專題12現(xiàn)代生物科技專題-2019年高考真題和模擬題分項匯編生物(原卷版)

專題12現(xiàn)代生物科技專題（2019北京卷?4）甲、乙是嚴(yán)重危害某二倍體觀賞植物的病害。研究者先分別獲得抗甲、乙的轉(zhuǎn)基因植株。再將二者雜交后得到Fi,結(jié)合單倍體育種技術(shù)，培育出同時抗甲、乙的植物新品種，以下對相關(guān)操作及結(jié)果的敘述，錯誤的是A.將含有目的基因和標(biāo)記基因的載體導(dǎo)入受體細胞B.通過接種病原體對轉(zhuǎn)基因的植株進行抗病性鑒定C.調(diào)整培養(yǎng)基中植物激素比例獲得 Fi花粉再生植株D.經(jīng)花粉離體培養(yǎng)獲得的若干再生植株均為二倍體（2019江蘇卷?16）下列生物技術(shù)操作對遺傳物質(zhì)的改造，不會遺傳給子代的是A.將胰島素基因表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌，篩選獲得基因工程菌B.將花青素代謝基因?qū)胫参矬w細胞，經(jīng)組培獲得花色變異植株C.將腸乳糖酶基因?qū)肽膛Ｊ芫?，培育出產(chǎn)低乳糖牛乳的奶牛D.將腺甘酸脫氨酶基因轉(zhuǎn)入淋巴細胞后回輸患者，進行基因治療.（2019江蘇卷.23）下圖為雜交瘤細胞制備示意圖。骨髓瘤細胞由于缺乏次黃喋吟磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（HGPR「），在HAT篩選培養(yǎng)液中不能正常合成DNA,無法生長。下列敘述正確的是免疫H細胞 骨髓期細胞IIGPRT HGPRT體外長期 融合的細胞 在免疫H細胞 骨髓期細胞IIGPRT HGPRT體外長期 融合的細胞 在HAT培養(yǎng)中死亡 培養(yǎng)液中死亡A.可用滅活的仙臺病毒誘導(dǎo)細胞融合B.兩兩融合的細胞都能在HAT培養(yǎng)液中生長C.雜交瘤細胞需進一步篩選才能用于生產(chǎn)D.細胞膜的流動性是細胞融合的基礎(chǔ)（2019天津市七校聯(lián)考）利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)竣酸酯酶（ CarE）制齊J,用于降解某種農(nóng)藥的殘留,基本流程如圖。下列敘述正確的是

cmzznA.過程①的反應(yīng)體系中需要加入逆轉(zhuǎn)錄酶和核糖核甘酸B.過程②需使用限制酶和 DNA聚合酶，是基因工程的核心步驟C.過程③需要使用NaCL溶液制備感受態(tài)的大腸桿菌細胞D.過程可利用DNA分子雜交技術(shù)鑒定CarE基因是否成功導(dǎo)入受體細胞（2019上海二模）下圖為植物體細胞雜交過程示意圖。 在利用植物細胞A和B培育成為雜種植株過程中,運用的技術(shù)有A.干細胞技術(shù)和細胞融合技術(shù)B.細胞融合技術(shù)和植物組織培養(yǎng)技術(shù)C.細胞融合技術(shù)和細胞核移植技術(shù)D.干細胞技術(shù)和植物組織培養(yǎng)技術(shù)（2019江蘇七市調(diào)研）下列關(guān)于DNA重組技術(shù)基本工具的敘述，正確的是A.天然質(zhì)粒須經(jīng)過人工改造后才能作為載體B.限制酶和DNA連接酶分別催化磷酸二酯鍵的水解和形成C.不同限制酶切割DNA分子后產(chǎn)生的黏性末端不同D.DNA連接酶能將單個脫氧核甘酸結(jié)合到引物鏈上（2019全國卷I?38）基因工程中可以通過PCR技術(shù)擴增目的基因?；卮鹣铝袉栴}。（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的 。(3)目前在PCR反應(yīng)中使用Taq酶而不使用大腸桿菌DNA聚合酶的主要原因是。(2019全國卷II?38)植物組織培養(yǎng)技術(shù)在科學(xué)研究和生產(chǎn)實踐中得到了廣泛的應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}。(1)植物微型繁殖是植物繁殖的一種途徑。與常規(guī)的種子繁殖方法相比，這種微型繁殖技術(shù)的特點有 (答出2點即可)。(2)通過組織培養(yǎng)技術(shù)，可把植物組織細胞培養(yǎng)成胚狀體，再通過人工種皮(人工薄膜)包裝得到人工種子(如圖所示)，這種人工種子在適宜條件下可萌發(fā)生長。人工種皮具備透氣性的作用是。人工胚乳能夠為胚狀體生長提供所需的物質(zhì)，因此應(yīng)含有植物激素、和等幾類物質(zhì)(3)用脫毒苗進行繁殖，可以減少作物感染病毒。為了獲得脫毒苗，可以選取植物的 進行組織培養(yǎng)。(4)植物組織培養(yǎng)技術(shù)可與基因工程技術(shù)相結(jié)合獲得轉(zhuǎn)基因植株。將含有目的基因的細胞培養(yǎng)成一個完整植株的基本程序是(用流程圖表示)c(2019全國卷III?38)培養(yǎng)胡蘿卜根組織可獲得試管苗，獲得試管苗的過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。(1)利用胡蘿卜根段進行組織培養(yǎng)可以形成試管苗。用分化的植物細胞可以培養(yǎng)成完整的植株，這是因為植物細胞具有。(2)步驟③切取的組織塊中要帶有形成層，原因是。(3)從步驟⑤到步驟⑥需要更換新的培養(yǎng)基，其原因是。在新的培養(yǎng)基上愈傷組織通過細胞的過程，最終可形成試管苗。(4)步驟⑥要進行照光培養(yǎng)，其作用是。(5)經(jīng)組織培養(yǎng)得到的植株，一般可保持原品種的,這種繁殖方式屬于繁殖。(2019北京卷?31)光合作用是地球上最重要的化學(xué)反應(yīng)，發(fā)生在高等植物、激類和光合細菌中。

（1）地球上生命活動所需的能量主要來源于光反應(yīng)吸收的,在碳（暗）反應(yīng)中， RuBP竣化酶（R酶）催化CO2與RuBP（C5）結(jié)合，生成2分子C3,影響該反應(yīng)的外部因素，除光照條件外還包括（寫出兩個）；內(nèi)部因素包括（寫出兩個）。R酶由8個大亞基蛋白（L）和8個小亞基蛋白（S）組成。高等植物細胞中L由葉綠體基因編碼并在葉綠體中合成，S由細胞核基因編碼并在中由核糖體合成后進入葉綠體，在葉綠體的中與L組裝成有功能的酶。（3）研究發(fā)現(xiàn)，原核生物藍藻（藍細菌） R酶的活性高于高等植物，有人設(shè)想通過基因工程技術(shù)將藍藻R酶的S、L基因轉(zhuǎn)入高等植物，以提高后者的光合作用效率。研究人員將藍藻 S、L基因轉(zhuǎn)入某高等植物（甲）的葉綠體DNA中，同時去除甲的L基因。轉(zhuǎn)基因植株能夠存活并生長。檢測結(jié)果表明，轉(zhuǎn)基因植株中的R酶活性高于未轉(zhuǎn)基因的正常植株。①由上述實驗?zāi)芊竦贸?轉(zhuǎn)基因植株中有活性的R酶是由藍藻的S、L組裝而成”的推測？請說明理由。②基于上述實驗，下列敘述中能夠體現(xiàn)生物統(tǒng)一性的選項包括。a.藍藻與甲都以DNA作為遺傳物質(zhì)b.藍藻與甲都以R酶催化CO2的固定c.藍藻R酶大亞基蛋白可在甲的葉綠體中合成d.在藍藻與甲的葉肉細胞中R酶組裝的位置不同（2019天津卷?9）B基因存在于水稻基因組中，其僅在體細胞（2n）和精子中正常表達，但在卵細胞中不轉(zhuǎn)錄。為研究B基因表達對卵細胞的影響，設(shè)計了如下實驗?；鹜癏族囚鑒定為進?可在水火桶H族囚鑒定為進?可在水稻如細咆中啟動轉(zhuǎn)求的啟動『轉(zhuǎn)基因

植株據(jù)圖回答:B基因在水稻卵細胞中不轉(zhuǎn)錄，推測其可能的原因是卵細胞中（單選）。

A.含B基因的染色體缺失DNA聚合酶失活B基因發(fā)生基因突變B基因的啟動子無法啟動轉(zhuǎn)錄(2)從水稻體細胞或中提取總RNA,構(gòu)建文庫，進而獲得B基因編碼蛋白的序列。將該序列與Luc基因(表達的熒光素酶能催化熒光素產(chǎn)生熒光)連接成融合基因(表達的蛋白質(zhì)能保留兩種蛋白質(zhì)各自的功能)，然后構(gòu)建重組表達載體。(3)在過程①、②轉(zhuǎn)化篩選時，過程中T-DNA整合到受體細胞染色體DNA上，過程在培養(yǎng)基中應(yīng)加入卡那霉素。(4)獲得轉(zhuǎn)基因植株過程中，以下鑒定篩選方式正確的是(多選)。A.將隨機斷裂的B基因片段制備成探針進行DNA分子雜交B.以Luc基因為模板設(shè)計探針進行DNA分子雜交C.以B基因編碼蛋白的序列為模板設(shè)計探針與從卵細胞提取的 mRNA雜交D.檢測加入熒光素的卵細胞中是否發(fā)出熒光(5)從轉(zhuǎn)基因植株未成熟種子中分離出胚，觀察到細胞內(nèi)僅含一個染色體組，判定該胚是由未受精的卵細胞發(fā)育形成的，而一般情況下水稻卵細胞在未受精時不進行發(fā)育，由此表明 ，12.(2019江蘇卷?29)利用基因編輯技術(shù)將病毒外殼蛋白基因?qū)胴i細胞中，然后通過核移植技術(shù)培育12.基因編輯豬，可用于生產(chǎn)基因工程疫苗。下圖為基因編輯豬培育流程，請回答下列問題：三號 4三號 4號(1)對1號豬使用處理，使其超數(shù)排卵，收集并選取處在時期的卵母細胞用于核移植。(2)采集2號豬的組織塊，用處理獲得分散的成纖維細胞，放置于37C的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，其中CO2的作用是。

(3)為獲得更多基因編輯豬，可在胚胎移植前對胚胎進行。產(chǎn)出的基因編輯豬的性染色體來自于號豬。(4)為檢測病毒外殼蛋白基因是否被導(dǎo)入 4號豬并正常表達，可采用的方法有(填序號)。①DNA測序 ②染色體倍性分析③體細胞結(jié)構(gòu)分析 ④抗原一抗體雜交13.(2019江蘇卷-31)圖1為T細胞通過表面受體(TCR)識別抗原遞呈細胞呈遞的腫瘤抗原后被激活,13.進而攻擊腫瘤細胞的示意圖。圖 2為腫瘤細胞的一種免疫逃逸機制示意圖。腫瘤細胞大量表達 PD-L1,與T細胞表面的PD-1結(jié)合，抑制T細胞活化，逃避T細胞的攻擊。請回答下列問題:(1)圖1中抗原遞呈細胞通過方式攝取腫瘤抗原。(2)圖1中T細胞識別腫瘤抗原后被激活，增殖并形成效應(yīng)T細胞群和細胞群。(3)圖1中效應(yīng)T細胞通過TCR只能識別帶有同樣抗原的腫瘤細胞，故發(fā)揮的免疫作用具有性，效應(yīng)T細胞分泌毒素，使腫瘤細胞死亡。(4)為阻斷圖2中腫瘤細胞的免疫逃逸通路，利用單克隆抗體制備技術(shù)，制備了抗 PD-L1抗體。該抗體注入體內(nèi)后通過傳送與結(jié)合，可解除T細胞的活化抑制。(5)為應(yīng)用于腫瘤的臨床免疫治療，需對該抗體進行人源化改造，除抗原結(jié)合區(qū)域外，其他部分都替換為人抗體區(qū)段，目的是。P0具有四環(huán)素抗性基(2019江蘇卷?33)圖1P0具有四環(huán)素抗性基因(tetr)和氨茉青霉素抗性基因(ampr)。請回答下列問題：

…GAT|ATC—■EcoRV酶切位點為-dAtTAG-,EcoRV酶切出來的線性載體P1為未端。(2)用TaqDNA聚合酶進行PCR擴增獲得的目的基因片段， 其兩端各自帶有一個腺喋吟脫氧核甘酸。載體P1用酶處理，在兩端各添加了一個堿基為的脫氧核甘酸，形成P2;P2和目的基因片段在酶作用下，形成重組質(zhì)粒P3。(3)為篩選出含有重組質(zhì)粒P3的菌落，采用含有不同抗生素的平板進行篩選，得到A、B、C三類菌落，其生長情況如下表(“+代表生長，”代表不生長)。根據(jù)表中結(jié)果判斷，應(yīng)選擇的菌落是(填表中字母)類，另外兩類菌落質(zhì)粒導(dǎo)入情況分別是、。菌落類型平板類型 \ABC無抗生素+++如i事霉素++一四環(huán)素+一一要出青霉素+四環(huán)素+一一(4)為鑒定篩選出的菌落中是否含有正確插入目的基因的重組質(zhì)粒，擬設(shè)計引物進行 PCR鑒定。圖2所示為甲、乙、丙 3條引物在正確重組質(zhì)粒中的相應(yīng)位置， PCR鑒定時應(yīng)選擇的一對引物是。某學(xué)生嘗試用圖中另外一對引物從某一菌落的質(zhì)粒中擴增出了 400bp片段，原因是(2019浙江4月選考?32)回答下列(二)小題：(二)回答與利用生物技術(shù)培育抗病品種有關(guān)的問題：(1)通過抗病性強的植株獲取抗病目的基因有多種方法。現(xiàn)已獲得純度高的抗病蛋白(可作為抗原) ，可通過技術(shù)獲得特異性探針，并將中所有基因進行表達，然后利用該探針，找出能與探針特異性結(jié)合的表達產(chǎn)物，進而獲得與之對應(yīng)的目的基因。(2)將上述抗病基因通過轉(zhuǎn)基因的方法導(dǎo)入植物的分生組織可獲得抗病性強的植株。若在試管苗期間用分子水平方法判斷抗病基因是否表達，應(yīng)檢測(A.質(zhì)粒載體B.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C.抗性基因D.病原微生物)。(3)植物細胞在培養(yǎng)過程中往往會發(fā)生,可利用這一特性篩選抗致病真菌能力強的細胞。篩選時在培養(yǎng)基中加入,并將存活的細胞進一步培養(yǎng)至再生植株。若利用培養(yǎng)建立的細胞系用于篩選，則可快速獲得穩(wěn)定遺傳的抗病植株。(4)用抗病品種與高產(chǎn)品種進行雜交育種過程中，有時會遇到因胚發(fā)育中止而得不到可育種子的情況。若要使該胚繼續(xù)發(fā)育獲得植株，可采用的方法是。(2019山東濰坊模擬)HPV是一種雙鏈DNA病毒，該病毒在人體內(nèi)持續(xù)感染是引起宮頸癌的主要原因。請回答：(1)目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的HPV亞型超過200種，對不同HPV亞型的區(qū)分可采用的方法，對病毒的DNA進行鑒定，也可以采用的方法，對病毒的蛋白質(zhì)進行鑒定。(2)經(jīng)研究得知，該病毒DNA存在一個能控制轉(zhuǎn)錄過程的特殊區(qū)段，科學(xué)家通過 PCR技術(shù)獲得了大量該曲段。該技術(shù)操作流程的三個重要步驟是;設(shè)計引物的前提是;至少需經(jīng)過次循環(huán)才能分離，得到所需要的 DNA區(qū)段。(3)從理論上講，可以用單克隆抗體治療宮頸癌，制備單克隆抗體時，常用作化學(xué)促融劑，誘導(dǎo)經(jīng)過免疫的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合產(chǎn)生的雜交瘤細胞具有的特點。mRNA,再將獲得的(2019mRNA,再將獲得的mRNA與單鏈DNA分子雜交，從而分離獲得目的基因。該方法的操作過程如圖所示， 請回答下列相關(guān)mRNA大戰(zhàn)單縛DNA分子mRNA大戰(zhàn)單縛DNA分子分子雜交《放大圖）［提取、分離一'單窗DNA分子I合成二》（目的基因）多聚核陽體佚得I出增 闌熱—*■tzt>—^0^*DNA分子 大量DNA分子（1）圖中加熱處理的目的是獲得,利用PCR技術(shù)對DNA分子進行擴增時，需要的條件有 （至少答出三點）。一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體（即多聚核糖體的存在） ，其意義是mRNA與單鏈DNA分子雜交的原理是;分子雜交形成游離的凸環(huán) 3、5、7的原因之一是DNA中含有,這些非編碼DNA片段被轉(zhuǎn)錄后在mRNA加工過程中會被剪切掉。與DNA復(fù)制相比，DNA與mRNA分子雜交特有的堿基配對類型是。在基因工程中，構(gòu)建的表達載體應(yīng)含有復(fù)制原點、 目的基因以及標(biāo)記基因之外， 必須含有和啟動子，其中啟動子的作用是。（2019湖南長沙模擬）人們發(fā)現(xiàn)小型豬的器官可用來替代人體器官進行移植，但小型豬器官表面抗原仍可引起免疫排斥反應(yīng)。下圖為科學(xué)家將小型豬器官表面抗原基因（Anti）友向處理"（Anti基因的模板鏈和reanti基因的模板鏈堿基序列互補），并人工合成reanti基因，轉(zhuǎn)入豬成纖維細胞，培育成轉(zhuǎn)基因克隆豬