2023屆高考化學一輪專題訓練-有機推斷題二

試卷第=page1414頁，共=sectionpages1414頁試卷第=page1313頁，共=sectionpages1414頁2023屆高考化學一輪專題訓練——有機推斷題二1．（2022·北京昌平·高三期末）乙醇和乙酸是生活中的兩種常見物質，有以下反應。(1)乙醇、乙酸中官能團名稱分別是_______、_______。(2)寫出反應①、②的化學方程式。①_______。②_______。(3)Y的結構簡式是_______。(4)能夠鑒別乙醇和乙酸的試劑有(選填序號)_______，分別利用的是乙醇的_______性和乙酸的_______性。a．酸性高錳酸鉀溶液

b．碳酸鈉溶液

c．氫氧化鈉溶液(滴加酚酞)2．（2022·海南三亞·高三期末）肉桂酸常用于制造麻醉劑、消毒劑和止血藥等，以A為主要原料制備肉桂酸(F)的流程如圖所示：請回答下列問題：(1)A的名稱是_______。(2)反應③的反應類型是_______。(3)F中含有官能團的名稱是_______。(4)化合物E與新制的氫氧化銅共熱生成_______沉淀(填顏色和化學式)。(5)B的芳香族化合物的同分異構體還有_______種，其中核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3：2：1的一種同分異構體的結構簡式為_______。(6)請參照上述合成路線，設計以乙醇為原料制備1-丁醇的合成路線：_______(無機試劑任選)。3．（2022·廣東江門·高三期末）在第五批國家工業(yè)遺產名單中，江門甘蔗化工廠榜上有名，它曾是亞洲第一糖廠，它述說著江門工業(yè)的輝煌。有人研究對甘蔗渣進行綜合處理，其處理流程圖如下。已知D是一種植物生長調節(jié)劑，G是具有香味的液體，回答下列問題：(1)A水解得到最終產物的名稱為_______。(2)C中含氧官能團的名稱是_______，D生成C的反應類型是_______。(3)E的結構簡式為_______，由C生成E的化學反應方程式：_______。(4)寫出F生成G的化學反應方程式：_______。(5)下列說法不正確的是_______。A．物質D的產量可以衡量一個國家石油化工發(fā)展水平B．物質C不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．物質F在16℃以下可凝結成類似冰一樣的晶體D．物質B可以與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應4．（2022·湖南·寧鄉(xiāng)一中高三期中）阿司匹林是臨床上常用的一種藥物，具有解熱鎮(zhèn)痛的作用，但是長時間服用會對腸胃造成傷害?？茖W家在阿司匹林的基礎上對其結構進行進一步修飾，研制出長效緩釋阿司匹林M()，既可以保證藥效，又可減輕胃腸道刺激反應。從三種基礎原料出發(fā)，通過數步反應過程合成長效緩釋阿司匹林，其分析過程具體如圖所示。已知：(1)H的名稱_________；C中官能團名稱_________。(2)D的結構簡式為_________；其中采用雜化的C原子個數有_________個。(3)I→J的反應類型_________。F→G的反應方程式為_________。(4)D中含苯環(huán)且滿足下列條件的同分異構體有_________種；①苯環(huán)上只有兩個取代基

②能與碳酸鈉溶液反應放出氣體

③能發(fā)生銀鏡反應請寫出其中含有手性碳結構的任意一種同分異構體的結構簡式_________。(5)以丙烯為起始原料制備丙酮酸甲酯()的合成路線如下，請補充完整_________(無機試劑任選)。5．（2022·遼寧·鞍山一中高三階段練習）藥物瑞德西韋對新型冠狀病毒(COVID-19)有明顯抑制作用。合成路線如圖：已知：①R-OHR-Cl；②回答下列問題：(1)H中含氧官能團的名稱為_______。(2)F生成G的方程式為_______。(3)反應①的類型為_______，反應②的條件是_______。(4)反應③的目的是_______。(5)A→B的反應會有多種產物，其中與B互為同分異構體的產物X的結構簡式為_______，相同溫度下，X在水中的溶解度比B在水中的溶解度_______(填“高”“低”或“相同”)。(6)芳香族化合物Y與C互為同分異構體，符合下列條件的Y的結構有_______種(不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜峰面積比為2∶2∶2∶1的結構簡式為_______。①分子中含有硝基且與苯環(huán)直接相連②能與NaHCO3溶液發(fā)生反應6．（2022·江蘇·姜堰中學高三階段練習）吉非替尼(I)是一種抗癌藥物，其合成路線如圖：已知：①F的結構簡式為；②。(1)A分子中采取sp3和sp2雜化的碳原子個數比為_____。(2)E→F的反應類型為_____。(3)H的結構簡式為_____。(4)寫出符合下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式_____。①能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，也能發(fā)生銀鏡反應；②含有手性碳原子，苯環(huán)上有四個取代基；③能發(fā)生水解反應且其中一種水解產物為α－氨基酸，另一種水解產物僅含有兩種不同化學環(huán)境的氫。(5)寫出由、H2NCH=NH和CH3OH制備的合成路線流程圖_____。(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。7．（2022·北京四中高三期中）色酮類化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路線如下：已知：①++HCl(R代表烴基)②+R′OH→+RCOOH(R、R′代表烴基)③+→(R、R1、R2、R3、R4代表烴基)(1)A的結構簡式是_______；根據系統命名法，F的名稱是_______。(2)試劑b的結構簡式是_______。(3)C與足量的NaOH反應的化學方程式為_______。(4)G與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為_______。(5)已知：①2HJ+H2O；②J的核磁共振氫譜只有兩組峰。以E和J為原料合成K分為三步反應，寫出有關化合物的結構簡式：E：_______；J：_______。中間產物1：_______；中間產物2：_______。8．（2022·福建省永春美嶺中學高三期中）如圖是中學化學中常見的有機化合物轉化關系。其中A可以提供生命活動所需的能量；E是B的同系物，0.lmolE完全燃燒生成4.4gCO2和3.6gH2O?；卮鹣铝袉栴}：(1)E的分子式為_______，D與E反應生成F的反應類型_______；(2)下列說法正確的是_______；A．“煤→混合氣”屬于煤的干餾 B．D分子的官能團為羧基C．F分子屬于酯類 D．D、E、F都能與水任意比互溶(3)寫出B的結構簡式_______，C的結構簡式_______9．（2022·云南·羅平縣第二中學高三階段練習）C是一種有機高分子化合物，用于制備塑料和合成纖維，D是一種植物生長調節(jié)劑，用它可以催熟果實。根據以下化學反應框圖填空：(1)寫出A的電子式：_______。(2)寫出碳化鈣與水反應制取A的化學方程式：_______，B→C的化學方程式為_______，其反應類型為_______。(3)D還可以用石蠟油制取，石蠟油(17個碳原子以上的液態(tài)烷烴混合物)的分解實驗裝置如圖所示(部分儀器已省略)。在試管Ⅰ中加入石蠟油和氧化鋁(催化石蠟油分解)；試管Ⅱ放在冷水中，試管Ⅲ中加入溴水。實驗現象：試管Ⅰ中加熱一段時間后，可以看到試管內液體沸騰；試管Ⅱ中有少量液體凝結，聞到汽油的氣味，往液體中滴加幾滴酸性高錳酸鉀溶液，溶液顏色褪去。根據實驗現象回答下列問題：①裝置A的作用是_______。②試管Ⅰ中發(fā)生的主要反應有：；。丁烷可進一步裂解，除得到甲烷和乙烷外，還可以得到另外兩種有機化合物，它們的結構簡式為_______和_______，這兩種有機化合物混合后在一定條件下反應，生成產物的結構可能為_______(填序號)。A．B．C．

D．③寫出試管Ⅲ中反應的一個化學方程式：_______。10．（2022·江蘇·響水縣第二中學高三期中）新一代藥物H具有良好的抗腫瘤活性，其合成路線如下：已知：反應物中，R、R’可為：H、CH3、NH2等。(1)A→B的反應類型是___________。(2)寫出C的結構簡式___________。(3)物質D發(fā)生水解反應的方程式為___________。(4)物質A中官能團名稱___________、___________；A中sp2雜化類型的碳原子有幾個___________。(5)寫出符合下列條件的物質A的同分異構體的結構簡式___________。①屬于硝酸酯②苯環(huán)上的一氯代物有兩種(6)苯并咪唑類化合物是一種抗癌、消炎藥物。利用題給相關信息，以、CH3COCl、CH3OH為原料合成，合成過程中無機試劑任選___________；合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHH2C=CH2BrH2C-CH2Br。11．（2022·山東·濟寧一中高三階段練習）AigialomycinD是從海生紅樹林菌類中分離出來的一種具有重要生P理活性的物質，具有極強的抗癌活性和抗瘧疾活性。一種合成路線為：已知：①已知，Et為乙基，Ph為苯基②回答下列問題：(1)AigialomycinD中官能團的名稱是____，C分子的核磁共振氫譜中有____組峰。(2)C→D的化學方程式為____，D→E的反應類型為____。(3)F的分子式為____。(4)符合下列條件的D的同分異構體有____種。①含有苯環(huán)且有四個羥基與苯環(huán)直接相連②苯環(huán)上無氫原子(5)官能團的保護是有機合成中的重要步驟，寫出制備AigialomycinD中引入保護基的步驟____(例如X→Y)。(6)寫出以為原料制備的合成路線(其他試劑任選，注明反應條件)____。12．（2022·山東·鄒城市第一中學高三階段練習）乳酸在生命化學中起重要作用，也是重要的化工原料，因此成為近年來的研究熱點。下圖是獲得乳酸的兩種方法，其中A是一種常見的烴，它的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。(1)上述有機物中有一種可作為水果的催熟劑，其所含官能團名稱是________。D→B反應的化學方程式是________。(2)B→C的反應類型是________；B→C反應的化學方程式是________。(3)檢驗是否還有淀粉的試劑是________。為檢驗淀粉水解產物，小明向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱一段時間，冷卻后的溶液中直接加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，無磚紅色沉淀出現，你認為小明實驗失敗的主要原因是________。用10噸含淀粉15%的甘薯，可以生產的葡萄糖質量是________噸(假設葡萄糖的產率75%)。(4)乳酸發(fā)生下列變化：所用的試劑a________，b________(寫化學式)；寫出乳酸與少量碳酸鈉溶液反應的化學方程式：________。(5)兩分子乳酸在濃硫酸作用下，兩分子相互反應生成環(huán)狀結構的物質，寫出其生成物的結構簡式是________。(6)乳酸與鐵粉反應生成乳酸亞鐵，可用于治療缺鐵性貧血，方程式為(未配平)：＋Fe→＋X，則90g乳酸與鐵反應生成X的體積為________L(標準狀況)。13．（2022·重慶·高三專題練習）化合物H是用于治療慢性特發(fā)性便秘藥品普卡必利的合成中間體，其合成路線如圖：回答下列問題：(1)A的結構簡式為_______，B中含氧官能團為_______(填名稱)。(2)反應C→D的化學方程式為_______。(3)F→G的反應類型為_______。(4)有機物M是B的同分異構體，其中滿足下列條件的M共有_______種(不考慮立體異構)。①含有氨基，且能使FeCl3溶液顯色，不含“-O-O-”結構②苯環(huán)上有3個取代基，能發(fā)生銀鏡反應和水解反應14．（2022·河北黃岡·高三階段練習）有機物M是一種新型藥物的合成中間體。其一種合成路線如下圖所示：回答下列問題：(1)A的化學名稱為_______，E+N→M的反應類型為_______。(2)C→D反應的化學方程式為_______。(3)設計F→G和H→I兩步反應的目的為_______。(4)M中手性碳原子的數目為_______。(5)N的沸點高于I的原因為_______。(6)同時滿足下列條件的C的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。I.遇溶液能發(fā)生顯色反應；II.能與溶液反應生成；III.苯環(huán)上有三個取代基。(7)參照上述合成路線，設計由乙醛為原料制備的合成路線_______(無機試劑任選)。15．（2022·湖北·麻城市第二中學高三期中）有機物E為聚酯類高分子材料，工業(yè)上可用分子式為C8H10的有機物A為原料合成，已知A為苯的同系物，苯環(huán)上的一溴代物只有一種，合成路線如圖所示。已知：同一碳原子上連兩個羥基時結構不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮：→+H2O。請根據以上信息回答下列問題：(1)A的結構簡式為____，C中的官能團名稱為____。(2)D→E的反應類型為____。(3)A→B的化學方程式為____。(4)B→C的化學方程式為____。16．（2022·山東·聊城頤中外國語學校高三期中）有下圖所示轉化關系，回答下列問題：(1)反應①的實驗裝置如圖所示(夾持及加熱裝置已略去)。儀器a中加入苯和少量鐵屑，儀器b中盛放試劑的名稱為_______；儀器c的名稱為_______；NaOH溶液的作用是_______。(2)A的二氯代物的同分異構體有_______種。(3)檢驗B中官能團所需試劑的化學式為_______(按使用順序填寫)。(4)反應④的化學方程式為_______；該反應的反應類型為_______。17．（2022·廣西民族高中高三階段練習）氧氮雜環(huán)是新藥研制過程中發(fā)現的一類重要活性物質，有抗腫瘤功效。下面是某研究小組提出的一種氧氮雜環(huán)類化合物F的合成路線：回答下列問題：(1)A的名稱是_______，B中含氧官能團的名稱是_______。(2)B生成C的化學方程式為_______。(3)D生成E的反應類型是_______。18．（2022·陜西·西安市臨潼區(qū)鐵路中學高三階段練習）已知：①A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。②乙醛能夠被氧氣在催化劑作用下氧化成乙酸?，F以A為主要原料合成一種具有果香味的物質E，其合成路線如圖所示。請回答下列問題：(1)寫出A的電子式____。(2)B、D分子中官能團的名稱是____、____。(3)寫出下列反應的化學方程式：①____、反應類型：____。②____、反應類型：____。④____、反應類型：____。(4)在實驗室里我們可用如圖所示的裝置來制取E，b中所盛的試劑為____。參考答案：1．(1)

羥基

羧基(2)

2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O

CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(3)(4)

abc

還原

酸【分析】乙醇與O2在Cu催化下加熱，發(fā)生催化氧化反應產生乙醛和水；乙醇與乙酸在濃硫酸催化下加熱發(fā)生酯化反應產生X是乙酸乙酯，同時產生水；乙醇與濃硫酸混合加熱170℃，發(fā)生消去反應產生乙烯和水，乙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應產生Y是聚乙烯。(1)乙醇結構簡式是C2H5OH，官能團-OH的名稱是羥基；乙酸結構簡式是CH3COOH，官能團-COOH的名稱為羧基；(2)反應①是乙醇與O2在Cu催化下加熱，發(fā)生催化氧化反應產生乙醛和水，該反應的化學方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；反應②是乙醇與乙酸在濃硫酸催化下加熱發(fā)生酯化反應產生乙酸乙酯和水，該反應為可逆反應，反應方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；(3)乙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應產生Y是聚乙烯就，其結構簡式是；(4)a．乙醇具有還原性，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙酸和酸性高錳酸鉀溶液不反應，所以可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙醇、乙酸；b．碳酸鈉溶液和乙醇不反應，和乙酸反應生成二氧化碳氣體，所以可以用碳酸鈉溶液鑒別乙醇和乙酸；c．氫氧化鈉溶液(滴加酚酞)和乙醇不反應，和乙酸發(fā)生中和反應而使溶液褪色，所以可以用NaOH溶液(滴加酚酞)鑒別乙醇和乙酸；則能夠鑒別乙醇和乙酸的試劑有abc；分別利用的是乙醇的還原性和乙酸的酸性。2．(1)甲苯(2)加成反應(3)碳碳雙鍵、羧基(4)磚紅色(5)

9

或(6)【分析】根據A的結構簡式可知其名稱，根據C和D的結構簡式可知反應③是加成反應，根據F的結構簡式可知其中含有的官能團的名稱，在分析同分異構體時要考慮苯環(huán)上3個支鏈，其中兩個如果相同的話，這樣的同分異構體有6種，以此解題。(1)根據A的結構簡式可知其名稱是甲苯；(2)根據C和D的結構簡式可知反應③是加成反應；(3)根據F的結構簡式可知其中含有的官能團的名稱是：碳碳雙鍵、羧基；(4)化合物E中含有醛基，在加熱的條件下可以和新制的氫氧化銅發(fā)生反應生成羧酸銨和磚紅色的氧化亞銅，故答案為：磚紅色；(5)B的芳香族化合物的同分異構體可以是苯環(huán)上有3個支鏈，分別是—CH3、—Cl、—Cl，這種情況有6種，也可以有2個支鏈，分別是：—CH2Cl、—Cl，這種情況有3種，則一共有9種；其中核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3：2：1的一種同分異構體的結構簡式為或；(6)可以先由乙醇催化氧化為乙醛，之后再根據信息可以生成，再根據信息加熱發(fā)生消去反應生成，之后再和氫氣發(fā)生加成反應生成產物，具體流程如下：。3．(1)葡萄糖(2)

羥基

加成反應(3)

CH3CHO

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4)CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O(5)B【分析】結合題目意思和A的化學式，可以推斷出A為淀粉或者纖維素，淀粉或者纖維素經過水解之后都可生成葡萄糖，即B；葡萄糖在酒化酶的作用下可轉化為乙醇，即C；D可作為植物的生長調節(jié)劑，跟水反應之后能生成乙醇，則D為乙烯；乙醇可被催化氧化成乙醛，即E；乙醛再經過催化氧化可生成乙酸，即F；乙酸再與乙醇反應得到乙酸乙酯，即G。(1)結合A的化學式可知A為淀粉或者纖維素，而淀粉或者纖維素最終水解的產物都為葡萄糖，故A水解得到最終產物的名稱為葡萄糖；(2)C為乙醇，故乙醇中含氧的官能團為羥基；D為乙烯，乙烯生成乙醇，雙鍵被加成，故反應類型為加成反應；(3)乙醇催化氧化得到乙醛E，故Ｅ的結構簡式為CH3CHO；C為乙醇，E為乙醛，故由C生成Ｅ的化學方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(4)F為乙酸，C為乙醇，則G為乙酸乙酯，乙酸和乙醇可發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，故Ｆ生成G的化學反應方程式為：CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O；(5)A．乙烯的產量可以衡量一個國家石油化工水平，A說法正確；B．物質C為乙醇，乙醇中醇羥基具有還原性，可以使高錳酸鉀溶液褪色，B說法錯誤；C．物質F為乙酸，乙酸熔點約為16℃，低于16℃時，乙酸會形成像冰一樣的晶體，所以乙酸也稱為冰醋酸，C說法正確；D．物質Ｂ為葡萄糖，葡萄糖分子結構中含有醛基，醛基可以與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，工業(yè)上可利用葡萄糖的銀鏡反應來生產鏡子，D說法正確；故選B。4．(1)

丙酮

羥基、羧基(2)

1(3)

消去反應

(4)

27

(5)CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH【分析】C和乙酸發(fā)生酯化反應生成D，故D為；H→J為丙酮和HCN的加成反應，則I為，I發(fā)生消去反應生成J；乙烯和溴發(fā)生加成反應生成F，則F為CH2BrCH2Br，F發(fā)生水解反應生成G，則G為CH2OHCH2OH；【詳解】（1）根據H的結構簡式可知其名稱為丙酮；根據C的結構簡式可知，其官能團為：羥基、羧基；（2）由分析可知，D為；其中C-C單鍵碳為，根據D的結構簡式可知，這樣的碳原子有1個；（3）由分析可知，I→J的反應類型為消去反應，F→G的反應為鹵代烴的水解反應，方程式為：；（4）由分析可知，D為，其同分異構體苯環(huán)上兩個取代基，能與碳酸氫鈉反應放出氣體，應該含有羧基，能發(fā)生銀鏡反應，應該有醛基，則兩個取代基為-CH2OCHO，—COOH或者—CH(OH)CHO，—COOH或者—OCH2CHO，—COOH或—CH2CHO，—OCOOH或者—CHO，—CH(OH)COOH或者—CHO，—CH2OCOOH或者—CHO，—OCH2COOH或者—OCHO，—CH2COOH或者—OH，—CH(CHO)COOH兩個取代基在苯環(huán)上的位置有鄰，間，對三種位置關系，故同分異構體有27種；其中含有手性碳結構的任意一種同分異構體的結構簡式為；（5）丙烯和溴加成生成CH3CHBrCH2Br，再發(fā)生水解反應生成CH3CHOHCH2OH，再被高錳酸鉀氧化生成產物，具體流程為：CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH。5．(1)羥基、醚鍵(2)CH3CHO＋HCN(3)

取代反應

濃硫酸，加熱(4)屏蔽一定位置的官能團，使下一步反應在指定位置發(fā)生(5)

低(6)

13

【分析】B和發(fā)生取代反應生成C，結合A的結構簡式，可知A發(fā)生硝化反應生成B，B是；C與H3PO4/H+共熱反應生成的有機物再和SOCl2發(fā)生取代反應生成D、D再與苯酚發(fā)生取代反應生成E，則D為E為。由流程及信息反應知F為乙醛，F→G為乙醛與HCN的加成反應，所得產物G可發(fā)生信息反應②得到α-氨基丙酸，據此回答?！驹斀狻浚?）由結構簡式可知H中含氧官能團的名稱為羥基、醚鍵。（2）據分析F生成G的方程式為CH3CHO＋HCNH3C—CH(OH)CN。（3）反應①為與SOCl2在加熱條件下反應產生C、HCl，故為取代反應，反應②為酯化反應、則條件是濃硫酸，加熱。（4）由流程中物質的結構簡式可知，反應③的目的是屏蔽一定位置的官能團，使下一步反應在指定位置發(fā)生。（5）由于苯酚酚羥基的鄰對位氫原子易于被取代，則與B互為同分異構體的產物X的結構簡式為，X易形成分子內氫鍵、B易形成分子間氫鍵，則相同溫度下，X在水中的溶解度比B在水中的溶解度低。（6）芳香族化合物Y與C互為同分異構體，滿足條件：①分子中含有硝基且與苯環(huán)直接相連②能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，則含1個-COOH；則當X中苯環(huán)只有2個側鏈時，分別為-NO2、-CH2COOH，分別處以鄰、間、對位，共有3種；當X中苯環(huán)有3個側鏈時，分別為-NO2、-CH3、-COOH，讓其中2個例如-NO2、-CH3先處以鄰位，則苯環(huán)上有4種氫原子，把第三個取代基-COOH取代上去，有4種結構；同理，讓其中2個例如-NO2、-CH3先處以間位，則苯環(huán)上有4種氫原子，把第三個取代基-COOH取代上去，有4種結構，再讓其中2個例如-NO2、-CH3先處以對位，則苯環(huán)上有2種氫原子，把第三個取代基-COOH取代上去，有2種結構，故符合條件的的結構有13種(不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜峰面積比為的結構簡式為。6．(1)2：7(2)還原反應(3)(4)(5)【分析】A發(fā)生硝化反應生成B，根據D的結構簡式可知B為,C和甲醇發(fā)生酯化反應生成D，則C的結構簡式為，D發(fā)生取代反應生成E，依據I的結構簡式可判斷E為，根據I的結構簡式可知H的結構簡式為，依據G和H的分子式可知G的結構簡式為，根據已知信息可判斷F的結構簡式為；【詳解】（1）A的結構簡式為，飽和碳原子采取雜化，苯環(huán)上的碳原子和羧基中的碳原子采用雜化。分子中采取和咋過呀的碳原子個數比時2：7；（2）E的結構簡式為，F的結構簡式為，E的苯環(huán)是硝基的N為+3價，F的苯環(huán)是氨基上的N為-3價，這是一個還原反應；（3）根據分析可知H的結構簡式為;（4）說明是酚羥基形成的酚酯基，且結構對稱，符合條件的結構簡式為：；（5）要制備，需要首先制備，根據已知信息需要利用和H2NCH=NH合成，所以合成路線流程圖為：;7．(1)

1-丙醇(2)(3)(4)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O(5)

【分析】由分子式可知A為，由轉化關系可知B為，由D可知C為，結合E的分子式以及K的結構簡式可知E為，試劑b為，F為CH3CH2CH2OH，G為CH3CH2CHO，H為CH3CH2COOH，J為。【詳解】（1）由以上分析可知A為，F為CH3CH2CH2OH，為1-丙醇，故答案為：；1-丙醇；（2）B與溴發(fā)生取代反應，需要FeBr3作催化劑，所需試劑a是Br2、FeBr3，試劑b為，故答案為：；（3）C為，與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為，故答案為：；（4）G與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O。故答案為：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O；（5）E為，J為，由題意可知二者先反應生成，然后生成，最后發(fā)生消去反應可生成K，故答案為：；；；。8．(1)

CH4O

取代反應(酯化反應)(2)BC(3)

CH3CH2OH(或C2H5OH)

CH3CHO【分析】A可以提供生命活動所需的能量，A是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成B是乙醇；乙醇催化氧化生成C是乙醛，乙醛繼續(xù)氧化生成D是乙酸；E是B的同系物，E是飽和一元醇，0.1molE完全燃燒生成4.4gCO2和3.6gH2O，二者的物質的量分別是0.1mol、0.2mol，O:C:H=0.1:0.1:0.4=1:1:4，所以E是甲醇；甲醇和乙酸生成F乙酸甲酯；【詳解】（1）根據分析可知E是甲醇，分子式為CH4O，乙酸和甲醇發(fā)生酯化反應生成F是乙酸甲酯，即D與E反應生成F的反應類型取代反應；（2）A．干餾是煤隔絕空氣加強熱，“煤→混合氣”屬于煤的氣化，A錯誤；B．D為乙酸，含有官能團為羧基，B正確；C．F是乙酸甲酯，屬于脂類，C正確；D．F為乙酸甲酯，酯類物質難溶于水，D錯誤，故選BC；（3）B是乙醇，結構簡式為CH3CH2OH；C為乙醛，結構簡式為CH3CHO。9．(1)(2)

加聚反應(3)

防止溴水倒吸

CH2=CH2

CH3CH=CH2

AC

Br2+CH2=CH2→CH2BrCH2Br##Br2+CH3CH=CH2→CH3CHBrCH2Br【分析】碳化鈣與水反應生成乙炔，乙炔可反應生成苯，乙炔與氫氣加成得到乙烯，乙烯具有催熟果實作用、是一種植物生長調節(jié)劑，則D是乙烯；乙炔與HCl加成則得到一氯乙烯，一氯乙烯可加聚得到有機高分子化合物聚氯乙烯，則B是一氯乙烯，C是聚一氯乙烯?！驹斀狻浚?）據分析，A是乙炔，電子式：。（2）碳化鈣與水反應生成乙炔，化學方程式：；B→C即一氯乙烯加聚生成聚氯乙烯，化學方程式為：，是加聚反應。（3）①裝置A是安全瓶，作用是防止溴水倒吸進裝置Ⅱ；②根據丁烷的結構式CH3CH2CH2CH3和分子式C4H10，進一步裂解，除得到甲烷和乙烷外，還可以得到另外兩種有機化合物乙烯和丙烯，它們的結構簡式為CH2=CH2、CH3CH=CH2；這兩種有機化合物混合后在一定條件下反應，生成產物的結構可能為或，選AC；③試管Ⅲ中溴水吸收乙烯、丙烯等，反應化學方程式：Br2+CH2=CH2→CH2BrCH2Br、Br2+CH3CH=CH2→CH3CHBrCH2Br。10．(1)取代反應(2)(3)(4)

羧基

硝基

7(5)(6)【分析】對比B、D的結構可知C為，由H結合題給信息可知G為，對比E、G的結構結合題給信息可知F為?！驹斀狻浚?）由官能團的轉化可知A生成B的反應為-OH被取代為-Cl，則A轉化為B的反應為取代反應；（2）由以上分析可知C為；（3）物質D結構簡式為，可知D中含有肽鍵，可發(fā)生水解生成羧基和氨基，反應的方程式為；（4）物質A中官能團名稱為羧基、硝基；A中苯環(huán)上的碳和羧基上的碳采取sp2雜化，即sp2雜化類型的碳原子有7個；（5）物質A的同分異構體符合條件：①屬于硝酸酯，含有-O-NO2官能團，②苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明苯環(huán)上的取代基應位于對位位置，則應為；（6）結合題給信息可知：先以和CH3COCl反應生成，在H2NNH2作用下生成，然后在CH3OH作用下生成目標物，合成流程為：。11．(1)

羥基、酯基、碳碳雙鍵

6(2)

+Ph3P=CHCOOCH3→+Ph3P=O

還原反應(3)C10H18O3(4)18(5)A→B、G→H(6)【分析】該合成路線中各有機物的結構簡式均已給出，C發(fā)生取代反應得到D，D中碳碳雙鍵與氫氣加成得到F，據此分析結合題給信息解答?！驹斀狻浚?）AigialomycinD中官能團的名稱是羥基、酯基、碳碳雙鍵；C分子中H原子種類有，則核磁共振氫譜中有6組峰，故答案為：羥基、酯基、碳碳雙鍵；6；（2）C發(fā)生取代反應生成D，反應方程式為+Ph3P=CHCOOCH3→+Ph3P=O；D中碳碳雙鍵變?yōu)镋中碳碳單鍵，該反應為還原反應，故答案為：+Ph3P=CHCOOCH3→+Ph3P=O；還原反應；（3）F分子中C、H、O原子個數依次是10、18、3，分子式為C10H18O3，故答案為：C10H18O3；（4）由D的結構簡式可知，D的分子式為C11H16O4，不飽和度為4，滿足條件：①含有苯環(huán)且有四個羥基與苯環(huán)直接相連，②苯環(huán)上無氫原子，則苯環(huán)上有四個羥基和兩個飽和烴基，這兩個飽和烴基可以是-CH3和-CH2CH2CH2CH3、-CH3和-CH2CH(CH3)2、-CH3和-CH(CH3)CH2CH3、-CH3和-C(CH3)3、-CH2CH3和-CH2CH2CH3、-CH2CH3和-CH(CH3)2共6種情況，且每種情況都有兩個飽和烴基分別處于鄰、間、對3種情況，所以符合條件的D的同分異構體共有：63=18種，故答案為：18；（5）由A和F結構可知是為了保護羥基，引入保護基的步驟是A→B，由I的結構可知為了保護碳碳雙鍵，發(fā)生已知信息②的反應，引入保護基的步驟是G→H，故答案為：A→B、G→H；（6）以為原料制備，利用流程中G→I的反應制備，由已知信息②可知，在mCPBA作用，再用H→I的反應條件可得目標產物，合成路線為：，故答案為：。12．(1)

碳碳雙鍵

(2)

氧化反應

(3)

碘水

未將溶液pH調至堿性

0.125(4)

NaOH

Na

(5)(6)11.2【分析】乙烯的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，所以A為乙烯，結構簡式為；乙烯與發(fā)生加成反應生成，即B的結構簡式為；B到C為醇的催化氧化，C的結構簡式為；C在堿性條件下與HCN反應生成，在水解得到乳酸；淀粉水解生成葡萄糖，所以D為葡萄糖，葡萄糖體內無氧呼吸生成乳酸。（1）(1)乙烯可作為水果的催熟劑，其所含官能團為碳碳雙鍵；D到B為葡糖糖的發(fā)酵生成乙醇的反應，其反應的化學方程式為，故填碳碳雙鍵、；（2）(2)B到C屬于醇的催化氧化反應，其反應的化學方程式為，故填氧化反應、；（3）(3)淀粉遇碘水變藍，所以可以用碘水檢驗淀粉；檢驗淀粉水解產物是應將溶液調至堿性環(huán)境，直接加入新制氫氧化銅會與其中的硫酸發(fā)生中和反應而達不到實驗預期，所以小明實驗失敗的主要原因是未將溶液pH調至堿性；根據反應，10t甘薯中含淀粉，設理論上可生產葡萄糖x噸，根據，則，解得，其實際產量為75%，則可生產葡糖糖，故填碘水、未將溶液pH調至堿性、0.125；（4）(4)乳酸與NaOH溶液反應生成，再在金屬鈉作用下生成；乳酸與少量碳酸鈉反應有二氧化碳生成，其反應的化學方程式為+，故填NaOH、Na、；（5）(5)兩分子乳酸在濃硫酸作用下可生成環(huán)狀酯，其結構簡式為，故填；（6）(6)乳酸與鐵反應生成乳酸亞鐵和氫氣，其反應為2＋Fe→，設90g乳酸與鐵反應生成yg氫氣，則根據反應方程式可得，解得y=1g，其物質的量為，在標況下的體積為，故填11.2。13．(1)

酯基和羥基(2)+BrCH2CH=CH2HBr+(3)還原反應(4)20【分析】由B的結構簡式可知，A與CH3OH發(fā)生酯化反應生成B，則A為；B與醋酸酐發(fā)生取代反應生成C，C與CH2=CHCH2Br發(fā)生取代反應生成D，D發(fā)生分子內的重排生成E，E被氧化生成F，F被還原生成G，G發(fā)生分子內的脫水反應生成H，據此解答。（1）據分析可知，A的結構簡式為；B為，其含氧官能團為酯基和羥基；故答案為：；酯基和羥基；（2）對比C和D的結構簡式可知，與發(fā)生取代反應生成和HBr，其反應化學方程式為+BrCH2CH=CH2HBr+；故答案為+BrCH2CH=CH2HBr+；（3）對比F與G的結構簡式可知，F→G的反應類型為還原反應；故答案為：還原反應；（4）有機物B為，其同分異構體M含有氨基，且能使FeCl3溶液顯色說明含有酚羥基，不含“-O-O-”結構，苯環(huán)上有3個取代基，能發(fā)生銀鏡反應和水解反應，說明含有與甲酸反應形成的酯基，滿足以上條件的共有20種，分別為、，這兩種有機物因三個取代基相對位置不同而分別都有10種，則總共20種；故答案為：20。14．(1)

苯乙醛

加成反應(2)(3)降低氯原子被取代在苯環(huán)對位的可能性，提高產率(4)2(5)N中含羥基，能形成分子間氫鍵，所以沸點較高(6)20(7)【分析】A通過加成反應生成B，B被氧化成羧酸C，C催化氧化生成D，D與乙醇發(fā)生酯化反應生成E；根據N回推可知F為，F與硫酸取代生成G，G與氯氣取代生成H，H水解去掉磺酸基生成I，I水解生成N，N與E反應生成M；（1）由的結構簡式可知的化學名稱為苯乙醛，的反應類型為加成反應。（2）的化學方程式為。（3）設計和兩步反應的目的為降低氯原子被取代在苯環(huán)對位的可能性，提高產率。（4）如圖是用*標注中的手性碳原子：。（5）的沸點高于1的原因為中含羥基，能形成分子間氫鍵，所以沸點較高。（6）遇溶液能發(fā)生顯色反應說明含酚羥基，能與溶液反應生成說明含羧基，且苯環(huán)上有三個取代基，所以三個取代基可能為羥基、羧基、乙基或羥基、、甲基；各自有10種結構，共20種。（7）由乙醛為原料制備的合成路線為

15．(1)

羥基和醛基(2)縮聚反應(3)+3Cl2+3HCl(4)＋3NaOH+3NaCl+H2O【分析】由A的分子式為C8H10，并且A為苯的同系物，苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則A為，A與氯氣光照生成B，則B為氯代烴，在堿性條件下生成C，物質C可發(fā)生銀鏡反應，說明含有-CHO，又同一碳鏈上連兩個羥基時結構不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮，所以B為，C為，C氧化生成D，則D為，D發(fā)生縮聚反應生成E，E為聚酯，據此分析解答。（1）由上述分析可知，A的結構簡式為，C為，官能團名稱為羥基和醛基，故答案為：；羥基和醛基；（2）