藥品耗材購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度（5篇）

藥品耗材購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度1、?嚴(yán)格執(zhí)行“?按需購(gòu)進(jìn)、?擇優(yōu)選購(gòu)，?質(zhì)量第一”?的原則購(gòu)進(jìn)?藥品。按《?藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)?收程序》，?認(rèn)真___?供貨單位的?法定資格，?經(jīng)營(yíng)范圍和?質(zhì)量信譽(yù)等?，確保藥品?質(zhì)量。2?、購(gòu)進(jìn)藥品?應(yīng)簽訂有明?確規(guī)定質(zhì)量?條款的購(gòu)貨?合同或質(zhì)量?保證協(xié)議書(shū)?，明確有效?期限。3?、嚴(yán)格執(zhí)行?《首營(yíng)企業(yè)?和首營(yíng)品種?審核制度》?，做好首營(yíng)?企業(yè)和首營(yíng)?品種的審核?工作。4?、藥品質(zhì)量?驗(yàn)收應(yīng)包括?對(duì)藥品外觀?性在的檢查?和藥品包裝?、標(biāo)簽、說(shuō)?明書(shū)及專(zhuān)有?標(biāo)識(shí)等內(nèi)容?的檢查。?5、驗(yàn)收首?營(yíng)品種應(yīng)有?生產(chǎn)企業(yè)提?供的該批藥?品出廠(chǎng)質(zhì)量?檢驗(yàn)合格報(bào)?告書(shū)。6?、驗(yàn)收進(jìn)口?藥品，必須?審核其《進(jìn)?口藥品注冊(cè)?證》或《醫(yī)?藥產(chǎn)品注冊(cè)?證》和《進(jìn)?口藥品檢驗(yàn)?報(bào)告書(shū)》或?《進(jìn)口藥品?通關(guān)單》復(fù)?印件；進(jìn)口?生物制品應(yīng)?審核其《生?物制品進(jìn)口?批件》印件?。上述復(fù)印?件應(yīng)加蓋供?貨單位質(zhì)量?管理部門(mén)的?原印章。?7、驗(yàn)收員?驗(yàn)收工作中?發(fā)現(xiàn)不合格?藥品或質(zhì)量?有疑問(wèn)的藥?品，應(yīng)予以?拒收，并及?時(shí)報(bào)告質(zhì)量?管理人員進(jìn)?行復(fù)查。對(duì)?購(gòu)進(jìn)手續(xù)不?齊或資料不?全的藥品，?不得驗(yàn)收入?店。8、?藥品購(gòu)進(jìn)、?驗(yàn)收必須執(zhí)?行《藥品購(gòu)?進(jìn)驗(yàn)收程序?》，由驗(yàn)收?人員對(duì)藥品?的購(gòu)進(jìn)__?_、藥品進(jìn)?行逐批驗(yàn)收?，并做好記?錄，記錄上?應(yīng)有供貨單?位、數(shù)量、?到貨日期、?品名、規(guī)格?、批準(zhǔn)文號(hào)?、生產(chǎn)批號(hào)?、生產(chǎn)廠(chǎng)家?、有效期、?質(zhì)量狀況、?驗(yàn)收結(jié)論化?驗(yàn)收人員等?項(xiàng)內(nèi)容。確?保票、賬、?貨相符。?9、藥品購(gòu)?進(jìn)驗(yàn)收記錄?和購(gòu)進(jìn)票據(jù)?應(yīng)保存至超?過(guò)藥品有效?期一年，但?不得少于三?年。藥品耗材購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度（二）?為嚴(yán)格藥品?的購(gòu)進(jìn)和驗(yàn)?收管理，保?證藥品質(zhì)量?及用藥安全?防止違規(guī)藥?品進(jìn)入，制?定本制度。?1、購(gòu)進(jìn)?藥品以質(zhì)量?為前提，從?具有合法資?質(zhì)的企業(yè)購(gòu)?進(jìn)藥品，相?關(guān)票據(jù)齊全?。2、為?保證藥品質(zhì)?量，應(yīng)當(dāng)向?供貨單位索?取相關(guān)合法?證照復(fù)印件?，供貨企業(yè)?法定代表人?的委托授權(quán)?書(shū)原件，購(gòu)?貨合同等，?留存?zhèn)洳椤?3、每半?年進(jìn)行一次?對(duì)進(jìn)貨情況?的質(zhì)量評(píng)審?，分析總結(jié)?藥品采購(gòu)過(guò)?程中出現(xiàn)的?質(zhì)量問(wèn)題，?對(duì)供貨單位?的供應(yīng)能力?、質(zhì)量信譽(yù)?等進(jìn)行綜合?評(píng)價(jià)。4?、根據(jù)藥品?的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?和購(gòu)貨合同?中的質(zhì)量條?款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥?品進(jìn)行質(zhì)量?驗(yàn)收。具體?包括對(duì)藥品?的外觀性狀?，內(nèi)外包裝?及標(biāo)識(shí)的檢?查，對(duì)藥品?的品名、規(guī)?格、生產(chǎn)廠(chǎng)?家、批號(hào)、?有效期、批?準(zhǔn)文號(hào)、數(shù)?量、產(chǎn)品出?廠(chǎng)合格證、?藥品檢驗(yàn)報(bào)?告書(shū)及質(zhì)量?狀況等進(jìn)行?逐一驗(yàn)收。?5、對(duì)貨?與單不符，?包裝不牢或?破損、標(biāo)識(shí)?模糊、質(zhì)量?異?；蚩梢?情況不得自?行使用或作?退、換貨處?理，應(yīng)拒收?，并及時(shí)上?報(bào)衛(wèi)生院負(fù)?責(zé)人和質(zhì)量?管理人員處?理。6、?購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)?有合法票據(jù)?，并對(duì)照實(shí)?物，依據(jù)原?始票據(jù)建立?購(gòu)進(jìn)記錄，?做到票、帳?、貨相符。?購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)?載明供貨單?位、購(gòu)貨數(shù)?量、購(gòu)貨價(jià)?格、購(gòu)貨日?期、生產(chǎn)企?業(yè)、藥品通?用名稱(chēng)、劑?型、規(guī)格、?批準(zhǔn)文號(hào)、?生產(chǎn)批號(hào)、?有效期等內(nèi)?容。票據(jù)和?購(gòu)進(jìn)記錄保?存至超過(guò)藥?品有效期一?年，但不得?少于三年。?7、藥品?驗(yàn)收人員應(yīng)?經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)或?崗位培訓(xùn)，?凡驗(yàn)收合格?的藥品，必?須詳細(xì)填寫(xiě)?驗(yàn)收記錄，?驗(yàn)收人員應(yīng)?簽字并注明?驗(yàn)收日期。?柴窩堡衛(wèi)?生院藥品耗材購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度（三）?一、藥品購(gòu)?進(jìn)、驗(yàn)收必?須嚴(yán)格執(zhí)行?《___藥?品管理法》?及其實(shí)施條?例等有關(guān)法?律法規(guī)，依?法購(gòu)進(jìn)和驗(yàn)?收。二、?藥品購(gòu)進(jìn)、?驗(yàn)收人員必?須是藥學(xué)專(zhuān)?業(yè)和相關(guān)醫(yī)?學(xué)、護(hù)理等?專(zhuān)業(yè)人員擔(dān)?任，并熟悉?藥品知識(shí)。?三、藥品?購(gòu)進(jìn)必須以?質(zhì)量為前提?，從具有合?法證照的供?貨單位購(gòu)進(jìn)?藥品，并索?取有關(guān)證照?存檔。四?、購(gòu)進(jìn)藥品?要有合法票?據(jù)，并依據(jù)?原始票據(jù)建?立購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)?收記錄，購(gòu)?進(jìn)、驗(yàn)收記?錄載明供貨?單位、數(shù)量?、購(gòu)貨日期?、生產(chǎn)企業(yè)?、藥品名稱(chēng)?、規(guī)格、批?準(zhǔn)文號(hào)、生?產(chǎn)批號(hào)、有?效期、驗(yàn)收?結(jié)論等內(nèi)容?，票據(jù)和購(gòu)?進(jìn)、驗(yàn)收記?錄應(yīng)保存至?超過(guò)藥品有?效期后一年?，但不少于?二年備查。?五、購(gòu)進(jìn)?進(jìn)口藥品需?有加蓋供貨?單位質(zhì)量部?門(mén)原印章的?《進(jìn)口藥品?注冊(cè)證》或?《醫(yī)藥產(chǎn)品?注冊(cè)證》和?《進(jìn)口藥品?檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)?》復(fù)印件，?隨貨同行并?驗(yàn)收，檢查?其包裝和標(biāo)?簽，以及中?文注明藥品?的名稱(chēng)，主?要成份以及?中文說(shuō)明書(shū)?。六、購(gòu)?進(jìn)藥品必須?簽訂合同，?要有明確的?質(zhì)量條款等?內(nèi)容。七?、個(gè)人設(shè)置?的門(mén)診部、?診所等醫(yī)療?機(jī)構(gòu)不得配?備《___?自治區(qū)個(gè)體?診所常用和?急救藥品目?錄》以外的?其他藥品。?藥品購(gòu)進(jìn)?與質(zhì)量驗(yàn)收?管理制度?一、嚴(yán)格藥?品的購(gòu)進(jìn)和?質(zhì)量驗(yàn)收管?理，保證藥?品質(zhì)量防止?不合格藥品?進(jìn)入，制定?本制度。?二、，購(gòu)進(jìn)?藥品以質(zhì)量?為前提，從?具有合法資?質(zhì)的企業(yè)購(gòu)?進(jìn)藥品，購(gòu)?進(jìn)藥品要有?合法票據(jù)，?票據(jù)應(yīng)保存?至超過(guò)藥品?有效期三年?，但不得少?于一年。?三、購(gòu)進(jìn)首?營(yíng)品種要進(jìn)?行質(zhì)量驗(yàn)證?，合格后方?可購(gòu)入經(jīng)營(yíng)?。購(gòu)進(jìn)進(jìn)口?藥品要有加?蓋供貨企業(yè)?原印章的《?進(jìn)口藥品注?冊(cè)證》和《?進(jìn)口藥品檢?驗(yàn)報(bào)告書(shū)》?復(fù)印件隨貨?同行。四?、為保證藥?品質(zhì)量，建?立藥品質(zhì)量?檔案。檔案?內(nèi)容包括供?貨單位相關(guān)?合法證照復(fù)?印件（加蓋?原印章），?藥品銷(xiāo)售人?員學(xué)歷證書(shū)?及資格證書(shū)?復(fù)印件，供?貨企業(yè)法定?代表人的委?托授權(quán)書(shū)原?件，購(gòu)貨合?同等，首營(yíng)?品種還應(yīng)包?括法定的藥?品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?，藥品批準(zhǔn)?文號(hào)批準(zhǔn)證?明文件及同?批藥品檢驗(yàn)?報(bào)告書(shū)復(fù)印?件（加蓋原?印章），產(chǎn)?品出廠(chǎng)合格?證，藥品包?裝、標(biāo)簽、?說(shuō)明書(shū)及藥?品最小包裝?樣品。五?、每半年舉?行一次對(duì)進(jìn)?貨情況的質(zhì)?量評(píng)審，分?析總結(jié)藥品?采購(gòu)過(guò)程中?出現(xiàn)的質(zhì)量?問(wèn)題，對(duì)供?貨單位的供?應(yīng)能力、質(zhì)?量信譽(yù)等進(jìn)?行綜合評(píng)價(jià)?。六、嚴(yán)?格按照《藥?品質(zhì)量驗(yàn)收?操作程序》?規(guī)定的取樣?原則和驗(yàn)收?方法對(duì)購(gòu)進(jìn)?藥品進(jìn)行逐?批驗(yàn)收。?七、根據(jù)藥?品的質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn)和購(gòu)貨合?同中的質(zhì)量?條款對(duì)購(gòu)進(jìn)?藥品進(jìn)行質(zhì)?量驗(yàn)收。?具體包括對(duì)?藥品的外觀?性狀，內(nèi)外?包裝及標(biāo)識(shí)?的檢查，對(duì)?藥品的品名?、規(guī)格、生?產(chǎn)廠(chǎng)家、批?號(hào)、有效期?、批準(zhǔn)文號(hào)?、數(shù)量、產(chǎn)?品出廠(chǎng)合格?證、藥品檢?驗(yàn)報(bào)告書(shū)及?質(zhì)量狀況等?進(jìn)行逐一驗(yàn)?收。八、?對(duì)貨與單不?符，包裝不?牢或破損、?標(biāo)識(shí)模糊、?質(zhì)量異?；?可疑情況應(yīng)?拒收，并及?時(shí)上報(bào)醫(yī)院?負(fù)責(zé)人和質(zhì)?量管理人員?處理。九?、根據(jù)供貨?企業(yè)的藥品?銷(xiāo)售清單隨?貨同行聯(lián)及?質(zhì)量驗(yàn)收情?況做好“藥?品購(gòu)進(jìn)與質(zhì)?量驗(yàn)收記錄?”，記錄應(yīng)?完整、準(zhǔn)確?，書(shū)寫(xiě)工整?，要保存至?超過(guò)藥品有?效期五年，?但不得少于?三年。藥品耗材購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度（四）1、為認(rèn)?真貫徹執(zhí)行?《藥品管理?法》等法律?法規(guī)、醫(yī)療?機(jī)構(gòu)規(guī)范藥?房建設(shè)相關(guān)?規(guī)定和本單?位的各項(xiàng)管?理制度，嚴(yán)?把藥品購(gòu)進(jìn)?質(zhì)量關(guān)，確?保依法購(gòu)進(jìn)?，特制訂本?制度。2?、藥房業(yè)務(wù)?人員應(yīng)經(jīng)專(zhuān)?業(yè)知識(shí)及有?關(guān)藥品法律?、法規(guī)培訓(xùn)?，并經(jīng)市級(jí)?以上藥品監(jiān)?督管理部門(mén)?考核合格，?持證上崗。?3、嚴(yán)格?執(zhí)行本單位?“藥品購(gòu)進(jìn)?質(zhì)量管理程?序”的規(guī)定?，堅(jiān)持“按?需進(jìn)貨，擇?優(yōu)采購(gòu)、質(zhì)?量第一”的?原則，確保?藥品購(gòu)進(jìn)的?合法性。?①在采購(gòu)藥?品時(shí)應(yīng)選擇?合格供貨方?，對(duì)供貨方?的法定資格?、履約能力?、質(zhì)量信譽(yù)?等進(jìn)行調(diào)查?和評(píng)價(jià)，并?建立合格供?貨方檔案；?②審核所?購(gòu)入藥品的?合法和質(zhì)量?可靠性，并?建立所經(jīng)營(yíng)?藥品的質(zhì)量?檔案；③對(duì)?與本單位進(jìn)?行業(yè)務(wù)聯(lián)系?的供貨單位?銷(xiāo)售人員，?進(jìn)行合法資?格的驗(yàn)證，?并做好記錄?。4、制?定的藥品采?購(gòu)計(jì)劃，應(yīng)?經(jīng)分管質(zhì)量?的院領(lǐng)導(dǎo)審?核。5、?采購(gòu)藥品應(yīng)?簽訂采購(gòu)合?同，明確質(zhì)?量條款。采?購(gòu)合同如果?不是以書(shū)面?形式確立的?，應(yīng)與供貨?方簽訂明確?質(zhì)量責(zé)任的?質(zhì)量保證協(xié)?議（須注明?有效期、簽?定日期，雙?方經(jīng)辦人需?簽名并加蓋?單位公章）?。6、購(gòu)?進(jìn)藥品應(yīng)索?取合法票據(jù)?，做到票、?帳、物相符?，票據(jù)和憑?證應(yīng)按規(guī)定?保存至超過(guò)?藥品有效期?一年，但不?得少于兩年?。7、購(gòu)?進(jìn)藥品應(yīng)按?規(guī)定建立完?整的購(gòu)進(jìn)記?錄，購(gòu)進(jìn)記?錄注明藥品?通用名稱(chēng)、?劑型、規(guī)格?、有效期、?生產(chǎn)廠(chǎng)商、?供貨單位、?購(gòu)進(jìn)數(shù)量、?購(gòu)貨日期等?項(xiàng)內(nèi)容。?8、購(gòu)進(jìn)進(jìn)?口藥品要有?加蓋供貨單?位質(zhì)管部門(mén)?原印章的《?進(jìn)口藥品注?冊(cè)證》或《?醫(yī)藥產(chǎn)品注?冊(cè)證》和《?進(jìn)口藥品檢?驗(yàn)報(bào)告書(shū)》?或《進(jìn)口藥?品通關(guān)單》?復(fù)印件。?寧明縣那堪?利民藥店藥品耗材購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度（五）1、為確?保購(gòu)進(jìn)藥品?的質(zhì)量，根?據(jù)《藥品管?理法》等法?律法規(guī)、醫(yī)?療機(jī)構(gòu)規(guī)范?藥房建設(shè)相?關(guān)規(guī)定和本?單位的各項(xiàng)?管理制度，?特制定本制?度。2、?藥房應(yīng)明確?質(zhì)量驗(yàn)收人?員，驗(yàn)收人?員應(yīng)具有高?中以上學(xué)歷?，并經(jīng)崗位?培訓(xùn)和市級(jí)?以上藥品監(jiān)?督管理部門(mén)?考試合格，?取得崗位合?格證書(shū)后方?可上崗。藥?品質(zhì)量驗(yàn)收?由質(zhì)量驗(yàn)收?人員負(fù)責(zé)。?3、驗(yàn)收?員應(yīng)根據(jù)要?求，對(duì)到貨?藥品進(jìn)行逐?批驗(yàn)收。?4、驗(yàn)收藥?品應(yīng)在待驗(yàn)?區(qū)內(nèi)進(jìn)行，?在規(guī)定的時(shí)?限內(nèi)及時(shí)驗(yàn)?收。一般藥?品應(yīng)在到貨?后___個(gè)?工作日內(nèi)驗(yàn)?收完畢，需?冷藏藥品應(yīng)?在到貨后_?__小時(shí)內(nèi)?驗(yàn)收完畢。?5、驗(yàn)收?時(shí)應(yīng)對(duì)藥品?的包裝、標(biāo)?簽、說(shuō)明書(shū)?、有關(guān)證明?文件及數(shù)量?進(jìn)行逐一檢?查，具體內(nèi)?容為：①?藥品包裝的?標(biāo)簽和所附?說(shuō)明書(shū)上應(yīng)?有生產(chǎn)企業(yè)?的名稱(chēng)、地?址，有藥品?的通用名稱(chēng)?、規(guī)格、批?準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)?品批號(hào)、生?產(chǎn)日期、有?效期等。標(biāo)?簽或說(shuō)明書(shū)?上應(yīng)有藥品?的成份、適?應(yīng)癥或功能?主治、用法?、用量、禁?忌、不良反?應(yīng)、注意事?項(xiàng)以及貯藏?條件等；?②驗(yàn)收整件?藥品包裝中?應(yīng)有產(chǎn)品合?格證；③?特殊藥品、?外用藥品，?其包裝的標(biāo)?簽或說(shuō)明書(shū)?上要有規(guī)定?的標(biāo)識(shí)和警?示說(shuō)明。處?方藥和非處?方藥按分類(lèi)?管理要求，?標(biāo)簽、說(shuō)明?書(shū)有相應(yīng)的?警示語(yǔ)或忠?告語(yǔ)；非處?方藥的包裝?有國(guó)家規(guī)定?的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)?；④驗(yàn)收?進(jìn)口藥品，?其內(nèi)外包裝?的標(biāo)簽應(yīng)有?中文注明藥?品的名稱(chēng)、?主要成分以?及注冊(cè)證號(hào)?，其最小銷(xiāo)?售單元應(yīng)有?中文說(shuō)明書(shū)?。進(jìn)口藥品?應(yīng)憑《進(jìn)口?藥品注冊(cè)證?》及《進(jìn)口?藥品檢驗(yàn)報(bào)?告書(shū)》或《?進(jìn)口藥品通?關(guān)單》驗(yàn)收?；8、驗(yàn)?收藥品時(shí)應(yīng)?檢查有效期?，一般情況?下有效期不?足___個(gè)?月的藥品不?得購(gòu)進(jìn)。?9、對(duì)驗(yàn)收?不合格的藥?品，應(yīng)報(bào)分?管質(zhì)量的院?領(lǐng)導(dǎo)處理。?10、應(yīng)?做好“藥品?質(zhì)量驗(yàn)收記?錄”，記錄?內(nèi)容包括供?貨單位、數(shù)?量、到貨日?期、品名、?劑型、規(guī)格?、批準(zhǔn)文號(hào)?、批號(hào)、生?產(chǎn)廠(chǎng)商、有?效期、質(zhì)量?狀況、驗(yàn)收?結(jié)論和驗(yàn)收?人員等項(xiàng)目?。驗(yàn)收記錄?應(yīng)保存至超?過(guò)藥品有效?期一年，但?不得少于三?年。寧明?縣那堪利民?藥店藥品儲(chǔ)?存養(yǎng)護(hù)管理?制度1、?為規(guī)范本單?位藥房藥品?的儲(chǔ)存與養(yǎng)?護(hù)，確保藥?品質(zhì)量，根?據(jù)《藥品管?理法》等法?律法規(guī)、醫(yī)?療機(jī)構(gòu)規(guī)范?藥房建設(shè)相?關(guān)規(guī)定和本?單位的各項(xiàng)?管理制度，?特制定本制?度。2、?建立和健全?藥品養(yǎng)護(hù)_?__，明確?養(yǎng)護(hù)人員，?養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)?具有高中以?上文化程度?，經(jīng)市級(jí)以?上藥品監(jiān)督?管理部門(mén)培?訓(xùn)，取得崗?位合格證書(shū)?后方可上崗?。3、養(yǎng)?護(hù)人員應(yīng)做?好藥房的溫?濕度監(jiān)測(cè)和?調(diào)控工作（?藥房各類(lèi)庫(kù)?房的溫濕度?要求為：常?溫庫(kù)0－3?0℃，陰涼?庫(kù)0-20?℃，冷庫(kù)2?－10℃，?相對(duì)濕度_?__％－_?__％），?每日上午_?__時(shí)左右?、下午__?_時(shí)左右各?監(jiān)測(cè)并記錄?一次藥房?jī)?nèi)?溫濕度。根?據(jù)溫濕度（?儲(chǔ)存普通品?種藥品的庫(kù)?房按照陰涼?庫(kù)標(biāo)準(zhǔn)，溫?度保持在0?－20℃，?相對(duì)濕度保?持在___?％－___?％）狀況，?采取相應(yīng)的?通風(fēng)、降溫?、增溫、除?濕、加濕等?調(diào)控措施，?并做好記錄?。4、根?據(jù)藥品的使?用情況，對(duì)?一般品種按?季度進(jìn)行藥?品質(zhì)量的養(yǎng)?護(hù)檢查，重?點(diǎn)品種（如?：易潮解、?易霉變、見(jiàn)?光易分解等?）按月進(jìn)行?養(yǎng)護(hù)，并做?好養(yǎng)護(hù)記錄?，養(yǎng)護(hù)記錄?應(yīng)保存至超?過(guò)藥品有效?期一年，但?不得少于二?年。5、?對(duì)效期不足?___個(gè)月?的近效期藥?品，應(yīng)按月?填報(bào)“近效?期藥品報(bào)告?表”。6?、藥品不得?直接接觸地?面和墻壁。?7、藥品?與非藥品、?處方藥與非?處方藥分柜?儲(chǔ)存，內(nèi)用?藥與外用藥?、性質(zhì)互相?影響、易串?味的藥品應(yīng)?分柜存放，?標(biāo)志明顯、?清晰。藥品?應(yīng)按品種、?用途或劑型?分類(lèi)儲(chǔ)存，?標(biāo)簽放置正?確，字跡清?晰。8、?養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)?有質(zhì)量問(wèn)題?的藥品，應(yīng)?暫停使用，?及時(shí)報(bào)分管?質(zhì)量的院領(lǐng)?導(dǎo)處理。?藥品處方調(diào)?配管理制度?寧明縣那?堪利民藥店?1、為貫?徹執(zhí)行藥品?分類(lèi)管理的?規(guī)定，嚴(yán)格?管理處方藥?，規(guī)范藥品?處方調(diào)配操?作，確保藥?品使用的安?全、有效、?正確、合理?，特制定本?制度。2?、處方調(diào)配?人員須經(jīng)市?級(jí)以上藥品?監(jiān)督管理部?門(mén)培訓(xùn)并考?試合格，取?得崗位合格?證書(shū)后方可?上崗；處方?審核人員應(yīng)?具備執(zhí)業(yè)藥?師資格或藥?師以上專(zhuān)業(yè)?技術(shù)職稱(chēng)。?3、發(fā)放?處方藥必須?憑醫(yī)師開(kāi)具?的處方，經(jīng)?處方審核人?員審核后方?可調(diào)配和發(fā)?放，調(diào)配或?發(fā)放人員均?應(yīng)在處方上?簽字或蓋章?，處方留存?二年備查。?4、對(duì)有?配伍禁忌或?超劑量的處?方，應(yīng)當(dāng)拒?絕調(diào)配、發(fā)?放，必要時(shí)?，需經(jīng)原處?方醫(yī)師更正?或重新簽字?后方可調(diào)配?和發(fā)放。藥?品發(fā)放人員?不得更改處?方內(nèi)容。?①藥品發(fā)放?人員應(yīng)將收?到的處方交?處方審核人?員進(jìn)行審核?；②處方?審核員收到?處方后應(yīng)認(rèn)?真___處?方中的患者?姓名、年齡?、性別、藥?品劑量及醫(yī)?師簽章、處?方單位，如?有藥名書(shū)寫(xiě)?不清、藥味?重復(fù)，或有?配伍禁忌、?“妊娠禁忌?”及超劑量?等情況，應(yīng)?向患者說(shuō)明?情況，經(jīng)處?方醫(yī)師更正?或重新簽章?后再調(diào)配，?否則拒絕調(diào)?配；③處?方經(jīng)審核合?格并由處方?審核員簽字?后，交由調(diào)?配人員進(jìn)行?處方調(diào)配；?④調(diào)配處方?時(shí)，應(yīng)按處?方逐方、依?次操作，調(diào)?配完畢，經(jīng)?核對(duì)無(wú)誤后?，調(diào)配人員?在處方上簽?字或蓋章，?交由處方審?核員審核；?⑤處方審?核員依照處?方對(duì)調(diào)劑藥?品進(jìn)行審核?，合格后交?由發(fā)放人員?發(fā)放；⑥發(fā)?放人員發(fā)藥?時(shí)應(yīng)認(rèn)真核?對(duì)患者姓名?、藥劑數(shù)量?，同時(shí)向顧?客說(shuō)明服法?、用量等注?意事項(xiàng)。?寧明縣那堪?利民藥店?藥品拆零管?理制度1?、為方便消?費(fèi)者用藥，?規(guī)范藥品拆?零使用行為?，保證藥品?質(zhì)量，特制?定本制度。?2、拆零?藥品是指所?銷(xiāo)售藥品最?小單元的包?裝上，不能?明確標(biāo)示藥?品名稱(chēng)、規(guī)?格、用法、?用量、有效?期等內(nèi)容的?藥品。3?、藥房應(yīng)指?定專(zhuān)人負(fù)責(zé)?藥品的拆零?發(fā)放工作。?拆零發(fā)放人?員應(yīng)具有高?中以上文化?程度，由市?以上藥品監(jiān)?督管理部門(mén)?培訓(xùn)合格，?發(fā)給崗位合?格證書(shū)，方?可上崗。?4、藥房應(yīng)?設(shè)立拆零專(zhuān)?柜，并配備?必備的拆零?工具，如藥?匙、瓷盤(pán)、?拆零藥袋、?醫(yī)用手套等?，并保持拆?零工具清潔?衛(wèi)生。5?、拆零后的?藥品，應(yīng)相?對(duì)集中存放?于拆零專(zhuān)柜?，不得與其?他藥品混放?，并保留原?包裝及標(biāo)簽?。6、拆?零前，應(yīng)檢?查拆零藥品?的包裝及外?觀質(zhì)量，凡?發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可?疑及外觀性?狀不合格的?藥品，不得?拆零使用。?7、藥品?拆零時(shí)，應(yīng)?在符合衛(wèi)生?條件的拆零?場(chǎng)所進(jìn)行操?作，將藥品?放入專(zhuān)用的?拆零藥品包?裝袋中，寫(xiě)?明藥品名稱(chēng)?、規(guī)格、服?法、用量、?有效期等必?有項(xiàng)目及醫(yī)?院名稱(chēng)、批?號(hào)等一般項(xiàng)?目，核對(duì)無(wú)?誤后，方可?交給患者。?8、應(yīng)做?好拆零藥品?使用記錄，?內(nèi)容包括。?藥品通用名?稱(chēng)、規(guī)格、?批號(hào)、有效?期、拆零數(shù)?量、拆零使?用起止期、?操作人等。?寧明縣那?堪利民藥店?藥品質(zhì)量?事故管理制?度1、質(zhì)?量事故，是?指藥品使用?過(guò)程中，因?藥品質(zhì)量問(wèn)?題而導(dǎo)致的?危及人體健?康或造成本?單位經(jīng)濟(jì)損?失的情況。?質(zhì)量事故按?其性質(zhì)和后?果的嚴(yán)重程?度分為：重?大事故和一?般事故兩大?類(lèi)。2、?重大質(zhì)量事?故①違規(guī)?采購(gòu)假劣藥?品，造成嚴(yán)?重后果者；?②未嚴(yán)格?執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)?收制度，造?成不合格藥?品入庫(kù)者；?③保管不?善，造成藥?品整批蟲(chóng)蛀?、霉?fàn)€變質(zhì)?、破損、污?染等不能再?供藥用，造?成重大經(jīng)濟(jì)?損失者；?④發(fā)放藥品?出現(xiàn)差錯(cuò)或?其他質(zhì)量問(wèn)?題，嚴(yán)重威?脅人身安全?或已造成后?果者。3?、一般質(zhì)量?事故①違?反進(jìn)貨程序?購(gòu)進(jìn)藥品，?但未造成嚴(yán)?重后果者；?②保管、養(yǎng)?護(hù)不當(dāng)，致?使藥品質(zhì)量?發(fā)生變異。?4、質(zhì)量?事故的報(bào)告?程序、時(shí)限?①發(fā)生重?大質(zhì)量事故?，造成嚴(yán)重?后果的，質(zhì)?量管理人員?應(yīng)及時(shí)向分?管質(zhì)量的院?領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，?并在規(guī)定時(shí)?限內(nèi)上報(bào)藥?品監(jiān)督管理?部門(mén)；②?發(fā)生一般質(zhì)?量事故，質(zhì)?量管理人員?應(yīng)在當(dāng)天向?分管質(zhì)量的?院領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告?，由分管質(zhì)?量的院領(lǐng)導(dǎo)?認(rèn)真查清事?故原因，及?時(shí)處理，并?在規(guī)定時(shí)限?內(nèi)向藥品監(jiān)?督管理部門(mén)?報(bào)告。5?、發(fā)生事故?后，質(zhì)量負(fù)?責(zé)人應(yīng)及時(shí)?通知各相關(guān)?部門(mén)采取必?要的控制、?補(bǔ)救措施。?6、處理?藥品質(zhì)量事?故時(shí)，應(yīng)堅(jiān)?持“三不放?過(guò)”原則，?即事故原因?不查清不放?過(guò)、事故責(zé)?任者和員工?沒(méi)有受到教?育不放過(guò)、?未制定整改?防范措施不?放過(guò)。寧?明縣那堪利?民藥店不?合格藥品管?理制度1?、為嚴(yán)格不?合格藥品的?控制管理，?確保消費(fèi)者?用藥安全，?特制定本制?度。2、?分管質(zhì)量的?院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)?對(duì)不合格藥?品實(shí)行有效?控制管理。?3、質(zhì)量?不合格的藥?品不得采購(gòu)?和使用。凡?與法定質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)?規(guī)定不符的?藥品，均屬?不合格藥品?，包括：?①藥品的內(nèi)?在質(zhì)量不符?合國(guó)家法定?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及?有關(guān)規(guī)定的?藥品；②藥?品的外觀質(zhì)?量不符合國(guó)?家法定質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)?規(guī)定的藥品?；③藥品包?裝、標(biāo)簽及?說(shuō)明書(shū)不符?合國(guó)家有關(guān)?規(guī)定的藥品?。4、在?藥品驗(yàn)收、?養(yǎng)護(hù)、使用?過(guò)程中發(fā)現(xiàn)?不合格藥品?，應(yīng)存放于?不合格藥品?庫(kù)（區(qū)），?掛紅色標(biāo)識(shí)?，及時(shí)上報(bào)?分管質(zhì)量的?院領(lǐng)導(dǎo)處理?。5、不?合格藥品的?報(bào)損、銷(xiāo)毀?由質(zhì)量管理?人員負(fù)責(zé)，?其他各崗位?不得擅自處?理、銷(xiāo)毀不?合格藥品，?銷(xiāo)毀時(shí)應(yīng)做?好相關(guān)記錄?。6、對(duì)?質(zhì)量不合格?的藥品，應(yīng)?查明原因，?分清責(zé)任，?及時(shí)制定與?采取糾正、?預(yù)防措施。?寧明縣那?堪利民藥店?藥品不良?反應(yīng)報(bào)告管?理制度1?、為了加強(qiáng)?藥品的安全?管理，嚴(yán)格?藥品不良反?應(yīng)監(jiān)測(cè)工作?的管理，確?保人體用藥?安全、有效?，根據(jù)《藥?品管理法》?的有關(guān)規(guī)定?，特制定本?制度。2?、藥品不良?反應(yīng)（英文?縮寫(xiě)adr?），主要是?指合格藥品?在正常用法?、用量情況?下出現(xiàn)的與?用藥目的無(wú)?關(guān)或意外的?有害反應(yīng)。?3、藥品?不良反應(yīng)主?要包括藥品?已知和未知?作用引起的?副作用、毒?性反應(yīng)及過(guò)?敏反應(yīng)等。?4、藥房?應(yīng)明確藥品?不良反應(yīng)監(jiān)?測(cè)工作人員?，負(fù)責(zé)收集?、分析、整?理、上報(bào)本?單位的藥品?的不良反應(yīng)?信息。5?、各相關(guān)工?作人員應(yīng)注?意收集的藥?品不良反應(yīng)?的信息，及?時(shí)填報(bào)藥品?不良反應(yīng)報(bào)?告表，上報(bào)?藥品不良反?應(yīng)監(jiān)測(cè)人員?。6、藥?品不良反應(yīng)?監(jiān)測(cè)人員應(yīng)?定期收集、?匯總、分析?各部門(mén)填報(bào)?的藥品不良?反應(yīng)報(bào)表，?按規(guī)定向當(dāng)?地藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)?構(gòu)報(bào)告。?寧明縣那堪?利民藥店?衛(wèi)生和人員?健康管理制?度1、為?確保藥品質(zhì)?量，根據(jù)《?藥品管理法?》等法律法?規(guī)、醫(yī)療機(jī)?構(gòu)規(guī)范藥房?建設(shè)相關(guān)規(guī)?定和本單位?的各項(xiàng)管理?制度，特制?訂本制度。?2、分管?質(zhì)量的院領(lǐng)?導(dǎo)對(duì)藥房衛(wèi)?生和員工個(gè)?人衛(wèi)生負(fù)