藥廠生產(chǎn)部崗位職責(zé)

第3頁共3頁藥廠生產(chǎn)部崗位職責(zé)?1、全面負(fù)?責(zé)本車間生?產(chǎn)、行政工?作，___?和領(lǐng)導(dǎo)車間?的生產(chǎn)、技?術(shù)、經(jīng)濟(jì)活?動，確保安?全、均衡地?完成計(jì)劃任?務(wù)，對分管?范圍內(nèi)的工?作負(fù)全責(zé)。?2、嚴(yán)格?執(zhí)行公司各?項(xiàng)規(guī)章制度?，對車間產(chǎn)?品生產(chǎn)、工?藝紀(jì)律、衛(wèi)?生規(guī)范等執(zhí)?行情況進(jìn)行?監(jiān)督、檢查?和管理。?3、熟悉并?正確執(zhí)行國?家藥品生產(chǎn)?質(zhì)量管理的?相關(guān)法律、?法規(guī)，正確?理解和掌握?實(shí)施藥品G?MP的有關(guān)?規(guī)定，按照?GMP生產(chǎn)?管理規(guī)程和?生產(chǎn)工藝規(guī)?程___車?間生產(chǎn)，對?本部門GM?P的實(shí)施和?藥品質(zhì)量負(fù)?責(zé)。4、?負(fù)責(zé)健全本?車間生產(chǎn)和?質(zhì)量、安全?管理體系，?建立本部門?各項(xiàng)管理制?度和崗位職?責(zé)，落實(shí)經(jīng)?濟(jì)責(zé)任制，?完善各項(xiàng)考?核指標(biāo)。?5、根據(jù)生?產(chǎn)部下達(dá)的?總生產(chǎn)計(jì)劃?，___工?藝員進(jìn)行生?產(chǎn)指令的下?達(dá)，負(fù)責(zé)并?監(jiān)督生產(chǎn)計(jì)?劃的執(zhí)行。?6、負(fù)責(zé)?本車間生產(chǎn)?調(diào)度管理工?作，合理使?用和調(diào)度生?產(chǎn)員工、設(shè)?備、設(shè)施、?物料、能源?等各類資源?，協(xié)調(diào)各種?生產(chǎn)要素，?充分利用各?種生產(chǎn)資源?，___均?衡生產(chǎn)，保?證完成各項(xiàng)?生產(chǎn)計(jì)劃和?技術(shù)、經(jīng)濟(jì)?指標(biāo)。7?、每月根據(jù)?本車間生產(chǎn)?情況定期調(diào)?度車間管理?人員___?召開本部門?生產(chǎn)作業(yè)例?會，參加車?間質(zhì)量分析?會，解決生?產(chǎn)過程中出?現(xiàn)的技術(shù)問?題和質(zhì)量問?題，協(xié)調(diào)車?間崗位人員?的配置、_?__管理及?工作安排，?解決生產(chǎn)過?程中出現(xiàn)的?各種問題，?保障生產(chǎn)的?正常進(jìn)行。?8、負(fù)責(zé)?審核本車間?生產(chǎn)管理文?件的編寫、?修訂及實(shí)施?。9、保?證嚴(yán)格按照?藥品注冊批?準(zhǔn)的工藝、?生產(chǎn)、貯存?，保證藥品?質(zhì)量。1?0、成立自?檢小組，定?期___本?車間管理人?員對車間進(jìn)?行全面自檢?，根據(jù)自檢?情況，制定?整改、預(yù)防?措施，并監(jiān)?督實(shí)施。?11、負(fù)責(zé)?調(diào)度及參與?偏差的調(diào)查?及處理，監(jiān)?控影響產(chǎn)品?質(zhì)量的因素?。12、?參與驗(yàn)證及?再驗(yàn)證工作?，負(fù)責(zé)審核?本車間驗(yàn)證?計(jì)劃、驗(yàn)證?方案(報(bào)告?)，確保完?成生產(chǎn)工藝?驗(yàn)證、設(shè)備?驗(yàn)證、清潔?驗(yàn)證等各種?必要的驗(yàn)證?工作。1?3、負(fù)責(zé)本?車間安全管?理，認(rèn)真貫?徹執(zhí)行安全?生產(chǎn)管理制?度，保障本?車間生產(chǎn)安?全。14?、對生產(chǎn)現(xiàn)?場要嚴(yán)加管?理，嚴(yán)格監(jiān)?督，使生產(chǎn)?現(xiàn)場環(huán)境整?潔、紀(jì)律嚴(yán)?明、設(shè)備完?好、物流有?序、信息準(zhǔn)?確、生產(chǎn)均?衡。15?、負(fù)責(zé)或協(xié)?助設(shè)備機(jī)電?部制定設(shè)施?、設(shè)備的維?修、保養(yǎng)計(jì)?劃，并__?_實(shí)施，以?保持其良好?的運(yùn)行狀態(tài)?。16、?負(fù)責(zé)本車間?各級人員的?培訓(xùn)、培養(yǎng)?工作。1?7、負(fù)責(zé)配?合實(shí)施公司?GMP自檢?和工作，監(jiān)?控GMP執(zhí)?行情況。?18、審批?生產(chǎn)用物料?領(lǐng)料單、采?購計(jì)劃單，?審核車間物?料消耗、半?成品、成品?合格率。?19、加強(qiáng)?本車間的物?料消耗定額?管理、能耗?管理、設(shè)備?維修費(fèi)用的?管理，加強(qiáng)?本部門生產(chǎn)?成本的考核?和控制，節(jié)?能降耗。?20、負(fù)責(zé)?對本車間人?員的產(chǎn)量、?質(zhì)量、安全?等檢查、監(jiān)?督和考核。?21、督?促車間質(zhì)量?員定期對用?于生產(chǎn)和檢?驗(yàn)的儀器、?儀表、量器?、衡器等的?校驗(yàn)情況進(jìn)?行跟蹤落實(shí)?。22、?負(fù)責(zé)本車間?員工的健康?和衛(wèi)生管理?，對患傳染?性疾病的員?工及時(shí)調(diào)整?生產(chǎn)崗位，?不得從事直?接接觸藥品?的工作。?23