生物遺傳大題30道

-.z生物遺傳大題訓(xùn)練〔一〕卷)生物遺傳大題訓(xùn)練〔二〕答案：〔1〕構(gòu)造生物進(jìn)化〔2〕同源染色體92〔3〕20422〔4〕3/16生物遺傳大題訓(xùn)練〔三〕14.〔09卷,31〕小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎(jiǎng)，該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手段使小鼠體的*一基因失去功能，以研究基因在生物個(gè)體發(fā)育和病理過程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正常基因B，使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠?！?〕基因敲除過程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，可利用重組質(zhì)粒上的檢測(cè)。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，則可能導(dǎo)致細(xì)胞的被激活，使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變?！?〕通過基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是，雜交子代的基因型是。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個(gè)體的概率是。不帶B基因個(gè)體的概率是?！?〕在上述F1代中只考慮齒色這對(duì)性狀，假設(shè)這對(duì)性狀的遺傳屬*染色體伴性遺傳，則表現(xiàn)黃齒個(gè)體的性別是，這一代中具有這種性別的個(gè)體基因是。答案：〔1〕標(biāo)記基因原癌基因〔2〕aaBBAaBb12/16〔3/4〕4/16〔1/4〕〔3〕雄性〔♂〕*BY、*bY生物遺傳大題訓(xùn)練〔四〕15.〔09卷,37〕雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。*種鳥羽毛的顏色由常染色體基因〔A、a〕和伴染色體基因〔ZB、Zb〕共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)答復(fù)以下問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否〔aaZ—Z—或aaZ—W〕A存在，B不存在〔AZbZb或AZbW〕A和B同時(shí)存在〔AZBZ—或AZBW〕羽毛顏色白色灰色黑色〔1〕黑鳥的基因型有種，灰鳥的基因型有種?！?〕基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是，此鳥的羽色是。〔3〕兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為，父本的基因型為。〔4〕一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為，父本的基因型為，黑色、灰色和白色子代的理論別離比為。答案〔1〕64〔2〕黑色灰色〔3〕AaZBWAaZBZB〔4〕AaZbWAaZBZb3:3:2生物遺傳大題訓(xùn)練〔五〕答案〔1〕①4②MMnnmmNN9：7①Ⅱ2②*DYD、*DYd、*dYD、*DY③ⅠⅠⅠ或Ⅱ1生物遺傳大題訓(xùn)練〔六〕23．〔09中學(xué)高三沖刺〕果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由*和Y染色體上一對(duì)等位基因控制的，剛毛〔B〕對(duì)截毛〔b〕為顯性；控制果蠅的紅眼和白眼性狀的基因只存在于*染色體上，紅眼〔R〕對(duì)白眼〔r〕為顯性〔如下圖〕。果蠅的性別常常需要通過眼色來識(shí)別。〔1〕假設(shè)只考慮剛毛和截毛這對(duì)性狀的遺傳：①果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有*BYB〔如下圖〕和*BYb外，還有。②現(xiàn)將兩只剛毛果蠅雜交，子代雌果蠅中既有剛毛，又有截毛，雄果蠅全為剛毛，則這兩只果蠅的基因型是。③有一只**Y的截毛果蠅，分析其變異的原因時(shí)發(fā)現(xiàn)：只可能是由*親本形成配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂中染色體分配異常造成。則，其雙親的基因型是?！?〕種群中有各種性狀的雌果蠅，現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅〔*R_Y_〕，要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判定它的基因型，應(yīng)選擇雌果蠅與該只果蠅交配，然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。①如果子代果蠅均為剛毛，則該雄果蠅基因型為*RBYB；②如果子代③如果子代答案〔1〕①*bYB、*bYb②*B*b、*bYB③*B*b、*BYb〔2〕白眼截毛②紅眼果蠅為剛毛，白眼果蠅為截毛，則該雄果蠅基因型為*RBYb〔*BYb〕③紅眼果蠅為截毛，白眼果蠅為剛毛，則該雄果蠅基因?yàn)樾?RbYB〔*bYB〕說明：雌果蠅為剛毛，雄果蠅為截毛，則該雄果蠅基因型為*RBYb〔*BYb〕；雌果蠅為截毛，雄果蠅為剛毛，則該雄果蠅基因?yàn)樾?RbYB〔*bYB〕。生物遺傳大題訓(xùn)練〔七〕17.〔07高三調(diào)研〕有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代病稱為黑尿病〔A，a〕，病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色〔B，b〕?，F(xiàn)有一家族遺傳圖譜。〔1〕棕色牙齒是位于___________染色體上的__________性基因決定的?！?〕寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型：_________。7號(hào)個(gè)體基因型可能有_________種?！?〕假設(shè)10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是_________?！?〕假設(shè)*地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。假設(shè)10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的概率為_________。答案〔1〕*顯〔2〕Aa*BY2〔3〕1/4〔4〕1/400生物遺傳大題訓(xùn)練〔八〕35.家禽雞冠的形狀由兩對(duì)基因〔A和a，B和b〕控制，這兩對(duì)基因按自由組合定律遺傳，與性別無關(guān)。據(jù)下表答復(fù)以下問題：工程基因組合A、B同時(shí)存在〔AB型〕A存在，B不存在〔Abb型〕B存在，A不存在〔aaB型〕A和B都不存在〔aabb型〕雞冠形狀核桃狀玫瑰狀豌豆?fàn)顔纹瑺铍s交組合甲：核桃狀×單片狀F1：核桃狀，玫瑰狀，豌豆?fàn)睿瑔纹瑺钜遥好倒鍫睢撩倒鍫頕1：玫瑰狀，單片狀丙：豌豆?fàn)睢撩倒鍫頕1：全是核桃狀〔1〕甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為，甲組雜交F1代四種表現(xiàn)型比例是?！?〕讓乙組后代F1中玫瑰狀冠的家禽與另一純合豌豆?fàn)罟诘募仪蓦s交，雜交后代表現(xiàn)型及比例在理論上是?！?〕讓丙組F1中的雌雄個(gè)體交配，后代表現(xiàn)為玫瑰狀冠的有120只，則表現(xiàn)為豌豆?fàn)罟诘碾s合子理論上有只。〔4〕基因型為AaBb與Aabb的個(gè)體雜交，它們的后代基因型的種類有種，后代中純合子比例占。答案〔1〕測(cè)交1∶1∶1∶1〔2〕核桃狀∶豌豆?fàn)?2∶1〔3〕80〔4〕61/4生物遺傳大題訓(xùn)練〔九〕36.圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲〔B–b〕。請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)?！?〕圖甲中的遺傳病，其致病基因位于染色體上，是性遺傳?！?〕圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生〔由不同的受精卵發(fā)育而來〕，則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常.，原因是?！?〕圖乙中Ⅰ–1的基因型是，Ⅰ–2的基因型是。〔4〕假設(shè)圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是。〔5〕假設(shè)圖甲中Ⅲ–9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為的卵細(xì)胞和的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為。答案〔1〕常顯〔2〕不一定基因型有兩種可能〔3〕*B*b*BY〔4〕1/8〔5〕23A+*22A+*〔或22A+*23A+*〕染色體變異生物遺傳大題訓(xùn)練〔十〕(2021〕10.蠅的灰體〔E〕對(duì)黑檀體〔e〕為顯性；短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因〔B，b〕控制。這兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)展雜交實(shí)驗(yàn)，雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下：

〔1〕根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的雜交結(jié)果，推斷乙果蠅的基因型可能為_______或________。假設(shè)實(shí)驗(yàn)一的雜交結(jié)果能驗(yàn)證兩對(duì)基因E，e和B，b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應(yīng)為_______________。

〔2〕實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本果蠅基因型不同的個(gè)體所占的比例為________。

〔3〕在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個(gè)由純合果蠅組成的大種群個(gè)體間自由交配得到F1，F(xiàn)1中灰體果蠅8400只，黑檀體果蠅1600只。F1中e的基因頻率為_______________，Ee的基因型頻率為________。親代群體中灰體果蠅的百分比為________。

〔4〕灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?，F(xiàn)有基因型為EE，Ee和ee的果蠅可供選擇，請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測(cè)，以探究其原因。〔注：一對(duì)同源染色體都缺失一樣片段時(shí)胚胎致死；各型配子活力一樣〕實(shí)驗(yàn)步驟：①用該黑檀體果蠅與基因型為_______________的果蠅雜交，獲得F1；②F1自由交配，觀察、統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：I．如果F2表現(xiàn)型及比例為__________________，則為基因突變；II．如果F2表現(xiàn)型及比例為_________________，則為染色體片段缺失。10.〔1〕EeBb；eeBb〔注：兩空可顛倒〕；eeBb〔2〕1/2〔3〕40%；48%；60%〔4〕答案一：①EEI.灰體：黑檀體=3：1II.灰體：黑檀體=4：1生物遺傳大題訓(xùn)練〔十一〕11.〔15分〕小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對(duì)基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對(duì)基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如以下圖=1\*GB3①兩對(duì)基因〔A/a和B/b〕位于對(duì)染色體上，小鼠乙的基因型為。=2\*GB3②實(shí)驗(yàn)一F2代中，白鼠共有種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為。=3\*GB3③圖中有色物質(zhì)1代表色物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)二的F2代中的黑鼠的基因型為。在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠〔丁〕，讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如下：=1\*GB3①據(jù)此推測(cè)：小鼠丁的黃色性狀是由基因突變產(chǎn)生的，該突變屬于性突變。=2\*GB3②為驗(yàn)證上術(shù)推測(cè)，可用實(shí)驗(yàn)三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。假設(shè)后代的表現(xiàn)型及比例為，則上述推測(cè)正確。=3\*GB3③用3種不同顏色的熒光，分別標(biāo)記小鼠丁精原細(xì)胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過程，發(fā)現(xiàn)*個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞有3種不同的顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)其原因是。生物遺傳大題訓(xùn)練〔十二〕31.(16分)香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特征之一。〔1〕香稻品種甲的香味性狀受隱性基因〔a〕控制，其香味性狀的表現(xiàn)是因?yàn)椋瑢?dǎo)致香味物質(zhì)的積累?！?〕水稻的香味性狀與抗病性狀獨(dú)立遺傳?？共　睟〕對(duì)感病〔b〕為顯性。為選育抗病水稻新品種，進(jìn)展了一系列雜交實(shí)驗(yàn)。其中，無香味感病與無香味抗病植株雜交的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖，則兩個(gè)親代的基因型是。上述雜交的子代自交，后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占的比例為?！?〕用純合無香味植株做母本與香稻品種甲進(jìn)展雜交，在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)*一植株具有香味性狀。請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋：①；②?！?〕單倍體育種可以縮短育種年限。離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成，最終發(fā)育成單倍體植株，這說明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的。假設(shè)要獲得二倍體植株應(yīng)在時(shí)期用秋水仙素進(jìn)展誘導(dǎo)處理生物遺傳大題訓(xùn)練〔十三〕8.〔20分〕肥胖與遺傳密切相關(guān)，是影響人類**的重要因素之一?！?〕*肥胖基因發(fā)現(xiàn)于一突變系肥胖小鼠，人們對(duì)該基因進(jìn)展了相關(guān)研究。①為確定其遺傳方式，進(jìn)展了雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論完成以下容。實(shí)驗(yàn)材料：小鼠；雜交方法：。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：子一代表現(xiàn)型均正常；結(jié)論：遺傳方式為常染色體隱性遺傳。②正常小鼠能合成一種蛋白類激素，檢測(cè)該激素的方法是。小鼠肥胖是由于正?；虻木幋a鏈〔模板鏈的互補(bǔ)鏈〕局部序列“CTCCGA〞中的一個(gè)C被T替換，突變?yōu)闆Q定終止密碼〔UAA或UGA或UAG〕的序列，導(dǎo)致該激素不能正常合成，突變后的序列是，這種突變〔填“能〞或“不能〞〕使基因的轉(zhuǎn)錄終止。③在人類肥胖癥研究中發(fā)現(xiàn)，許多人能正常分泌該類激素卻仍患肥胖癥，其原因是靶細(xì)胞缺乏相應(yīng)的?！?〕目前認(rèn)為，人的體重主要受多基因遺傳的控制。假設(shè)一對(duì)夫婦的基因型均為AaBb〔A、B基因使體重增加的作用一樣且具累加效應(yīng)，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳〕，從遺傳角度分析，其子女體重超過父母的概率是，體重低于父母的基因型為?！?〕有學(xué)者認(rèn)為，利于脂肪積累的基因由于適應(yīng)早期人類食物缺乏而得以保存并遺傳到現(xiàn)代，說明決定生物進(jìn)化的方向。在這些基因的頻率未明顯改變的情況下，隨著營養(yǎng)條件改善，肥胖發(fā)生率明顯增高，說明肥胖是共同作用的結(jié)果。生物遺傳大題訓(xùn)練〔十四〕28〔16分〕圖16是*家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)答復(fù)以下問題：⑴甲病的遺傳方式是，乙病的遺傳方式是，丙病的遺傳方式是，Ⅱ6的基因型是。⑵Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是。⑶假設(shè)Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是，患丙病的女孩的概率是。⑷有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的，啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。生物遺傳大題訓(xùn)練〔十五〕31.〔20分〕圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因〔a〕是由正?；颉睞〕序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中*限制酶的酶切位點(diǎn)。分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結(jié)果見圖3。〔1〕Ⅱ2的基因型是_______________。〔2〕一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個(gè)孩子患病的概率為_________。如果第一個(gè)孩子是患者，他們第二個(gè)孩子正常的概率為_____________?！?〕研究說明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子〔Aa〕的頻率存在著明顯的差異。請(qǐng)簡(jiǎn)要解釋這種現(xiàn)象。①_____________；②_____________?！?〕B和b是一對(duì)等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對(duì)假設(shè)干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)展了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對(duì)基因位于_________染色體上，理由是_______?！?〕基因工程中限制酶的作用是識(shí)別雙鏈DNA分子的_________，并切割DNA雙鏈?！?〕根據(jù)圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于_____【答案】〔1〕AA或Aa〔2〕〔3〕不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同不同的環(huán)境條件下，選擇作用會(huì)有所不同〔4〕同源基因AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子，不符合自由組合定律〔5〕特定核苷酸序列〔6〕酶切位點(diǎn)①與②之間生物遺傳大題訓(xùn)練〔十六〕8.(20分)*一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。〔1〕根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是；母親的基因型是〔用A、a表示〕；假設(shè)弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為〔假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10，結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示〕，在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)自由組合。〔2〕檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈〔由146個(gè)氨基酸組成〕在患者體為僅含45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是，由此導(dǎo)致正常mRNA第位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。〔3〕分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其根本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與進(jìn)展雜交。假設(shè)一種他安貞能直接檢測(cè)一種基因，對(duì)上述疾病進(jìn)展產(chǎn)前基因診斷時(shí)，則需要種探針。假設(shè)改致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUAG…〞，則基因探針序列為；為制備大量探針，可利用技術(shù)?！敬鸢浮俊?〕常染色體隱性遺傳；Aa；1/33；常染色體和性染色體〔2〕基因突變；46〔3〕目的基因〔待測(cè)基因〕；2；ACTTAG(TGAATC)；PCR生物遺傳大題訓(xùn)練〔十七〕27、〔14分〕*二倍體植物寬葉〔M〕對(duì)窄葉〔m〕為顯性，高莖〔H〕對(duì)矮莖〔h〕為顯性，紅花〔R〕對(duì)白花〔r〕為顯性?；騇、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上?！?〕基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如上圖，起始密碼子均為AUG。假設(shè)基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對(duì)應(yīng)的密碼子由變?yōu)椤ＵＧ闆r下，基因R在細(xì)胞中最多有個(gè),其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于〔填“a〞或“b〞〕鏈中?！?〕用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不別離植株所占的比例為，用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為?！?〕基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一局部處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是。缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子，最可能的原因是。〔4〕現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及構(gòu)造正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成是哪一種?！沧ⅲ焊餍团渥踊盍σ粯?；控制*一性狀的基因都缺失時(shí)，幼胚死亡〕實(shí)驗(yàn)步驟：①②觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)性及比例結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ假設(shè)，則為圖甲所示的基因組成；Ⅱ假設(shè)，則為圖乙所示的基因組成；Ⅲ假設(shè)，則為圖丙所示的基因組成?！?〕GUCUUC4a〔2〕1/44:1〔3〕〔減數(shù)第一次分裂時(shí)〕穿插互換減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未別離〔4〕答案一①用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株雜交I.寬葉紅花與寬葉白花植株的比為1:1II.寬葉紅花與寬葉白花植株的比為=2:1III.寬葉紅花與窄葉白花植株的比為2:1答案二①用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的寬葉白花植株雜交I.寬葉紅花與寬葉白花植株的比為3:1II.后代中全部為寬葉紅花III.寬葉紅花與窄葉紅花植株的比為2:1生物遺傳大題訓(xùn)練〔十八〕28．〔12分〕甘藍(lán)型油菜花色性狀由三對(duì)等位基因控制，三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上?；ㄉ憩F(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AA----Aa----aaB___aa__D_aabbdd請(qǐng)答復(fù)：〔1〕白花〔AABBDD〕×黃花〔aaBBDD〕，F(xiàn)1基因型是，F(xiàn)1測(cè)交后代的花色表現(xiàn)型及其比例是?！?〕黃花〔aaBBDD〕×金黃花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中黃花基因型有種，其中純合個(gè)體占黃花的比例是?！?〕甘藍(lán)型油菜花色有欣賞價(jià)值，欲同時(shí)獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，可選擇基因型為的個(gè)體自交，理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是?！敬鸢浮俊?〕AaBBDD乳白花∶黃花=1∶1〔2〕81/5AaBbDd乳白花生物遺傳大題訓(xùn)練〔