藥理學抗心力衰竭藥課件_第1頁
藥理學抗心力衰竭藥課件_第2頁
藥理學抗心力衰竭藥課件_第3頁
藥理學抗心力衰竭藥課件_第4頁
藥理學抗心力衰竭藥課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩53頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

抗心力衰竭藥中藥藥理教研室龔夢鵑1醫(yī)學ppt

抗心力衰竭藥中藥藥理教研室1醫(yī)學ppt

本章學習要求掌握強心苷類藥的藥理作用、作用機制、臨床應用、不良反應及防治。掌握血管緊張素轉換酶抑制藥治療慢性心功能不全的作用機制及特點。熟悉血管擴張藥在心功能不全中的應用及應用注意事項。2醫(yī)學ppt本章學習要求掌握強心苷類藥的藥理作用、作用第一節(jié)概述慢性心功能不全

chronic(congestive)heartfailure,CHF

——心臟收縮和舒張功能障礙,動脈系統(tǒng)供血不足,靜脈系統(tǒng)(肺循環(huán)和體循環(huán))淤血3醫(yī)學ppt第一節(jié)概述3醫(yī)學ppt慢性心衰癥狀動脈系統(tǒng)供血不足:心輸出量(CO)

倦怠、乏力

肺充血

呼吸困難

肝淤血上腹飽脹、黃疸

消化道淤血食欲、惡心、嘔吐

腎臟淤血蛋白尿、腎功能減退靜脈系統(tǒng)淤血4醫(yī)學ppt慢性心衰癥狀靜脈系統(tǒng)淤血4醫(yī)學ppt心衰

心輸出量

交感神經(jīng)興奮心率加快

腎素分泌↑RAAS激活

血管收縮、NA↑、醛固酮↑5醫(yī)學ppt5醫(yī)學ppt影響心輸出量的因素1、心臟的收縮性2、后負荷3、前負荷6醫(yī)學ppt影響心輸出量的因素6醫(yī)學pptCHF的治療策略加強心肌收縮性:洋地黃類強心苷(20-50年代)和非強心苷類(70-80年代)降低心臟負荷:血管擴張藥,尤其是RAAS抑制藥(80年代以來),-R阻斷藥控制水鈉潴留:利尿藥(50-70年代)7醫(yī)學pptCHF的治療策略加強心肌收縮性:洋地黃類強心苷(20-50年第二節(jié)常用藥正性肌力藥:強心苷:地高辛,西地蘭,毒K(毒毛花苷K);β受體阻斷藥:美托、卡維洛爾;其它:非強心苷類正性肌力藥(米力農)非正性肌力藥:RAAS抑制藥:ACEI(卡托、依那普利等)、AT1受體拮抗藥(氯沙坦)、醛固酮拮抗藥(螺內酯);利尿藥:氫氯噻嗪、呋塞米、螺內酯;擴血管藥:

硝酸酯類,肼屈嗪,哌唑嗪(易耐藥);8醫(yī)學ppt第二節(jié)常用藥正性肌力藥:8醫(yī)學ppt一、強心苷(cardiacglycosides)

定義:是一類選擇性作用于心肌,增強心肌收縮力的苷類化合物,又稱洋地黃類藥物(Digitalis)。來源與化學9醫(yī)學ppt一、強心苷(cardiacglycosides)定義:是糖部分苷元部分(C3-構型羥基C14-構型羥基C17-構型內酯環(huán))地高辛化學結構內酯環(huán)→甾核→(葡萄糖、稀有糖,3糖作用最強)10醫(yī)學ppt糖部分苷元部分(C3-構型羥基地高辛化學結構內酯環(huán)→甾核常用強心苷的分類及給藥方法分類名稱給藥方法慢效洋地黃毒苷(digoxin)口服中效地高辛(digoxin)口服快效去乙酰毛花苷(西地蘭,cedilanid)靜注或肌注毒毛花苷K(毒K,strophanthinK)靜注11醫(yī)學ppt常用強心苷的分類及給藥方法分類名稱給藥方法慢效洋地黃毒苷(d12醫(yī)學ppt12醫(yī)學ppt藥理作用和臨床應用正性肌力作用

(機制)

最大張力↑收縮速率↑心肌選擇性每博做功↑心輸出量↑負性頻率作用→興奮迷走神經(jīng)→心率↓}{充血性心力衰竭13醫(yī)學ppt藥理作用和臨床應用正性肌力作用最大張力↑每博做功↑負性頻率作強心苷↑↑↓(Na+-K+交換模式)強心苷正性肌力作用的機制心肌收縮增強14醫(yī)學ppt強心苷↑↑↓(Na+-K+交換模式)強心苷正性肌力作用的機制強心苷對心肌電生理的影響及抗心律失常臨床應用、不良反應治療量:反射性興奮迷走神經(jīng)活性,促進K+

外流、抑制Ca2+內流中毒量:高度抑制Na+-K+-ATPase,細胞內失K+自律性傳導性有效不應期

房顫,陣發(fā)性室上性心動過速↓↑快速型心律失常,其中室性早博最多見}自律性有效不應期傳導性↓}房室傳導阻滯15醫(yī)學ppt強心苷對心肌電生理的影響及抗心律失常臨床應用、不良反應治療量臨床應用慢性心功能不全地高辛是唯一被美國FDA確認不增加心衰患者死亡率的正性肌力藥已降為CHF的輔助用藥某些心律失常房顫房撲陣發(fā)性室上性心動過速16醫(yī)學ppt臨床應用慢性心功能不全16醫(yī)學ppt伴高血壓、瓣膜病、先天性心臟病療效好嚴重二尖瓣狹窄及縮窄心包炎無效貧血、甲亢、VitB1缺乏、肺心病、心肌炎誘發(fā)CHF較差17醫(yī)學ppt伴高血壓、瓣膜病、先天性心臟病療效好17醫(yī)學ppt中毒表現(xiàn)胃腸道反應:(早期)興奮延髓催吐中心神經(jīng)系統(tǒng)反應:視覺障礙為中毒的先兆表現(xiàn)心臟反應:

快速型心律失常房室傳導阻滯竇性心動過緩或竇性停博(抑制竇房結自律性)

(對正常心臟毒性較低)18醫(yī)學ppt中毒表現(xiàn)胃腸道反應:(早期)興奮延髓催吐中心18醫(yī)學ppt中毒防治方法避免誘發(fā)的各種因素:低血鉀,低血鎂高血鈣,缺氧,腎衰等停藥補鉀并停用排鉀利尿藥抗心律失常藥:苯妥英鈉或利多卡因(快速型)

阿托品(緩慢型)19醫(yī)學ppt中毒防治方法避免誘發(fā)的各種因素:19醫(yī)學ppt強心苷用法

全效量法

(傳統(tǒng)給藥法)

全效量(洋地黃化)維持量:地高辛0.25~0.5mg/d緩給法:3~4天內口服全效量速給法:24h內iv給足全效量維持量法:6~7天內口服全效量(達穩(wěn)態(tài)血濃度)。如地高辛0.25~0.375mg/d,然后給維持量。前者見效快,但毒性發(fā)生率高,后者相反20醫(yī)學ppt強心苷用法全效量法全效量維持量:地高辛0.25二、β-R阻斷藥治療CHF(不能無限推廣):

β1-R阻斷藥:美托洛爾,比索洛爾1-R阻斷藥+β-R阻斷藥:卡維地洛21醫(yī)學ppt二、β-R阻斷藥治療CHF21醫(yī)學pptβ受體阻斷藥

CHF交感神經(jīng)活性增高,對正性肌力藥反應性減弱。(β受體下調)心肌耗氧量RAAS活性22醫(yī)學pptβ受體阻斷藥22醫(yī)學ppt

臨床應用負性肌力作用-可能使CHF惡化(1975年前禁用)用途:

1.伴有高血壓、心律失常、冠心病、心梗等

2.常規(guī)治療無效者23醫(yī)學ppt臨床應用23醫(yī)學ppt三、血管緊張素I轉換酶(ACE)

抑制藥和血管緊張素II受體(AT1)拮抗藥24醫(yī)學ppt三、血管緊張素I轉換酶(ACE)24醫(yī)學pptACEI主要作用和特點神經(jīng)內分泌拮抗劑:抑制RAS,使AngII減少,緩激肽水平增多;改善血流動力學:降低血管阻力、室壁肌張力和舒張末壓,增加心輸出量;抑制心肌肥厚及血管重構:抑制心肌細胞增生和纖維化,提高心肌和血管的順應性;是治療CHF的首選藥,能明顯降低CHF死亡率;用法:常與-R拮抗劑合用,小量遞增終生應用。25醫(yī)學pptACEI主要作用和特點神經(jīng)內分泌拮抗劑:抑制RAS,使AngAT1拮抗藥與ACEI用于CHF的區(qū)別AT1拮抗藥(ARB):阻斷AngII的致心肌肥厚和心肌纖維化。長期治療CHF不如ACEI,不能取代多用于不耐受ACEI的心衰患者對-R拮抗劑有禁忌時,可ARB+ACEI,但不主張ARB+ACEI+-R拮抗劑26醫(yī)學pptAT1拮抗藥與ACEI用于CHF的區(qū)別AT1拮抗藥(ARB四、利尿藥促進水鈉排泄

減少體液量,消除或緩解充血水腫降低心臟的前、后負荷藥理作用:臨床應用:高效利尿藥用于急性心衰引起的肺水腫,中效利尿藥用于慢性心衰引起的水腫。27醫(yī)學ppt四、利尿藥促進水減少體液量,消除或緩解充血水腫藥理作用:臨床五、其它治療CHF藥鈣拮抗藥:宜用慢、長效類如氨氯地平;非強心苷類正性肌力藥:如米力農、維司力農等,僅用于短期急性靜脈給藥(如急性心衰);擴血管藥:硝酸酯類(擴張容量血管,降低前負荷);肼曲嗪(擴張阻力血管,降低后負荷,因反射興奮交感N和RAAS,一般不單獨長期應用);硝普鈉(降低前后負荷,僅用于短期急性靜脈給藥);哌唑嗪(1-R阻斷藥,降低前后負荷,易耐藥,不宜長期應用)28醫(yī)學ppt五、其它治療CHF藥鈣拮抗藥:宜用慢、長效類如氨氯地平;28思考題1.治療心功能不全的藥物分幾類?各類包括那些藥物?2.闡述地高辛的主要作用及用途?3.洋地黃類藥物正性肌力作用機制是什么?4.敘述強心苷類藥物的主要不良反應及中毒解救?

29醫(yī)學ppt思考題1.治療心功能不全的藥物分幾類?各類包括那些藥物?29

抗心力衰竭藥中藥藥理教研室龔夢鵑30醫(yī)學ppt

抗心力衰竭藥中藥藥理教研室1醫(yī)學ppt

本章學習要求掌握強心苷類藥的藥理作用、作用機制、臨床應用、不良反應及防治。掌握血管緊張素轉換酶抑制藥治療慢性心功能不全的作用機制及特點。熟悉血管擴張藥在心功能不全中的應用及應用注意事項。31醫(yī)學ppt本章學習要求掌握強心苷類藥的藥理作用、作用第一節(jié)概述慢性心功能不全

chronic(congestive)heartfailure,CHF

——心臟收縮和舒張功能障礙,動脈系統(tǒng)供血不足,靜脈系統(tǒng)(肺循環(huán)和體循環(huán))淤血32醫(yī)學ppt第一節(jié)概述3醫(yī)學ppt慢性心衰癥狀動脈系統(tǒng)供血不足:心輸出量(CO)

倦怠、乏力

肺充血

呼吸困難

肝淤血上腹飽脹、黃疸

消化道淤血食欲、惡心、嘔吐

腎臟淤血蛋白尿、腎功能減退靜脈系統(tǒng)淤血33醫(yī)學ppt慢性心衰癥狀靜脈系統(tǒng)淤血4醫(yī)學ppt心衰

心輸出量

交感神經(jīng)興奮心率加快

腎素分泌↑RAAS激活

血管收縮、NA↑、醛固酮↑34醫(yī)學ppt5醫(yī)學ppt影響心輸出量的因素1、心臟的收縮性2、后負荷3、前負荷35醫(yī)學ppt影響心輸出量的因素6醫(yī)學pptCHF的治療策略加強心肌收縮性:洋地黃類強心苷(20-50年代)和非強心苷類(70-80年代)降低心臟負荷:血管擴張藥,尤其是RAAS抑制藥(80年代以來),-R阻斷藥控制水鈉潴留:利尿藥(50-70年代)36醫(yī)學pptCHF的治療策略加強心肌收縮性:洋地黃類強心苷(20-50年第二節(jié)常用藥正性肌力藥:強心苷:地高辛,西地蘭,毒K(毒毛花苷K);β受體阻斷藥:美托、卡維洛爾;其它:非強心苷類正性肌力藥(米力農)非正性肌力藥:RAAS抑制藥:ACEI(卡托、依那普利等)、AT1受體拮抗藥(氯沙坦)、醛固酮拮抗藥(螺內酯);利尿藥:氫氯噻嗪、呋塞米、螺內酯;擴血管藥:

硝酸酯類,肼屈嗪,哌唑嗪(易耐藥);37醫(yī)學ppt第二節(jié)常用藥正性肌力藥:8醫(yī)學ppt一、強心苷(cardiacglycosides)

定義:是一類選擇性作用于心肌,增強心肌收縮力的苷類化合物,又稱洋地黃類藥物(Digitalis)。來源與化學38醫(yī)學ppt一、強心苷(cardiacglycosides)定義:是糖部分苷元部分(C3-構型羥基C14-構型羥基C17-構型內酯環(huán))地高辛化學結構內酯環(huán)→甾核→(葡萄糖、稀有糖,3糖作用最強)39醫(yī)學ppt糖部分苷元部分(C3-構型羥基地高辛化學結構內酯環(huán)→甾核常用強心苷的分類及給藥方法分類名稱給藥方法慢效洋地黃毒苷(digoxin)口服中效地高辛(digoxin)口服快效去乙酰毛花苷(西地蘭,cedilanid)靜注或肌注毒毛花苷K(毒K,strophanthinK)靜注40醫(yī)學ppt常用強心苷的分類及給藥方法分類名稱給藥方法慢效洋地黃毒苷(d41醫(yī)學ppt12醫(yī)學ppt藥理作用和臨床應用正性肌力作用

(機制)

最大張力↑收縮速率↑心肌選擇性每博做功↑心輸出量↑負性頻率作用→興奮迷走神經(jīng)→心率↓}{充血性心力衰竭42醫(yī)學ppt藥理作用和臨床應用正性肌力作用最大張力↑每博做功↑負性頻率作強心苷↑↑↓(Na+-K+交換模式)強心苷正性肌力作用的機制心肌收縮增強43醫(yī)學ppt強心苷↑↑↓(Na+-K+交換模式)強心苷正性肌力作用的機制強心苷對心肌電生理的影響及抗心律失常臨床應用、不良反應治療量:反射性興奮迷走神經(jīng)活性,促進K+

外流、抑制Ca2+內流中毒量:高度抑制Na+-K+-ATPase,細胞內失K+自律性傳導性有效不應期

房顫,陣發(fā)性室上性心動過速↓↑快速型心律失常,其中室性早博最多見}自律性有效不應期傳導性↓}房室傳導阻滯44醫(yī)學ppt強心苷對心肌電生理的影響及抗心律失常臨床應用、不良反應治療量臨床應用慢性心功能不全地高辛是唯一被美國FDA確認不增加心衰患者死亡率的正性肌力藥已降為CHF的輔助用藥某些心律失常房顫房撲陣發(fā)性室上性心動過速45醫(yī)學ppt臨床應用慢性心功能不全16醫(yī)學ppt伴高血壓、瓣膜病、先天性心臟病療效好嚴重二尖瓣狹窄及縮窄心包炎無效貧血、甲亢、VitB1缺乏、肺心病、心肌炎誘發(fā)CHF較差46醫(yī)學ppt伴高血壓、瓣膜病、先天性心臟病療效好17醫(yī)學ppt中毒表現(xiàn)胃腸道反應:(早期)興奮延髓催吐中心神經(jīng)系統(tǒng)反應:視覺障礙為中毒的先兆表現(xiàn)心臟反應:

快速型心律失常房室傳導阻滯竇性心動過緩或竇性停博(抑制竇房結自律性)

(對正常心臟毒性較低)47醫(yī)學ppt中毒表現(xiàn)胃腸道反應:(早期)興奮延髓催吐中心18醫(yī)學ppt中毒防治方法避免誘發(fā)的各種因素:低血鉀,低血鎂高血鈣,缺氧,腎衰等停藥補鉀并停用排鉀利尿藥抗心律失常藥:苯妥英鈉或利多卡因(快速型)

阿托品(緩慢型)48醫(yī)學ppt中毒防治方法避免誘發(fā)的各種因素:19醫(yī)學ppt強心苷用法

全效量法

(傳統(tǒng)給藥法)

全效量(洋地黃化)維持量:地高辛0.25~0.5mg/d緩給法:3~4天內口服全效量速給法:24h內iv給足全效量維持量法:6~7天內口服全效量(達穩(wěn)態(tài)血濃度)。如地高辛0.25~0.375mg/d,然后給維持量。前者見效快,但毒性發(fā)生率高,后者相反49醫(yī)學ppt強心苷用法全效量法全效量維持量:地高辛0.25二、β-R阻斷藥治療CHF(不能無限推廣):

β1-R阻斷藥:美托洛爾,比索洛爾1-R阻斷藥+β-R阻斷藥:卡維地洛50醫(yī)學ppt二、β-R阻斷藥治療CHF21醫(yī)學pptβ受體阻斷藥

CHF交感神經(jīng)活性增高,對正性肌力藥反應性減弱。(β受體下調)心肌耗氧量RAAS活性51醫(yī)學pptβ受體阻斷藥22醫(yī)學ppt

臨床應用負性肌力作用-可能使CHF惡化(1975年前禁用)用途:

1.伴有高血壓、心律失常、冠心病、心梗等

2.常規(guī)治療無效者52醫(yī)學ppt臨床應用23醫(yī)學ppt三、血管緊張素I轉換酶(ACE)

抑制藥和血管緊張素II受體(AT1)拮抗藥53醫(yī)學ppt三、血管緊張素I轉換酶(ACE)24醫(yī)學pptACEI主要作用和特點神經(jīng)內分泌拮抗劑:抑制RAS,使AngII減少,緩激肽水平增多;改善血流動力學:降低血管阻力、室壁肌張力和舒張末壓,增加心輸出量;抑制心肌

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論