上傳人：x***

認證信息

認證類型：個人認證

認證主體：邵**（實名認證）

IP屬地：北京

IP屬地：北京 上傳時間：2023-01-04 格式：PPTX 頁數(shù)：39 大?。?.98MB 積分：30 舉報 版權(quán)申訴

第7講遺傳規(guī)律與伴性遺傳一、孟德爾遺傳定律及其變式應(yīng)用1．理清基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系及相關(guān)比例一、孟德爾遺傳定律及其變式應(yīng)用2．辨明性狀分離比出現(xiàn)偏離的原因(1)具有一對相對性狀的雜合子自交：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa①2∶1?顯性純合致死，即AA個體不存活。②全為顯性?隱性純合致死，即aa個體不存活。③1∶2∶1?不完全顯性，即AA、Aa、aa的表現(xiàn)型各不相同。一、孟德爾遺傳定律及其變式應(yīng)用2．辨明性狀分離比出現(xiàn)偏離的原因一、孟德爾遺傳定律及其變式應(yīng)用2．辨明性狀分離比出現(xiàn)偏離的原因一、孟德爾遺傳定律及其變式應(yīng)用思考1：科學(xué)家將耐鹽植物的耐鹽基因成功導(dǎo)入了某植物體內(nèi)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)一批植物自交后代中耐鹽∶不耐鹽＝3∶1，另一批植物自交后代中耐鹽∶不耐鹽＝15∶1。請你解釋這一現(xiàn)象。提示：自交后代中耐鹽∶不耐鹽＝3∶1的植物，其親本只在一條染色體上導(dǎo)入了耐鹽基因。自交后代中耐鹽∶不耐鹽＝15∶1的植物，其親本兩條非同源染色體上導(dǎo)入了耐鹽基因。思考2：基因型為AaDdTt的植株產(chǎn)生配子的種類及比例為AtD∶aTD∶ATD∶atD∶Atd∶aTd∶ATd∶atd＝9∶9∶1∶1∶9∶9∶1∶1，請解釋其產(chǎn)生的原因(不考慮突變和致死情況)。提示：(1)A、t基因在一條染色體上，a、T基因在對應(yīng)的同源染色體上，D、d基因在另一對同源染色體上。(2)在減數(shù)分裂過程中，Aa和Tt所在的染色體發(fā)生了部分交叉互換。一、孟德爾遺傳定律及其變式應(yīng)用思考3：果蠅翅膀的形狀有卷翅和正常翅，是由常染色體上的一對等位基因控制的。研究表明卷翅基因具有如下遺傳特性：卷翅基因為顯性，并且有純合致死效應(yīng)?，F(xiàn)有卷翅雄果蠅、正常翅雌果蠅和正常翅雄果蠅，請設(shè)計實驗證明卷翅基因的遺傳特性。(要求：寫出雜交方案并預(yù)期實驗結(jié)果)提示：讓卷翅雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到F1，再讓F1中卷翅雌、雄果蠅相互交配(或F1中卷翅雌果蠅與親代卷翅雄果蠅雜交)，F(xiàn)2果蠅出現(xiàn)卷翅∶正常翅＝2∶1，則證明卷翅基因為顯性，并且有純合致死效應(yīng)。思考4：研究者發(fā)現(xiàn)在兩個純種的小鼠品系內(nèi)均發(fā)生了眼睛變小的隱性突變個體，欲通過一代雜交實驗確定這兩個隱性突變基因是否為同一基因的等位基因，請設(shè)計雜交實驗并預(yù)測實驗結(jié)果。提示：讓兩個純種品系的小鼠雜交，觀察子代的性狀。若子代小鼠的眼睛都變小，則突變的兩個基因為同一基因的等位基因；若子代眼睛正常，則突變的兩個基因不是同一基因的等位基因。一、孟德爾遺傳定律及其變式應(yīng)用思考5：實驗室中有一批未交配的純種灰體紫眼和純種黑體紅眼果蠅，每種果蠅雌雄個體都有。已知：上述兩對相對性狀均屬完全顯性遺傳，性狀的遺傳遵循遺傳的基本定律，灰體和黑體這對相對性狀由一對位于第1號同源染色體上的等位基因控制，所有果蠅都能正常生活。如果控制果蠅紫眼和紅眼的基因也位于常染色體上，請設(shè)計一個雜交方案，以確定控制紫眼和紅眼的基因是否也位于第1號同源染色體上，并預(yù)期結(jié)果和結(jié)論。提示：實驗方案：讓純種灰體紫眼果蠅和純種黑體紅眼果蠅交配得F1，再讓F1雌、雄果蠅雜交得F2，觀察并記錄F2的性狀分離比。預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論：①如果F2出現(xiàn)4種性狀，其分離比為9∶3∶3∶1，則說明控制紫眼和紅眼的基因不是位于第1號同源染色體上。②如果F2不出現(xiàn)9∶3∶3∶1的分離比，則說明控制紫眼和紅眼的基因位于第1號同源染色體上。盲點錯混查清(1)高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說明該相對性狀是由環(huán)境決定的(

)(2)孟德爾以豌豆為研究材料，采用人工雜交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律 (

)(3)若用玉米為實驗材料驗證孟德爾分離定律，其中所選實驗材料是否為純合子對正確實驗結(jié)論的得出基本沒有影響(

)(4)基因自由組合定律的實質(zhì)是同源染色體上等位基因分離，非等位基因自由組合(

)(5)遺傳定律發(fā)生在受精過程中(

)×√√××體會孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法，考查理解能力題點1

圍繞親子代基因型、表現(xiàn)型的推斷，考查演繹與推理能力題點2

思路及預(yù)期結(jié)果①兩種玉米分別自交，若某些玉米自交后，子代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。②兩種玉米分別自交，在子代中選擇兩種純合子進行雜交，F(xiàn)1自交，得到F2，若F2中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。③讓子粒飽滿的玉米和子粒凹陷的玉米雜交，如果F1都表現(xiàn)一種性狀，則用F1自交，得到F2，若F2中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。④讓子粒飽滿的玉米和子粒凹陷的玉米雜交，如果F1表現(xiàn)兩種性狀，且表現(xiàn)為1∶1的性狀分離比，則可驗證分離定律。(任答兩種即可)二、伴性遺傳與人類遺傳病1．分析性染色體不同區(qū)段遺傳規(guī)律（1）X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律①男性(XY)：X只能傳給女兒，Y則傳給兒子。②女性(XX)：其中一條X來自母親，另一條X來自父親。向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。遺傳病類型遺傳特點舉例單基因遺傳病常染色體遺傳顯性①男女患病概率相等；②

遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性①男女患病概率相等；②隱性純合發(fā)病，

遺傳苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞伴X染色體遺傳顯性①患者女性

男性；②

遺傳；③男患者的母親和女兒一定患病抗維生素D佝僂病隱性①患者男性

女性；②有

現(xiàn)象；③女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳具有“男性代代傳”的特點_____________(3)不同類型人類遺傳病的特點及實例答案連續(xù)隔代多于連續(xù)多于交叉遺傳外耳道多毛癥答案多基因遺傳?、俪１憩F(xiàn)出_________現(xiàn)象；②易受環(huán)境影響；③在群體中發(fā)病率較高冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)_____________、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良21三體綜合征家族聚集基因組與染色體組關(guān)系一個染色體組攜帶著控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，可稱為基因組。在無性別分化的生物中，如水稻、玉米等，一個染色體組數(shù)＝一個單倍體基因組數(shù)；在XY和ZW型性別決定的生物中，一個染色體組數(shù)＝n條常染色體＋1條性染色體(假設(shè)體細胞的常染色體數(shù)為2n，2條性染色體)；單倍體基因組數(shù)＝n條常染色體＋2條異型性染色體，對于人類則是22條常染色體＋X＋Y。二、伴性遺傳與人類遺傳病2．掌握判斷性狀遺傳方式的兩類方法(1)遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷：二、伴性遺傳與人類遺傳病2．掌握判斷性狀遺傳方式的兩類方法(2)特殊類型的判斷：二、伴性遺傳與人類遺傳病3．基因位置的判斷與探究(1)根據(jù)子代雌、雄性個體的性狀分離比判斷基因的位置，若題目給出了子代雌、雄個體的性狀分離比，可分別分析子代雌性個體和雄性個體的性狀分離比。若子代雌性和雄性的性狀分離比相同，則控制性狀的基因位于常染色體上；若子代雌性和雄性的性狀分離比不同，則控制性狀的基因位于性染色體上。(2)探究基因位于常染色體上還是X染色體上的常用方法①已知性狀顯隱性：基本思路一：選擇隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交。a．若子代

，則基因位于X染色體上；b．若子代

，則基因位于常染色體上；c．若子代

，則基因位于常染色體上。二、伴性遺傳與人類遺傳病思考1：遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病是否都是遺傳??？舉例說明提示：不一定，如癌癥是原癌基因和抑癌基因突變導(dǎo)致的，但癌癥不是遺傳病。思考2：基因治療是指提示：基因治療是指用正?；蛉〈蛐扪a病人細胞中有缺陷的基因，從而達到治療疾病的目的。思考3：男性的性染色體不可能來自祖輩的哪一成員？女性的色盲基因不可能來自祖輩的哪一成員？提示：男性的性染色體不可能來自祖母；女性的色盲基因不可能來自祖父。二、伴性遺傳與人類遺傳病思考4：某種肉雞(ZW型)羽毛的銀色和金色是一對相對性狀，由位于Z染色體上的等位基因(S、s)控制，其中銀色對金色為顯性，請設(shè)計一組實驗方案能夠根據(jù)羽毛顏色直接判斷子代雞的性別，寫出選擇的親本及子代的性別。提示：選擇金色公雞和銀色母雞雜交，子代金色雞均為母雞，銀色雞均為公雞。二、伴性遺傳與人類遺傳病思考5：已知果蠅的直毛和非直毛是位于X染色體上的一對等位基因控制的。現(xiàn)在實驗室有從自然界捕獲的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只和非直毛雌、雄果蠅各一只，請通過一次雜交試驗確定直毛和非直毛這對相對性狀的顯隱性關(guān)系，請用圖解表示并加以說明和推導(dǎo)。提示：雌果蠅的基因型為XAXA、XAXa、XaXa；雄果蠅的基因型為XAY、XaY。任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。若子代只出現(xiàn)一種性狀，則該雜交組合中的雌果蠅代表的性狀為顯性(如圖一)；若子代中雌、雄果蠅均含有兩種不同的性狀且各占1/2，則該雜交組合中雌果蠅代表的性狀為顯性(如圖二)；若子代果蠅雌、雄各為一種性狀，則該雜交組合中的雄果蠅代表的性狀為顯性(如圖三)。二、伴性遺傳與人類遺傳病思考6：已知果蠅的性染色體上有一對基因D、d，分別控制著紅眼和白眼的遺傳?，F(xiàn)有純種雌雄紅眼、純種雌雄白眼及各種類型的雜合體果蠅，請通過一次雜交實驗，確定D、d基因在性染色體上的位置，即分布在X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上？請寫出實驗設(shè)計思路，預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論。提示：方法一，實驗思路：選擇純合白眼雌性果蠅與純合紅眼雄性果蠅雜交。預(yù)期實驗結(jié)果與結(jié)論：若子代雌雄果蠅全表現(xiàn)為紅眼，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段；若子代雌性表現(xiàn)為紅眼，雄性表現(xiàn)為白眼，則基因只位于X染色體上。方法二，實驗思路：選擇雜合紅眼雌性果蠅與純合紅眼雄性果蠅雜交。預(yù)期實驗結(jié)果與結(jié)論：若子代(雌)雄果蠅全表現(xiàn)為紅眼，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段；若子代雌性表現(xiàn)為紅眼，雄性表現(xiàn)為紅眼∶白眼＝1∶1，則基因只位于X染色體上。盲點錯混查清(1)遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病(2017·江蘇高考，T6A)(

)(2)調(diào)查人群中色盲發(fā)病率時，若只在患者家系中調(diào)查將會導(dǎo)致所得結(jié)果偏高(

)(3)男性的X染色體一定來自母親，且一定傳給女兒(

)(4)自然界中性別決定的方式只有XY型和ZW型(

)(5)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(

)(6)一對等位基因(B、b)如果位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)(

)×√√×××圍繞人類遺傳病考查社會責(zé)任題點1

圍繞伴性遺傳及其特點，考查科學(xué)思維能力題點2

以遺傳系譜圖分析為載體，考查推理能力題點3

P49.5.色盲是伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。下列有關(guān)圖示四個家系的敘述，正確的是(

)A．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為4(1)D．家系丙中，女兒一定是雜合子

P49.6．(2019·廣東佛山順德區(qū)質(zhì)檢)下圖是A、B兩種不同單基因遺傳病的家系圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中A病的發(fā)病率為36%，患B病的女性遠遠多于男性。據(jù)圖判斷下列說法正確的是(

)A．A病是伴X染色體顯性遺傳病B．控制A、B兩種遺傳病的基因在遺傳時不遵循自由組合定律C．3號個體與人群中一患B病的男性婚配，最好生女孩D．若不考慮B病，則7號個體與人群中一患A病的女性婚配，后代正常的概率是4/9

P49.4．(2019·山東淄博一模)某昆蟲為ZW型性別決定，成蟲中有翅(A)對無翅(a)完全顯性，控制基因可能位于常染色體或Z染色體上。種群中存在有翅純合體(基因型ZAW視為純合體)、有翅雜合體和無翅三種類型。已知種群內(nèi)某些個體的Z染色體上存在隱性致死基因，基因型中無此基因的等位基因時胚胎完全致死。若只統(tǒng)計子代的翅型，下列雜交組合中有可能確定出A/a基因所在染色體的是(

)A．有翅純合體(♂)×有翅純合體(♀)B．有翅雜合體(♂)×有翅純合體(♀)C．有翅純合體(