2022年高考沖刺仿真題之有機化學(xué)基礎(chǔ)

2022年高考真題之有機化學(xué)根底全國1卷11．環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2，2]戊烷〔〕是最簡單的一種。以下關(guān)于該化合物的說法錯誤的選項是A．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B．二氯代物超過兩種C．所有碳原子均處同一平面D．生成1molC5H12至少需要2molH236．[化學(xué)——選修5：有機化學(xué)根底]〔15分〕化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：答復(fù)以下問題：〔1〕A的化學(xué)名稱為?！?〕②的反響類型是。〔3〕反響④所需試劑、條件分別為。〔4〕G的分子式為。全國2卷36．[化學(xué)——選修5：有機化學(xué)根底]〔15分〕以葡萄糖為原料制得的山梨醇〔A〕和異山梨醇〔B〕都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物，由葡萄糖為原料合成E的路線如下：答復(fù)以下問題：〔1〕葡萄糖的分子式為__________?！?〕A中含有的官能團的名稱為__________。〔3〕由B到C的反響類型為__________。〔4〕C的結(jié)構(gòu)簡式為__________?！?〕由D到E的反響方程式為______________?！?〕F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳〔標(biāo)準(zhǔn)狀況〕，F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有________種〔不考慮立體異構(gòu)〕；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_________。全國3卷：36．[化學(xué)——選修5：有機化學(xué)根底]〔15分〕近來有報道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反響，合成一種多官能團的化合物Y，其合成路線如下：：答復(fù)以下問題：〔1〕A的化學(xué)名稱是________________?！?〕B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為________________?！?〕由A生成B、G生成H的反響類型分別是________________、________________?！?〕D的結(jié)構(gòu)簡式為________________?！?〕Y中含氧官能團的名稱為________________?！?〕E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反響，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________________?！?〕X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式________________。北京卷25．〔17分〕8?羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑，也是重要的醫(yī)藥中間體。以下圖是8?羥基喹啉的合成路線。：i.ii.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩(wěn)定?！?〕按官能團分類，A的類別是__________。〔2〕A→B的化學(xué)方程式是____________________?！?〕C可能的結(jié)構(gòu)簡式是__________?！?〕C→D所需的試劑a是__________?！?〕D→E的化學(xué)方程式是__________?！?〕F→G的反響類型是__________?！?〕將以下K→L的流程圖補充完整：〔8〕合成8?羥基喹啉時，L發(fā)生了__________〔填“氧化〞或“復(fù)原〞〕反響。反響時還生成了水，那么L與G物質(zhì)的量之比為__________。天津卷8．〔18分〕化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成路線如下：〔1〕A的系統(tǒng)命名為____________，E中官能團的名稱為____________。〔2〕A→B的反響類型為____________，從反響所得液態(tài)有機混合物中提純B的常用方法為____________?！?〕C→D的化學(xué)方程式為________________________?！?〕C的同分異構(gòu)體W〔不考慮手性異構(gòu)〕可發(fā)生銀鏡反響；且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反響，產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有____________種，假設(shè)W的核磁共振氫譜具有四組峰，那么其結(jié)構(gòu)簡式為____________。〔5〕F與G的關(guān)系為〔填序號〕____________。a．碳鏈異構(gòu)b．官能團異構(gòu)c．順反異構(gòu)d．位置異構(gòu)〔6〕M的結(jié)構(gòu)簡式為____________。〔7〕參照上述合成路線，以為原料，采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為____________，X的結(jié)構(gòu)簡式為____________；試劑與條件2為____________，Y的結(jié)構(gòu)簡式為____________。江蘇卷17．〔15分〕丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的局部路線如下：：〔1〕A中的官能團名稱為__________________〔寫兩種〕。〔2〕DE的反響類型為__________________。〔3〕B的分子式為C9H14O，寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：__________________?！?〕的一種同分異構(gòu)體同時滿足以下條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________。①分子中含有苯環(huán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，不能發(fā)生銀鏡反響；②堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。〔5〕寫出以和為原料制備的合成路線流程圖〔無機試劑和乙醇任用，合成路線流程圖例如見此題題干〕。參考答案：C36．〔15分〕〔1〕氯乙酸〔2〕取代反響〔3〕乙醇/濃硫酸、加熱〔4〕C12H18O3〔5〕羥基、醚鍵〔6〕、〔7〕全國2卷36．〔15分〕〔1〕C6H12O6〔2〕羥基〔3〕取代反響〔4〕〔5〕〔6〕9全國3卷36．〔15分〕〔1〕丙炔〔2〕〔3〕取代反響、加成反響〔4〕〔5〕羥基、酯基〔6〕〔7〕、、、、、北京卷25．〔17分〕〔1〕烯烴〔2〕CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl〔3〕HOCH2CHClCH2Cl ClCH2CH(OH)CH2Cl〔4〕NaOH，H2O〔5〕HOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO+2H2O〔6〕取代反響〔7〕〔8〕氧化 3∶1天津卷8．〔18分〕〔1〕1，6–己二醇碳碳雙鍵