實(shí)驗(yàn)室生物安全委員會(huì)制度

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SMP-EHS-101實(shí)驗(yàn)室安全委員會(huì)管理制度題目題目實(shí)驗(yàn)室生物安全委員會(huì)制度頒發(fā)部門生效日期EHS（蓋章）年月日編號(hào)制定人：SMP-EHS-10EHS版本號(hào)1質(zhì)量管理部審核：第1頁(yè)共3頁(yè)批準(zhǔn)：日期：日期：日期：日期：分發(fā)部門總經(jīng)理室2、質(zhì)量管理部1、質(zhì)量控制部1、制造部1、研發(fā)部1、行政部1、物管部1、財(cái)務(wù)部1、驗(yàn)證部1、設(shè)備工程部1發(fā)放：12目的：康公眾健康和社會(huì)穩(wěn)定，保證相關(guān)工作人員掌握開展工作必需的生物安全知識(shí)和技術(shù)，避免實(shí)驗(yàn)室感染，防止發(fā)生實(shí)驗(yàn)室事故，特成立實(shí)驗(yàn)室生物安全委員會(huì)、并制訂本制度。范圍：本制度適用于本公司公司病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全的管理工作。依據(jù)：《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等國(guó)家法律法規(guī)和各項(xiàng)生物安全管理規(guī)范。責(zé)任者：實(shí)驗(yàn)室生物安全委員會(huì)的全體成員。內(nèi)容：1、實(shí)驗(yàn)室生物安全委員會(huì)主任委員：副主任委員：委員：辦公室設(shè)于質(zhì)量控制部。主任：XXX2、公司安全生產(chǎn)會(huì)議：會(huì)議由總經(jīng)理或其它副總經(jīng)理主持召開。會(huì)議頻次：每年一至二次。會(huì)議參加人員企業(yè)高層干部、中層干部或車間正副主任、業(yè)務(wù)主管以上人員。任制考核情況。上海司太立制藥有限公司SHANGHAISTARRYPHARMACEUTICALCO.,LTDEHS

SMP-EHS-101實(shí)驗(yàn)室生物安全委員會(huì)制度題目題目實(shí)驗(yàn)室生物安全委員會(huì)制度編號(hào)SMP-EHS-0012/33、安全生產(chǎn)管理委員會(huì)會(huì)議：會(huì)議由安委會(huì)主任或副主任主持召開。會(huì)議頻次：每季一次。參加人員：安委會(huì)全體人員，必要時(shí)可擴(kuò)大到車間主任和部門負(fù)責(zé)人參加。生產(chǎn)安全事故的調(diào)查分析報(bào)告。4、生產(chǎn)系統(tǒng)安全會(huì)議：會(huì)議由生產(chǎn)副總主持召開。會(huì)議頻次：每月一次。治理情況，通報(bào)生產(chǎn)部門月度現(xiàn)場(chǎng)檢查綜合考評(píng)情況，討論制定重大事故隱患的治理方案。5、記錄各種會(huì)議均要做好會(huì)議記錄，填寫附件1《會(huì)議記錄表》，并交由行政部負(fù)責(zé)存檔。6、相關(guān)文件《安全生產(chǎn)管理制度》培訓(xùn)1、培訓(xùn)部門：EHS部2備工程部部門主管人員變更歷史1、文件編號(hào)新訂文件原文件名稱/版本號(hào)1生效日期20155302、變更描述：無(wú)。上海司太立制藥有限公司SHANGHAISTARRYPHARMACEUTICALCO.,LTDEHS

SMP-EHS-101實(shí)驗(yàn)室生物安全委員會(huì)制度題目題目實(shí)驗(yàn)室生物安全委員會(huì)制度編號(hào)SMP-EHS-0013