調(diào)劑室管理制度范文

第10頁共10頁調(diào)劑室管理制度范文?第一篇：調(diào)?劑室管理制?度1.崗位?責任制度?調(diào)劑室的收?方劃價、配?藥、核查、?發(fā)藥為一線?工作崗位，?調(diào)劑室管理?制度。而藥?品分類、補?充藥品、處?方統(tǒng)計、登?記、處方保?管則為二線?工作崗位。?調(diào)劑室工作?人員崗位責?任制的內(nèi)容?要求具體化?、數(shù)據(jù)化，?這樣便于對?崗位工作人?員的考核_?__。調(diào)?劑室工作人?員除確保藥?品質(zhì)量和發(fā)?給患者藥品?準確無誤外?，還應明確?調(diào)劑室工作?環(huán)境的衛(wèi)生?責任，并應?經(jīng)常進行對?患者熱情服?務的教育。?2.查對?制度發(fā)藥?窗口必須對?藥品與處方?內(nèi)容認真查?對無誤后方?可發(fā)出，確?保調(diào)配的處?方和發(fā)出的?藥品準確無?誤。3.?錯誤處方的?登記、糾正?及缺藥的處?理一方面?是對醫(yī)師處?方差錯進行?登記，另一?方面是對藥?劑人員調(diào)配?和發(fā)藥的差?錯登記。如?發(fā)現(xiàn)處方存?在書寫不清?楚、用法或?用量不當、?有配伍的錯?誤、缺藥等?，應及時與?書寫處方的?醫(yī)師聯(lián)系，?不得自行更?改或代用。?4.領發(fā)?藥制度調(diào)?劑室從藥庫?領取，應有?領藥制度，?控制領藥的?品種、數(shù)量?和有效期，?發(fā)到治療科?室病房及其?他部門的藥?品必須有發(fā)?藥制度，領?發(fā)藥制度除?保證醫(yī)療、?教學、科研?的供應外還?具有藥品帳?目管理的目?的。5.?藥品管理制?度藥品管?理分為三級?管理，一級?管理是__?_品和毒_?__品原料?藥的管理，?二級管理是?精神藥品、?貴重藥品和?自費藥品的?管理，三級?管理是普通?藥品的管理?。6.特?殊藥品管理?制度特殊?藥品是指_?__品、精?神藥品和醫(yī)?用毒___?品，管理制?度《調(diào)劑室?管理制度》?。（1）?___品是?指易產(chǎn)生身?體依賴性、?能成癮僻的?藥品。使用?___品的?醫(yī)師，須具?有2-3年?以___經(jīng)?驗，經(jīng)院藥?事委員會審?核批準，方?有處方權。?病人須有病?歷，每次開?藥在病歷上?記錄。憑"?晚期癌癥病?人___品?專用卡"每?次發(fā)藥不超?過___日?用量。用過?的空瓶全部?交回藥房。?___品專?人負責，專?柜加鎖，專?用帳冊，專?用處方，專?冊登記。每?張?zhí)幏阶⑸?劑不超過_?__日常用?量，片劑、?酊劑和糖漿?劑不超過_?__日常用?量，連續(xù)使?用不超過7?天。處方要?保存3年。?（2）精?神藥品是直?接作用于中?樞神經(jīng)系統(tǒng)?，使之興奮?和抑制，連?續(xù)使用能產(chǎn)?生依賴性的?藥品。按其?對人體產(chǎn)生?依賴性和危?害人體健康?程度分為第?一類和第二?類。第一?類精神藥品?處方，每次?不超過__?_日常用量?，第二類精?神藥品處方?，每次不超?過___日?常用量。處?方要保存2?年。實行專?人管理、專?柜加鎖，建?立帳冊。?（3）醫(yī)用?毒___品?指毒性劇烈?，治療劑量?與中毒劑量?相近，使用?不當會致人?中毒或死亡?的藥品。采?取專人管理?、雙人驗收?、專柜加鎖?、專用帳卡?。對不可供?藥用的毒_?__品報當?地主管部門?批準后方可?銷毀，并建?立銷毀檔案?，包括銷毀?日期、時間?、地點、品?名、數(shù)量、?方法等。處?方保存2年?。（4）?部分價格昂?貴的藥品作?為貴重藥品?也應專帳專?人管理。?7.有效期?藥品管理制?度藥品的?有效期是指?藥品在儲藏?條件下能保?持其質(zhì)量的?期限。有?效期的表示?方法：（?1）直接標?明有效期。?如有效期為?___年_?__月__?_日，表明?本品至__?_年___?月___日?起不得使用?。（2）?直接標明失?效期。如失?效期為__?_年___?月___日?，表明本品?可使用至_?__年__?_月___?日。（3?）標明有效?期年限。如?批號為07?0514，?有效期為3?年。表明本?品可使用至?___年_?__月__?_日。對?效期藥品的?使用原則是?有計劃采購?，驗收時檢?查效期，按?批號擺放，?先產(chǎn)先用，?近期先用。?定期由專人?檢查，并做?好登記記錄?。對距失效?期6個月的?藥品不能領?用，發(fā)給患?者的效期藥?品，必須計?算在藥品用?完前應有一?個月的時間?。第二篇?：調(diào)劑室工?作制度調(diào)劑?室工作制度?1.從事?調(diào)劑工作的?必須是藥學?專業(yè)技術人?員，收方后?應對處方內(nèi)?容、病員姓?名、年齡、?藥品名稱、?劑量、劑型?、服用方法?、禁忌等詳?加___后?方能調(diào)配。?2.調(diào)配?處方時有關?處方事項，?應遵照《處?方管理辦法?》的規(guī)定執(zhí)?行。3.?遇有藥品用?量用法不妥?或有禁忌處?方等錯誤時?，由配方人?員與醫(yī)師聯(lián)?系更正后再?行調(diào)配。?4.配方時?應細心謹慎?，遵守調(diào)配?技術常規(guī)和?藥劑科所規(guī)?定的操作規(guī)?程，稱量準?確，不得估?計取藥，調(diào)?配西藥處方?時，禁止用?手直接接觸?藥物。5?.散劑及膠?囊劑的重量?差異限度及?檢查方法按?照有關規(guī)定?辦理，認真?做好效期藥?品的管理，?嚴禁過期失?效藥品的發(fā)?出。6.?含有毒藥、?限劇藥及_?__的處方?調(diào)配按“毒?、限劇藥管?理制度”及?國家有關管?理___品?的規(guī)定辦理?。7.配?方時必須使?用符合藥用?規(guī)定的原料?及輔料，遇?有發(fā)生變質(zhì)?現(xiàn)象或標簽?模糊的藥品?，需詢問清?楚或鑒定合?格后方可調(diào)?配。8.?中藥方劑需?先煎、后下?、沖服等特?殊煎法的藥?物，必須單?包注明；對?需臨時炮炙?的中藥材，?應切實按照?醫(yī)療要求進?行加工，?以保證中藥?湯劑的質(zhì)量?。9.處?方調(diào)劑應經(jīng)?嚴格核對后?方可發(fā)出，?調(diào)劑室有二?人以上工作?時，處方配?好應經(jīng)另一?人核對，或?由發(fā)藥人核?對，對劑型?、色、嗅味?等進行檢查?，在可能情?況下，做快?速分析。處?方調(diào)配人及?核對檢查人?、均須在處?方上共同簽?字。10?.藥品包裝?要標示清晰?、結實、清?潔、美觀。?發(fā)出的方劑?，應當將服?用方法詳寫?在瓶鑒或藥?袋上。凡乳?劑、混懸劑?及產(chǎn)生沉淀?的液體方劑?，必須注明?“服前搖勻?”。外用藥?應當注明“?用前搖勻”?及“不可內(nèi)?服”等字樣?。11.?發(fā)藥是必須?向患者或臨?床醫(yī)護人員?講清藥品的?服用劑量、?方法和注意?事項，在門?診有藥師提?供臨床藥學?服務。1?2.做好處?方分類統(tǒng)計?登記工作，?及時與臨床?科室及醫(yī)護?人員溝通，?通報藥品供?應情況和介?紹新藥。?13.急診?處方必須隨?到隨配，其?余按先后順?序配發(fā)。?14.調(diào)劑?室內(nèi)儲藥瓶?補充藥品時?，必須細心?核對。1?5.調(diào)劑臺?及儲藥瓶等?應保持整潔?，并按固定?地點放置。?用具使用后?立即洗刷干?凈，放回原?處。16?.其他人員?非公不得進?入調(diào)劑室。?第三篇：?醫(yī)院管理-?西藥調(diào)劑室?工作制度西?藥調(diào)劑室工?作制度（?一）調(diào)劑人?員要具備全?心全意為廣?大病員服務?的思想和高?尚的醫(yī)院道?德，對工作?認真負責，?把好藥口質(zhì)?量關，確保?病人用藥安?全有效。?（二）調(diào)劑?要人員要以?認真負責的?態(tài)度，根據(jù)?本院醫(yī)師正?式處方調(diào)配?發(fā)藥，非本?院處方不予?調(diào)配。（?三）收方后?，對處方認?真執(zhí)行“三?查七對”制?度，___?無誤后方可?調(diào)配，如處?方內(nèi)容有妥?或錯誤時，?應與處方醫(yī)?師聯(lián)系更正?后，方可調(diào)?配。（四?）配方時，?應緦、迅速?、準確、嚴?格執(zhí)行核對?制度，計價?配方，發(fā)藥?及核對人員?均應在處方?上簽字。?（五）發(fā)藥?時應將病人?姓名、用藥?方法及注意?事項，詳細?寫在藥袋和?瓶簽上，并?應耐心地向?病人交待清?楚。（六?）對發(fā)出的?藥品，原則?上不予退回?，如特殊情?況確須退藥?時，只限有?效期內(nèi)的注?射劑，和原?包裝的片、?丸劑。經(jīng)醫(yī)?師開寫退藥?處方，復寫?兩聯(lián)，一聯(lián)?交藥房，一?聯(lián)交收款處?。（七）?調(diào)劑室在分?裝協(xié)定量的?藥品時，應?將規(guī)格數(shù)量?和分裝日期?標明在藥袋?上，分裝人?員必須詳細?復核、登記?、簽字。?（八）調(diào)劑?室內(nèi)部應保?持清潔，藥?品及調(diào)配用?具要定位放?置，用后放?回原處。?（九）調(diào)劑?室貯藥瓶簽?，應按規(guī)定?用中文和拉?丁書寫清楚?，注明規(guī)格?、常用量和?極量，補充?藥品時，必?須經(jīng)另一人?核對方可裝?瓶。（十?）對醫(yī)學專?用藥品、毒?藥、精神藥?品及貴重藥?品，值班人?員要認真盤?點清楚，發(fā)?現(xiàn)問題和錯?長錯短，當?班者和統(tǒng)計?員應及時查?明原因，由?科、室負責?人協(xié)商處理?。（十一?）凡是具有?效期的藥品?，要定期檢?查有效期防?止藥品過期?失效。（?十二）調(diào)劑?室的所有衡?器、量具要?按照計量法?規(guī)定，進行?定期檢查確?保計量準確?可靠。（?十三）調(diào)劑?室工作人員?要衣帽整潔?，注意個人?衛(wèi)生，工作?時間要保持?肅靜，不得?大聲喧嘩，?嚴格遵守勞?動紀律，堅?守工作崗位?，工作時有?事離開時，?應請假，不?能撤回擅自?脫崗，若下?班時有未完?成的工作應?向值班人員?交待清楚。?（十四）?非本室人員?未經(jīng)允許禁?止入內(nèi)。?第四篇：醫(yī)?院管理-中?藥調(diào)劑室工?作制度中藥?調(diào)劑室工作?制度（一?）調(diào)劑人員?必須具有全?心全意為廣?大病員服務?的思想和高?尚的醫(yī)藥道?德，對工作?認真負責，?把好藥品質(zhì)?量關，確保?病人用安全?有效。（?二）調(diào)配人?員根據(jù)處方?調(diào)配發(fā)藥。?非本字處方?不予調(diào)配。?（三）收?方時___?處方內(nèi)容，?醫(yī)師簽各無?誤后方可調(diào)?配。如發(fā)現(xiàn)?不妥之處或?因缺藥不能?全部配發(fā)時?，應與醫(yī)師?聯(lián)系修改后?再行調(diào)配。?急癥處方先?調(diào)配。（?四）配方時?應細心準確?，按照調(diào)配?技術規(guī)程進?行調(diào)配，中?藥配方應按?處方應付的?統(tǒng)一標準調(diào)?配，稱量要?準確，嚴禁?估量抓藥，?毒___材?要逐劑稱量?，凡需先煎?，后下，烊?化，沖服，?包煎的藥材?應單包，并?在包上注明?煎服方法。?（五）要?嚴格執(zhí)行配?方復核制度?、計價、配?方發(fā)藥人員?均應在處方?上簽字。?（六）發(fā)藥?時，應將病?人姓名、用?法、用量及?注意事項，?詳細寫在藥?袋上，并應?耐心地向病?人交待清楚?。（七）?對已發(fā)出的?藥品原則上?不予退藥，?如特殊情況?確需退藥時?，只限原包?裝片、丸劑?、其藥品各?稱及含量、?規(guī)格清楚者?，需經(jīng)處方?醫(yī)師開退藥?處方，說明?理由并附報?銷單據(jù)，方?可辦理退藥?。（八）?藥品應按劑?型、藥理作?用等分類排?序，定位放?置。（九?）藥品應定?期檢查，對?有效期的藥?品應建立登?記管理制度?，確保藥品?質(zhì)量。（?十）對毒劇?藥、貴重藥?及自費藥品?應按有關規(guī)?定管理，實?行專人專帳?，專柜加鎖?保管，并做?到逐日消耗?統(tǒng)計，月終?盤點，帳物?相符。（?十一）凡屬?自費藥品，?要嚴格按照?有關規(guī)定計?價、交費，?不得以任何?形式公費報?銷。（十?三）調(diào)劑室?的藥品應每?日盤點，建?立健全統(tǒng)計?報銷制度。?（十四）?調(diào)劑室工作?人員要衣帽?整潔，注意?個人衛(wèi)生并?保持好室內(nèi)?衛(wèi)生，應嚴?格遵守勞動?紀律，不擅?自脫崗，不?遲到早退。?（十五）?非本室人員?不得擅自進?入調(diào)劑室。?（十六）?凡是庫內(nèi)有?藥，病人需?要應及時領?取保證病人?用藥。第?五篇：調(diào)劑?室管理制度?1.崗位責?任制度調(diào)?劑室的收方?劃價、配藥?、核查、發(fā)?藥為一線工?作崗位。而?藥品分類、?補充藥品、?處方統(tǒng)計、?登記、處方?保管則為二?線工作崗位?。調(diào)劑室工?作人員崗位?責任制的內(nèi)?容要求具體?化、數(shù)據(jù)化?，這樣便于?對崗位工作?人員的考核?___。?調(diào)劑室工作?人員除確保?藥品質(zhì)量和?發(fā)給患者藥?品準確無誤?外，還應明?確調(diào)劑室工?作環(huán)境的衛(wèi)?生責任，并?應經(jīng)常進行?對患者熱情?服務的教育?。2.查?對制度發(fā)?藥窗口必須?對藥品與處?方內(nèi)容認真?查對無誤后?方可發(fā)出，?確保調(diào)配的?處方和發(fā)出?的藥品準確?無誤。3?.錯誤處方?的登記、糾?正及缺藥的?處理一方?面是對醫(yī)師?處方差錯進?行登記，另?一方面是對?藥劑人員調(diào)?配和發(fā)藥的?差錯登記。?如發(fā)現(xiàn)處方?存在書寫不?清楚、用法?或用量不當?、有配伍的?錯誤、缺藥?等，應及時?與書寫處方?的醫(yī)師聯(lián)系?，不得自行?更改或代用?。4.領?發(fā)藥制度?調(diào)劑室從藥?庫領取，應?有領藥制度?，控制領藥?的品種、數(shù)?量和有效期?，發(fā)到治療?科室病房及?其他部門的?藥品必須有?發(fā)藥制度，?領發(fā)藥制度?除保證醫(yī)療?、教學、科?研的供應外?還具有藥品?帳目管理的?目的。5?.藥品管理?制度藥品?管理分為三?級管理，一?級管理是_?__品和毒?___品原?料藥的管理?，二級管理?是精神藥品?、貴重藥品?和自費藥品?的管理，三?級管理是普?通藥品的管?理。6.?特殊藥品管?理制度特?殊藥品是指?___品、?精神藥品和?醫(yī)用毒__?_品。（?1）___?品是指易產(chǎn)?生身體依賴?性、能成癮?僻的藥品。?使用___?品的醫(yī)師，?須具有2-?3年以__?_經(jīng)驗，經(jīng)?院藥事委員?會審核批準?，方有處方?權。病人須?有病歷，每?次開藥在病?歷上記錄。?憑"晚期癌?癥病人__?_品專用卡?"每次發(fā)藥?不超過__?_日用量。?用過的空瓶?全部交回藥?房。___?品專人負責?，專柜加鎖?，專用帳冊?，專用處方?，專冊登記?。每張?zhí)幏?注射劑不超?過___日?常用量，片?劑、酊劑和?糖漿劑不超?過___日?常用量，連?續(xù)使用不超?過7天。處?方要保存3?年。（2?）精神藥品?是直接作用?于中樞神經(jīng)?系統(tǒng)，使之?興奮和抑制?，連續(xù)使用?能產(chǎn)生依賴?性的藥品。?按其對人體?產(chǎn)生依賴性?和危害人體?健康程度分?為第一類和?第二類。?第一類精神?藥品處方，?每次不超過?___日常