徐州工程學(xué)院有機(jī)化學(xué)試題庫(上)

有機(jī)化學(xué)試題庫(上)1、命名或?qū)懗鱿鄳?yīng)的結(jié)構(gòu)式：1-1-11-1-21-1-31-1-41-1-5(CH3)3CCH2C(CH3)2CH2CH2CH1-1-61-1-7

1-1-81-2-1、只含有一個叔氫的C5H121-2-2、2，2，3，4-四甲基戊烷1-2-3、含一個支鏈甲基和相對分子質(zhì)量為86的烷烴1-2-4、相對分子量為114，同`有伯、仲、叔、季碳原子的烷烴1-2-5、4-異丙基庚烷1-2-6、2-甲基-4,5-二乙基庚烷1-2-7、只含有伯氫、沒有仲氫的C5H121-2-8、相對分子量為100，同時(shí)含有伯、叔、季碳原子的烷烴1-3-1、1-3-2、1-3-3、1-3-4、1-3-5、1-3-6、1-3-71-3-81-4-1戊烷的最穩(wěn)定構(gòu)象1-4-2、丁烷的最穩(wěn)定構(gòu)象1-4-3、己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象1-4-4、戊烷的最不穩(wěn)定構(gòu)象1-4-5、丁烷的最不穩(wěn)定構(gòu)象1-4-6、己烷的最不穩(wěn)定構(gòu)象1-5-1、仲丁基氯1-5-2、異丁基溴1-5-3、芐基氯1-5-4、烯丙基氯1-5-5、烯丙基溴1-5-6、叔丁基溴1-5-7、丙烯基氯1-5-8、丙烯基溴1-6-1、1-6-2、1-6-3、1-6-4、1-6-5、1-6-6、1-6-7、1-6-8、1-7-1、1-7-2、1-7-31-7-4、1-7-5、1-7-6、1-7-7、1-7-8、1-8-1、間-硝基甲苯1-8-2、對-氨基苯磺酸1-8-3、間-氨基苯磺酸1-8-4、對-羥基苯甲醛1-8-5、間-羥基苯甲醛1-8-6、間-硝基苯甲酸1-8-7、鄰氯甲苯1-8-8、間氯甲苯1-9-1、1-9-2、1-9-3、1-9-4、1-9-5、1-9-6、1-9-7、1-9-8、1-10-11-10-2、1-10-3、1-10-4、1-10-5、1-10-6、1-10-7、1-10-8、1-11-1、順-1-甲基-2-異丙基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象1-11-2、反-1-甲基-2-異丙基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象1-11-3、順-1-乙基-3-叔丁基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象1-11-4、反-1-乙基-3-叔丁基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象1-11-5、順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象1-11-6、反-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象1-11-7、順-1，3二氯環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象1-11-8、反-1，3二氯環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象1-12-1、1-12-2、1-12-3、1-12-4、1-12-5、1-12-6、1-12-7、1-12-8、1-13-1、1-13-21-13-31-13-41-13-51-13-61-13-71-13-81-14-1、NBS1-15-1、CH2-CH=CH-CCH1-15-2、1-15-3、CHC-CH2-CH=CH21-15-4、CH=CH-CCH1-15-5、1-15-6、1-15-7、1-15-8、2、選擇題：（16分）2-1-1下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）A、B、C、D、2-1-2、下列化合物沸點(diǎn)最低的是（）A、B、C、D、2-1-3、下列化合物中沸點(diǎn)最低的是（）A、正戊烷B、異戊烷C、新戊烷2-1-4、下列化合物中沸點(diǎn)最高的是（）A、正戊烷B、異戊烷C、新戊烷2-1-5、下列化合物中熔點(diǎn)最低的是（）A、正戊烷B、異戊烷C、新戊烷2-1-6、下列化合物中熔點(diǎn)最高的是（）A、正戊烷B、異戊烷C、新戊烷2-1-7、下列化合物中沸點(diǎn)最高的是（）A、3，3-二甲基戊烷B、正庚烷C、3-甲基庚烷D、2-甲基己烷2-1-8、下列化合物中沸點(diǎn)最低的是（）A、3，3-二甲基戊烷B、正庚烷C、3-甲基庚烷D、2-甲基己烷2-2-1、下列化合物中，氫化熱最大的是（）A、B、C、D、2-2-2、下列化合物中，氫化熱最小的是（）A、B、C、D、2-2-3、下列烯烴中，最穩(wěn)定的化合物是（）A、B、C、D、2-2-4、下列烯烴中，最不穩(wěn)定的化合物是（）A、B、C、D、2-2-5、下列烯烴中，能量最高的化合物是（）。A、B、C、D、2-2-6、下列烯烴中，能量最低的化合物是（）A、B、C、D、2-2-7、下列烯烴的氫化熱最大的是（）A、CH2=CH2B、C、D、2-2-8、下列烯烴的氫化熱最小的是（）A、CH2=CH2B、C、D、2-3-1、若環(huán)己烯與溴的四氯化碳溶液在碘化鈉存在下，產(chǎn)物為：（）A、只有1，2二溴環(huán)己烷B、1-溴-2-碘-環(huán)己烷和1，3-二溴環(huán)己烷C、1，2二溴環(huán)己烷和1，3-二溴環(huán)己烷D、1-溴-2-碘環(huán)己烷和1，2-二溴環(huán)己烷2-3-2、若環(huán)己烯與溴的四氯化碳溶液在氯化鈉存在下，產(chǎn)物為：（）A、只有1，2二溴環(huán)己烷B、1-氯-2-溴-環(huán)己烷和1，3-二溴環(huán)己烷C、1，2二溴環(huán)己烷和1，3-二溴環(huán)己烷D、1-氯-2-溴環(huán)己烷和1，2-二溴環(huán)己烷2-3-3、將乙烯通入溴水及氯化鈉溶液中，所得產(chǎn)物是（）A、B、C、D、2-3-4、下列烯烴與HBr加成時(shí)，速度最快的是（）A、CF3CH=CH2B、（CH3）2C=C（CH3）2CD、2-3-5、下列幾種烯烴經(jīng)臭氧化分解后，只得到丙酮的唯一有機(jī)產(chǎn)物是（）A、2-甲基-2-戊烯B、3-己烯C、2，3-二甲基-2-丁烯D、2，3-二甲基-2-戊烯2-3-6、實(shí)驗(yàn)室除去環(huán)己烷中混有的少量環(huán)己烯常用的方法是（）加溴水B、加液溴C、加高錳酸鉀D、加H2SO42-3-7、下列親核試劑的活性由大到小的順序應(yīng)是（）①②③④A、①②③④B、②①③④C、①③④②D、③①②④2-3-8、比較下列烯烴親電加成的反應(yīng)活性>>A、CH2=CH2B、CH3CH=CH2C、2-4-1、下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）A、B、C、D、2-4-2、下列碳正離子中，穩(wěn)定性最大的是（）A、B、C、D、2-4-3、下列碳正離子中，最穩(wěn)定的是（）A、B、C、D、CF3+2-4-4、下列游離基最穩(wěn)定的是A、B、C、2-4-5、比較下列碳正離子的穩(wěn)定性>>>A、B、C、D、2-4-6、將下列碳正離子按穩(wěn)定性大小排序>>>A、B、C、D、2-4-7、將下列游離基按穩(wěn)定性大小排序>>>A、B、C、D、2-4-8、下列游離基中，穩(wěn)定性最大的是（）A、B、C、D、2-5-1、下列芳烴與混酸反應(yīng)活性最高的是（）甲苯B、苯C、氯苯D、硝基苯2-5-2、下列化合物①②③④在Fe催化下發(fā)生溴代反應(yīng)活性由大到小的順序?yàn)椋篈、①②③④B、②①③④C、③①②④D、②①④③2-5-3、反應(yīng)（）反應(yīng)比苯難進(jìn)行，主要產(chǎn)物為間位反應(yīng)產(chǎn)物比苯容易，主要產(chǎn)物為鄰、對位反應(yīng)比苯易進(jìn)行，主要產(chǎn)物為間位D、反應(yīng)比苯難進(jìn)行，主要產(chǎn)物為鄰、對位2-5-4、比較下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)的活性大小>>>A、苯B、溴苯C、硝基苯D、甲苯2-5-5、比較下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)的活性大小>>>A、B、C、D、2-5-6、比較下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)的活性大小>>>A、B、C、D、2-5-7、把下列化合物按親電取代活性由大到小排列成序>>>A、B、C、D、2-5-8、把下列化合物按親電取代活性由大到小排列成序>>>A、B、C、D、2-6-1、下列化合物中，那些具有芳香性（）A、B、C、D、2-6-2、下列化合物具有芳香性的是（）A、B、[18]輪烯C、D、E、2-6-3、下列化合物具有芳香性的是（）A、B、C、[14]輪烯D、2-6-4、下列化合物具有芳香性的是（）A、B、C、[10]輪烯D、E、2-6-5、下列化合物具有芳香性的是（）A、環(huán)壬四烯負(fù)離子B、C、[14]輪烯D、2-6-6、下列化合物具有芳香性的是（）A、B、C、D、[10]輪烯2-6-7、下列化合物具有芳香性的是（）A、[18]輪烯B、C、D、2-6-8、下列化合物具有芳香性的是（）A、B、C、D、2-7-1、六氯環(huán)己烷的構(gòu)象中，能量最低的是（）A、B、C、D、2-7-2、下列化合物中，屬于對映異構(gòu)A、和B、C、D、2-7-3、下列化合物中，屬于順反異構(gòu)A、和B、C、D、2-7-4、在下列標(biāo)*號的C-C鍵中，按鍵長增加次序正確的是（）A、<<B、<<C、<<2-7-5、以下是正丁烷繞C2~C3軸旋轉(zhuǎn)時(shí)能量的變化（a）(b)(c)(d)下列哪一項(xiàng)正確符合構(gòu)象（a-d）與相應(yīng)的勢能的搭配：ABCD（1）dcba(2)adcb(3)dbca(4)acbd2-7-6、下列箭頭處的鍵長中，最短的是（）2-7-7、在溴代反應(yīng)中，下面化合物中各類氫的相對反應(yīng)活性最高的是（）2-7-8、在溴代反應(yīng)中，下面化合物中各類氫的相對反應(yīng)活性最高的是（）2-8-1、鹵代烴與氫氧化鈉在水和乙醇混合物中進(jìn)行反應(yīng)，下列反應(yīng)不屬于SN2歷程的是（）堿的濃度增加，反應(yīng)速度加快B、產(chǎn)物構(gòu)型轉(zhuǎn)化C、產(chǎn)物外消旋化D、一級鹵代烴反應(yīng)速度大于三級鹵代烴2-8-2、下列鹵代烴，①3-溴丙烯②1-溴丁烷③2-溴丁烷④溴乙烯與AgNO3-C2H5OH溶液反應(yīng)，活性由大到小的順序是（）A、②③①④B、①②③④C、①③②④D、④①③②2-8-3、鹵代烴與氫氧化鈉在水和乙醇混合物中進(jìn)行反應(yīng)，下列反應(yīng)不屬于SN1歷程的是（）堿的濃度增加，反應(yīng)速度影響不大B、產(chǎn)物構(gòu)型轉(zhuǎn)化C、產(chǎn)物外消旋化D、三級鹵代烴反應(yīng)速度大于一級鹵代烴2-8-4、按SN2歷程排出下列各化合物的活性次序>>A、2,2-二甲基-1-溴丙烷B、2-甲基-1-溴丁烷C、1-溴丁烷2-8-5、按SN1歷程排出下列各化合物的活性次序>>A、2-環(huán)戊基-2-溴丁烷B、1-環(huán)戊基-1-溴丙烷C、溴甲基環(huán)戊烷2-8-6、按SN2歷程排出下列各化合物的活性次序>>>A、B、C、D、2-8-7、（3）鹵代烴與氫氧化鈉在水和乙醇混合物中進(jìn)行反應(yīng)，下列反應(yīng)不屬于SN2歷程的是（）A、二步反應(yīng)，第一步是決速步驟B、增加溶劑的含水量，反應(yīng)速度明顯加快C、進(jìn)攻試劑親核性愈強(qiáng)，反應(yīng)速度愈快D、堿的濃度增加，反應(yīng)速度無明顯變化2-8-8、按SN1歷程排出下列各化合物的活性次序>>>A、2-溴丙烯B、2-溴丁烷C、2-苯基-2-溴丙烷D、2-甲基-2-溴丙烷2-9-1、下列化合物具有旋光性的是（）A、B、C、D、2-9-2、下列化合物具有旋光性的是（）A、B、C、D、2-9-3、下列化合物具有旋光性的是（）A、B、C、D、2-9-4、下列化合物具有旋光性的是（）A、B、C、D、5、下列化合物具有旋光性的是（）A、B、C、D、6、下列化合物具有旋光性的是（）A、B、C、D、7、下列化合物具有旋光性的是（）A、B、C、D、8、下列化合物具有旋光性的是（）A、B、C、D、3、完成下列反應(yīng)，（寫出主要產(chǎn)物）24分3-1-1、3-1-2、3-1-3、3-1-4、3-1-5、3-1-6、3-1-7、3-1-8、3-2-1、3-2-2、3-2-3、3-2-4、3-2-5、3-2-6、3-2-7、3-2-8、3-3-1、3-3-2、3-3-3、3-3-4、3-3-5、3-3-6、3-3-7、3-3-8、3-4-1、3-4-2、3-4-3、3-4-4、3-4-5、3-4-6、3-4-7、3-4-8、3-5-1、3-5-2、3-5-3、3-5-4、3-5-5、3-5-6、3-5-7、3-5-8、3-6-1、3-6-2、（用立體構(gòu)型表示）3-6-3、3-6-4、3-6-5、3-6-6、（用立體構(gòu)型表示）3-6-7、3-6-8、3-7-1、3-7-2、3-7-3、3-7-4、3-7-5、3-7-6、3-7-7、3-7-8、3-8-1、3-8-2、3-8-3、3-8-4、3-8-5、3-8-6、3-8-7、3-8-8、3-9-1、3-9-2、3-9-3、3-9-4、3-9-5、3-9-6、3-9-7、3-9-8、3-10-1、3-10-2、3-10-3、3-10-4、3-10-5、3-10-6、3-10-7、3-10-8、3-11-1、3-11-2、3-11-3、3-11-4、3-11-5、3-11-6、3-11-7、3-11-8、3-12-1、3-12-2、3-12-3、3-12-4、3-12-5、3-12-6、3-12-7、3-12-8、4、簡要回答問題：（10分）4-1-1、氯甲烷在SN2水解反應(yīng)中加入少量NaI或KI時(shí)，反應(yīng)速度會加快很多，為什么？寫出相應(yīng)的反應(yīng)方程式4-1-2、溴甲烷在SN2水解反應(yīng)中加入少量NaI或KI時(shí)，反應(yīng)速度會加快很多，為什么？寫出相應(yīng)的反應(yīng)方程式4-1-3、氯乙烷在SN2水解反應(yīng)中加入少量NaI或KI時(shí)，反應(yīng)速度會加快很多，為什么？寫出相應(yīng)的反應(yīng)方程式4-1-4、溴乙烷在SN2水解反應(yīng)中加入少量NaI或KI時(shí)，反應(yīng)速度會加快很多，為什么？寫出相應(yīng)的反應(yīng)方程式4-1-5、RCH2Cl水解成RCH2OH的反應(yīng)通常是很慢的，但加入催化劑KI后，反應(yīng)加速進(jìn)行，為什么？寫出相應(yīng)的反應(yīng)方程式4-1-6、新戊基溴（CH3）3C-CH2Br不論是SN1還是SN4-2-1、指出下列構(gòu)型之間的關(guān)系：(是相同的，還是對映體)4-2-2、指出下列構(gòu)型之間的關(guān)系：(是相同的，還是對映體)4-2-3、指出下列構(gòu)型之間的關(guān)系：(是相同的，還是對映體)abc4-2-4、指出下列構(gòu)型之間的關(guān)系：(是相同的，還是對映體)abc4-2-5、指出下列構(gòu)型之間的關(guān)系：(是相同的，還是對映體)4-2-6、指出下列構(gòu)型之間的關(guān)系：(是相同的，還是對映體)4-2-7、指出下列構(gòu)型之間的關(guān)系：(是相同的，還是對映體)4-2-8、指出下列構(gòu)型之間的關(guān)系：(是相同的，還是對映體)4-3-1、指出下列化合物之間的關(guān)系（對映體、非對映體、順反異構(gòu)體、構(gòu)造異構(gòu)體或同一化合物）4-3-2、指出下列化合物之間的關(guān)系（對映體、非對映體、順反異構(gòu)體、構(gòu)造異構(gòu)體或同一化合物）4-3-3、指出下列化合物之間的關(guān)系（對映體、非對映體、順反異構(gòu)體、構(gòu)造異構(gòu)體或同一化合物）4-3-4、指出下列化合物之間的關(guān)系（對映體、非對映體、順反異構(gòu)體、構(gòu)造異構(gòu)體或同一化合物）4-3-5、指出下列化合物之間的關(guān)系（對映體、非對映體、順反異構(gòu)體、構(gòu)造異構(gòu)體或同一化合物）4-3-6、指出下列化合物之間的關(guān)系（對映體、非對映體、順反異構(gòu)體、構(gòu)造異構(gòu)體或同一化合物）4-3-7、指出下列化合物之間的關(guān)系（對映體、非對映體、順反異構(gòu)體、構(gòu)造異構(gòu)體或同一化合物）4-3-8、指出下列化合物之間的關(guān)系（對映體、非對映體、順反異構(gòu)體、構(gòu)造異構(gòu)體或同一化合物）5、鑒別或分離提純：（9分）5-1-1、除去丙烷中少量的丙烯（實(shí)驗(yàn)室采用的方法）5-1-2、鑒別己烷、1-己炔、1-己烯5-1-3、用化學(xué)方法區(qū)別1-丁炔、2-丁炔5-1-4、用化學(xué)方法區(qū)別1-丁烯和1-丁炔5-1-5、用化學(xué)方法區(qū)別1-丁烯、1-丁炔和丁烷5-1-6、用化學(xué)方法區(qū)別2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-丁炔5-1-7、用化學(xué)方法區(qū)別正戊烷、2-戊烯、1-戊炔5-1-8、除去乙烷中少量的乙烯（實(shí)驗(yàn)室采用的方法）5-2-1、用化學(xué)方法區(qū)別5-2-2、鑒別環(huán)丙烷和丙烯5-2-3、用化學(xué)方法區(qū)別苯、環(huán)己烯、環(huán)己烷5-2-4、用化學(xué)方法區(qū)別1-己烯、1-己炔、苯5-2-5、用化學(xué)方法區(qū)別苯與環(huán)己烷5-2-6、用化學(xué)方法區(qū)別苯與環(huán)己烯5-2-7、用化學(xué)方法區(qū)別乙苯與環(huán)己烯5-2-8、用化學(xué)方法區(qū)別丙烷、環(huán)丙烷、丙烯5-3-1、用化學(xué)方法區(qū)別5-3-2、用化學(xué)方法區(qū)別苯和甲苯5-3-3、用化學(xué)方法區(qū)別1-溴丙烷、烯丙基溴、丙烯基溴5-3-4、用化學(xué)方法區(qū)別PhCH2Cl、PhCl、、5-3-5、用化學(xué)方法區(qū)別苯和乙苯5-3-6、用化學(xué)方法區(qū)別烯丙基溴、乙烯基溴、丙基溴5-3-7、用化學(xué)方法區(qū)別5-3-8、用化學(xué)方法區(qū)別6、為下列反應(yīng)提供合理的歷程2*6=126-1-1、6-1-2、6-1-3、6-1-4、6-1-5、6-1-6、6-1-7、6-1-8、6-2-1、6-2-2、6-2-3、6-2-4、6-2-5、6-2-6、6-2-7、6-2-8、7、合成：從指定原料合成下列各化合物：（無機(jī)試劑可任用）2*4=87-1-1、7-1-2、7-1-3、7-1-4、7-1-5、7-1-6、7-1-7、7-1-8、7-2-1、用苯或甲苯為原料合成7-2-2、用苯或甲苯為原料合成7-2-3