伴性遺傳規(guī)律

第三節(jié)伴性遺傳遺傳系譜圖的解題方法樣題：如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答：⑴可判斷為紅綠色盲的是_______病，而另一種病屬于__________染色體上的_________性遺傳病。⑵Ⅱ6的基因型為

；Ⅱ8的基因型為

；Ⅱ9的基因型為

。⑶Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼患的女孩的概率為______；⑷Ⅲ14的乙病基因來源于Ⅰ代中的__________。遺傳系譜題的解題思路判斷遺傳系譜圖類型確定有關(guān)個體基因型概率計算等人類遺傳病分類1、常染色體隱性遺傳?。ǔｋ[）如：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿癥等2、常染色體顯性遺傳?。ǔｏ@）如：并指，軟骨發(fā)育不全等3、伴X染色體隱性遺傳病（伴X隱）如：紅綠色盲癥，血友病等4、伴X染色體顯性遺傳?。ò閄顯）如：抗VD佝僂病，鐘擺型眼球震顫癥等5、伴Y染色體遺傳?。ㄏ扌圻z傳）如：外耳道多毛癥遺傳系譜圖的判斷1、常染色體隱性遺傳?。ǔｋ[）⑴特征：隔代遺傳（指有一世代不患病，其上代或下代卻有病癥），患者男女均等。⑵下列三種情況中的任一種就能肯定是常染色體隱性遺傳?。孩匐p親正常，女兒患?。ǖ湫吞攸c）；②母親患病，兒子中有正常的；③女兒患病，其父親表現(xiàn)為正常的。（女病男正為常隱）2、常染色體顯性遺傳?。ǔｏ@）⑴特征：代代遺傳，患者男女均等。⑵下列三種情況中的任一種就能判定是常染色體顯性遺傳病①雙親患病，女兒有正常的（典型特點）；②父親患病，女兒有正常的；③兒子患病，母親正常的。（男病女正為常顯）3、伴X染色體隱性遺傳病（伴X隱）⑴特征：隔代交叉遺傳（指母親把致病基因傳給兒子，父親把致病基因傳給女兒），且患者明顯男多女少。⑵下列三種情況中的任一種可能是伴X染色體顯性遺傳?。孩倌赣H患病，兒子全部患?。虎诟赣H正常，女兒不可能患病；③雙親表現(xiàn)正常，兒子有患病，且父親不攜帶致病基因。（女病父子病，男正母女正）4、伴X染色體顯性遺傳?。ò閄顯）⑴特征：代代交叉遺傳，患者女多男少。⑵下列三種情況中的任一種可能是伴X染色體顯性遺傳?。孩匐p親患病，女兒都患病，兒子中有正常的；②父親患病，女兒必定患?。虎蹆鹤踊疾?，母親必定患病。（男病母女病，女正父子正）5、伴Y染色體遺傳?。ò閅）特征：（即：患者只能按“

”遺傳規(guī)律）代代遺傳，只傳男，不傳女。父→子→孫1、確定顯隱性：⑴無中生有為隱性；⑵有中生無為顯性2、再確定致病基因的位置：⑴伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。⑵常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，父正女病,

母病兒正為常隱。⑶常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，父病女正,

母正兒病為常顯。⑷伴X隱性遺傳:女病父子病。⑸伴X顯性遺傳：男病母女病。小結(jié)遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷方法常隱伴X隱伴X顯常顯遺傳系譜圖判斷口訣父子相傳為伴Y，子女同母為母系；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。女病男正非伴性（常隱）；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。男病女正非伴性（常顯）無中生有為隱病，生女患病為常隱；有中生無為顯病，生女正常為常顯；母患子必患，女患父必患為伴X隱；子患母必患為伴X顯。(1)基本方法：假設(shè)法(2)常用方法：特征性系譜②“有中生無，女兒正常”――必為常顯①“無中生有，女兒有病”－－必為常隱

③“無中生有，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。④“有中生無，兒子正?！?/p>

――必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。⑤“母病子病，男性患者多于女性”

――最可能為“X隱”⑥“父病女病，女性患者多于男性”

――最可能為“X顯”

⑦“在上下代男性之間傳遞”

――最可能為“伴Y”

想一想說出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式：伴Y常隱伴X顯性伴X隱性①②④③常隱伴X隱伴X顯伴Y1.如圖所示的四個遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳的是（）

A反饋訓(xùn)練2.在下列人類系譜圖中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是（）A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳C3.根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是（）A.①是常染色體隱性遺傳B.②最可能是伴X染色體隱性遺傳C.③最可能是伴X染色體顯性遺傳D.④可能是伴X染色體顯性遺傳D樣題：如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答：⑴可判斷為紅綠色盲的是______病，而另一種病屬于__________染色體上的_________性遺傳病。乙常隱⑴可判斷為紅綠色盲的是_______病，而另一種病屬于__________染色體上的_________性遺傳病。⑵Ⅱ6的基因型為

；Ⅱ8的基因型為

；Ⅱ9的基因型為

。樣題：如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答：乙常隱確定有關(guān)個體基因型1、基因在常染色體上遺傳的書寫方法：⑴常隱：患者用aa表示；正常用AA或Aa表示。⑵常顯：患者用AA或Aa表示；正常用aa表示。2、伴性遺傳的書寫方法：為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定先寫出性染色體，再在其右上角標明基因型。3、若有兩病遺傳，其中一病為常染色體遺傳，一病為伴性遺傳。注意一般先寫常染色體的，再其后寫伴性遺傳的。練習1：某正常母親（其父親為色盲患者）與一正常男人婚配，生下了一個患有白化?。ㄔ摬∮蒩基因控制）的男孩。⑴這對夫婦的基因型：母親為

；父親為

。⑵該男孩基因型的正確寫法為

。⑶若此男孩患有白化又色盲，則他的色盲基因的傳遞途徑是：

→

→

。AaXBXbAaXBYaaXBY或aaXbY外祖父母親該男孩練習2：課本P38第4題樣題:如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答：⑵Ⅱ6的基因型為

；Ⅱ8的基因型為

；Ⅱ9的基因型為

。AaXBXbAAXbY或AaXbYAAXBXb

練習3：人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。如圖表示兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4無致病基因。根據(jù)以下信息回答問題：⑴甲病的遺傳方式為_______，乙病的遺傳方式為__________。⑵Ⅱ2的基因型為__，Ⅲ1的基因型為

。Ⅲ2的基因型為

，Ⅲ3的基因型為

。常顯伴X隱AaXbYaaXBXbAaXBYAaXBXB

或AaXBXb樣題：如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答：⑴可判斷為紅綠色盲的是_______病，而另一種病屬于__________染色體上的_________性遺傳病。⑵Ⅱ6的基因型為

；Ⅱ8的基因型為

；Ⅱ9的基因型為

。⑶Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼患的女孩的概率為______；⑷Ⅲ14的乙病基因來源于Ⅰ代中的__________。AaXBXbAAXbYAAXBXb

乙常隱或AaXbY

(1)原理①乘法定律:當兩個互不影響的獨立事件同時或相繼出現(xiàn)時,其概率是他們各自概率的乘積.②加法定律:當一個事件出現(xiàn)時,另一個事件就被排除,這樣的兩個事件為互斥事件,這種互斥事件出現(xiàn)的概率是他們各自概率之和。概率計算樣題：如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請分析回答：⑶Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼患的女孩的概率為______；⑷Ⅲ14的乙病基因來源于Ⅰ代中的__________。(2)計算方法例如:有甲乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳,據(jù)親代的基因型已判斷出后代患甲病的可能性為M,患乙病的可能性為N,則后代表現(xiàn)的可能性為甲患病M乙患病N甲不患(1-M)乙不患(1-N)③①②④①只患甲病的概率是：M(1-N)②只患乙病的概率是：N(1-M)③甲乙兩病同患的概率是：MN④甲乙兩病均不患的概率是：(1-M)(1-N)練習1：一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/16練習2：在某家族遺傳病系譜圖中，若Ⅲ7與Ⅲ8結(jié)婚，則子女患病概率為（陰影斜線表示患者，其余正常）()A.1/2B.1/3C.2/3D.1C41231223145ⅢⅡⅠ2練習3：下圖為某家族某種遺傳病的系譜圖,(設(shè)該病受一對基因B與b控制)據(jù)圖回答:

⑴該病的遺傳方式是

,作出以上判斷的依據(jù)是

。⑵Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分別是

、

、

。⑶如果Ⅲ1和Ⅲ4結(jié)婚，他們所生孩子正常的幾率是

，生有病女孩的幾率是

。常染色體顯性遺傳?。虎?患病，而Ⅲ2正常則為常染色體顯性1/31/3BbBbBB或BbⅡ1和Ⅱ2患病而Ⅲ2正常，為顯性遺傳本節(jié)內(nèi)容反饋:為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ8

，Ⅲ10

.（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是＿＿＿＿＿。同時患兩種遺傳病的概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7與Ⅲ9結(jié)婚，子女發(fā)病的概率是＿＿.男女正常色盲白化aaXBXB或aaXBXb5/121/125/12AAXbY或AaXbY12345678910五）概率計算中的幾個注意點(1)已知后代表現(xiàn)型和末知后代表現(xiàn)型時的后代概率PAa×AaF1A__則F1為AA的可能性為1/3；

為Aa的可能性為2/3。PAa×AaF1?則F1