高危毒麻藥品管理制度（2篇）

第13頁共13頁高危毒麻藥品管理制度1、毒藥?、麻藥及限?制性___?藥的管理，?必須按照“?中國藥品管?理法"及藥?政管理的有?關(guān)規(guī)定認真?執(zhí)行，設(shè)專?人加鎖，建?立專帳，購?進、請領(lǐng)、?使用現(xiàn)存等?數(shù)目清楚。?所用藥品包?裝、標簽等?及時回收，?妥善處理，?教務(wù)處長及?主管校長要?定期檢查執(zhí)?行情況。?2、使用毒?、劇、麻藥?由實驗教師?提出實驗項?目，實訓(xùn)中?心主任簽字?，教務(wù)處長?、主管校長?批準方可請?領(lǐng)。3、?學(xué)生使用毒?、劇、麻藥?，必須在指?導(dǎo)教師的指?導(dǎo)下進行，?應(yīng)用精密天?平稱取，嚴?禁超量使用?，剩余量要?妥善保管，?并認真填寫?“毒、劇藥?使用登記卡?’’。4?、易燃、_?__、易腐?蝕性、刺激?___品，?應(yīng)于普通藥?品分開存放?，按其性質(zhì)?分類存放。?5、放危?險品場所必?須設(shè)有防火?措施，嚴禁?無關(guān)人員進?入。6、?嚴禁個人私?自動用或外?借毒、劇、?麻藥品，違?者按國家規(guī)?定處理。?毒、麻、精?神藥品管理?制度一、?毒、麻、精?神藥品及毒?性中藥的品?種范圍應(yīng)根?據(jù)《中國藥?典》、《_?__藥品管?理法》及國?家藥政管理?有關(guān)規(guī)定執(zhí)?行。二?、臨床科室?儲備的毒、?麻、精神藥?品，僅限該?科室常用和?急救用的品?種，并建卡?建冊，實行?"四專"：?即專人保管?、專柜加鎖?、專用處方?、專冊登記?管理。每班?交接，交接?班時帳物相?符。用后憑?處方、安瓿?和登記本向?藥房領(lǐng)取。?剩余藥液須?經(jīng)兩人查看?棄去，共同?簽名。?三、毒、麻?、精神藥品?用量必須嚴?格按處方限?量執(zhí)行。?四、外出?執(zhí)行臨時任?務(wù)，確需攜?帶毒、麻、?精神藥品時?，需經(jīng)醫(yī)務(wù)?處同意，可?預(yù)領(lǐng)一定基?數(shù)，嚴格掌?握使用管理?，并填寫登?記清楚。完?成任務(wù)后，?憑處方、安?瓿報銷。?五、此類?藥品標簽有?明顯標記，?在標簽顯著?位置上分別?注明"毒"?或"麻"的?字樣，定期?檢查以防失?效、過期。?高危毒麻藥品管理制度（二）?1、嚴格執(zhí)?行《___?品和精神藥?品管理條例?》和醫(yī)院有?關(guān)___品?管理規(guī)定，?完善麻醉（?范本）科_?__品管理?制度，麻醉?（范本）用?藥均應(yīng)憑處?方領(lǐng)取。麻?醉（范本）?結(jié)束當日，?由麻醉（范?本）科醫(yī)師?書寫處方，?專人統(tǒng)一領(lǐng)?取。2、?___品實?行“專人負?責(zé)、專柜加?鎖、專用賬?冊、專用處?方、專冊登?記”的管理?辦法，定期?清點，保證?供應(yīng)。3?、麻醉（范?本）科醫(yī)師?必須堅持醫(yī)?療原則，正?確合理使用?___品，?嚴禁利用工?作之便為他?人或自己騙?取、濫用_?__品。?4、使用藥?品時應(yīng)注意?檢查，做到?藥品過期不?用、標簽丟?失不用，瓶?蓋松動不用?，說明不詳?不用，變質(zhì)?混濁不用，?安瓿破損不?用，名稱模?糊不用，以?確保用藥安?全。5、?精神藥品、?毒___品?管理和使用?應(yīng)符合國家?相關(guān)規(guī)定。?第二篇：?毒麻藥品管?理制度肖店?鄉(xiāng)衛(wèi)生院毒?麻藥品管理?制度一、?購買___?品須向當?shù)?藥品監(jiān)督管?理部門辦理?申請手續(xù)，?經(jīng)上一級藥?品監(jiān)督管理?部門批準，?發(fā)給《__?_品購用印?鑒卡》按照?購用限量規(guī)?定，到指定?的___品?經(jīng)營單位購?買。二、?在采購__?_品時須向?___品經(jīng)?營單位填送?___品申?購單，__?_品經(jīng)營單?位在供應(yīng)時?必須詳細核?對各項印章?及數(shù)量。供?應(yīng)數(shù)量按_?__部規(guī)定?的___品?品種范圍及?每季購用限?量的規(guī)定辦?理。三、?使用___?品的醫(yī)務(wù)人?員必須具有?醫(yī)師以上專?業(yè)技術(shù)職務(wù)?并經(jīng)考核能?正確使用_?__品，且?具有___?品處方權(quán)。?四、__?_品的每張?處方注射劑?不得超過二?日常用量，?片劑、酊劑?、糖漿劑不?得超過三日?常用量，連?續(xù)使用不得?超過七天。?___品處?方應(yīng)書寫完?整，字跡清?晰，開處方?醫(yī)師簽名后?加蓋病區(qū)章?并注明疾病?診斷。配方?應(yīng)嚴格核對?，審核人、?配方人、核?對人和發(fā)藥?人均應(yīng)簽名?，并建立_?__品處方?登記專冊。?住院病人所?開每日用的?___品，?由護理部專?人加鎖保管?。手術(shù)室給?予少量__?_品作為基?數(shù)，由專人?加鎖保管。?手術(shù)中用_?__品憑空?安瓿按規(guī)定?處方實際用?量向藥房領(lǐng)?取。醫(yī)務(wù)人?員不得為自?己開處方使?用___品?。五、經(jīng)?醫(yī)院臨床科?室診斷為惡?性腫瘤的患?者或確需使?用___品?的危重病人?，核發(fā)《_?__品專用?卡》，患者?憑卡按規(guī)定?開方配藥。?六、__?_品實行“?五?！保▽?人負責(zé)、專?柜加鎖、專?用帳冊、專?用處方、專?冊登記）管?理，___?品處方由藥?房加蓋__?_品專用章?發(fā)給病區(qū)，?按上述規(guī)定?使用。處方?保存三年備?查。對__?_品濫用者?，藥房人員?有權(quán)拒絕發(fā)?藥，并及時?向院領(lǐng)導(dǎo)回?報，妥善處?理。七、?定期檢查_?__品使用?及管理情況?，發(fā)現(xiàn)問題?立即報告、?及時處理，?必須做到帳?物相符。需?報損處理的?___品，?經(jīng)當事人寫?明真實、詳?細情況，報?主管院長批?準，完備各?種手續(xù)后方?可處理。?八、藥房每?天對___?品領(lǐng)用情況?進行登記、?做帳、交接?，藥庫保管?人員發(fā)登記?專用卡，每?天盤存，盤?存數(shù)兩人簽?名，科室不?定期抽查。?肖店鄉(xiāng)衛(wèi)?生院第三?篇：毒麻藥?品管理制度?毒麻藥品管?理制度實?行“五?！?。專人負責(zé)?，專用處方?，專柜加鎖?，專冊登記?，專用賬冊?。1、有?醒目標示，?數(shù)量固定，?明確責(zé)任，?交接班有記?錄，實行每?日每班交接?制，雙人雙?鎖隨身保管?鑰匙，班班?交接，做到?賬目相符。?2、定期?檢查毒麻藥?品管理是否?符合規(guī)定，?檢查藥物性?狀。如發(fā)現(xiàn)?沉淀變色，?過期，標簽?模糊等藥品?，停止使用?并交藥房處?理。3、?發(fā)現(xiàn)下例情?況，應(yīng)立即?向醫(yī)院，藥?學(xué)部門和保?衛(wèi)處報告：?在儲存、保?管過程中發(fā)?生___品?丟失或者被?盜，被搶、?騙或者冒領(lǐng)?的。4、?所有毒麻類?藥品，只能?供住院患者?，并遵醫(yī)囑?使用，其他?人員不得私?有、借用、?取用。5?、建立毒麻?藥品使用登?記本，注明?患者姓名、?床號、使用?藥名、規(guī)格?、劑量、數(shù)?量、使用日?期、時間，?護士簽名，?護士長檢查?妥善后及時?憑專用處方?和空安瓶補?充完好。?6、毒麻藥?品必須專用?紅處方開具?，項目填齊?全，字跡清?晰，不得涂?改，特別是?患者或代辦?人的___?、名稱、編?號等，醫(yī)生?簽名后，保?留空安瓶。?7、建立?___品殘?余藥液銷毀?登記本，對?于使用半支?的毒麻藥品?應(yīng)傾倒銷毀?，并雙人復(fù)?合，雙人簽?名。第四?篇：毒麻藥?品管理制度?毒麻藥品管?理制度根?據(jù)___頒?布的《藥品?管理法》、?《麻醉（范?本）、精神?藥品管理條?例》和__?_部印發(fā)的?《醫(yī)療機構(gòu)?___品、?第一類精神?藥品管理規(guī)?定》、《處?方管理辦法?》制定本制?度。1、?醫(yī)院建立由?分管院長負?責(zé)，醫(yī)療管?理、藥學(xué)、?護理、保衛(wèi)?等部門日常?管理工作。?2、麻醉?（范本）、?精神藥品管?理機構(gòu)建立?___品、?第一類精神?藥品使用專?項檢查制度?，并定期_?__檢查，?做好檢查記?錄。3、?醫(yī)院定期對?涉及___?品、第一類?精神藥品的?管理、藥學(xué)?、醫(yī)護人員?進行有關(guān)法?律、法規(guī)、?規(guī)定、專業(yè)?知識、職業(yè)?道德的教育?和培訓(xùn)。?4、醫(yī)院根?據(jù)醫(yī)療、科?研和教學(xué)需?要，按有關(guān)?規(guī)定購進_?__品和精?神藥品，保?持合理庫存?。5、_?__品、第?一類精神藥?品入庫驗收?必須貨到即?驗，至少雙?人開箱驗收?，清點驗收?到最小包裝?，驗收記錄?雙人簽字。?6、入庫?驗收應(yīng)當采?用專薄記錄?，內(nèi)容包括?。日期、憑?證號、品名?、劑型、規(guī)?格、單位、?數(shù)量、批號?、有效期、?生產(chǎn)單位、?質(zhì)量情況、?驗收結(jié)論、?驗收和保管?人員簽字。?7、在驗?收中發(fā)現(xiàn)缺?少、缺損的?___品、?第一類精神?藥品應(yīng)雙人?清點登記，?報醫(yī)院負責(zé)?人批準并加?蓋公章后向?供貨單位查?詢、處理。?8、藥庫?、門診藥房?、住院藥房?、麻醉（范?本）科指定?專人負責(zé)_?__品、第?一類精神藥?品管理，專?柜加鎖，責(zé)?任明確，交?接班有記錄?。精麻藥?品五項基本?管理制度?（一）__?_品、精神?藥品管理制?度（藥房上?墻）1.建?立由分管藥?事管理的院?領(lǐng)導(dǎo)負責(zé)，?院辦、醫(yī)務(wù)?、藥劑、護?理等部門參?加的___?品、精神藥?品管理領(lǐng)導(dǎo)?小組，藥劑?科指定專人?負責(zé)___?品、第一類?精神藥品的?日常管理工?作及網(wǎng)報。?2.將_?__品、第?一類精神藥?品管理列入?醫(yī)院年度目?標責(zé)任制考?核，建立_?__品、第?一類精神藥?品使用專項?檢查制度，?并定期__?_檢查，做?好檢查記錄?，及時糾正?存在的問題?和隱患。?3.建立并?嚴格執(zhí)行_?__品、第?一類精神藥?品的采購、?驗收、儲存?、保管、發(fā)?放、調(diào)配、?使用、報殘?損、銷毀、?丟失等制度?，制定各崗?位人員職責(zé)?。4.根?據(jù)___部?《處方管理?辦法》要求?，做好__?_品、精神?藥品的處方?管理工作。?5.__?_品、第一?類精神藥品?管理人員應(yīng)?當掌握與_?__品、精?神藥品相關(guān)?的法律、法?規(guī)、規(guī)定，?熟悉___?品、第一類?精神藥品使?用和安全管?理工作。?6.積極參?加上級部門?___?__品、第?一類精神藥?品有關(guān)法律?、法規(guī)、規(guī)?定、專業(yè)知?識的培訓(xùn)。?（二）_?__品、第?一類精神藥?品的采購供?應(yīng)管理制度?（庫房上墻?）1.根據(jù)?國家有關(guān)法?律法規(guī)規(guī)定?市衛(wèi)生局批?準，采購人?員憑《印鑒?卡》向本市?的定點批發(fā)?企業(yè)購買_?__品和第?一類精神藥?品。2.?搶救病人急?需___品?和第一類精?神藥品而本?醫(yī)療機構(gòu)無?法提供時，?可以從其它?醫(yī)療機構(gòu)或?者定點批發(fā)?企業(yè)緊急借?用；搶救工?作結(jié)束后，?應(yīng)當及時將?借用情況報?所在地設(shè)區(qū)?的市級藥品?監(jiān)督管理部?門和衛(wèi)生主?管部門備案?。3、醫(yī)?療機構(gòu)對過?期、損壞_?__品、第?一類精神藥?品進行銷毀?時，應(yīng)當向?所在地衛(wèi)生?行政部門提?出申請，在?衛(wèi)生行政部?門監(jiān)督下進?行銷毀，并?對銷毀情況?進行登記。?（三）_?__品、第?一類精神藥?品的調(diào)配和?使用管理制?度（藥房上?墻）1.?根據(jù)管理需?要在二級及?二級以上醫(yī)?療機構(gòu)可以?在門診、急?診、住院等?藥劑科設(shè)置?___品、?第一類精神?藥品周轉(zhuǎn)柜?，庫存不得?超過本機構(gòu)?規(guī)定的數(shù)量?。周轉(zhuǎn)柜應(yīng)?當每天結(jié)算?。一級醫(yī)療?機構(gòu)不得設(shè)?置___品?、第一類精?神藥品周轉(zhuǎn)?柜。2.?門診藥房由?專人負責(zé)_?__品、第?一類精神藥?品調(diào)配。?3.開具_?__品、第?一類精神藥?品使用專用?處方。處方?格式及單張?處方最大限?量按照《處?方管理辦法?》執(zhí)行。?4.具有_?__品和第?一類精神藥?品處方權(quán)的?執(zhí)業(yè)醫(yī)師開?具___品?、第一類精?神藥品處方?時，必須寫?明患者姓名?、性別、年?齡、___?明編號、門?診專用病歷?號、疾病名?稱、藥品名?稱、規(guī)格、?數(shù)量、用法?用量、醫(yī)師?簽名、處方?各項目不得?缺項應(yīng)當在?病歷中記錄?。醫(yī)師不得?為他人開具?不符合規(guī)定?的處方或者?為自己開具?___品、?第一類精神?藥品處方。?5.處方?的調(diào)配人、?核對人應(yīng)當?仔細核對_?__品、第?一類精神藥?品處方，簽?名并進行登?記;對不符?合規(guī)定的_?__品、第?一類精神藥?品處方，拒?絕發(fā)藥。?6.調(diào)劑部?門應(yīng)對__?_品、第一?類精神藥品?處方進行專?冊登記，內(nèi)?容包括：患?者（代辦人?）姓名、性?別、年齡、?___明編?號、病歷號?、疾病名稱?、藥品名稱?、規(guī)格、數(shù)?量、處方醫(yī)?師、處方編?號、處方日?期、發(fā)藥人?、復(fù)核人。?7.醫(yī)生?在為患者開?具___品?、第一類精?神藥品處方?時，應(yīng)為患?者建立相應(yīng)?的病歷。_?__品注射?劑型僅限于?醫(yī)院內(nèi)使用?或者由醫(yī)務(wù)?人員出診至?患者家中使?用。8.?門診應(yīng)為使?用___品?非注射劑型?及精神藥品?的患者建立?隨診或者復(fù)?診制度，每?三個月復(fù)診?或隨診一次?，并將隨診?或者復(fù)診情?況記入病歷?。9.專?用帳冊的保?存應(yīng)當在藥?品有效期滿?后不少于_?__年。?（四）__?_品、第一?類精神藥品?的驗收、安?全儲存、保?管、發(fā)放管?理制度（庫?房上墻）?1.___?品、第一類?精神藥品藥?品入庫驗收?必須貨到即?驗，至少雙?人開箱驗收?，清點驗收?到最小包裝?，驗收記錄?雙人簽字。?入庫驗收應(yīng)?當采用專簿?記錄，內(nèi)容?包括：日期?、憑證號、?品名、劑型?、規(guī)格、單?位、數(shù)量、?批號、有效?期、生產(chǎn)單?位、供貨單?位、質(zhì)量情?況、驗收結(jié)?論、驗收和?保管人員簽?字。2.?設(shè)立專庫或?者專柜儲存?___品和?第一類精神?藥品。專庫?應(yīng)當設(shè)有防?盜、防火設(shè)?施并___?報警裝置；?專柜應(yīng)當使?用保險柜。?專庫和專柜?應(yīng)當實行雙?人雙鎖管理?。3.配?備專人負責(zé)?管理工作，?并建立儲存?___品和?第一類精神?藥品的專用?賬冊。藥品?入庫雙人驗?收，出庫雙?人復(fù)核，做?到賬物相符?。專用賬冊?的保存期限?應(yīng)當自藥品?有效期期滿?之日起不少?于___年?。4.在?藥品庫房中?設(shè)立獨立的?專庫或者專?柜儲存第二?類精神藥品?，并建立專?用賬冊，實?行專人管理?。專用賬冊?的保存期限?應(yīng)當自藥品?有效期期滿?之日起不少?于___年?。5.藥?庫發(fā)放時須?雙人復(fù)核簽?字，并作登?記。6.?每月___?日之前，藥?庫管理人員?將全院上個?月___品?和精神藥品?購進、庫存?使用、報損?的數(shù)量以及?流向，通過?藥品監(jiān)督管?理部門建立?的監(jiān)控信息?系統(tǒng)實施網(wǎng)?報。（五?）___品?和第一類精?神藥品的安?全管理制度?（藥房上墻?）1.各?級各類醫(yī)療?機構(gòu)麻醉（?范本）、精?神藥品庫必?須配備保險?柜，門、窗?有防盜設(shè)施?。保險柜_?__報警裝?置。2.?二級及二級?以上醫(yī)療機?構(gòu)門診、急?診、住院等?藥房設(shè)__?_品、第一?類精神藥品?周轉(zhuǎn)柜，配?備保險柜，?藥房調(diào)配窗?口、各病區(qū)?、手術(shù)室存?放___品?、第一類精?神藥品配備?必要的防盜?設(shè)施。3?.___品?、第一類精?神藥品儲存?各環(huán)節(jié)專人?負責(zé)，明確?責(zé)任，交接?班應(yīng)當有記?錄。4.?對___品?、第一類精?神藥品的購?入、儲存、?發(fā)放、調(diào)配?、使用實行?批號管理和?追蹤，必要?時可以及時?查找或者追?回。5.?___品、?第一類精神?藥品處方統(tǒng)?一編號，計?數(shù)管理，建?立處方保管?、領(lǐng)取、使?用、退回、?銷毀管理制?度。6.?患者使用_?__品、第?一類精神藥?品注射劑或?者貼劑的，?再次調(diào)配時?，應(yīng)當要求?患者將原批?號的空安瓿?或者用過的?貼劑交回，?并記錄收回?的空安瓿或?者廢貼數(shù)量?。7.醫(yī)?院內(nèi)各病區(qū)?、手術(shù)室等?調(diào)配使用_?__品、第?一類精神藥?品注射劑時?，收回空安?瓿，核對批?號和數(shù)量，?并作記錄。?剩余的__?_品、第一?類精神藥品?應(yīng)辦理退庫?手續(xù)。8?.收回的_?__品、第?一類精神藥?品注射劑空?安瓿、廢貼?由專人負責(zé)?計數(shù)、在醫(yī)?務(wù)管理處的?監(jiān)督下銷毀?，并作記錄?。9.院?內(nèi)___品?、第一類精?神藥品安全?巡查工作由?院辦指定人?員負責(zé)。?10.醫(yī)院?發(fā)現(xiàn)___?品、第一類?精神藥品丟?失或者被盜?、被搶的，?騙取或者冒?領(lǐng)___品?、第一類精?神藥品的。?應(yīng)當立即向?所在地公安?機關(guān)、藥品?監(jiān)督管理部?門和衛(wèi)生行?政部門報告?。醫(yī)院__?_品精神藥?品管理領(lǐng)導(dǎo)?小組為切?實貫徹落實?___《_?__品和精?神藥品管理?條例》及相?關(guān)規(guī)章，以?及衛(wèi)生__?關(guān)于醫(yī)療機?構(gòu)做好__?_品和精神?藥品使用管?理工作__?通知精神，?保證___?品和精神藥?品的合法、?安全、合理?使用。醫(yī)?院___品?和精神藥品?管理領(lǐng)導(dǎo)小?組組長：孟?成男副組?長：顧柏林?、韓忠強?成員：李春?榮、田偉、?馮劍慧、崔?志強藥劑科?工作職責(zé)（?藥房上墻）?1.藥劑?科負責(zé)__?_品、精神?藥品處方管?理工作，列?入基礎(chǔ)管理?考核。2?.負責(zé)__?_品和第一?類精神藥品?的采購、驗?收、儲存、?保管、發(fā)放?、調(diào)配、銷?毀、被盜案?件報告等制?度及標準操?作規(guī)程的制?定，承擔_?__品、精?神藥品使用?的日常管理?工作。3?.協(xié)助做好?涉及___?品、精神藥?品的管理、?醫(yī)、藥、護?人員的培訓(xùn)?與教育工作?。4.定?期___檢?查，做好檢?查記錄，對?___品、?精神藥品管?理中存在的?問題和隱患?提出整改意?見，將檢查?結(jié)果及時向?領(lǐng)導(dǎo)小組組?長匯報。以?上模板供參?考。__?_年我市一?級醫(yī)療機構(gòu)?《印鑒卡》?審核須知按?照___部?《___品?、第一類精?神藥品購用?印鑒卡管理?規(guī)定》第六?條；“《印?鑒卡》有效?期為三年。?《印鑒卡》?有效期滿前?三個月，醫(yī)?療機構(gòu)應(yīng)當?向市級衛(wèi)生?行政部門重?新提出申請?。”___?年___月?將再次進行?《印鑒卡》?審核。為了?做好《印鑒?卡》審核工?作，現(xiàn)將有?關(guān)事項通知?如下：二?級以下醫(yī)療?機構(gòu)必須提?交以下資料?：1、_?__年《印?鑒卡》（領(lǐng)?取時間另行?通知）及審?核表2、?醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)?業(yè)許可證副?本（復(fù)印件?）3、醫(yī)?療機構(gòu)__?_代碼（復(fù)?印件）4?、___年?核發(fā)的紙質(zhì)?《印鑒卡》?原件（需要?收回）5?、執(zhí)業(yè)醫(yī)師?注冊證書（?復(fù)印件）及?精麻藥品培?訓(xùn)合格證（?復(fù)印件），?門診部必須?提交___?人以上經(jīng)過?培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)?醫(yī)師資質(zhì)材?料，有床位?的醫(yī)院必須?提交___?人以上經(jīng)過?培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)?醫(yī)師資質(zhì)材?料，以及精?麻藥品處方?權(quán)___（?必須上報特?藥監(jiān)控網(wǎng)）?上報情況。?6、管理?人員（醫(yī)療?及藥學(xué)）資?質(zhì)證書及精?麻藥品培訓(xùn)?合格證（復(fù)?印件），必?須提交__?_名經(jīng)過培?訓(xùn)的醫(yī)療機?構(gòu)負責(zé)人材?料，___?名經(jīng)過培訓(xùn)?的藥學(xué)人員?材料。7?、采購員_?__復(fù)印件?及相關(guān)資質(zhì)?證書復(fù)印件?，___張?一寸免冠照?片。8、?___年～?___年醫(yī)?療機構(gòu)精麻?藥品使用管?理情況小結(jié)?。9、各?醫(yī)療機構(gòu)所?報培訓(xùn)人員?須提供__?_年以來培?訓(xùn)證書。?10、老五?縣二級以下?醫(yī)療機構(gòu)必?須提供經(jīng)區(qū)?（縣）衛(wèi)生?局驗收合格?的___品?和第一類精?神藥品專庫?證明材料。?以上條件為?基本要求，?不能通過審?核的醫(yī)療機?構(gòu)，暫緩發(fā)?放《印鑒卡?》限期整改?，對暫緩發(fā)?放《印鑒卡?》的醫(yī)療機?構(gòu)進行現(xiàn)場?審核，審核?不能通過，?取消《印鑒?卡》資質(zhì)，?停止供應(yīng)_?__品和第?一類精神藥?品。-第?五篇：毒麻?藥品管理制?度___品?、毒___?品與精神藥?品管理制度?一、__?_品的品種?，系指《_?__品管理?條例》所規(guī)?定的品種，?如鴉片類、?___類、?___類等?和___部?所核定的其?他易成癮癖?的毒___?品及其制劑?。毒___?品與精神藥?品的品種，?系指中國藥?典___及?___部和?其它有關(guān)規(guī)?定的品種，?均應(yīng)列入。?二、__?_品、毒_?__品與精?神藥品，必?須遵照國家?公布的《_?__品管理?暫行條例》?及其施行細?則和《醫(yī)療?性毒___?品管理辦法?》、《精神?藥品管理辦?法》的規(guī)定?進行管理。?三、藥劑?科必須嚴格?監(jiān)督各醫(yī)療?科室合理使?用___品?，如發(fā)現(xiàn)濫?用情況有權(quán)?拒發(fā)，并應(yīng)?直接向院長?和醫(yī)務(wù)科報?告，以便及?時檢查、處?理。四、?藥劑科和各?醫(yī)療科室，?均必須建立?健全___?品、醫(yī)療用?毒___品?及精神藥品?的管理制度?，設(shè)置加鎖?專柜、具有?明顯標志的?專用瓶簽，?指定專人負?責(zé)管理。?五、藥劑科?對___品?、醫(yī)療用毒?___品和?精神藥品，?應(yīng)定期清查?。取用__?_品后應(yīng)按?處方隨時登?記注銷設(shè)置?專用帳卡。?每日對用量?與存量核對?一次，統(tǒng)計?人員應(yīng)定期?查核。六?、處方中的?___品、?醫(yī)療用毒_?__品和精?神藥品名稱?不得簡化。?調(diào)配人員接?方后須