的共振線各有特征，所以這種共振線稱為元素的特征譜線。對大多數(shù)元素來說，共振線是元素的分析靈敏線，又稱為分析線。一、共振線和吸收線當有入射光通過基態(tài)的原子蒸氣時，如果入射光63二、基態(tài)與激發(fā)態(tài)原子的分配共振線波長/nmNj/N0T=2000KT=3000KT=4000KT=5000KCs852.14.44×10-47.24×10-32.98×10-26.82×10-2Na589.09.86×10-65.88×10-44.44×10-31.51×10-2Ca422.71.21×10-73.69×10-56.03×10-43.33×10-3Zn213.97.29×10-155.58×10-101.43×10-74.32×10-6二、基態(tài)與激發(fā)態(tài)原子的分配共振線Nj/N0T=2000KT64在一定溫度下，當處于熱力學平衡時，激發(fā)態(tài)原子數(shù)Nj

與基態(tài)原子數(shù)N0

之比服從玻耳茲曼分布定律。常用的火焰溫度多低于3000K，對于大多數(shù)元素來說，Nj/N0

值都很?。ㄐ∮?％），即火焰中激發(fā)態(tài)的原子數(shù)遠小于基態(tài)原子數(shù)，Nj

與N0

相比，Nj

可以忽略不計，可以認為基態(tài)原子數(shù)N0

與火焰中待測元素的原子總數(shù)N相等。

在一定溫度下，當處于熱力學平衡時，激發(fā)態(tài)原子數(shù)Nj與基態(tài)65三、原子吸收分光光度法的定量基礎I與v

關系原子對不同頻率的光有不同程度的吸收，故透過光的強度Iν隨著光的頻率ν而有所變化，其變化規(guī)律如圖所示，稱為吸收線。原子的吸收線并不是一條嚴格的幾何意義上的線，而是占據(jù)著有限的、相當窄的頻率或波長范圍，即譜線具有一定寬度和輪廓。1.吸收線三、原子吸收分光光度法的定量基礎I與v關系原子對不662.定量基礎從理論上講，積分吸收即峰面積,與單位體積原子蒸氣中的基態(tài)原子數(shù)成正比，在一定條件下即與試液的濃度成正比。但是由于原子吸收線的半寬度僅為10-3nm數(shù)量級，在目前的技術條件下還無法通過測量積分吸收來確定被測元素的濃度。

2.定量基礎從理論上講，積分吸收即峰面積,與單位體積原子蒸氣67研究證明K0

與單位體積原子蒸氣中的基態(tài)原子數(shù)成正比。K0

的測定，需要使用銳線光源。實際上，目前原子吸收光譜分析都是用測定吸收線中心頻率處的峰值吸收系數(shù)，來計算待測元素的含量，這種方法稱為稱為峰值吸收法。A

與K0成正比，設b為光通過的原子蒸汽的厚度，c為樣品溶液的濃度，則有（其中K,K‘在一定實驗條件下為常數(shù)）吸收線輪廓與半寬度研究證明K0與單位體積原子蒸氣中的基態(tài)原子數(shù)成正比。K68銳線光源：能發(fā)射出譜線半寬度很窄的光源吸收線發(fā)射線銳線光源：能發(fā)射出譜線半寬度很窄的光源吸收線發(fā)射線69第三節(jié)

原子吸收分光光度計第三節(jié)

原子吸收分光光度計70原子吸收儀器（1）原子吸收儀器（1）71原子吸收儀器（2）原子吸收儀器（2）72一、流程一、流程73有關原子分光光度法-課件74二、光源1.作用提供待測元素的特征光譜。獲得較高的靈敏度和準確度。光源應滿足如下要求；（1）能發(fā)射待測元素的共振線；（2）能發(fā)射銳線；（3）輻射光強度大，穩(wěn)定性好。2.空心陰極燈：結構如圖所示二、光源1.作用753.空心陰極燈的原理施加適當電壓時，電子將從空心陰極內壁流向陽極;與充入的惰性氣體碰撞而使之電離，產(chǎn)生正電荷，其在電場作用下，向陰極內壁猛烈轟擊;使陰極表面的金屬原子濺射出來，濺射出來的金屬原子再與電子、惰性氣體原子及離子發(fā)生撞碰而被激發(fā)，于是陰極內輝光中便出現(xiàn)了陰極物質和內充惰性氣體的光譜。用不同待測元素作陰極材料，可制成相應空心陰極燈?？招年帢O燈的輻射強度與燈的工作電流有關。優(yōu)缺點：（1）輻射光強度大，穩(wěn)定，譜線窄，燈容易更換。（2）每測一種元素需更換相應的燈。3.空心陰極燈的原理施加適當電壓時，電子將從空心陰極內76三、原子化系統(tǒng)1.作用

將試樣中離子轉變成原子蒸氣三、原子化系統(tǒng)1.作用772.原子化方法

火焰法

2.原子化方法火焰法78火焰原子化裝置主要缺點：霧化效率低?；鹧嬖踊b置主要缺點：霧化效率低。79火焰

試樣霧滴在火焰中，經(jīng)蒸發(fā)，干燥，離解（還原）等過程產(chǎn)生大量基態(tài)原子。

火焰溫度的選擇：

（a）保證待測元素充分離解為基態(tài)原子的前提下，盡量采用低溫火焰；（b）火焰溫度越高，產(chǎn)生的熱激發(fā)態(tài)原子越多；（c）火焰溫度取決于燃氣與助燃氣類型，常用空氣-乙炔最高溫度2600K，能測35種元素。火焰試樣霧滴在火焰中，經(jīng)蒸發(fā)，干燥，離解（還原）等過80

火焰類型：化學計量火焰：溫度高，干擾少，穩(wěn)定，背景低，常用。富燃火焰：還原性火焰，燃燒不完全，測定較易形成難熔氧化物的元素Mo、Cr稀土等。貧燃火焰：火焰溫度低，氧化性氣氛，適用于堿金屬測定?；鹧骖愋停夯瘜W計量火焰：富燃火焰：81有關原子分光光度法-課件82火焰種類及對光的吸收：

選擇火焰時，還應考慮火焰本身對光的吸收。根據(jù)待測元素的共振線，選擇不同的火焰，可避開干擾：火焰種類及對光的吸收：選擇火焰時，還應考慮火焰本身對光83例：As的共振線193.7nm由圖可見，采用空氣-乙炔火焰時，火焰產(chǎn)生吸收，而選氫-空氣火焰則較好；空氣-乙炔火焰：最常用；可測定30多種元素；N2O-乙炔火焰：火焰溫度高，可測定的增加到70多種。例：As的共振線193.7nm84無火焰法-電熱高溫石墨管，激光無火焰法-電熱高溫石墨管，激光85石墨爐原子化裝置（1）結構：外氣路中Ar氣體沿石墨管外壁流動，冷卻保護石墨管；內氣路中Ar氣體由管兩端流向管中心，從中心孔流出，用來保護原子不被氧化，同時排除干燥和灰化過程中產(chǎn)生的蒸汽。石墨爐原子化裝置（1）結構：外氣路中Ar氣體沿石墨管外壁流動86（2）原子化過程原子化過程分為干燥、灰化（去除基體）、原子化、凈化（去除殘渣）四個階段，待測元素在高溫下生成基態(tài)原子。（2）原子化過程原子化過程分為干燥、灰化（去除基體）、原子化87（3）優(yōu)缺點優(yōu)點：原子化程度高，試樣用量少（1-100μL），可測固體及粘稠試樣，靈敏度高，檢測極限10-12g/L。缺點：精密度差，測定速度慢，操作不夠簡便，裝置復雜。（3）優(yōu)缺點優(yōu)點：原子化程度高，試樣用量少（1-188其他原子化方法（1）低溫原子化方法

主要是氫化物原子化方法，原子化溫度700~900゜C

；

主要應用于：As、Sb、Bi、Sn、Ge、Se、Pb、Ti等元素原理：在酸性介質中，與強還原劑硼氫化鈉反應生成氣態(tài)氫化物。例

AsCl3+4NaBH4+HCl+8H2O=AsH3+4NaCl+4HBO2+13H2將待測試樣在專門的氫化物生成器中產(chǎn)生氫化物，送入原子化器中檢測。特點：原子化溫度低；靈敏度高（對砷、硒可達10-9g）；基體干擾和化學干擾?。?/p>

其他原子化方法（1）低溫原子化方法89（2）冷原子化法低溫原子化方法（一般700~900゜C）

主要應用于：各種試樣中Hg元素的測量原理：將試樣中的汞離子用SnCl2或鹽酸羥胺完全還原為金屬汞后，用氣流將汞蒸氣帶入具有石英窗的氣體測量管中進行吸光度測量。特點：常溫測量；靈敏度、準確度較高（汞可達10-8g）

（2）冷原子化法低溫原子化方法（一般700~90四、分光系統(tǒng)：單色器

1.作用將待測元素的共振線與鄰近線分開。

2.組件色散元件（棱鏡、光柵），凹凸鏡、狹縫等。3.單色器性能參數(shù)（1）線色散率（D）兩條譜線間的距離與波長差的比值ΔX/Δλ。實際工作中常用其倒數(shù)Δλ/ΔX（2）分辨率儀器分開相鄰兩條譜線的能力。用該兩條譜線的平均波長與其波長差的比值λ/Δλ表示。（3）通帶寬度（W）指通過單色器出射狹縫的某標稱波長處的輻射范圍。當?shù)股⒙剩―）一定時，可通過選擇狹縫寬度（S）來確定：W=DS四、分光系統(tǒng)：單色器1.作用將待測元素的共振線與鄰91五、檢測系統(tǒng)主要由檢測器、放大器、對數(shù)變換器等裝置組成。1.檢測器---將單色器分出的光信號轉變成電信號。如：光電池、光電倍增管、光敏晶體管等。分光后的光照射到光敏陰極K上，轟擊出的光電子又射向光敏陰極1，轟擊出更多的光電子，依次倍增，在最后放出的光電子比最初多到106倍以上，最大電流可達10μA，電流經(jīng)負載電阻轉變?yōu)殡妷盒盘査腿敕糯笃鳌?.放大器---將光電倍增管輸出的較弱信號，經(jīng)電子線路進一步放大。3.對數(shù)變換器---光強度與吸光度之間的轉換。

五、檢測系統(tǒng)主要由檢測器、放大器、對數(shù)變換器等裝置組成。92第四節(jié)

定量分析方法及實驗技術第四節(jié)

定量分析方法及實驗技術93一、定量分析方法1.標準曲線法

配制一系列不同濃度的標準試樣，由低到高依次分析，將獲得的吸光度A數(shù)據(jù)對應于濃度作標準曲線，在相同條件下測定試樣的吸光度A數(shù)據(jù)，在標準曲線上查出對應的濃度值；

或由標準試樣數(shù)據(jù)獲得線性方程，將測定試樣的吸光度A數(shù)據(jù)帶入計算。注意在高濃度時，標準曲線易發(fā)生彎曲，壓力變寬影響所致；一、定量分析方法1.標準曲線法或由標準試樣數(shù)據(jù)獲得線性942.標準加入法

取若干份體積相同的試液（cX），依次按比例加入不同量的待測物的標準溶液（cO），定容后濃度依次為：

cX

，cX

+cO

，cX

+2cO

，cX

+3cO

，cX

+4cO

……

分別測得吸光度為：AX，A1，A2，A3，A4……。

以A對濃度c做圖得一直線，圖中cX點即待測溶液濃度。該法可消除基體干擾；不能消除背景干擾；2.標準加入法取若干份體積相同的試液（cX），依次按比95使用標準加入法應注意以下幾點：

（1）標準加入法的基礎是待測元素濃度與其吸光度成正比，因此待測元素的濃度應在此線性范圍內。

（2）為了得到較為準確的外推結果，最少應采用4個點來作校準曲線。加入標準溶液的量應適當，以保證曲線的斜率適宜，太大或太小的斜率，會引起較大的誤差。

（3）本法能消除基體效應帶來的影響，但不能消除背景吸收的干擾。如存在背景吸收，必須予以扣除，否則將得到偏高的結果。使用標準加入法應注意以下幾點：

（1）標準加入法的基礎是待測96二、工作條件的選擇（一）分析線的選擇每種元素都有若干條吸收線，通常選用待測元素的共振線作為分析線，因為這樣可使測定具有較高的靈敏度。在光譜干擾、待測元素濃度過高或最靈敏線位于遠紫外或紅外區(qū)時，也可選用次靈敏線或其它譜線進行測定。（二）空心陰極燈的工作電流空心陰極燈一般需要預熱15min以上才能有穩(wěn)定的光強輸出。燈電流過小，放電不穩(wěn)定，光強輸出小；燈電流過大，造成被氣體離子激發(fā)的金屬原子數(shù)增多，由于熱變寬和碰撞變寬的影響，使發(fā)射線明顯變寬，導致靈敏度下降，燈壽命縮短。選用燈電流時應通過試驗選擇靈敏度高、強度適當、穩(wěn)定性好的最小工作電流。通常以空心陰極燈上標注的最大工作電流（約5～10mA）的40％～60％為宜。二、工作條件的選擇（一）分析線的選擇97（三）原子化條件的選擇用正交試驗選擇綜合燃氣、助燃氣和燃燒器高度三因素的最佳水平，作為最佳工作條件。其它諸如燃氣、助燃氣的種類，溶液中陰離子的性質，試液導入火焰的速度，試液的粘度等都是影響分析的因素，也應加以考慮。（四）狹縫寬度選擇適宜的狹縫寬度，一方面要保證將共振吸收線與非吸收線分開，另一方面又要考慮適宜的光強度輸出。一般對于譜線較簡單的元素，如堿金屬、堿土金屬等，宜選用較寬的狹縫；而對于譜線復雜的元素，如過渡元素、稀土元素等，宜選用較窄的狹縫。（三）原子化條件的選擇98三、分析的靈敏度和檢出限（一）靈敏度在原子吸收分析中，將靈敏度定義為工作曲線的斜率S（S=dA/dc），它表示當被測元素濃度或含量改變一個單位時吸光度的變化量。事實上常用特征濃度和特征含量——能產(chǎn)生1％吸收的被測元素的濃度或含量，來比較在低濃度或含量區(qū)域工作曲線的斜率。影響原子吸收分析靈敏度的主要因素如下：元素性質：對一些難熔元素或易形成難解離化合物的元素，用直接法測定的靈敏度比測定普通元素的靈敏度低的多。儀器的性能：光源的特性、單色器的分辨能力、檢測器的靈敏度等都影響分析的靈敏度。操作條件：包括光源操作條件、原子化條件、吸收時火焰的高度、石墨爐原子化器的溫度、保護氣體流速等。三、分析的靈敏度和檢出限（一）靈敏度99（二）檢出限檢出限是原子吸收分光光度計的綜合性技術指標，它既反映儀器的質量和穩(wěn)定性，也反映儀器對某元素在一定條件下的檢出能力。檢出限是表示在選定的實驗條件下，相應于不少于10次空白溶液讀數(shù)的標準偏差的3倍溶液濃度，以99.7％置信度確定的最低可檢出量的統(tǒng)計值，這使實際上是空白溶液但誤認為是存在某種元素的概率大大減小。顯然，檢出限比特征濃度有更明確的意義。因為當試樣測量信號小于3倍儀器噪聲時，將會被噪聲所掩蓋而檢測不出。檢出限越低，說明儀器的性能越好，對元素的檢出能力越強。（二）檢出限100四、干擾及抑制光譜干擾物理干擾化學干擾背景干擾四、干擾及抑制光譜干擾1011.光譜干擾及抑