藥理學(xué)課后作業(yè)學(xué)生版

PAGE1PAGE77藥理學(xué)課后作業(yè)—藥理學(xué)形成性評(píng)價(jià)（學(xué)生版）說(shuō)明：藥理學(xué)形成性評(píng)價(jià)，總分700分，占期末總評(píng)成績(jī)的50%；期末考試部分試題來(lái)自本課后作業(yè)，比例不定。藥理學(xué)課程由多個(gè)教師共同完成，在每個(gè)教師授課結(jié)束前，把老師負(fù)責(zé)的課程部分作業(yè)的答案交給授課老師。同學(xué)們以寢室為單位，通過(guò)互相研究確定答案，每個(gè)寢室交一份作業(yè)。必須按時(shí)交，否則酌情扣分。全班作業(yè)必須由學(xué)委負(fù)責(zé)把作業(yè)交給老師。本考試暫不給答案，由學(xué)生通過(guò)協(xié)作自己完成問(wèn)題的分析和解答。第一部分藥理學(xué)總論一、解釋下列基本概念1.藥效學(xué)2.藥動(dòng)學(xué)3.毒性反應(yīng)4.繼發(fā)反應(yīng)5.藥物作用選擇性6.藥物相互作用7.副作用8.后遺效應(yīng)9.不良反應(yīng)10.血藥濃度半衰期（T1/2）11.生物利用度12.量效關(guān)系13.穩(wěn)態(tài)血濃度14.恒比消除(一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除)15.恒量消除(零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除)16.二重感染（菌群交替癥）17.半數(shù)致死量18.化療指數(shù)19.治療指數(shù)20.耐藥性21.安全范圍22.腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)現(xiàn)象23.阿斯匹林哮喘24.水楊酸反應(yīng)25.奎寧丁暈厥25.反跳現(xiàn)象26.耐受性及快速耐受性27.戒斷癥狀28.表觀分布容積29.肝腸循環(huán)30.再分布31.首劑現(xiàn)象32.激動(dòng)劑、拮抗劑、部分激動(dòng)劑33.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗參數(shù)(pA2)34.藥酶誘導(dǎo)、藥酶抑制35.首過(guò)消除（首過(guò)效應(yīng)，第一關(guān)卡效應(yīng)）二、單選題：1.藥物的ED50是指藥物:A.引起50％動(dòng)物死亡的劑量B.和50％受體結(jié)合的劑量C.達(dá)到50％有效血濃度的劑量D.引起50％動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量E.引起50％動(dòng)物中毒的劑量2.某患者胃腸絞痛,用阿托品治療,病人胃腸絞痛明顯緩解,但出現(xiàn)口干,排尿困難,后者為:A.藥物的急性毒性反應(yīng)所致B.藥物引起的變態(tài)反應(yīng)C.藥物引起的后遺效應(yīng)D.藥物的特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物的副作用3.某患者經(jīng)氯霉素治療傷寒,一個(gè)療程后,出現(xiàn)再生障礙性貧血,后者屬于:A.繼發(fā)反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.副作用4.在堿性尿液中弱堿性藥物：A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離少，再吸收少，排泄快C.解離多，再吸收多，排泄慢D.解離多，再吸收少，排泄快5.以近似血漿T1/2時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，可將首次劑量：A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.縮短給藥間隔E.連續(xù)恒速靜脈滴注6.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其T1/2：A.固定不變B.隨用藥劑量而變C.隨血漿濃度而變D.隨給藥次數(shù)而變7.藥物在血漿與血漿蛋白結(jié)合后,下列哪項(xiàng)正確:A.藥物作用增強(qiáng)B.暫時(shí)失去藥理活性C.藥物代謝D.藥物排泄加快E.藥物作用減弱8.有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,錯(cuò)誤的概念是:A.此時(shí)血藥濃度與時(shí)間呈直線關(guān)系B.指單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥量C.血藥濃度按等比級(jí)數(shù)衰減D.又叫恒比消除E.T1/2恒定9.產(chǎn)生副作用時(shí)所用的劑量為:A.極量B.治療量C.大于治療量D.半數(shù)致死量E.最小中毒量10.藥物在血漿中主要與何種血漿蛋白結(jié)合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血紅蛋白質(zhì)E.載脂蛋白11.大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是：A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.濾過(guò)C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散D.易化擴(kuò)散E.胞飲12.藥物發(fā)生毒性反應(yīng)可能說(shuō)法不對(duì)的是:A.一次用藥超過(guò)極量B.長(zhǎng)期用藥逐漸蓄積C.病人腎、肝功能低下D.高敏性病人E.病人屬過(guò)敏體質(zhì)13.受體激動(dòng)藥的概念是:A.與受體有較強(qiáng)的親和力,也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性B.與受體有較強(qiáng)的親和力,無(wú)內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力,較弱的內(nèi)在活性D.與受體無(wú)親和力與內(nèi)在活性E.以上都不對(duì)14.受體阻斷藥(拮抗劑)的特點(diǎn)是:A.無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性B.有親和力,有內(nèi)在活性C.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性D.有親和力,有較弱內(nèi)在活性E.無(wú)親和力,有內(nèi)在活性15.地高辛T1/21.6天,按逐日給予恒定治療劑量,血漿濃度達(dá)到坪值的時(shí)間是:A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除,一次靜注后第一小時(shí)測(cè)得的血藥濃度是100ug/100ml,第十小時(shí)測(cè)得的血藥濃度是12.5ug/100ml,該藥的半衰期是:A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.3小時(shí)D.4小時(shí)E.5小時(shí)17.經(jīng)反復(fù)多次用藥后,機(jī)體對(duì)藥物的敏感性降低稱為:抗藥性B.習(xí)慣性C.成癮性D.耐受性E.依賴性18.藥物的半衰期是指:A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間B.藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間C.藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間D.藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間19.藥物的內(nèi)在活性是指:A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物脂溶性強(qiáng)弱C.藥物水溶性大小D.藥物對(duì)受體親和力高低E.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度20.A藥比B藥安全,依據(jù)是:A.A藥的LD50/ED50值比B藥大B.A藥的ED50/LD50比B藥大C.A藥的LD50比B藥小D.A藥的LD50比B藥大E.A藥的ED50比B藥小21.治療量是指什么量之間：A.最小有效量與最小中毒量B.最小有效量與極量C.最小有效量與最小致死量D.常用量與最小中毒量22.藥物的變態(tài)反應(yīng)與下列哪一因素有關(guān)：A.與劑量大小B.與年齡性別C.與藥物毒性大小D.與遺傳因素23.產(chǎn)生副作用的原因是：A.藥物作用選擇性低B.用藥劑量過(guò)大C.用藥時(shí)間太長(zhǎng)C.個(gè)體對(duì)藥物反應(yīng)太強(qiáng)烈24.下列說(shuō)法哪一點(diǎn)為錯(cuò)誤:A.同一藥物可有不同劑型B.不同給藥途徑的藥物吸收率不同C.不同藥劑所含的藥量雖然相等,藥效強(qiáng)度不盡相等D.緩釋制劑利用有藥理活性的基質(zhì)或包衣阻止藥物迅速溶出E.腸外給藥一般除油溶長(zhǎng)效注射劑外,還有控釋制劑可控制藥物恒速釋放及恒速吸收25.吸收特點(diǎn)為:A.促進(jìn)胃排空的藥物減慢藥物吸收B.食物對(duì)藥物吸收總的來(lái)說(shuō)影響較大C.飯后服藥吸收較平穩(wěn)D.抑制胃排空藥能加速藥物吸收E.四環(huán)素與Fe2+不相互影響吸收26.藥物副作用:A.常在較大劑量時(shí)發(fā)生B.一般不太嚴(yán)重C.是可以避免的D.并非藥物效應(yīng)E.與藥物選擇性高有關(guān)27.藥物效應(yīng)強(qiáng)度:A.其值越小則強(qiáng)度越小B.與藥物的最大效能相平行C.是指能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量D.反映藥物與受體的解離E.越大則療效越好28.有關(guān)內(nèi)在活性哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的:A.兩藥親和力相等時(shí),其效應(yīng)強(qiáng)度取決于內(nèi)在活性B.內(nèi)在活性用α表示C.內(nèi)在活性范圍為0％－100％D.兩藥內(nèi)在活性相等時(shí),其效應(yīng)強(qiáng)度取決于親和力E.激動(dòng)藥與拮抗藥均具有內(nèi)在活性29.受體:A.是動(dòng)物進(jìn)化過(guò)程中所形成的組織蛋白組分B.為客觀存在的實(shí)體C.作用機(jī)制大多尚未被闡明D.為一個(gè)空乏籠統(tǒng)的概念E.分子在細(xì)胞中含量較高30.下列不正確的為:A.藥物作用為藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始作用B.藥物作用有其特異性C.藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果D.藥物作用有選擇性E.藥理效應(yīng)與治療效果意義相同31.pKa:A.僅指弱酸性藥物在溶液中50％離子化時(shí)的pHB.其值對(duì)各藥來(lái)說(shuō)并非為固定值C.與pH的差值以數(shù)學(xué)值增減時(shí),藥物的離子型與非離子型濃度比值以指數(shù)值相應(yīng)變化D.pKa小于4的弱堿藥,在胃腸道內(nèi)基本都是離子型E.pKa大于7.5的弱酸藥在胃腸道內(nèi)基本都是離子型32.關(guān)于口服給藥錯(cuò)誤的描述為:A.口服給藥是最常用的給藥途徑B.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收較快C.口服給藥不適用于首關(guān)消除多的藥物D.口服給藥不適用于昏迷病人E.口服給藥不適用于對(duì)胃刺激大的藥物33.血腦屏障:A.是血-腦、血-腦脊液及腦脊液-腦3種屏障的總稱B.其中腦脊液-腦屏障是阻礙藥物穿透的主要屏障C.是大腦自我調(diào)節(jié)機(jī)制D.可使季銨化阿托品易于通過(guò)E.使治療腦病可選用高極性的藥物34.生物利用度:A.是指經(jīng)過(guò)肝臟首關(guān)消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量B.反映藥物吸收速度對(duì)藥效的影響C.是原料藥物質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)D.相等的藥物,口服后測(cè)得的量-效曲線的AUC不等E.其口服時(shí)計(jì)算式為F=(靜注定量藥物后AUC:口服等量藥物后AUC)×100％三、簡(jiǎn)答題1.影響藥物分布的因素有哪些?2.影響藥物吸收的因素有哪些?3.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物T1/2為什么是恒定值？第二部分傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、單選題1.新斯的明選擇性最高的系統(tǒng)是:A.心血管B.眼、腺體C.骨骼肌D.胃腸平滑肌E.氣管、支氣管平滑肌2.異丙腎上腺素治療哮喘最常見(jiàn)的副作用是:A.心動(dòng)過(guò)速B.體位性低血壓C.腹瀉D.調(diào)節(jié)麻痹E.急性腎功能衰竭3.腎上腺素可用于:A.房室傳導(dǎo)阻滯引起的心跳驟停B.預(yù)防支氣管哮喘B.充血性心力衰竭D.各種休克、腰麻引起的低血壓E.蕁麻疹等與變態(tài)反應(yīng)性疾病有關(guān)的皮膚粘膜癥狀4.用于鼻粘膜充血水腫的常用藥物是:A.多巴胺B.異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃堿5.去甲腎上腺素治療上消化道出血的給藥方法是:A.靜脈點(diǎn)滴B.皮下注射C.肌肉注射D.溶液口服E.溶液灌腸6.傳出神經(jīng):A.包括自主神經(jīng)(植物神經(jīng))和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)B.從中樞發(fā)出后,都要經(jīng)過(guò)神經(jīng)節(jié),更換神經(jīng)元,才達(dá)到效應(yīng)器C.也稱自主神經(jīng)D.有節(jié)前纖維和節(jié)后纖維之分E.從中樞發(fā)出后,中途不更換神經(jīng)元,直接支配效應(yīng)器7.去甲腎上腺素作用的消失:A.主要是被神經(jīng)突觸部位的兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶所破壞B.主要被細(xì)胞內(nèi)的單胺氧化酶所破壞C.主要靠突觸前膜將其攝入神經(jīng)末梢D.主要靠心肌、平滑肌組織攝取E.主要從突觸間隙擴(kuò)散到血液中,最后被肝,腎中的酶破壞8.乙酰膽堿作用的消失:A.主要靠心肌、平滑肌組織攝取B.主要是被神經(jīng)末梢處的膽堿乙?；杆釩.主要是被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解D.主要由于它從突觸間隙擴(kuò)散到血液中E.主要被突觸前膜將其攝入神經(jīng)末梢9.去甲腎上腺素神經(jīng)包括:A.全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維B.除了支配汗腺的分泌神經(jīng)和骨骼肌的血管舒張神經(jīng)以外的交感神經(jīng)節(jié)后纖維C.全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)10.對(duì)新斯的明描述錯(cuò)誤的是：A.口服吸收少而不規(guī)則B.不易通過(guò)血腦屏障C.能可逆地抑制膽堿酯酶D.治療重癥肌無(wú)力最常采用皮下注射給藥E.過(guò)量時(shí)可產(chǎn)生惡心,嘔吐,腹痛等癥狀11.對(duì)吡啶斯的明描述錯(cuò)誤的是：A.作用維持時(shí)間較新斯的明持久B.主要用于治療重癥肌無(wú)力C.可用于手術(shù)后腹氣脹和尿潴留D.禁用于支氣管哮喘E.作用較新斯的明強(qiáng)12.安貝氯銨:A.骨骼肌興奮作用持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)B.直接激動(dòng)M和N膽堿受體C.禁用于重癥肌無(wú)力D.骨骼肌興奮作用較新斯的明弱E.口服給藥無(wú)效13.下列那個(gè)癥狀提示為中度有機(jī)磷酸酯類中毒:A.惡心,嘔吐B.肌束顫動(dòng)C.流淚,出汗D.尿頻,尿急E.腹痛,腹瀉14.對(duì)中度有機(jī)磷酸酯類中毒的患者可用A.氯磷定和毛果蕓香堿合用B.阿托品和毛果蕓香堿合用C.阿托品和毒扁豆堿合用D.氯磷定和毒扁豆堿合用E.阿托品和氯磷定合用15.氯磷定:A.水溶液不穩(wěn)定B.能直接對(duì)抗體內(nèi)聚集的乙酰膽堿的作用C.可肌內(nèi)注射或靜脈注射給藥D.不良反應(yīng)較碘解磷定大E.對(duì)有機(jī)磷中毒時(shí)惡心,嘔吐,腹痛等胃腸道癥狀的療效好16.對(duì)慢性有機(jī)磷酸酯類中毒:A.單用阿托品療效好B.單用氯磷定療效好C.合用阿托品和氯磷定療效好D.目前尚無(wú)特殊治療方法E.合用阿托品和毒扁豆堿療效好17.下列那種受體屬配體門控通道型受體:A.α1腎上腺素受體B.β腎上腺素受體C.M膽堿受體D.N膽堿受體E.α2腎上腺素受體18.對(duì)于尿量已減少的中毒性休克宜選用:A.異丙腎上腺素B.多巴胺C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃堿19.腎上腺素升壓作用可被下列哪類藥物翻轉(zhuǎn):A.M受體阻斷藥B.N受體阻斷藥C.β受體阻斷藥D.α受體阻斷藥E.H1受體阻斷藥20.去甲腎上腺素:A.心臟興奮,皮膚粘膜血管收縮B.收縮壓升高,舒張壓降低,脈壓加大C.腎血管收縮,骨骼肌血管擴(kuò)張D.心臟興奮,支氣管平滑肌松馳E.明顯的中樞興奮作用21.去甲腎上腺素用于:A.急性腎功能衰竭B.過(guò)敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯D.支氣管哮喘E.稀釋后口服治療上消化道出血22.對(duì)苯福林（去氧腎上腺素）描述錯(cuò)誤的是:A.升壓作用持續(xù)時(shí)間較去甲腎上腺素持久B.使腎血流減少,但不如去甲腎上腺素明顯C.除靜脈滴注外,也可肌內(nèi)注射D.可用于陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速E.興奮瞳孔開(kāi)大肌,引起瞳孔擴(kuò)大23.對(duì)腎上腺素作用描述錯(cuò)誤的是:A.使腎血管收縮B.使冠狀血管舒張C.皮下注射治療量,使收縮壓和舒張壓均升高D.使皮膚粘膜血管收縮E.如劑量大或靜脈注射快,可引起心律失常24.腎上腺素用于:A.心臟驟停,各種休克早期B.Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯,支氣管哮喘C.上消化道出血,急性腎功能衰竭D.過(guò)敏性休克,支氣管哮喘E.Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯,感染性休克25.多巴胺用于:A.急性腎功能衰竭,抗休克B.心臟驟停,急性腎功能衰竭C.支氣管哮喘,抗休克D.Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯,急性心功能不全E.支氣管哮喘,急性心功能不全26.下列哪個(gè)不是麻黃堿的適應(yīng)癥:A.預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作B.感冒引起的鼻塞C.防治硬膜外和蛛網(wǎng)膜下麻醉引起的低血壓D.過(guò)敏性休克E.緩解蕁麻疹的皮膚粘膜癥狀27.下列何藥可用于Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯:A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.多巴胺D.腎上腺素E.麻黃堿28.下列哪些為擴(kuò)血管抗休克藥:A.阿托品,去甲腎上腺素,山莨菪堿B.多巴胺,去甲腎上腺素,山莨菪堿C.阿托品,間羥胺,多巴胺D.去氧腎上腺素,去甲腎上腺素,東莨菪堿E.山莨菪堿,阿托品,多巴胺29.下列哪些藥可用于支氣管哮喘A.去甲腎上腺素,腎上腺素B.多巴胺,麻黃堿C.異丙腎上腺素,多巴胺D.腎上腺素,異丙腎上腺素E.苯福林,多巴胺30.下列何藥是選擇性α1受體阻斷藥:A.可樂(lè)定B.酚妥拉明C.妥拉唑啉D.哌唑嗪E.α-甲基多巴31.腎上腺素升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn):A.M膽堿受體阻斷藥B.N膽堿受體阻斷藥C.α腎上腺素受體阻斷藥D.β腎上腺素受體阻斷藥E.H1受體阻斷藥32.下列何種不是α腎上腺素受體阻斷藥的臨床適應(yīng)癥:A.外周血管痙攣性疾病B.充血性心臟病引起心力衰竭C.休克D.大劑量可用于心絞痛治療E.嗜鉻細(xì)胞瘤33.用于外周血管痙攣性疾病的藥物是:A.多巴胺B.酚妥拉明C.東莨菪堿D.普萘洛爾E.哌唑嗪34.下列何藥兼具α和β受體阻斷作用:A.普萘洛爾B.妥拉唑啉C.拉貝洛爾D.吲哚洛爾E.阿替洛爾35.β腎上腺素受體阻斷藥能引起:A.房室傳導(dǎo)加快B.脂肪分解增加C.腎素釋放增加D.心肌細(xì)胞膜對(duì)離子通透性增加E.支氣管平滑肌收縮36.下列哪一疾病不是β腎上腺素受體阻斷藥的適應(yīng)癥:A.支氣管哮喘B.甲狀腺功能亢進(jìn)C.竇性心動(dòng)過(guò)速D.高血壓E.心絞痛37.普萘洛爾:A.有內(nèi)在擬交感活性B.口服易吸收,但首關(guān)效應(yīng)明顯C.選擇性阻斷β1受體D.能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠狀動(dòng)脈流量E.個(gè)體差異小38.普萘洛爾不具有下列哪項(xiàng)作用:A.抑制心肌收縮力B.增加呼吸道阻力C.收縮血管D.降低心肌耗氧量E.增加糖原分解39.酚妥拉明可用于治療頑固性充血性心力衰竭的主要原因是:A.興奮心臟,加強(qiáng)心肌收縮力,使心率加快,心輸出量增加B.抑制心臟,使其得到休息C.擴(kuò)張肺動(dòng)脈,減輕右心后負(fù)荷D.擴(kuò)張外周小動(dòng)脈,減輕心臟后負(fù)荷E.擴(kuò)張外周小靜脈,減輕心臟前負(fù)荷40.一種理想的局部麻醉藥應(yīng)該所具備的條件是:A.在意識(shí)清醒條件下,使局部痛覺(jué)暫時(shí)消失B.只能注射給藥C.不引起神經(jīng)結(jié)構(gòu)的永久性損害D.所有這些E.A和C41.局部麻醉藥的不良反應(yīng)不包括:A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮癥狀B.引起小動(dòng)脈擴(kuò)張C.對(duì)心肌有一定的興奮作用D.可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)E.A和C42.利多卡因不具有以下哪種特征:A.局部麻醉作用比普魯卡因快,強(qiáng)而持久B.被血漿膽堿脂酶水解,不適于做表面麻醉C.臨床主要用于傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉D.能松弛血管平滑肌E.可用于抗心率失常43.腰椎麻醉時(shí)常合用麻黃堿,其目的是防止局部麻醉藥:A.抑制呼吸B.降低血壓C.引起心率失常D.局部麻醉作用過(guò)快消失E.擴(kuò)散吸收44.防止局部麻醉藥中毒常采取的方法是:A.將等濃度局部麻醉藥分次注入B.加入微量腎上腺素末梢部位除外C.避免注入靜脈D.所有這些E.A和B45.進(jìn)入外科麻醉期的最主要標(biāo)志是:A.反射活動(dòng)減弱B.瞳孔反射消失C.病人轉(zhuǎn)為安靜,呼吸,血壓平穩(wěn)D.肌肉開(kāi)始松弛E.血壓下降46.關(guān)于全身麻醉藥,哪項(xiàng)敘述是正確的:A.氧化亞氮的主要缺點(diǎn)是止痛作用很弱B.超短效巴比妥類藥物可作為靜脈麻醉藥C.麻醉第四期最適于進(jìn)行手術(shù)D.吸入性麻醉藥在作用初期因興奮中樞而使病人出現(xiàn)興奮期E.乙醚是目前較常用的吸入性麻醉藥47.下列全身麻醉藥中,肌肉松弛作用較完全的是:A.硫噴妥鈉B.麻醉乙醚C.氟烷D.氯胺酮E.氧化亞氮48.肌注阿托品治療腸絞痛,引起口干稱為:A.治療作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用49.對(duì)阿托品描述錯(cuò)誤的是:A.使腺體分泌增加B.較大劑量(1-2mg)使心率增加C.可松馳內(nèi)臟平滑肌D.治療劑量(0.5mg)可使心率輕度,短暫減慢E.大劑量可解除小血管痙攣50.阿托品滴眼引起:A.擴(kuò)瞳,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)痙攣B.擴(kuò)瞳,眼內(nèi)壓降低,調(diào)節(jié)痙攣C.擴(kuò)瞳,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)麻痹D.縮瞳,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳,眼內(nèi)壓降低,調(diào)節(jié)痙攣51.阿托品不會(huì)引起那種不良反應(yīng):A.視力模糊B.惡心,嘔吐C.口干乏汗D.心率加快E.小便困難52.對(duì)腎絞痛可選用:A.阿托品和新斯的明合用B.東莨菪堿和毒扁豆堿合用C.哌替啶和嗎啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.東莨菪堿和哌替啶合用53.下列哪些藥可用作麻醉前給藥:A.阿托品,東莨菪堿B.山莨菪堿,東莨菪堿C.阿托品,山莨菪堿D.東莨菪堿,后馬托品E.后馬托品,山莨菪堿54.當(dāng)解救有機(jī)磷酸酯類中毒而用阿托品過(guò)量時(shí)不能用:A.毛果蕓香堿,毒扁豆堿B.毛果蕓香堿,新斯的明C.地西泮(安定),毒扁豆堿D.新斯的明,地西泮E.新斯的明,毒扁豆堿55.山莨菪堿可用于:A.抗震顫麻痹B.抗暈動(dòng)病C.青光眼D.感染性休克E.麻醉前給藥56.對(duì)東莨菪堿描述錯(cuò)誤的是:A.中樞抑制作用較強(qiáng)B.擴(kuò)瞳作用較阿托品強(qiáng)C.抑制腺體分泌作用較阿托品弱D.禁用于青光眼E.抑制前庭內(nèi)耳功能57.靜滴時(shí)漏出血管外可致局部組織壞死的藥物是:A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.麻黃堿E.酚妥拉明58.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)器上的受體是:A.α受體B.β受體C.N受體D.M受體E.DA受體59.術(shù)后尿潴留宜選用下列哪種藥物治療:A.乙酰膽堿B.新斯的明C.毛果蕓香堿D.毒扁豆堿E.以上都是60.分布在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)肌肉終板膜上的受體是:A.α受體B.β受體C.M受體D.N2受體E.N1受體61.毒蕈中毒時(shí)應(yīng)選用下列何種藥物治療:A.阿托品B.毒扁豆堿C.匹羅卡品D.新斯的明E.吡啶斯的明62.毛果蕓香堿滴眼引起:A.縮瞳,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)痙攣B.縮瞳,眼內(nèi)壓降低,調(diào)節(jié)痙攣C.縮瞳,眼內(nèi)壓降低,調(diào)節(jié)麻痹D.擴(kuò)瞳,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)麻痹E.擴(kuò)瞳,眼內(nèi)壓升高,調(diào)節(jié)痙攣63.對(duì)卡巴膽堿(氨甲酰膽堿)描述錯(cuò)誤的是:A.激動(dòng)M和N受體B.可促進(jìn)膽堿能神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C.對(duì)此藥引起的中毒阿托品的解毒效果好D.全身用藥時(shí)不良反應(yīng)多E.局部滴眼可治療青光眼64.煙堿:A.激動(dòng)N2受體,可治療重癥肌無(wú)力B.激動(dòng)M受體C.阻斷N1受體,可治療高血壓D.小劑量激動(dòng)N受體,大劑量阻斷N受體E.小劑量阻斷N受體,大劑量激動(dòng)N受體65.采用普魯卡因青霉素制劑的目的是:A.加快青霉素的吸收B.減少注射部位疼痛反應(yīng)C.延長(zhǎng)青霉素的作用時(shí)間D.減少過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生率E.提高青霉素的療效66.膽絞痛最佳藥物治療是選用：A.阿托品B.鹽酸嗎啡C.山莨菪堿D.阿托品＋鹽酸嗎啡67.中毒性休克少尿期最好選用：A.腎上腺素B.多巴胺C.去甲腎上腺素D.麻黃堿E.異丙腎上腺素68.防治硬膜外及蛛網(wǎng)膜下腔麻醉引起的低血壓，最好選：A.AdrB.麻黃堿C.NED.新福林69.酚妥拉明引起的低血壓，最好選用下列哪個(gè)藥物升壓：A.靜滴Adr.B.靜滴ISO.C.靜滴DAD.靜滴NE70.預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作可選用：A.Adr.B.ISO.C.阿托品D.麻黃堿71.阿托品抗休克的主要機(jī)制是：A.舒張血管，改善微循環(huán)B.抗迷走神經(jīng)，心跳加快C.擴(kuò)張支氣管，改善通氣功能D.舒張冠脈及腎血管72.有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是:A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.阿托品D.丙胺太林E.后馬托品73.腎上腺素可用于：A.房室傳導(dǎo)阻滯引起的心跳驟停B.各種休克，腰麻引起的低血壓B.充血性心力衰竭D.蕁麻疹等與變態(tài)反應(yīng)性疾病有關(guān)的皮膚粘膜癥狀74.東莨菪堿不能用于：A.麻醉前給藥B.重癥肌無(wú)力C.解救有機(jī)磷中毒D.胃腸絞痛75.突觸間隙去腎上腺素消除的主要方式是:A.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞B.在神經(jīng)末梢被單胺氧化酶破壞C.被神經(jīng)末梢再攝取D.被酪氨酸羥化酶破壞E.被肝藥酶水解76.解磷定對(duì)哪種有機(jī)磷酸酯中毒治療無(wú)效:A.對(duì)硫磷B.馬拉硫磷C.敵敵畏D.敵百蟲E.樂(lè)果77.N1膽堿受體阻斷藥:A.阻斷神經(jīng)沖動(dòng)在神經(jīng)肌肉間傳遞B.使乙酰膽堿不能引起節(jié)細(xì)胞除極化C.競(jìng)爭(zhēng)性阻斷去甲腎上腺素與受體結(jié)合D.也稱為骨骼肌松馳藥E.是目前最常用的治療高血壓藥物78.除極化型肌松藥不具備那種特點(diǎn):A.肌松作用前,常先出現(xiàn)短時(shí)的肌束顫動(dòng)B.抗膽堿酯酶藥能拮抗這類藥物的肌松作用C.臨床用量時(shí),無(wú)神經(jīng)節(jié)阻斷作用D.連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性E.產(chǎn)生與乙酰膽堿相似但較持久的除極化79.下列那種疾病不是加拉碘胺(三碘季銨酚)的禁忌癥:A.高血壓B.重癥肌無(wú)力C.心動(dòng)過(guò)速D.腎功能不全E.支氣管哮喘80.對(duì)琥珀膽堿描述錯(cuò)誤的是:A.肌松作用出現(xiàn)時(shí),呼吸肌無(wú)力現(xiàn)象不明顯B.靜脈注射適用氣管內(nèi)插管,氣管鏡,食道鏡等短時(shí)的操作C.為非除極化型肌松藥D.產(chǎn)生的肌松作用可被新斯的明加強(qiáng)或延長(zhǎng)E.靜脈注射時(shí),作用快而短暫81.泮庫(kù)溴銨:A.可阻斷N1受體B.可促進(jìn)阻胺釋放C.為除極化型肌松藥D.不良反應(yīng)很多E.肌松作用較筒箭毒堿強(qiáng)82.筒箭毒堿:A.有加強(qiáng)的阿托品樣作用B.可促進(jìn)組胺釋放C.肌松作用出現(xiàn)時(shí),呼吸肌無(wú)力現(xiàn)象不明顯D.產(chǎn)生的肌松作用可備新斯的明加強(qiáng)或延長(zhǎng)E.禁用于青光眼83.合成去甲腎上腺素的基本原料是:A.α-去甲腎上腺素B.左旋多巴C.氨基丁酸D.酪氨酸E.二羥扁桃酸84.新斯的明過(guò)量可致:A.中樞興奮B.中樞抑制C.膽堿能危象D.竇性心動(dòng)過(guò)速E.青光眼加重85.治療過(guò)敏性休克的首選藥物是:A.氫化可的松B.撲爾敏C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.阿托品86.阿托品抑制腺體分泌作用,最敏感的是:A.胃粘液分泌B.淚腺分泌C.胃酸分泌D.唾液腺和汗腺分泌E.支氣管粘液腺分泌87.有機(jī)磷酸酯中毒時(shí)M癥狀產(chǎn)生的原因是:A.M受體敏感性增加B.乙酰膽堿釋放增加C.直接興奮M受體D.乙酰膽堿破壞減慢E.以上均不是88.下述哪種表現(xiàn)不屬于β受體興奮效應(yīng):A.腎素分泌B.瞳孔擴(kuò)大C.支氣管平滑肌松弛D.心臟興奮E.脂肪分解二、問(wèn)答題１.試述有機(jī)磷農(nóng)藥中毒機(jī)理,用阿托品和派姆解救的道理?２.琥珀酰膽堿中毒為什么不能用新斯的明解救?３.阿托品的藥理作用,臨床應(yīng)用,不良反應(yīng)有哪些?４.腎上腺素治療過(guò)敏性休克的機(jī)理?還有哪些用途？第三部分中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、單選題1.下列何種說(shuō)法是錯(cuò)的:A.α-甲基多巴肼是芳香氨基酸脫羧酶抑制劑B.α-甲基多巴肼能提高L-多巴的療效C.α-甲基多巴肼單用也有效,但療效比安坦差D.α-甲基多巴肼能減輕L-多巴外周副作用E.α-甲基多巴肼能提高腦內(nèi)DA的濃度2.巴比妥類中毒最危險(xiǎn)的是：A.心跳驟停B.呼吸麻痹C.驚厥D.吸入性肺炎E.肝損和腎衰3.下列解熱鎮(zhèn)痛藥中何藥無(wú)抗炎抗風(fēng)濕作用:A.阿斯匹林B.保泰松C.撲熱息痛D.羥基保泰松E.布洛芬4.呼吸抑制作用最弱的鎮(zhèn)痛藥是:A.嗎啡B.哌替啶C.芬太尼D.鎮(zhèn)痛新E.美散痛5.下面有關(guān)醋氨酚敘述中的錯(cuò)誤之處是:A.無(wú)成癮性B.有消炎抗風(fēng)濕作用C.不抑制呼吸D.用于慢性鈍痛E.抑制PG合成而發(fā)生鎮(zhèn)痛作用6.安定不具有下列哪項(xiàng)作用：A.鎮(zhèn)靜，催眠，抗焦慮B.抗驚厥，抗癲癇C.增加劑量可產(chǎn)生麻醉作用D.可用于治療頑固性失眠7.關(guān)于水合氯醛的描述，錯(cuò)誤的是：A.鎮(zhèn)靜，催眠B.抗驚厥C.大劑量不產(chǎn)生麻醉作用D.主要治療頑固性失眠8.不屬于麻醉藥品的鎮(zhèn)痛藥是:A.度冷丁B.可待因C.鎮(zhèn)痛新D.芬太尼E.美散痛9.下列哪種病人禁用巴比妥類藥物:A.高血壓患者精神緊張B.甲亢病人興奮失眠C.肺功能不全病人煩燥不安D.術(shù)前病人恐懼心理E.以上均不是10.用氯丙嗪治療精神分裂癥時(shí)最常見(jiàn)的副作用是:A.體位性低血壓B.過(guò)敏反應(yīng)C.內(nèi)分泌障礙D.錐體外系反應(yīng)E.肝功能損害11.治療癲癇小發(fā)作的首選藥物是下列哪種藥物:A.乙琥胺B.苯妥英鈉C.苯巴比妥鈉D.去氧苯比妥E.安定12.氯丙嗪引起的帕金森氏綜合癥,可用下列哪種藥物緩解?A.安坦B.多巴胺C.苯巴比妥D.米帕明E.左旋多巴13.治療三叉神經(jīng)痛下列哪種藥物效果最好：A.丙戊酸鈉B.苯妥英鈉C.苯巴比妥D.卡馬西平E.撲米酮14.伴有潰瘍病的風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎宜用:A.消炎痛B.阿斯匹林C.保泰松D.異丁苯丙酸E.撲熱息痛15.關(guān)于阿斯匹林的不良反應(yīng),錯(cuò)誤的敘述是:A.胃腸道反應(yīng)最為常見(jiàn)B.凝血障礙,術(shù)前一周應(yīng)停用C.過(guò)敏反應(yīng),哮喘者不宜用D.水鈉潴留.引起局部水腫E.水楊酸反應(yīng)是中毒表現(xiàn)16.有關(guān)保泰松的不良反應(yīng).哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A.高鐵血紅蛋白癥B.胃腸道反應(yīng)C.水鈉潴留D.肝腎損害E.甲狀腺腫大及粘液性水腫17.小劑量阿斯匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是:A.加強(qiáng)Vitk的作用B.激活抗凝血酶C.降低凝血酶的活性D.與肝素競(jìng)爭(zhēng)和血漿蛋白結(jié)合,增強(qiáng)肝素的作用E.使環(huán)加氧酶失活.減少血小板中TXA2生成18.下列何藥具有抗震顫麻痹作用:A.苯海索B.苯巴比妥C.苯海拉明D.苯妥英納E.丙戌酸鈉19.下列何藥對(duì)暈車.暈船引起的嘔吐無(wú)效:A.苯海拉明B.異丙嗪C.氯苯丁嗪D.氯丙嗪E.東莨菪堿20.嗎啡中毒時(shí),不會(huì)出現(xiàn)下列何種作用:A.呼吸抑制B.便秘C.嘔吐D.排尿困難E.瞳孔擴(kuò)大21.呼吸功能不全或臨產(chǎn)婦麻醉前給藥應(yīng)禁用:A.安定B.哌替啶C.東莨菪堿D.阿托品E.水合氯醛22.不屬于麻醉品的鎮(zhèn)痛藥是:A.哌替啶B.可待因C.嗎啡D.安那度E.羅通定23.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理,目前認(rèn)為是:A.激動(dòng)中樞阿片受體B.抑制末梢痛覺(jué)感受器C.抑制腦干上行激活系統(tǒng)D.抑制前列腺素(PG)的生物合成E.抑制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)24.阿斯匹林不具有下列哪項(xiàng)不良反應(yīng):A.胃腸道反應(yīng)B.過(guò)敏反應(yīng)C.水楊酸反應(yīng)D.凝血障礙E.水鈉潴留25.氯丙嗪沒(méi)有下列哪種作用?A.鎮(zhèn)吐B.抗膽堿C.抗驚厥D.抗腎上腺素E.促進(jìn)催乳素分泌26.下列關(guān)于氯丙嗪的應(yīng)用,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A.藥物引起的嘔吐B.精神分裂癥C.暈動(dòng)病D.頑固性呃逆E.人工冬眠27.氯丙嗪引起的低血壓宜選用:A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.異丙腎上腺素E.麻黃堿28.具有抗抑郁作用的抗精神病藥是:A.氯丙嗪B.奮乃靜C.泰爾登D.三氟拉嗪E.氟奮乃靜29.關(guān)于安定的作用，何項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A.鎮(zhèn)靜催眠B.有肌松作用C.不引起麻醉D.延長(zhǎng)快波睡眠30.乙酰水楊酸不宜用于：A.緩解關(guān)節(jié)痛B.預(yù)防術(shù)后血栓形成C.緩解胃腸絞痛D.防止心肌梗塞E.治療膽道蛔蟲31.常用于治療新生兒窒息的中樞興奮藥是:A.回蘇靈B.山梗菜堿C.尼可剎米D.氯酯醒E.哌醋甲酯32.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是:A.苯妥英納B.硫噴妥鈉C.水合氯醛D.安定靜注E.戊巴比妥鈉33.治療三叉神經(jīng)痛下列哪種藥物效果最好:A.安定B.苯妥英納C.氯丙嗪D.酰胺咪嗪E.五氟利多34.麻醉過(guò)量引起的呼吸抑制宜選：A.尼可剎米B.多沙普侖C.回蘇靈D.山梗菜堿35.氯丙嗪治療精神病的作用原理是：A.抑制腦干網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)B.阻斷中樞多巴胺受體C.阻斷中樞α受體D.激動(dòng)中樞BZ受體E.激動(dòng)中樞Ｍ膽堿受體36.醋氨酚解熱鎮(zhèn)痛作用部位主要在：A.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B.脊髓羅氏膠質(zhì)區(qū)C.外周D.丘腦E.第三腦室導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)37.解熱鎮(zhèn)痛藥降溫作用的特點(diǎn)是:A.僅能降低發(fā)熱者的體溫B.僅能降低正常人的體溫C.降低正常人和發(fā)熱者的體溫D.降溫作用受環(huán)境溫度的明顯影響38.大量服阿斯匹林,在腎臟多以水楊酸鹽形式排出,因此尿液pH對(duì)其影響是:A.酸性尿排出多B.堿性尿排出多C.中性尿排出多D.酸性和中性尿中排出都多E.以上都不對(duì)39.下面有關(guān)口服水合氯醛的描述,哪一項(xiàng)是正確的:A.不刺激胃粘膜B.主要以原型通過(guò)腎排泄消除C.催眠作用發(fā)生快D.兼有止痛作用E.長(zhǎng)期應(yīng)用不產(chǎn)生耐藥40.地西泮抗焦慮作用的主要部位是:A.大腦皮質(zhì)B.邊緣系統(tǒng)C.腦干網(wǎng)狀系統(tǒng)D.黑質(zhì)--紋狀體E.延髓腹外側(cè)部41.下列關(guān)于苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A.是目前最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥B.可用于治療焦慮癥C.可用于心臟電擊復(fù)律前給藥D.可用于治療小兒高熱驚厥E.長(zhǎng)期應(yīng)用不會(huì)產(chǎn)生依耐性42.有關(guān)苯二氮卓類體內(nèi)過(guò)程,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A.肌內(nèi)注射吸收緩慢而不規(guī)則B.體內(nèi)可產(chǎn)生多種活性代謝產(chǎn)物C.主要以原型經(jīng)腎臟排泄D.血漿蛋白結(jié)合率較高E.可隨乳汁分泌43.關(guān)于苯巴比妥臨床應(yīng)用,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A.鎮(zhèn)靜B.催眠C.抗驚厥D.抗癲癇E.靜脈麻醉44.下列巴比妥類藥物中,何藥顯效最快:A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.異戊巴比妥D.司可巴比妥E.硫噴妥45.下列關(guān)于巴比妥類的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A.可延長(zhǎng)氯通道開(kāi)放時(shí)間而增加CL-內(nèi)流,引起超極化B.較高濃度時(shí)抑制Ca2+依耐性遞質(zhì)釋放C.需用至鎮(zhèn)靜劑量時(shí)才顯示抗焦慮作用D.目前已很少用于鎮(zhèn)靜和催眠E.大劑量也不抑制呼吸46.弱酸性藥物中毒,為加速其排泄,可:A.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收B.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收C.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收D.酸化尿液,使解離度減少,增加腎小管再吸收E.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收47.下列有關(guān)水合氯醛的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A.口服易吸收B.不縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)相C.長(zhǎng)期應(yīng)用不產(chǎn)生耐受性及依耐性D.對(duì)胃有刺激性E.催眠作用發(fā)生快48.能有效地治療癲癇大發(fā)作而又無(wú)鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是:A.地西泮B.苯巴比妥C.撲米酮D.苯妥英鈉E.乙琥胺49.治療三叉神經(jīng)痛應(yīng)首選:A.對(duì)乙酰氨基酚B.地西泮C.苯妥英鈉D.撲米酮E.卡馬西平50.苯妥英鈉不宜用于:A.癲癇大發(fā)作B.癲癇持續(xù)狀態(tài)C.失神小發(fā)作D.精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作E.單純部分性發(fā)作51.下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述錯(cuò)誤的是:A.刺激性大,不宜肌內(nèi)注射B.對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用C.治療某些心律失常有效D.常用量時(shí)血漿濃度個(gè)體差異較小E.可用于治療三叉神經(jīng)痛52.對(duì)癲癇大發(fā)作和小發(fā)作無(wú)效,且可誘發(fā)癲癇的藥物是:A.苯妥英鈉B.地西泮C.水合氯醛D.氯丙嗪E.苯巴比妥53.左旋多巴治療肝昏迷的機(jī)制是:A.進(jìn)入腦組織,直接發(fā)揮作用B.在肝臟經(jīng)脫羧轉(zhuǎn)變成多巴胺C.在腦內(nèi)脫羧生成多巴胺D.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成去甲腎上腺素而起作用E.降低腦內(nèi)苯乙醇胺和羥苯乙醇胺的含量54.溴隱亭治療震顫麻痹的機(jī)制是:A.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路多巴胺受體B.激動(dòng)黑質(zhì)-紋狀體通路多巴胺受體C.促進(jìn)黑質(zhì)-紋狀體通路神經(jīng)元釋放多巴胺D.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路膽堿能受體E.激動(dòng)黑質(zhì)-紋狀體通路膽堿能受體55.下列抗帕金森病藥哪個(gè)是通過(guò)在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶菲鹱饔?A.左旋多巴B.卡比多巴C.金剛烷胺D.溴隱亭E.苯海索56.抗帕金森病時(shí),下列哪種藥物能增加左旋多巴療效而減輕不良反應(yīng)A.卡比多巴B.金剛烷胺C.維生素B6D.利血平E.多巴胺57.下列有關(guān)卡比多巴的描述中,錯(cuò)誤的是:A.是L-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑B.不易通過(guò)血腦屏障C.單純應(yīng)用基本無(wú)藥理作用D.與左旋多巴合用可增加療效E.可抑制中樞多巴胺脫羧酶的活性58.下列有關(guān)氯丙嗪的敘述,哪項(xiàng)是正確的:A.阻斷α受體及激動(dòng)M膽堿能受體B.過(guò)量引起的體位性低血壓可用腎上腺素治療C.可增加催乳素分泌D.對(duì)暈動(dòng)癥嘔吐有效E.抗精神病作用會(huì)產(chǎn)生耐受性59.氯丙嗪抗精神病作用的機(jī)制是:A.抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)B.阻斷中樞多巴胺受體C.阻斷中樞α腎上腺素受體D.激動(dòng)中樞M膽堿能受體E.阻斷中樞5-HT受體60.氯丙嗪不能用于下列哪種疾病治療:A.精神分裂癥B.頑固性呃C.人工冬眠D.高血壓E.放射病引起的嘔吐F.錐體外系反應(yīng)61.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是:A.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路中多巴胺受體B.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路中M膽堿能受體C.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)通路中多巴胺受體D.阻斷中腦-皮質(zhì)通路中多巴胺受體E.興奮黑質(zhì)-紋狀體通路中M膽堿能受體62.在低溫環(huán)境下能使正常人體溫下降的藥物是:A.乙酰水楊酸B.對(duì)乙酰氨基酚C.氯丙嗪D.吲哚美辛E.吡羅昔康63.有關(guān)氟奮乃靜藥理作用特點(diǎn),下列哪項(xiàng)是正確的:A.抗精神病及鎮(zhèn)靜作用都較強(qiáng)B.抗精神病及降壓作用都較強(qiáng)C.抗精神病及錐體外系反應(yīng)都較強(qiáng)D.抗精神病作用較弱,而鎮(zhèn)靜作用較強(qiáng)E.抗精神病作用較弱,而錐體外系反應(yīng)較強(qiáng)64.下列抗精神病藥物中,哪個(gè)有較弱的抗憂郁作用:A.氯丙嗪B.奮乃靜C.硫利達(dá)嗪D.氯普噻噸E.氟哌啶醇65.下列抗精神病藥物中,哪個(gè)抗躁狂,抗幻覺(jué)妄想作用顯著:A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.硫利達(dá)嗪D.五氟利多E.氟哌啶醇66.下列抗精神病藥物中,哪個(gè)無(wú)錐體外系反應(yīng):A.氯丙嗪B.三氟拉嗪C.氟哌啶醇D.氯普噻噸E.氯氮平67.三環(huán)類抗憂郁藥的作用機(jī)制是:A.促進(jìn)單胺類遞質(zhì)釋放B.抑制單胺類遞質(zhì)再攝取C.促進(jìn)單胺類遞質(zhì)再攝取D.抑制單胺類遞質(zhì)釋放E.促進(jìn)單胺類遞質(zhì)釋放并抑制再攝取68.有關(guān)米帕明作用的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A.理由明顯的抗憂郁作用B.有阻斷M膽堿能受體作用C.對(duì)心肌有奎尼丁樣作用D.促進(jìn)突觸前膜對(duì)NA及5-HT的再攝取E.降低血壓69.有關(guān)抗躁狂藥碳酸鋰的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A.增加鈉鹽攝入可促進(jìn)其排泄B.對(duì)正常人精神活動(dòng)幾無(wú)影響C.促進(jìn)腦內(nèi)NA及DA的釋放D.中毒時(shí)主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀E.用藥期間應(yīng)每日測(cè)定血鋰濃度70.嗎啡的適應(yīng)癥為:A.分娩止痛B.哺乳期婦女的止痛C.診斷未明的急腹癥疼痛D.顱腦外傷的疼痛E.急性嚴(yán)重創(chuàng)傷,燒傷等所致的疼痛71.嗎啡急性中毒致死的主要原因是:A.呼吸麻痹B.瞳孔極度縮小C.血壓降低甚至休克D.昏迷E.支氣管哮喘72.嗎啡鎮(zhèn)痛最有效的部位是:A.脊髓膠質(zhì)區(qū)B.藍(lán)斑核C.蒼白球D.導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)E.丘腦73.與嗎啡成隱及戒斷癥狀有直接聯(lián)系的部位是:A.邊緣系統(tǒng)B.藍(lán)班核C.孤束核D.丘腦內(nèi)側(cè)E.中腦蓋前核74.有關(guān)納洛酮的描述,哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的:A.化學(xué)結(jié)構(gòu)與嗎啡極相似B.在體內(nèi)與嗎啡競(jìng)爭(zhēng)同一受體C.對(duì)4型(θκσμ)阿片受體都有拮抗作用D.對(duì)嗎啡成癮者,應(yīng)用后迅速誘發(fā)戒斷癥狀E.本身有明顯的藥理效應(yīng)及毒性75.在臨床應(yīng)用中,能用哌替啶而不能用嗎啡的是:A.鎮(zhèn)痛B.鎮(zhèn)咳C.止瀉D.人工冬眠E.心源性哮喘76.有關(guān)可待因的說(shuō)法,哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的:A.持續(xù)時(shí)間與嗎啡相似B.欣快癥及成癮性弱于嗎啡C.鎮(zhèn)痛效果不如嗎啡D.鎮(zhèn)靜作用很強(qiáng)E.鎮(zhèn)咳作用為嗎啡的1/477.鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是:A.嗎啡B.哌替啶C.芬太尼D.美沙洞E.噴他佐辛78.下列藥物中,哪一個(gè)為阿片受體的部分激動(dòng)藥:A.可待因B.噴他佐辛C.嗎啡D.哌替啶E.芬太尼79.研究證明,鎮(zhèn)痛痛作用與腦內(nèi)阿片受體無(wú)關(guān)的鎮(zhèn)痛藥是:A.曲馬朵B.嗎啡C.延胡索乙素D.安那度E.噴他佐辛80.中樞興奮藥過(guò)量引起的共同不良反應(yīng)是:A.血壓升高B.心動(dòng)過(guò)速C.驚厥D.心律失常E.通氣過(guò)度81.常用于治療新生兒窒息,小兒感染性疾病引起的呼吸衰竭以及一氧化碳中毒的藥物是:A.貝美格(美解眠)B.咖啡因C.洛貝林(山梗菜堿)D.哌醋甲酯E.尼可剎米(可拉明)82.小劑量咖啡因?qū)χ袠械淖饔貌课皇?A.大腦皮質(zhì)B.延腦C.脊髓D.中腦E.間腦83.常用于治療小兒遺尿癥和兒童多動(dòng)綜合征的藥物是:A.哌醋甲酯B.二甲弗林(回蘇靈)C.甲氯芬酯(氯酯醒)D.尼可剎米E.咖啡因84.尼可剎米較好的給藥方法為:A.口服B.舌下含服C.皮下注射D.間歇靜脈注射E.單次靜脈注射85.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥:A.對(duì)正常人體溫亦有作用B.又稱甾體抗炎藥C.代表藥物為乙酰水楊酸D.化學(xué)結(jié)構(gòu)類似E.并非均能抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成86.解熱鎮(zhèn)痛藥:A.僅有輕度鎮(zhèn)痛作用B.對(duì)內(nèi)臟平滑肌絞痛有效C.對(duì)臨床常見(jiàn)的慢性鈍痛有良好鎮(zhèn)痛效果D.產(chǎn)生成癮性E.對(duì)痛經(jīng)無(wú)效87.解熱鎮(zhèn)痛藥:A.難以防止炎癥時(shí)PG合成B.僅在外周發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用C.大多數(shù)均無(wú)抗炎作用D.苯胺類幾無(wú)抗炎作用E.能根治類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎88.阿司匹林體內(nèi)過(guò)程不包括A.口服后大部分在胃,小部分在小腸吸收B.口服后0.5-2h血藥濃度峰值C.口服吸收后迅速被水解為水楊酸鹽D.水楊酸與血漿蛋白結(jié)合率高E.水楊酸經(jīng)肝藥酶代謝89.阿斯匹林胃腸道反應(yīng)不包括:A.刺激胃粘膜B.腹痛,腹脹C.上腹不適D.惡心,嘔吐E.誘發(fā)胃潰瘍90.乙酰水楊酸:A.可使前列腺素(PG)合成酶活性中心的絲氨酸激活B.可減少血小板中血栓烷A2(TXA2)的生成C.可抑制血管壁PG合成酶,增加前列環(huán)素合成D.大劑量可防止腦血栓形成E.小劑量可抑制凝血酶原形成91.保泰松A.口服吸收較慢B.吸收后血漿蛋白結(jié)合率低C.血漿T1/2小于40hD.可穿透滑液膜E.可抑制肝藥酶92.保泰松不用:A.抗風(fēng)濕B.強(qiáng)直性脊柱炎C.頭痛D.急性痛風(fēng)E.某些高熱93.吡羅昔康:A.口服吸收完全,4-6h血藥濃度達(dá)峰值B.在體外抑制PG合成酶作用強(qiáng)于吲哚美辛C.對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效較乙酰水楊酸好D.口服用量較大E.患者耐受良好二、問(wèn)答題１.試比較氯丙嗪與乙酰水楊酸對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響及其應(yīng)用有何不同？阿司匹林的用途，不良反應(yīng)，及其藥理學(xué)基礎(chǔ)？２.試述嗎啡的臨床用途與不良反應(yīng)？３.為什么嗎啡可用于治療心源性哮喘而禁用于支氣管哮喘?４.比較嗎啡與乙酰水揚(yáng)酸的鎮(zhèn)痛作用有何不同？選擇性COX2抑制劑和COX非選擇性抑制劑的優(yōu)缺點(diǎn)？第四部分心血管系統(tǒng)藥物一、單選題1.對(duì)陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速療效最好的藥物是:A.普奈洛爾B.維拉帕米C.利多卡因D.異丙吡胺E.苯妥英鈉2.伴有潛在性糖尿病的患者,下列何藥不宜用:B.普萘洛爾B.氫氯噻嗪C.肼苯噠嗪D.可樂(lè)定E.卡托普利3.普萘洛爾抗心絞痛的主要作用機(jī)理是:A.降低心臟前負(fù)荷,減少耗氧量B.降低心臟后負(fù)荷,減少耗氧量C.擴(kuò)張冠脈血管.增加供氧量D.擴(kuò)張心臟,降低室內(nèi)壓,減少耗氧量E.抑制心肌收縮力,減慢心率,減少耗氧量4.下列何藥不引起血尿酸濃度增加:A.氫氯噻嗪B.呋喃苯胺酸C.利尿酸D.氨茶堿5.下列何藥不宜用于充血性心衰病人:A.呋喃苯胺酸B.螺內(nèi)酯C.甘露醇D.氨茶堿6.下列那種利尿藥的作用與腎上腺皮質(zhì)功能有關(guān):A.利尿酸B.螺內(nèi)酯C.氨苯喋啶D.氫氯噻嗪7.治療竇性心動(dòng)過(guò)速宜用:阿托品B.普魯卡因胺C.美西律D.普萘洛爾E.心律平8.奎尼丁對(duì)下列哪種疾病無(wú)效：A.室性心動(dòng)過(guò)速B.房性早搏C.室性早搏D.心房撲動(dòng)E.房室交界性早搏9.血管擴(kuò)張藥改善心臟泵血功能是由于:A.心率加快B.回心血量增加C.改善冠脈血流D.減輕心臟的前后負(fù)荷E.降低血壓10.強(qiáng)心甙正性肌力作用的同時(shí):A.不增加或降低正常心臟的耗氧量B.不增加或降低衰竭心臟耗氧量C.增加正常心臟心輸出量D.增加心衰心肌耗氧量E.心界擴(kuò)大者易誘發(fā)心絞痛11.患潰瘍病的高血壓患者宜用下列哪種抗高血壓藥:A.可樂(lè)定B.利血平C.α-甲基多巴D.降壓靈E.呋喃苯胺酸12.硝苯地平用于哪類心絞痛效果最好:A.變異型心絞痛B.勞累型心絞痛C.不穩(wěn)定型心絞痛D.急性心肌梗塞E.以上均不是13.哌唑嗪的作用原理是：A.激動(dòng)腦內(nèi)α2-RB.阻斷腦內(nèi)α2-RC.激動(dòng)外周α1-RD.阻斷外周α1-R14.伴有心絞痛的高血壓病人,下列何種藥物不能用:硝苯吡啶B.普萘洛爾C.肼苯噠嗪D.卡托普利E.氫氯噻嗪15.關(guān)于硝普鈉的描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A.降壓作用發(fā)生快,維持持久B.對(duì)小A和小V有同等舒張作用C.長(zhǎng)期大劑量,可引起甲狀腺機(jī)能減退D.遇光易破壞E.主要用于高血壓危象16.高血壓合并心衰病人,下列何藥不能用:肼苯噠嗪B.氫氯噻嗪C.硝普鈉D.普奈洛爾E.可樂(lè)定17.強(qiáng)心甙降低心房纖顫患者的心室率原因是:A.降低心室肌自律性B.改善心肌缺血狀態(tài)C.降低心房肌自律性D.增強(qiáng)房室結(jié)中的隱匿性傳導(dǎo)E.降低房室結(jié)中的隱匿性傳導(dǎo)18.治療高血壓危象宜選用:可樂(lè)定B.普萘洛爾C.α-甲基多巴D.硝普鈉E.呋喃苯胺酸19.下列抗高血藥物中,何藥最易引起首劑現(xiàn)象:肼酞嗪B.哌唑嗪C.普萘洛爾D.可樂(lè)定E.硝苯地平20.下列何藥對(duì)伴有竇房結(jié)功能低下的高血壓患者不宜單獨(dú)應(yīng)用:普萘洛爾B.可樂(lè)定C.α-甲基多巴D.雙氫氯噻嗪E.肼肽嗪21.有潰瘍病的高血壓病人,下列何藥不宜用:硝苯吡啶B.α-甲基多巴C.哌唑嗪D.利血平E.可樂(lè)定22.在強(qiáng)心甙的適應(yīng)癥中，下列何項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A.充血性心衰B.房顫、房撲C.室上性心律失常D.室性心動(dòng)過(guò)速23.心肌梗塞患者出現(xiàn)室性心動(dòng)過(guò)速首選下列哪種藥物:普萘洛爾B.維拉帕米C.利多卡因D.苯妥英鈉E.胺碘酮24.硝酸甘油最常用的給藥方法是:A.口服B.霧化吸入C.皮下注射D.舌下含服E.保留灌腸25.可引起低血鉀和損害聽(tīng)力的藥物是:A.氨苯喋啶B.螺內(nèi)酯C.氫氯噻嗪D.乙酰唑胺E.呋喃苯胺酸26.室性早搏宜選用哪一藥治療:A.利多卡因B.乙胺碘呋桐C.維拉帕米D.心得安27.伴有低血鉀的水腫病人，可考慮選用下列哪種藥物：A.強(qiáng)心甙B.速尿C.氫氯噻嗪D.螺內(nèi)酯28.高血壓病人以往有抑郁史者禁用下列哪種藥物:A.雙肼苯噠嗪B.利血平C.胍乙啶D.哌唑嗪E.拉貝洛爾29.下列哪種藥物可誘發(fā)痛風(fēng)癥:A.利血平B.氨苯喋啶C.氫氯噻嗪D.胍乙啶30.能用于治療心律失常和三叉神經(jīng)痛的藥是:A.維拉帕米B.普魯卡因胺C.苯妥英鈉D.奎尼丁E.溴芐胺31.室性早搏或室性心動(dòng)過(guò)速宜選用：A.普萘洛爾B.維拉帕米C.利多卡因D.胺碘酮32.甘露醇可使下列何種疾病加重:A.青光眼B.充血性心衰C.高血壓D.急性腎衰33.呋喃苯胺酸沒(méi)有下述哪種用途:A.治療各型嚴(yán)重水腫B.預(yù)防急性腎功能衰竭C.加速毒物排泄D.治療腎結(jié)石34.下列何藥不引起低血鉀:A.氫氯噻嗪B.螺內(nèi)酯C.芐氟噻嗪D.布美他尼35.下列何藥不引起低血鈉:A.氨苯喋啶B.芐氟噻嗪C.利尿酸D.布美他尼36.關(guān)于卡托普利,下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的:A.增加緩激肽的血濃度B.增加PGI2的形成C.增加醛固酮的釋放D.降低外周阻力E.可用于其他藥物無(wú)效的重型高血壓37.下列何藥不宜用于變異型心絞痛:A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.硝苯吡啶D.普萘洛爾E.維拉帕米38.下列哪種不屬硝酸甘油的作用:A.心率減慢B.外周阻力降低C.心室壁張力降低D.心室容積縮小E.增加心內(nèi)膜供血量39.關(guān)于硝酸甘油的描述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:抑制Ca2+內(nèi)流而擴(kuò)張血管B.擴(kuò)張全身血管,降低心肌耗氧量C.縮小心室容積D.可致面部潮紅E.擴(kuò)張冠狀血管,增加心內(nèi)膜血流供應(yīng)40.下列何藥有抑制胃活動(dòng)和分泌的作用:甲基多巴B.可樂(lè)定C.肼肽嗪D.利血平E.維拉帕米41.最顯著降低腎素活性的藥物有:氫氯噻嗪B.肼苯噠嗪C.普萘洛爾D.可樂(lè)定E.二氮嗪42.關(guān)于呋喃苯胺酸不良反應(yīng)的說(shuō)法下述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A.低血鉀B.高血鈣C.低血鈉D.低氯性堿血癥43.下列關(guān)于噻嗪類利尿藥的說(shuō)法哪項(xiàng)不正確;A.氫氯噻嗪和環(huán)戊氯噻嗪產(chǎn)生利尿作用的部位在髓袢升支皮質(zhì)部B.氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度比環(huán)戊氯噻嗪小C.氫氯噻嗪和環(huán)戊氯噻嗪的效能相同D.環(huán)戊氯噻嗪的效能比氫氯噻嗪大44.對(duì)切除腎上腺家兔無(wú)利尿作用的利尿藥是:A.呋喃苯胺酸B.氫氯噻嗪C.氨苯喋啶D.螺內(nèi)酯E.甘露醇45.胺碘酮是:A.鈉通道阻斷藥B.促鉀外流藥C.β受體阻斷藥D.鈣通道阻斷藥E.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥46.下列哪種藥屬于保鉀利尿藥：A.氫氯噻嗪B.利尿酸C.呋喃苯胺酸D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺47.下列何藥有治療尿崩癥的作用:A.芐氟噻嗪B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.氨苯喋啶48.下列何藥有升高血糖作用:A.螺內(nèi)酯B.氨苯喋啶C.利尿酸D.氫氯噻嗪49.卡托普利抗高血作用機(jī)制是:A.抑制腎素活性B.抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶的活性C.抑制β-羥化酶的活性D.抑制血管緊張素Ⅰ生成E.阻斷血管緊張素受體50.伴心絞痛的高血壓宜選用下列何種藥治療：A.α-甲基多巴B.可樂(lè)定C.硝苯地平D.哌唑嗪51.強(qiáng)心甙治療心力衰竭最主要的作用是：A.正性肌力作用B.增加自律性C.負(fù)性頻率作用D.縮短有效不應(yīng)期E.加速心房與心室肌傳導(dǎo)52.強(qiáng)心甙中毒所致快速型室性心律失常首選下列哪種藥治療：A.利多卡因B.苯妥英鈉C.普萘洛爾D.乙胺碘呋酮E.奎尼丁53.應(yīng)用下列何種藥物可使支氣管哮喘惡化：A.妥拉蘇林B.利血平C.呱乙啶D.普萘洛爾E.巰甲丙脯酸54.伴有低血鉀的水腫病人，可考慮選用下列哪種藥物：A.呋喃苯氨酸B.西地蘭C.氫氯噻嗪D.螺內(nèi)酯55.下列何種抗高血壓藥久用突然停藥,可出現(xiàn)血壓反跳現(xiàn)象:肼酞嗪B.可樂(lè)定C.甲基多巴D.利血平E.雙氫克尿噻56.下列何藥長(zhǎng)期大量服用可出現(xiàn)全身性紅斑狼瘡樣綜合征:可樂(lè)定B.硝苯地平C.恩拉普利D.尼群地平E.肼酞嗪57.急性左心衰竭患者宜選用下列那種強(qiáng)心甙:毒KB.地高辛C.洋地黃毒甙D.鈴蘭毒甙E.以上均不是58.速尿的適應(yīng)癥下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A.低血鉀癥B.急性肺水腫C.充血性心力衰竭D.肝性腹水E.腎功能衰竭59.關(guān)于鈣通道，下列哪一種說(shuō)法是錯(cuò)誤的:A.根據(jù)激活方式，分為電壓門控性和配體門控性兩類B.電壓門控性鈣通道又分為L(zhǎng)、T、N、P型C.骨骼肌橫管中的L型通道由α1、α2、β、γ、δ5個(gè)亞單位組成D.鈣拮抗藥對(duì)電壓門控性鈣通道阻滯作用強(qiáng)E.鈣拮抗藥對(duì)配體門控性鈣通道阻滯作用強(qiáng)60.關(guān)于維拉帕米(Verapamil)、硝苯地平(Nifediping)、地爾硫卓(diltiazem)的體內(nèi)過(guò)程，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：A.3種藥物的口服吸收都較完全B.3種藥物的血漿蛋白結(jié)合率均低C.維拉帕米的生物利用度低,首關(guān)消除效應(yīng)較強(qiáng)D.硝苯地平生物利用度高E.維拉帕米在肝中經(jīng)N-脫甲基生成的去甲基維拉帕米仍有鈣拮抗作用61.治療心絞痛,下列哪一組藥物組合較理想:A.普萘洛爾和硝苯地平B.維拉帕米和普萘洛爾C.普萘洛爾和地爾硫卓D.地爾硫卓和維拉帕米E.以上各組均不理想62.地爾硫卓較維拉帕米特有的心臟作用是:A.抑制竇房結(jié)自律性B.有非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗心肌β受體的作用C.減慢房室結(jié)傳導(dǎo)性D.適用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速E.可防治心絞痛63.關(guān)于地爾硫卓,下列哪一種說(shuō)法是錯(cuò)誤的:A.能明顯抑制竇房結(jié)的自律性B.對(duì)房室傳導(dǎo)有明顯抑制作用C.治療心房顫動(dòng)可使心室頻率減慢D.口服吸收完全E.對(duì)血管舒張作用大大弱于硝苯地平64.硝苯地平的主要不良反應(yīng)是:A.房室傳導(dǎo)阻滯B.降低心肌收縮性C.低血壓D.藥疹E.肝功能損害65.治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的最佳鈣拮抗藥是:A.硝苯地平B.維拉帕米C.尼莫地平D.氟桂嗪E.尼索地平66.下列鈣拮抗藥中,哪一種主要用于治療腦血管疾病:A.硝苯地平B.維拉帕米C.地爾硫卓D.尼莫地平E.尼索地平67.維拉帕米治療折返性室上性心動(dòng)過(guò)速的電生理作用是:A.減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)速度B.提高竇房結(jié)的自律性C.延長(zhǎng)房室結(jié)的有效不應(yīng)期D.A加CE.降低蒲肯野氏纖維的自律性68.變異性心絞痛可用下列哪種鈣拮抗藥治療:A.硝苯地平B.維拉帕米C.地爾硫卓D.尼莫地平E.A加B加C69.下列何藥可用于房顫電復(fù)律前準(zhǔn)備和復(fù)律后維持竇性節(jié)律:A.奎尼丁B.美西律C.利多卡因D.氟卡尼E.苯妥英鈉70.奎尼丁最嚴(yán)重的毒性反應(yīng)是:A.金雞鈉反應(yīng)B.藥熱.血小板減小等過(guò)敏反應(yīng)C.胃腸道反應(yīng)D.奎尼丁昏厥E.治療房顫時(shí)不先用強(qiáng)心甙,可引起心室頻率加快71.奎尼丁治療心房纖顫,如不先用強(qiáng)心甙可造成心室頻率加快,其原因是:A.縮短心房的有效不應(yīng)期B.縮短心房的動(dòng)作電位時(shí)程C.提高蒲肯野氏纖維的自律性D.提高竇房結(jié)自律性E.使房性沖動(dòng)減少而加強(qiáng),反而容易通過(guò)房室結(jié)下傳至心室72.普魯卡因與奎尼丁藥理作用的不同點(diǎn)是:A.能降低蒲肯野氏纖維自律性B.僅有微弱的抗膽堿作用,不阻斷α受體C.減慢傳導(dǎo)速度D.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程E.延長(zhǎng)有效不應(yīng)期73.利多卡因:A.為窄譜抗心律失常藥,僅用于室性心率失常B.可治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C.于心房顫動(dòng)電轉(zhuǎn)律后用于維持竇性節(jié)律D.可治療房性早搏E.可治療心房撲動(dòng)74.下列何藥最常用于治療急性心肌梗死所致室性心率失常:A.奎尼丁B.利多卡因C.普奈洛爾D.地高辛E.硝苯地平75.下列何藥有最顯著的延長(zhǎng)心房肌、心室肌、蒲