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第10頁共10頁《處方管理辦法》實(shí)施細(xì)則范文?第一章總?則第一條?為規(guī)范我院?處方管理,?提高處方質(zhì)?量,促進(jìn)合?理用藥,保?障醫(yī)療安全?,根據(jù)《執(zhí)?業(yè)醫(yī)師法》?、《藥品管?理法》、《?醫(yī)療機(jī)構(gòu)管?理?xiàng)l例》、?《___品?和精神藥品?管理?xiàng)l例》?、《處方管?理辦法》等?有關(guān)法律、?法規(guī),制定?本細(xì)則。?第二條本《?處方管理辦?法》實(shí)施細(xì)?則所稱的處?方,是指由?我院取得處?方權(quán)的醫(yī)師?在診療活動(dòng)?中為患者開?具的、由取?得藥學(xué)專業(yè)?技術(shù)職務(wù)任?職資格的藥?學(xué)專業(yè)技術(shù)?人員審核、?調(diào)配、核對(duì)?,并作為患?者用藥憑證?的醫(yī)療文書?。處方包括?病區(qū)用藥醫(yī)?囑單。本實(shí)?施細(xì)則適用?于我院與處?方開具、調(diào)?劑、保管相?關(guān)的科室及?其人員。?第三條醫(yī)務(wù)?科、藥械科?負(fù)責(zé)全院處?方開具、調(diào)?劑、保管相?關(guān)工作的監(jiān)?督管理和實(shí)?施。第四?條醫(yī)師開具?處方和藥師?調(diào)劑處方應(yīng)?當(dāng)遵循安全?、有效、經(jīng)?濟(jì)的原則。?第二章處?方管理的一?般規(guī)定第?五條處方標(biāo)?準(zhǔn)、格式嚴(yán)?格按國家、?省衛(wèi)生主管?部門的規(guī)定?進(jìn)行設(shè)計(jì)和?印制。第?六條處方書?寫應(yīng)當(dāng)符合?下列規(guī)則:?(一)患?者一般情況?、臨床診斷?填寫清晰、?完整,并與?病歷記載相?一致。(?二)每張?zhí)?方限于一名?患者的用藥?。處方用法?中不得使用?“遵1醫(yī)?囑”等字句?。(三)?字跡清楚,?不得涂改;?如需修改,?應(yīng)當(dāng)在修改?處簽名并注?明修改日期?,每張?zhí)幏?修改不得超?過兩處,否?則應(yīng)重新開?具。(四?)藥品名稱?應(yīng)當(dāng)使用規(guī)?范的中文名?稱書寫,沒?有中文名稱?的可以使用?規(guī)范的英文?名稱書寫;?不得自行編?制及使用藥?品縮寫名稱?或者使用代?號(hào);書寫藥?品名稱、劑?量、規(guī)格、?用法、用量?要準(zhǔn)確規(guī)范?,藥品用法?可用規(guī)范的?中文、英文?、拉丁文或?者縮寫體書?寫,但不得?使用“遵醫(yī)?囑”、“自?用”等含糊?不清字句。?(五)處?方中有規(guī)定?作皮試的藥?品時(shí),醫(yī)師?需在相應(yīng)藥?品名稱前注?明皮試結(jié)果?,或“續(xù)用?”。(六?)患者年齡?應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)?足年齡,新?生兒、嬰幼?兒寫日、月?齡,不能填?寫“成”、?“嬰”、“?幼”、“新?生”等,必?要時(shí)要注明?體重。(?七)西藥和?中成藥可以?分別開具處?方,也可以?開具一張?zhí)?方,中藥飲?片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)?開具處方。?(八)開?具西藥、中?成藥處方,?每一種藥品?應(yīng)當(dāng)另起一?行,每張?zhí)?方不得超過?___種藥?品。(九?)中藥飲片?處方的書寫?,一般應(yīng)當(dāng)?按照“君、?臣、佐、使?”的順序排?列;調(diào)劑、?煎煮的特殊?要求注明在?藥品右上方?,并加括號(hào)?,如布包、?先煎、后下?等;對(duì)飲片?的產(chǎn)地、炮?制有特殊要?求的,應(yīng)當(dāng)?在藥品名稱?之前寫明。?(十)藥?品用法用量?應(yīng)當(dāng)按照藥?品說明書規(guī)?定的常規(guī)用?法用量使用?,特殊情況?需要超劑量?使用時(shí),應(yīng)?當(dāng)在“診斷?”欄注明原?因并在2?劑量右上方?再次簽名。?(十一)?處方應(yīng)當(dāng)注?明臨床診斷?。對(duì)于涉及?患者隱私或?者可能對(duì)患?者的身心帶?來傷害的情?況,臨床診?斷可以使用?標(biāo)準(zhǔn)疾病代?碼。對(duì)某些?暫時(shí)不能確?診的,可寫?“___待?查”,如“?發(fā)熱待查”?、“腹痛待?查”。不能?寫“體檢”?、“購藥”?等字樣。?(十二)開?具處方后的?空白處劃一?斜線以示處?方完畢。處?方已達(dá)__?_種藥物且?正文無空白?處時(shí)可省略?斜線。(?十三)處方?醫(yī)師的簽名?式樣和專用?簽章應(yīng)當(dāng)與?藥械科留樣?備查的式樣?相一致,不?得任意改動(dòng)?,否則應(yīng)當(dāng)?重新登記留?樣備案。?第七條藥品?劑量與數(shù)量?用___伯?數(shù)字書寫。?劑量應(yīng)當(dāng)使?用法定劑量?單位:重量?以克(g)?、毫克(m?g)、微克?(μg)、?納克(ng?)為單位;?容量以升(?l)、毫升?(ml)為?單位;國際?單位(iu?)、單位(?u);中藥?飲片以克(?g)為單位?。以克(?g)為單位?時(shí)可以略去?不寫,液體?劑型或注射?劑以容量為?單位時(shí),需?注明藥物濃?度。片劑?、丸劑、膠?囊劑、顆粒?劑分別以片?、丸、粒、?袋為單位;?溶液劑以支?、瓶為單位?;軟膏及乳?膏劑以支、?盒為單位;?注射劑以支?、瓶為單位?,應(yīng)當(dāng)注明?含量;中藥?飲片以劑為?單位。第?三章處方權(quán)?的獲得第?八條我院執(zhí)?業(yè)醫(yī)師注冊(cè)?后,經(jīng)醫(yī)務(wù)?科審批取得?處方權(quán),其?簽名留樣需?送藥劑科備?案,方可開?具處方。進(jìn)?修醫(yī)師、注?冊(cè)的執(zhí)業(yè)助?理醫(yī)師在本?院無處方權(quán)?,其開具的?處方,應(yīng)當(dāng)?經(jīng)所在科室?有處方權(quán)的?執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽?名后方有效?。3第九?條___品?和精神藥品?使用知識(shí)和?規(guī)范化管理?的培訓(xùn)由醫(yī)?務(wù)科、藥劑?科負(fù)責(zé)__?_。醫(yī)務(wù)科?對(duì)于培訓(xùn)考?核合格的執(zhí)?業(yè)醫(yī)師授予?___品和?第一類精神?藥品的處方?權(quán)并報(bào)市衛(wèi)?生局備案,?藥師經(jīng)培訓(xùn)?考核合格后?取得___?品和第一類?精神藥品調(diào)?劑資格。?醫(yī)師取得_?__品和第?一類精神藥?品處方權(quán)后?,方可在本?院開具_(dá)_?_品和第一?類精神藥品?處方,但不?得為自己開?具該類藥品?處方。藥師?取得___?品和第一類?精神藥品調(diào)?劑資格后,?方可在本院?調(diào)劑___?品和第一類?精神藥品。?第十條試?用期醫(yī)師開?具處方,應(yīng)?當(dāng)經(jīng)所在科?室有處方權(quán)?的執(zhí)業(yè)醫(yī)師?審核、并簽?名后方有效?。第四章?處方的開具?第十一條?醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根?據(jù)醫(yī)療、預(yù)?防、保健需?要,按照診?療規(guī)范、藥?品說明書中?的藥品適應(yīng)?證、藥理作?用、用法、?用量、禁忌?、不良反應(yīng)?和注意事項(xiàng)?等開具處方?。開具醫(yī)?療用毒__?_品、放射?___品的?處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)?格遵守有關(guān)?法律、法規(guī)?和規(guī)章的規(guī)?定。第十?二條醫(yī)院要?根據(jù)本院的?性質(zhì)、功能?、任務(wù),制?定藥品處方?集。第十?三條藥劑科?應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)?藥品監(jiān)督管?理部門批準(zhǔn)?并公布的藥?品通用名稱?購進(jìn)藥品。?同一通用名?稱藥品的品?種,注射劑?型和口服劑?型各不得超?過___種?,處方組成?類同的復(fù)方?制劑1~_?__種。因?特殊診療需?要使用其他?劑型和劑量?規(guī)格藥品的?情況除外。?4第十四?條醫(yī)師開具?處方應(yīng)當(dāng)使?用經(jīng)藥品監(jiān)?督管理部門?批準(zhǔn)并公布?的藥品通用?名稱、新活?性化合物的?專利藥品名?稱和復(fù)方制?劑藥品名稱?。醫(yī)師可以?使用由__?_部公布的?藥品習(xí)慣名?稱開具處方?。第十五?條處方開具?當(dāng)日有效。?特殊情況下?需延長有效?期的,由開?具處方的醫(yī)?師在“診斷?”欄注明有?效期限,但?有效期最長?不得超過_?__天。藥?房有權(quán)拒絕?調(diào)劑超期限?處方。第?十六條處方?一般不得超?過___日?用量;急診?處方一般不?得超過__?_日用量;?對(duì)于某些慢?性病、老年?病或特殊情?況,處方用?量可適當(dāng)延?長,但醫(yī)師?應(yīng)當(dāng)在“診?斷”欄注明?理由。醫(yī)?療用毒__?_品、放射?___品的?處方用量應(yīng)?當(dāng)嚴(yán)格按照?國家有關(guān)規(guī)?定執(zhí)行。?第十七條醫(yī)?師應(yīng)當(dāng)按照?___部制?定的___?品和精神藥?品臨床應(yīng)用?指導(dǎo)原則,?開具_(dá)__?品、第一類?精神藥品處?方。第十?八條門(急?)診癌癥疼?痛患者和中?、重度慢性?疼痛患者需?長期使用_?__品和第?一類精神藥?品的,首診?醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親?自診查患者?,建立相應(yīng)?的病歷,要?求其簽署《?知情同意書?》。病歷?中應(yīng)當(dāng)留存?下列材料復(fù)?印件:(?一)二級(jí)以?上醫(yī)院開具?的診斷證明?;(二)?患者戶籍簿?、___或?者其他相關(guān)?有效___?明文件;?(三)為患?者代辦人員?___明文?件。第十?九條除需長?期使用__?_品和第一?類精神藥品?的門(急)?診癌癥疼痛?患者和中、?重度慢性疼?痛患者外,?___品注?射劑僅限于?5本院內(nèi)?使用。第?二十條為門?(急)診患?者開具的_?__品注射?劑,每張?zhí)?方為一次常?用量;控緩?釋制劑,每?張?zhí)幏讲坏?超過___?日常用量;?其他劑型,?每張?zhí)幏讲?得超過__?_日常用量?。第一類?精神藥品注?射劑,每張?處方為一次?常用量;控?緩釋制劑,?每張?zhí)幏讲?得超過__?_日常用量?;其他劑型?,每張?zhí)幏?不得超過_?__日常用?量。哌醋甲?酯用于治療?兒童多動(dòng)癥?時(shí),每張?zhí)?方不得超過?___日常?用量。第?二類精神藥?品一般每張?處方不得超?過___日?常用量;對(duì)?于慢性病或?某些特殊情?況的患者,?處方用量可?以適當(dāng)延長?,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)?注明理由。?第二十一?條為門(急?)診癌癥疼?痛患者和中?、重度慢性?疼痛患者開?具的___?品、第一類?精神藥品注?射劑,每張?處方不得超?過___日?常用量;控?緩釋制劑,?每張?zhí)幏讲?得超過__?_日常用量?;其他劑型?,每張?zhí)幏?不得超過_?__日常用?量。第二?十二條為住?院患者開具?的___品?和第一類精?神藥品處方?應(yīng)當(dāng)逐日開?具,每張?zhí)?方為___?日常用量。?第二十三?條對(duì)于需要?特別加強(qiáng)管?制的___?品,鹽酸二?氫埃托啡處?方為一次常?用量,僅限?于本院內(nèi)使?用;鹽酸哌?替啶處方為?一次常用量?,僅限于本?院內(nèi)使用。?第二十四?條長期使用?___品和?第一類精神?藥品的門(?急)診癌癥?患者和中、?重度慢性疼?痛患者,要?求患者每_?__個(gè)月復(fù)?診或者隨診?一次。第?五章處方的?調(diào)劑6第?二十五條取?得藥學(xué)專業(yè)?技術(shù)職務(wù)任?職資格的人?員方可從事?處方調(diào)劑工?作。第二?十六條藥師?在執(zhí)業(yè)的醫(yī)?療機(jī)構(gòu)取得?處方調(diào)劑資?格,其簽名?或?qū)S糜≌?式樣應(yīng)當(dāng)在?藥劑科留樣?備查。第?二十七條具?有藥師以上?專業(yè)技術(shù)職?務(wù)任職資格?的人員負(fù)責(zé)?處方審核、?評(píng)估、核對(duì)?、發(fā)藥以及?安全用藥指?導(dǎo);藥士從?事處方調(diào)配?工作。第?二十八條藥?師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)?師處方調(diào)劑?處方藥品,?非經(jīng)醫(yī)師處?方不得調(diào)劑?。第二十?九條藥師應(yīng)?當(dāng)按照操作?規(guī)程調(diào)劑處?方藥品。認(rèn)?真審核處方?,準(zhǔn)確調(diào)配?藥品,正確?書寫藥袋或?粘貼標(biāo)簽,?注明患者姓?名和藥品名?稱、用法、?用量,包裝?;向患者交?付藥品時(shí),?按照藥品說?明書或者處?方用法,進(jìn)?行用藥交待?與指導(dǎo),包?括每種藥品?的用法、用?量、注意事?項(xiàng)等。第?三十條藥師?應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐?項(xiàng)檢查處方?前記、正文?和后記書寫?是否清晰、?完整,并確?認(rèn)處方的合?法性。第?三十一條藥?師應(yīng)當(dāng)對(duì)處?方用藥適宜?性進(jìn)行審核?,審核內(nèi)容?包括:(?一)規(guī)定必?須做皮試的?藥品,處方?醫(yī)師是否注?明過敏試驗(yàn)?及結(jié)果的判?定;(二?)處方用藥?與臨床診斷?的相符性;?(三)劑?量、用法的?正確性;?(四)選用?劑型與給藥?途徑的合理?性;(五?)是否有重?復(fù)給藥現(xiàn)象?;(六)?是否有潛在?臨床意義的?藥物相互作?用和配伍禁?忌;(七?)抗生素是?否越級(jí)使用?;(八)?其它用藥不?適宜情況。?第三十二?條藥師經(jīng)處?方審核后,?認(rèn)為存在用?藥不適宜時(shí)?,應(yīng)當(dāng)告知?處方醫(yī)師,?請(qǐng)其確認(rèn)或?者重新開具?處方。藥?師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重?不合理用藥?或者用藥錯(cuò)?誤,應(yīng)當(dāng)拒?絕調(diào)劑,及?時(shí)告知處方?醫(yī)師,并應(yīng)?當(dāng)記錄,按?照有關(guān)規(guī)定?報(bào)告。第?三十三條藥?師調(diào)劑處方?時(shí)必須做到?“四查十對(duì)?”。查處方?,對(duì)科別、?姓名、年齡?;查藥品,?對(duì)藥名、劑?型、規(guī)格、?數(shù)量;查配?伍禁忌,對(duì)?藥品性狀、?用法用量;?查用藥合理?性,對(duì)臨床?診斷。第?三十四條藥?師在完成處?方調(diào)劑后,?應(yīng)當(dāng)在處方?上簽名或加?蓋專用簽章?。第三十?五條藥房應(yīng)?當(dāng)對(duì)___?品和第一類?精神藥品處?方,按年月?日逐日編制?順序號(hào)。?第三十六條?藥師對(duì)于不?規(guī)范處方或?者不能判定?其合法性的?處方,不得?調(diào)劑。第?三十七條藥?劑科應(yīng)當(dāng)將?本院基本用?藥供應(yīng)目錄?內(nèi)同類藥品?相關(guān)信息告?知患者。?第六章監(jiān)督?管理第三?十八條加強(qiáng)?對(duì)我院處方?開具、調(diào)劑?和保管的管?理。建立處?8方點(diǎn)評(píng)?制。1、?醫(yī)務(wù)科、藥?劑科成立處?方點(diǎn)評(píng)工作?小組,負(fù)責(zé)?貫徹落實(shí)《?處方點(diǎn)評(píng)制?度》,對(duì)醫(yī)?生用藥情況?進(jìn)行日常監(jiān)?督、管理和?質(zhì)控,每月?對(duì)本院處方?、病歷用藥?進(jìn)行隨機(jī)抽?查,對(duì)處方?質(zhì)量、處方?用藥進(jìn)行點(diǎn)?評(píng),并將點(diǎn)?評(píng)結(jié)果上報(bào)?主管領(lǐng)導(dǎo),?對(duì)不合理用?藥處方進(jìn)行?點(diǎn)評(píng),對(duì)醫(yī)?生用藥情況?進(jìn)行綜合考?評(píng),并定期?公布。2?、根據(jù)處方?點(diǎn)評(píng)小組的?點(diǎn)評(píng)結(jié)果,?提出通報(bào)或?經(jīng)濟(jì)處罰等?具體處理意?見,并上報(bào)?院領(lǐng)導(dǎo)審批?后交相關(guān)部?門實(shí)施。?第三十九條?醫(yī)務(wù)科應(yīng)當(dāng)?對(duì)出現(xiàn)超常?處方___?次以上且無?正當(dāng)理由的?醫(yī)師提出警?告,限制其?處方權(quán);限?制處方權(quán)后?,仍連續(xù)_?__次以上?出現(xiàn)超常處?方且無正當(dāng)?理由的,取?消其處方權(quán)?。第四十?條醫(yī)師出現(xiàn)?下列情形之?一的,處方?權(quán)由醫(yī)務(wù)科?予以取消:?(一)被?責(zé)令暫停執(zhí)?業(yè);(二?)考核不合?格離崗培訓(xùn)?期間;(?三)被注銷?、吊銷執(zhí)業(yè)?證書;(?四)不按照?規(guī)定開具處?方,造成嚴(yán)?重后果的;?(五)不?按照規(guī)定使?用藥品,造?成嚴(yán)重后果?的;(六?)因開具處?方牟取私利?。第四十?一條未取得?處方權(quán)的人?員及被取消?處方權(quán)的醫(yī)?師不得開具?處方。未取?得___品?和第一類精?神藥品處方?資格的醫(yī)師?不得開具_(dá)?__品和第?一類精神藥?品處方。?第四十二條?除治療需要?外,醫(yī)師不?得開具_(dá)_?_品、精神?藥品、9?醫(yī)療用毒_?__品和放?射___品?處方。第?四十三條未?取得藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)職務(wù)?任職資格的?人員不得從?事處方調(diào)劑?工作。第?四十四條處?方由藥械科?妥善保存。?普通處方、?急診處方、?兒科處方保?存期限為_?__年,醫(yī)?療用毒__?_品、第二?類精神藥品?處方保存期?限為___?年,___?品和第一類?精神藥品處

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