廣東醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)模擬題2021年-真題無答案042_第1頁
廣東醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)模擬題2021年-真題無答案042_第2頁
廣東醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)模擬題2021年-真題無答案042_第3頁
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2021年(120分鐘)A1/A2題型關(guān)于間接免疫熒光技術(shù)的敘述,不正確的是可以檢測抗原可以檢測抗體敏感性較直接法明顯提高用一種標(biāo)記的抗球蛋白抗體,能檢查多種以球蛋白作為抗體的復(fù)合物特異性較直接法明顯提高下列哪類測定方法是基于散射光譜的原理火焰光度法離子選擇電極法化學(xué)比色法免疫比濁法放射免疫法溫度對熒光分析影響的正確描述是溶液溫度降低,熒光效率增加,熒光強度增加溶液溫度升高,熒光效率不變,熒光強度不變?nèi)芤簻囟冉档?,熒光效率不變,熒光強度不變?nèi)芤簻囟壬咦韵绗F(xiàn)象減少溶液溫度升高,熒光效率增加,熒光強度增加直接免疫熒光技術(shù)鑒別特異性病原體時,熒光素是被結(jié)合到微生物表面針對人球蛋白的特異性抗體針對微生物的特異性抗體針對特異性抗體的抗體針對微生物的非特異性抗體時間分辨熒光免疫測定的特點不包括標(biāo)記物熒光衰變時間長測定范圍較窄標(biāo)記物為鑭系元素能排除非特異性熒光的干擾熒光強,靈敏度高免疫熒光技術(shù)的基本原理是將特異性抗體標(biāo)記上熒光檢測抗原將特異性抗原標(biāo)記上熒光檢測抗體將特異性抗體標(biāo)記上熒光檢測抗原或抗體將特異性抗原標(biāo)記上熒光檢測抗原或抗體以上都不對表面,371小時,洗片晾干,熒光顯微鏡觀察可見著色的桿菌。此方法為間接法直接法夾心法補體結(jié)合法雙標(biāo)記法使用熒光顯微鏡檢測時應(yīng)注意的是15min標(biāo)本可以長時間照射應(yīng)用發(fā)熒光的鏡油封片調(diào)整激發(fā)光源波長與熒光物質(zhì)發(fā)射波長一致染色后標(biāo)本應(yīng)放置一段時間再鏡檢熒光色素中呈現(xiàn)明亮黃綠色熒光的是藻紅蛋白四甲基異硫氰酸羅丹明四乙基羅丹明異硫氰酸熒光素亮綠目前使用最廣泛的熒光素是FITCRB200TRIT-C鑭系螯合物丫啶橙主要用于測定各種激素、蛋白質(zhì)、酶、藥物及病毒抗原的技術(shù)熒光偏振免疫測定熒光免疫顯微技術(shù)流式熒光免疫測定底物標(biāo)記熒光免疫測定時間分辨熒光免疫測定(FITC)最大吸收光波長為A.490~495nmB.490~494nmC.490~500nmD.485~495nmE.480~495nm200~400nm的光稱為紅外光可見光紫外光無線電波微波最適合于時間分辨熒光免疫測定的熒光物質(zhì)異硫氰酸熒光素四乙基羅丹明四甲基異硫氰酸甸丹明藻紅蛋白(Eu3+)下列何種方法的靈敏度最高熒光法磷光法分光光度法比濁法化學(xué)發(fā)光法熒光壽命是指熒光物質(zhì)被一瞬時光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時間而衰減到一定程度所用的時間非熒光物質(zhì)被一瞬時光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時間而衰減到一定程度所用的時間熒光物質(zhì)被一瞬時光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時間而增強到一定程度所用的時間非熒光物質(zhì)被一瞬時光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時間而增強到一定程度所用的時間以上都不是免疫熒光技術(shù)常用熒光素為HauCl4FTTC魯米諾吖啶酯稀土螯合物熒光顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡結(jié)構(gòu)相同的有光源物鏡目鏡濾板聚光器熒光抗體試驗所沒有的類型是直接法間接法補體結(jié)合法間接抑制法雙標(biāo)記法在熒光顯微鏡檢查中直接影響檢測結(jié)果的是抗原熒光染色抗體熒光染色補體熒光染色特異性熒光染色非特異性熒光染色作為熒光抗體標(biāo)記的熒光素必須具備的條件中,哪項與提高觀察效果有關(guān)必須具有化學(xué)上的活性基團能與蛋白穩(wěn)定結(jié)合性質(zhì)穩(wěn)定不會影響抗體活性熒光效率高,熒光與背景組織色澤對比鮮明與蛋白質(zhì)結(jié)合的方法簡便迅速與蛋白質(zhì)的結(jié)合物穩(wěn)定在熒光素標(biāo)記抗體技術(shù)中,熒光素的抗體之間的結(jié)合是靠范德華力氫鍵離子鍵共價鍵靜電引力最先被用作標(biāo)記免疫技術(shù)的標(biāo)記物是熒光素放射性核素酶激素親和素實驗本身即可避免內(nèi)源性非特異性熒光干擾的檢測方法為時間分辨熒光免疫測定

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