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文檔簡介
2023學年高一下化學期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、化學反應伴隨著能量的變化。下列過程中的能量變化不是由化學反應引起的是()A.天然氣燃燒 B.酸堿中和C.單質(zhì)碘升華 D.Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體混合并攪拌2、甲烷可制成燃料電池,其裝置如圖所示。下列說法正確的是()A.a(chǎn)極是正極B.b極電極反應式為:O2-4e-+4H+=2H2OC.電解質(zhì)溶液可能為堿性溶液D.若正極消耗的氣體為2.24L(標況下),理論上電路中通過的電子的物質(zhì)的量為0.4mol3、甲烷和乙烯的混合氣體5
L,完全燃燒消耗相同狀況下的O2
12
L,則甲烷和乙烯的體積比為A.2:1B.1:2C.3:2D.2:34、韓國三星公司因為手機電池爆炸而屢屢曝光,電池的安全性和環(huán)保性再次被公眾所重視。一種以引火性高的聯(lián)氨(N2H4)為燃料的環(huán)保電池,工作時產(chǎn)生穩(wěn)定無污染的物質(zhì),原理如圖所示。下列說法正確的是A.N極為電源負極,聯(lián)氨從c口通入B.負極上每消耗lmolN2H4,轉(zhuǎn)移6mol電子C.正極的電極反應式為:O2+2H2O+4e-==4OH-D.可將聯(lián)氨改進為引火性低、穩(wěn)定性好的N2H4·H2O5、煤本身是可燃物質(zhì),但是塊狀的煤用明火靠近都不燃燒,而當煤變?yōu)榉勰顟B(tài)時,在空氣中達到一定的濃度遇明火即迅速爆炸,其原因是()。A.粉末狀態(tài)的煤比塊狀煤的著火點低B.粉末狀態(tài)的煤比塊狀煤放出的熱量多C.粉末狀態(tài)的煤比塊狀煤的總表面積大D.粉末狀態(tài)的煤呈氣態(tài),屬于可燃性氣體6、一定溫度下,一密閉容器中有如下反應:4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g),下列敘述中不能說明該反應一定達到了平衡狀態(tài)的是A.單位時間內(nèi)有amolCO參加反應,同時也有amolCO2參加反應B.NO2的生成速率:N2的消耗速率=2:1C.CO的消耗速率:NO2的生成速率=2:1D.NO2的消耗速率:CO2的消耗速率=1:27、下列有機反應屬于取代反應的是()A.CH2CH2+HBrCH3CH2BrB.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC.+3H2D.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl8、為紀念編制了第一個元素周期表的俄國化學家門捷列夫,人們把第101號元素(人工合成元素)命名為鍆。該元素最穩(wěn)定的一種核素為,該原子中子數(shù)為()A.56 B.101 C.157 D.2589、一種新型鈉硫電池結構示意圖如圖,下列有關該電池的說法正確的是A.電池放電時,Na+向電極A極移動B.電池放電時,A極電極反應為2Na++xS+2e-=Na2SxC.電池充電時,B接負極D.電池充電時,每轉(zhuǎn)移1mol電子將有1molNa+被還原10、下列說法符合事實的是()A.CO2通入水玻璃中得到白色沉淀B.SiO2溶于水成為硅酸C.CO2通入飽和CaCl2溶液能生成白色沉淀D.硅酸酸性比碳酸弱,所以SiO2不能跟Na2CO3反應11、關于油脂的下列敘述中不正確的是[]A.油脂屬于酯類 B.油脂沒有固定的熔沸點C.油脂是高級脂肪酸的甘油酯 D.油脂都不能使溴水褪色12、X、Y、Z是短周期元素,在周期表中的位置關系如圖所示,下列說法不正確的是()A.Z單質(zhì)的熔點一定高于Y單質(zhì)B.X最簡單的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性一定高于Y的氣態(tài)氫化物C.X、Z的原子序數(shù)之和與Y的原子序數(shù)之比可能為5:3D.若Z的最高價氧化物為Z2O7,則Y的氣態(tài)氫化物為YH313、工業(yè)上消除氮氧化物的污染,可用如下反應:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=akJ/mol,在溫度T1和T2時,分別將0.50molCH4和1.2molNO2充入體積為1L的密閉容器中,測得n(CH4)隨時間變化數(shù)據(jù)如下表:溫度時間/minn/mol010204050T1n(CH4)0.500.350.250.100.10T2n(CH4)0.500.300.18……0.15下列說法不正確的是()A.10min內(nèi),T1時v(CH4)T2時小 B.溫度:T1<T2C.ΔH:a<0 D.平衡常數(shù):K(T1)<K(T2)14、下列說法正確的是A.甲基環(huán)已烷一氯代物有4
種B.乙二醇與丙三醇互為同系物C.蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)D.苯的鄰二元取代物只有一種,可以證明苯分子中沒有單、雙鍵交替結構15、化學與生活息息相關,下列說法不正確的是A.蛋白質(zhì)、淀粉和油脂都是天然高分子化合物B.烹魚時加適量醋和酒可以增加香味C.工業(yè)上用電解熔融Al2O3的方法生產(chǎn)金屬鋁D.乙烯可作為水果的催熟劑16、若從溴水中把溴萃取出來,不能使用的萃取劑是A.無色汽油B.無水酒精C.四氯化碳D.苯17、下列敘述正確的是()A.同等質(zhì)量的氧氣和臭氧中,電子數(shù)相同B.24g鎂與27g鋁中,含有相同的質(zhì)子數(shù)C.1mol重水與1mol水中,中子數(shù)比為2∶1D.標準狀況下,2.24LCCl4含有的共價鍵數(shù)為0.4NA18、230Th和232Th是釷的兩種同位素,232Th可以轉(zhuǎn)化成233U。下列有關Th的說法正確的是A.Th元素的質(zhì)量數(shù)是232 B.Th元素的相對原子質(zhì)量是231C.232Th轉(zhuǎn)換成233U是化學變化 D.230Th和232Th的化學性質(zhì)相同19、下列有關化學反應分類說法不正確的是A.CH4和Cl2混合光照,屬于取代反應B.乙烯使酸性KMnO4褪色,屬于加成反應C.乙醇使酸性K2Cr2O7變綠,屬于氧化反應D.合成聚乙烯,屬于加聚反應20、已知.下列兩個結構簡式:CH3-CH2CH3和HO-,兩式中均有短線“一”,這兩條短線所表示的意義是A.都表示一對共用電子B.都表示一個共價單鍵C.前者表示一對共用電子,后者表示一個未成對電子D.前者表示分子內(nèi)只有一個共價單鍵,后者表示該基團內(nèi)無共價單鍵21、X、Y、Z、W為四種短周期主族元素。其中X、Z同族,Y、Z同周期,W與X、Y既不同族也不同周期;X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍;Y的最高正價與最低負價的代數(shù)和為6。下列說法正確的是A.X與W可以形成W2X、W2X2兩種氧化物B.原子半徑由小到大的順序為:W<X<Z<YC.Y、Z兩元素的氣態(tài)氫化物中,Z的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定D.Y元素最高價氧化物對應水化物的化學式為H2YO422、下列說法正確的是A.可食用植物油含有的高級脂肪酸甘油酯是人體的營養(yǎng)物質(zhì)B.石油的分餾、煤的液化和氣化都是物理變化,石油的裂化、裂解都是化學變化C.淀粉、蛋白質(zhì)、葡萄糖都是高分子化合物D.以重油為原料裂解得到各種輕質(zhì)油二、非選擇題(共84分)23、(14分)(1)烷烴分子可看成由—CH3、—CH2—、和等結合而成的。試寫出同時滿足下列條件的烷烴的結構簡式:___________,此烷烴可由烯烴加成得到,則該烯烴可能有___________種。①分子中同時存在上述4種基團;②分子中所含碳原子數(shù)最少;③該烷烴的一氯代物同分異構體的數(shù)目最少。(2)碳原子數(shù)為8的單烯烴中,與HBr加成產(chǎn)物只有一種結構,符合條件的單烯烴有_______種。(3)已知烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如:CH3CH2CHO+上述反應可用來推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。某烴A的分子式為C6H10,經(jīng)過上述轉(zhuǎn)化生成,則烴A的結構可表示為_______________。(4)請寫出物質(zhì)與足量的金屬鈉發(fā)生反應的化學方程式_________。24、(12分)已知:①;②苯環(huán)上原有的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關系圖:(1)A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式是_________________________。(2)圖中“苯→①→②”省略了反應條件,請寫出①、②物質(zhì)的結構簡式:①________________,②____________________。(3)苯的二氯代物有__________種同分異構體。(4)有機物的所有原子_______(填“是”或“不是”)在同一平面上。25、(12分)工業(yè)溴主要利用中度鹵水進行吹溴工藝生產(chǎn)。某化學小組的同學為了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,設計如下實驗裝置:有關資料:Br2沸點為59℃,微溶于水,有毒性和強腐蝕性。(1)圖中盛裝工業(yè)溴的儀器名稱是______,燒杯A中熱水浴的作用為______。(2)按圖連接好裝置,檢查裝置氣密性并裝入試劑,然后________,再開始對A加熱。C中液體產(chǎn)物的顏色為______。(3)實驗室分離溴還可以用溶劑萃取法,下列可以用作溴的萃取劑的是_________。A.乙醇B.四氯化碳C.純堿溶液D.裂化汽油(4)Br2被過量Na2CO3溶液吸收的氧化產(chǎn)物為NaBrO3,則D中發(fā)生反應的化學方程式為__________。26、(10分)根據(jù)要求完成下列實驗過程(a、b為彈簧夾,加熱及固定裝置已略去)。(1)驗證碳、硅非金屬性的相對強弱(已知酸性:亞硫酸>碳酸)。①連接儀器、________、加藥品后,打開a、關閉b,然后滴入濃硫酸,加熱。②銅與濃硫酸反應的化學方程式是________,裝置A中試劑是_______。③能說明碳的非金屬性比硅強的實驗現(xiàn)象是________。(2)驗證SO2的氧化性、還原性和酸性氧化物的通性。①在(1)①操作后打開b,關閉a。②H2S溶液中有淺黃色渾濁出現(xiàn),化學方程式是______。③BaCl2溶液中無明顯現(xiàn)象,將其分成兩份,分別滴加氯水和氨水均產(chǎn)生沉淀。則沉淀的化學式分別為___________、__________。27、(12分)用標準NaOH溶液滴定充滿HCl的燒瓶(標況下)做完噴泉實驗后得到的稀鹽酸,以測定它的準確濃度,請你回答下列問題:(1)理論計算該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為:________________________________。(2)若用甲基橙作指示劑,達到滿定終點時的現(xiàn)象是___________________________。(3)現(xiàn)有三種濃度的標準NaOH溶液,你認為最合適的是下列第__________種。①5.00mol·L-1
②0.500mol·L-1
③0.0500mol·L-1(4)若采用上述最合適濃度的標準NaOH溶液滿定,滴定時實驗數(shù)據(jù)列表如下:實驗次數(shù)編號待測鹽酸體積(mL)滴入NaOH溶液體積(mL)110.008.48210.008.52310.008.00求這種待測稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度c(HCl)=___________________。(5)在滴定操作過程中,以下各項操作使測定值偏高的有:_______________①滴定管用蒸餾水洗凈后,未用已知濃度的標準溶液潤洗②滴定管(裝標準溶液)在滴定前尖嘴處有氣泡,滴定終了無氣泡③滴定前平視,滴定終了俯視④看到顏色變化后立即讀數(shù)⑤洗滌錐形瓶時,誤把稀食鹽水當做蒸餾水進行洗滌28、(14分)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),是工業(yè)制硫酸的主要反應之一。(1)該反應過程的能量變化如圖所示:由圖中曲線變化可知,該反應為______(填“放熱”或“吸熱”)反應。該反應通常用V2O5作催化劑,加入V2O5后,改變的是圖中的_____。A.△H
B.E
C.△H-E
D.△H+E(2)在2L絕熱密閉容器中投入2molSO2和bmolO2,下圖是部分反應物隨時間的變化曲線。①10min時,v(SO3)=_____。②反應達到平衡時,SO2的轉(zhuǎn)化率為______。③下列情況能說明該反應達到化學平衡的是_____。A.v(SO3)=v(SO2)B.混合氣體的密度保持不變C.t時刻,體系的溫度不再發(fā)生改變D.混合氣體的總物質(zhì)的量不再改變29、(10分)某化學興趣小組開展模擬工業(yè)合成氨的制備實驗,在2L密閉容器內(nèi),t℃時發(fā)生反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),在體系中,n(N2)隨時間的變化如下表:時間(min)012345N2的物質(zhì)的量(mol)0.200.100.080.060.060.06(1)上述反應在第5min時,N2的轉(zhuǎn)化率為___________________;(2)用H2表示從0~2min內(nèi)該反應的平均速率v(H2)=______________________;(3)t℃時,在4個均為2L密閉容器中不同投料下進行合成氨反應。根據(jù)在相同時間內(nèi)測定的結果,判斷該反應進行快慢的順序為________________________(用字母填空,下同);a.v(NH3)=0.05mol?L-1-?min-1b.v(H2)=0.03mol?L-1-?min-1c.v(N2)=0.02mol?L-1-?min-1d.v(H2)=0.001mol?L-1-?s-1(4)下列表述能作為上述實驗中可逆反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)達到化學平衡狀態(tài)的標志是_________________________;a.反應速率v(N2):v(H2):v(NH3)=1:3:2b.各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變c.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變d.混合氣體的密度不變e.單位時間內(nèi)生成nmolN2的同時,生成3nmolH2。f.v(N2)消耗=2v(NH3)消耗g.單位時間內(nèi)3molH﹣H鍵斷裂的同時2molN﹣H鍵也斷裂(5)下列措施不能使上述化學反應速率加快的是_____________。a.及時分離出NH3氣體b.適當升高溫度c.增大N2的濃度d.選擇高效催化劑
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】
A.天然氣燃燒生成二氧化碳和水,為化學變化,且放出熱量,能量變化是由化學反應引起,故A不選;B.中和反應生成鹽和水,為化學變化,且放出熱量,能量變化是由化學反應引起,故B不選;C.單質(zhì)碘升華為物質(zhì)狀態(tài)的變化,屬于物理變化,能量變化不是由化學反應引起,故C選;D.Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應,生成鹽和水,為化學變化,且吸收熱量,能量變化是由化學反應引起,故D不選;故選C?!敬鸢更c睛】本題的本質(zhì)是判斷物理變化和化學變化,一般而言,物理變化包括物質(zhì)的三態(tài)變化,與化學變化的本質(zhì)區(qū)別是沒有新物質(zhì)生成。2、D【答案解析】
甲烷燃料電池中,通入燃料甲烷的一極發(fā)生氧化反應,為原電池的負極,通入氧氣的一極發(fā)生還原反應,為原電池的正極,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.電極a通入的是甲烷,則電極a為該原電池的負極,故A錯誤;B.b極為原電池的正極,發(fā)生還原反應,電極反應式為:O2+4e-+4H+=2H2O,故B錯誤;C.根據(jù)裝置圖,電解質(zhì)溶液中氫離子發(fā)生定向移動,電解質(zhì)溶液應該為酸性溶液,故C錯誤;D.標準狀況下,2.24L氧氣的物質(zhì)的量為=0.1mol,O2+4e-+4H+=2H2O,理論上電路中通過的電子的物質(zhì)的量為0.1mol×4=0.4mol,故D正確;答案選D?!敬鸢更c睛】本題的易錯點為B,要注意電極反應式與電解質(zhì)溶液的關系,本題中,電解質(zhì)溶液顯酸性,O2+4e--+4H+==2H2O,若電解質(zhì)溶液顯中性或堿性,O2+2H2O+4e-=4OH-。3、C【答案解析】分析:根據(jù)物質(zhì)的組成判斷耗氧量,1mol烴CxHy的耗氧量為(x+y4)mol,據(jù)此計算1體積甲烷、乙烯消耗氧氣的體積進行解答詳解:根據(jù)反應CH4+2O2→CO2+2H2O、C2H4+3O2→2CO2+2H2O,設甲烷和乙烯的體積分別為x、y,得x+y=52x+3y=12,解得x=3點睛:本題考查化學方程式的有關計算;有關混合物反應的計算??疾橛袡C物耗氧量規(guī)律,難度較小,掌握有機物耗氧量規(guī)律,注意知識的歸納總結。4、D【答案解析】A、H+移向N極,N極為電源正極,聯(lián)氨從b口通入,故A錯誤;B、原電池中負極發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生還原反應,負極反應為N2H4?4e?=4H++N2↑,負極上每消耗lmolN2H4,轉(zhuǎn)移4mol電子,故B錯誤;C、電解質(zhì)溶液呈酸性,正極反應有氫離子參加,正確的為O2+4H++4e?=2H2O,故C錯誤;D、可將聯(lián)氨改進為引火性低、穩(wěn)定性好的N2H4·H2O,故D正確;故選D?!敬鸢更c睛】本題考查原電池的工作原理,題目難度不大,本題注意把握電極反應式的書寫,正確判斷離子的定向移動。解題關鍵:肼(N2H4)-空氣燃料電池中,負極反應為:N2H4?4e?=4H++N2↑,正極反應為:O2+4H++4e?=2H2O,電池總反應為:N2H4+O2=N2↑+2H2O,以此解答題中A、B、C各問,原電池中,陰離子向負極移動,陽離子向正極移動。5、C【答案解析】
A.物質(zhì)的著火點是其固有屬性,與其狀態(tài)和顆粒大小無關,故A錯誤;B.燃燒放出的熱量與燃燒的程度以及可燃物的質(zhì)量有關,故B錯誤;C.煤變?yōu)榉勰顟B(tài)時,總表面積大,與空氣中的氧氣密切接觸時,一旦遇見火源,便發(fā)生劇烈的氧化還原反應,放出大量的熱,使周圍空氣急劇膨脹,發(fā)生爆炸;故C正確;D.粉末狀的煤還是固體,只是顆粒比較小,故D錯誤。答案選C。6、B【答案解析】
A.單位時間內(nèi)有amolCO參加反應,同時也有amolCO2參加反應,說明正逆反應速率相等,達到了平衡狀態(tài),故A不選;B.NO2的生成是逆反應方向,N2的消耗也是逆反應方向,不能說明該反應到達平衡狀態(tài),故B選;C.CO的消耗速率和NO2的生成速率之比是2:1,說明正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),故C不選;D.NO2的消耗速率和CO2的消耗速率之比是1:2,說明正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),故D不選;故選B。【答案點睛】7、D【答案解析】A.CH2CH2+HBrCH3CH2Br屬于加成反應,選項A不選;B.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O屬于氧化反應,選項B不選;C.+3H2屬于加成反應,也屬于還原反應,選項C不選;D.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl屬于取代反應,選項D選。答案選D。8、C【答案解析】
依據(jù)原子構成,258為質(zhì)量數(shù),101為質(zhì)子數(shù),利用質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),進行判斷即可;【題目詳解】根據(jù)原子構成,258為質(zhì)量數(shù),101為質(zhì)子數(shù),利用質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),中子數(shù)=258-101=157,故C正確。9、D【答案解析】
根據(jù)圖片知,放電時,Na失電子發(fā)生氧化反應,所以A作負極、B作正極,負極反應式為2Na-2e-═2Na+、正極反應式為xS+2e-═Sx2-,充電時A為陰極、B為陽極,陰極、陽極電極反應式與負極、正極反應式正好相反,放電時,電解質(zhì)中陽離子向正極移動、陰離子向負極移動?!绢}目詳解】根據(jù)圖片知,放電時,Na失電子發(fā)生氧化反應,所以A作負極、B作正極,負極反應式為2Na-2e-═2Na+、正極反應式為xS+2e-═Sx2-,充電時A為陰極、B為陽極,陰極、陽極電極反應式與負極、正極反應式正好相反,放電時,電解質(zhì)中陽離子向正極移動、陰離子向負極移動;A.放電時,A為負極極、B為正極,Na+由A向B移動,故A錯誤;B.通過以上分析知,放電時,A為負極,反應式為2Na-2e-═2Na+;B為正極,發(fā)生的電極反應為xS+2e-═Sx2-,故B錯誤;C.放電時B極為正極,則充電時B極連接電源的正極,故C錯誤;D.電池充電時,陰極上Na++e-=Na,則每轉(zhuǎn)移1mol電子將有1molNa+被還原,故D正確;故答案為D。10、A【答案解析】試題分析:B項:SiO2不溶于水,故錯;C項:弱酸不能制取強酸,故錯;D項:在高溫條件下,固體可以反應,故錯。故選A。考點:無機反應點評:本題考查的是常見無機化合物的反應,題目難度不大,掌握好基礎知識很容易解得本題。11、D【答案解析】試題分析:由油脂的定義、結構特點可知,油脂是高級脂肪酸的甘油酯,選項A、C正確。天然油脂都為混合物,沒有固定的熔沸點,選項B正確。油酸甘油酯可與溴發(fā)生加成反應而使溴水褪色,選項D不正確,答案選D??键c:考查油脂結構與性質(zhì)的有關判斷點評:該題是基礎性試題的考查,試題注重基礎,側重對學生基礎知識的鞏固與訓練,難度不大。該題的關鍵是記住油脂的組成、結構與性質(zhì),然后靈活運用即可。12、A【答案解析】
因X、Y、Z均是短周期元素,根據(jù)題圖和元素周期表的結構可知,三種元素一定位于元素周期表的右側。所以Y元素可能是Al、Si、P、S?!绢}目詳解】A.當Z單質(zhì)為氯氣時,Y單質(zhì)為磷,Z單質(zhì)熔點低于Y單質(zhì),A項錯誤;B.根據(jù)題圖中X和Y的位置關系可知,元素的非金屬性X>Y;所以X的最簡單氣態(tài)氫化物比Y的最簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定,B項正確;C.設X的原子序數(shù)為a,則Y和Z的原子序數(shù)分別為a+7、a+9,若X、Z的原子序數(shù)之和與Y的原子序數(shù)之比為5:3時,即,解得a=8,X為氧元素,Y為P元素,Z為Cl元素,C項正確;D.Z的最高價氧化物為+7價,則Y的最高價為+5,最低價為-3,Y的氣態(tài)氫化物為YH3,D項正確;所以答案選擇A項。13、D【答案解析】
A、根據(jù)公式v=△n/V△t計算,10min內(nèi),T1時υ(CH4)=0.015mol?L-1?min-1,T2時υ(CH4)=0.02mol?L-1?min-1,T1時υ(CH4)比T2時小,A正確;B、升高溫度,反應速率加快,T2>T1,B正確;C、溫度升高,甲烷剩余量增多,說明平衡向逆反應方向移動,正反應放熱,所以a<0,C正確;D、T1時反應進行的更為徹底,因此平衡常數(shù)更大,K(T1)>K(T2),D錯誤。答案選D。14、D【答案解析】
A.甲基環(huán)已烷一氯代物有5
種,故A錯誤;B.乙二醇與丙三醇官能團個數(shù)不同,不是同系物,故B錯誤;C.蛋白質(zhì)是由碳、氫、氧、氮等元素組成的物質(zhì),故C錯誤;D.苯的鄰二元取代物只有一種,可以證明苯分子中沒有單、雙鍵交替結構,故D正確。15、A【答案解析】
A.蛋白質(zhì)和淀粉都是天然高分子化合物,油脂不是天然高分子化合物,A錯誤;B.乙酸和乙醇反應生成乙酸乙酯和水,烹魚時加適量醋和酒可以增加香味,B正確;C.氯化鋁為共價化合物,則工業(yè)上用電解熔融Al2O3的方法生產(chǎn)金屬鋁,C正確;D.乙烯可作為水果的催熟劑,D正確;答案為A。16、B【答案解析】分析:選用的萃取劑的原則:和原溶液中的溶劑互不相溶更不能發(fā)生化學反應;溶質(zhì)在該溶劑中溶解度要遠大于原溶劑。據(jù)此判斷。若從溴水中把溴萃取出來,不能使用的萃取劑是詳解:A.溴易溶在無色汽油中,可作為從溴水中把溴萃取出來的萃取劑,A錯誤;B.酒精與水互溶,不可作為從溴水中把溴萃取出來的萃取劑,B正確;C.溴易溶在四氯化碳中,可作為從溴水中把溴萃取出來的萃取劑,C錯誤;D.溴易溶在苯中,可作為從溴水中把溴萃取出來的萃取劑,D錯誤。答案選B。17、A【答案解析】
A、無論臭氧還是氧氣,都是由氧原子組成,即相同質(zhì)量的氧氣和臭氧,含有的氧原子物質(zhì)的量相同,電子數(shù)相同,故A正確;B、24g鎂含有質(zhì)子的物質(zhì)的量為24g24g/mol×12=1mol,27g鋁含有質(zhì)子的物質(zhì)的量為27g27g/mol×13C、重水為2H2O,1mol重水中含有中子的物質(zhì)的量為1mol×(2+8)=10mol,1mol水中含有中子物質(zhì)的量為1mol×8=8mol,中子數(shù)之比為10:8=5:4,故C錯誤;D、CCl4標準狀況下不是液體,不能用22.4L/mol-1進行計算,故D錯誤;答案選A。18、D【答案解析】
A、232Th的質(zhì)量數(shù)是232,故A錯誤;B、Th元素的相對原子質(zhì)量是Th各種同位素相對原子質(zhì)量的平均值,故B錯誤;C、232Th轉(zhuǎn)換成233U是原子核變屬于物理變化,故C錯誤;D、230Th和232Th核外電子排布相同,所以化學性質(zhì)相同,故D正確;故選D。19、B【答案解析】
A.CH4和Cl2混合光照,屬于取代反應,故A說法正確;B.乙烯使酸性KMnO4褪色,屬于氧化反應,故B說法錯誤;C.醇使酸性K2Cr2O7變綠,屬于氧化反應,故C說法正確;D.合成聚乙烯,屬于加聚反應,故D說法正確;答案選B。20、C【答案解析】有機物結構簡式或結構式中短線表示共價鍵即共用電子對,則CH3-CH3中短線“-”表示共用電子對,CH3-是甲烷失去一個氫原子后剩下的電中性的基團,所以CH3-中短線“-”表示一個未成對電子,只有C正確,故選C。21、A【答案解析】
X、Y、Z、W為四種短周期主族元素.X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍,可確定X為O元素;X、Z同族,則Z為S元素;Y的最高正價與最低負價的代數(shù)和為6,則最外層電子數(shù)為6,且與S元素同周期,所以Y為Cl元素;W與X、Y既不同族也不同周期,只能為H。A.H和O可形成H2O和H2O2,故A正確;B.電子層越多原子半徑越大,同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑W<X<Y<Z,故B錯誤;C.非金屬性Cl>S,則HCl比H2S穩(wěn)定,故C錯誤;D.Y元素最高價氧化物對應水化物的化學式應為HClO4,故D錯誤;故選A。22、A【答案解析】
A.植物油含有高級脂肪酸甘油酯,是人體的營養(yǎng)物質(zhì),A項正確;B.煤的氣化是將其轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程,屬于化學變化;煤的液化是使煤與氫氣作用生成液體燃料,屬于化學變化,B項錯誤;C.葡萄糖相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,C項錯誤;D.以重油為原料裂化得到各種輕質(zhì)油,而不是裂解,D項錯誤;答案選A。【答案點睛】本題的易錯點是D項,要特別注意裂化的目的是為了提高輕質(zhì)油(如汽油等)的產(chǎn)量;而裂解是深度的裂化,其目的是為了得到乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴。二、非選擇題(共84分)23、23+4Na→+2H2↑【答案解析】
(1)如果某烷烴分子中同時存在這4種基團,最少-CH2-、和各含有一個,剩下的為甲基,根據(jù)烷烴通式確定碳原子個數(shù)并確定結構簡式,然后根據(jù)一氯代物同分異構體的數(shù)目最少分析解答;(2)碳原子數(shù)為8的單烯烴中,與HBr加成產(chǎn)物只有一種結構,說明該物質(zhì)具有對稱結構,據(jù)此分析判斷可能的結構;(3)某烴A的分子式為C6H10,A中不飽和度==2,則A含有兩個碳碳雙鍵或一個碳碳三鍵或存在環(huán)狀結構且含有一個碳碳雙鍵,根據(jù)A通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到,結合信息分析書寫A的結構簡式;(4)羥基、羧基可與鈉反應生成氫氣,據(jù)此書寫反應的方程式?!绢}目詳解】(1)如果某烷烴分子中同時存在這4種基團,最少-CH2-、和各含有一個,剩下的為甲基,設甲基的個數(shù)是x,由烷烴的通式知2(x+3)+2=2+1+3x,x=5,所以最少應含有的碳原子數(shù)是8,該烷烴的結構簡式有3種,分別為:、、,其一氯代物的種類分別為:5種、5種、4種,一氯代物同分異構體的數(shù)目最少的為;可由烯烴加成得到,碳碳雙鍵可以有2種位置(),即該烯烴可能有2種,故答案為:;2;(2)碳原子數(shù)為8的單烯烴中,與HBr加成產(chǎn)物只有一種結構,說明該物質(zhì)具有對稱結構,可能的碳架結構有、、共3種,故答案為:3;(3)某烴A的分子式為C6H10,A的不飽和度==2,則A含有兩個碳碳雙鍵或一個碳碳三鍵或存在環(huán)狀結構且含有一個碳碳雙鍵,A通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到,說明A中含有一個環(huán)且含有一個碳碳雙鍵,將兩個醛基轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵即是A結構簡式,則A為,故答案為:(4)中含有羥基、羧基和碳碳雙鍵,其中羥基和羧基可與鈉反應生成氫氣,反應的方程式為+4Na→+2H2↑,故答案為:+4Na→+2H2↑。24、3不是【答案解析】
(1)A為硝基苯,根據(jù)信息②可知B為,根據(jù)A、B的結構可知,甲基取代硝基苯苯環(huán)上硝基間位的H原子生成B,反應方程式為:+CH3Cl+HCl,故答案為+CH3Cl+HCl;(2)②與水反應生成,根據(jù)信息可知②為,由轉(zhuǎn)化關系圖可知硝基苯發(fā)生間位取代,鹵苯發(fā)生對位取代,所以①鹵苯,為,故答案為;;(3)苯的二氯代物有鄰位、間位和對位3種,故答案為3;(4)中甲基為四面體結構,所以所有原子不是在同一平面上,故答案為不是?!敬鸢更c睛】本題的易錯點是(4),只要分子結構中含有飽和碳原子,分子中的原子就不可能共面。25、圓底燒瓶使液體受熱均勻,便于控制溫度在冷凝管中按圖中箭頭方向通入冷水深紅棕色或紅棕色B3Br2+6Na2CO3+3H2O=NaBrO3+5NaBr+6NaHCO3【答案解析】
通過熱水浴給工業(yè)溴加熱,溴變?yōu)殇逭魵馊缓笸ㄟ^冷凝進入到裝有冰的雙頸燒瓶中,溴容易揮發(fā)變?yōu)殇逭魵?,溴蒸氣會對環(huán)境造成污染,根據(jù)鹵素單質(zhì)容易與堿性物質(zhì)反應的性質(zhì),用過量Na2CO3溶液吸收,發(fā)生歧化反應產(chǎn)生NaBrO3、NaBr,Na2CO3則變?yōu)镹aHCO3?!绢}目詳解】(1)圖中盛裝工業(yè)溴的儀器是圓底燒瓶,水浴加熱的優(yōu)點是使液體受熱均勻,便于控制溫度;(2)按圖連接好裝置,檢查裝置氣密性并裝入試劑,然后給冷凝管通入冷卻水,蒸餾時,為充分冷凝,冷凝水應從下口進,上口出,即通入冷水的方向為圖中箭頭方向,然后對A進行加熱,使液溴氣化。控制溫度59℃,使溴單質(zhì)揮發(fā),通過冷凝得到呈深紅棕色或紅棕色的液態(tài)溴單質(zhì);(3)A.溴在酒精中的溶解度大于在水中的溶解度,但酒精與水互溶,不能作萃取劑,A不符合題意;B.溴在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度,且溴與CCl4不反應,水與CCl4互不相溶,CCl4可以作萃取劑,B符合題意;C.溴單質(zhì)能與純堿溶液反應,消耗液溴,不能作萃取劑,C不符合題意;D.裂化汽油中含有烯烴,能與液溴發(fā)生加成反應而消耗溴,不能作萃取劑,D不符合題意;故合理選項是B;(4)Br2與過量Na2CO3反應生成NaBrO3、NaBr和NaHCO3,根據(jù)電子守恒、原子守恒,可得該反應的化學方程式為3Br2+6Na2CO3+3H2O=NaBrO3+5NaBr+6NaHCO3?!敬鸢更c睛】本題以從海水中提取溴為載體,考查儀器的使用、物質(zhì)的分離或提純等化學實驗基本操作及氧化還原反應方程式的書寫,體現(xiàn)了化學是一門實驗性學科的特點,要求學生不僅要有一定的理論知識,還應該有分析能力、實驗操作能力和靈活運用原理等能力。26、檢查裝置氣密性酸性高錳酸鉀溶液A中酸性KMnO4溶液沒有完全退色(或不褪色),盛有Na2SiO3溶液的試管中出現(xiàn)白色沉淀2H2S+SO2
=3S↓+2H2OBaSO4BaSO3【答案解析】
(1)根據(jù)裝置圖,銅與濃硫酸反應生成二氧化硫,要驗證碳、硅非金屬性的相對強弱(已知酸性:亞硫酸>碳酸),需要打開a、關閉b,將生成的二氧化硫通入飽和碳酸氫鈉,產(chǎn)生二氧化碳,其中可能混有二氧化硫,需要除去,除去二氧化硫后再通入硅酸鈉溶液,通過現(xiàn)象驗證,據(jù)此分析解答;(2)要驗證SO2的氧化性、還原性和酸性氧化物的通性,需要打開b,關閉a,將生成的二氧化硫通入氯化鋇溶液,二氧化硫與氯化鋇溶液不反應,無明顯現(xiàn)象,通入H2S溶液中有淺黃色渾濁出現(xiàn),該沉淀為硫,體現(xiàn)二氧化硫的氧化性,二氧化硫有毒,會污染空氣,最后通入NaOH溶液吸收,據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)①實驗過程中產(chǎn)生氣體,在加入藥品之前需要檢驗裝置的氣密性,防止氣密性不好導致氣體泄漏,故答案為:檢查裝置的氣密性;②加熱條件下銅與濃硫酸反應生成二氧化硫、硫酸銅和水,反應的化學方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;多余的二氧化硫用酸性KMnO4溶液吸收,防止干擾后面的實驗,故答案為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;酸性KMnO4溶液;③二氧化硫也會和硅酸鈉溶液反應,需要用高錳酸鉀溶液除去,二氧化碳與Na2SiO3溶液反應生成硅酸,證明了碳酸酸性比硅酸強,說明碳元素的非金屬性比硅的非金屬性強,所以A中酸性KMnO4溶液沒有完全褪色(或不褪色),盛有Na2SiO3溶液的試管中出現(xiàn)白色膠狀沉淀,說明碳元素的非金屬性比硅元素非金屬性強,故答案為:A中酸性KMnO4溶液沒有完全退色(或不褪色),盛有Na2SiO3溶液的試管中出現(xiàn)白色沉淀;(2)②H2S溶液中通入二氧化硫,二氧化硫與硫化氫反應生成硫單質(zhì)與水,反應的化學方程式為:2H2S+SO2=3S↓+2H2O,體現(xiàn)了二氧化硫的氧化性,故答案為:2H2S+SO2=3S↓+2H2O;③反應后的BaCl2溶液中含有亞硫酸,亞硫酸被氯水氧化物硫酸,硫酸與氯化鋇反應生成硫酸鋇,亞硫酸與氨水溶液反應生成亞硫酸銨,亞硫酸銨與氯化鋇反應生成亞硫酸鋇,故都產(chǎn)生白色沉淀,故答案為:BaSO4;BaSO3。【答案點睛】本題的易錯點為(2)③,要注意氯水能夠?qū)⒍趸蜓趸闪蛩?,因此滴加氯水的溶液中得到的沉淀為硫酸鋇。27、1/22.4mol/L或0.045mol/L當最后一滴NaOH滴入HCl中時,溶液由橙色變黃色,且30s內(nèi)不恢復③0.0425mol/L①②【答案解析】分析:(1)根據(jù)c=n/V計算鹽酸的濃度;(2)根據(jù)甲基橙的變色范圍分析;(3)為減小誤差,應盡量用濃度小的溶液;(4)先根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,計算消耗標準液體積,然后利用中和反應方程式計算;(5)根據(jù)c(待測)=c(標準)×V(標準)/V(待測),分析不當操作對V(標準)的影響,以此判斷濃度的誤差。詳解:(1)設燒瓶的容積是VL,實驗后水充滿燒瓶,則理論上該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為VL22.4L/molVL=0.045mol/(2)若用甲基橙作指示劑,由于甲基橙的變色范圍是3.1~4.4,則達到滿定終點時的現(xiàn)象是最后一滴NaOH滴入HCl中時,溶液由橙色變黃色,且30s內(nèi)不恢復。(3)實驗時,為減小實驗誤差,則所用氫氧化鈉溶液體積不能過小,否則誤差較大,應用濃度最小的,即選取0.0500mol·L-1的氫氧化鈉溶液,答案選③;(4)依據(jù)表中三次實驗消耗標準液體積可知,第三次數(shù)據(jù)誤差較大,應舍棄,所以消耗標準液體積為:(8.48mL+8.52mL)÷2=8.50mL,依據(jù)HCl+NaOH=NaCl+H2O可知這種待測稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度c(HCl)=0.0500mol/L×8.50mL10.00mL=0.0425mol/L(5)①滴定管洗凈后,直接裝入標準氫氧化鈉溶液進行滴定,導致消耗標準液體積偏大,實驗測定結果偏高;②滴定前,滴定管(裝標準溶液)在滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后消失,導致消耗標準液體積偏大,測定結果偏高;③滴定前平視,滴定終了俯視,導致消耗標準液體積偏小,測定結果偏?。虎芸吹筋伾兓罅⒓醋x數(shù),導致消耗標準液體積偏小,測定結果偏小;⑤洗滌錐形瓶時,誤把稀食鹽水當做蒸餾水進行洗滌,氫氧化鈉溶液濃度不變,測定結果不變。答案選①②。點睛:本題主要考查中和滴定,側重于學生的分析能力和計算能力的考查,題目涉及中和滴定操作、誤差分析以及計算,滴定實驗的數(shù)據(jù)計算應用,明確滴定原理及操作步驟,熟悉滴定管的使用方法是解題關鍵,題目難度中等。28、放熱B0.05mol/(L·min)70%CD【答案解析】
(1)由圖中曲線變化可知反應物總能量高于生成物總能量,因此該反應為放熱反應。該反應通常用V2O5作催化劑,加入V2O5后降低活化能,但不能改變反應熱,因此改變的是圖中的E,答案選B;(2)①由圖可知10min時生成三氧化硫是1mol,濃度是0.5mol/L,則v(SO3)=0.5mol/L÷10min=0.05mol/(L·min);②反應達到平衡時生成三氧化硫是1.4mol,則根據(jù)方程式可知消耗二氧化硫是1.4mol,SO2的轉(zhuǎn)化率為1.4mol/2mol×100%=70%;③A.v(SO3)=v(SO2)中沒有指明反應的方向,則不能說明反應達平衡狀態(tài),A錯誤;B.密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應過程中質(zhì)量和容積始終是不變的,因此混合氣體的密度保持不變不能說明反應達平衡狀態(tài),B錯誤;C.由于是絕熱密閉容器,則t時刻,體系的溫度不再發(fā)生改變時說明正逆反應速率相等,反應達到了平衡狀態(tài),C正確;D.正反應是體積減小的可逆反應,則混合氣體的總物質(zhì)的量不再改變時說明正逆
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