醫(yī)院藥房管理制度3篇

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名目第1篇醫(yī)院藥房管理制度范例第2篇附二醫(yī)院藥房藥品儲存養(yǎng)護管理制度第3篇醫(yī)院藥房管理制度

【第1篇】醫(yī)院藥房管理制度范例

為了規(guī)范我院醫(yī)院藥房管理,保障用藥平安、有效,依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》及《實施細則》、《中華人民共和國國藥品管理法》及《實施條例》、《山東省藥品使用條例》、《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《山東省藥品平安突發(fā)大事應(yīng)急處理方法》等法律法規(guī)制定本制度。

第一章人員管理

一、人員檔案

從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當建立個人檔案,包含資料有身份證復(fù)印件、相關(guān)職業(yè)資格證書復(fù)印件、專業(yè)技術(shù)職稱復(fù)印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。

二、健康檔案

從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗收、養(yǎng)護、保管等直接接觸藥品的工作人員,每年應(yīng)當在藥品監(jiān)督管理部門指定二級以上醫(yī)療機構(gòu)或者疾病預(yù)防掌握機構(gòu)進行健康查體,并建立健康檔案。

三、學(xué)習(xí)制度

從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)學(xué)問培訓(xùn),每周集中學(xué)習(xí)時間不少于1小時。

其次章藥品管理

一、藥品的購進與驗收

購進藥品應(yīng)當以保證質(zhì)量為前提,從具有合法資格藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)選購藥品,嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì),建立供貨單位檔案。

建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規(guī)格、標簽、說明書、合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的,不得購進。

建立真實、完整的藥品購進驗收記錄,做到票、帳、物相符。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。

二、藥品的保管

設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。藥房、藥庫的內(nèi)墻壁、頂棚和地面應(yīng)光滑、平整,門窗應(yīng)嚴密。

在常溫(溫度為030℃)、陰涼(溫度不高于20℃)、冷藏(溫度為210℃)條件下儲存藥品,相對濕度保持在4575%之間。對儲存有特別要求的藥品應(yīng)當根據(jù)藥品說明書或包裝上標注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存。做好溫濕度的監(jiān)測和管理,溫濕度超出規(guī)定范圍的,應(yīng)準時調(diào)控并予以記錄。

藥品養(yǎng)護人員應(yīng)當定期進行檢查和養(yǎng)護,并做好記錄,庫存藥品每季度養(yǎng)護一次,陳設(shè)藥品每月養(yǎng)護一次,重點品種每半月養(yǎng)護一次;對影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當準時排解;對過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品,應(yīng)當根據(jù)有關(guān)規(guī)定準時予以處理。

三、藥品的調(diào)配

進行藥品調(diào)配的人員必需具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。

調(diào)配的藥品應(yīng)當與診療范圍相適應(yīng),必需憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者鄉(xiāng)村醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑進行,非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。

藥品發(fā)放應(yīng)當遵循"先產(chǎn)先出'、"近效期先出'和按批號發(fā)放的原則。

調(diào)配、拆零藥品,應(yīng)當依據(jù)臨床需要設(shè)立獨立調(diào)配、拆零場所或者專用操作臺并定期清潔消毒,保持工作環(huán)境衛(wèi)生干凈;使用的容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒,防止污染藥品;拆零時不得裸手直接接觸藥品,應(yīng)當做好具體記錄,至少保存一年。

在完成處方調(diào)配后,必需根據(jù)有關(guān)規(guī)定妥當保存處方。

四、中藥飲片的管理

從事中藥飲片選購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得相關(guān)的資格證書。

中藥飲片的選購、存放、保管、調(diào)配和質(zhì)量管理,執(zhí)行《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定。

中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時,應(yīng)當根據(jù)《處方管理方法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當在5%以內(nèi)。

五、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品管理

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的相關(guān)規(guī)定進行管理

購進麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特別管理的藥品,應(yīng)當從具有相應(yīng)資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)購進。

麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當設(shè)專庫或?qū)９翊娣?做到雙人保管,專帳記錄,帳物相符。

使用麻醉藥品和精神藥品必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具專用處方,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定。處方調(diào)配人、核對人應(yīng)當認真核對,簽署姓名,并予以登記;對不符合規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當拒絕發(fā)藥。

對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記,加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。

六、藥品平安突發(fā)大事應(yīng)急處理

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理方法》、《山東省藥品平安突發(fā)大事應(yīng)急處理方法》等的相關(guān)規(guī)定進行管理。

藥品平安突發(fā)大事應(yīng)急工作,應(yīng)當遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針,貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負責(zé)、反應(yīng)準時、處置堅決、依法處理的原則。

藥品平安突發(fā)大事發(fā)生后,應(yīng)當馬上向所在地縣級食品藥品監(jiān)督管理部門報告,逐級報至省食品藥品監(jiān)督管理局。

藥品平安突發(fā)大事發(fā)生后,樂觀協(xié)作相關(guān)部門查清造成社會公眾健康嚴峻損害的緣由,如重大藥品質(zhì)量大事、群體性藥害大事、嚴峻藥品不良反應(yīng)大事、重大制售假劣藥品案件以及其他嚴峻影響公眾健康的突發(fā)藥品平安大事。

第三章醫(yī)療器械管理

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的相關(guān)規(guī)定進行管理。

從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械,并驗明產(chǎn)品合格證明。

一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用;使用過的,應(yīng)當根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定銷毀,并作記錄。

因醫(yī)療器械造成的不良反應(yīng),按有關(guān)規(guī)定填寫《可疑醫(yī)療器械不良大事報告表》并上報

第四章有關(guān)檔案、記錄和憑證管理

1.建立健全崗位責(zé)任制度,并嚴格執(zhí)行。

2.相關(guān)人員、藥品、購藥單位等檔案由專人負責(zé)保管。

3.醫(yī)師處方按相關(guān)規(guī)定由特地人員保管。

4.開處方權(quán)限及醫(yī)師簽字,經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后,其處方簽字筆跡應(yīng)在藥房備案。

第五章其他

1.工作人員必需具備相關(guān)的專業(yè)合格資格證書。

2.藥房、藥庫的管理按《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3.醫(yī)療廢棄物根據(jù)《醫(yī)療廢物管理條例》中相關(guān)規(guī)定處理

4.本制度自公布之日起施行。

【第2篇】附二醫(yī)院藥房藥品儲存養(yǎng)護管理制度

某醫(yī)院藥房藥品儲存養(yǎng)護管理制度

1、為規(guī)范本單位藥房藥品的儲存與養(yǎng)護,確保藥品質(zhì)量,依據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項管理制度,特制定本制度。

2、建立和健全藥品養(yǎng)護組織,明確養(yǎng)護人員,養(yǎng)護人員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)市級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn),取得崗位合格證書后方可上崗。

3、養(yǎng)護人員應(yīng)做好藥房的溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為:常溫庫0-30℃,陰涼庫0-20℃,冷庫2-10℃,相對濕度45%-75%),每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥房內(nèi)溫濕度。依據(jù)溫濕度(儲存一般品種藥品的庫房根據(jù)陰涼庫標準,溫度保持在0-20℃,相對濕度保持在45%-75%)狀況,實行相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并做好記錄。

4、依據(jù)藥品的使用狀況,對一般品種按季度進行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護檢查,重點品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月進行養(yǎng)護,并做好養(yǎng)護記錄,養(yǎng)護記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。

5、對效期不足6個月的近效期藥品,應(yīng)按月填報"近效期藥品報告表'。

6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。

7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存,內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)相互影響、易串味的藥品應(yīng)分柜存放,標志明顯、清楚。藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類儲存,標簽放置正確,字跡清楚。

8、養(yǎng)護中發(fā)覺有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)暫停使用,準時報分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)處理。

【第3篇】醫(yī)院藥房管理制度

為了規(guī)范我院醫(yī)院藥房管理，保障用藥平安、有效，依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》及《實施細則》、《中華人民共和國國藥品管理法》及《實施條例》、《山東省藥品使用條例》、《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《山東省藥品平安突發(fā)大事應(yīng)急處理方法》等法律法規(guī)制定本制度。

第一章人員管理

一、人員檔案

從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當建立個人檔案，包含資料有身份證復(fù)印件、相關(guān)職業(yè)資格證書復(fù)印件、專業(yè)技術(shù)職稱復(fù)印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。

二、健康檔案

從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗收、養(yǎng)護、保管等直接接觸藥品的工作人員，每年應(yīng)當在藥品監(jiān)督管理部門指定二級以上醫(yī)療機構(gòu)或者疾病預(yù)防掌握機構(gòu)進行健康查體，并建立健康檔案。

三、學(xué)習(xí)制度

從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)學(xué)問培訓(xùn)，每周集中學(xué)習(xí)時間不少于1小時。

其次章藥品管理

一、藥品的購進與驗收

購進藥品應(yīng)當以保證質(zhì)量為前提，從具有合法資格藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)選購藥品，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。

建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規(guī)格、標簽、說明書、合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進。

建立真實、完整的藥品購進驗收記錄，做到票、帳、物相符。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

二、藥品的保管

設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。藥房、藥庫的內(nèi)墻壁、頂棚和地面應(yīng)光滑、平整，門窗應(yīng)嚴密。

在常溫（溫度為030℃）、陰涼（溫度不高于20℃）、冷藏（溫度為210℃）條件下儲存藥品，相對濕度保持在4575%之間。對儲存有特別要求的藥品應(yīng)當根據(jù)藥品說明書或包裝上標注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存。做好溫濕度的監(jiān)測和管理，溫濕度超出規(guī)定范圍的，應(yīng)準時調(diào)控并予以記錄。

藥品養(yǎng)護人員應(yīng)當定期進行檢查和養(yǎng)護，并做好記錄，庫存藥品每季度養(yǎng)護一次，陳設(shè)藥品每月養(yǎng)護一次，重點品種每半月養(yǎng)護一次；對影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當準時排解；對過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品，應(yīng)當根據(jù)有關(guān)規(guī)定準時予以處理。

三、藥品的調(diào)配

進行藥品調(diào)配的人員必需具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。

調(diào)配的藥品應(yīng)當與診療范圍相適應(yīng)，必需憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者鄉(xiāng)村醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑進行，非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。

藥品發(fā)放應(yīng)當遵循"先產(chǎn)先出'、"近效期先出'和按批號發(fā)放的原則。

調(diào)配、拆零藥品，應(yīng)當依據(jù)臨床需要設(shè)立獨立調(diào)配、拆零場所或者專用操作臺并定期清潔消毒，保持工作環(huán)境衛(wèi)生干凈；使用的容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒，防止污染藥品；拆零時不得裸手直接接觸藥品，應(yīng)當做好具體記錄，至少保存一年。

在完成處方調(diào)配后，必需根據(jù)有關(guān)規(guī)定妥當保存處方。

四、中藥飲片的管理

從事中藥飲片選購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得相關(guān)的資格證書。

中藥飲片的選購、存放、保管、調(diào)配和質(zhì)量管理，執(zhí)行《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定。

中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當根據(jù)《處方管理方法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當在5%以內(nèi)。

五、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品管理

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的相關(guān)規(guī)定進行管理

購進麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特別管理的藥品，應(yīng)當從具有相應(yīng)資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)購進。

麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當設(shè)專庫或?qū)９翊娣?，做到雙人保管，專帳記錄，帳物相符。

使用麻醉藥品和精神藥品必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具專用處方，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定。處方調(diào)配人、核對人應(yīng)當認真核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當拒絕發(fā)藥。

對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

六、藥品平安突發(fā)大事應(yīng)急處理

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理方法》、《山東省藥品平安突發(fā)大事應(yīng)急處理方法》等的相關(guān)規(guī)定進行管理。

藥品平安突發(fā)大事應(yīng)急工作，應(yīng)當遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負責(zé)、反應(yīng)準時、處置堅決、依法處理的原則。

藥品平安突發(fā)大事發(fā)生后，應(yīng)當馬上向所在地縣級食品藥品監(jiān)督管理部門報告，逐級報至省食品藥品監(jiān)督管理局。

藥品平安突發(fā)大事發(fā)生后，樂觀協(xié)作相關(guān)部門查清造成社會公眾健康嚴峻損害的緣由，如重大藥品質(zhì)量大事、群體性藥害大事、嚴峻藥品不良反應(yīng)大事、重大制售假劣藥品案件以及其他嚴峻影響公眾健康的突發(fā)藥品平安大事。

第三章醫(yī)療器械管理

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的相關(guān)規(guī)定進行管理。

從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械，并驗明產(chǎn)品合格證明。

一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用；使用過的，應(yīng)當根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定銷毀，并作記錄。

因醫(yī)療器械造成的不良反應(yīng)，按有關(guān)規(guī)定填寫《可疑醫(yī)療器械不良大事報告表》并上報

第四章有關(guān)檔案、記錄和憑證管理

1.建立健全崗位責(zé)任制度，并嚴格執(zhí)行。

2.相關(guān)人員、藥品、購藥單位等檔案由專人負責(zé)保管。

3.醫(yī)師處方按相關(guān)規(guī)定由特地人員保管。

4.開處方權(quán)限及醫(yī)師簽字，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后，其處方簽字筆跡應(yīng)在藥房備案。

第五章其他

1.工作人員必需具備相關(guān)的專業(yè)合格資格證書。

2.藥房、藥庫的管理按《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3.醫(yī)療廢棄物根據(jù)《醫(yī)療廢物管理條例》中相關(guān)規(guī)定處理

4.本制度自公布之日起施行。

【導(dǎo)語】醫(yī)院藥房管理制度怎么寫受歡迎？本為整理了3篇優(yōu)秀的醫(yī)院藥房管理制度范文范文，為便于您查看，點擊下面《名目》可以快速到達對應(yīng)范文。以下是我為大家收集的醫(yī)院藥房管理制度，僅供參考，盼望對您有所關(guān)心。

名目第1篇醫(yī)院藥房管理制度范例第2篇附二醫(yī)院藥房藥品儲存養(yǎng)護管理制度第3篇醫(yī)院藥房管理制度

【第1篇】醫(yī)院藥房管理制度范例

為了規(guī)范我院醫(yī)院藥房管理,保障用藥平安、有效,依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》及《實施細則》、《中華人民共和國國藥品管理法》及《實施條例》、《山東省藥品使用條例》、《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《山東省藥品平安突發(fā)大事應(yīng)急處理方法》等法律法規(guī)制定本制度。

第一章人員管理

一、人員檔案

從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當建立個人檔案,包含資料有身份證復(fù)印件、相關(guān)職業(yè)資格證書復(fù)印件、專業(yè)技術(shù)職稱復(fù)印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。

二、健康檔案

從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗收、養(yǎng)護、保管等直接接觸藥品的工作人員,每年應(yīng)當在藥品監(jiān)督管理部門指定二級以上醫(yī)療機構(gòu)或者疾病預(yù)防掌握機構(gòu)進行健康查體,并建立健康檔案。

三、學(xué)習(xí)制度

從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)學(xué)問培訓(xùn),每周集中學(xué)習(xí)時間不少于1小時。

其次章藥品管理

一、藥品的購進與驗收

購進藥品應(yīng)當以保證質(zhì)量為前提,從具有合法資格藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)選購藥品,嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì),建立供貨單位檔案。

建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規(guī)格、標簽、說明書、合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的,不得購進。

建立真實、完整的藥品購進驗收記錄,做到票、帳、物相符。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。

二、藥品的保管

設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。藥房、藥庫的內(nèi)墻壁、頂棚和地面應(yīng)光滑、平整,門窗應(yīng)嚴密。

在常溫(溫度為030℃)、陰涼(溫度不高于20℃)、冷藏(溫度為210℃)條件下儲存藥品,相對濕度保持在4575%之間。對儲存有特別要求的藥品應(yīng)當根據(jù)藥品說明書或包裝上標注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存。做好溫濕度的監(jiān)測和管理,溫濕度超出規(guī)定范圍的,應(yīng)準時調(diào)控并予以記錄。

藥品養(yǎng)護人員應(yīng)當定期進行檢查和養(yǎng)護,并做好記錄,庫存藥品每季度養(yǎng)護一次,陳設(shè)藥品每月養(yǎng)護一次,重點品種每半月養(yǎng)護一次;對影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當準時排解;對過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品,應(yīng)當根據(jù)有關(guān)規(guī)定準時予以處理。

三、藥品的調(diào)配

進行藥品調(diào)配的人員必需具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。

調(diào)配的藥品應(yīng)當與診療范圍相適應(yīng),必需憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者鄉(xiāng)村醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑進行,非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。

藥品發(fā)放應(yīng)當遵循"先產(chǎn)先出'、"近效期先出'和按批號發(fā)放的原則。

調(diào)配、拆零藥品,應(yīng)當依據(jù)臨床需要設(shè)立獨立調(diào)配、拆零場所或者專用操作臺并定期清潔消毒,保持工作環(huán)境衛(wèi)生干凈;使用的容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒,防止污染藥品;拆零時不得裸手直接接觸藥品,應(yīng)當做好具體記錄,至少保存一年。

在完成處方調(diào)配后,必需根據(jù)有關(guān)規(guī)定妥當保存處方。

四、中藥飲片的管理

從事中藥飲片選購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得相關(guān)的資格證書。

中藥飲片的選購、存放、保管、調(diào)配和質(zhì)量管理,執(zhí)行《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定。

中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時,應(yīng)當根據(jù)《處方管理方法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當在5%以內(nèi)。

五、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品管理

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的相關(guān)規(guī)定進行管理

購進麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特別管理的藥品,應(yīng)當從具有相應(yīng)資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)購進。

麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當設(shè)專庫或?qū)９翊娣?做到雙人保管,專帳記錄,帳物相符。

使用麻醉藥品和精神藥品必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具專用處方,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定。處方調(diào)配人、核對人應(yīng)當認真核對,簽署姓名,并予以登記;對不符合規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當拒絕發(fā)藥。

對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記,加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。

六、藥品平安突發(fā)大事應(yīng)急處理

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理方法》、《山東省藥品平安突發(fā)大事應(yīng)急處理方法》等的相關(guān)規(guī)定進行管理。

藥品平安突發(fā)大事應(yīng)急工作,應(yīng)當遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針,貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負責(zé)、反應(yīng)準時、處置堅決、依法處理的原則。

藥品平安突發(fā)大事發(fā)生后,應(yīng)當馬上向所在地縣級食品藥品監(jiān)督管理部門報告,逐級報至省食品藥品監(jiān)督管理局。

藥品平安突發(fā)大事發(fā)生后,樂觀協(xié)作相關(guān)部門查清造成社會公眾健康嚴峻損害的緣由,如重大藥品質(zhì)量大事、群體性藥害大事、嚴峻藥品不良反應(yīng)大事、重大制售假劣藥品案件以及其他嚴峻影響公眾健康的突發(fā)藥品平安大事。

第三章醫(yī)療器械管理

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的相關(guān)規(guī)定進行管理。

從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械,并驗明產(chǎn)品合格證明。

一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用;使用過的,應(yīng)當根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定銷毀,并作記錄。

因醫(yī)療器械造成的不良反應(yīng),按有關(guān)規(guī)定填寫《可疑醫(yī)療器械不良大事報告表》并上報

第四章有關(guān)檔案、記錄和憑證管理

1.建立健全崗位責(zé)任制度,并嚴格執(zhí)行。

2.相關(guān)人員、藥品、購藥單位等檔案由專人負責(zé)保管。

3.醫(yī)師處方按相關(guān)規(guī)定由特地人員保管。

4.開處方權(quán)限及醫(yī)師簽字,經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后,其處方簽字筆跡應(yīng)在藥房備案。

第五章其他

1.工作人員必需具備相關(guān)的專業(yè)合格資格證書。

2.藥房、藥庫的管理按《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3.醫(yī)療廢棄物根據(jù)《醫(yī)療廢物管理條例》中相關(guān)規(guī)定處理

4.本制度自公布之日起施行。

【第2篇】附二醫(yī)院藥房藥品儲存養(yǎng)護管理制度

某醫(yī)院藥房藥品儲存養(yǎng)護管理制度

1、為規(guī)范本單位藥房藥品的儲存與養(yǎng)護,確保藥品質(zhì)量,依據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項管理制度,特制定本制度。

2、建立和健全藥品養(yǎng)護組織,明確養(yǎng)護人員,養(yǎng)護人員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)市級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn),取得崗位合格證書后方可上崗。

3、養(yǎng)護人員應(yīng)做好藥房的溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為:常溫庫0-30℃,陰涼庫0-20℃,冷庫2-10℃,相對濕度45%-75%),每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥房內(nèi)溫濕度。依據(jù)溫濕度(儲存一般品種藥品的庫房根據(jù)陰涼庫標準,溫度保持在0-20℃,相對濕度保持在45%-75%)狀況,實行相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并做好記錄。

4、依據(jù)藥品的使用狀況,對一般品種按季度進行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護檢查,重點品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月進行養(yǎng)護,并做好養(yǎng)護記錄,養(yǎng)護記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。

5、對效期不足6個月的近效期藥品,應(yīng)按月填報"近效期藥品報告表'。

6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。

7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存,內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)相互影響、易串味的藥品應(yīng)分柜存放,標志明顯、清楚。藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類儲存,標簽放置正確,字跡清楚。

8、養(yǎng)護中發(fā)覺有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)暫停使用,準時報分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)處理。

【第3篇】醫(yī)院藥房管理制度

為了規(guī)范我院醫(yī)院藥房管理，保障用藥平安、有效，依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》及《實施細則》、《中華人民共和國國藥品管理法》及《實施條例》、《山東省藥品使用條例》、《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《山東省藥品平安突發(fā)大事應(yīng)急處理方法》等法律法規(guī)制定本制度。

第一章人員管理

一、人員檔案

從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當建立個人檔案，包含資料有身份證復(fù)印件、相關(guān)職業(yè)資格證書復(fù)印件、專業(yè)技術(shù)職稱復(fù)印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。

二、健康檔案

從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗收、養(yǎng)護、保管等直接接觸藥品的工作人員，每年應(yīng)當在藥品監(jiān)督管理部門指定二級以上醫(yī)療機構(gòu)或者疾病預(yù)防掌握機構(gòu)進行健康查體，并建立健康檔案。

三、學(xué)習(xí)制度

從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)學(xué)問培訓(xùn)，每周集中學(xué)習(xí)時間不少于1小時。

其次章藥品管理

一、藥品的購進與驗收

購進藥品應(yīng)當以保證質(zhì)量為前提，從具有合法資格藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)選購藥品，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。

建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規(guī)格、標簽、說明書、合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進。

建立真實、完整的藥品購進驗收記錄，做到票、帳、物相符。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

二、藥品的保管

設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。藥房、藥庫的內(nèi)墻壁、頂棚和地面應(yīng)光滑、平整，門窗應(yīng)嚴密。

在常溫（溫度為030℃）、陰涼（溫度不高于20℃）、冷藏（溫度為210℃）條件下儲存藥品，相對濕度保持在4575%之間。對儲存有特別要求的藥品應(yīng)當根據(jù)藥品說明書或包裝上標注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存。做好溫濕度的監(jiān)測和管理，溫濕度超出規(guī)定范圍的，應(yīng)準時調(diào)控并予以記錄。

藥品養(yǎng)護人員應(yīng)當定期進行檢查和養(yǎng)護，并做好記錄，庫存藥品每季度養(yǎng)護一次，陳設(shè)藥品每月養(yǎng)護一次，重點品種每半月養(yǎng)護一次；對影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當準時排解；對過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品，應(yīng)當根據(jù)有關(guān)規(guī)定準時予以處理。

三、藥品的調(diào)配

進行藥品調(diào)配的人員必需具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。

調(diào)配的藥品應(yīng)當與診療范圍相適應(yīng)，必需憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者鄉(xiāng)村醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑進行，非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。

藥品發(fā)放應(yīng)當遵循"先產(chǎn)先出'、"近效期先出'和按批號發(fā)放的原則。

調(diào)配、拆零藥品，應(yīng)當依據(jù)臨床需要設(shè)立獨立調(diào)配、拆零場所或者專用操作臺并定期清潔消毒，保持工作環(huán)境衛(wèi)生干凈；使用的容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒，防止污染藥品；拆零時不得裸手直接接觸藥品，應(yīng)當做好具體記錄，至少保存一年。

在完成處方調(diào)配后，必需根據(jù)有關(guān)規(guī)定妥當保存處方。

四、中藥飲片的管理

從事中藥飲片選購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得相關(guān)的資格證書。

中藥飲片的選購、存放、保管、調(diào)配和質(zhì)量管