有機(jī)化學(xué)B復(fù)習(xí)(48學(xué)時(shí))

有機(jī)化學(xué)B復(fù)習(xí)基本反應(yīng)取代反應(yīng)自由基取代反應(yīng)親電取代反應(yīng)親核取代反應(yīng)親核取代分為：SN1和SN2加成反應(yīng)親電加成烯烴的加成反應(yīng)（2）炔烴的加成反應(yīng)如下炔烴的反應(yīng)實(shí)際上的酮式和烯醇式的互變異構(gòu)，乙炔得到醛，其他炔得到酮。（3）二烯烴的加成反應(yīng)雙烯合成：親核加成（三）消除反應(yīng)醇的消除反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行，分子內(nèi)消除得到烯，符合查依采夫規(guī)則，分子間消除得到醚，醇的消除常常會(huì)發(fā)生重排反應(yīng)。鹵代烴的消除反應(yīng)在堿性條降下進(jìn)行，一般符合查依采夫規(guī)則，但有時(shí)不符合查依采夫規(guī)則，向著形成共軛體系方向進(jìn)行。有時(shí)候會(huì)發(fā)生重排。（四）氧化反應(yīng)（五）還原反應(yīng)（六）其他類(lèi)型的反應(yīng)1、重氮化反應(yīng)，(1)重氮的應(yīng)用——制備用常規(guī)的方法得不到的化合物。(2)重氮鹽與酚、胺的偶合反應(yīng)，首先在酚、胺的對(duì)位，若對(duì)位已被占據(jù)，則發(fā)生在鄰位。2、α—H的取代反應(yīng)3、羧酸的脫羧；(1)乙二酸、丙二酸脫羧得到一元酸(2)丁二酸、戊二酸脫水得到環(huán)狀酸酐(3)己二酸、庚二酸脫水得到環(huán)酮4、羥基酸的反應(yīng)①α—羥基酸分子間脫水生成六元環(huán)的交酯。②β—羥基酸分子內(nèi)脫水生成α，β—不飽和酸。③γ—和δ—羥基酸脫水生成五元環(huán)合六元環(huán)的內(nèi)酯。5、醚鍵的斷裂(抱括烯醚鍵的斷裂——稱(chēng)Claisen(克萊森重排))反應(yīng)。6、霍夫曼降級(jí)反應(yīng)——失去羰基得到伯胺的減碳反應(yīng)。7、乙酰乙酸乙酯的合成及應(yīng)用——酮式分解，主要用于制備酮。三、用化學(xué)方法鑒別要求：顯色反應(yīng)、沉淀、褪色等現(xiàn)象明顯的反應(yīng)。1、Br2/H2O、KMnO4——用于鑒別不飽和鍵和其他類(lèi)型的化合物。2、苯肼(2,4—二硝基苯肼)——用于鑒別醛和酮及還原糖。3、I2+NaOH——用于鑒別甲基醛、甲基酮、甲基醇，稱(chēng)碘仿反應(yīng)。4、AgNO3/醇溶液——用于鑒別鹵代烴。5、斐林試劑——只氧化脂肪族醛不氧化芳香族醛。6、托倫試劑(銀鏡反應(yīng))——即可氧化脂肪族醛，也可氧化芳香族醛。7、FeCl3——用于鑒別酚類(lèi)和含有烯醇式的化合物。9、希夫試劑——用于鑒別醛類(lèi)，酮無(wú)反應(yīng)。10、盧卡斯試劑——用于鑒別醇類(lèi)。11、飽和NaHSO3——鑒別醛、脂肪族甲基酮、C8以下的環(huán)酮。12、Ag(NH3)2NO3、Cu(NH3)2Cl——鑒別有活潑氫的端炔。四、其他內(nèi)容(概念)1、酸性：指酚類(lèi)化合物、羧酸類(lèi)化合物。2、堿性：指胺類(lèi)化合物。3、芳香性：符合休克爾規(guī)則的化合物有芳香性，多數(shù)指的芳香烴、某些正、負(fù)離子。習(xí)題復(fù)習(xí)：寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式水楊酸乙酰水楊酸草酸苦味酸芐醇乙酸甲酯肉桂醛碘仿乳酸酒石酸蘋(píng)果酸萘酚的衍生物2—溴苯甲酰氯對(duì)甲氧基苯甲酰氯芐氯甲基乙烯基醚肉桂酸5—硝基—1—萘酚N,N－二甲基苯胺氫氧化二甲基二乙基銨氯化四甲銨苯肼2,4—二硝基苯肼環(huán)氧乙烷1，2—環(huán)氧丙烷2,3—環(huán)氧丁烷乙酰乙酸乙酯烯丙基氯丙烯基氯N—甲基—N—乙基甲酰胺等。選擇題（將正確答案填在括號(hào)內(nèi)）1：甲烷中H－C－H的鍵角為（）A90oB109.5oC120oD180o下列化合物進(jìn)行SN1反應(yīng)速度最快的是（）應(yīng)速度最慢的是（）下列化合物酸性最強(qiáng)的是（）下列化合物堿性最弱的是（）下列化合物發(fā)生水解反應(yīng)，速度最快的是（）A乙酰氯B乙酰胺C乙酸乙酯D乙酸酐下列化合物能發(fā)生康尼扎羅（歧化）反應(yīng)的是（）ASN1反應(yīng)BSN2反應(yīng)C親電取代D自由基取代A:親電取代B:親核取代C:自由基取代D:親核加成A：親電加成B：親核加成C：親核取代D：親電取代下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A.CH3CH2CHOB.CH3OCH2CH3C.CH3CH2OHD.(CH3)3COH下列正碳離子最穩(wěn)定的是（）下列化合物在水中溶解度最大的是（）A:丁烷B:1－丁烯C:丁醛D:丁酸下列化合物能與FeCl3顯色的為（）A苯甲醇B苯甲醚C丙二酸二乙酯D乙酰乙酸乙酯下列取代基中，常用于保護(hù)氨基的是（）A：—CH3B：—COCH3C：—NO2D：—OH下列化合物親電取代反應(yīng)活性最強(qiáng)的為（）下列化合物具有芳香性的是（）成下列反應(yīng)式鑒別下列各組化合物合合成題推結(jié)構(gòu)某化合物分子式為C5H12O（A）氧化后得到C5H10O（B），（B）能和苯肼反應(yīng)，與碘的堿溶液共熱時(shí)有碘仿生成，（A）與H2SO4共熱得C5H10（C），（C）經(jīng)氧化后得到丙酮和乙酸，試推導(dǎo)A、B、C的結(jié)構(gòu)。分子式為C6H15N的化合物A，能溶于稀鹽酸，與亞硝酸在室溫時(shí)作用放出氮?dú)獠⒌玫交衔顱，B與碘的堿溶液共熱時(shí)有碘仿生成；B與硫酸共熱得到C，C經(jīng)氧化得到2—甲基丙酸和乙酸，試推測(cè)A、B