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文檔簡介
專題限時集訓十四(B)[專題十四(時間:40分鐘.1用乙醇、濃硫酸和溴化鈉反應來溴乙烷,其反應原理和實驗的裝置如下(反應需要加熱,.△H2SO4(濃△溴密度沸點A中放入沸石的作用 ,B中進水口 加熱A的目的 ,F接橡皮管導入下水道的目的 CE。CH2SO4以除去水、乙醇等雜質,滴加硫酸約1~2mL,使溶液明顯分層,再用分液漏斗分去硫酸層,經硫酸處理后的溴乙烷轉入蒸餾瓶,水浴加熱蒸35~4010g。 堿式碳酸鹽A可用作胃藥,其組成可表示為Al2Mg6(OH)x(CO3)y·zH2O。某?;瘜W小組欲測定A,與足量的酸反應,測量生成CO2molL-1儀器乙的名稱 。 C.可行性Dx與y的關系式 通過實驗Ⅰ的相關數據,經計算可得A的摩爾質量為602.0g·mol-1。實驗Ⅱ中稱得樣品A的質量為9.030g,與足量酸完全反應后,CO2吸收裝置增重0.660g,則A的化學式為 某研究性學組設計了如圖Z14-10所示的裝置ClO2氣體(加熱裝置用“△”表示),反應原KClO360℃時反應制得ClO2(溫度過高或過低都會影響制氣效率)。 配平ClO2的化學方程式 H2C2O4— A裝置中還缺少的一樣儀器名稱 ,B裝置的作用 C裝置吸收尾氣后溶液中含有NaOHNaClO2NaClO3等溶質小組成員認為C中還可能含有Na2CO3, 。濾得到溶液,調節(jié)溶液呈堿性,加入足量的CaCl2溶液,產生白色沉淀,過濾、洗滌,沉淀備用,對生成1:只存在假設2:既存在CaCO3,也存在假設 加 管中,加 某小組在用加熱乙醇、濃H2SO4、溴化鈉和少量水的混合物來溴乙烷,檢驗反應的E的名稱 口進入 Br2HBr 理論上,上述反應的副產物還可能有乙烯、乙醚(CH3CH2—O—CH2CH3)、溴化氫等。檢驗副產物中是否含有溴化氫的實驗操作如下:熄滅燈,在豎直冷凝管上方塞上塞子,打開a,利用余熱繼續(xù)反應直至冷卻,通過B、C裝置檢驗。B、C中應盛放的試劑分別是 欲除去溴乙烷中的少量雜質Br2,下列物質中最適合的是 D中的實驗現象 然后再通SO2,結果發(fā)現沉淀量減少,但仍有輕微渾濁。研究小組改進A裝置(如圖Z14-13所示),再進行實驗,B中沒有出現渾濁。下列氣體可作為X氣體的是 (填序號,選擇)。 SO2SO210m3(標準狀況)的空氣,緩慢BaCl2溶液,將產生的白色沉淀洗滌、干燥,用電子秤稱其質0.233g,則:。1.(1)防止暴沸△2HBr+H2SO4(濃加快反應速率,蒸餾出溴乙烷將揮發(fā)出的氣體溴乙烷、SO2排出,防止①檢漏[解析(2)滴液漏斗可使漏斗中液面上方的壓強與燒瓶中的壓強相當,有利于液體順利滴下。(3)HBrSO2。將F放入下水道中,可將這些成分排出,避免。53.4%。 6mol·L-1硫 [解析](2)CO2CO2的影響,最后還需要將裝置中生成的CO2全部驅趕入吸收裝置中被吸收;吸收CO2前需要先將CO2氣體干燥,除去水蒸氣,最后還要防止空氣中的CO2和水蒸氣進入吸收裝置,故最后需要加盛堿石灰的干燥裝置;為HCl氣體干擾,選用稀硫酸。(4)0x+2y=3×2+2×62molmoly=1x=16z=(6022-1×2-24g·mol-1×6-60g·mol-1-16×17g·mol-1)÷18g·mol-1=4,A 溫度計ClO2過量的草酸與KHCO3CO2與NaOH溶液反應生成Na2CO3(或因KClO3具有較強的氧化性),將草酸氧化成CO2,逸出的CO2NaOHNa2CO3②10.1mol/LHCl21.0mol/LH2SO40.01mol/LKMnO412成立[解析(1)1160A還需要溫度計以便測量反應溫度;B裝置用于冷凝并回收生ClO2。Na2CO3生成,說明有CO2進入到C中,CO2KClO3將一部分草酸氧化生成的,也AKHCO3發(fā)生反應形成的。 CaCO3溶解在酸中時能產生氣體檢驗CaCO3,可利用草酸鈣 4.(1)直形冷凝管冷凝回流 HBr、Br進入B中,應先用苯等溶解Br,使HBr氣體進入C中,可用AgNO溶液檢驗Br-。(5)NaHSO 漂白性還原 H2SO3、2H2SO3+O2===2H2SO4、 0.233×64g/mol×1000233 10 =6.4[解析](1)ASO2進入DH2SD中有淡黃色沉淀出現。SO2在C中表現出漂白性、在E中表現出還原性。(2)SO2密度比空氣的大且溶于水,故應該用排氣法收集,因還要連接NaOHSO2。(3)BaSO3可溶于鹽酸而BaSO4BaSO4SO2BaCl2溶液中的O2H2SO
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