2015年北京市各區(qū)一模生物試題分類匯編(附答案)

家庭制作果酒時(shí)選用的葡萄要用清水簡單沖洗觀察洋蔥根尖有絲分裂時(shí)根尖解離后用酒精漂洗檢測(cè)脂肪的實(shí)驗(yàn)中花生子葉切片染色后用清水漂洗植物組織培養(yǎng)時(shí)切成小塊的胡蘿卜消毒后用蒸餾水沖洗（豐臺(tái)一模）5．下列生物實(shí)驗(yàn)技術(shù)能實(shí)現(xiàn)的是A.通過調(diào)整植物激素的比例影響愈傷組織的分化方向B.通過密封給醋酸桿菌創(chuàng)造無氧環(huán)境制作果醋C用蒸餾水處理雞血紅細(xì)胞并離心獲得純凈細(xì)胞膜D.用分子雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因是否成功轉(zhuǎn)錄（西城一模）5．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是（）A.果酒、果醋的發(fā)酵，需要對(duì)發(fā)酵原料進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌B.提取雞血細(xì)胞中的，需用蒸餾水使細(xì)胞吸水漲破C.觀察細(xì)胞中染色體形態(tài)的變化，應(yīng)選擇具有分裂能力的細(xì)胞D.觀察動(dòng)物細(xì)胞中核酸的分布，用鹽酸處理可改變細(xì)胞膜通透性（東城一模）5．以下方法不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵瓵粗提取分子時(shí)可利用不同濃度的溶液去除雜質(zhì)B利用無水乙醇、碳酸鈣和二氧化硅可分離綠葉中的色素采用稀釋涂布平板法接種可在固體培養(yǎng)基上獲得單個(gè)菌落D制備單克隆抗體時(shí)可利用選擇性培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞（海淀一模）5.下列實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備工作中合理的是人.為了倒平板將已凝固的固體培養(yǎng)基加熱熔化3.為了恢復(fù)干酵母的活力將其用沸水處理C.為觀察植物有絲分裂準(zhǔn)備洋蔥鱗片葉立為雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備沸水浴（房山一模）5.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)條件的敘述，說法正確的是A.紙層析光合色素時(shí)層析的試管必須敞口B.果酒和果醋發(fā)酵的裝置均須密封0探究激素對(duì)生長發(fā)育影響的蝌蚪要用蒸餾水培養(yǎng)立探究激素對(duì)生根影響的枝條可插入土壤中培養(yǎng)5、4調(diào)查（順義一模）31.（16分）汽車尾氣中含有氮氧化物、CO、鉛等多種有害物質(zhì)，對(duì)人體的呼吸、免疫、生殖等系統(tǒng)的功能都會(huì)產(chǎn)生一定的危害。研究人員選取長期生活在交通嚴(yán)重?fù)矶碌聂[市區(qū)的成年居民為一組，長期生活在同一城市郊區(qū)農(nóng)村的成年居民為另一組，分別測(cè)定其精子活動(dòng)率、精子中SDH酶活性和血液中鉛的濃度，結(jié)果如下。組別IJ精子活動(dòng)率（％）精子中SDH酶的灰度級(jí)血液中鉛的濃度（%/L）郊區(qū)組68.4577.78108.5鬧市區(qū)組55.38195.96145.8（注：SDH酶的灰度級(jí)：特定染料在SDH酶的催化下被還原成不溶性的藍(lán)色產(chǎn)物，口器根據(jù)樣本顏色深淺測(cè)出的數(shù)值?；叶燃?jí)數(shù)值的大小可以反映酶的活性)

（1）實(shí)驗(yàn)前，要對(duì)兩組成員的年齡、吸煙、飲酒等情況進(jìn)行調(diào)查，其目的是。（2）在男性的睪丸內(nèi)，精子的形成必須經(jīng)過過程。（3）已知SDH酶是一種分布在線粒體基質(zhì)中的脫氫酶。精子中SDH酶的灰度級(jí)數(shù)值增大，止匕酶的活性，通過影響有氧呼吸中的過程，最終導(dǎo)致精子運(yùn)動(dòng)所需的不足。（）根據(jù)上表檢測(cè)結(jié)果推測(cè)，鉛對(duì)SDH酶的活性有作用，且隨血液中鉛濃度的增加其作用。（）該實(shí)驗(yàn)的目的是研究。（每空分，共分）（1）排除無關(guān)因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾（2）減數(shù)分裂和變形（）減小丙酮酸和水徹底分解成和能量（或）2（4）抑制增強(qiáng)（5）汽車尾氣對(duì)精子運(yùn)動(dòng)能力的影響5生物學(xué)研究中的科學(xué)思想和一般方法（朝陽一模）（14分）科研人員研究促性腺激素（FSH）與某種淋巴因子（IL-6）對(duì)卵巢癌細(xì)胞增殖的影響。結(jié)果如表所示。培養(yǎng)液中不同添加物對(duì)卵巢癌細(xì)胞增殖的影響組另IJ組另IJ不加IL-6抗體加入1-6抗體FSH(U/L)00.180.18200.190.18600.350.251000.540.32組另IJ不加IL-6抗體加入1-6抗體IL-6(|ig/L)00.180.18200.370.19600.610.221000.700.25注:表格中數(shù)字大小代表細(xì)胞增殖程度高低（1）培養(yǎng)卵巢癌細(xì)胞時(shí)，需向培養(yǎng)液中加入去除的血清。（2）結(jié)果表明，F(xiàn)SH和IL-6對(duì)細(xì)胞增殖的影響均為，此影響會(huì)被加入的IL-6抗體。（3）IL-6抗體可與特異性結(jié)合。由此推測(cè)FSH可以促進(jìn)卵巢癌細(xì)胞合成并分泌，從而發(fā)揮對(duì)卵巢癌細(xì)胞增殖的影響。（4）欲驗(yàn)證上述推測(cè)，實(shí)驗(yàn)組應(yīng)選擇的實(shí)驗(yàn)材料及檢測(cè)指標(biāo)最少包括（填字母）。a不同濃度的FSHb不同濃度的IL-6c有卵巢癌細(xì)胞的培養(yǎng)液d無卵巢癌細(xì)胞的培養(yǎng)液e檢測(cè)培養(yǎng)液中FSH的含量f檢測(cè)培養(yǎng)液中IL-6的含量g檢測(cè)卵巢癌細(xì)胞增殖程度（5）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，卵巢癌患者體內(nèi)FSH的含量，會(huì)有利于提高手術(shù)或化療效果。31.（14分）【答案】

(1)FSH和IL-6(2)促進(jìn)細(xì)胞增殖減弱(3)IL-6IL-6(4)acf(5)降低（順義一模）29.（18分）香蕉是一種熱帶水果，成熟的果實(shí)不易保鮮、不耐貯藏。因此香蕉一般在未成熟時(shí)采摘，此時(shí)果皮青綠、果肉硬實(shí)、甜度小。隨放置時(shí)間的延長，淀粉逐漸轉(zhuǎn)變成還原糖，果肉逐漸變軟、甜度增加，果實(shí)逐漸成熟。（1）檢測(cè)香蕉中的還原性糖可用試劑，觀察此實(shí)驗(yàn)結(jié)果中的可以推測(cè)香蕉的成熟程度。（2）下圖是采摘后的香蕉在果實(shí)成熟過程中，呼吸速率和乙烯（C2H4）含量的變化。120①乙烯是一種植物》

②采摘后的香蕉，\co2

釋

放FFl，，是在植物1008060120①乙烯是一種植物》

②采摘后的香蕉，\co2

釋

放FFl，，是在植物1008060生命（細(xì)胞呼吸速率在第20（3）根據(jù)上圖推測(cè)，乙烯通過中起oCO2?c2H4作用的有機(jī)物。天達(dá)到最大。促進(jìn)香蕉果實(shí)的成熟。（）有人要驗(yàn)證上述推測(cè)，利用一種乙烯抑制劑設(shè)計(jì)了下面的實(shí)驗(yàn)：45678g天:①將采摘后的香蕉均分為兩組，行熏蒸處理，對(duì)照組實(shí)驗(yàn)組需要在采摘后的第①將采摘后的香蕉均分為兩組，行熏蒸處理，對(duì)照組實(shí)驗(yàn)組需要在采摘后的第天之前用乙烯抑制劑進(jìn)②檢測(cè)兩組香蕉的，如果，則支持上述推測(cè)。（除（）①每空分外，其余每空分，共分）（1）斐林磚紅色的深淺（）①調(diào)節(jié)微量②8-9（3）促進(jìn)果實(shí)的細(xì)胞呼吸（）①不作處理②釋放量實(shí)驗(yàn)組的釋放高峰推遲或不出現(xiàn)（豐臺(tái)一模）29.一般認(rèn)為，草莓比較耐陰，生長在光照強(qiáng)度較弱的溫室大棚里可能更加適宜。以豐香草莓為材料，研究了遮陰處理對(duì)草莓葉片光合作用的影響，旨在為草莓栽培提供理論依據(jù)。材料用具：2葉期草莓幼苗，遮陽網(wǎng)（網(wǎng)內(nèi)光強(qiáng)為自然光強(qiáng)1/左3右），光合分析測(cè)定儀等（1）實(shí)驗(yàn)步驟：選取若干生長狀況相似的豐香草莓幼苗為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組，實(shí)驗(yàn)組用進(jìn)行處理，在相同且適宜條件下培養(yǎng)至植株長出6張葉片左右，測(cè)定兩種環(huán)境下各項(xiàng)指標(biāo)如下：12處理葉綠素a葉綠素b類胡蘿卜素10對(duì)照0.450.130.32遮陰對(duì)豐香草莓葉片光合色素含量的影響（mg/g）遮陰0.520.17圖10.38（2）表中數(shù)據(jù)顯示，遮陰提高草莓葉片的吟唱遮陰對(duì)辛香草莓凈光率的影響進(jìn)而提高草莓適應(yīng)的能力。（3）圖1中，對(duì)照組草莓凈光合速率曲線呈現(xiàn)“雙峰”型的原因是二13合速率還可通過測(cè)定—

組，推測(cè)遮陰可能影響—表示。遮陰組實(shí)驗(yàn)時(shí)間段內(nèi)光合積累總量顯著反應(yīng)，并據(jù)此繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)得到圖2的結(jié)果：對(duì)照固定0。2的效率（盼0.15CO0.10.05圖2遮陰對(duì)香草莓固定CO2的（4）由圖2可知實(shí)驗(yàn)處理顯著提高其CO2補(bǔ)償點(diǎn)，固陰使葉片溫度降低，導(dǎo)致。（5）綜上所述，1/3左右自然光強(qiáng)提高了草莓葉效率和C影響交率，可能12，但2的利降。欲1C光合色素含量（光合色素含量（2）氣孔關(guān)閉（3）降低（4）遮光比例進(jìn)行研究。進(jìn)一步研究本課題，可改變一進(jìn)行研究。29.（1）隨機(jī)均分遮陽網(wǎng)弱光CO2減少單位時(shí)間內(nèi)O2的釋放或有機(jī)物的積累低于暗（催化CO2固定的、相關(guān)）酶活性降低（西城一模）29.（18分）表油菜素內(nèi)酶（EBR）是一種固醇類植物激素類似物，為研究其生理作用，科學(xué)家進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)分析回答：⑴取同樣大小的黃瓜葉圓片浸泡在不同濃度的EBR溶液中，在適宜的溫度、光照等條件下處理3h后測(cè)定葉圓片的光合放氧速率，結(jié)果如圖1所示。①EBR在使用前需用作為溶劑配成高濃度母液，然后用蒸餾水稀釋成不同的濃度（填選項(xiàng)前的序號(hào)）。A.蒸餾水B.生理鹽水C.乙醇D.無菌水②本實(shí)驗(yàn)的目的是。⑵在上述實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，科學(xué)家分別用一定濃度的EBR溶液和不含EBR的溶液（對(duì)照）噴施黃瓜植株葉片，在處理后0-168h中，間隔一定時(shí)間測(cè)定葉片的凈光合速率和葉綠素含量，結(jié)果如下圖2、圖3所示。①在本實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)組最好使用濃度為的EBR溶液噴施黃瓜葉片。②據(jù)圖2、圖3分析，噴施EBR后，與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組黃瓜葉片凈光合速率。葉綠素含量,由此推測(cè)，EBR處理可能提高了葉綠素的能力，使類囊體膜上合成的增加，進(jìn)而促進(jìn)了碳（暗）反應(yīng)過程。，葉綠素含量③在用EBR處理黃瓜幼苗24h后，進(jìn)一步測(cè)定黃瓜葉片光合作用相關(guān)參數(shù)發(fā)現(xiàn)：在適宜光照強(qiáng)度下，當(dāng)光合作用速率達(dá)最大時(shí)，實(shí)驗(yàn)組所需的環(huán)境中CO2的濃度低于對(duì)照組；在適宜co2濃度下，當(dāng)光合作用速率達(dá)最大時(shí)，實(shí)驗(yàn)組所需的光照強(qiáng)度低于對(duì)照組。這一結(jié)果說明，EBR處理提高了黃瓜幼苗對(duì)的利用效率，使其在條件下就達(dá)到最大的光合能力。域博介.除特電區(qū)M外，何克2升》（I）（ix<2抵支不同赧府的EHR魅JT利定合R川的舞啕i中?L1②隈鬲《升典J變化不咽牡映吹、代選找此腌ATPfUNADHiqBp口】粕和CO：炫誄先生E較粗口刀濯通（房山一模）29.（18分）納米銀由于抗菌性能良好而被廣泛應(yīng)用于食物容器、個(gè)人護(hù)理品等商品中，但其釋放到水環(huán)境中的風(fēng)險(xiǎn)也引起了研究者的重視。用單細(xì)胞小球藻研究納米銀的毒性，開展了如下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答：（1）用計(jì)數(shù)法研究“納米銀”對(duì)小球藻生長的抑制情況，結(jié)果如圖甲，據(jù)圖可知納米銀在條件下的毒性更強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)中需要使用和顯微鏡對(duì)小球藻進(jìn)行計(jì)數(shù)。（2）用溶氧法進(jìn)一步探究不同濃度納米銀對(duì)小球藻光合作用和呼吸作用的影響，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖乙。①材料用具：不同濃度的納米銀溶液、培養(yǎng)液、小球藻若干、密閉錐形瓶若干、溶氧測(cè)定儀、蒸餾水等。②實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：將小球藻平均分為A、B兩組，A、B組又各分為個(gè)小組并編號(hào)，分別放入密閉錐形瓶中培養(yǎng)。第二步：A、B組中的實(shí)驗(yàn)組都分別加，對(duì)照組加等量蒸餾水。第三步：A組全部放在4000lx光照條件下培養(yǎng)，B組全部放在黑暗條件下培養(yǎng)，溫度等其他條件，培養(yǎng)10min后，檢測(cè)各個(gè)錐形瓶中的變化。③實(shí)驗(yàn)結(jié)果：如圖乙其中系列1表示水體中的初始溶氧量，則系列表示A組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。若不加納米銀，小球藻的總光合作用速率約為mg/L?min溶解氧。④綜上研究，可得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：。9、（18分）（黑1暗）血細(xì)胞（血球）計(jì)數(shù)板等量的不同濃度的納米銀溶液相同且適宜溶氧量21.0納米銀能抑制光合作用和呼吸作用，且對(duì)呼吸作用的抑制更為顯著。附：綜合類題目：（石景山一模）31.（21分）在雄性動(dòng)物的睪丸內(nèi)，視黃酸能在特定時(shí)期激活控制減數(shù)分裂的S基因的表達(dá)，最終啟動(dòng)精子發(fā)生過程中的減數(shù)分裂。為進(jìn)一步研究視黃酸在體外誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞（ESC）分化成生殖細(xì)胞的過程中是否起作用，科學(xué)家用雄雞的胚胎干細(xì)胞做了如下實(shí)驗(yàn)：

轉(zhuǎn)入S基因的雄雞ESC培養(yǎng)基中加入視黃測(cè)定細(xì)胞中轉(zhuǎn)入S基因的雄雞ESC培養(yǎng)基中加入視黃（1）步驟①中，用于PCR性別鑒定的CHD基因在W和Z兩條染色體上都有，但長度不同，分別用CHD-W和CHD-Z表示。根據(jù)兩個(gè)基因的堿基序列設(shè)計(jì)特定的，用做模板。每個(gè)PCR循環(huán)可分為三步。將PCR產(chǎn)物電泳后，出現(xiàn)條帶的為雄性。（2）步驟②中，要用切割質(zhì)粒和含有S基因的DNA片段，以構(gòu)建含有S基因的。將其導(dǎo)入受體細(xì)胞時(shí)常用的方法。（3）步驟③中，將轉(zhuǎn)入S基因的ESC分成兩組，分別在添加一定濃度的視黃酸的培養(yǎng)基和普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)；同時(shí)將沒有轉(zhuǎn)入S基因的ESC也分成兩組，分別在上述兩種培養(yǎng)基中培養(yǎng)。一段時(shí)間后提取并測(cè)定細(xì)胞中S基因的RNA（SRNA）含量，得到下圖所示的結(jié)果：是由睪丸分泌的，若正常雄性動(dòng)物體內(nèi)該激素濃度偏高會(huì)抑制和的釋放，該調(diào)節(jié)方式稱為。.分）（）引物雞胚基因組變性（解鏈）、復(fù)性（退火）和延伸一條（每空1分，4分）（2）相同的限制性內(nèi)切酶表達(dá)載體顯微注射法（每空2分，6分）（）視黃酸能促進(jìn)內(nèi)源基因的表達(dá)外源導(dǎo)入的基因過（大）量表達(dá)視黃酸和外源基因兩種因素能共同促進(jìn)分化成生殖細(xì)胞（視黃酸和外源基因兩種因素共同促進(jìn)的減數(shù)分裂）（每空分，分）（4）精原雄激素促性腺激素釋放激素促性腺激素反饋調(diào)節(jié)（每

空1分，5分）（房山一模）（分）埃博拉病毒（）呈纖維狀，衣殼外有包膜，包膜上有種蛋白棘突（系列蛋白和蛋白），其中蛋白最為關(guān)鍵，能被宿主細(xì)胞強(qiáng)烈識(shí)別。結(jié)構(gòu)及基因組如下圖所示。目前尚無針對(duì)該病毒的特效藥或疫苗。3，NPVP35VP40GPVP30VP24L5，3，（）埃博拉病毒（）的遺傳物質(zhì)是—（）科研人員利用經(jīng)免疫后小鼠的—純凈的單一品種抗體，其特點(diǎn)是與藥物制成“生物導(dǎo)彈”，抗擊埃博拉病毒（（）埃博拉病毒（）的遺傳物質(zhì)是—（）科研人員利用經(jīng)免疫后小鼠的—純凈的單一品種抗體，其特點(diǎn)是與藥物制成“生物導(dǎo)彈”，抗擊埃博拉病毒（）O。病毒容易變異的原因是?！?xì)胞與鼠的瘤細(xì)胞進(jìn)行雜交，獲得，可以用此抗體（3）下圖表示轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)埃博拉病毒蛋白疫苗與重組病毒粒子疫苗的基本過程。EBO的某種蛋白基因

（目的基因）重招雅奇粒子①該技才EBO的某種蛋