血管活性藥物的使用及觀察課件

血管活性藥物的使用觀察

血管活性藥物的使用觀察導讀常用血管活性藥物的簡介常用血管活性藥物的配制方法及用量血管活性藥物輸注中的注意事項藥物輸注常見并發(fā)癥導讀常用血管活性藥物的簡介血管活性藥物的概念概念：臨床上對血管產生擴張及收縮作用的藥物習慣稱之為血管活性藥醫(yī)學界無明確定義血管活性藥物的概念概念：常用血管活性藥物血管收縮劑多巴胺多巴酚丁胺腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素阿拉明血管擴張劑硝酸甘油硝普鈉米力農酚妥拉明常用血管活性藥物血管收縮劑多巴胺血管擴張劑硝酸甘油多巴胺最常用的血管活性藥物，劑量依賴型，停藥后很快恢復適合：尿少、血壓低、心排量低的患者。但需排除血容量不足多巴胺最常用的血管活性藥物，劑量依賴型，停藥后很快恢復多巴胺

作用機制

用途不良反應①興奮β1-受體：加強心肌收縮力，增加心輸出量，大劑量使心率增快。②興奮α受體：多巴胺受體對收縮壓和脈壓差影響大，對舒張壓無明顯影響。③興奮多巴胺受體：舒張腎血管使腎血流量增加，使腎小球濾過率降低，大劑量時可使腎血管明顯收縮。①抗休克，對于伴有心收縮性減弱及尿量減少而血容量不足的休克患者療效較好。②與利尿劑合用治療急性腎功能衰竭。③用于急性心功能不全。①惡心、嘔吐②大劑量或靜滴過快可出現(xiàn)心律失常，心動過速③與碳酸氫鈉配伍禁忌。需避光保存。④外滲可致局部組織壞死⑤快速型心律失常嗜鉻細胞瘤禁用⑥使用前首先補足血容量和糾酸。多巴胺作用機制多巴胺多巴胺多巴胺休克患者多巴胺初始劑量5~10μg/kg·min，逐漸增至血壓、尿量及其他組織灌注指標改善。劑量過大（20~40μg/kg·min）可導致心率過快內源性去甲腎上腺素儲備耗竭，使患者對縮血管藥物喪失反應。多巴胺休克患者多巴胺初始劑量5~10μg/kg·min，逐漸多巴酚丁胺

作用機制

用途不良反應①對β1-受體有相對的選擇性：明顯的增強心肌收縮力，使心輸出量增加，降低左室充盈壓。②擴張冠狀動脈。③對α、β2及多巴胺受體作用微弱。①能安全有效的應用于各種急性心力衰竭②尤其適合使用于心肌梗塞后的心力衰竭，以及心臟手術后心排血量低的休克病人。①肥厚型心肌病、高血壓、妊娠時禁用。②使用該藥出現(xiàn)血壓升高或心動過速時，應減慢滴速或停藥。③禁與堿性溶液配伍。多巴酚丁胺作用機制腎上腺素

作用機制

用途不良反應①興奮β1-受體：加快心率。增強心肌收縮力，增加心輸出量。②興奮β2-受體：可松弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣③興奮α-受體，可使皮膚、粘膜血管及內臟小血管收縮，腎臟血流減少。①心臟停搏。②過敏反應-過敏性休克。③解除支氣管哮喘。④與局麻藥配伍和局部止血。①心悸、煩躁、頭痛、血壓升高。②心律失常如：心室纖顫。③禁用于高血壓，器質性心臟病，糖尿病和甲狀腺功能亢進癥等。④對于有自主心律和可觸及脈搏的病人禁忌靜脈給藥。腎上腺素作用機制去甲腎上腺素

作用機制

用途不良反應①強烈的α-受體興奮作用：除冠脈外，幾乎所有的小動脈和小靜脈都表現(xiàn)出強烈的收縮作用。（例：黎靜華病人肢端紫紺）②興奮β1-受體：加快心率；加強心肌收縮力，增加心輸出量。①抗休克：感染性休克②上消化道大出血：適當稀釋后口服，局部止血①藥物外滲可局部組織缺血壞死，一旦外滲立即用酚妥拉明5-10mg加0.9%NS10-15ml局部封閉。②急性腎功能衰竭使用時保持尿量>30ml/h③高血壓，器質性心臟病，動脈硬化患者禁用。④因該藥可致心肌壞死出血，收縮腎血管損害腎功能，一般不用于心肺復蘇。去甲腎上腺素作用機制阿拉明（間羥胺）

作用機制

用途不良反應①直接興奮α受體：強烈收縮外周血管，升壓作用強而持久。②興奮β1-受體：作用較弱，可增加心肌收縮性，使休克病人的心排出量增加。①抗休克：與多巴胺合用，適用于各休克早期，特別適用于神經(jīng)源性、心源性或感染性休克早期①惡心、嘔吐、頭痛、眩暈、震顫，少數(shù)患者會出現(xiàn)心悸或心動過速。偶可引起失眠。②可出現(xiàn)快速耐受性，用藥前要注意觀察血壓。根據(jù)血壓調速和用量。③糖尿病、甲狀性功能亢進。器質性心臟病及高血壓忌用。④不能與洋地黃及堿性溶液并用。阿拉明（間羥胺）作用機硝酸甘油

作用機制

用途不良反應①松弛平滑肌，特別對血管平滑肌的作用最明顯：降低回心血量和心臟前后負荷，減少心肌耗氧量②擴張冠狀動脈：增加缺血區(qū)血液灌注，保護缺血的心肌細胞，減輕缺血損傷。①防治心絞痛、心力衰竭。②靜脈用藥可用于急性心肌梗死合并心衰。③用于高血壓危象及難治高血壓。①搏動性頭痛、頭暈、體位性低血壓，面部皮膚發(fā)紅。②持續(xù)使用＞24小時會逐步產生耐藥作用，同劑量藥效會下降，宜間歇給藥。③使用時注意觀察患者的血壓。硝酸甘油作用機制硝普鈉

作用機制

用途不良反應①選擇性的直接作用于血管平滑肌，能強烈擴張靜脈和動脈。②降低心室前后負荷。①抗高血壓危象的首選藥物。②頑固性心力衰竭及急性心肌梗死的治療。③急性肺水腫。①使用應密切注意血壓、心率等情況，硝普鈉在體內半衰期僅數(shù)分鐘，一停用藥，藥物很快被代謝，作用迅速消失。②長期使用需測血亞硝基鐵氰化物。③停藥時須逐漸減量。④配好的溶液要避光若溶液變藍則不能使用。24小時內更換。⑤腎功能不全或甲狀腺功能低下者慎用。代償性高血壓，動脈狹窄和孕婦禁用。硝普鈉作用機制酚妥拉明

作用機制

用途不良反應1本品為α腎上腺素受體阻滯藥，能拮抗血液循環(huán)中腎上腺素和去甲腎上腺素的作用，使血管擴張而降低周圍血管阻力。2.拮抗兒茶酚胺效應，用于診治嗜鉻細胞瘤，但對正常人或原發(fā)性高血壓患者的血壓影響甚小。3.能降低外周血管阻力，使心臟后負荷降低，左室舒張末期壓與肺動脈壓下降，心搏出量增加，。1用于診斷嗜鉻細胞瘤及治療其所致的高血壓發(fā)作，包括手術切除時出現(xiàn)的高血壓，也可根據(jù)血壓對本品的反應用于協(xié)助診斷嗜鉻細胞瘤；2.治療左心室衰竭；3.治療去甲腎上腺素靜脈給藥外溢，用于防止皮膚壞死。1較常見的有直立性低血壓，心動過速或心律失常，鼻塞、惡心、嘔吐等；暈厥和乏力較少見；突然胸痛（心肌梗死）、神志模糊、頭痛、共濟失調、言語含糊等極少見。2、嚴重動脈硬化及腎功能不全者，低血壓、冠心病、心肌梗死，胃炎或胃潰瘍以及對本品過敏者禁用。

酚妥拉明作用機制常用血管活性藥物分類類別常數(shù)代表藥物Ⅰ類藥物—3—多巴胺、多巴酚酊胺Ⅱ類藥物—0.3—硝普鈉、硝酸甘油Ⅲ類藥物—0.03—上腺素、去甲腎上腺素、

異丙腎上腺素

藥物總劑量=患者體重(kg)×常數(shù)常用血管活性藥物分類類別常數(shù)多巴胺配制方法將病人體重（kg）×3=藥物劑量(mg)稀釋為50ml,則1μg/kg.min=1ml/h公式來源：某患者體重70kg,注射器內加藥70x3=210mg=210,000g210,000g÷50(ml)÷60(min)=70g/(ml?min)所以：1ml/min=1g/(kg?min)多巴胺配制方法將病人體重（kg）×3=藥物劑量(mg)稀釋為多巴胺配制方法例：患者體重50kg，應用多巴胺4g/(kg·min)微泵維持藥物劑量：多巴胺(每支20mg/2mL)劑量=50kg×3(mg)=150mg(即15mL)配藥容量：15mL(藥物液量)+35mL(稀釋液)=50mL；微泵速度：微泵4mL/h維持。多巴胺配制方法例：患者體重50kg，應用多巴胺4g/腎上腺素由于異丙腎上腺素、腎上腺素等藥物通常使用的劑量較小，因而常將系數(shù)3縮小10倍或100倍即藥物劑量(mg)=患者體重(kg)×0.3(mg·)[或0.03(mg)]微泵速度1mL/h即為0.1g/(kg·min)[或0.01g/(kg·min)]。腎上腺素由于異丙腎上腺素、腎上腺素等藥物通常使用的劑量藥物劑量的調節(jié)藥物名稱起始劑量每次調整劑量最大劑量硝酸甘油5-10ug/min5-10ug/min120ug/min硝普鈉15ug/min5-10ug/min200ug/min多巴胺5-6ug/kg.min1-2ug/kg.min50ug/kg.min多巴酚丁胺2ug/kg.min1-2ug/kg.min40ug/kg.min去甲腎0.01-0.3ug\Kg\min根據(jù)病情根據(jù)病情間羥胺均為多巴胺的半量藥物劑量的調節(jié)藥物名稱起始劑量每次調整劑量最大劑量硝酸甘油5血管活性藥物調節(jié)后應5-10分鐘監(jiān)測血壓、心率血管活性藥物的使用及觀察課件血管活性藥物輸注中的注意事項

因時常使用高濃度藥物，最好從中心靜脈給藥。輸注過程中盡量避免經(jīng)同一通路推注其他藥物，以防積存在通路中的高濃度藥物被快速推入靜脈，引起血流動力學激烈波動。更換注射器時應將三通開關關閉，待藥物更換好后再將三通開關打開，避免單位時間內進入血管的藥物劑量過大，造成血液動力學波動。血管活性藥物輸注中的注意事項因時常使用高濃度藥物，最好從應用血管活性藥物注意從低濃度、低速度開始。用藥期間嚴密監(jiān)測血壓、心率及心律的變化。根據(jù)血壓、心率和心律情況調整注射速度，確保藥物應用的有效劑量。超過24小時應及時更換，停用時將三通開關關閉。應用血管活性藥物注意從低濃度、低速度開始。用藥期間嚴密監(jiān)血管活性藥物輸注中的注意事項

充分掌握注射泵的性能及操作，經(jīng)常檢查泵的運行是否正常。靜脈泵藥時應先啟動泵，再接到靜脈通路上。多巴胺常用于抗休克治療。休克時組織有效循環(huán)灌注不足，血管通透性增加，滴入多巴胺后靜脈血管痙攣，易導致藥液滲漏，應及時更換輸液部位，并采用硫酸鎂冷敷。有些患者對血管活性藥物特別敏感和依賴，極微量速度的改變或極短時的中斷即可引起血壓、心率的大幅度波動，出現(xiàn)一過性的不適，甚至危及生命。因此，在換管及使用中應及時、快速更換藥物。血管活性藥物輸注中的注意事項充分掌握注射泵的性能及操作，經(jīng)血管活性藥物輸注中的注意事項

如有兩種微泵用藥通過三通從同一種靜脈同時輸入時，應注意藥物配伍禁忌及速度相當。當速度相差過多時,速度快的一路因推入壓力過大,可影響或阻礙速度慢者藥液的泵入。微泵速度過慢<1mL/h時,極易引起靜脈回血及阻塞，可酌情將藥液稀釋1～2倍，同時將推入速度增加到1～2倍。在應用血管活性藥物時，停用過早或減量速度過快，易引起停藥反應，導致不良后果。因此，在血管活性藥物應用中，應嚴格遵守循序漸進原則，逐漸減量，并予口服藥物逐漸替代。血管活性藥物輸注中的注意事項如有兩種微泵用藥通過三通從同靜脈藥物輸注常見并發(fā)癥

滲漏

靜脈藥物輸注常見并發(fā)癥

滲漏血管活性藥物的使用及觀察課件藥物輸注常見并發(fā)癥：過敏藥物輸注常見并發(fā)癥：過敏血管活性藥物的使用及觀察課件藥物輸注常見并發(fā)癥：靜脈炎藥物輸注常見并發(fā)癥：靜脈炎血管活性藥物的使用及觀察課件藥物輸注常見并發(fā)癥：組織壞死藥物輸注常見并發(fā)癥：組織壞死血管活性藥物的使用及觀察課件血管活性藥物的使用及觀察課件丙泊酚：20ml:0.2g

丙泊酚注射液，適應癥為適用于誘導和維持全身麻醉，也用于加強監(jiān)護病人接受機械通氣時的鎮(zhèn)靜，以及用于麻醉下實行無痛人工流產手術。丙泊酚注射液也可以稀釋后使用，但只能用5％葡萄糖靜脈注射液稀釋，存于PVC輸液袋或輸液玻璃瓶中，稀釋度不得超過1:5(2mg／ml)，稀釋液應該無菌制備，在給藥前配制。丙泊酚注射液已經(jīng)輔助用于脊髓和硬膜外麻醉，并與常用的術前用藥、神經(jīng)肌肉阻斷藥、吸入麻醉藥和止痛藥配合使用。ICU鎮(zhèn)靜：當作為對正在強化監(jiān)護而接受人工通氣病人的鎮(zhèn)靜藥物使用時，建議持續(xù)輸注丙泊酚。輸注速率應根據(jù)所需要的鎮(zhèn)靜深度進行凋節(jié)，通常0.3～0.4毫克／公斤／小時的輸注速率范圍，應能獲得令人滿意的鎮(zhèn)靜效果。血管活性藥物的使用及觀察課件咪噠唑侖注射液

：

2ml:2mg適應癥：咪噠唑侖注射液，1.麻醉前給藥。2.全麻醉誘導和維持。3.椎管內麻醉及局部麻醉時輔助用藥。4.診斷或治療性操作(如心血管造影、心律轉復、支氣管鏡檢查、消化道內鏡檢查等)時病人鎮(zhèn)靜。5.ICU病人鎮(zhèn)靜。咪噠唑侖注射液

：2ml:2mg用法用量本品為強鎮(zhèn)靜藥，注射速度宜緩慢，劑量應根據(jù)臨床需要、病人生理狀態(tài)、年齡和配伍用藥情況而定。1、肌內注射用0.9%氯化鈉注射液稀釋。靜脈給藥用0.9%氯化鈉注射液、5%或10%葡萄糖注射液、5%果糖注射液、林格氏液稀釋。2、麻醉前給藥在麻醉誘導前20-60分鐘使用,劑量為0.05-0.075mg/kg肌內注射,老年患者劑量酌減;全麻誘導常用5-10mg(0.1-0.15mg/kg)。3、局部麻醉或椎管內麻醉輔助用藥,分次靜脈注射0.03-0.04mg/kg。4、ICU病人鎮(zhèn)靜,先靜注2-3mg,繼之以0.05mg/(kg?h)靜脈滴注維持。用法用量注意事項1.用作全麻誘導術后常有較長時間再睡眠現(xiàn)象，應注意保持病人氣道通暢。2.本品不能用6%葡聚糖注射液或堿性注射液稀釋或混合。3.長期靜脈注射咪達唑侖，突然撤藥可引起戒斷綜合癥，推薦逐漸減少劑量。4.肌內或靜脈注射咪達唑侖后至少3個小時不能離開醫(yī)院或診室，之后應有人伴隨才能離開。至少12個小時內不得開車或操作機器等。5.慎用于體質衰弱者或慢性病、肺阻塞性疾病、慢性腎衰、肝功能損害或充血性心衰病人，若使用咪達唑侖應減小劑量并進行生命體征的監(jiān)測。6.本品只能一次性用于一個病人，用后剩余本品必須棄去。注意事項

謝謝！謝謝！血管活性藥物的使用觀察

血管活性藥物的使用觀察導讀常用血管活性藥物的簡介常用血管活性藥物的配制方法及用量血管活性藥物輸注中的注意事項藥物輸注常見并發(fā)癥導讀常用血管活性藥物的簡介血管活性藥物的概念概念：臨床上對血管產生擴張及收縮作用的藥物習慣稱之為血管活性藥醫(yī)學界無明確定義血管活性藥物的概念概念：常用血管活性藥物血管收縮劑多巴胺多巴酚丁胺腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素阿拉明血管擴張劑硝酸甘油硝普鈉米力農酚妥拉明常用血管活性藥物血管收縮劑多巴胺血管擴張劑硝酸甘油多巴胺最常用的血管活性藥物，劑量依賴型，停藥后很快恢復適合：尿少、血壓低、心排量低的患者。但需排除血容量不足多巴胺最常用的血管活性藥物，劑量依賴型，停藥后很快恢復多巴胺

作用機制

用途不良反應①興奮β1-受體：加強心肌收縮力，增加心輸出量，大劑量使心率增快。②興奮α受體：多巴胺受體對收縮壓和脈壓差影響大，對舒張壓無明顯影響。③興奮多巴胺受體：舒張腎血管使腎血流量增加，使腎小球濾過率降低，大劑量時可使腎血管明顯收縮。①抗休克，對于伴有心收縮性減弱及尿量減少而血容量不足的休克患者療效較好。②與利尿劑合用治療急性腎功能衰竭。③用于急性心功能不全。①惡心、嘔吐②大劑量或靜滴過快可出現(xiàn)心律失常，心動過速③與碳酸氫鈉配伍禁忌。需避光保存。④外滲可致局部組織壞死⑤快速型心律失常嗜鉻細胞瘤禁用⑥使用前首先補足血容量和糾酸。多巴胺作用機制多巴胺多巴胺多巴胺休克患者多巴胺初始劑量5~10μg/kg·min，逐漸增至血壓、尿量及其他組織灌注指標改善。劑量過大（20~40μg/kg·min）可導致心率過快內源性去甲腎上腺素儲備耗竭，使患者對縮血管藥物喪失反應。多巴胺休克患者多巴胺初始劑量5~10μg/kg·min，逐漸多巴酚丁胺

作用機制

用途不良反應①對β1-受體有相對的選擇性：明顯的增強心肌收縮力，使心輸出量增加，降低左室充盈壓。②擴張冠狀動脈。③對α、β2及多巴胺受體作用微弱。①能安全有效的應用于各種急性心力衰竭②尤其適合使用于心肌梗塞后的心力衰竭，以及心臟手術后心排血量低的休克病人。①肥厚型心肌病、高血壓、妊娠時禁用。②使用該藥出現(xiàn)血壓升高或心動過速時，應減慢滴速或停藥。③禁與堿性溶液配伍。多巴酚丁胺作用機制腎上腺素

作用機制

用途不良反應①興奮β1-受體：加快心率。增強心肌收縮力，增加心輸出量。②興奮β2-受體：可松弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣③興奮α-受體，可使皮膚、粘膜血管及內臟小血管收縮，腎臟血流減少。①心臟停搏。②過敏反應-過敏性休克。③解除支氣管哮喘。④與局麻藥配伍和局部止血。①心悸、煩躁、頭痛、血壓升高。②心律失常如：心室纖顫。③禁用于高血壓，器質性心臟病，糖尿病和甲狀腺功能亢進癥等。④對于有自主心律和可觸及脈搏的病人禁忌靜脈給藥。腎上腺素作用機制去甲腎上腺素

作用機制

用途不良反應①強烈的α-受體興奮作用：除冠脈外，幾乎所有的小動脈和小靜脈都表現(xiàn)出強烈的收縮作用。（例：黎靜華病人肢端紫紺）②興奮β1-受體：加快心率；加強心肌收縮力，增加心輸出量。①抗休克：感染性休克②上消化道大出血：適當稀釋后口服，局部止血①藥物外滲可局部組織缺血壞死，一旦外滲立即用酚妥拉明5-10mg加0.9%NS10-15ml局部封閉。②急性腎功能衰竭使用時保持尿量>30ml/h③高血壓，器質性心臟病，動脈硬化患者禁用。④因該藥可致心肌壞死出血，收縮腎血管損害腎功能，一般不用于心肺復蘇。去甲腎上腺素作用機制阿拉明（間羥胺）

作用機制

用途不良反應①直接興奮α受體：強烈收縮外周血管，升壓作用強而持久。②興奮β1-受體：作用較弱，可增加心肌收縮性，使休克病人的心排出量增加。①抗休克：與多巴胺合用，適用于各休克早期，特別適用于神經(jīng)源性、心源性或感染性休克早期①惡心、嘔吐、頭痛、眩暈、震顫，少數(shù)患者會出現(xiàn)心悸或心動過速。偶可引起失眠。②可出現(xiàn)快速耐受性，用藥前要注意觀察血壓。根據(jù)血壓調速和用量。③糖尿病、甲狀性功能亢進。器質性心臟病及高血壓忌用。④不能與洋地黃及堿性溶液并用。阿拉明（間羥胺）作用機硝酸甘油

作用機制

用途不良反應①松弛平滑肌，特別對血管平滑肌的作用最明顯：降低回心血量和心臟前后負荷，減少心肌耗氧量②擴張冠狀動脈：增加缺血區(qū)血液灌注，保護缺血的心肌細胞，減輕缺血損傷。①防治心絞痛、心力衰竭。②靜脈用藥可用于急性心肌梗死合并心衰。③用于高血壓危象及難治高血壓。①搏動性頭痛、頭暈、體位性低血壓，面部皮膚發(fā)紅。②持續(xù)使用＞24小時會逐步產生耐藥作用，同劑量藥效會下降，宜間歇給藥。③使用時注意觀察患者的血壓。硝酸甘油作用機制硝普鈉

作用機制

用途不良反應①選擇性的直接作用于血管平滑肌，能強烈擴張靜脈和動脈。②降低心室前后負荷。①抗高血壓危象的首選藥物。②頑固性心力衰竭及急性心肌梗死的治療。③急性肺水腫。①使用應密切注意血壓、心率等情況，硝普鈉在體內半衰期僅數(shù)分鐘，一停用藥，藥物很快被代謝，作用迅速消失。②長期使用需測血亞硝基鐵氰化物。③停藥時須逐漸減量。④配好的溶液要避光若溶液變藍則不能使用。24小時內更換。⑤腎功能不全或甲狀腺功能低下者慎用。代償性高血壓，動脈狹窄和孕婦禁用。硝普鈉作用機制酚妥拉明

作用機制

用途不良反應1本品為α腎上腺素受體阻滯藥，能拮抗血液循環(huán)中腎上腺素和去甲腎上腺素的作用，使血管擴張而降低周圍血管阻力。2.拮抗兒茶酚胺效應，用于診治嗜鉻細胞瘤，但對正常人或原發(fā)性高血壓患者的血壓影響甚小。3.能降低外周血管阻力，使心臟后負荷降低，左室舒張末期壓與肺動脈壓下降，心搏出量增加，。1用于診斷嗜鉻細胞瘤及治療其所致的高血壓發(fā)作，包括手術切除時出現(xiàn)的高血壓，也可根據(jù)血壓對本品的反應用于協(xié)助診斷嗜鉻細胞瘤；2.治療左心室衰竭；3.治療去甲腎上腺素靜脈給藥外溢，用于防止皮膚壞死。1較常見的有直立性低血壓，心動過速或心律失常，鼻塞、惡心、嘔吐等；暈厥和乏力較少見；突然胸痛（心肌梗死）、神志模糊、頭痛、共濟失調、言語含糊等極少見。2、嚴重動脈硬化及腎功能不全者，低血壓、冠心病、心肌梗死，胃炎或胃潰瘍以及對本品過敏者禁用。

酚妥拉明作用機制常用血管活性藥物分類類別常數(shù)代表藥物Ⅰ類藥物—3—多巴胺、多巴酚酊胺Ⅱ類藥物—0.3—硝普鈉、硝酸甘油Ⅲ類藥物—0.03—上腺素、去甲腎上腺素、

異丙腎上腺素

藥物總劑量=患者體重(kg)×常數(shù)常用血管活性藥物分類類別常數(shù)多巴胺配制方法將病人體重（kg）×3=藥物劑量(mg)稀釋為50ml,則1μg/kg.min=1ml/h公式來源：某患者體重70kg,注射器內加藥70x3=210mg=210,000g210,000g÷50(ml)÷60(min)=70g/(ml?min)所以：1ml/min=1g/(kg?min)多巴胺配制方法將病人體重（kg）×3=藥物劑量(mg)稀釋為多巴胺配制方法例：患者體重50kg，應用多巴胺4g/(kg·min)微泵維持藥物劑量：多巴胺(每支20mg/2mL)劑量=50kg×3(mg)=150mg(即15mL)配藥容量：15mL(藥物液量)+35mL(稀釋液)=50mL；微泵速度：微泵4mL/h維持。多巴胺配制方法例：患者體重50kg，應用多巴胺4g/腎上腺素由于異丙腎上腺素、腎上腺素等藥物通常使用的劑量較小，因而常將系數(shù)3縮小10倍或100倍即藥物劑量(mg)=患者體重(kg)×0.3(mg·)[或0.03(mg)]微泵速度1mL/h即為0.1g/(kg·min)[或0.01g/(kg·min)]。腎上腺素由于異丙腎上腺素、腎上腺素等藥物通常使用的劑量藥物劑量的調節(jié)藥物名稱起始劑量每次調整劑量最大劑量硝酸甘油5-10ug/min5-10ug/min120ug/min硝普鈉15ug/min5-10ug/min200ug/min多巴胺5-6ug/kg.min1-2ug/kg.min50ug/kg.min多巴酚丁胺2ug/kg.min1-2ug/kg.min40ug/kg.min去甲腎0.01-0.3ug\Kg\min根據(jù)病情根據(jù)病情間羥胺均為多巴胺的半量藥物劑量的調節(jié)藥物名稱起始劑量每次調整劑量最大劑量硝酸甘油5血管活性藥物調節(jié)后應5-10分鐘監(jiān)測血壓、心率血管活性藥物的使用及觀察課件血管活性藥物輸注中的注意事項

因時常使用高濃度藥物，最好從中心靜脈給藥。輸注過程中盡量避免經(jīng)同一通路推注其他藥物，以防積存在通路中的高濃度藥物被快速推入靜脈，引起血流動力學激烈波動。更換注射器時應將三通開關關閉，待藥物更換好后再將三通開關打開，避免單位時間內進入血管的藥物劑量過大，造成血液動力學波動。血管活性藥物輸注中的注意事項因時常使用高濃度藥物，最好從應用血管活性藥物注意從低濃度、低速度開始。用藥期間嚴密監(jiān)測血壓、心率及心律的變化。根據(jù)血壓、心率和心律情況調整注射速度，確保藥物應用的有效劑量。超過24小時應及時更換，停用時將三通開關關閉。應用血管活性藥物注意從低濃度、低速度開始。用藥期間嚴密監(jiān)血管活性藥物輸注中的注意事項

充分掌握注射泵的性能及操作，經(jīng)常檢查泵的運行是否正常。靜脈泵藥時應先啟動泵，再接到靜脈通路上。多巴胺常用于抗休克治療。休克時組織有效循環(huán)灌注不足，血管通透性增加，滴入多巴胺后靜脈血管痙攣，易導致藥液滲漏，應及時更換輸液部位，并采用硫酸鎂冷敷。有些患者對血管活性藥物特別敏感和依賴，極微量速度的改變或極短時的中斷即可引起血壓、心率的大幅度波動，出現(xiàn)一過性的不適，甚至危及生命。因此，在換管及使用中應及時、快速更換藥物。血管活性藥物輸注中的注意事項充分掌握注射泵的性能及操作，經(jīng)血管活性藥物輸注中的注意事項

如有兩種微泵用藥通過三通從同一種靜脈同時輸入時，應注意藥物配伍禁忌及速度相當。當速度相差過多時,速度快的一路因推入壓力過大,可影響或阻礙速度慢者藥液的泵入。微泵速度過慢<1mL/h時,極易引起靜脈回血及阻塞，可酌情將藥液稀釋1～2倍，同時將推入速度增加到1～2倍。在應用血管活性藥物時，停用過早或減量速度過快，易引起停藥反應，導致不良后果。因此，在血管活性藥物應用中，應嚴格遵守循序漸進原則，逐漸減量，并予口服藥物逐漸替代。血管活性藥物輸注中的注意事項如有兩種微泵用藥通過