中藥化學(xué)B復(fù)習(xí)題及答案f

《中藥化學(xué)》本科輔導(dǎo)資料1.若將中藥中所含生物堿鹽和游離生物堿都提取出來，應(yīng)選用的溶劑是：B.乙醇2.含下列生物堿的中藥酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物堿是：C.秋水仙堿3.具有隱性酚羥基的生物堿可溶于：E.以上都難溶4.下列生物堿中堿性最強(qiáng)的是：A.小檗堿5.小檗堿母核是：D.原小檗堿型6.既溶于水又溶于有機(jī)溶劑的是：A.麻黃堿7.麻黃堿與偽麻黃堿是：B.立體異構(gòu)體8.可用于多糖分子量測定的方法是：B.凝膠層析9.單皂苷與雙皂苷分類的依據(jù)是：B.糖鏈的數(shù)目10.水解人參皂苷欲得到真正的皂苷元應(yīng)用：C.史密斯降解11.甾體皂苷的紅外光譜中，在980（A）、920（B）、900（C）、800（D）cm-1附近有4個特征吸收峰，異螺旋甾烷型的特征是：B.B吸收峰比C吸收峰強(qiáng)12.與蒽二酚為互變異構(gòu)體的是：C.氧化蒽酚13.采用柱層析方法分離蒽醌類成分時，常不選用的吸附劑是：B.氧化鋁14.下列與醋酸鎂反應(yīng)呈藍(lán)紫色的是：B．1，2，3-三OH蒽醌15.下列具有強(qiáng)烈天藍(lán)色熒光的是：A.七葉內(nèi)酯16.Gibbs和Emerson反應(yīng)的結(jié)構(gòu)條件是：E.酚羥基對位有活潑氫17.化合物結(jié)構(gòu)中具有下列哪種取代基時Labat反應(yīng)為（+）：E.亞甲二氧基18.7-羥基香豆素的1HNMR譜中，母核上的質(zhì)子化學(xué)位移在最低場的是：B.4-H19.下列化合物不是組成木脂素的單體物質(zhì)是：E.黃烷醇20.強(qiáng)心苷溫和酸水解的條件是：A.0.02-0.05mol/LHCl或H2SO421．小檗堿屬于：B.季胺堿22．自CHCl3中分離酚性生物堿常用的堿液是：B.NaOH23.Vitali反應(yīng)不能用于檢識：A.樟柳堿24．溶劑法分離l-麻黃堿和d-偽麻黃堿的依據(jù)是：B.草酸鹽溶解度差25.pKa值最大的生物堿類是：C.季銨類26.含下列生物堿的中藥酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物堿是:C.秋水仙堿27．與生物堿沉淀試劑不發(fā)生沉淀反應(yīng)的是:B.麻黃堿28．Smith降解法所用的試劑是:A.NaIO4/NaBH4/稀HCl29.在苷的1H-NMR譜中，β—葡萄糖苷端基質(zhì)子的偶合常數(shù)是:B．6-9HZ30.根據(jù)苷原子分類，屬于S-苷的是:B.黑芥子苷31.Smith裂解屬于:D．氧化開裂法32.欲從中藥材中提取雙糖苷，一般可用:B．70%乙醇回流33.將苷的全甲基化衍生物進(jìn)行甲醇解,分析所得產(chǎn)物可以判斷:B苷中糖與糖之間的連接位置34.雙糖類發(fā)生乙酰解的速率是:A.1-6苷鍵＞1-4苷鍵≈1-3苷鍵＞1-2苷鍵35．甾體皂苷元的基本結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有：C.有環(huán)戊烷駢多氫菲結(jié)構(gòu)36.單皂苷與雙皂苷分類的依據(jù)是：B.糖鏈的數(shù)目37.下列化合物不屬于二萜類的是：E．七葉內(nèi)酯38.環(huán)烯醚萜類難溶于：C．乙醚39.下列揮發(fā)油的物理或化學(xué)常數(shù)不能夠直接測定出來的是：E．皂化值40．用溶劑法提得的揮發(fā)油，含有的雜質(zhì)主要是：A.油脂41.回流提取時，一般不選用：A.冰醋酸42．兩相溶劑萃取法的分離原理是利用混合物中各組分在兩相互不相溶的溶劑中：B.分配系數(shù)的差異43.與鹽酸鎂粉反應(yīng)及四氫硼鈉反應(yīng)均呈陽性的是：C.二氫黃酮44.通常黃酮類化合物主要指：B.2-苯基色原酮衍生物45．具有隱性酚羥基的生物堿可溶于：E.以上都難溶46.pKa的含義是：E.生物堿共軛酸酸式電離指數(shù)47.某生物堿的堿性強(qiáng)，則它的：D.pKa大48．小檗堿屬于：B.季胺堿49.常用于檢識生物堿的試劑是：A.碘化鉍鉀50．與去甲基麻黃堿呈陽性的反應(yīng)是：B.二硫化碳－堿性硫酸銅51．溶劑法分離麻黃堿和偽麻黃堿的依據(jù)是：B.草酸鹽溶解度差52.在苷的1H-NMR譜中，β—葡萄糖苷端基質(zhì)子的偶合常數(shù)是：B．6-9HZ53.單皂苷與雙皂苷分類的依據(jù)是：B.糖鏈的數(shù)目54．甾體皂苷C25構(gòu)型為D型，則：D.Iso55.甾體皂苷的紅外光譜中，在980（A）、920（B）、900（C）、800（D）cm-1附近有4個特征吸收峰，異螺旋甾烷型的特征是：B.B吸收峰比C吸收峰強(qiáng)56．A、B型人參皂苷用一般酸(4mol／LHCl)水解法水解，得到的苷元是：E.人參二醇和人參三醇57．分段沉淀法分離皂苷是利用混合物中各皂苷：A.難溶于乙醇的性質(zhì)

58.齊墩果酸結(jié)構(gòu)母核類型是：B.β-香樹脂醇型59.具有升華性的化合物是：C.游離蒽醌60.若羥基蒽醌對醋酸鎂試劑呈藍(lán)紫色，則其羥基位置可能是：C.1，2，3-三羥基61.烏頭堿的母核是：D.二萜類62.既溶于水又溶于有機(jī)溶劑的是：A.麻黃堿63．某生物堿堿性弱則它的：D.pka小64．分離水溶性生物堿時，多采用：D.雷氏鹽沉淀法65.若將中藥中所含生物堿鹽和游離生物堿都提取出來，應(yīng)選用的溶劑是：B.乙醇66．做生物堿沉淀反應(yīng)時，也可生成沉淀而干擾反應(yīng)的是：D.蛋白質(zhì)67．溶劑法分離l-麻黃堿和d-偽麻黃堿的依據(jù)是：B.草酸鹽溶解度差68．碘化鉍鉀試劑與生物堿反應(yīng)，其生成物為：C.黃至橘紅色沉淀69．小檗堿母核是：D.原小檗堿型70．酶水解產(chǎn)生硫磺的是：A.黑芥子苷71.根據(jù)苷原子分類，屬于S-苷的是：B.黑芥子苷72.α-萘酚—濃硫酸試劑不宜作糖的紙層析顯色劑的原因是：B.有腐蝕性73．可用于區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷的呈色反應(yīng)是：C.Liebermann一Burchard反應(yīng)74.水解人參皂苷欲得到真正的皂苷元應(yīng)用：C.史密斯降解75．分離酸性皂苷和中性皂苷可選用的方法是：B.膽甾醇沉淀法76．三萜皂苷元結(jié)構(gòu)的共同特點(diǎn)是；C.有6個異戊二烯單位77.甾體皂苷的紅外光譜中，在980（A）,920（B）,900（C）,900（D）cm-1附近有4個特征吸收峰，螺旋甾烷型的特征是：B.B吸收峰比C吸收峰強(qiáng)78．區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷可用：C.Legal反應(yīng)79.下列哪種苷能溶于氯仿中：B.洋地黃毒苷80.紫花洋地黃苷A用溫和酸水解得到的產(chǎn)物是：C.洋地黃毒苷+D-葡萄糖81．不與生物堿沉淀試劑生成沉淀的是：D.麻黃堿82．生物堿柱色譜用擔(dān)體優(yōu)先考慮的是：C.氧化鋁83．與生物堿沉淀試劑不發(fā)生沉淀反應(yīng)的是：B.麻黃堿84．Gibbs反應(yīng)的現(xiàn)象是：A.蘭色85．實驗室中提取鞣質(zhì)采用：C.明膠86．提取效率高但溶劑消耗量大，適合于對熱不太穩(wěn)定成分的提取方法是：A.滲漉法87.揮發(fā)油中可用亞硫酸氫鈉提出的成分是：B.醛類88．不同苷原子的甙水解速度由快到慢順序是：C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷89.測定一成分有無羰基，一般選用的方法是：B.紅外光譜法90.下列與醋酸鎂反應(yīng)呈藍(lán)紫色的是：B.1，2，3-三OH蒽醌91.聚酰胺層析(CH3OH-H2O為洗脫劑)最后洗脫下來的是：C.大黃酸92.紫草素的基本母核是：C.蒽醌93.下列無升華性的是：E.番瀉苷94.從新鮮的植物中提取原生苷時應(yīng)注意考慮的是：E.植物中存在的酶對苷的水解特性95.苦杏仁苷酸水解產(chǎn)物有：B.氫氰酸96.Labat反應(yīng)的試劑組成是：C.濃硫酸-沒食子酸97.既有黃酮又有木脂素結(jié)構(gòu)的成分是：D.水飛薊素98.香豆素母核為：E.苯駢-γ-吡喃酮99.酸性最強(qiáng)的黃酮類化合物為：D.7-OH黃酮100.在含強(qiáng)心苷的植物中有：C.水解葡萄糖的酶101.甲型強(qiáng)心苷元的UV最大吸收在：A.270nm102.下列反應(yīng)不能用于鑒別甾體母核的是：D.SbCl3反應(yīng)103.用毛花洋地黃粗粉為原料提取總強(qiáng)心苷，以熱乙醇(70%V/V)提取的原因與下列何者無關(guān)：C.有破壞酶活性的作用104.Kedde反應(yīng)所用的試劑和溶劑是：B.3，5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇105.區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷可用：C.Legal反應(yīng)106.環(huán)烯醚萜類難溶于：C．乙醚107.提取環(huán)烯醚萜苷時加入中性醋酸鉛，不能除去的物質(zhì)是：D.樹脂醇108.下列化合物中具有揮發(fā)性的脂肪族成分是：D．桉油精109.用溶劑法提取揮發(fā)油時，首選的有機(jī)溶劑是：A．乙醚110.中藥蟾酥強(qiáng)心作用的有效成分是：E.蟾毒類（蟾蜍甾二烯類和強(qiáng)心甾烯蟾毒）111.下列哪個不是膽汁酸的顯色反應(yīng)：E.Borntrager反應(yīng)112.可與四氫硼鈉反應(yīng)呈紅色的是：C.二氫黃酮113.分離黃酮類成分多選用：D.聚酰胺114.分離有鄰二酚羥基的黃酮與無鄰二酚羥基的黃酮可選用：B.硼酸絡(luò)合法115.黃酮類成分紫外光譜由桂皮?；鸬奈諑г冢篋.300-400nm之間116.診斷試劑乙酸鈉/硼酸主要是判斷黃酮類成分是否含：E.鄰二酚OH117.黃酮類成分甲醇鈉光譜，如帶I隨時間延長而衰退，則說明可能有：B.3,4’二OH或3,3’,118.二氫黃酮的1HNMR譜中，H-2（ppm）常出現(xiàn)在：D.2.8左右119.與水不混溶的溶劑是：B.乙醚120下列溶劑極性由小到大順序的是：B.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇121．與大黃酸呈陽性的反應(yīng)是：A.Borntrager反應(yīng)122.與蒽二酚為互變異構(gòu)體的是：C.氧化蒽酚123．香豆素母核為：E.苯駢-γ-吡喃酮124.Gibbs反應(yīng)的條件是：A.弱堿性125．Labat反應(yīng)呈陽性的基團(tuán)是：B.亞甲二氧基126.甲型強(qiáng)心苷苷元的C-17位取代基是：D.五元不飽和內(nèi)酯127．作用于α-去氧糖的反應(yīng)是：D.Keller-Kiliani反應(yīng)128．在含強(qiáng)心苷的植物中有：C.水解葡萄糖的酶129．從牛、羊膽汁中提取膽酸時加固體氫氧化鈉加熱煮沸的目的是：C.皂化130.天然膽汁酸屬于：A.甾類化合物131.牛黃的鎮(zhèn)痙作用主要是：B.去氧膽酸132．與鹽酸鎂粉反應(yīng)及四氫硼鈉反應(yīng)均呈陽性的是：C.二氫黃酮133.提取蘆?。ㄊ|香苷）較好的方法是：D.石灰水+硼砂134.最省溶劑的提取方法是：E.滲漉法135.下列溶劑中極性最小的是：E.正己烷136.中藥水提取液中有效成分是多糖，欲除去無機(jī)鹽，采用：C.鹽析法137.檢查一個化合物的純度，一般先選用：C.薄層色譜法138.可將中藥水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是：D.正丁醇139.提取揮發(fā)性成分一般首選的方法是：C.水蒸氣蒸餾法140.鞣質(zhì)具有的理化性質(zhì)不包括：B.氧化性141.與蒽二酚為互變異構(gòu)體的是：C.氧化蒽酚142.采用柱層析方法分離蒽醌類成分時，常不選用的吸附劑是：B.氧化鋁143.異羥肟酸鐵反應(yīng)的現(xiàn)象是：D.紅色144.下列化合物可用水蒸氣蒸餾法提取的是：A.七葉內(nèi)酯145.香豆素母核為：E.苯駢-γ-吡喃酮146.所有游離香豆素均可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在：C.內(nèi)酯環(huán)147.Kedde反應(yīng)所用試劑和溶劑是：B.3，5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇148.K·K反應(yīng)(-)、呫噸氫醇反應(yīng)(+)的苷是：B.羥基洋地黃毒苷149.毛花洋地黃苷乙與毛花洋地黃苷丙溶解度差異是由于：D.分子中羥基數(shù)目不同150.乙型強(qiáng)心苷元的C-17位取代基是:C.六元不飽和內(nèi)酯151.環(huán)烯醚萜類難溶于：C．乙醚152.α-細(xì)辛醚和β-細(xì)辛醚的分離最好采用：C.AgNO3層析153．用溶劑法提得的揮發(fā)油，含有的雜質(zhì)主要是：A.油脂154．二萜分子中異戊二烯數(shù)目是：C.4個155．膽汁酸類成分的母核結(jié)構(gòu)是：A.甾類156.中藥蟾酥強(qiáng)心作用的有效成分是：C.蟾蜍甾二烯類157.區(qū)別蟾酥中的蟾蜍甾二烯類和強(qiáng)心甾烯蟾毒類，可用：B.Kedde反應(yīng)158.鞣質(zhì)具有的理化性質(zhì)不包括：B.氧化性159.不屬于桂皮酸衍生物的有機(jī)酸是：E.芥子酸160.用離子交換樹脂法分離有機(jī)酸時，宜用：C.強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂161.Kedde反應(yīng)所用試劑、溶劑是：B.3，5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇162.二萜分子中異戊二烯數(shù)目是：C.4個163．下列不屬于環(huán)烯醚萜苷的是：E.苦杏仁苷164．提取揮發(fā)性成分一般首選的方法是：C.水蒸氣蒸餾法165．穿心蓮內(nèi)酯屬于：B.二萜166．大豆苷與大豆苷元屬于：E.異黃酮類167.與鹽酸鎂粉反應(yīng)及四氫硼鈉反應(yīng)均呈陽性的是：C.二氫黃酮168.乙醚溶液中如有7’4’-二羥基黃酮3,5-169．黃酮類化合物如有7-OH，其紫外乙酸鈉光譜帶II向紅位移：A.5-20nm170.按極性由大到小順序排列的溶劑是：C.甲醇、氯仿、乙醚、石油醚171.檢查一個化合物的純度，一般先選用：C.薄層色譜法172.測定某成分的分子量可選用：C.質(zhì)譜法173.聚酰胺層析原理是：C.氫鍵締合174.具有升華性的化合物是：C.游離蒽醌175.區(qū)別強(qiáng)心甾烯蟾毒類與甲型強(qiáng)心甙的方法是：B.Molish反應(yīng)176.分離蛋白質(zhì)可用：B.pH分級沉淀法177.綠原酸的結(jié)構(gòu)是：A.3-咖啡?？鼘幩?78.鞣質(zhì)具有：A.還原性179.用牛羊膽汁提取膽汁酸第一步加0.1倍量固體NaOH加熱的目的是：C.皂化作用180．牛黃的鎮(zhèn)痙作用主要是：B.去氧膽酸182.A型人參皂苷的苷元母核是:D.達(dá)瑪烷型183.甾體皂苷C25構(gòu)型為D型，則：D.Iso184..經(jīng)甲戊二羥酸途徑衍生而來的化學(xué)成分是：D．萜185.揮發(fā)油中的酸類成分，可采用下列何法分離：D.化學(xué)分離法186.提取環(huán)烯醚萜苷時不能用醋酸鉛法除去的雜質(zhì)是：D.樹脂醇187.牛黃鎮(zhèn)痙作用的主要有效成分是：B.去氧膽酸188.膽汁酸類成分的母核結(jié)構(gòu)是：A.甾類189.牛黃的鎮(zhèn)痙作用主要是：B.去氧膽酸191.下列哪個不是膽汁酸的顯色反應(yīng)：E.Borntrager反應(yīng)192.最省溶劑的提取方法是：E.滲漉法193.不適合于含淀粉多的中藥的提取方法是：A.煎煮法194.既溶于水又溶于有機(jī)溶劑的是：A.麻黃堿195.碘化鉍鉀試劑與生物堿反應(yīng)，其生成物為：C.黃至橘紅色沉淀196.雷氏鹽沉淀生物堿最佳pH值是：B.3～4197.小檗堿母核是：D.原小檗堿型198.不同苷原子的甙水解速度由快到慢順序是：C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷199.要從含苷類中藥中得到較多游離苷元，最好的方法是：A.乙醇提取，回收乙醇，加酸水解后用乙醚萃取B型題201.麻黃中的鞣質(zhì)屬于：C.縮合鞣質(zhì)202.五倍子中的鞣質(zhì)屬于：B.逆沒食子酸鞣質(zhì)203.訶子中的鞣質(zhì)屬于：E.復(fù)合鞣質(zhì)204.水解后產(chǎn)物為沒食子酸和逆沒食子酸的是：D.可水解鞣質(zhì)205.不能被酸堿酶水解的是：C.縮合鞣質(zhì)206.含兩個異戊二烯單元且無半縮醛結(jié)構(gòu)的是：A.單萜207.含三個異戊二烯單元的是：B.倍半萜208.含四個異戊二烯單元的是：C.二萜209.含六個異戊二烯單元的是：E.三萜210.具半縮醛結(jié)構(gòu)的是：D.環(huán)烯醚萜類211.東莨菪堿：D.具鎮(zhèn)靜麻醉作用212.漢防己甲素：C.具鎮(zhèn)痛作用213.苦參堿：E.具消腫利尿抗腫瘤作用214.小檗堿：B.具抗菌作用215.麻黃堿：A.具發(fā)汗、平喘作用216.3，5-二羥基黃酮可溶于：E.氫氧化鉀水溶液217.5，7-二羥基黃酮可溶于：B.碳酸鈉水溶218.7-羥基黃酮可溶于：B.碳酸鈉水溶219.7，4’-二羥基黃酮可溶于220.5，8-二羥基黃酮可溶于：E.氫氧化鉀水溶液221.分離黃酮苷元混合物用：B.聚酰胺吸附層析222.分離單糖混合物用：D.纖維素層析223.分離生物堿混合物用：C.離子交換層析224.分離有機(jī)酸混合物用：C.離子交換層析225.分離多糖混合物用：E.凝膠層析226.5-羥基香豆素Gibbs反應(yīng)的現(xiàn)象是：B.藍(lán)色227.8-羥基香豆素Emerson反應(yīng)的現(xiàn)象是：A.紅色228.大黃素Borntrager反應(yīng)的現(xiàn)象是：A.紅色229.洋地黃毒苷Kedde反應(yīng)的現(xiàn)象是：A.紅色230.5-羥基香豆素異羥肟酸鐵反應(yīng)的現(xiàn)象是：A.紅色231.西地藍(lán)的苷元是：A.洋地黃毒苷元232.紫花洋地黃苷A的苷元是：A.洋地黃毒苷元233.強(qiáng)心甾烯類是：D.甲型強(qiáng)心苷元234.蟾蜍甾二烯類是：E.乙型強(qiáng)心苷元235.綠海蔥苷的苷元是：E.乙型強(qiáng)心苷元236.3，5-二羥基黃酮可溶于：E.氫氧化鉀水溶液237.5，7-二羥基黃酮可溶于：B.碳酸鈉水溶238.7-羥基黃酮可溶于：B.碳酸鈉水溶239.7，4’-二羥基黃酮可溶于240.5，8-二羥基黃酮可溶于：E.氫氧化鉀水溶液241.屬于二氫黃酮的是：E.陳皮苷242.屬于黃酮醇的是：D.槲皮素243.屬于異黃酮的是：B.葛根素244.屬于黃酮苷的是：C.黃芩苷245.屬于黃酮醇苷的是：A.蘆?。ㄊ|香苷）246.東莨菪堿：D.具鎮(zhèn)靜麻醉作用247.漢防己甲素：C.具鎮(zhèn)痛作用248.苦參堿：E.具消腫利尿抗腫瘤作用249.小檗堿：B.具抗菌作用250.麻黃堿：A.具發(fā)汗、平喘作用251.酶水解產(chǎn)生氫氰酸的是：C.苦杏仁苷252.酶水解產(chǎn)生硫磺的是：A.黑芥子苷253.最難酸水解的是：B.蘆薈苷254.最容易酸水解的是：E.巴豆苷255.水解產(chǎn)物中有α-去氧糖的是：D.毛花洋地黃苷丙256.區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷用：A.三氯乙酸反應(yīng)257.區(qū)別三萜皂苷元和三萜皂苷用：B.Mo1ish反應(yīng)

258.區(qū)別五環(huán)三萜皂苷和四環(huán)三萜皂苷用：D.IR光譜

259.區(qū)別酸性皂苷和中性皂苷用：C.中性乙酸鉛試劑

260.區(qū)別D-型和L-型甾體皂苷用：D.IR光譜261.酶水解產(chǎn)生氫氰酸的是：C.苦杏仁苷262.酶水解產(chǎn)生硫磺的是：A.黑芥子苷263.最難酸水解的是：B.蘆薈苷264.最容易酸水解的是：E.巴豆苷265.水解產(chǎn)物中有α-去氧糖的是：D.毛花洋地黃苷丙266.區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷用：A.三氯乙酸反應(yīng)267.區(qū)別三萜皂甙元和三萜皂甙用：B.Mo1ish反應(yīng)

268.區(qū)別五環(huán)三萜皂苷和四環(huán)三萜皂苷用；D.IR光譜

269.區(qū)別酸性皂苷和中性皂苷用：C.中性乙酸鉛試劑

270.區(qū)別D-型和L-型甾體皂苷用：D.IR光譜

271.龍腦是：A.單萜272.青蒿素是：B.倍半萜273.銀杏內(nèi)酯是；C.二萜274.龍膽苦苷：D.環(huán)烯醚萜275.甘草酸是：E.三萜276.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離堿性成分，則加：B.1%HCl277.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離酚酸性成分，則加：A.2%NaOH278.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離醛類成分，則加：C.Girard試劑279.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離醇性成分，則加： D.鄰苯二甲酸酐280.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離含雙鍵的成分，則用：E.硝酸銀層析281.黃酮一般為：B.灰黃至黃色282.異黃酮一般為：C.白色或淡黃色283.黃酮醇一般為：E.黃-橙黃色284.二氫黃酮一般為：A.白色285.查耳酮多為：E.黃-橙黃色286.屬于二氫黃酮的是：E.陳皮苷287.屬于黃酮醇的是：D.槲皮素288.屬于異黃酮的是：B.葛根素289.屬于黃酮苷的是：C.黃芩苷290.屬于黃酮醇苷的是：A.蘆?。ㄊ|香苷）291.區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷用：A.三氯乙酸反應(yīng)292.區(qū)別三萜皂甙元和三萜皂甙用：B.Mo1ish反應(yīng)

293.區(qū)別五環(huán)三萜皂苷和四環(huán)三萜皂苷用：D.IR光譜

294.區(qū)別酸性皂苷和中性皂苷用：C.中性乙酸鉛試劑

295.區(qū)別D-型和L-型甾體皂苷用：D.IR光譜

296.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離堿性成分，則加：B.1%HCl297.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離酚酸性成分，則加：A.2%NaOH298.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離醛類成分，則加：C.Girard試劑299.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離醇性成分，則加：D.鄰苯二甲酸酐 300.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離含雙鍵的成分，則用：E.硝酸銀層析二、名詞解釋1.木脂素：是一類由兩分子苯丙素衍生物（即C6-C3單體）聚合而成的天然化合物，多數(shù)呈游離狀態(tài)，少數(shù)與糖結(jié)合成苷而存在于植物的木部和樹脂中，故而得名。2.氰苷：指具有α-羥基腈的苷。氰苷的代表化合物是苦杏仁中的苦杏仁苷。3酚苷：非糖物質(zhì)的酚羥基與糖的端基碳原子連接而成的苷。4.萜：萜類化合物指具有（C5H8）n通式以及其含氧和不同飽和程度的衍生物，可以看成是由異戊二烯或異戊烷以各種方式連結(jié)而成的一類天然化合物。5.雙皂苷：在皂苷元結(jié)構(gòu)有2個位置上與糖鏈的皂苷。6.香豆素：是具有苯駢α-吡喃酮母核的一類天然化合物的總稱，在結(jié)構(gòu)上可以看成是順鄰羥基桂皮酸失水而成的內(nèi)酯。7.甾體皂苷：是由甾體皂苷元和糖組成。結(jié)構(gòu)中不含羧基，呈中性，又稱中性皂苷。8.鞣質(zhì)：又稱單寧和鞣酸，是一類復(fù)雜的多元酚類化合物的總稱，可與蛋白質(zhì)結(jié)合形成致密、柔韌、不易腐敗又難透水的化合物，由于它可用于鞣皮故得名鞣質(zhì)。三、簡答題論述影響苷鍵酸水解速度的結(jié)構(gòu)因素及一般規(guī)律。答：甙發(fā)生酸水解反應(yīng)的機(jī)理是：甙鍵原子首先發(fā)生質(zhì)子化，然后甙鍵斷裂生成甙元和糖的陽碳離子中間體，在水中陽碳離子經(jīng)溶劑化，再脫去氫離子而形成糖分子。酸催化水解的難易適與甙鍵原子的堿度、也即甙原子上的電子云密度以及它的空間環(huán)境有密切的關(guān)系。（1）按甙鍵原子的不同，酸水解的難易順序為：N-甙〉O-甙〉S-甙〉C-甙。（2）呋喃糖甙較吡喃糖容易水解。（3）酮糖甙較醛糖甙易于水解。（4）吡喃糖甙中，吡喃環(huán)C5上的取代基越大越難于水解，因此五碳糖最易水解。其水解速率大小順序是：五碳糖甙〉甲基五碳糖甙〉六碳糖甙〉七碳糖甙〉糖醛酸甙。（5）氨基糖較羥基糖難于水解，而羥基糖又較去氧糖難于水解。水解的難易順序是：2-氨基糖甙《2-羥基糖甙《3-去氧糖甙《2-去氧糖甙《2，3-去氧糖甙。（6）芳香屬甙，因甙元部分有供電子結(jié)構(gòu)，其水解比脂肪族甙容易的多。2.鞣質(zhì)可分為哪些類型？分類依據(jù)是什么？答：按其水解情況可分為下列兩類。

A可水解鞣質(zhì)：可水解鞣質(zhì)由于分子中具酯鍵和苷鍵，在稀酸和酶的作用下，可水解成比較簡單的化合物，根據(jù)其水解的主要產(chǎn)物不同又可分為兩小類。

1.沒食子酸鞣質(zhì)類：水解后能生成沒食子酸和糖（或多元醇），如大黃和五倍子中的鞣質(zhì)。

2.逆沒食子酸鞣質(zhì)類：水解后能生成逆沒食子酸和糖或同時有沒食子酸或其他的酸生成，如訶子中的鞣質(zhì)。

B縮合鞣質(zhì)：此類鞣質(zhì)一般不能水解，但經(jīng)酸處理后可縮合成為不溶于水的高分子化合物鞣酐，又稱鞣紅?？s合鞣質(zhì)在中藥中分布較廣，天然鞣質(zhì)多數(shù)屬于此類，如虎杖、麻黃等鞣質(zhì)。3.如何用化學(xué)反應(yīng)鑒別3-羥基黃酮與5-羥基黃酮？答：與金屬鹽類試劑的絡(luò)合反應(yīng)鋯鹽－枸櫞酸反應(yīng)可以用來區(qū)別黃酮類化合物分子中3－OH或5－OH的存在，加2%二氯氧鋯(ZrOCl)的甲醇溶液到樣品的甲醇溶液中，若出現(xiàn)黃色，說明有3-OH或5-OH與鋯鹽生成絡(luò)合物，再加入2%的枸櫞酸的甲醇溶液，黃色不退，示有3-OH，如果黃色減退，加水稀釋后轉(zhuǎn)為無色，示無3-OH，但有5-OH，因為5-羥基、4-羰基與鋯鹽生成的絡(luò)合物穩(wěn)定性沒有3-羥基、4-羰基鋯絡(luò)合物穩(wěn)定，容易被弱酸分解。4.一般情況下，生物堿鹽的溶解度有什么特點(diǎn)？答：生物堿鹽的溶解度和與其成鹽所用的酸有關(guān)：無機(jī)酸鹽>有機(jī)酸鹽無機(jī)酸鹽中含氧酸鹽>鹵代酸鹽；鹵代酸鹽中鹽酸鹽>氫溴酸鹽>氫碘酸鹽；有機(jī)酸鹽中小分子有機(jī)酸鹽（多羥基酸鹽）>大分子有機(jī)酸鹽5.黃酮類化合物的酸性與結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系？在堿性水溶液中的溶解性如何？答：黃酮類化合物因分子中具有酚羥基，故顯酸性，可溶于堿性水溶液、吡啶中。其酸性強(qiáng)弱與酚羥基數(shù)目的多少和位置有關(guān)。例如黃酮的酚羥基酸性由強(qiáng)到弱順序是：

7，4′-=OH＞7-或4′-OH＞一般酚羥基>5-OH

7-和4′-位有酚羥基者，在ρ-π共軛效應(yīng)的影響下，使酸性增強(qiáng)而溶于碳酸氫鈉水溶液。7-或4′-位上有酚羥基者，只溶于碳酸鈉水溶液，不溶于碳酸氫鈉水溶液。具有一般酚羥基者只溶于氫氧化鈉水溶液。僅有5-位酚羥基者，因可與C4=O形成分子內(nèi)氫鍵，故酸性最弱，6．簡述用膽甾醇沉淀法從總皂苷中分離甾體皂苷的方法。答：原理：利用皂苷能與膽甾醇生成難溶性的分子復(fù)合物，與其它水溶性成分分離。

操作：先將粗皂苷溶于少量乙醇中，加入加膽甾醇飽和乙醇溶液，至不再析出沉淀為止，稍加熱，過濾，濾液為水溶性雜質(zhì)，取沉淀；依次用水、醇、乙醚洗滌，除去塘類、色素、油脂和游離的膽甾醇，然后將沉淀干燥后，放入回流提取器中，用乙醚提出膽甾醇，殘留物就是較純的皂苷。7.如何鑒別1，8-二羥基蒽醌（大黃素型）和1，4-二羥基蒽醌（茜素型）？答：用乙酸鎂反應(yīng)來鑒別，試劑用0.5%乙酸鎂的甲醇或乙醇溶液，，生成的顏色隨分子中羥基的位置不同而有所不同，1，8-二羥基蒽醌的羥基分布在苯環(huán)的兩側(cè)，屬于α-羥基類，一般呈橙紅色，1，4-二羥基蒽醌的羥基分布在苯環(huán)的同側(cè)，而且是對位，屬于對位二羥基類，則呈紫到紅紫色。用紅外光譜來鑒別，1，8-二羥基蒽醌有兩個C＝O峰，出現(xiàn)在1678-1661cm-1區(qū)間的為正常峰，但吸收強(qiáng)度較低。締合C＝O峰則在1626-1616cm-1之間，兩峰相距40-57cm-1。1，4-二羥基蒽醌僅有一條譜帶，在1645-16081cm-1。8.甲型強(qiáng)心苷苷元和糖有哪幾種連接方式？答：甲型強(qiáng)心苷苷元和糖有連接方式：Ⅰ型：甲型強(qiáng)心苷苷元-（2，6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）yⅡ型：甲型強(qiáng)心苷苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y

Ⅲ型：甲型強(qiáng)心苷苷元-（D-葡萄糖）y9.異羥肟酸鐵反應(yīng)的原理及現(xiàn)象分別是什麼？作用于那些基團(tuán)？答：這是由香豆素的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)所發(fā)生的顯色反應(yīng)，在堿性條件下，內(nèi)酯開環(huán)，與鹽酸羥胺中的羥基縮合生成異羥肟酸，然后在酸性條件下再與三價鐵鹽絡(luò)合而顯紅色。作用于香豆素的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)，使內(nèi)脂環(huán)開環(huán)成羧基。10.提取苷類化合物應(yīng)注意什么？為什么？答：提取苷類化合物一般需要注意對新鮮藥材迅速干燥，避免高溫處理，來抑制酶的活性。避免冷水浸泡藥材，宜用沸水、甲醇、60%以上的乙醇提取，也可加一定量的碳酸鈣拌勻后用沸水提取，或加硫酸銨水溶液研磨，促使酶變性，從而達(dá)到抑制或破壞酶活性的目的。此外還要避免酸堿的接觸，防止苷類水解。原因是因為苷類主要是有糖和非糖物質(zhì)結(jié)合而成的一類化學(xué)成分，有能水解的特性，在植物體內(nèi)，苷類常與能水解苷的酶共同存在于細(xì)胞中，在提取過程中處理不當(dāng)，使苷與酶發(fā)生接觸而產(chǎn)生酶解，就生成了次級苷或苷元，無法得到真正的苷，因此提取時，必須抑制或破壞酶的活性，才能提得原生苷。11.如何區(qū)別莨菪堿，東莨菪堿和樟柳堿？答：用生物堿的沉淀試劑反應(yīng)，生成沉淀，區(qū)別莨菪堿，東莨菪堿和樟柳堿的化學(xué)反應(yīng)有：A。氯化汞反應(yīng)：可區(qū)別莨菪堿和東莨菪堿。莨菪堿能和氯化汞的乙醇溶液反應(yīng)，生成黃色沉淀，加熱后沉淀轉(zhuǎn)為紅色；而在同樣條件下，東莨菪堿只能生成白色沉淀。這是由于莨菪堿堿性強(qiáng)，加熱時使氯化汞轉(zhuǎn)變?yōu)榇u紅色的氧化汞，而東莨菪堿堿性弱，只能與氯化汞生成白色的分子復(fù)鹽。B．過碘酸乙酰丙酮反應(yīng)：用于鑒別樟柳堿。樟柳堿分子中的羥基莨菪酸具有鄰二羥基結(jié)構(gòu)，可被過碘酸氧化生成甲醛，再在乙酸中與乙酰丙酮反應(yīng)，縮合生成黃色的二乙?；谆溥拎?。12.如何用化學(xué)法和波譜法區(qū)別6，7-二羥基香豆素和7，8-二羥基香豆素？答：化學(xué)法：1.熒光反應(yīng)：6，7-二羥基香豆素顯示有強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光，加堿后變成綠色熒光；7，8-二羥基香豆素顯示有強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光，則熒光減至極弱，或不顯熒光。2.Gibb's反應(yīng)：Gibb's試劑為2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺，它在弱堿性（pH9.4）條件下可與酚羥基對位的活潑氫縮合，生成藍(lán)色的化合物。7，8-二羥基香豆素正反應(yīng)，呈藍(lán)色。6，7-二羥基香豆素為負(fù)反應(yīng)。波譜法區(qū)別： 1.紫外光譜：7，8-二羥基香豆素13.如何用化學(xué)方法鑒別麻黃堿和甲基麻黃堿？二者的堿性有何差異？為什么？答：用沉淀反應(yīng)鑒別黃堿和甲基麻黃堿，在含有麻黃類生物堿的乙醇溶液中加CS-CuSO及NaOH試液各一滴，產(chǎn)生棕色或黃色沉淀，即為麻黃堿。而甲基麻黃堿為負(fù)反應(yīng)。因為沉淀反應(yīng)只對仲胺型生物堿發(fā)生正反應(yīng)，對叔胺型、伯胺型生物堿均為負(fù)反應(yīng)。麻黃堿的堿性大于甲基麻黃堿的堿性，因為麻黃堿為仲胺型生物堿，甲基麻黃堿為叔胺型生物堿，仲胺型比叔胺型堿性大。14.如何利用化學(xué)法和uv光譜法區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷？答：化學(xué)法：甲型強(qiáng)心苷在堿性醇溶液中，雙鍵由20（22）轉(zhuǎn)移到20（21），生成C22活性亞甲基，能與下列活性亞甲基試劑作用而顯色，乙型強(qiáng)心苷不能產(chǎn)生活性亞甲基，故無此類反應(yīng)。具體的有：1.亞硝酰鐵氰化鈉試劑（Legal反應(yīng)），甲型強(qiáng)心苷反應(yīng)液呈深紅色并漸漸褪色，乙型強(qiáng)心苷負(fù)反應(yīng)。2.間二硝基苯試劑（Raymond反應(yīng)），甲型強(qiáng)心苷反應(yīng)液呈紫紅色，乙型強(qiáng)心苷負(fù)反應(yīng)。3.3，5-二硝基苯甲酸試劑（Kedde反應(yīng)），甲型強(qiáng)心苷反應(yīng)液呈紅色或紫紅色，乙型強(qiáng)心苷負(fù)反應(yīng)。

4.堿性苦味酸試劑（Baljet反應(yīng)），甲型強(qiáng)心苷反應(yīng)液呈橙或橙紅色，反應(yīng)發(fā)生有時較慢，需放置15分鐘后才顯色，乙型強(qiáng)心苷負(fù)反應(yīng)。uv光譜法：甲型強(qiáng)心苷在217-220nm處呈現(xiàn)最大吸收，乙型強(qiáng)心苷在295-300nm處有特征吸收。四、論述題1.論述影響苷鍵酸水解速度的結(jié)構(gòu)因素及一般規(guī)律。苷鍵酸催化水解的難易，關(guān)鍵的一步是苷鍵原子質(zhì)子化，只要有利于苷鍵原子質(zhì)子化的就有利于水解的進(jìn)行1苷鍵原子的堿度:酸水解易難順序為:N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷2呋喃糖較吡喃糖容易水解.由于五元呋喃環(huán)的平面性使各取代基處于重疊位置,張力較大,形成水解中間體可使張力減小,有利于水解.3酮醣甙較醛糖甙易于水解.因為酮醣大多數(shù)為呋喃糖結(jié)構(gòu)所致.4吡喃糖甙中,吡喃環(huán)C5上的取代基越大越難水解.五碳糖甙>甲級五糖甙>六碳糖甙>七碳糖甙>糖醛酸式.5氨基糖較羥基糖難于水解,而羥基糖又較去氧糖難于水解,因為吸電子基的誘導(dǎo)效應(yīng).2-氨基糖甙<2-羥基糖甙<3-去氧糖甙<2-去氧糖甙<2,3-去氧糖甙6芳香屬甙,因為甙元部分又供電子結(jié)構(gòu),其水解比脂肪族甙容易,某些酚甙不用加酸,只需加熱也可能水解成甙元.2.試述羥基蒽醌類化合物的酸性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系？為什么？在堿性水溶液中的溶解性如何？答：蒽醌類化合物酸性強(qiáng)弱與分子中是否存在羧基及酚羥基的數(shù)目及位置有關(guān)，其規(guī)律為：（1）帶羧基者酸性強(qiáng)于不帶羧基者，帶羧基者可溶于碳酸氫鈉水液中。（2）β－羥基蒽醌的酸性強(qiáng)于α－羥基蒽醌衍生物，故β－羥基蒽醌可溶于碳酸鈉的熱溶液中，而α－羥基蒽醌則不溶。（3）羥基數(shù)目增多時，酸性增強(qiáng)。故蒽醌類成分的酸性按強(qiáng)弱順序大致排列為：含COOH者＞含2個以上β-酚羥基者＞含1個β－酚羥基者＞2個以上α－酚羥基者＞1個α酚羥基者。酸性較強(qiáng)的化合物（含COOH者或含2個以上β-酚羥基者）可溶于碳酸氫鈉溶液中，酸性較弱的化合物（含1個β－酚羥基者）可溶于碳酸鈉溶液中，酸性更弱的化合物（含2個或多個α－酚羥基者）溶于1%氫氧化鈉溶液中，酸性最弱的化合物（含1個α酚羥基者）只能溶于5%氫氧化鈉溶液中。3.大多生物堿為何有堿性？其堿性和哪些因素有關(guān)？是如何影響的？答：因為生物堿分子結(jié)構(gòu)中都含有氮原子，通常具有堿性。與以下因素有關(guān)：1.共軛酸堿的概念及堿性強(qiáng)度表示測定生物堿堿性強(qiáng)度時多在水中進(jìn)行，此處水為酸?？捎秒婋x常數(shù)Kb值或堿式電離指數(shù)pKb值表示其堿度強(qiáng)弱，即堿度強(qiáng)，Kb值大，而pKb值??；也可用堿的共軛酸的電離常數(shù)Ka值或酸式電離指數(shù)pKa值表示，即Ka值大或pKa小，則堿性弱，反之堿性強(qiáng)?，F(xiàn)在為了統(tǒng)一酸堿強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)，多用pKa值。pKa值與堿性強(qiáng)度的關(guān)系為：極弱的堿pKa＜2；弱堿pKa2～7；中強(qiáng)堿pKa7～11；強(qiáng)堿pKa＞11；堿性基團(tuán)與pKa值大小順序：胍基＞季胺堿＞脂肪胺基與脂氮雜環(huán)＞芳胺與芳氮雜環(huán)＞多氮同環(huán)芳雜環(huán)＞酰胺基。2.生物堿堿性強(qiáng)弱與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系·氮原子的雜化方式和堿性的關(guān)系氮原子的價電子在形成有機(jī)胺分子時的雜化軌道和碳原子一樣，有三種形式，即sp、sp2、sp3，其活動性增大，易提供電子（易吸引質(zhì)子），則堿性強(qiáng)。因此，不同雜化軌道堿性強(qiáng)弱順序是：sp3＞sp2＞sp,季銨堿中的氮原子以離子狀態(tài)存在，同時含有以負(fù)離子形式存在的羥基，故顯強(qiáng)堿性?！る娦?yīng)和堿性的關(guān)系凡能影響氮原子上的孤對電子對電子云密度分布的因素，都能影響生物堿的堿性。a.誘導(dǎo)效應(yīng)：氮原子上的電子云密度受其附近取代基性質(zhì)的影響。供電子基（如烷基等）使電子云密度增加，堿性增強(qiáng)。吸電子基（如芳環(huán)、?；?、酯?；?、醚基、羥基、雙鍵）使電子云密度減少，堿性降低。取代基越多,堿性越大.雙鍵、羥基的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，使生物堿堿性減小，具有普遍性。氮原子上的孤電子對與羥基的C-O單鍵的電子發(fā)生轉(zhuǎn)位，形成穩(wěn)定的季銨型，而呈強(qiáng)堿性。b.誘導(dǎo)－場效應(yīng)：當(dāng)生物堿分子中不止一個碳原子時，各個氮原子的堿度是不相同的，即使是雜化形式相同，周圍的化學(xué)環(huán)境相同的氮也是如此。當(dāng)分子中一個氮原子質(zhì)子化，就形成了一個強(qiáng)吸電基團(tuán)，它對另一個氮原子產(chǎn)生二種降低堿度的效應(yīng)，即誘導(dǎo)效應(yīng)和靜電場效應(yīng)。c.共軛效應(yīng)：氮原子的孤電子對與具有π電子的基團(tuán)相連接時，由于形成ρ-π共軛，使該氮原子的堿性降低。在生物堿分子結(jié)構(gòu)中常見的ρ-π共軛體系有苯胺型、酰胺型和烯胺型。如氮上孤電子對與供電子基共軛時，則使堿性增強(qiáng)。含胍基的生物堿，由于胍基接受質(zhì)子形成季銨離子，并具有高度共振穩(wěn)定性，故顯強(qiáng)堿性。在共軛效應(yīng)中，氮原子的孤電子對的軸必須與共軛雙鍵系統(tǒng)的P電子軸處在同一平面，否則共軛效應(yīng)減弱。3.空間效應(yīng)和堿性的關(guān)系生物堿分子的構(gòu)象及氮原子附近的取代基的種類等立體因素也常影響氮原子接受質(zhì)子的難易，故也影響生物堿的堿性。4.分子內(nèi)氫鍵和堿性的關(guān)系：生物堿孤電子對接受質(zhì)子生成共軛酸，其在附近的取代基團(tuán)和生物堿共軛酸分子中的質(zhì)子形成氫鍵締合，增加了共軛酸的穩(wěn)定性，增強(qiáng)了生物堿的堿性。4.試論述黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)與其顏色、旋光性及酸性的關(guān)系。答：黃酮類化合物在7-位或4’-位有-OH或-OCH，產(chǎn)生ρ-π黃酮類化合物在結(jié)構(gòu)中有糖分子，具有旋光性，多為左旋。黃酮類化合物分子中具有酚羥基，顯酸性，溶于堿性水溶液、吡啶中，酸性強(qiáng)弱與酚羥基數(shù)目的多少和位置有關(guān)，7-和4′-位有酚羥基者，在ρ-π共軛效應(yīng)的影響下，使酸性增強(qiáng)而溶于碳酸氫鈉水溶液。7-或4′-位上有酚羥基者，只溶于碳酸鈉水溶液，不溶于碳酸氫鈉水溶液。具有一般酚羥基者只溶于氫氧化鈉水溶液。僅有5-位酚羥基者，因可與C4=O形成分子內(nèi)氫鍵，故酸性最弱。5.敘述生物堿的溶解性。答：游離生物堿根據(jù)溶解性分為親脂性生物堿和水溶性生物堿，親脂性生物堿數(shù)量多，為大多數(shù)叔胺堿和仲胺堿，易溶于苯、乙醚、鹵代烷烴等低極性有機(jī)溶劑，可溶于丙酮、乙醇、甲醇等親水性有機(jī)溶劑，在氯仿中溶解度最大，，難溶或不溶水。水溶性生物堿主要指季胺型生物堿，數(shù)量少，易溶于水、酸水和堿水，可溶于甲醇、乙醇和正丁醇等極性大的有機(jī)溶劑。不溶于低極性有機(jī)溶劑。少數(shù)的小分子量叔胺堿和液體生物堿既溶于低極性和極性有機(jī)溶劑，又溶于水，這類生物堿也稱為水溶性生物堿。生物堿鹽一般易溶于水，難溶于或不溶于親脂性有機(jī)溶劑，但可以溶于甲醇或乙醇，生物堿鹽在水中的溶解度和與其成鹽的酸有關(guān)，無機(jī)酸鹽>有機(jī)酸鹽無機(jī)酸鹽中含氧酸鹽>鹵代酸鹽；鹵代酸鹽中鹽酸鹽>氫溴酸鹽>氫碘酸鹽；有機(jī)酸鹽中小分子有機(jī)酸鹽（多羥基酸鹽）>大分子有機(jī)酸鹽。

五.提取分離題（8分）1.某中藥乙醇提取液中有皂苷、皂苷元、小分子糖類，皂苷元中又含有含羰基皂苷元和不含羰基的皂苷元，設(shè)計分離得到總皂苷及兩類皂苷元的方法。（可用流程表示）藥材

↓乙醇提取

提取液

↓回收溶劑

浸膏

│加水，用CHCL3

┌───------───┴────----──┐

↓↓

水液CHCL3液

│水飽和正丁醇提取↓加熱，溶于乙醇

┌────┴────┐皂苷元層

↓↓│加入乙酸使成10％濃度，加吉拉

水液正丁醇液↓爾試劑，室溫放置或水浴加熱

（糖類）│減壓蒸干反應(yīng)液

↓↓加水稀釋，乙醚萃取

總皂苷┌────┴────┐水層乙醚層（非羰基皂苷元）│