2020-2021高考化學(xué)知識(shí)點(diǎn)過關(guān)培優(yōu)易錯(cuò)難題訓(xùn)練∶有機(jī)化合物附答案

2020-2021高考化學(xué)知識(shí)點(diǎn)過關(guān)培優(yōu)易錯(cuò)難題訓(xùn)練：有機(jī)化合物附答案、有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)CHjYH-CH-CHjYH-CH-《CH.%一巡1.(1)的系統(tǒng)名稱是CH,的系統(tǒng)名稱為(2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,1mol該燃完全燃燒生成二氧化碳和水，需消耗氧氣mol。(3)鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。CHEIB【答案】3,4-二甲基辛烷1,2,3-三甲苯14moiCRCH2CH=CHCHjCH3【解析】【分析】CHj-CH-CHHCHrh-CHj(1)命名烷燒II時(shí)，先確定主鏈碳原子為8個(gè)，然后從靠近第一個(gè)取C1HseH.I代基的左端開始編號(hào)，最后按取代基位次一取代基名稱一烷煌名稱的次序命名。命名苯的同系物時(shí)，可以按順時(shí)針編號(hào)，也可以按逆時(shí)針編號(hào)，但需體現(xiàn)位次和最小。(2)書寫2,4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，先寫主鏈碳原子，再編號(hào)，再寫取代基,一..一…,3n1最后按碳呈四價(jià)的原則補(bǔ)齊氫原子，1mol該燃耗氧量，可利用公式業(yè)」進(jìn)行計(jì)算。2(3)鍵線式/\^中，拐點(diǎn)、兩個(gè)端點(diǎn)都是碳原子，再確定碳原子間的單、雙鍵，最后依據(jù)碳呈四價(jià)的原則補(bǔ)齊氫原子，即得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。主鏈碳原子有8個(gè)，為辛烷，從左端開始編號(hào)，最后按取代基位次一取代基名稱一烷煌名稱的次序命名，其名稱為3,4-二甲基辛烷。命名時(shí)，三個(gè)-CH3在1、2、3位次上，其名稱為1,2,3-三甲苯。答案為：3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯；(2)書寫2,4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，主鏈有5個(gè)碳原子，再從左往右編號(hào)，據(jù)CH^Ha位次再寫取代基，補(bǔ)齊氫原子，得出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.1mol該煌耗氧量為CHiCHaCHH出――---mol=14molo答案為：,i4mol；2…(3)鍵線式/\X中，共有4個(gè)碳原子，其中1,2-碳原子間含有CH3CH2CH=CF2o答案為：CH3CH2CH=Ch2o【點(diǎn)睛】1個(gè)雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為給有機(jī)物命名，確定主鏈時(shí)，在一條橫線上的碳原子數(shù)不一定最多，應(yīng)將橫線上碳、取代基上碳綜合考慮，若不注意這一點(diǎn)，就會(huì)認(rèn)為個(gè)，從而出現(xiàn)選主鏈錯(cuò)誤。OLYH-CHTCHM-Ca的主鏈碳原子為2.(1)在苯酚鈉溶液中通入少量的CQ,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的的化學(xué)方程式：1,2一二澳丙烷發(fā)生消去反應(yīng):甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)：【答案】C6H5ONa+CO2+H2OC6H50H+NaHC03653濃硫酸CH3cH2C00H+CH3cH20H?CH3cH2C00CH2CH3+H20323232232A醇溶液BrCH2cH(Br)CH3+2NaOH△CHCCH3+2NaBr+2H20HCH0+4AgNH320HNH42CO3+4Ag+6NH3+2H2O在苯酚鈉溶液中通入少量的C6,生成苯酚和碳酸氫鈉;丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯；1,2一二澳丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙快；甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸俊、銀、氨氣和水?！驹斀狻?1)在苯酚鈉溶液中通入少量的CO2,生成苯酚和碳酸氫鈉反應(yīng)方程式為:C6H5ONa+CO2+H2OC6H50H+NaHC03,故答案為:C6H5ONa+CO2+H2OC6H50H+NaHC03.6522653,(2)丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯，反應(yīng)方程式為:濃硫酸CH3cH2COOH+CH3cH20H33A濃硫酸CH3cH2COOCH2cH3+H2O,故答案為:33CH3cH2C00H+CH3cH20H33ch3ch2cooch2ch3+h2o;33△(3)1,2一二澳丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙快，反應(yīng)方程式為:醇溶液BrCH2CH(Br)CH3+2NaOH&CHCCH3+2NaBr+2H2O，故答案為：醇溶液BrCH2cH(Br)CH3+2NaOH&CHCCH3+2NaBr+2H2O；(4)甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸俊，銀、氨氣和水，反應(yīng)方程式為：HCHO+4AgNH320HNH42CO3+4Ag+6NH3+2H2O，故答案為：HCHO+4AgNH32OHNH42CO3+4Ag+6NH3+2H2O。.為探究乙烯與澳的加成反應(yīng)，甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：先取一定量的工業(yè)用乙烯氣體(在儲(chǔ)氣瓶中)，使氣體通入濱水中，發(fā)現(xiàn)溶液褪色，即證明乙烯與濱水發(fā)生了加成反應(yīng)；乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁物質(zhì)，推測(cè)在工業(yè)上制得的乙烯中還可能含有少量還原性氣體雜質(zhì)，由此他提出必須先除去雜質(zhì)，再讓乙烯與濱水反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問題：(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)(填“能”或“不能”)驗(yàn)證乙烯與澳發(fā)生了加成反應(yīng)，其理由是(填序號(hào))。①使濱水褪色的反應(yīng)不一定是加成反應(yīng)②使濱水褪色的反應(yīng)就是加成反應(yīng)③使濱水褪色的物質(zhì)不一定是乙烯④使濱水褪色的物質(zhì)就是乙烯(2)乙同學(xué)推測(cè)此乙烯中一定含有的一種雜質(zhì)氣體是,它與濱水反應(yīng)的化學(xué)方程式是。在實(shí)驗(yàn)前必須全部除去，除去該雜質(zhì)的試劑可用。(3)為驗(yàn)證乙烯與澳發(fā)生的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)，丙同學(xué)提出可用pH試紙來測(cè)試反應(yīng)后溶液的酸性，理由是【答案】不能①③H2sH2sB「2^=2HBrSNaOH溶?^(答案合理即可)若乙烯與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，必定生成HBr,溶液的酸性會(huì)明顯增強(qiáng)，若乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則生成CHzBrCHzBr,溶液的酸性變化不大，故可用pH試紙予以驗(yàn)證【解析】【分析】根據(jù)乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁物質(zhì)，推測(cè)在工業(yè)上制得的乙烯中還可能含有少量還原性氣體雜質(zhì)，該淡黃色的渾濁物質(zhì)應(yīng)該是具有還原性的硫化氫與濱水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成的硫單質(zhì)，反應(yīng)方程式為H2sBr22HBrS,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)根據(jù)乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁物質(zhì)，推測(cè)在工業(yè)上制得的乙烯中還可能含有少量還原性氣體雜質(zhì)，則可能是該還原性氣體與濱水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使濱水褪色，則濱水褪色不能證明是乙烯與濱水發(fā)生了加成反應(yīng)，所以①③正確，故答案為：不能；①③；(2)淡黃色的渾濁物質(zhì)是具有還原性的硫化氫與濱水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成的硫單質(zhì)，反應(yīng)方程式為H2sBr22HBrS；選用的除雜試劑能夠除去硫化氫氣體，但是不能與乙烯反應(yīng)，也不能引入新的氣體雜質(zhì)，根據(jù)除雜原則，可以選用NaOH溶液，故答案為：H2S；H2sBr22HBrS；NaOH溶液(答案合理即可)；(3)若乙烯與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，必定生成HBr,溶液的酸性會(huì)明顯增強(qiáng)，若乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則生成CHzBrCH2Br,溶液的酸性變化不大，故可用pH試紙予以驗(yàn)證，故答案為：若乙烯與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，必定生成HBr,溶液的酸性會(huì)明顯增強(qiáng)，若乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則生成CHzBrCH?Br,溶液的酸性變化不大，故可用pH試紙予以驗(yàn)證。.蘇聯(lián)科學(xué)家歐巴林教授在其著作中曾說：“生命起源于甲烷”，英國(guó)科學(xué)家巴納爾教授則認(rèn)為生命是從二氧化碳和水開始的。與之相關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)條件已略去)：(1)A的結(jié)構(gòu)式為;C中官能團(tuán)的電子式為;反應(yīng)②的反應(yīng)類型為O(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D;H。(3)C-D的化學(xué)方程式為;二氧化碳和水經(jīng)光合作用生成葡萄糖的化學(xué)方程式為。(4)在自然界中纖維素與水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式并配平：O■*■~ECH,一CH玉【答案】HHC=C-H，。：11加成反應(yīng)CH3CHO2CHCHOM-01Q催化邱2CHCHO2H2O6CO+6屋Or^^GH2O+6Q(GH0。)n+nhkOH%E菌3nCHT+A綠素3nCOT【解析】【分析】根據(jù)題中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A為HOCH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到B,B為CH=CH,B與水加成得到C,C為CHCHOHC被氧化得到D,D為CHCHQD被氧化得到E,E為CHCOOHE與C發(fā)生酯化反應(yīng)得到F,F為CHCOOGCH,A與氯化氫加成得到G,G為CH=CHCl,G發(fā)生加聚反應(yīng)得到H,H為「|CI【詳解】A為HOCHA的結(jié)構(gòu)式為H—C^C-H;C為CHCHOH,官能團(tuán)的電子式為■0：H;反應(yīng)②是乙快與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；(2)*i二CH—CH+D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCHOH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一'|一;(3)C-D的化學(xué)方程式為C12CHCHOMO2—‘2CHCHOF2HA二氧化碳和水經(jīng)光合作用生成葡萄糖的化學(xué)方程式為A光6CO+6H2O>QHi2Q+6Q;(4)在臼然界中纖維素與水可在甲烷菌的催化作用下生成甲叫綠素烷和二氧化碳，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：(QH0Q)n+nH2O狀烷的3nCHT+3nCOT。->【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷，解題時(shí)注意有機(jī)物官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化，解題關(guān)鍵是掌握官能團(tuán)的性質(zhì)，難度不大，注意有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的靈活運(yùn)用。5.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。它能在酸性溶液中能發(fā)生如下反應(yīng)：CHjMMF(J)占卜UU(1)有機(jī)物(I)在鉗催化下與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X,X所含的官能團(tuán)的名稱是；X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)有機(jī)物(II)的化學(xué)式為;分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子共有種。(3)下列關(guān)于MMF說法正確的是(選填字母編號(hào))。a.能溶于水b.1molMMF最多能與3molNaOH完全反應(yīng)c.能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)d.饃催化下1molMMF最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)(4)1mol的有機(jī)物(I)在單質(zhì)銅和氧氣的作用下可以氧化為醛基的一OH有mol；有機(jī)物(II)在加熱和濃硫酸的條件下發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為【解析】GH在加熱和濃硫酸的條件下發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為【解析】GH13O2N5b1（1）有機(jī)物（I）在鉗催化下與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X,和H2發(fā)生加成反應(yīng)的是苯環(huán)和碳碳雙鍵，根據(jù)有機(jī)物（I）結(jié)構(gòu)判斷X的結(jié)構(gòu)，根據(jù)X的結(jié)構(gòu)判斷含有的官能團(tuán)。（2）根據(jù)斷鍵方式和原子守恒判斷有機(jī)物（n）的化學(xué)式，斷鍵物質(zhì)為酯基，根據(jù)氫原子的物質(zhì)判斷其種類。⑶根據(jù)MMF的結(jié)構(gòu)判斷其性質(zhì)，MMF中含有的官能團(tuán)是酚羥基、碳碳雙鍵、酯基，可能具有酚、酯和烯煌的性質(zhì)。（4）連有醇羥基的碳原子上有2個(gè)氫原子時(shí)，醇羥基才能發(fā)生催化氧化生成醛；醇若能發(fā)生消去反應(yīng)，消去反應(yīng)后生成物含有碳碳雙鍵?！驹斀狻浚?）有機(jī)物（I）在鉗催化下與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)X,能和H2發(fā)生加成反應(yīng)的是□.F八廿駐苯環(huán)和碳碳雙鍵，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?Jv『，可見X含有的官能團(tuán)是竣基和羥基；（2）在酸性、加熱條件下，MMF能發(fā)生水解反應(yīng)生成有機(jī)物（I）和有機(jī)物（II）,斷鍵部位是酯基，根據(jù)原子守恒判斷有機(jī)物（n）,所以有機(jī)物（n）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?,所以該有機(jī)物的分子式為GH13O2N；該分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子共有5種；（3）a.該有機(jī)物中含有酯基，酯類物質(zhì)是不易溶于水的，a錯(cuò)誤；b.該有機(jī)物能和氫氧化鈉反應(yīng)的是酯基和酚羥基，所以1molMMF最多能與3molNaOH完全反應(yīng)，b正確；c.苯環(huán)酚羥基的鄰對(duì)位上不含有氫原子，所以不能和濱水發(fā)生取代反應(yīng)；該分子沒有醇羥基，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，c錯(cuò)誤；d.能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)和碳碳雙鍵，所以饃催化下1molMMF最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，d錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是b；（4）該有機(jī)物分子中只有醇羥基能被彳t化氧化生成醛基，所以1mol的有機(jī)物（I）在單質(zhì)銅的催化下可以氧化為醛基的-OH有1mol;有機(jī)物（II）在加熱和濃硫酸的發(fā)生消去反應(yīng)生成含

有碳碳雙鍵的有機(jī)物，反應(yīng)方程式為^^\塔”華心70^七0?！军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)，明確苯酚和澳發(fā)生取代反應(yīng)的位置，酯基發(fā)生水解反應(yīng)，根據(jù)酯化反應(yīng)歷程：酸脫羥基醇脫氫，脫什么加什么補(bǔ)齊即可。6.乙醛是制備乙酸、乙酸衍生物等化工產(chǎn)品的原料。完成下列填空：(1)乙醛分子中的官能團(tuán)為。(2)將銅絲在空氣中灼燒變黑后，迅速伸入乙醇中，觀察到銅絲表面;反復(fù)上述多次操作后，聞到刺激f氣味，說明有生成。(3)寫出檢驗(yàn)乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式。上述反應(yīng)顯示乙醛具有性。(4)已知甲酸也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，若某甲酸溶液中可能混有乙醛，如何通過實(shí)驗(yàn)證明是否含有乙醛并寫出簡(jiǎn)要操作步驟(5)已知：有機(jī)化學(xué)中將緊鄰官能團(tuán)的第一個(gè)碳原子成為a<“V上的H就稱為“-H,醛的“-H較活潑，可以和另一個(gè)醛的厥基進(jìn)行加成，生成羥基醛，如：-CHO-CHO設(shè)計(jì)一條以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH20H的合成路線(無機(jī)試劑任選)：(合成路線常用的表示方式為：A反應(yīng)試劑(合成路線常用的表示方式為：A反應(yīng)試劑反應(yīng)條件反應(yīng)試劑反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物)【答案】醛基由黑變紅乙醛CH3cH0+2AgNH320HCH3COONH4+3NH3+2Ag+H20還原性①取少量該甲酸溶液，加入氫氧化鈉后蒸儲(chǔ)；②取蒸儲(chǔ)出的液體加入銀氨溶液，水浴加熱，若有銀鏡生成則含有乙醛CH,=CH.UCH.CH,0HWhCHQ坐CHRH(0H)匚力CHO￡&,〈叱工.-&-CH2CH=CHCHOTCH3CH2CH2CH2OH【解析】【分析】(1)乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH0;(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏獵u0,迅速伸入乙醇中，發(fā)生反應(yīng)CH3cH20H+Cu0CH3CH0+Cu+H20;乙醛有刺激性氣味;(3)乙醛含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng);

(4)先分離甲酸和乙醛，再用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛。(5)乙烯與水發(fā)生加成生成乙醇，乙醇氧化為乙醛，兩分子乙醛生成CH3CH(OH)CHCHO,CH3CH(OH)CKCHO力口熱生成CH3CH=CHCHOCH3CH(OH)CKCHO與氫氣發(fā)生力口成反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OHO【詳解】(1)乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH0,官能團(tuán)為醛基；(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏獵uO,迅速伸入乙醇中，發(fā)生反應(yīng)CH3cH20H+CuOCH3cHO+Cu+H2O,所以觀察到銅絲表面由黑變紅；聞到刺激性氣味，說明有乙醛生成；(3)乙醛含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，檢驗(yàn)乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式是CH3cHO+2AgNH32OHCH3cOONH4+3NH3+2Ag+H2O;乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)，體現(xiàn)乙醛的還原性;(4)證明是否含有乙醛白簡(jiǎn)要操作步驟：①取少量該甲酸溶液，加入氫氧化鈉后蒸儲(chǔ)；②取蒸儲(chǔ)出的液體加入銀氨溶液，水浴加熱，若有銀鏡生成則含有乙醛；(5)乙烯與水發(fā)生加成生成乙醇，乙醇氧化為乙醛，兩分子乙醛生成CH3CH(OH)CMCHO,CH3CH(OH)CH2CHO力口熱生成CH3CH=CHCHOCH3CH(OH)CH2CHO與氫氣發(fā)生力口成反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OH;以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路線是：CH、=CHrtCH-CH.OHtCHCH。把雪CH/H(OH)CH3CHO￡--▲?oKCH2CH=CHCHO」CH3cH￡H￡H9H7.白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為O7.白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為O根據(jù)要求回答下列問題:(1)白藜蘆醇的分子式為。(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為。(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類判斷正確的是(填序號(hào))。A.它屬于鏈狀烯煌B.它屬于脂環(huán)化合物C.它屬于芳香化合物D.它屬于燃的衍生物(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)①碳骨架和官能團(tuán)種類不變②兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)

①碳骨架和官能團(tuán)種類不變②兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)(5)乙醇((5)乙醇(CH3CH20H)、苯酚()與白藜蘆醇都含有0H,下列說法正確的0H是(填序號(hào))。A.乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機(jī)物B.苯酚與白藜蘆醇互為同系物C.三者的組成元素相同CD.三者分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比相同C【答案】Ci4H12O3碳碳雙鍵、(酚)羥基【解析】【分析】白藜蘆醇的官能團(tuán)有碳碳雙鍵，酚羥基，屬于芳香類有機(jī)物?！驹斀狻?1)根據(jù)白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)，分子式為Ci4H12O3(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、(酚)羥基。(3)白藜蘆醇含有苯環(huán)，故屬于芳香類有機(jī)物，同時(shí)含有羥基，屬于燃的衍生物。(4)若滿足①碳骨架和官能團(tuán)種類不變；②兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)，通過固定某羥基位置進(jìn)行分析，白藜蘆醇中苯環(huán)的位置如圖所示：,左側(cè)苯環(huán)的X23河口羥基有1、2、3不同位置，而右側(cè)苯環(huán)的兩個(gè)羥基有4、5；4、6；4、7；4、8；5、6；5、7等6種不同的相對(duì)位置，則共有3X6=18種同分異構(gòu)體，可能的結(jié)構(gòu)有17種；其中一種為HO尸0H(5)A.乙醇屬于煌類衍生物，含有醇羥基；白藜蘆醇屬于芳香類有機(jī)物，含有酚羥基，不屬于同一類別的有機(jī)物，A錯(cuò)誤；B.同系物指結(jié)構(gòu)相似，分子式差n個(gè)CH2的有機(jī)物，苯酚與白藜蘆醇分子式相差C8H6O2,不互為同系物，B錯(cuò)誤；C.三者的組成元素均為碳元素、氧元素、氫元素三種，組成元素相同，C正確；D.乙醇分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比為2：1,苯酚分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比為6：1,白藜蘆醇分子的碳、氧原子個(gè)數(shù)之比為14:3,D錯(cuò)誤；答案為Co【點(diǎn)睛】注意同系物定義為結(jié)構(gòu)相似，分子數(shù)相差n個(gè)CH2的有機(jī)物，即同系物屬于同一類結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)數(shù)量和結(jié)構(gòu)要一致。8.聚丙烯睛的單體是丙烯睛（CH2—CHCN,其合成方法很多，如以乙快為原料，其合成過程的化學(xué)反應(yīng)方程式如下：一八,,-一一?CuCK/NH.Cl八①CH-CH（乙快）+HCN（氫氟酸）一口，口十.CHlCHCN（丙烯睛）②nCH2—CHCN-，^^（聚丙烯睛）回答下列問題：（1）制備聚丙烯睛的反應(yīng)類型是;（2）聚丙烯睛中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為;（3）如何檢驗(yàn)?zāi)称放频难蛎朗茄蛎€是人造羊毛”？,,；（4）根據(jù)以上材料分析，聚丙烯睛是線型結(jié)構(gòu)還是體型結(jié)構(gòu)？。【答案】加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)26.4%羊毛接近火焰時(shí)蜷縮，燃燒時(shí)有特殊氣味（燒焦羽毛的氣味），燃燒后灰燼用手一壓就變成粉末而化學(xué)纖維（如睛綸）接近火焰時(shí)迅速蜷縮，燃燒較緩慢，氣味與羊毛（主要成分是蛋白質(zhì)）燃燒時(shí)明顯不同，趁熱可拉成絲，灰燼為灰褐色玻璃球狀，不易破碎線型結(jié)構(gòu)【解析】【分析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式的特點(diǎn)進(jìn)行判斷反應(yīng)類型；根據(jù)化學(xué)式計(jì)算氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；根據(jù)羊毛和人造羊毛的成分進(jìn)行分析【詳解】（1）由反應(yīng)方程式的特點(diǎn)可知：反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)②屬于聚合反應(yīng)（加聚反應(yīng)）；故答案為：加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；（2）由聚丙烯睛的鏈節(jié)為3〉黑一，所以聚丙烯睛中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：w（N）14~14??=3123114*100%2*100%=26.4%^案：26.4%。（3）羊毛接近火焰時(shí)蜷縮，燃燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味，燃燒后灰燼用手一壓就變成粉末；而化學(xué)纖維如睛綸接近火焰時(shí)迅速蜷縮，燃燒較緩慢，氣味與羊毛燃燒時(shí)明顯不同，趁熱可拉成絲，灰燼為灰褐色玻璃球狀，不易破碎；答案：羊毛接近火焰時(shí)蜷縮，燃燒時(shí)有特殊氣味（燒焦羽毛的氣味），燃燒后灰燼用手一壓就變成粉末；而化學(xué)纖維（如睛綸）接近火焰時(shí)迅速蜷縮，燃燒較緩慢，氣味與羊毛（主要成分是蛋白質(zhì)）。（4）由于聚丙烯睛分子中的結(jié)構(gòu)單元連接成長(zhǎng)鏈，故屬于線型高分子。答案：線型結(jié)構(gòu)。9.原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R,其中X、Y兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；Y、Z位于相鄰主族；Z是地殼中含量最高的元素。X、W是同主族元素。上述五種元素兩兩間能形成四種常見的化合物甲、乙、丙、丁，這四種化合物中原子個(gè)數(shù)比如下表:(1)寫出下列元素符號(hào)：Y:—;W:—;R—。(2)寫出下列化合物的電子式：乙：—；丙：—。(3)向甲的水溶液中加入丁，有淡黃色沉淀生成，請(qǐng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為：—。(4)甲和乙反應(yīng)能放出大量的熱，同時(shí)生成兩種無污染的物質(zhì)，請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：：?！敬鸢浮縉NaSd小安…Na*H2O2+Na2s=2NaOH+S；Hh!_????」2H2O2+N2H4=N2T+4H2OT【解析】【分析】Z是地殼中含量最高的元素，Z是氧；原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素YZ位于相鄰主族，Y為氮；X、Y兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和，假設(shè)X為第二周期元素序數(shù)為a,7-a=5+a-2,計(jì)算得a=2,與假設(shè)不符，故X為第一周期的氫元素；X、W是同主族元素，W是鈉；根據(jù)丁中的原子個(gè)數(shù)比，R化合彳介為-2,則R為硫。行成的化合物甲是H2O2,乙是N2H4,丙為Na2O2,丁為Na2So【詳解】(1)根據(jù)分析：丫為N,W是Na,R是S;(2)根據(jù)分析，乙的電子式小牛牛"；丙的電子式Na+：o：o：Na+(3)根據(jù)分析，向H2O2的水溶液中加入Na2S,雙氧水作氧化劑發(fā)生還原反應(yīng)，Na2s作還原劑發(fā)生氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為淡黃色沉淀S,反應(yīng)的化學(xué)方程式為：H2O2+Na2s=2NaOH+4;(4)H2O2和N2H4反應(yīng)能放出大量的熱，N2H4作還原劑被氧化為無污染物的N2,H2O2作氧化劑被還原生成水，且為氣態(tài)，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式：2H2O2+N2H4=N2f+4H2OT?！军c(diǎn)睛】雙氧水可以作氧化劑，也可以作還原劑，遇強(qiáng)還原劑，雙氧水作氧化劑，其中的氧化合價(jià)由-1變,-2,以水或者其他酸根的離子形式存在；遇強(qiáng)氧化劑，雙氧水作還原劑，中的氧的化合彳^由-1變?yōu)?,以氧氣分子形式存在。10.短周期元素X、Y、Z組成的化合物Y2X和ZX2。Y2X溶于水形成的溶液能與ZX2反應(yīng)生成一種化合物Y2ZX3。已知三種元素原子的質(zhì)子總數(shù)為25,且Z和丫的原子序數(shù)之和比X2的原子序數(shù)2倍還多1,Z原子有2個(gè)電子層，最外層電子數(shù)是核外電子數(shù)的/倍，試回3答：(1)X、Y、Z元素的名稱：X—,Y—,Z—。(2)用電子式表示Z%的形成過程：。(3)Y2X對(duì)應(yīng)水化物的電子式—，其中存在的化學(xué)鍵有—。(4)寫出EX溶于水的溶液與ZX2反應(yīng)的化學(xué)方程式—?！敬鸢浮垦踱c碳,&+：c：+?&--8：：C"3n4：o：h'離子鍵和共價(jià)鍵fa????L?*J2NaOH+CC2=Na2CO3+H2O【解析】【分析】Z原子有2個(gè)電子層，最外層電子數(shù)是核外電子數(shù)的2倍，可設(shè)最外層電子數(shù)為n,則有3關(guān)系式：n=2(2+n),解得n=4,所以Z為碳元素，質(zhì)子數(shù)為6;設(shè)X、Y兩種元素原子的3質(zhì)子數(shù)分別為x、v,由題知X、Y、Z三種元素原子的質(zhì)子總數(shù)為25,則有x+y+6=25,且Z和Y的原子序數(shù)之和比X的原子序數(shù)2倍還多1,則有6+y=2x+1,聯(lián)立方程解得：x=8,y=11,即X為氧元素，丫為鈉元素，然后利用單質(zhì)及化合物的性質(zhì)來解答?！驹斀狻縕原子有2個(gè)電子層，最外層電子數(shù)是核外電子數(shù)的2倍，可設(shè)最外層電子數(shù)為n,則有3關(guān)系式：n=2(2+n),解得n=4,所以Z為碳元素，質(zhì)子數(shù)為6;設(shè)X、Y兩種元素原子的3質(zhì)子數(shù)分別為x、v,由題知X、Y、Z三種元素原子的質(zhì)子總數(shù)為25,則有x+y+6=25,且Z和Y的原子序數(shù)之和比X的原子序數(shù)2倍還多1,則有6+y=2x+1,聯(lián)立方程解得：x=8,y=11,即X為氧元素，丫為鈉元素。(1)由以上分析可知，X為氧元素，丫為鈉元素，Z為碳元素；ZX2是CQ,CO2是共價(jià)化合物，由化合價(jià)可知每個(gè)氧原子與碳原子之間有2對(duì)共用電子對(duì)，碳原子共有4個(gè)共用電子對(duì)，形成過程用電子式可表示為：0?+:c:+，9，Y2X為Na2O,對(duì)應(yīng)水化物為NaOH,NaOH是離子化合物，由鈉離子與氫氧根離子構(gòu)成，電子式為：M=；鈉離子與氫氧根離子之間為離子鍵，氫氧根離子中氫原子和氧原子之間為共價(jià)鍵；Y2X為Na2O,溶于水生成NaOH,ZX為CQ,二者反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2NaOH+CQ=Na2CO3+H2O?！军c(diǎn)睛】用電子式表示離子化合物形成過程時(shí)，左邊是原子的電子式，有幾個(gè)原子寫幾個(gè)原子，不能合并，后面是化合物的電子式，中間用箭頭連接。

.燃燒法是測(cè)定有機(jī)化合物分子式的一種重要方法。0.05mol某燃完全燃燒后，測(cè)得生成的二氧化碳為5.6L(STD、生成的水為5.4g。請(qǐng)通過計(jì)推導(dǎo)該煌的分子式，并寫出它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及對(duì)應(yīng)的名稱?！敬鸢浮糠肿邮剑篊5H12；CH3CHCHCH2CH3正戊烷；CH3CH2CKCH3)2異戊烷；CH3C(CH3)3新戊烷【解析】【分析】【詳解】0.05mol某燃完全燃燒后，生成的二氧化碳為5.6L(STB、生成的水為5.4g,則碳元素的物質(zhì)的量為————0.25mol,氫元素的物質(zhì)的量為一旦”一20.6mol,n22.4L/mol18g/mol(煌)：n(C):n(H)=0.05mol：0.25mol：0.6mol=1:5:12,該煌的分子式為C5H12,它有三種結(jié)構(gòu)，分別為正戊烷：CH3CH2CH2CH2CH3,異戊烷CH3CH2CH(CH3)2,新戊烷；CH3c(CH3)3；綜上所述，答案為：分子式：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷；CH3CH2CHCH3)2異戊烷；CH3c(CH3)3新戊烷。.某天然油脂A的分子式為C57H106。6。1mol該油脂完全水解可得到1mol甘油、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C。經(jīng)測(cè)定B的相對(duì)分子質(zhì)量為280,原子個(gè)數(shù)比為N(C):N(H):N(O)=9:16:1。(1)寫出B的分子式：__。(2)寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__,C的名稱是__。CH3CH2CH2CH2COOH(3)寫出含CH3CH2CH2CH2COOH【答案】G8H32O2CH(CH2)16COOH硬脂酸(或十八酸)CRCH、CHCOCHCRCH、CHCOCH?“、3CHCH:COOH、(CH3)3CCOOH(1)設(shè)B的分子式為C9H16。n,即140n280,n2,故B的分子式為C18H32O2,(2)根據(jù)油脂的水解反應(yīng)，由A和B的分子式可以確定C中含碳原子數(shù)為57318…——…18,因?yàn)镃為直鏈飽和脂肪酸，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3(CH)16COOH,其名2稱為硬脂酸(或十八酸)。(3)對(duì)于含5個(gè)碳原子的飽和一元竣酸(與C互為同系物)，其結(jié)構(gòu)由飽和煌基和竣基兩部分構(gòu)成，可表示為C4H9COOH,C4H9有以下四種結(jié)構(gòu):CH2CH2CH2CH3>CH3cH2CHCH3、CH3cHCH?-、CH3-C-CH3,與竣基連1CH3CH3

接后可得到酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有CH3CHCHCH2COOHCHjCHaCHCOOH、國(guó)CH?CHCH.C8H、(°應(yīng)3CCOOH).以某有機(jī)物X為原料可合成塑料G,X的相對(duì)分子質(zhì)量小于100,1mol有機(jī)物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O,同時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2112L,且X分子中含有?；土u基。X能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化：RCH-CT4Rr已知：''在HIOq加熱條件下生成RCHO和R'CHO回答下列問題：(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)EF的反應(yīng)條件是。(3)寫出FG的化學(xué)方程式：,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為(4)AD的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為(5)Y是X的同分異構(gòu)體，1molY與足量的Na反應(yīng)可生成1molH2且Y不能使澳的CC4溶液褪色，丫分子中的官能團(tuán)連在相鄰的碳原子上。丫的核磁共振氫譜圖中有3個(gè)峰，峰面積之比為2:1:1。PBS是一種新型塑料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為方案以丫為原料(無機(jī)試劑自選)合成注明反應(yīng)條件)。PBSch5CH：□。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理n-￡o(ch3).occi^ciLCiOH(用合成路線流程圖表示，并NaOH醇溶液、加熱nC47H{口為TH}IQ-C—CHj--*0=C—CHj加聚反應(yīng)n加聚反應(yīng)nOHOH0O——…II--+nHOOC-COO+HH￡T-^-甲干性+(2n-1)H2O縮0HH凈化叫y&VLon?rf叫CH,-CHO“OH△CHa—CHO-門網(wǎng)網(wǎng)△聚反應(yīng)HY-OCCH))』OCCH】曜0H【解析】0[!【分析】有機(jī)物X完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CQ和H2O,說明該有機(jī)物中碳原子個(gè)數(shù)與氫原子個(gè)數(shù)比為1:2,1molX完全燃燒消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下5m01。2,設(shè)X的分子式為CaH2aOb,則其燃燒

方程式為CaH2aOb+5O2點(diǎn)燃aCO2+aH2O,由氧原子守恒得：b+10=2a+a,b=3a-10,又因X的相對(duì)分子質(zhì)量小于100,故14a+16b<100,兩式綜合得：14a+16b=14a+16(3a-10)<100,解得：a<4.2,即a=4(a=1,2或3時(shí)b=3a-10<0,不合題意)，則b=2,故X的分子式為C4H8O2。C為CH3COOH,則B為CH3CH0,A為CH3CH(OH)CH(OH)CH,X為CH3COCH(OH)CH。OHO(1)根據(jù)分析可知X為ch.CH/CltiwCti(2)E為CH^COCHBrCH,在NaOH醇溶液中、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成F(....);含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成G(i心)，方程式為一定條件"ECHj-CHinfuI；?！?C—Ci，ooCH3CH(OH)CH(OH)CH與HOOC-COOK生縮聚反應(yīng)生成D(Mh),方程￡用CWj+nHOOCCOOH+(2n-1)H2O；OHOH+nHOOCCOOH+(2n-1)H2O；式為n||CH?CHCH一阻(5)1molY能與Na反應(yīng)生成1molH2,則Y中含有2個(gè)-OH個(gè)，Y不能使澳的CC4溶液褪色，說明Y中不含碳碳雙鍵。由于Y分子中的氫原子沒有達(dá)到飽和狀態(tài)，所以只能是環(huán)狀有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為□=0H或HC因核磁共振氫譜圖中有3個(gè)峰，峰面積之比為2:1:1,所以只能是匚匚2：：；由PBS的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其單體為HOCHCH2CH2CH20H和HOOCCMCWCOOH,所以Y合成PBS可先在HIO4、加熱條件下反應(yīng)生成丁二醛，再還原得到二醇，氧化得到二酸，最后發(fā)生縮聚反應(yīng)即可，合成路線流程圖為OHH推化劑CIL-CILjOH-i-r川1鴻th。組嗎四曄？9*CH-CHOF產(chǎn)CH,).OCCH^CH,C^K)HACH2-€OOHJ14.等質(zhì)量的甲、乙、丙、丁、戊、己6種只含CH、O三種元素的有機(jī)物，分別充分燃燒時(shí)，消耗等量的。2,且生成的氣體全部分別通過足量的濃硫酸、堿石灰后，濃硫酸與堿石灰質(zhì)量增重之比均為9：22。已知：①6M(甲)=3M(乙)=3M(丙)=3M(丁)=2M(戊)=M(己)=180；②乙、戊的水溶液可使甲基橙試液變紅，相互之間在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)；③戊的核磁共振氫譜顯示有4種不同特征的氫原子，數(shù)量之比為3：1：1：1；④甲、丙、丁、己均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。丙不易溶于水但丁易溶于水。請(qǐng)回答下列問題：(1)甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；己有多種同分異構(gòu)體，其中一種存在于糖尿病患者的尿液中，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（2）乙、丙、丁三者之間的關(guān)系是;丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（3）寫出2分子戊生成1分子環(huán)狀酯的化學(xué)方程式CHzOHCHO【答案】HCHOCHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO同分異構(gòu)體CHzOHCHOPI皿CHj-CHC=0CH-CH-COOH+C14-CH-COOHx'II+岫口3Q〈尸-組uI【解析】【分析】等質(zhì)量的甲、乙、丙、丁、戊、己6種只含C、H、O三種元素的有機(jī)物，分別充分燃燒時(shí)，消耗等量的O2,且生成的氣體全部分別通過足量的濃硫酸、堿石灰后，濃硫酸與堿石灰質(zhì)量增重之比均為9:22,則n（H2O）:n（CC2）=（9/18）:（22/44）=1:1,則幾種有機(jī)物的通式為（CHzOx）n；由①6M（甲）=3M（乙）=3M（丙）=3M（?。?2M（戊）=M（己）=180,M（甲）=30,則甲為CH2O,己有多種同分異構(gòu)體，其中一種存在于糖尿病患者的尿液中，己為葡萄糖，分子式為GH12O3,再由②乙、戊的水溶液可使甲基橙試液變紅，相互之間在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)，M（乙）=60,則乙為CH3COOH,M（戊）=90,③戊的核磁共振氫譜顯示有4種不同特征的氫原子，數(shù)量之比為3:1:1:1,所以戊為2-羥基丙酸，④甲、丙、丁、己均能發(fā)生銀鏡反應(yīng).丙不易溶于水但丁易溶于水，丙為HCOOC也丁中含-OH,則丁為CH2OHCHO.【詳解】等質(zhì)量的甲、乙、丙、丁、戊、己6種只含C、H、O三種元素的有機(jī)物，分別充分燃燒時(shí)，消耗等量的O2,且生成的氣體全部分別通過足量的濃硫酸、堿石灰后，濃硫酸與堿石灰質(zhì)量增重之比均為9:22,則n（H2O）:n（CC2）=（9/1